• Treffer 6 von 8
Zurück zur Trefferliste

Exogenous TNFR2 activation protects from acute GvHD via host T reg cell expansion

Zitieren Sie bitte immer diese URN: urn:nbn:de:bvb:20-opus-187640
  • Donor CD4\(^+\)Foxp3\(^+\) regulatory T cells (T reg cells) suppress graft-versus-host disease (GvHD) after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HCT allo-HCT]). Current clinical study protocols rely on the ex vivo expansion of donor T reg cells and their infusion in high numbers. In this study, we present a novel strategy for inhibiting GvHD that is based on the in vivo expansion of recipient T reg cells before allo-HCT, exploiting the crucial role of tumor necrosis factor receptor 2 (TNFR2) in T reg cell biology. ExpandingDonor CD4\(^+\)Foxp3\(^+\) regulatory T cells (T reg cells) suppress graft-versus-host disease (GvHD) after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HCT allo-HCT]). Current clinical study protocols rely on the ex vivo expansion of donor T reg cells and their infusion in high numbers. In this study, we present a novel strategy for inhibiting GvHD that is based on the in vivo expansion of recipient T reg cells before allo-HCT, exploiting the crucial role of tumor necrosis factor receptor 2 (TNFR2) in T reg cell biology. Expanding radiation-resistant host T reg cells in recipient mice using a mouse TNFR2-selective agonist before allo-HCT significantly prolonged survival and reduced GvHD severity in a TNFR2-and T reg cell-dependent manner. The beneficial effects of transplanted T cells against leukemia cells and infectious pathogens remained unaffected. A corresponding human TNFR2-specific agonist expanded human T reg cells in vitro. These observations indicate the potential of our strategy to protect allo-HCT patients from acute GvHD by expanding T reg cells via selective TNFR2 activation in vivo.zeige mehrzeige weniger

Volltext Dateien herunterladen

Metadaten exportieren

Weitere Dienste

Teilen auf Twitter Suche bei Google Scholar Statistik - Anzahl der Zugriffe auf das Dokument
Metadaten
Autor(en): Martin Chopra, Marlene Biehl, Tim Steinfatt, Andreas Brandl, Juliane Kums, Jorge Amich, Martin Vaeth, Janina Kuen, Rafaela Holtappels, Jürgen Podlech, Anja Mottok, Sabrina Kraus, Ana-Laura Jordán-Garotte, Carina A. Bäuerlein, Christian Brede, Eliana Ribechini, Andrea Fick, Axel Seher, Johannes Polz, Katja J. Ottmueller, Jeannette Baker, Hidekazu Nishikii, Miriam Ritz, Katharina Mattenheimer, Stefanie Schwinn, Thorsten Winter, Viktoria Schäfer, Sven Krappmann, Hermann Einsele, Thomas D. Müller, Matthias J. Reddehase, Manfred B. Lutz, Daniela N. Männel, Friederike Berberich-Siebelt, Harald Wajant, Andreas Beilhack
URN:urn:nbn:de:bvb:20-opus-187640
Dokumentart:Artikel / Aufsatz in einer Zeitschrift
Institute der Universität:Medizinische Fakultät / Pathologisches Institut
Medizinische Fakultät / Institut für Virologie und Immunbiologie
Medizinische Fakultät / Abteilung für Molekulare Innere Medizin (in der Medizinischen Klinik und Poliklinik II)
Medizinische Fakultät / Medizinische Klinik und Poliklinik II
Fakultät für Biologie / Julius-von-Sachs-Institut für Biowissenschaften
Sprache der Veröffentlichung:Englisch
Titel des übergeordneten Werkes / der Zeitschrift (Englisch):Journal of Experimental Medicine
Erscheinungsjahr:2016
Band / Jahrgang:213
Heft / Ausgabe:9
Seitenangabe:1881-1900
Originalveröffentlichung / Quelle:Journal of Experimental Medicine (2016) 213:9, 1881-1900. https://doi.org/10.1084/jem.20151563
DOI:https://doi.org/10.1084/jem.20151563
Allgemeine fachliche Zuordnung (DDC-Klassifikation):5 Naturwissenschaften und Mathematik / 57 Biowissenschaften; Biologie
6 Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften / 61 Medizin und Gesundheit / 610 Medizin und Gesundheit
Freie Schlagwort(e):Alpha therapy; Autoimmune diseases; Bone marrow transplantantation; Expression; Factor receptor; Graft-versus-leukemia; Regulatory-cells; Rheumatoid arthritis; Suppression; Tumor-necrosis-factor
Datum der Freischaltung:17.06.2020
Lizenz (Deutsch):License LogoCC BY-NC-SA: Creative-Commons-Lizenz: Namensnennung, Nicht kommerziell, Weitergabe unter gleichen Bedingungen