Die Reaktionskaskade von 6-Oxo-5-phenyl-1,3,4-oxadiazin-2-carbonsäure-methylester und 1,3-Butadienen zu konjugierten und nichtkonjugierten Cyclopentenonen
Zitieren Sie bitte immer diese URN: urn:nbn:de:bvb:20-opus-58421
- Fünfgliedrige Carbocyclen sind Bauelemente zahlreicher NaturstofTe und daher attraktive Syntheseziele. Da bisher kein Syntheseverfahren mit großer Anwendungsbreite bekannt ist, sind neue Methoden willkommen. Wir berichten hier über Umsetzungen des Titelheterocyclus 1 mit l,3-Butadienen 1; diese Reaktionen, obwohl vielstufig, liefern im Eintopfverfahren konjugierte und nichtkonjugierte Cyclopentenone und gestatten auch die Fünfringanellierung.
Volltext Dateien herunterladen
Weitere Dienste
| Autor(en): | Joachim Hegmann, Manfred Christl, Karl Peters, Eva-Maria Peters, Hans Georg von Schnering |
|---|---|
| URN: | urn:nbn:de:bvb:20-opus-58421 |
| Dokumentart: | Artikel / Aufsatz in einer Zeitschrift |
| Institute der Universität: | Fakultät für Chemie und Pharmazie / Institut für Organische Chemie |
| Sprache der Veröffentlichung: | Deutsch |
| Erscheinungsjahr: | 1988 |
| Originalveröffentlichung / Quelle: | In: Angewandte Chemie (1988) 100, 7, 969-970. |
| Allgemeine fachliche Zuordnung (DDC-Klassifikation): | 5 Naturwissenschaften und Mathematik / 54 Chemie / 540 Chemie und zugeordnete Wissenschaften |
| Normierte Schlagworte (GND): | Organische Chemie |
| Datum der Freischaltung: | 16.04.2012 |
| Lizenz (Deutsch): |  Deutsches Urheberrecht |