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The BiTE (Bispecific T‐Cell Engager) Platform: Development and Future Potential of a Targeted Immuno‐Oncology Therapy Across Tumor Types

Zitieren Sie bitte immer diese URN: urn:nbn:de:bvb:20-opus-215426
  • Immuno‐oncology therapies engage the immune system to treat cancer. BiTE (bispecific T‐cell engager) technology is a targeted immuno‐oncology platform that connects patients' own T cells to malignant cells. The modular nature of BiTE technology facilitates the generation of molecules against tumor‐specific antigens, allowing off‐the‐shelf immuno‐oncotherapy. Blinatumomab was the first approved canonical BiTE molecule and targets CD19 surface antigens on B cells, making blinatumomab largely independent of genetic alterations or intracellularImmuno‐oncology therapies engage the immune system to treat cancer. BiTE (bispecific T‐cell engager) technology is a targeted immuno‐oncology platform that connects patients' own T cells to malignant cells. The modular nature of BiTE technology facilitates the generation of molecules against tumor‐specific antigens, allowing off‐the‐shelf immuno‐oncotherapy. Blinatumomab was the first approved canonical BiTE molecule and targets CD19 surface antigens on B cells, making blinatumomab largely independent of genetic alterations or intracellular escape mechanisms. Additional BiTE molecules in development target other hematologic malignancies (eg, multiple myeloma, acute myeloid leukemia, and B‐cell non‐Hodgkin lymphoma) and solid tumors (eg, prostate cancer, glioblastoma, gastric cancer, and small‐cell lung cancer). BiTE molecules with an extended half‐life relative to the canonical BiTE molecules are also being developed. Advances in immuno‐oncology made with BiTE technology could substantially improve the treatment of hematologic and solid tumors and offer enhanced activity in combination with other treatments.zeige mehrzeige weniger

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Autor(en): Hermann Einsele, Hossein Borghaei, Robert Z. Orlowski, Marion Subklewe, Gail J. Roboz, Gerhard Zugmaier, Peter Kufer, Karim Iskander, Hagop M. Kantarjian
URN:urn:nbn:de:bvb:20-opus-215426
Dokumentart:Artikel / Aufsatz in einer Zeitschrift
Institute der Universität:Medizinische Fakultät / Medizinische Klinik und Poliklinik II
Sprache der Veröffentlichung:Englisch
Titel des übergeordneten Werkes / der Zeitschrift (Englisch):Cancer
Erscheinungsjahr:2020
Band / Jahrgang:126
Heft / Ausgabe:14
Erste Seite:3192
Letzte Seite:3201
Originalveröffentlichung / Quelle:Cancer 2020, 126(14):3192-3201. DOI: 10.1002/cncr.32909
DOI:https://doi.org/10.1002/cncr.32909
Allgemeine fachliche Zuordnung (DDC-Klassifikation):6 Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften / 61 Medizin und Gesundheit / 610 Medizin und Gesundheit
Freie Schlagwort(e):B cell; T cell; blinatumomab; hematologic malignancies; tumor‐specific antigen
Datum der Freischaltung:02.07.2021
Lizenz (Deutsch):License LogoCC BY-NC: Creative-Commons-Lizenz: Namensnennung, Nicht kommerziell 4.0 International