Siliciumorganische Wirkstoffe : Synthese und pharmakologische Eigenschaften siliciumhaltiger Muscarin-, Dopamin- und alpha1-Rezeptor-Antagonisten sowie Ca2+-Kanal-Blocker

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Im Rahmen der vorliegenden Arbeit wurden neuartige siliciumhaltige Muscarinrezeptor-Antagonisten, Dopaminrezeptor-Antagonisten, Ca2+-Kanal-Blocker sowie alpha1-Rezeptor-Antagonisten synthetisiert, welche Sila-Analoga (C/Si-Austausch) bekannter organischer Pharmaka darstellen. Die C/Si-Analoga wurden pharmakologisch charakterisiert und damit Beiträge zur Thematik der C/Si-Bioisosterie geleistet.
In this work novel silicon-containing muscarinic antagonists, dopamine receptor antagonists, Ca2+ channel blockers, and alpha1-adrenoceptor antagonists – representing sila-analogues (C/Si replacement) of known organic drugs – were synthesized and pharmacologically characterized (studies on C/Si bioisosterism).

Metadaten
Autor(en):	Tilman Heinrich
URN:	urn:nbn:de:bvb:20-opus-11106
Dokumentart:	Dissertation
Titelverleihende Fakultät:	Universität Würzburg, Fakultät für Chemie und Pharmazie
Institute der Universität:	Fakultät für Chemie und Pharmazie / Institut für Anorganische Chemie
Datum der Abschlussprüfung:	15.10.2004
Sprache der Veröffentlichung:	Deutsch
Erscheinungsjahr:	2004
Allgemeine fachliche Zuordnung (DDC-Klassifikation):	5 Naturwissenschaften und Mathematik / 54 Chemie / 540 Chemie und zugeordnete Wissenschaften
Normierte Schlagworte (GND):	Muscarinrezeptor; Dopaminrezeptor; Alpha-1-Rezeptor; Antagonist; Calciumantagonist; Siliciumorganische Verbindungen; Pharmakologie; Bioisosterie
Freie Schlagwort(e):	Bioisosterie; Rezeptor-Antagonisten; Silicium; siliciumorganisch bioisosterism; organosilicon; receptor antagonists; silicon
Datum der Freischaltung:	15.12.2004
Betreuer:	Prof. Dr. Reinhold Tacke