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Targeting CXCR4 with [\(^{68}\)Ga]Pentixafor: a suitable theranostic approach in pleural mesothelioma?

Zitieren Sie bitte immer diese URN: urn:nbn:de:bvb:20-opus-169989
  • C-X-C motif chemokine receptor 4 (CXCR4) is a key factor for tumor growth and metastasis in several types of human cancer. This study investigated the feasibility of CXCR4-directed imaging with positron emission tomography/computed tomography (PET/CT) using [\(^{68}\)Ga]Pentixafor in malignant pleural mesothelioma. Six patients with pleural mesothelioma underwent [\(^{68}\)Ga]Pentixafor-PET/CT. 2′-[\(^{18}\)F]fluoro-2′-deoxy-D-glucose ([\(^{18}\)F]FDG)-PET/CT (4/6 patients) and immunohistochemistry obtained from biopsy or surgery (all)C-X-C motif chemokine receptor 4 (CXCR4) is a key factor for tumor growth and metastasis in several types of human cancer. This study investigated the feasibility of CXCR4-directed imaging with positron emission tomography/computed tomography (PET/CT) using [\(^{68}\)Ga]Pentixafor in malignant pleural mesothelioma. Six patients with pleural mesothelioma underwent [\(^{68}\)Ga]Pentixafor-PET/CT. 2′-[\(^{18}\)F]fluoro-2′-deoxy-D-glucose ([\(^{18}\)F]FDG)-PET/CT (4/6 patients) and immunohistochemistry obtained from biopsy or surgery (all) served as standards of reference. Additionally, 9 surgical mesothelioma samples were available for histological work-up. Whereas [\(^{18}\)F]FDG-PET depicted active lesions in all patients, [\(^{68}\)Ga]Pentixafor-PET/CT recorded physiologic tracer distribution and none of the 6 patients presented [\(^{68}\)Ga]Pentixafor-positive lesions. This finding paralleled results of immunohistochemistry which also could not identify relevant CXCR4 surface expression in the samples analyzed. In contrast to past reports, our data suggest widely absence of CXCR4 expression in pleural mesothelioma. Hence, robust cell surface expression should be confirmed prior to targeting this chemokine receptor for diagnosis and/or therapy.zeige mehrzeige weniger

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Autor(en): Constantin Lapa, Stefan Kircher, Andreas Schirbel, Andreas Rosenwald, Saskia Kropf, Theo Pelzer, Thorsten Walles, Andreas K. Buck, Wolfgang A. Weber, Hans-Juergen Wester, Ken Herrmann, Katharina Lückerath
URN:urn:nbn:de:bvb:20-opus-169989
Dokumentart:Artikel / Aufsatz in einer Zeitschrift
Institute der Universität:Medizinische Fakultät / Klinik und Poliklinik für Nuklearmedizin
Medizinische Fakultät / Pathologisches Institut
Medizinische Fakultät / Medizinische Klinik und Poliklinik I
Sprache der Veröffentlichung:Englisch
Titel des übergeordneten Werkes / der Zeitschrift (Englisch):Oncotarget
Erscheinungsjahr:2017
Band / Jahrgang:8
Heft / Ausgabe:57
Seitenangabe:96732-96737
Originalveröffentlichung / Quelle:Oncotarget, 2017, Vol. 8, No. 57, 96732-96737. DOI: 10.18632/oncotarget.18235
DOI:https://doi.org/10.18632/oncotarget.18235
PubMed-ID:https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29228566
Allgemeine fachliche Zuordnung (DDC-Klassifikation):6 Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften / 61 Medizin und Gesundheit / 610 Medizin und Gesundheit
Freie Schlagwort(e):CXCR4; PET; [\(^{68}\)Ga] pentixafor; pleural mesothelioma; theranostics
Datum der Freischaltung:06.09.2019
Sammlungen:Open-Access-Publikationsfonds / Förderzeitraum 2017
Lizenz (Deutsch):License LogoCC BY: Creative-Commons-Lizenz: Namensnennung