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Clinical and biological characteristics of medullary and extramedullary plasma cell dyscrasias

Zitieren Sie bitte immer diese URN: urn:nbn:de:bvb:20-opus-242592
  • Background: Extramedullary plasma cell (PC) disorders may occur as extramedullary disease in multiple myeloma (MM-EMD) or as primary extramedullary plasmocytoma (pEMP)/solitary osseous plasmocytoma (SOP). In this study, we aimed to obtain insights into the molecular mechanisms of extramedullary spread of clonal PC. Methods: Clinical and biological characteristics of 87 patients with MM-EMD (n = 49), pEMP/SOP (n = 20) and classical MM (n = 18) were analyzed by using immunohistochemistry (CXCR4, CD31, CD44 and CD81 staining) and cytoplasmicBackground: Extramedullary plasma cell (PC) disorders may occur as extramedullary disease in multiple myeloma (MM-EMD) or as primary extramedullary plasmocytoma (pEMP)/solitary osseous plasmocytoma (SOP). In this study, we aimed to obtain insights into the molecular mechanisms of extramedullary spread of clonal PC. Methods: Clinical and biological characteristics of 87 patients with MM-EMD (n = 49), pEMP/SOP (n = 20) and classical MM (n = 18) were analyzed by using immunohistochemistry (CXCR4, CD31, CD44 and CD81 staining) and cytoplasmic immunoglobulin staining combined with fluorescence in situ hybridization (cIg-FISH). Results: High expression of CD44, a cell-surface glycoprotein involved in cell-cell interactions, was significantly enriched in MM-EMD (90%) vs. pEMP/SOP (27%) or classical MM (33%) (p < 0.001). In addition, 1q21 amplification by clonal PC occurred at a similar frequency of MM-EMD (33%), pEMP/SOP (57%) and classical MM (44%). Conversely, del(17p13), t(4;14) and t(14;16) were completely absent in pEMP/SOP. Besides this, 1q21 amplification was identified in 64% of not paraskeletal samples from MM-EMD or pEMP compared to 9% of SOP or paraskeletal MM-EMD/pEMP and 44% of classical MM samples, respectively (p = 0.02). Conclusion: Expression of molecules involved in homing and cytogenetic aberrations differ between MM with or without EMD and pEMP/SOP.zeige mehrzeige weniger

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Autor(en): Snjezana Janjetovic, Philipp Lohneis, Axel Nogai, Derya Balci, Leo Rasche, Doris Jähne, Carsten Bokemeyer, Georgia Schilling, Igor Wolfgang Blau, Martin Schmidt-Hieber
URN:urn:nbn:de:bvb:20-opus-242592
Dokumentart:Artikel / Aufsatz in einer Zeitschrift
Institute der Universität:Medizinische Fakultät / Medizinische Klinik und Poliklinik II
Sprache der Veröffentlichung:Englisch
Titel des übergeordneten Werkes / der Zeitschrift (Englisch):Biology
ISSN:2079-7737
Erscheinungsjahr:2021
Band / Jahrgang:10
Heft / Ausgabe:7
Aufsatznummer:629
Originalveröffentlichung / Quelle:Biology (2021) 10:7, 629. https://doi.org/10.3390/biology10070629
DOI:https://doi.org/10.3390/biology10070629
Allgemeine fachliche Zuordnung (DDC-Klassifikation):5 Naturwissenschaften und Mathematik / 57 Biowissenschaften; Biologie / 570 Biowissenschaften; Biologie
6 Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften / 61 Medizin und Gesundheit / 610 Medizin und Gesundheit
Freie Schlagwort(e):cytogenetics; extramedullary; immunohistochemistry; multiple myeloma; plasma cell disorder
Datum der Freischaltung:26.10.2022
Datum der Erstveröffentlichung:06.07.2021
Lizenz (Deutsch):License LogoCC BY: Creative-Commons-Lizenz: Namensnennung 4.0 International