TY  - THES
A1  - Seyfried, Mona
T1  - Neuartige Sulfonsäure-funktionalisierte Polysiloxane für die Anwendung als selbstätzendes Dentaladhäsiv
T1  - Novel sulfonic acid functionalized polysiloxanes as self-etching dental adhesives
N2  - Der Schwerpunkt dieser Arbeit lag in der Synthese und Charakterisierung von Sulfonsäure bzw. Sulfon - und Carbonsäure - funktionalisierten Polysiloxanen für die Anwendung als selbstätzendes Dentaladhäsiv. Die grundlegende Aufgabe eines Dentaladhäsivs ist es, eine starke und langzeitstabile Verbindung zwischen Zahnhartsubstanz und Kompositmaterial zu gewährleisten. Aktuell auf dem Markt erhältliche selbstätzende Adhäsivmaterialien können jedoch das enorme Anforderungspaket teilweise nur unzureichend erfüllen. Diese enthalten meist Phosphor- bzw. Phosphonsäure - funktionalisierte Monomere, deren Hauptproblem eine ungenügende Ätzwirkung auf Dentin ist. Monomere mit stärkeren Säuregruppen, wie etwa Sulfonsäuregruppen, beschränken sich momentan auf Acrylamidomethyl-propansulfonsäure, welche lediglich in zwei kommerziell erhältlichen Adhäsivsystemen in geringen Mengen zugesetzt wird. Als Folge dieses aktuellen Forschungsbedarfs befasste sich diese Arbeit mit der Synthese und Charakterisierung neuartiger Sulfonsäure - bzw. Sulfon- und Carbonsäure -funktionalisierter Polysiloxane und der Untersuchung dieser hinsichtlich ihrer Eignung als selbstätzendes Adhäsivmaterial.
N2  - The focus of this dissertation is the synthesis and characterization of sulfonic or, respectively sulfonic and carbonic acid functionalized polysiloxanes for dental self -etching adhesives. The primary aim of dental adhesives is to provide a strong and long term stable adhesion to both the composite filling and the dental hard tissue. In addition to withstand mechanical forces a good adhesive should be able to prevent microleakage along the margins, possess a low toxicity and should be easy to use. Conventional dental adhesives based on organic monomer systems are not able to fulfill the requirements sufficiently. Currently used self - etching adhesives contain mostly phosphoric and phosphonic acid functionalized monomers, whose main problem is an insufficient corrosive property on dentin. However, the application of monomers containing stronger acidic groups, for example sulfonic acid, only concerns 2-acrylamidoethylpropane sulfonic acid so far. In this work new sulfonic acid functionalized inorganic - organic polysiloxanes were synthesized and the desired compounds analyzed with regards to their polymerization behavior, their corrosive properties on dental enamel and their bond strengths.
KW  - Funktionelle Monomere
KW  - Siloxane
KW  - Hybridwerkstoff
KW  - Adhäsive Restauration
KW  - Hybridmaterial
KW  - Dentaladhäsiv
KW  - Polysiloxane
KW  - dental adhesiv
KW  - polysiloxane
Y1  - 2012
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-74989
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Trujillo‐Viera, Jonathan
A1  - El‐Merahbi, Rabih
A1  - Schmidt, Vanessa
A1  - Karwen, Till
A1  - Loza‐Valdes, Angel
A1  - Strohmeyer, Akim
A1  - Reuter, Saskia
A1  - Noh, Minhee
A1  - Wit, Magdalena
A1  - Hawro, Izabela
A1  - Mocek, Sabine
A1  - Fey, Christina
A1  - Mayer, Alexander E.
A1  - Löffler, Mona C.
A1  - Wilhelmi, Ilka
A1  - Metzger, Marco
A1  - Ishikawa, Eri
A1  - Yamasaki, Sho
A1  - Rau, Monika
A1  - Geier, Andreas
A1  - Hankir, Mohammed
A1  - Seyfried, Florian
A1  - Klingenspor, Martin
A1  - Sumara, Grzegorz
T1  - Protein Kinase D2 drives chylomicron‐mediated lipid transport in the intestine and promotes obesity
JF  - EMBO Molecular Medicine
N2  - Lipids are the most energy‐dense components of the diet, and their overconsumption promotes obesity and diabetes. Dietary fat content has been linked to the lipid processing activity by the intestine and its overall capacity to absorb triglycerides (TG). However, the signaling cascades driving intestinal lipid absorption in response to elevated dietary fat are largely unknown. Here, we describe an unexpected role of the protein kinase D2 (PKD2) in lipid homeostasis. We demonstrate that PKD2 activity promotes chylomicron‐mediated TG transfer in enterocytes. PKD2 increases chylomicron size to enhance the TG secretion on the basolateral side of the mouse and human enterocytes, which is associated with decreased abundance of APOA4. PKD2 activation in intestine also correlates positively with circulating TG in obese human patients. Importantly, deletion, inactivation, or inhibition of PKD2 ameliorates high‐fat diet‐induced obesity and diabetes and improves gut microbiota profile in mice. Taken together, our findings suggest that PKD2 represents a key signaling node promoting dietary fat absorption and may serve as an attractive target for the treatment of obesity.
KW  - chylomicron
KW  - fat absorption
KW  - intestine
KW  - obesity
KW  - protein kinase D2/PKD2/PRKD2
Y1  - 2021
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:20-opus-239018
VL  - 13
IS  - 5
ER  -