TY - JOUR
A1 - Christl, Manfred
A1 - Schreck, M.
T1 - 7-Arylbicyclo[4.2.0]oct-1-ene - Synthese durch [2+2]-Cycloadditionen von 1,2-Cyclohexadien sowie 1-Methyl-1,2-cyclohexadien und thermische Äquilibrierung der exo/endo-Isomeren
T1 - 7-Arylbicyclo[4.2.0]oct-1-eaes - Synthesis by [2+2]Cycloadditions of 1,2-Cyclohexadiene and 1-Methyl-l,l-cyclohexadiene and Thermal Equilibration of the exo/endo Isomers
N2 - Das exo/endo--lsomerenverhältnis Ja: Jb bei der bekannten [2 + 2]-Cycloaddition von Styrol an 1,2-Cyclohexadien (2) wurde als tempcraturabhingiaaefunden. Der Einsatz von (Z)-Dcutcriostyrollicfene den Beweis der Zweistufiakeit dieser Reaktion, und das Diradikal 4 wird als wahrscheinlichste Zwischenstufe anaesehen. Erhitzen von Jb auf 140-170°C führte zur Binstellung des thermodynamischen Gleichgewichts mit Ja (Ja:3b = 93:7), wobei wieder das Diradikal4 als Zwischenstufe fungieren dürfte. Mit Hilfe kinetischer Messungen ermittelte man die Aktivierungsparameter für das System Ja~ 3b. - Aus 2 und den Abfangreagenzien p-Methoxystyrol, 1,1-Diphenylethylen sowie 1-Phenylpropen gingen mit bescheidenen Ausbeuten die Titelverbindungen 6a, b, 7 bzw. 8 hervor. Analoa zu 2 wurde sein l-Methylderivat 13 aus 6,6-Dibrom-1-methylbicyclo[3.1.0]hexan (9) durch Methyllithium freigesetzt. In Gegenwart von Styrol entstand neben den Abfanaprodukten 14a, b auch das Dimere 12 von lJ. - Die 1H-NMR-Spektren der Titelverbindungen belegen eine starre Halbsesselkonformation des Cyclohexentcils mit äquatorial anellienem Cyclobutanring.
N2 - The exofendo ratio of tbe isomers 3a, b formed in the kuown [2 + 2] cycloaddition of styrene to 1 ,2-cyclohexadiene (2) has been found to depend on the tempcrature. The utilization of (Z)deuteriostyrene provided the proof of the stepwise nature of this reaction with thc diradical 4 as the most probable intennediatc. Heating of 3b at l40-170°C established the thermodynamic equilibrium between Ja and Jb (3a:3b = 93:7) and again 4 is assumed to be the intermediatc. By means of kinetic measurements the activation parameten ofthe system 3a ~ Jb have been detcrmined. - From 2 and the trapping reagents p-metboxystyrene, 1,1-diphenylethylene, and 1-phenylpropene the title compounds 6a, b, 7, and 8, respectively, were formed in low yields. In analogy to 2 its 1-methyl derivative 13 has been generated from 6,6-dibromo-l-methylbicyclo[3.t.O]hexane (9) with methyUithium. From the reaction in the presence of styrcne the trappina products 14a, b were isolated in addition to the dimer ll of 13. - The 1H NMR spectra of the title compounds support a rigid halfchair conformation of the cyclohexene moiety with the cyclobutane ring ancllatcd equatorially.
KW - Organische Chemie
Y1 - 1987
U6 - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-58352
ER -
TY - JOUR
A1 - Christl, Manfred
A1 - Leininger, Hartmut
T1 - 7-Azatetracyclo[4.1.0.02,4.03,5]heptan - ein neues Valenzisomeres des Azepins
N2 - No abstract available
Y1 - 1979
U6 - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-30034
ER -
TY - JOUR
A1 - Christl, Manfred
A1 - Brunn, E.
A1 - Roth, W. R.
A1 - Lennartz, H.-W.
T1 - 7-Methyl- and 7-Phenylcyclohepta-1,3,5-trienes from Benzvalene Via 3,3a,4,5,6,6a-Hexahydro-4,5,6-methenocyclopentapyrazoles and Tetracyclo[4.1.0.0\(^{2,4}\).0\(^{3,5}\)]heptanes
N2 - No abstract available
KW - Organische Chemie
Y1 - 1989
U6 - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-58471
ER -
TY - JOUR
A1 - Christl, Manfred
A1 - Buchner, Wolfgang
T1 - 13C-NMR-Spektren von Tetracyclo[4.1.0.02,4.03,5]heptanen, Tetracyclo[5.1.0.02,4.03,5]octanen und Tricyclo[4.1.0.02,7]hept-3-enen. Ungewöhnliche beta- und gamma-Substituenteneffekte
N2 - No abstract available
Y1 - 1978
U6 - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-30087
ER -
TY - JOUR
A1 - Christl, Manfred
T1 - \(^{13}\)-NMR-Spektren von Bicyclo[n.1.0]kohlenwasserstoffen
N2 - No abstract available
KW - Organische Chemie
Y1 - 1975
U6 - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-57977
ER -
TY - JOUR
A1 - Christl, Manfred
A1 - Warren, J. D.
A1 - Hawkins, B. L.
A1 - Roberts, J. D.
T1 - \(^{13}\)C and \(^{15}\)N Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy of Nitrile Oxides and Related Reaction Products : Unexpected \(^{13}\)C and \(^{15}\)N Nuclear Magnetic Resonance Parameters of 2,4,6-Trimethylbenzonitrile Oxide
N2 - No abstract available
KW - Organische Chemie
Y1 - 1973
U6 - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-57894
ER -
TY - JOUR
A1 - Christl, Manfred
A1 - Herzog, C.
T1 - \(^{13}\)C-NMR-Spektroskopie: Besondere Hochfeldeffekte in Bicyclo[4.1.1]- und Tricyclo[5.1.0.0\(^{2,8}\)]octan-Systemen (1,3-Cycloheptadien-Effekt) und besondere Tieffeldeffekte in Dihalogenbicyclo[2.1.1]hex-2-enen (Cyclopenten-Effekt)
N2 - No abstract available
KW - Organische Chemie
Y1 - 1986
U6 - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-58334
ER -
TY - JOUR
A1 - Bast, K.
A1 - Christl, Manfred
A1 - Huisgen, R.
A1 - Mack, W.
T1 - Additionen der Nitriloxide an CN-Mehrfachbindungen
N2 - No abstract available
KW - Organische Chemie
Y1 - 1972
U6 - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-57879
ER -
TY - JOUR
A1 - Bast, K.
A1 - Christl, Manfred
A1 - Huisgen, R.
A1 - Mack, W.
A1 - Sustmann, R.
T1 - Additionen des Benzonitriloxids an olefinische und acetylenische Dipolarophile
N2 - No abstract available
KW - Organische Chemie
Y1 - 1973
U6 - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-57905
ER -
TY - JOUR
A1 - Christl, Manfred
A1 - Mattauch, B.
A1 - Irngartinger, H.
A1 - Goldmann, A.
T1 - Additionen von Benzvalen an Nitriloxide. Eine Synthese für Benzvalen-3-carbonitril
N2 - No abstract available
KW - Organische Chemie
Y1 - 1986
U6 - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-58269
ER -
TY - JOUR
A1 - Christl, Manfred
A1 - Huisgen, R.
T1 - Alte und neue Cycloadditionen der Nitriloxide
N2 - No abstract available
Y1 - 1968
U6 - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-30237
ER -
TY - JOUR
A1 - Christl, Manfred
T1 - Benzvalen - Eigenschaften und Synthesepotential
N2 - No abstract available
Y1 - 1981
U6 - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-30041
ER -
TY - JOUR
A1 - Herbert, R.
A1 - Christl, Manfred
T1 - Bicyclo[2.1.1]hexane aus Tricyclo[3.1.0.0\(^{2,6}\)]hexanen
N2 - No abstract available
KW - Organische Chemie
Y1 - 1979
U6 - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-58042
ER -
TY - JOUR
A1 - Christl, Manfred
A1 - Herzog, C.
A1 - Nusser, R.
T1 - Bicyclo[4.1.1]octa-2,4-dien, -oct-2-en, -oct-3-en und -octan aus Norpinen
N2 - No abstract available
KW - Organische Chemie
Y1 - 1986
U6 - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-58326
ER -
TY - JOUR
A1 - Christl, Manfred
T1 - Carbon-13 Chemical Shifts and 13C-15N Coupling Constants of 3,4-Dihydroisoquinoline-15N, its 15N-Oxide and their Conjugate Acids
N2 - No abstract available
Y1 - 1975
U6 - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-30071
ER -
TY - JOUR
A1 - Christl, Manfred
A1 - Leininger, Hartmut
A1 - Brunn, Erich
T1 - Carbon-13 Nuclear Magnetic Resonance Spectra of 7-Heterotetracyclo[4.1.0.02,4.03,5]heptanes. Annelation Effects of Aziridine, Oxirane, and Thiirane Rings. Unusual gamma and delta Substituent Effects
N2 - No abstract available
Y1 - 1982
U6 - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-30010
ER -
TY - JOUR
A1 - Christl, Manfred
A1 - Roberts, John D.
T1 - Carbon-13 Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy : Conformational Analysis of Methyl-Substituted Cycloheptanes, Cycloheptanols, and Cycloheptanones
N2 - The 130 chemical shifts were determined of the carbons in 12 cycloheptanes, 21 cycloheptanols, and 8 cycloheptanones. In some cyc1oheptanols and cyc1oheptanones, the assignments have been obtained unambiguously by the synthesis of deuterated derivatives and the use of paramagnetic-shift reagents. Substituent effects for the different types of groups have been calculated. The most informative data about the cyc10heptane conformations were provided by the relatively well understood I' effects. The results are generally in,good agreement with predictions based on the twist-chair form, which has been predicted by Hendrickson to be the most stable conformation. Pairs of cis-trans isomers are found to have rather characteristic differences in their 130 spectra. This fact was used to assign the resonances found for cis-trans mixtures of methyl-substituted cyc1oheptanols to specific isomers.
Y1 - 1972
U6 - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-41663
ER -
TY - JOUR
A1 - Kim, E.
A1 - Christl, Manfred
A1 - Kochl, J. K.
T1 - Charge-Transfer Cycloaddition of Homobenzvalene with Tetracyanoethylene
N2 - The transient yellow color observed in the cycloaddition of homobenzvalene (HB) with tetracyanoethylene (TCNE) is associated with the charge-transfer complex [HB, TCNE). The deliberate photoexcitation of [HB,TCNE) affords a mixture of charge-transfer cycloadducts (1, 2, and 3) that differs from that obtained in thermal cycloaddition. The relationship of {HB t TCNE•) radical-ion pair (as the critical reactive intermediate in charge-transfer cycloaddition) to the activation process for thermal cycloaddition is discussed.
KW - Organische Chemie
KW - Electron transfer
KW - photochemical
KW - Radical-ion pair
KW - Photochemistry
Y1 - 1990
U6 - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-58537
ER -
TY - JOUR
A1 - Hegmann, Joachim
A1 - Christl, Manfred
A1 - Peters, Karl
A1 - Peters, Eva-Maria
A1 - Schnering, Hans Georg
T1 - Conjugated and Nonconjugated Cyclopentenones by a Reaction Cascade from Methyl 6-0xo-5-phenyl-1,3,4-oxadiazine-2-carboxylate and 1,3-Butadienes
N2 - No abstract available
Y1 - 1988
U6 - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-30207
ER -
TY - JOUR
A1 - Christl, Manfred
T1 - Cycloaddition an Benzvalen
N2 - No abstract available
Y1 - 1973
U6 - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-30217
ER -
TY - JOUR
A1 - Christl, Manfred
A1 - Lanzendörfer, U.
A1 - Grötsch, M. M.
A1 - Ditterich, E.
A1 - Hegmann, J.
T1 - Cycloadditionen von 1,3,4-0xadiazin-6-onen (4,5-Diaza-alpha-pyronen), 9 - 6-Oxo-5-phenyl-1,3,4-oxadiazin-2-carbonsäure-methylester - Synthese und Reaktionen mit Norbornen, Norbornadien, Cyclopropenen, Cyclobuten und Benzvalen
N2 - No abstract available
KW - Organische Chemie
KW - 1
KW - 3
KW - 4-0xadiazin-6-ones
KW - Diels-Alder reactions
KW - y-Oxoketenes
KW - ß-Lactones
KW - bicyclic
KW - Enol Iactones
KW - alpha
KW - ß-unsaturated
Y1 - 1990
U6 - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-58569
ER -
TY - JOUR
A1 - Christl, Manfred
A1 - Lanzendörfer, F.
A1 - Hegmann, J.
A1 - Peters, K.
A1 - Peters, E.-M.
A1 - Schnering, H. G. von
T1 - Cycloadditionen von 6-0xo-l,3,4-oxadiazinen (4,5-Diaza-α-pyronen), 3 : Reaktionen von 6-Oxo-2,5-diaryl-1,3,4-oxadiazinen mit Alkenen
T1 - Cycloadditions of 6-0xo-l,3,4-oxadiazines (4,5-Diaza-α-pyrones), 3 : Reactions of 6-0xo-2,5--diaryl-l,3,4-oxadiazines with Alkenes
N2 - Das bekannte 6-0xo-2,5-diphenyl-6H-l,3,4-oxadiazin (1 a) und die neuen 2,5-Diarylderivate 1 b - g lagern Alkene an, und es entstehen stickstofIfreie Produkte. Im Falle von Cyclopropenen und Cyclobuten bilden sich die a,p-ungesättigten Siebenring-Enollactone 42 -45 bzw. das a,ß-ungesättigte Achtring-Enollacton 47. 42a und d erleiden an basischem Aluminiumoxid die H-Verschiebung zu den ß,y-ungesättigten Siebenring-Enollactonen 46a bzw. d. Bei weiteren Olefinen wurden die 'Y-Ketoketene des Typs 33 als Zwischenprodukte nachgewiesen oder sind aufgrund der Konstitution der Endprodukte wahrscheinlich. Aus 1 a werden mit Norbomen, Norbornadien, Cyc1openten, trans-Cycloocten und Styrol die Sechsring-Enollactone 10, 13, 15, 19 bzw. 21 und 22 erhalten. 10 isomerisiert mit Kalium-tert-butoxid zu 34, und die Methanolyse dieser Enollactone erbringt die diastereomeren Methy]ester 12 bzw. 35. Das y-Ketoketen 16 aus trans-Cycloocten nimmt schneller Wasser und Methanol zu 17 bzw. 18 auf als es zum Enollacton 19 cyclisiert. cis,trans-l,5-Cyc1ooctadien erbringt über die Stufe des nachgewiesenen y-Ketoketens 40 in einer intramolekularen [2 + 2J-Cyc1oaddition den Tricyclus 41. Tetracyclische Verbindungen des Typs 4 gehen aus der Umsetzung von Benzvalen (2) mit 1 hervor. Durch Röntgenstrukturanalysen wurden Konstitution und Konfiguration von 10, 19 und 41 aufgeklärt
N2 - Cycloaddition of the known 6-oxo-2,5-diphenyl-6H-1,3,4-oxadiazine (1 a) and the new 2,5- diaryl derivatives 1 b - g with various alkenes yield nitrogen free products. Using cyclopropenes and cyclobutene, a,~-unsaturated seven-membered enollactones 42-45 and the C't,ßunsaturated eight-membered enollactone 47 are formed, respectively. In the presenee of basic aluminium oxide 42a and d undergo a hydrogen migration to form the ß.y-unsaturated enollactones 46a and d, respectively. With other alkenes, y-ketoketenes 33 have been observed, or are assumed to be intennediates, based on the structure of the isolated products. Tbe six-mernbered enollactones 10, 13, 15, 19, and 21 and 22 have been obtained with norbomene, norbornadiene, cyclopentene, trans-cyclooctene, and styrene. Cornpound 10 isomerizes to 34 on treatment with potassium tert-butoxide. The rnethanolyses of these enollactones result in the formation of the diastereomeric methyl esters 12 and 35. The yketoketene 16 forrned from trans-cyc1ooctene gives acid 17 and ester 18 with water and methanol, respectively. These reactions are faster than the cyc1ization to enollactone 19. From cis,trans-l,5-cyclooctadiene the more short-lived y-ketoketene 40 is formed. which undergoes intramolecular [2 + 2] cycloaddition, giving rise to the tricyclic cyclobutanone derivative 41. Tetracyclic products of type 4 are generated from benzvalene (2) and 1. The structures and configurations of compounds 10, 19, and 41 have been determined by means of X -ray analyses.
KW - Organische Chemie
Y1 - 1985
U6 - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-58191
ER -
TY - JOUR
A1 - Christl, Manfred
A1 - Lanzendörfer, U.
A1 - Grötsch, M. M.
A1 - Hegmann, J.
A1 - Ditterich, E.
A1 - Hüttner, G.
A1 - Peters, K.
A1 - Peters, E.-M.
A1 - Schnering, H. G. von
T1 - Cycloadditionen von 6H-1,3,4-0xadiazin-6-onen (4,5-Diaza-α-pyronen), 12 - Dieckmann-Kondensationen ohne Basen
T1 - Cycloadditions of 6H-1,3,4-0xadiazin-6-ones (4,5-Diaza-α-pyrones), 12 - Dieckmann Condensations without Bases
N2 - No abstract available
KW - Organische Chemie
KW - 1
KW - 3
KW - 4-0xadiazine-2-carboxylate
KW - methyl 6-oxo-5-phenyl-
KW - Diels-Alder reactions
KW - Ketenes
KW - y-oxo-
KW - 1
KW - 2-Cyclopentanedione derivatives
KW - Adipic acid
KW - substituted 2-oxo- dimethyl esters
Y1 - 1993
U6 - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-58665
ER -
TY - JOUR
A1 - Feineis, E.
A1 - Schwarz, H.
A1 - Hegmann, J.
A1 - Christl, Manfred
A1 - Peters, K.
A1 - Peters, E.-M.
A1 - Schnering, H. G. von
T1 - Cycloadditionen von 6H-1,3,4-0xadiazin-6-onen (4,5-Diaza-α-pyronen), 13 - Diels-Alder-Reaktionen mit 6H-1,3,4-Oxadiazin-6-onen als Dienophil
T1 - Cycloaddltions of 6H-1,3,4-0xadiazin-6-ones (4,5-Diaza-α-pyrones), 13 - Diels-Alder Reactions wtth 6H-1,3,4-0xadiazin-6-ones as Dienophile
N2 - No abstract available
KW - Organische Chemie
KW - 6H-1
KW - 3
KW - 4-0xadiazin-6-ones
KW - 1
KW - 2-Bismethylenecyclohexane
KW - Diels-Alder reactions
KW - [1
KW - 3
KW - 4]0xadiazino[4
KW - 5-b]isoquinolin-1-one derivatives
KW - Bicyclo[2.1.l]hexan-5-one
KW - highly substituted
Y1 - 1993
U6 - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-58673
ER -
TY - JOUR
A1 - Jelinek-Fink, H.
A1 - Christl, Manfred
A1 - Peters, K.
A1 - Peters, E.-M.
A1 - Schnering, H. G. von
T1 - Cycloallene, 7 : Ein Siebenringallen-Dimer: Darstellung aus einem 7,7-Dibromnorcaran-Derivat und Thermolyse
T1 - Cycloallenes, 7 : A Seven-Membered-Ring Allene Dimer: Preparation from a 7,7-Dibromonorcarane Derivative and Thermolysis
N2 - No abstract available
KW - Organische Chemie
KW - Bisbenzo[ 4
KW - 5]cyclohepta[ 1
KW - 2-α:2'
KW - 1' -c]naphthalene
KW - hexahydro-
KW - 7-Norcaranylidene carbenoid
KW - substituted
KW - Cycloallene dimerization
KW - Tetrakis(arylmethylene)ethane diradical
KW - 1
KW - 2-Bismethylenecyclobutanes
Y1 - 1991
U6 - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-58603
ER -
TY - JOUR
A1 - Christl, Manfred
A1 - Braun, Martin
A1 - Wolz, E.
A1 - Wagner, W.
T1 - Cycloallene, 9 - 1-Phenyl-1-aza-3,4-cyclohexadien, das erste Isodihydropyridin: Erzeugung und Abfangreaktionen
T1 - Cycloallenes, 9 - 1-Phenyl-1-aza-3,4-cyclohexadiene, the First Isodihydropyridine: Generation and Interception
N2 - No abstract available
KW - Organische Chemie
KW - Isoquinolines
KW - hexahydro-
KW - Cyclobuta[c}pyridines
KW - hexahydro-
KW - Cycloadditions
KW - [2 + 2]- and [4 + 2]-
KW - 3-Azabicyclo{3
KW - 1
KW - 0]hexane
KW - 6
KW - 6-dibromo-3-phenyl-
KW - 2
KW - 4-Pentadienylamine
KW - 3-n-butyl-N-phenyl-
Y1 - 1994
U6 - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-58714
ER -
TY - JOUR
A1 - Stangl, R.
A1 - Jelinek-Fink, H.
A1 - Christl, Manfred
T1 - Darstellung phenylsubstituierter Derivate des Tricyclo[4.1.0.0\(^{2,7}\)]heptans und des 1,2,3,4-Tetrahydro-1,2,3-methenonaphthalins
N2 - No abstract available
KW - Organische Chemie
KW - Bicyclo[3.2.0.02
KW - 7]heptane derivatives
KW - Norcaranes
KW - 7
KW - 7-dibromo
KW - lH-Cyclopropa[a]naphthalenes
KW - 1
KW - 1-dibromo-1a
KW - 2
KW - 3
KW - 7b-tetrahydro-
KW - Carbene insertion
KW - Bicyclo[1.1.0]butane derivatives
Y1 - 1992
U6 - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-58610
ER -
TY - JOUR
A1 - Christl, Manfred
A1 - Lang, R.
A1 - Reimann, W.
A1 - Irngartinger, H.
T1 - Darstellung und Röntgenstrukturanalyse des Diels-Alder-Addukts von 4-Phenyl-4H-1,2,4-triazol-3,5-dion an Octavalen
N2 - No abstract available
KW - Organische Chemie
Y1 - 1984
U6 - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-58162
ER -
TY - JOUR
A1 - Brüntrup, Gisela
A1 - Christl, Manfred
T1 - Darstellung und Thermolyse der Hexamethyldewarbenzol-Cycloaddukte aromatischer Nitriloxide und des Diphenylnitrilimins
N2 - No abstract available
Y1 - 1973
U6 - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-30257
ER -
TY - JOUR
A1 - Christl, Manfred
A1 - Freitag, G.
T1 - Das Tricyclo[4.1.0.0\(^{2,7}\)]heptenyl-Kation, ein neues Isomer des Tropylium-Ions
N2 - No abstract available
KW - Organische Chemie
Y1 - 1976
U6 - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-57985
ER -
TY - JOUR
A1 - Christl, Manfred
A1 - Freitag, G.
A1 - Brüntrup, G.
T1 - Der Aufbau des Tetracyclo[4.1.0.0\(^{2,4}\).0\(^{3,5}\)]heptan-Systems durch Addition halogensubstituierter Carbene an Benzvalen
N2 - No abstract available
KW - Organische Chemie
Y1 - 1978
U6 - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-58019
ER -
TY - JOUR
A1 - Christl, Manfred
A1 - Herbert, R.
T1 - Der Einfluß anellierter Ringe auf die \(^{13}\)C-NMR-chemischen Verschiebungen von Tricyclo[3.1.0.0\(^{2,6}\)]hexan- und Bicyclo[2.1.1]hexan-Derivaten
N2 - No abstract available
KW - Organische Chemie
Y1 - 1979
U6 - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-58058
ER -
TY - JOUR
A1 - Christl, Manfred
A1 - Brückner, D.
T1 - Der Einfluß von Phenylgruppen auf die Homokonjugation im Bicyclo[3.2.1]octa-3,6-dien-2-yl-Anion. Eine \(^{13}\)C-NMR-Studie
N2 - No abstract available
KW - Organische Chemie
Y1 - 1986
U6 - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-58288
ER -
TY - JOUR
A1 - Christl, Manfred
A1 - Lanzendörfer, F.
A1 - Peters, K.
A1 - Peters, E.-M.
A1 - Schnering, H. G. von
T1 - Die Reaktionen von 2,5-Diaryl-1,3,4-oxadiazin-6-onen mit trans-Cycloocten, cis,trans-Cyclooctadien und Cyclopropenen
N2 - The transient [4+2]-cycloadducts from the title components eliminate nitrogen to form a 3,4-dihydro-2-pyrone derivative, a tricyclic cyclobutanone derivative and 2,5-dihydrooxepin-2-one derivatives, respectively.
KW - Organische Chemie
Y1 - 1983
U6 - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-58156
ER -
TY - JOUR
A1 - Hegmann, Joachim
A1 - Christl, Manfred
A1 - Peters, Karl
A1 - Peters, Eva-Maria
A1 - Schnering, Hans Georg von
T1 - Die Reaktionskaskade von 6-Oxo-5-phenyl-1,3,4-oxadiazin-2-carbonsäure-methylester und 1,3-Butadienen zu konjugierten und nichtkonjugierten Cyclopentenonen
N2 - Fünfgliedrige Carbocyclen sind Bauelemente zahlreicher NaturstofTe und daher attraktive Syntheseziele. Da bisher kein Syntheseverfahren mit großer Anwendungsbreite bekannt ist, sind neue Methoden willkommen. Wir berichten hier über Umsetzungen des Titelheterocyclus 1 mit l,3-Butadienen 1; diese Reaktionen, obwohl vielstufig, liefern im Eintopfverfahren konjugierte und nichtkonjugierte Cyclopentenone und gestatten auch die Fünfringanellierung.
KW - Organische Chemie
Y1 - 1988
U6 - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-58421
ER -
TY - JOUR
A1 - Christl, Manfred
A1 - Brüntrup, Gisela
T1 - Diimine Reduction and Ozonolysis of Benzvalene
N2 - Via reduction of benzvalene (1) with diirnine tricyclo[3.1.0.02•6]hexane is obtained in good yield. The procedure renders 3, which has already been synthesized by Lemal and Shim, accessible much easier and in larger quantities. IH and 13C n.m.r. spectroscopic data are discussed. Both the thermal and the AgBF4-catalyzed rearrangernent of 3 yield 1,3-cyclohexadiene (8). - The ozonolysis of 1 with subsequent LiAIH4-reduction results in cis-I,3- bis(hydroxyrnethyl)cyclobutane (13a).
N2 - Durch Reduktion von Benzvalen (1) mit Diimin wird das Tricyc1o[3.1.0.02•6]hexan (3) in guter Ausbeute erhalten. Das Verfahren macht das bereits von Lemal und Shim dargestellte 3 erheblich leichter und in größeren Mengen zugänglich. IH- und 13C-NMR-spektroskopische Daten werden diskutiert. Sowohl die thermische als auch die AgBF4-katalysierte Umlagerung von 3 führt zu 1,3-Cyclohexadien (8). - Die Ozonolyse von 1 mit anschließender LiAlH4-Reduktion ergibt das cis-l,3-Bis(hydroxymethyl)cyclobutan (13a).
KW - Organische Chemie
Y1 - 1974
U6 - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-57953
ER -
TY - JOUR
A1 - Christl, Manfred
A1 - Lüddecke, H.-J.
A1 - Nagyrevi-Neppel, A.
A1 - Freitag, G.
T1 - Einige Diels-Alder-Additionen des Benzvalens
N2 - No abstract available
KW - Organische Chemie
Y1 - 1977
U6 - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-57992
ER -
TY - JOUR
A1 - Christl, Manfred
A1 - Lechner, M.
T1 - Einige Reaktionen des 8,8-Dibromtetracyclo[5.1.0.0\(^{2,4}\).0\(^{3,5}\)]octans
N2 - No abstract available
KW - Organische Chemie
Y1 - 1982
U6 - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-58108
ER -
TY - JOUR
A1 - Christl, Manfred
A1 - Krimm, Stefan
A1 - Kraft, Arno
T1 - Einige Valene von benzanellierten fünfgliedrigen Heteroarenen - Synthesen und NMR-Spektren
N2 - No abstract available
Y1 - 1990
U6 - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-31559
ER -
TY - JOUR
A1 - Irngartinger, H.
A1 - Reimann, W.
A1 - Lang, R.
A1 - Christl, Manfred
T1 - Electron Density Distribution in a Bicyclo[l.l.0]butane
N2 - No abstract available
Y1 - 1990
U6 - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-31576
ER -
TY - JOUR
A1 - Gleiter, Rolf
A1 - Bischof, Peter
A1 - Christl, Manfred
T1 - Electronic Structure of Octavalene : Photoelectron Spectroscopic Investigations
N2 - The He I photoelectron (PE) spectra of octavalene (5) as weil as its hydrogenated products 6-8 have been investigated. The assignment given is based on an empirical comparison of 5-8 with related compounds, a ZDO model, and semiempirical and ab initio calculations. Within the ZDO model the interaction between the buta.diene moiety and the bicyclobutane fragment of 5 is described by a resonance integral of -2.3 eV. The orbitalsequence of 5 is found tobe 2a\(_2\) (\(\pi\)-\(\sigma\)), 9a\(_1\) (\(\sigma\)), 3b1 (\(\pi\) - \(\sigma\)), 1a\(_2\) (\(\sigma\) + \(\pi\)), 2b\(_1\) (\(\sigma\) + \(\pi\)).
KW - Chemie
KW - Octavalen
KW - Photoelektron
Y1 - 1986
U6 - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-31588
ER -
TY - JOUR
A1 - Christl, Manfred
A1 - Gerstner, E.
A1 - Kemmer, R.
A1 - Llewellyn, G.
A1 - Bentley, T. W.
T1 - Elektrophile Additionen an das Bicyclo[1.1.0]butan-System von 1-Phenyl- und 1-(4-Anisyl)tricyclo[4.1.0.0\(^{2,7}\)]heptan: Säure-katalysierte Reaktionen mit Wasser und Methanol, Anlagerung von Essigsäure und Oxymercurierung
N2 - No abstract available
KW - Organische Chemie
KW - 6-Norpinanols
KW - 6-aryl-
KW - preparation
KW - 6-Norpinyl 3
KW - 5-dinitrobenzoates
KW - hydrolysis
KW - Carbocations
KW - generation and rearrangement
KW - 2-Norcaranols
KW - 1-aryl-
KW - Cyclohept-3-en-1-ols
KW - 3-aryl-
KW - conformation
Y1 - 1994
U6 - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-58696
ER -
TY - JOUR
A1 - Gerstner, E.
A1 - Kemmer, R.
A1 - Christl, Manfred
T1 - Elektrophile Additionen an das Bicyclo[1.1.0]butan-System von Tricyclo[4.1.0.0\(^{2,7}\)]-heptan-Derivaten: Halogen-Elektrophile
T1 - Electrophilic Additions to the Bicyclo[l.l.O)butane System of Tricyclo[4.1.0.0\(^{2,7}\)]heptane Derivatives: Halogen Electrophiles
N2 - No abstract available
KW - Organische Chemie
KW - Norpinanes
KW - preparation
KW - Carbocations
KW - classical and nonclassical
KW - Neighbouring group participation
KW - Halonium ions
KW - Migratory aptitudes in carbocations
Y1 - 1994
U6 - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-58700
ER -
TY - JOUR
A1 - Christl, Manfred
A1 - Braun, Martin
T1 - Freisetzung und Abfangreaktionen von 1-Oxa-2,3-cyclohexadien
T1 - Generation and Interception of 1-0xa-2,3-cyclohexadiene
N2 - Umsetzung von 6,6-Dichlor-2-oxabicyclo[3.1.0)hexan (4a) in Styrol mit n-Butyllithium lieferte neben Polystyrol und t-Chlor-1- pbenylhexan (6) in geringer Ausbeute die Tet~hydrocyclobutapyrane 5, die Abfangprodukte des aus 4a generierten t-Oxa-2,3- cyclobexadiens (3). Das unbeständige 6,6-Dibrom-2-oxabicyclo( J.l.O]hexan (4b) wurde bei -60°C erzeugt un~ bei -30°C mit Methyllithium in Gegenwart von Styrol umgesetzt, woraus die Produkte 5 mit 24% Ausbeute hervorgingen. Als bei 20°C beständige Quelle für 3 erwies sich exo-6-Brom-e~o-6-fluor-2-oxabicyclo[ J.t.O]bexan (9), das aus 2,3-Dihydrofuran und Bromßuorcarben mit 25% Ausbeute bereitet wurde. Behandlung von 9 in Styrol,