Radiation inactivation analysis of the A\(_1\) adenosine receptor: decrease in radiation inactivation size in the presence of guanine nucleotide
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- Radiation inactivation analysis of the binding of the A1 adenosine receptor antagonist, 8-cyclopentyl-1,3-dipropylxanthine to rat brain membranes yielded a radiation inactivation size of 58 kDa. In the presence of GTPyS this was reduced to 33 kDa, in good agreement with the size of the ligand-binding subunit detected after photoaffinity labelling. The data indicate that the structural association of A\(_1\) adenosine receptors with G-protein components is altered in situ in the presence of guanine nucleotides.
Autor(en): | M. Reddington, Karl-Norbert Klotz, M. J. Lohse, B. Hietel |
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URN: | urn:nbn:de:bvb:20-opus-60318 |
Dokumentart: | Artikel / Aufsatz in einer Zeitschrift |
Institute der Universität: | Medizinische Fakultät / Institut für Pharmakologie und Toxikologie |
Sprache der Veröffentlichung: | Englisch |
Erscheinungsjahr: | 1989 |
Originalveröffentlichung / Quelle: | FEBS Letters (1989) 1, 252, 125-128. |
Allgemeine fachliche Zuordnung (DDC-Klassifikation): | 6 Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften / 61 Medizin und Gesundheit / 610 Medizin und Gesundheit |
Normierte Schlagworte (GND): | Toxikologie |
Freie Schlagwort(e): | (Rat brain membrane); A1; Adenosine receptor; G-protein; Radiation inactivation; Target size |
Datum der Freischaltung: | 09.12.2011 |
Lizenz (Deutsch): | Deutsches Urheberrecht |