• Treffer 1 von 3
Zurück zur Trefferliste

Boosting Ring Strain and Lewis Acidity of Borirane: Synthesis, Reactivity and Density Functional Theory Studies of an Uncoordinated Arylborirane Fused to o‐Carborane

Zitieren Sie bitte immer diese URN: urn:nbn:de:bvb:20-opus-312089
  • Among the parent borirane, benzoborirene and ortho‐dicarbadodecaborane‐fused borirane, the latter possesses the highest ring strain and the highest Lewis acidity according to our density functional theory (DFT) studies. The synthesis of this class of compounds is thus considerably challenging. The existing examples require either a strong π‐donating group or an extra ligand for B‐coordination, which nevertheless suppresses or completely turns off the Lewis acidity. The title compound, which possesses both features, not only allows theAmong the parent borirane, benzoborirene and ortho‐dicarbadodecaborane‐fused borirane, the latter possesses the highest ring strain and the highest Lewis acidity according to our density functional theory (DFT) studies. The synthesis of this class of compounds is thus considerably challenging. The existing examples require either a strong π‐donating group or an extra ligand for B‐coordination, which nevertheless suppresses or completely turns off the Lewis acidity. The title compound, which possesses both features, not only allows the 1,2‐insertion of P=O, C=O or C≡N to proceed under milder conditions, but also enables the heretofore unknown dearomative 1,4‐insertion of Ar−(C=O)− into a B−C bond. The fusion of strained molecular systems to an o‐carborane cage shows great promise for boosting both the ring strain and acidity.zeige mehrzeige weniger

Volltext Dateien herunterladen

Metadaten exportieren

Weitere Dienste

Teilen auf Twitter Suche bei Google Scholar Statistik - Anzahl der Zugriffe auf das Dokument
Metadaten
Autor(en): Yuxiang Wei, Junyi Wang, Weiguang Yang, Zhenyang Lin, Qing Ye
URN:urn:nbn:de:bvb:20-opus-312089
Dokumentart:Artikel / Aufsatz in einer Zeitschrift
Institute der Universität:Fakultät für Chemie und Pharmazie / Institut für Anorganische Chemie
Sprache der Veröffentlichung:Englisch
Titel des übergeordneten Werkes / der Zeitschrift (Englisch):Chemistry – A European Journal
Erscheinungsjahr:2023
Band / Jahrgang:29
Heft / Ausgabe:5
Aufsatznummer:e202203265
Originalveröffentlichung / Quelle:Chemistry – A European Journal 2023, 29(5):e202203265. DOI: 10.1002/chem.202203265
DOI:https://doi.org/10.1002/chem.202203265
Allgemeine fachliche Zuordnung (DDC-Klassifikation):5 Naturwissenschaften und Mathematik / 54 Chemie / 540 Chemie und zugeordnete Wissenschaften
Freie Schlagwort(e):Lewis acidity; borirane; carborane; fused boracycles; ring strain
Datum der Freischaltung:20.06.2023
Lizenz (Deutsch):License LogoCC BY: Creative-Commons-Lizenz: Namensnennung 4.0 International