Refine
Has Fulltext
- yes (314)
Is part of the Bibliography
- yes (314)
Year of publication
Document Type
- Doctoral Thesis (163)
- Journal article (150)
- Other (1)
Keywords
- children (15)
- preterm infants (11)
- Pädiatrie (10)
- Frühgeborene (9)
- inflammation (9)
- Juvenile chronische Arthritis (8)
- Kind (8)
- Kinderheilkunde (8)
- juvenile idiopathic arthritis (8)
- Kinder (7)
- Mukoviszidose (7)
- Dendritische Zelle (6)
- vaccination (6)
- IL-10 (5)
- Impfung (5)
- Juvenile idiopathische Arthritis (5)
- Regulatorischer T-Lymphozyt (5)
- T-Lymphozyt (5)
- Tumor (5)
- bronchopulmonary dysplasia (5)
- cystic fibrosis (5)
- disease (5)
- infection (5)
- influenza (5)
- treatment (5)
- CVID (4)
- Chorioamnionitis (4)
- Cytokine (4)
- Durchflusscytometrie (4)
- Glioblastom (4)
- Hirntumor (4)
- JIA (4)
- Komplikationen (4)
- Lebensqualität (4)
- Medizin (4)
- Medulloblastom (4)
- T-Zellen (4)
- Ureaplasma parvum (4)
- autoimmunity (4)
- cytokines (4)
- macrophages (4)
- monocytes (4)
- pediatric (4)
- pediatrics (4)
- physical activity (4)
- therapy (4)
- Adipositas (3)
- Akute lymphatische Leukämie (3)
- Antibiotikum (3)
- Autoimmunität (3)
- B-Zelle (3)
- CNO (3)
- CRMO (3)
- Deutschland (3)
- Diabetes mellitus Typ 1 (3)
- ELBWI (3)
- Germany (3)
- HBMEC (3)
- Herzfrequenzvariabilität (3)
- Hypophosphatasie (3)
- Immunglobuline (3)
- Immunoseneszenz (3)
- Kindergarten (3)
- Körperliche Aktivität (3)
- Körperliche Leistungsfähigkeit (3)
- Lymphozyt (3)
- NK cells (3)
- Pleuraempyem (3)
- Rheumatoide Arthritis (3)
- Sprachentwicklungsstörung (3)
- Stammzelltransplantation (3)
- Th17 (3)
- Treg (3)
- Ureaplasma urealyticum (3)
- VLBWI (3)
- Zytokine (3)
- burden (3)
- cells (3)
- flow cytometry (3)
- immunization (3)
- immunotherapy (3)
- leukemia (3)
- preterm (3)
- preterm birth (3)
- quality of life (3)
- resistance (3)
- surfactants (3)
- ARDS (2)
- Akute Leukämie (2)
- Atemwegsinfektion (2)
- Autoimmunity (2)
- B cells (2)
- Bakterielle Infektion (2)
- Blimp-1 (2)
- Blutdruck (2)
- CMV (2)
- COVID-19 (2)
- Children (2)
- Cystic fibrosis (2)
- DIRA (2)
- Development (2)
- Durchflusszytometrie (2)
- Entwicklung (2)
- Erreger (2)
- Exercise capacity (2)
- Exercise testing (2)
- FSME (2)
- FoxP3 (2)
- Frühgeborenes (2)
- Frühgeburt (2)
- Frühjahr-Sommer-Encephalitis (2)
- Ganganalyse (2)
- Graft-versus-host-disease (2)
- Grippe (2)
- HRQOL (2)
- HRV (2)
- Harnwegsinfektion (2)
- Immundefekt (2)
- Immunglobulin (2)
- Immunität <Medizin> (2)
- Immunosenescence (2)
- Immunsystem (2)
- Immuntherapie (2)
- Impedanz (2)
- Impfstatus (2)
- Influenza (2)
- Interleukin 17 (2)
- Kindertagesstätte (2)
- Kraniopharyngeom (2)
- Langzeitprognose (2)
- Lungenfibrose (2)
- Masern (2)
- Muttermilch (2)
- Neugeborenes (2)
- PAPA (2)
- Physical activity (2)
- Pikler (2)
- Pleuraerguss (2)
- Prostaglandin E2 (2)
- RS-Virus (2)
- Radioiodtherapie (2)
- Rheumatismus (2)
- Rheumatologie (2)
- Rotavirus (2)
- SARS-CoV-2 (2)
- Sklerodermie (2)
- Spiroergometrie (2)
- Sprachentwicklung (2)
- Surfactant (2)
- T cell receptor excision circles (2)
- T cells (2)
- T-cells (2)
- TLR4 (2)
- TNF-α (2)
- Therapie (2)
- Toll-like-Rezeptoren (2)
- Tonsille (2)
- Transkriptionsfaktor (2)
- Tregs (2)
- Tumorantigen (2)
- VLBW (2)
- Vaccination (2)
- Varizellen-Virus (2)
- Wilms' tumor (2)
- adults (2)
- animal model (2)
- b-cell (2)
- b-cells (2)
- blood–brain barrier (2)
- bone (2)
- breastfeeding (2)
- cancer (2)
- cancer stem cells (2)
- candida (2)
- case report (2)
- child (2)
- childhood obesity (2)
- chorioamnionitis (2)
- chronic non-bacterial osteomyelitis (2)
- chronic nonbacterial osteomyelitis (2)
- chronic recurrent multifocal osteomyelitis (2)
- complications (2)
- cord blood (2)
- cytokine (2)
- deficiency (2)
- dendritic cells (2)
- development of speech (2)
- diagnosis (2)
- efficacy (2)
- endothelial cells (2)
- epithelial cells (2)
- exercise (2)
- expression (2)
- fungal infection (2)
- gender gap (2)
- gene (2)
- glucocorticoids (2)
- hospitalizations (2)
- hypophosphatasia (2)
- hypoxia (2)
- immune reconstitution (2)
- immunoblotting (2)
- immunoglobulin (2)
- immunosenescence (2)
- impedance (2)
- in vitro (2)
- innate immunity (2)
- juvenile idiopathische Arthritis (2)
- lung fibrosis (2)
- measles (2)
- medicine (2)
- meningitis (2)
- messenger RNA (2)
- mice (2)
- neonate (2)
- neonates (2)
- nervous system (2)
- neuroinflammation (2)
- newborn (2)
- non-responder (2)
- outcome (2)
- pediatric adrenocortical cancer (2)
- pediatric adrenocortical tumor (2)
- pleural empyema (2)
- pregnancy (2)
- preterm infant (2)
- prognostic factors (2)
- prophylaxis (2)
- radioiodine therapy (2)
- rare diseases (2)
- regulatory T cells (2)
- rickets (2)
- sepsis (2)
- sustained inflammation (2)
- sweat osmolality (2)
- sweat secretion rate (2)
- thermoregulation (2)
- thymectomy (2)
- thymus (2)
- thyroid cancer (2)
- transplantation (2)
- treatment guidelines (2)
- tumor (2)
- tumor microenvironment (2)
- Übergewicht (2)
- 19. Jahrhundert (1)
- 19th century (1)
- ACP5 (1)
- AD-AID (1)
- AICDA (1)
- AID-ΔE4a (1)
- ALL-BFM-2000-Protokoll (1)
- ALPL (1)
- ANA (1)
- ATRT (1)
- Abatacept (1)
- Accelerometer (1)
- Accelerometry (1)
- Adenoviren (1)
- Adhäsionsmoleküle (1)
- Adipositas im Kindesalter (1)
- Aerobe Leistungsfähigkeit (1)
- Age (1)
- Aktivität (1)
- Alkalische Phosphatase (1)
- Allogene Stammzelltransplantation (1)
- Allogeneic stem cell transplantation (1)
- Alpha-ID-SE (1)
- Angststörung (1)
- Anorexia nervosa (1)
- Anpassung (1)
- Anthropometrie (1)
- Anti-TNF-alpha agents (1)
- Antibiotika (1)
- Antibiotikaresistenz (1)
- Antibiotikatherapie (1)
- Antibody (1)
- Antigenspezifische T-Zelle (1)
- Antimykotika-Empfindlichkeit (1)
- Apnoe (1)
- Apoptosis (1)
- Arnold-Chiari-Syndrom (1)
- Arthropathy (1)
- Asfotase alfa (1)
- Aspergillose (1)
- Aspergillus (1)
- Aspergillus fumigatus (1)
- Atemnot-Syndrom (1)
- Atemnotsyndrom (1)
- Atemstörung (1)
- Atemwegserkrankung (1)
- Atemwegswiderstand (1)
- Atypische Pneumonie (1)
- Aufmerksamkeitsdefizit-Syndrom (1)
- Ausbruch (1)
- Ausreifungscocktail (1)
- Autismus (1)
- Autoinflammation (1)
- Autonomes Nervensystem (1)
- Avidität (1)
- B Cell Receptor (1)
- B Lymphozyten (1)
- B cell (1)
- B lymphocytes (1)
- B-Lympho (1)
- B-Lymphozyt (1)
- B-Lymphozyten-Rezeptor (1)
- B-Zell Differenzierung (1)
- B-Zell-ELISPOT-Test (1)
- B-Zellen (1)
- B-cell (1)
- B-cell ELISPOT assay (1)
- B4GALT7 gene (1)
- BPD (1)
- Beinahe - Ertrinkungsunfälle (1)
- Belastungselektrokardiogramm (1)
- Beobachtungsbogen (1)
- Beschleunigungssensor (1)
- Bevacizumab (1)
- Bewegung (1)
- Bewegungsprogramm (1)
- Big picture (1)
- Biologische Ernährung (1)
- Biomarker (1)
- Blasenkrebs (1)
- Blood stream infection (1)
- Body composition (1)
- Bodyplethysmographie (1)
- Bombenkalorimetrie (1)
- Bone health (1)
- Borrelia (1)
- Borrelia burgdorferi (1)
- Borrelien (1)
- Borrelienserologie (1)
- Borreliose (1)
- Botulinumtoxin- A- Behandlung (1)
- Botulunumtoxin A (1)
- Brain Tumor (1)
- Bronchialasthma (1)
- Bronchopulmonale Dysplasie (1)
- Bronchopulmonary dysplasia (1)
- C-reactive protein (1)
- C. dubliniensis (1)
- C5a (1)
- C5aR1 (1)
- CAR-T cells (1)
- CCN2 (1)
- CCR6+ T-cells (1)
- CD 5 (1)
- CD105 (1)
- CD3/19 depletierte Stammzelltransplantation (1)
- CD3/19 depletion (1)
- CD34 selection (1)
- CD4+ T Lymphocyte (1)
- CD4+ T Zelle (1)
- CD62L (1)
- CD8 (1)
- CD8+ T Zelle (1)
- CD96 (1)
- CDR3 sequences (1)
- CHC-Theorie (1)
- CNS cancer (1)
- CNS integrity (1)
- COVID-19-ARDS (1)
- CTGF (1)
- CXCL5 (1)
- CXCL8 (1)
- CXCR2 (1)
- Cancer biology (1)
- Candida (1)
- Candidiasis (1)
- Cardiovascular disease (1)
- Care-2-Hybridisierung (1)
- Caspase (1)
- Central venous access (1)
- Chemotherapie (1)
- Chiari Malformation (1)
- Chiari-Malformation Typ II (1)
- Childhood cancer survivors (1)
- Chimeric Antigen Receptor T cells (1)
- Chronic lung disease of infancy (1)
- Chronisch-entzündliche Darmerkrankung (1)
- Cigarette smoking (1)
- Cisplatin (1)
- Colistin (1)
- Colitis ulcerosa (1)
- Common variable immunodeficiency (1)
- Coverage (1)
- CrP (1)
- Craniopharyngioma (1)
- Cushing (1)
- Cystic Fibrosos (1)
- Cytokine GM-CSF (1)
- Cytologie (1)
- Cytology (1)
- Cytomegalievirus (1)
- Cytotoxic T Lymphocyte (1)
- DC vaccination (1)
- DNA methylation (1)
- DNA-binding proteins (1)
- DNAM-1 (1)
- DWI (1)
- DXA (1)
- Dendritische Zellen (1)
- Dexamethason (1)
- Diagnose (1)
- Differentialdiagnose Kindemisshandlung (1)
- Diphtherie-Schutzimpfung (1)
- Disease severity (1)
- Diseases (1)
- Dixon (1)
- Dorsalextension (1)
- Down-Syndrom (1)
- Durchimpfungsrate (1)
- E. coli (1)
- EAA (1)
- EBV (1)
- ECG (1)
- ECMO therapy (1)
- ECMO-Therapie (1)
- ECORN-CF Projekt (1)
- ELBW (1)
- EOPA-JIA (1)
- ESPED (1)
- EU-RHAB registry (1)
- East Germany (1)
- Efficiency (1)
- Elektrokardiogramm (1)
- Energieumsatz <Medizin> (1)
- Energiezufuhr (1)
- Energy expenditure (1)
- England (1)
- Entwicklung im 2. und 3. Lebensjahr (1)
- Entwicklung im 2. und 3. Lebensjahr, Entwicklungsdokumentation, Pikler, Pikler-Konzept, Beobachtungsbogen (1)
- Entwicklungsdokumentation (1)
- Entwicklungsdokumentationsbogen (1)
- Entwicklungsoptimierung (1)
- Enzymersatztherapie (1)
- Epidemiologie (1)
- Epidemiology (1)
- Epidural Analgesia (1)
- Epigenetik (1)
- Erbkrankheit (1)
- Erratum (1)
- Erregerspektrum (1)
- Ertrinkungsunfälle (1)
- Erwachsene (1)
- Erwachsenenalter (1)
- Erworbene und natürliche Resistenzen (1)
- Erythema chronicum migrans (1)
- Escherichia coli (1)
- Essenzielle Thrombozytopenie (1)
- Essstörung (1)
- European experience (1)
- Exacerbation (1)
- Exercise intervention (1)
- Expression (1)
- Extraocular eye muscles (1)
- FACS (1)
- FADS (1)
- FLZ (1)
- FSME-Impfung (1)
- Fettsucht (1)
- Fieber (1)
- Fitness (1)
- Fitnesstest (1)
- Fluoreszenzaktivierter Zellsortierer (1)
- Foxp3 (1)
- GAD65 (1)
- GLDN variant (1)
- Gait (1)
- Galactomannanantigen (1)
- Gamma (1)
- Gastroenteritis (1)
- Geflüchtete (1)
- Gelenkschwellung (1)
- Gemcitabin (1)
- Geschichte 1800-1900 (1)
- Geschlecht (1)
- Gliom (1)
- Glut1DS (1)
- Graft-versus-host disease (1)
- Guillain-Barre-Syndrom (1)
- Guillain-Barre-syndrom (1)
- H441 (1)
- HHV 6 (1)
- HIT (1)
- HLA B 27 (1)
- HLA B27 (1)
- HLA-G gene (1)
- HLA-System (1)
- HPP (1)
- Hans (1)
- Haploidentical (1)
- Healthcare Cost (1)
- Healthcare Economics (1)
- Hearing Impairment (1)
- Heimtraining (1)
- Helferzelle (1)
- Hemagglutination inhibition (1)
- Herpes simplex (1)
- Herzbeteiligung (1)
- Herzfrequenz (1)
- Hickman catheter (1)
- Hirnnervenausfall (1)
- Hirnödem (1)
- Homing (1)
- Hospitalisation (1)
- Hospitalization (1)
- Human Phenotype Ontology (1)
- Humanes Cytomegalievirus (1)
- Humangenetik (1)
- Hydronephrose (1)
- Hypophosphatasia (1)
- Hypopituitarismus (1)
- Hypothyreose (1)
- Hörverlust (1)
- Hüftdysplasie (1)
- IA-2 (1)
- IAA (1)
- ICD-10 (1)
- ICSI (1)
- IGHD-Variante (1)
- IL-1 beta (1)
- IL-1 blockade (1)
- IL-10 expression (1)
- IL-12 (1)
- IL-12B (1)
- IL-12p40 (1)
- IL-17A-inhibition (1)
- IL-1β (1)
- IL-32γ (1)
- IL-6 (1)
- IL-8 (1)
- IL10 (1)
- IL12B (1)
- IMR-90 (1)
- IOS (1)
- IST (1)
- ITP (1)
- IgG (1)
- Immunantwort (1)
- Immunfluoreszenztest (1)
- Immunglobulin D (1)
- Immunglobulin-Repertoire (1)
- Immunogenicity (1)
- Immunologie (1)
- Immunology (1)
- Immunoscope (1)
- Immunotherapy (1)
- Immunrekonstitution (1)
- Immunsuppression (1)
- Immunthrombozytopenie (1)
- Impfausbildung (1)
- Impfmotivation (1)
- Impfplan (1)
- Impfpräventable Infektionserkrankungen (1)
- Impfstoff (1)
- Impfungen (1)
- Impfungen bei extrem und sehr früh Geborenen (1)
- Impfversagen (1)
- Impuls-Oszillometrie (1)
- Incidence (1)
- Incontinentia pigmenti (1)
- Infectious disease (1)
- Influenza A(H1N1)pdm09 (1)
- Influenza vaccination (1)
- Infrared thermography (1)
- Infrarot-Thermographie (1)
- Intensivstation (1)
- Interferon <gamma-> (1)
- Interleukin 1 (1)
- Interleukin 12 (1)
- Interleukin 17-Inhibitor (1)
- Interleukin 9 (1)
- Intracytoplasmatische Spermatozoeninjektion (1)
- Intrakranielle Blutung (1)
- Intrauterine Inflammation (1)
- Invasive Aspergillose (1)
- Invasive Pilzinfektionen (1)
- Jugend (1)
- Jugendliche (1)
- Juvenile Idiopathic Arthritis (1)
- Juvenile idiopathic arthritis (1)
- Kaiserschnitt (1)
- Kalorimetrie <Physiologie> (1)
- Kappa Immunglobulinrepertoire (1)
- Kappa Leichtketten Repertoire (1)
- Kappa- Koeffizient (1)
- Kappa-Kette (1)
- Keimspektrum (1)
- Keimzentrum (1)
- Keuchhusten (1)
- Kinderklinik (1)
- Kinderkrankheit (1)
- Kindesmisshandlung (1)
- Kindheit (1)
- Klassenzimmer (1)
- Kleinwuchs (1)
- Klonalität (1)
- Knochennekrose (1)
- Kolonisationsrate (1)
- Komplikation (1)
- Kostimulation (1)
- Kraniopharyngiom (1)
- Kreuzpräsentation (1)
- Kältegegenregulation (1)
- Körperliche Belastung (1)
- Körperzusammensetzung (1)
- LCCS11 (1)
- LND (1)
- LNE (1)
- Labour Analgesia (1)
- Labour Pain (1)
- Langzeitentwicklung (1)
- Langzeitfolgen (1)
- Late-effects (1)
- Latenzen (1)
- Leistungsvorhersage (1)
- Leukapherese (1)
- Leukozyt (1)
- Lipopolysaccharid (1)
- Lippen-Kiefer-Gaumenspalte (1)
- Longitudinal analysis (1)
- Lung disease, (1)
- Lunge (1)
- Lungenfunktion (1)
- Lungenreifung (1)
- Lyme Arthritis (1)
- Lyme-Krankheit (1)
- Lymphocytes (1)
- M1/M2 macrophages (1)
- MDSC (1)
- MHC I (1)
- MHC II (1)
- MRD (1)
- MRI spectroscopy (1)
- MSC (1)
- MTL30 (1)
- Magenkrebs (1)
- Magnetaktivierter Zellsortierer (1)
- Majeed (1)
- Majeed-Syndrome (1)
- Makrophage (1)
- Makrophagen (1)
- Mangelgeborenes (1)
- Maus (1)
- Mausmodell (1)
- Mechanisms (1)
- Medicine (1)
- Medizingeschichte (1)
- Medizinstudenten (1)
- Medizinstudium (1)
- Medulloblastoma (1)
- Melan-A (1)
- Memory-B-Zelle (1)
- Meningitis (1)
- Mesenchymal Stem Cells (1)
- Mesenchymale Progenitorzellen (1)
- Mesenchymale Stammzellen (1)
- Metastases (1)
- Methylierung (1)
- Migration (1)
- Minor histocompatibility antigen mismatch transplantation (1)
- Modell (1)
- Monozyt (1)
- Morbus Crohn (1)
- Morbus still (1)
- Motorik (1)
- Mucopolysaccharidosis IIIa (1)
- Multiresistente Erreger (1)
- Mumps (1)
- Muscle function (1)
- Muscle power (1)
- Mutationen (1)
- Mycoplasma (1)
- Mycoplasma pneumonia (1)
- Mycoplasma pneumoniae (1)
- Myeloide Suppressorzelle (1)
- Myosonographie (1)
- Möller-Barlow-Erkrankung (1)
- NADPH oxidase (1)
- NF-kappaB (1)
- NIR (1)
- NIR-Spektroskopie (1)
- NIR-Spektroskopy (1)
- Nachuntersuchung (1)
- Nahinfrarotspektroskopie (1)
- Naive T cells (1)
- Naive T-Zelle (1)
- Naproxen (1)
- Nationalsozialismus (1)
- Natürliche Killerzelle (1)
- Nebenwirkungen (1)
- Necrotizing enterocolitis (1)
- Neonatologie (1)
- Neugeborene (1)
- Neugeborenenschrei (1)
- Neuroblastom (1)
- Neuroborreliose (1)
- Neuroinflammation (1)
- Neuropsychologische Diagnostik (1)
- Neutropenie (1)
- Nifedipin (1)
- Normwerte (1)
- Normwerte für Kinder (1)
- Nukleotide (1)
- OA (1)
- OPT (1)
- ORPHAcode (1)
- OSAS (1)
- Oberflächenantigen (1)
- Omega-3-Fettsäuren (1)
- Onkologie (1)
- Ontogenetik (1)
- Ordinarius (1)
- Ostdeutschland (1)
- Ototoxicity (1)
- Ototoxizität (1)
- Outcome (1)
- Oxygen uptake (1)
- P67(PHOX) (1)
- PA (1)
- PAPA syndrome (1)
- PBMC (1)
- PET/CT (1)
- PGE2 (1)
- PLAG1 rearrangement (1)
- POEM (1)
- PRDI-BF1 (1)
- PRDIBF1 (1)
- PU.1 (1)
- Paediatric (1)
- Paediatrics (1)
- Palliativversorgung (1)
- Pandemische Influenza A (1)
- Parapneumonische Ergüsse (1)
- Parvovirus B19 (1)
- Patient Controlled Analgesia (1)
- Patient Satisfaction (1)
- Pediatric (1)
- Pediatric University Hospital Würzburg (1)
- Pediatric malignancy (1)
- Pediatrics (1)
- Pedometer (1)
- Persistenz isogenetischer Stämme (1)
- Phosphorylation (1)
- Physical Fitness (1)
- Physical fitness (1)
- Physiotherapie (1)
- Physiotherapy (1)
- Pilzinfektion (1)
- Plantarflexion (1)
- Pneumococcal vaccination (1)
- Poly(I:C) (1)
- Polymorphismus (1)
- Polysomnographie (1)
- Port (1)
- Port Thrombose (1)
- Premature Infants (1)
- Preterm birth (1)
- Prevalence (1)
- Priming (1)
- Primärer Hirntumor (1)
- Primärer Immundefekt (1)
- Prognose (1)
- Prognostische Faktoren (1)
- Prophylaxe (1)
- Präeklampsie (1)
- Prämature Immunoseneszenz (1)
- Prävention (1)
- Pseudomonas aeruginosa (1)
- Pseudoporphyria (1)
- Pseudoporphyrie (1)
- Psoriasisarthritis (1)
- Puls (1)
- Pädiatrische Hirntumore (1)
- Pädiatrische Intensivstation (1)
- Pädiatrische Onkologie (1)
- Pädiatrische Tumorerkrankungen (1)
- Quality of life (1)
- Questionnaire (1)
- R848 (1)
- RNA isolation (1)
- RSV (1)
- RSV-A ON1 (1)
- RSV-Infektion (1)
- RTPS1 (1)
- RTPS2 (1)
- Rachitis (1)
- Radiotherapie (1)
- Radiotherapy (1)
- Randomized controlled trial (1)
- Raynaud Phänomen (1)
- Raynauds phenomenon (1)
- Reaktanz (1)
- Reaktive Arthritis (1)
- Reaktivierung (1)
- Reanimation (1)
- Referenzwerte (1)
- Regulatory T cells (1)
- Regulatory T-cells (1)
- Reifestadien (1)
- Reifung (1)
- Relative Telomerlänge (RTLs) (1)
- Remifentanil (1)
- Remission (1)
- Reproduktionsmedizin (1)
- Resistanz (1)
- Resistenz (1)
- Resistenzmuster (1)
- Respiratory tract infection (1)
- Retinopathy (1)
- Reverse Transkriptase-Polymerase-Kettenreaktion (1)
- Rhabdomyosarcoma (1)
- Rheuma (1)
- Rheumatism (1)
- Rietschel (1)
- Rinecker (1)
- Risk (1)
- Rituximab (1)
- Röteln (1)
- SB332235 (1)
- SGA (1)
- SIRP-alpha (1)
- SMAD signaling (1)
- SRC-Kinase-Inhibitoren (1)
- Safety (1)
- Sauerstoffverbrauch (1)
- Schilddrüsenkarzinom (1)
- Schilddrüsenkrebs (1)
- Schlafapnoe (1)
- Schnitzler syndrome (1)
- Schreinanalyse (1)
- Schreiverhalten (1)
- Schrittzähler (1)
- Schule (1)
- Schulklasse (1)
- Schwangere (1)
- Schwangerschaft (1)
- Schweineinfluenza (1)
- Schweißosmolalität (1)
- Schweißsekretionsrate (1)
- Schwere Kette (1)
- Schütteltrauma (1)
- Screening (1)
- Screeninguntersuchungen (1)
- Selektion (1)
- Seltene Erkrankung (1)
- Sepsis (1)
- Serostatus (1)
- Shift (1)
- Skorbut (1)
- Sonographie (1)
- Sozialpädiatrie (1)
- Spastischer Spitzfuß (1)
- Spezielle Populationen (1)
- Spielfläche (1)
- Spiroergometry (1)
- Spitzfuß (1)
- Sport (1)
- Sprache (1)
- Sprachenentwicklung (1)
- Sprachentwicklungsverzögerung (1)
- Spracherwerb (1)
- Sprunggelenk (1)
- Spätschaden (1)
- Stammzelle (1)
- Staphylococcus epidermidis (1)
- Steadystate (1)
- Steadystate <Physiologie> (1)
- Stellenwert (1)
- Sterilität (1)
- Stillen (1)
- Stoffwechselkrankheit (1)
- Stresstest (1)
- Stufentest (1)
- Subpopulationen (1)
- Subsets (1)
- Sudecks syndrome (1)
- Sudecksche Reflex-Dystrophie (1)
- Suppression-Assays (1)
- Suppressionsfunktion (1)
- Surveillance (1)
- Synovialzellen (1)
- Systematischer Review (1)
- Systemische Sklerose (1)
- Systemischer Erythematodes (1)
- Säuglingsskorbut (1)
- T Helfer Zelle (1)
- T cell plasticity (1)
- T lymphocytes (1)
- T-Cells (1)
- T-Helferzell-Plastizität (1)
- T-Lymohozyten (1)
- T-Lymphozyten (1)
- T-Lymphozyten-Rezeptor (1)
- T-Zell-Plastizität (1)
- T-Zell-Rezeptor-Excision-Circle (TRECs) (1)
- T-Zelle (1)
- T-cell (1)
- T-cell responses (1)
- T-lymphocytes (1)
- T-zelle (1)
- TB (1)
- TCR diversity (1)
- TH1 (1)
- TH1-induced senescence (1)
- TH17 cells (1)
- TH2 (1)
- TIGIT (1)
- TLR agonists (1)
- TLR3 (1)
- TLR8 (1)
- TMJ (1)
- TNAP (1)
- TNF alpha inhibitor (1)
- TREC (1)
- TRECs (1)
- T\(_H\)17 cells (1)
- Tagessymptomatik (1)
- TdT (1)
- Telomere (1)
- Telomeres (1)
- Tetanus-Schutzimpfung (1)
- Th17 Zelle (1)
- Th17 cell (1)
- Th17 cells (1)
- Th17-Zelle (1)
- Th17-Zellen (1)
- Th9 (1)
- Thermografie (1)
- Thermoregulation (1)
- Thrombose (1)
- Thrombosis (1)
- Thymektomie (1)
- Thymus (1)
- Tobramycin (1)
- Tocilizumab (1)
- Toll-like receptor signaling (1)
- Transplantat-Wirt-Reaktion (1)
- Trisomie 21 (1)
- Trousseau's syndrome (1)
- Tuberkulose (1)
- Tumorassoziierte Makrophagen (1)
- Tumorentstehung (1)
- Tumorimmunität (1)
- Tumormodell (1)
- Tumorstammzellen (1)
- Unilateral Wingate-Test (1)
- Unilateraler Wingate-Test (1)
- United States (1)
- Universal mass vaccination (1)
- Universitäts-Kinderklinik Würzburg (1)
- Ureaplasma (1)
- Ureaplasma species (1)
- Urinary tract infection (1)
- V-kappa (1)
- VEGF (1)
- VIBE (1)
- VOJTA-Stimulation (1)
- VZV (1)
- Vaccine (1)
- Vaccine education (1)
- Variables Immundefektsyndrom (1)
- Varicella (1)
- Varicella zoster (1)
- Virale Koinfektion (1)
- Virale Monoinfektion (1)
- Viruses (1)
- Virusinfektion (1)
- Vitamin C (1)
- Vitamin-C-Mangel (1)
- Vitamin-K-Mangel-Blutung (1)
- Vkappa (1)
- Vojta-Methode (1)
- Vorläuferzelle (1)
- Vorschulkind (1)
- WUEP-KD (1)
- Wachstum (1)
- Wechsler intelligence scale (WISC-IV) (1)
- West Germany (1)
- Westdeutschland (1)
- Wilm's tumor (1)
- Wingate Anaerobic Test (1)
- Wingate Test (1)
- Wirkungsgrad (1)
- Wuerzburg (1)
- Wärmestrahler (1)
- Würzburg (1)
- Würzburger Universitäts-Kinderklinik (1)
- Xenograft (1)
- Yersinia enterocolitica (1)
- Zeckenbiss (1)
- Zeitgang-BERA (1)
- Zerebralparese (1)
- Zweitmalignom (1)
- Zweittumor (1)
- Zytokin (1)
- Zytokinblockade (1)
- Zytokingenpolymorphismen (1)
- Zytokingenpolymorphismus (1)
- Zytokinmilieu (1)
- Zytotoxische T Zelle (1)
- achalasia (1)
- activity (1)
- acute (1)
- acute ITP (1)
- acute graft-versus-host disease (1)
- acute lymphoblastic leukaemia (1)
- acute respiratory infection (1)
- adenocarcinoma of the lung (1)
- adhesion molecules (1)
- adolescents (1)
- adrenal cancer (1)
- adrenal surgery (1)
- adrenalectomia (1)
- adrenocortical adenocarcinoma (1)
- adrenocortical carcinoma (1)
- adulthood (1)
- adverse pulmonary outcomes (1)
- aerobic exercise capacity (1)
- aging (1)
- airway remodeling (1)
- airway resistance (1)
- akute lymphatische Leukämie bei Kindern (1)
- alkaline phosphatase (1)
- allogeneic (1)
- allogeneic stem cell transplantation (1)
- alloreactive T cells (1)
- alveolar epithelium in vitro model, claudin-1, claudin-3, claudin-4, claudin-5 (1)
- ambulante Versorgung (1)
- amniotic infection (1)
- anaplastic medulloblastoma (1)
- ankle (1)
- anorexia (1)
- antenatal inflammation (1)
- anti TNF alpha therapy (1)
- anti inflammation (1)
- anti-TNF-alpha-Therapie (1)
- anti-tumor agents (1)
- antibacterial activity (1)
- antibiotic resistance (1)
- antibiotic therapy (1)
- antibiotic use (1)
- antibiotics (1)
- antibody (1)
- antidepressants (1)
- antigen-specific immunity (1)
- antigenspezifische Immunität (1)
- antimicrobial activity (1)
- antimicrobial resistance (1)
- antimicrobial stewardship (1)
- antimycotic sensitivity (1)
- antinuclear antibodies (1)
- anuria (1)
- anxiety disorders (1)
- apoptosis (1)
- arterial hypotension (1)
- arthritis (1)
- arthrogryposis (1)
- asfotase alfa (1)
- assisted reproduction technique (1)
- assistierte Reproduktion (1)
- asthma bronchiale (1)
- asymmetry (1)
- atypical chemokine receptor 3 (1)
- atypical teratoid rhabdoid tumors (1)
- autoimmune encephalitis (1)
- autoinflammation (1)
- autologous stem cell transplantation (1)
- avidity (1)
- axonopathy (1)
- b-lymphocyte (1)
- b-lymphocytes (1)
- barrier (1)
- behindert (1)
- benign focal epilepsy (1)
- benigne Partialepilepsie (1)
- beta-D-glucan (1)
- biomarker (1)
- bioreactor culture (1)
- bisphosphonate treatment (1)
- bladder cancer (1)
- blastocysts (1)
- bleding disorders other than hemophilia (1)
- bleeding score (1)
- body-composition (1)
- bodyplethysmography (1)
- bomb calorimetry (1)
- bone autoinflammation (1)
- botulinum toxin a treatment (1)
- botulinumtoxin A (1)
- bovine lactoferricin (1)
- brain development (1)
- brain edema (1)
- brain tumor (1)
- brain tumor model (1)
- breast cancer (1)
- breath-hold (1)
- bronchopulmonary dysplasia (BPD) (1)
- bullae (1)
- c-section (1)
- cALL (1)
- cGvHD (1)
- caffein (1)
- caffeine (1)
- cancer vaccines (1)
- cancer-targeted IL-12 (1)
- candidiasis (1)
- cardiac involvement (1)
- cardiogenic (1)
- cardiovascular risk (1)
- care-2-hybridization (1)
- cell (1)
- cell culture (1)
- cell therapy (1)
- cellular signalling networks (1)
- central Apnea (1)
- central venous catheter (1)
- centro- temporal sharp- wave- focus (1)
- cerebral calcification (1)
- cerebral hemoglobin concentration (1)
- cerebral oxygenation (1)
- cerebral palsy (1)
- chained- stimuli BAER (1)
- chemotherapy (1)
- child abuse (1)
- childhood (1)
- childhood leukemia (1)
- chronic pulmonary insufficiency of prematurity (1)
- chronisch nicht-bakterielle Osteomyelitis (1)
- cidofovir (1)
- classroom (1)
- cleft lip and palate (1)
- clinical application (1)
- clinical trial (1)
- clonal persistence (1)
- clonality (1)
- cloning (1)
- coagulopathy (1)
- cognitive profile (1)
- colistin (1)
- colonization rate (1)
- combinatorial drug predictions (1)
- combined therapy (1)
- common variable immunodeficiency (1)
- complication (1)
- computer modelling (1)
- condyle pathomorphology (1)
- congenital dyserythropoietic anemia (1)
- connective tissue disorder (1)
- continuous positive airway pressure (CPAP) (1)
- corticosteroids (1)
- coverage (1)
- cranial nerve palsy (1)
- craniofacial synostosis (1)
- craniopharyngeoma (1)
- craniopharyngioma (1)
- craniosynostosis (1)
- cry behaviour (1)
- cytokine expression (1)
- cytokine stimulation (1)
- cytoskeleton (1)
- cytotoxic effect (1)
- day-care (1)
- depression (1)
- derivatives (1)
- desmoplastic small round cell tumor (1)
- development (1)
- development of children aged 13-36 months (1)
- developmental disorder of speech (1)
- dexamethasone (1)
- diagnostic delay (1)
- diaphragmatic hypomotility (1)
- differentiation (1)
- diffusion-weighted MRI (1)
- diphtheria immunisation (1)
- direkte Kosten (1)
- disease severity (1)
- documentation of the development of children (1)
- dorsiflexion (1)
- double negative B cells (1)
- drowning (1)
- drug therapy (1)
- dry lung syndrome (1)
- dual guidance (1)
- dysplasia (1)
- early onset sepsis (1)
- eating disorder (1)
- elbwi (1)
- endogenous pulmonary stem cells (1)
- endoglin (1)
- energy intake (1)
- epidemiologie (1)
- epidemiology (1)
- epitope mapping (1)
- essential tremor (1)
- exercise ECG (1)
- exercise intervention (1)
- exercise testing (1)
- exercise tolerance (1)
- exposure (1)
- extracellular vesicles (1)
- extracorporeal membrane oxygenation (1)
- extracranial malignant rhabdoid tumor (1)
- extremely low birth weight (1)
- factor XIII deficiency (1)
- fetal lung (1)
- fever (1)
- fibrosis (1)
- follow up (1)
- forearm (1)
- gadoxetic acid (1)
- gait analysis (1)
- galactomannan (1)
- galectin-1 (1)
- galectin-3 (1)
- galectin-9 (1)
- gene expression (1)
- general practitioner (1)
- genetic cytokine polymorphism (1)
- genetics (1)
- genome-wide association study (1)
- genotype-phenotype correlation (1)
- germany (1)
- germinal center (1)
- germline mutation (1)
- germs (1)
- glioblastoma multiforme (1)
- gliomedin (1)
- graft-versus host (1)
- group 3 (1)
- growth of premature infants (1)
- handicapped (1)
- health (1)
- healthcare costs (1)
- healthy children (1)
- heart rate variability (1)
- hematology (1)
- hemorrhagic (1)
- hemostasis and thrombosis (1)
- henoch-schönlein purpura (1)
- hip dysplasia (1)
- history of medicine (1)
- hometraining (1)
- hospital exemption (1)
- hospitalization (1)
- human brain endothelium (1)
- human brain microvascular endothelial cells (1)
- human cerebral endothelial cells (1)
- human genetics (1)
- human milk (1)
- human monocytes (1)
- human phenotype ontology (1)
- humanized mice (1)
- humans (1)
- hydronephrosis (1)
- hyper-IgM syndrome type 2 (HIGM2) (1)
- hyperfibrinolysis (1)
- hyperoxia (1)
- hypertrophic osteodystrophy (1)
- hypogammaglobulinemia (1)
- hypopituitarism (1)
- hypothyroidism (1)
- imaging (1)
- immaturity (1)
- immune response (1)
- immune thrombocytopenia (1)
- immunglobulinrepertoire (1)
- immunmodulierende Marker (1)
- immunocytokine (1)
- immunodeficiency (1)
- immunofluorescencetest (1)
- immunoglobuline (1)
- immunoglobulins (1)
- immunology (1)
- immunomodulation (1)
- immunotherapies (1)
- impulse oscillometry (1)
- in-vitro-Resistenztestung (1)
- in-vitro-susceptibility testing (1)
- inattention/hyperactivity (1)
- indirect calorimetry (1)
- infant (1)
- infants (1)
- infection spread (1)
- infections: pneumonia (1)
- infectious diseases management (1)
- inflammatory diseases (1)
- inhibit (1)
- innate immune response (1)
- intelligence (1)
- intensive care (1)
- interferon gamma (1)
- interleukin-8 (1)
- interleukin-9 (1)
- interventional radiology (1)
- intracranial bleeding (1)
- intracranial tumors (1)
- intrakranielle Tumoren (1)
- intravenous immunoglobulins (1)
- invasiveness (1)
- ischemia/reperfusion injury (1)
- juvenile (1)
- juvenile Arthritis (1)
- juvenile arthritis (1)
- juvenile progressive respiratory insufficiency (1)
- kappa immunglobulinrepertoire (1)
- kappa light chain (1)
- kappa-coefficient (1)
- kardiovaskuläres Risiko (1)
- ketogenic dietary therapy (KDT) (1)
- kindlich (1)
- kindliche Leukämie (1)
- kindliches Rheuma (1)
- knowledge (1)
- kolorektales Karzinom (1)
- konventionelle AEHP (1)
- kraniofaziale Fehlbildungssyndrome (1)
- laboratory findings (1)
- lactoferricin B (1)
- lambda 3r (1)
- language (1)
- language delay (1)
- language developement (1)
- language impairment (1)
- late onset sepsis (1)
- late-onset Sepsis (1)
- late-onset neonatal sepsis (1)
- latency (1)
- lethality rate (1)
- lines (1)
- lipoblastoma (1)
- liquid biopsy (1)
- live-attenuated influenza vaccine (1)
- long term prognosis (1)
- long-term outcome (1)
- long-term prognosis (1)
- loop region (1)
- luciferase (1)
- lung (1)
- lung injury (1)
- lung transplantation (1)
- lyme arthritis (1)
- lymph node dissection (1)
- lymphadenectomy (1)
- lymphocytes (1)
- lymphoplasmacellular osteomyelitis (1)
- maintenance therapy (1)
- malignant glioma (1)
- maternal critical care (1)
- maturity stages (1)
- mechanisms (1)
- medical (1)
- medical students (1)
- medication (1)
- medizinisch (1)
- medulloblastoma (1)
- melody (1)
- memory B-cell (1)
- mesenchymal (1)
- mesenchymal progenitor cells (1)
- mesenchymal stromal cell (1)
- meta-analysis (1)
- metabolic reprogramming (1)
- metabolic syndrome (1)
- metanalysis (1)
- metastasis-associated in colon cancer 1 (MACC1) (1)
- methylation (1)
- mhc molecules (1)
- microbiome (1)
- middle cerebral artery occlusion (1)
- migration (1)
- mineralization (1)
- minimal (1)
- modular tumor tissue models (1)
- molecular biology of cytokines (1)
- molecular epidemiology (1)
- molekulare Epidemiologie (1)
- monocyte subsets (1)
- monocyte-derived DC (1)
- monocyte-derived dendritic cells (1)
- monozytenderivierte dendritische Zellen (1)
- motoric skills (1)
- mott (1)
- mouse models (1)
- movement disorder (1)
- movement disorders (1)
- mpfungen bei extrem und sehr früh Geborenen (1)
- mucoviszidosis (1)
- multidrug-resistant organisms (1)
- multiple myeloma (1)
- multiple sclerosis (1)
- multiresistance (1)
- multi‑center cohort study (1)
- murine model (1)
- mutation (1)
- mutational targeting (1)
- mutations (1)
- mycobacteria (1)
- mycobacterien (1)
- mycoplasma pneumoniae (1)
- myeloid (1)
- naive T cells (1)
- nationalsocialism (1)
- natural killer cells (1)
- near drowning (1)
- near infrared spectroscopy (1)
- nearinfrared (1)
- neoepitope-derived peptides (1)
- neonatal immunology (1)
- neonatal meningitis (1)
- neonatal morbidity (1)
- neonatal outcome (1)
- neonatal renal failure (1)
- neonatal ultrasonography (1)
- neonatale Pilzinfektion (1)
- neonatales Screening (1)
- neuroblastoma (1)
- neuroblastoma – diagnosis (1)
- neuroborreliosis (1)
- neurocognitive outcome (1)
- neutropenia (1)
- neutrophils (1)
- newborn cry (1)
- newbornes (1)
- newly diagnosed ITP (1)
- non-invasive respiratory support (1)
- non-invasive ventilation (1)
- nukleotids (1)
- nutrition (1)
- nutrition education (1)
- obesity (1)
- observation paper for the development of children (1)
- observational (1)
- obstetrics (1)
- oligohydramnios sequence (1)
- onkologisch pädiatrische Patienten (1)
- ontogeny (1)
- orthotopes Gehirntumormodell (1)
- orthotopic xenograft (1)
- osteomalacia (1)
- outbreak (1)
- outpatient (1)
- outpatient care (1)
- p.R245H (1)
- p.S298P (1)
- paediatric cancer (1)
- paediatric clinic (1)
- palliative care (1)
- pancreatic carcinoma (1)
- panic disorder (1)
- partially-supervised (1)
- participation in clinical trials (1)
- parvovirus B19 (1)
- pathogen (1)
- pbmc (1)
- pediatric adrenocortical adenoma (1)
- pediatric adrenocortical carcinoma (1)
- pediatric hematology oncology (1)
- pediatric immune thrombocytopenia (1)
- pediatric patients (1)
- pediatric stem cell transplantation (1)
- pediatric tonsil (1)
- pediatrician (1)
- perioperative bleeding (1)
- peroral endoscopic myotomy (1)
- persistence (1)
- pes equinus (1)
- phosphorylation (1)
- physical acitivity (1)
- pikler (1)
- plantarflexion (1)
- platelet disorders (1)
- pleural effusion (1)
- polymicrobial infection (1)
- polymorphism (1)
- population coverage (1)
- post-pandemic (1)
- potter sequence (1)
- power predictions (1)
- prediction (1)
- premature immunosenescence (1)
- premature infants (1)
- prematurity (1)
- preschool (1)
- preschool children (1)
- preterm babies (1)
- preterm children (1)
- preterm neonate (1)
- prevention (1)
- prevention program (1)
- primary antibody deficiency (1)
- primary care (1)
- primary immunodeficiencies (1)
- primary schoolchildren (1)
- probiotic prophylaxis (1)
- prognosis (1)
- prognostic marker (1)
- promoter (1)
- prostaglandin E2 (1)
- protein expression (1)
- quality-control (1)
- questionaire, day-care, development of children from 13 to 36 months (1)
- questionnaire (1)
- rachitis (1)
- radiotherapy (1)
- randomised controlled trial (1)
- rare bone disease (1)
- rat (1)
- re-aim framework (1)
- reactance (1)
- reactive arthritis (1)
- real-time PCR (1)
- recommendations (1)
- reference values (1)
- reference values for children (1)
- refractory aGvHD (1)
- refugee (1)
- region (1)
- regional cerebral oxygenation saturation (1)
- regulatorische T-Zellen (1)
- regulatory dendritic cells (1)
- renal tubular dysgenesis (1)
- reoxygenation (1)
- resident memory T cells (1)
- residual (1)
- resistant acid phosphatase (1)
- resolution (1)
- respiratory distress (1)
- respiratory distress syndrome (RDS) (1)
- respiratory virus (1)
- respiratory-distress-syndrome (1)
- resuscitation (1)
- retroperitoneal tumor (1)
- review (1)
- rhabdomyosarcoma (1)
- rheumatic (1)
- rheumatisch (1)
- rheumatism (1)
- rheumatoid arthritis (1)
- risk factors (1)
- safety (1)
- scoliosis (1)
- screening (1)
- screening examination (1)
- seasonal influenza (1)
- selection (1)
- septic (1)
- serology of borreliosis (1)
- serum (1)
- shaken baby syndrome (1)
- shock (1)
- shuttle run test (1)
- side effects (1)
- skin-to-skin contact (1)
- social pediatrics (1)
- soft tissue sarcoma (1)
- soluble endoglin (1)
- somatic hypermutation (1)
- spastic equinus (1)
- spectroscopy (1)
- spectrum (1)
- speech motor impairment (1)
- spiroergometry (1)
- spondylodysplastic Ehlers-Danlos syndrome (1)
- spondyloenchondrodysplasia (1)
- srckinaseinhibitoren (1)
- standard (1)
- standard BAER (1)
- standard values (1)
- stem (1)
- stem cell (1)
- stem cell transplantation (1)
- stem/progenitor cells (1)
- steroid-resistant aGvHD (1)
- stomach cancer (1)
- strength and difficulties (1)
- streptococci (1)
- stroke (1)
- substrain-shuffling (1)
- suppression (1)
- suppressive function (1)
- surfactant (1)
- surfactant protein-A (1)
- surveillance (1)
- survey (1)
- sustained lung inflation (SLI) (1)
- synovial cells (1)
- synovial fluid (1)
- synovitis (1)
- synthetic peptides (1)
- synthetic surfactant (1)
- systematic review (1)
- systemic lupus erythematosus (1)
- systemic sclerosis (1)
- t-cells (1)
- teeth (1)
- telomere length (1)
- telomeres (1)
- tetanus immunisation (1)
- therapeutic vaccines (1)
- therapy response (1)
- tight junctions (1)
- tlr4induzierte (1)
- tobramycin (1)
- tonsil (1)
- tool (1)
- totally implantable venous access port (1)
- trained immunity (1)
- transcription factors (1)
- transmission (1)
- transmission model (1)
- trap (1)
- tremor (1)
- tuberculosis (1)
- tumor-infiltrating lymphocytes (1)
- tumor-specific CD8+ T cells (1)
- tumors (1)
- type I interferonopathy (1)
- ultrasound of muscles (1)
- urinary tract infection (1)
- v-kappa (1)
- vaccination failure (1)
- vaccination program (1)
- vaccine (1)
- vaccine preventable diseases (1)
- varicella (1)
- varicella-zoster virus immunosuppression (1)
- vascular access (1)
- vascular disturbances (1)
- vascular homeostasis (1)
- vasculitis (1)
- vasopressin (1)
- very and extremely preterm infants (1)
- vesicoureteral reflux (1)
- vesikoureteraler Reflux (1)
- video-based gait analysis (1)
- videogestützte Ganganalyse (1)
- viral (1)
- virale Mehrfachinfektion (1)
- vitamin c deficiency disease (1)
- vitamin k deficiency bleeding (1)
- vlbwi (1)
- volume (1)
- yersinia enterocolitica (1)
- young children (1)
- zebrafish (1)
- zentral venöser Katheter (1)
- zentrale Apnoe (1)
- zentrale schlafbezogene Atemstörung (1)
- zentro- temporaler Sharp- wave- Fokus (1)
- zerebrale Hämoglobinkonzentration (1)
- zerebrale Oxygenierung (1)
- Ältere (1)
Institute
- Kinderklinik und Poliklinik (314) (remove)
Sonstige beteiligte Institutionen
- Caritas-Krankenhaus Bad Mergentheim (1)
- Department of Medicinal Chemistry, University of Vienna, Althanstraße 14, 1090 Vienna, Austria (1)
- Department of Paediatric Radiology, Institute of Diagnostic and Interventional Radiology, Josef-Schneider-Straße 2, Wuerzburg 97080, Germany (1)
- Department of Pediatrics, Pediatrics I, Innsbruck Medical University, Anichstr. 35, 6020, Innsbruck, Austria (1)
- Department of Pharmaceutical Technology and Biopharmaceutics, University of Vienna, Althanstraße 14, 1090 Vienna, Austria (1)
- Interdisciplinary Center for Clinical Research (IZKF), Würzburg, Germany (1)
- Interdisziplinäres Zentrum für Klinische Forschung (IZKF) (1)
- Kinderklinik Bad Mergentheim (1)
- Klinik für Kinder- und Jugendmedizin des Caritas-Krankenhauses Bad Mergentheim (1)
- Orthopädische Klinik König-Ludwig-Haus (1)
EU-Project number / Contract (GA) number
- 229289 (1)
- 241778 (1)
- 609,020 (1)
- HEALTH-F2-2009-241778 (1)
Background
Homeostatic mechanisms to maintain the T cell compartment diversity indicate an ongoing process of thymic activity and peripheral T cell renewal during human life. These processes are expected to be accelerated after childhood thymectomy and by the influence of cytomegalovirus (CMV) inducing a prematurely aged immune system.
The study aimed to investigate proportional changes and replicative history of CD8+ T cells, of recent thymic emigrants (RTEs) and CD103+ T cells (mostly gut-experienced) and the role of Interleukin-(IL)-7 and IL-7 receptor (CD127)-expressing T cells in thymectomized patients compared to young and old healthy controls.
Results
Decreased proportions of naive and CD31 + CD8+ T cells were demonstrated after thymectomy, with higher proliferative activity of CD127-expressing T cells and significantly shorter relative telomere lengths (RTLs) and lower T cell receptor excision circles (TRECs). Increased circulating CD103+ T cells and a skewed T cell receptor (TCR) repertoire were found after thymectomy similar to elderly persons. Naive T cells were influenced by age at thymectomy and further decreased by CMV.
Conclusions
After childhood thymectomy, the immune system demonstrated constant efforts of the peripheral CD8+ T cell compartment to maintain homeostasis. Supposedly it tries to fill the void of RTEs by peripheral T cell proliferation, by at least partly IL-7-mediated mechanisms and by proportional increase of circulating CD103+ T cells, reminiscent of immune aging in elderly. Although other findings were less significant compared to healthy elderly, early thymectomy demonstrated immunological alterations of CD8+ T cells which mimic features of premature immunosenescence in humans.
B cells and DCs are suspected to play an important role in the pathogenesis of cGvHD, which is a serious complication of HSCT with high morbidity. It is characterized by immune responses of donor immune cells against recipient-derived antigens. athogenesis is not yet fully understood, however reconstitution of B cells after HSCT has similarities to physiologic ontogeny. Immunophenotyping and co-cultivation-experiments of B cells and DCs from pediatric patients with cGvHD as well as healthy donors were conducted. Significant differences between patients and healthy donors were observed with increased memory, transitional, CD69+ and CD86+ phenotype and lower levels of naïve B cells due to apoptosis. Co-cultivation revealed this to be primarily B cell-dependent without major effects of and with DCs. There was a decreased CD11c- phenotype in patients and less apoptosis of DCs. Our data suggest a disturbed homeostasis in B cells with increased memory phenotype in patients, whereas DCs could not influence these differences, therefore DCs are not imposing as promising targets. B cell-dependent approaches should be further investigated.
In der Verlaufskontrolle von Patienten mit Adipositas erleichtern zuverlässige und einfach durchführbare Methoden zur Untersuchung der Körperzusammensetzung die Beurteilung des Ernährungszustandes. Hierzu bieten sich anthropometrische Verfahren sowie die Bioelektrische Impedanzmessung an. Patienten mit Kraniopharyngeom und gesunde Kinder und Jugendliche wurden diesbezüglich untersucht. 344 gesunde Probanden und 26 Patienten mit Kraniopharyngeom wurden untersucht hinsichtlich Impedanz, BMI und Hautfaltendicke. Die Fettfreie Masse bzw. der Körperfettanteil wurde nach Formeln errechnet. Als Referenzmethode diente für die Kraniopharyngeompatienten die Zwei-Energie-Röntgenabsorptiometrie (DXA). Anhand der Daten von 344 gesunden Kindern und Jugendlichen wurden Normalwerte für BI, BMI und Hautfaltendicken erarbeitet. Es ließ sich ein statistisch signifikanter Unterschied der beiden Geschlechter im Hinblick auf die gemessene Hautfaltendicke, die Impedanz und den aus der Impedanz errechneten Körperfettanteil zeigen. Die Anwendung publizierter Formeln erscheint nur für das Normalkollektiv geeignet. Auch für junge Kraniopharyngeompatienten erwiesen sich Hautfaltenmessung und Bioelektrische Impedanzmessung als einfache und kostengünstige Bedsite-Methoden geeignet zur Bestimmung der Körperzusammensetzung. Dies wurde durch die hohe Korrelation zu den Messwerten aus der DXA-Messung bestätigt. Resistance-Index (Körperhöhe²/Impedanz), BMI und die Subscapularfalte waren gleichwertig in ihrer hohen Korrelation zur FFM bzw. Fettmasse (FM). Unter Verwendung einer neuen Berechnungsformel bietet die Impedanzmessung eine einfache und zuverlässige Methode zur Bestimmung der Körperzusammensetzung bei Patienten mit Kraniopharyngeom. Die Verlaufsbeurteilung der Körperzusammensetzung mittels BI wird prospektiv in der multizentrischen Beobachtungsstudie Kraniopharyngeom 2000 ausgewertet.
Diabetes mellitus Typ 1 ist eine chronische Autoimmunerkrankung, die über eine Zerstörung pankreatischer Beta-Zellen der Langerhans-Inseln zu einem absoluten Insulinmangel führt. Ursächlich für die Zerstörung des Pankreasgewebes sind autoreaktive T-Zellen, die eine Entzündungsreaktion (Insulitis) im Pankreas bewirken.
Zentrales Thema der Promotionsarbeit ist die Erforschung grundlegender quantitativer
und qualitativer Eigenschaften von T-Zellen von Diabetikern im Vergleich zu gesunden, alters-gleichen Kontrollpersonen. Der Fokus der Arbeit liegt dabei auf der Analyse von naiven T-Zellen und ihrer Polarisierbarkeit in proinflammatorische Th17 (Interleukin-17-produzierende) Zellen und regulatorische T-Zellen (Tregs), die die Inflammation unterdrücken können. Voruntersuchungen der Arbeitsgruppe zeigten tendenziell eine proportionale Vermehrung von proinflammatorischen T-Zellen (Th17 Zellen) im peripheren Blut von Typ1 Diabetikern.
Aus dem Vollblut wurden mittels Ficoll-Dichtezentrifugation periphere mononukleäre
Zellen des Blutes (PBMC) gewonnen. Über magnetisch aktivierte Zell-Separation (MACS) wurden naive T-Zellen (CD4+CD45RA+CD27+) aus den PBMCs isoliert. Diese naiven Zellen wurden angeregt sich zu adulten, immunkompetenten Zellen zu differenzieren. Die Antigenstimulation der T-Zellen wurde imitiert durch Aktivierung mit Antikörpern gegen die Moleküle CD3 und CD28 oder einem C. albicans-Antigen. Die Stimulation wurde unter Co-Kultivierung mit autologen antigenpräsentierenden Zellen durchgeführt. Die Richtung der Differenzierung wurde durch Zugabe verschiedener Zytokin-Cocktails beeinflusst. Nach Abschluss der Kultivierung wurde sowohl der Phänotyp der Zellen als auch deren Fähigkeit bestimmte Zytokine zu produzieren mittels Durchflusszytometrie (FACS) bestimmt. Weiterhin wurden Suppressionsassays durchgeführt, bei denen die Suppressionsfähigkeit von aus naiven T-Zellen induzierten Tregs auf autologe PBMCs von Typ 1 Diabetes Patienten überprüft wurde. In dem zunächst durchgeführten Vergleich von Kindern mit einer Erstmanifestation mit gesunden Kontrollen konnte eine stärkere IFN-Produktion gezeigt
werden mit signifikanten Unterschieden innerhalb der Ki67+ Zellen. Interessanterweise zeigte sich diese stärkere IFN Sekretion der T-Zellen der Diabetiker unter Bedingungen, die die Expression von TH17-Zellen fördern sollten. Zusätzlich konnten T-Zellen nachgewiesen werden, die für IFN und IL17 doppelt positiv waren. In weiteren Versuchen wurden auch Vergleiche zwischen längere Zeit an Diabetes erkrankten Kindern und erwachsenen Diabetikern mit gesunden Kontrollen durchgeführt.
Bei den erwachsenen Diabetikern konnten dabei mehr IFN+/IL17+ T Zellen innerhalb der Ki67+ T-Zellen nachgewiesen werden als bei den Kontrollen. Die Zellkulturexperimente wurden im Weiteren mit C. albicans-Antigen als einem spezifischen Stimulus des Immunsystems durchgeführt. Die Untersuchung zeigte zunächst einmal, dass das C. albicans-Antigen bezüglich Proliferation und T-Zell-Differenzierung ein deutlich schwächerer Stimulus im Vergleich zur Stimulation mit aCD3/aCD28 war. Beobachtet werden konnte allerdings, dass es durch Stimulation mit dem C. albicans-Antigen insgesamt zu einer stärkeren Aktivierung des TH17-Zell-Systems kam mit Ausnahme der längere Zeit an einem Diabetes
erkrankten Kinder, die eine geringere IL17-Produktion im Vergleich zu den Kontrollen aufwiesen.
Insgesamt zeigten sich teils deutliche Unterschiede zwischen den Gruppen der Diabetiker, so dass von einer Beeinflussung der Ergebnisse durch Krankheitsdauer, Krankheitsaktivität, Alter der Probanden und Therapiedauer ausgegangen werden muss.
Die Untersuchung des Proliferationsverhaltens ergab sowohl bei den proinflammatorischen
T-Zellen als auch bei den Tregs keine Unterschiede zwischen den Diabetikern und den Kontrollpatienten, ebenso wie die quantitative Untersuchung der Ausbildung von CD25+FOXP3+ Tregs aus den naiven T-Zellen unter unspezifischer Stimulation. Unter spezifischer Stimulation hingegen zeigten sich mehr Tregs bei den Kindern mit einer Erstmanifestation und den erwachsenen Diabetikern.
Ebenfalls unter Stimulation mit dem C. albicans-Antigen zeigten sich unter proinflammatorischen Bedingungen bei den Kindern mit einer Erstmanifestation und unter antiinflammatorischen Bedingungen bei den erwachsenen Diabetikern ein signifikant höherer Anteil CD127- Tregs (CD25+FOXP3+) im Vergleich zu den Kontrollprobanden.
Interessanterweise zeigte sich bei den erwachsenen Diabetikern sowohl bei spezifischer
als auch bei unspezifischer Stimulation eine stärkere Produktion von IL17 durch die Tregs.
Die Untersuchung der Expression des Homing-Rezeptors CD62L auf den Tregs ergab keine signifikanten Unterschiede, aber eine höhere Expression bei allen Diabetikern im Vergleich zu den jeweiligen Kontrollgruppen und die Untersuchung des IFN-Rezeptors erbrachte keine signifikanten Unterschiede zwischen den Gruppen, allerdings zeigten sich die Mediane und Mittelwerte bei den Kindern mit einer Erstmanifestation im Vergleich zu den Kontrollen bei unspezifischer Stimulation erhöht.
Zur Ergänzung der Zellkulturexperimente wurden im Weiteren Suppressionsversuche mit aus naiven T-Zellen induzierten Tregs durchgeführt. Die Suppressionsversuche konnten eine geringere Hemmung der Proliferation durch die induzierten Tregs der Diabetiker zeigen und damit auf eine mögliche Dysfunktion der Tregs deuten.
Um Möglichkeiten der Beeinflussung des Immunsystems zu untersuchen wurden die Zellkulturen erneut unter Blockade von IFNy und Zugabe von TGFb durchgeführt. Die Blockade von IFNy führte zu einer geringer ausgeprägten Differenzierung und Proliferation der T-Zellen. Weiterhin konnten in der intrazellulären Färbung weniger IFN positive T-Zellen gefunden werden und es zeigte sich eine stärkere Expression des IFN-Rezeptors. Bei den Kindern mit einer Erstmanifestation zeigte sich zusätzlich auch eine geringere Ausprägung der IL17+ T-Zellen. Hier ergaben sich keine Unterschiede in der Quantität der Tregs. Die erwachsenen Diabetiker zeigten hier weniger Tregs, dafür aber eine stärkere Proliferation innerhalb der Tregs. Bei den Kindern mit einem längere Zeit bestehenden Diabetes hingegen zeigten sich keine quantitativen Unterschiede.
Die Beeinflussung durch Zugabe von TGFb bei den erwachsenen Diabetikern und den Kindern mit einer Erstmanifestation führte zu einer geringeren T-Zell Differenzierung mit mehr naiven T-Zellen und weniger Memory-T-Zellen sowie zu einer geringeren IFNy Expression. Bei den Erwachsenen zeigte sich ebenso eine geringere Proliferation, geringe Anzahlen für Tregs sowie eine geringe Ausprägung der Expression von CD62L und der Produktion von IL17 durch Tregs.
Insgesamt konnte gezeigt werden, dass es Unterschiede zwischen den proinflammatorischen
T-Zellen sowie den induzierten Tregs der Diabetiker im Vergleich zu den gesunden Kontrollen gibt. Insbesondere die Bedeutung von IFNy bei den Erstmanifestation konnte gezeigt werden. Aber auch die Sekretion von IL17 oder die Expression von CD62L auf den Tregs stellen interessante Ansatzpunkte zur weiteren Erforschung des Diabetes dar. Weiterhin zeigten die Suppressionsversuche eine gestörte Regulation durch die induzierten Tregs bei den Diabetikern. Sowohl die Blockade von IFNy als auch die Zugabe von TGFb zeigten inflammationshemmende Wirkung bei den Lymphozyten der Diabetiker in vitro und stellen
interessante Ansatzpunkt für eine mögliche Therapie dar.
Die Situation von Eltern mit schwer entwicklungsgestörten Kindern - Ergebnisse einer Elternbefragung
(2005)
Bei der Behandlung von Kindern mit Entwicklungsauffälligkeiten ist nicht nur die medizinisch-therapeutische Versorgung der Kinder, sondern auch die Gesamtbetreuung der Familien von großer Bedeutung. Um den aktuellen Stand der Versorgung von Kindern mit Intelligenzminderung und ihren Eltern aus sozialpädiatrischer Sicht zu erfassen, wurde in Zusammenarbeit mit drei engagierten und selbst betroffenen Eltern ein Fragebogen erarbeitet. Es wurden der Stellenwert einer genauen Diagnose der Entwicklungsstörung für die Eltern, die Einschätzung der eingeleiteten Behandlungs- und Betreuungsmaßnahmen sowie der humangenetischen Möglichkeiten und die Qualität der erhaltenen Informationen untersucht. Ergänzend wurden mit 10 Eltern ausführliche, halbstrukturierte Interviews durchgeführt.
Frühgeborene Kinder haben ein erhöhtes Risiko für impfpräventable Erkrankungen. Von der STIKO wird explizit empfohlen, sehr und extrem Frühgeborene frühzeitig nach ihrem chronologischen Alter, also nach dem gleichen Impfplan, der auch für Reifgeborene gilt, zu impfen. Studien aus den USA oder der Schweiz konnten zeigen, dass Impfungen bei dieser Risikopopulation häufig verspätet durchgeführt werden. Für Deutschland gab es hierfür bisher keine Daten. In der hier vorliegenden Pilotstudie wird das Impfverhalten bei 332 extrem und sehr Frühgeborenen deutschlandweit im Alter von mind. 2 Jahren analysiert. Die Grundimmunisierungen mit dem 5 - bzw. 6-fach Impfstoff sowie mit dem Pneumokokkenimpfstoff wurden konsequent durchgeführt, während die Auffrischimpfungen im 2. Lebensjahr deutlich seltener erfolgten. Ein ähnliches Impfverhalten zeigte sich auch bei den MMR(V)-Impfungen mit einer deutlich verminderten Compliance bei der Auffrischimpfung. Nur bei einem der 332 erfassten Kinder kam es zu einer schweren Nebenwirkung mit Bradykardie und Abfall der Sauerstoffsättigung. Insgesamt zeigte sich v.a. ein Defizit bei der Durchführung der Auffrischimpfungen und bei der rechtzeitigen Applikation der Impfungen bei diesem speziellen Risikokollektiv.
Langzeitbetreuung von Kindern und Jugendlichen mit Erkrankungen aus dem rheumatischen Formenkreis
(2012)
Die juvenilen rheumatischen Erkrankungen sind häufiger, als von Laien angenommen wird. In der vorliegenden Studie werden Patienten der Kinderklinik und Polyklinik der Universität Würzburg genauer betrachtet um mögliche Verlaufsparameter retrospektiv auswerten zu können. Es zeigt sich, dass weibliche Patienten als häufiger von JIA-Erkrankungen betroffene länger therapiert wurden als die männlichen Patienten. Dabei erhielten sie länger NSAR und Steroide sowie häufiger MTX. Die Wahrscheinlichkeit eine Remission zu erreichen war im untersuchten Kollektiv nicht per se vom Geschlecht abhängig, jedoch geschätzt nach Kaplan und Meier zu Ungunsten der Mädchen, wie laut Literatur zu erwarten. Nicht bestätigen ließ sich ein negativer Zusammenhang zwischen erhöhten Entzündungswerten zu Beginn der Erkrankung und einer Remission im Verlauf. Weiterhin nicht bestätigen ließ sich eine generell geringere Remissionswahrscheinlichkeit bei Polyarthritis. Als prädiktive Marker für eine häufigere Remission können nach unseren Ergebnissen nun theoretisch das männliche Geschlecht (nach Kaplan und Meier) sowie erhöhte Entzündungswerte zu Beginn der Erkrankung angenommen werden. Wobei eine Remission häufiger auftrat, je schneller nach Krankheitsbeginn der Patient „an der richtigen Adresse“ vorgestellt wurde.
Background: Clearance of apoptotic neutrophils in the lung is an essential process to limit inflammation, since they could become a pro-inflammatory stimulus themselves. The clearance is partially mediated by alveolar macrophages, which phagocytose these apoptotic cells. The phagocytosis of apoptotic immune cells by monocytes in vitro has been shown to be augmented by several constituents of pulmonary surfactant, e. g. phospholipids and hydrophobic surfactant proteins. In this study, we assessed the influence of exogenous poractant alfa (Curosurf (R)) instillation on the in vivo phagocytosis of apoptotic neutrophils by alveolar macrophages.
Methods: Poractant alfa (200 mg/kg) was instilled intratracheally in the lungs of three months old adult male C57/Black 6 mice, followed by apoptotic neutrophil instillation. Bronchoalveloar lavage was performed and alveolar macrophages and neutrophils were counted. Phagocytosis of apoptotic neutrophils was quantified by determining the number of apoptotic neutrophils per alveolar macrophages.
Results: Exogenous surfactant increased the number of alveolar macrophages engulfing apoptotic neutrophils 2.6 fold. The phagocytosis of apoptotic neutrophils was increased in the presence of exogenous surfactant by a 4.7 fold increase in phagocytosed apoptotic neutrophils per alveolar macrophage.
Conclusions: We conclude that the anti-inflammatory properties of surfactant therapy may be mediated in part by increased numbers of alveolar macrophages and increased phagocytosis of apoptotic neutrophils by alveolar macrophages.