Das Suchergebnis hat sich seit Ihrer Suchanfrage verändert. Eventuell werden Dokumente in anderer Reihenfolge angezeigt.
  • Treffer 10 von 113
Zurück zur Trefferliste

Base-Mediated Radical Borylation of Alkyl Sulfones

Zitieren Sie bitte immer diese URN: urn:nbn:de:bvb:20-opus-257281
  • A practical and direct method was developed for the production of versatile alkyl boronate esters via transition metal-free borylation of primary and secondary alkyl sulfones. The key to the success of the strategy is the use of bis(neopentyl glycolato) diboron (B\(_{2}\)neop\(_{2}\)), with a stoichiometric amount of base as a promoter. The practicality and industrial potential of this protocol are highlighted by its wide functional group tolerance, the late-stage modification of complex compounds, no need for further transesterification, andA practical and direct method was developed for the production of versatile alkyl boronate esters via transition metal-free borylation of primary and secondary alkyl sulfones. The key to the success of the strategy is the use of bis(neopentyl glycolato) diboron (B\(_{2}\)neop\(_{2}\)), with a stoichiometric amount of base as a promoter. The practicality and industrial potential of this protocol are highlighted by its wide functional group tolerance, the late-stage modification of complex compounds, no need for further transesterification, and operational simplicity. Radical clock, radical trap experiments, and EPR studies were conducted which show that the borylation process involves radical intermediates.zeige mehrzeige weniger

Volltext Dateien herunterladen

Metadaten exportieren

Weitere Dienste

Teilen auf Twitter Suche bei Google Scholar Statistik - Anzahl der Zugriffe auf das Dokument
Metadaten
Autor(en): Mingming Huang, Jiefeng Hu, Ivo Krummenacher, Alexandra Friedrich, Holger BraunschweigORCiD, Stephen A. Westcott, Udo Radius, Todd B. MarderORCiD
URN:urn:nbn:de:bvb:20-opus-257281
Dokumentart:Artikel / Aufsatz in einer Zeitschrift
Institute der Universität:Fakultät für Chemie und Pharmazie / Institut für Anorganische Chemie
Sprache der Veröffentlichung:Englisch
Titel des übergeordneten Werkes / der Zeitschrift (Englisch):Chemistry—A European Journal
Erscheinungsjahr:2022
Band / Jahrgang:28
Heft / Ausgabe:3
Seitenangabe:e202103866
Originalveröffentlichung / Quelle:Chemistry—A European Journal 2022, 28(3):e202103866. DOI: 10.1002/chem.202103866
DOI:https://doi.org/10.1002/chem.202103866
Allgemeine fachliche Zuordnung (DDC-Klassifikation):5 Naturwissenschaften und Mathematik / 54 Chemie / 546 Anorganische Chemie
Freie Schlagwort(e):boron; boronate; boronic acid; metal-free; radical
Datum der Freischaltung:09.03.2022
Lizenz (Deutsch):License LogoCC BY: Creative-Commons-Lizenz: Namensnennung 4.0 International