Trans‐selektive Dihydroborierung eines cis‐Diborens durch Insertion: Synthese eines linearen sp\(^3\)‐sp\(^2\)‐sp\(^3\)‐Triborans und anschließende Kationisierung
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- Die Reaktion zwischen Aryl‐ und Amino(dihydro)boranen und Dibora[2]ferrocenophan 1 führt zur Bildung von 1,3‐trans‐Dihydrotriboranen durch formale Hydrierung und Insertion eines Borylens in die B=B Doppelbindung. Die Aryltriboran‐Derivate unterliegen einer reversiblen Photoisomerisierung zugunsten eines cis‐1,2‐μ‐H‐3‐Hydrotriborans, während eine Hydridabstraktion zu kationischen Triboranen führt, welche die ersten doppelt basenstabilisierten B\(_3\)H\(_4\)\(^+\)‐Analoga darstellen.
Autor(en): | Uwe Schmidt, Luis Werner, Merle Arrowsmith, Andrea Deissenberger, Alexander Hermann, Alexander Hofmann, Stefan Ullrich, James D. Mattock, Alfredo Vargas, Holger BraunschweigORCiD |
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URN: | urn:nbn:de:bvb:20-opus-219713 |
Dokumentart: | Artikel / Aufsatz in einer Zeitschrift |
Institute der Universität: | Fakultät für Chemie und Pharmazie / Institut für Anorganische Chemie |
Sprache der Veröffentlichung: | Deutsch |
Titel des übergeordneten Werkes / der Zeitschrift (Deutsch): | Angewandte Chemie |
Erscheinungsjahr: | 2020 |
Band / Jahrgang: | 132 |
Heft / Ausgabe: | 1 |
Seitenangabe: | 333-337 |
Originalveröffentlichung / Quelle: | Angewandte Chemie (2020), 132, 333 –337. https://doi.org/10.1002/ange.201911645 |
DOI: | https://doi.org/10.1002/ange.201911645 |
Allgemeine fachliche Zuordnung (DDC-Klassifikation): | 5 Naturwissenschaften und Mathematik / 54 Chemie / 546 Anorganische Chemie |
Freie Schlagwort(e): | Diboren; Hydroborierung; Kation; Photoisomerisierung; Triboran |
Datum der Freischaltung: | 23.12.2020 |
EU-Projektnummer / Contract (GA) number: | 669054 |
OpenAIRE: | OpenAIRE |
Lizenz (Deutsch): | CC BY: Creative-Commons-Lizenz: Namensnennung 4.0 International |