540 Chemie und zugeordnete Wissenschaften
Refine
Has Fulltext
- yes (116)
Is part of the Bibliography
- yes (116)
Year of publication
Document Type
- Doctoral Thesis (86)
- Journal article (28)
- Preprint (2)
Keywords
- Exziton (12)
- Raman-Spektroskopie (9)
- Photoionisation (7)
- Quantenchemie (7)
- Spektroskopie (7)
- Theoretische Chemie (7)
- Angeregter Zustand (6)
- Femtosekundenspektroskopie (6)
- Molekulardynamik (6)
- Quantenmechanik (6)
- Dichtefunktionalformalismus (5)
- Fotoionisation (5)
- Photodissoziation (5)
- REMPI (5)
- SERS (5)
- Synchrotronstrahlung (5)
- femtosecond spectroscopy (5)
- quantum dynamics (5)
- radicals (5)
- DFT (4)
- Kohlenstoff-Nanoröhre (4)
- Oberflächenverstärkter Raman-Effekt (4)
- Photoelektronenspektroskopie (4)
- Quantendynamik (4)
- boron (4)
- chemistry (4)
- photoelectron spectroscopy (4)
- synchrotron radiation (4)
- Chemie (3)
- Computational Chemistry (3)
- Inhibitor (3)
- Ladungstransfer (3)
- Laserstrahlung (3)
- NIR-Spektroskopie (3)
- Nanopartikel (3)
- Nichtadiabatischer Prozess (3)
- Nichtlineare Spektroskopie (3)
- Photolumineszenz (3)
- Polycyclische Aromaten (3)
- Pyrolyse (3)
- Raman (3)
- Raman Spektroskopie (3)
- Raman spectroscopy (3)
- Schwingungsspektroskopie (3)
- Ultrakurzzeitspektroskopie (3)
- exciton (3)
- organische Halbleiter (3)
- photodissociation (3)
- photoionization (3)
- pyrolysis (3)
- reactive intermediates (3)
- transient absorption (3)
- Ab-initio-Rechnung (2)
- Absorptionsspektroskopie (2)
- Aggregat <Chemie> (2)
- Berechnung (2)
- Biokompatibilität (2)
- Biradikal (2)
- CARS-Spektroskopie (2)
- Chiralität <Chemie> (2)
- Computational chemistry (2)
- Cysteinproteasen (2)
- DFT calculations (2)
- Entropie (2)
- Exziton-Exziton-Annihilierung (2)
- Freie-Elektronen-Laser (2)
- Gasphase (2)
- Globale Optimierung (2)
- IR spectroscopy (2)
- Infrared and Raman spectroscopy (2)
- Infrarot (2)
- Infrarot- und Raman-Spektroskopie (2)
- Infrarot-Spektroskopie (2)
- Kohlenstoffnanoröhre (2)
- Mechanismus (2)
- Mikro-Raman-Spektroskopie (2)
- Molekularbewegung (2)
- Oberfläche (2)
- Optische Spektroskopie (2)
- Paracyclophane (2)
- Pericyclische Reaktion (2)
- Photochemie (2)
- Physikalische Chemie (2)
- Pump-Probe-Technik (2)
- QM/MM (2)
- Quantum Chemistry (2)
- Quantum dynamics (2)
- Radikal <Chemie> (2)
- Resonanz-Raman (2)
- Resonanz-Raman-Effekt (2)
- Spectroscopy (2)
- Theoretical Chemistry (2)
- Ultraviolett-Photoelektronenspektroskopie (2)
- Velocity-Map-Imaging (2)
- Vierwellenmischung (2)
- Zwei-Sechs-Halbleiter (2)
- biradicals (2)
- computational chemistry (2)
- covalent inhibitors (2)
- density functional calculations (2)
- femtochemistry (2)
- free electron laser (2)
- gas phase (2)
- heterocycles (2)
- infrared (2)
- infrared spectroscopy (2)
- mechanism (2)
- optical spectroscopy (2)
- organic semiconductors (2)
- photoionisation (2)
- photolysis (2)
- prodrug (2)
- protease (2)
- pulse shaping (2)
- quantum chemistry (2)
- resonance Raman (2)
- rhodesain (2)
- self-assembly (2)
- spectroscopy (2)
- theoretical chemistry (2)
- time-resolved spectroscopy (2)
- Übergangsmetallkomplexe (2)
- (6,5)-SWNT (1)
- 1,4-naphthoquinone (1)
- 2-Methylallyl (1)
- 2-methylallyl (1)
- Abstimmbarer Laser (1)
- Adsorption (1)
- Aerosol (1)
- African sleeping sickness (1)
- Aggregation (1)
- Airborne particles (1)
- Allyl (1)
- Allylradikal (1)
- Anisotropie (1)
- Anrege-Abfrage-Spektroskopie (1)
- Anthracen (1)
- Arzneimittel (1)
- Astrochemie (1)
- Atomic and molecular interactions with photons (1)
- Aufladung (1)
- Auge (1)
- Auger-Spektroskopie (1)
- Autodetachment (1)
- BZ reaction (1)
- BZ-Reaktion (1)
- Barbituric Acid Merocyanines (1)
- Basin-Hopping (1)
- Belousov-Zabotinskij-Reaktion (1)
- Benchmark (1)
- Benzylradikal (1)
- Bimolekulare Reaktion (1)
- Biologisches Material (1)
- Biomolekül (1)
- Biradicals (1)
- Biradikale (1)
- Blutkontakt (1)
- Blutzucker (1)
- Bor (1)
- Bor-Carbonylkomplexe (1)
- Borole (1)
- CAAC (1)
- CARS (1)
- CC2 (1)
- CD-Spektroskopie (1)
- CVD Synthese (1)
- Caging (1)
- Carbene (1)
- Carbonyl- (1)
- Chemische Analyse (1)
- Circular dichroism spectroscopy (1)
- Clusteranalyse (1)
- Coherent 2D spectroscopy (1)
- Coherent Multidimensional Spectroscopy (1)
- Coherent control (1)
- Computerchemie (1)
- Coronaviren (1)
- Coupled Cluster (1)
- Cyclophane (1)
- DFT and ab-initio calculations (1)
- DFT- und ab-initio-Rechnungen (1)
- DFT-Berechnungen (1)
- DNA (1)
- DNS (1)
- Decarbonylierung (1)
- Desorption (1)
- Diborylalkene (1)
- Dichtefunktionalrechnungen (1)
- Dichtefunktionsformalismus (1)
- Dichtegradientenultrazentrifugation (1)
- Dielektrizitätszahl (1)
- Differential Shannon Entropy (1)
- Dimermethode (1)
- Dissipatives System (1)
- Dissoziative Photoionisation (1)
- Doppler-Verbreiterung (1)
- EDA-NOCV (1)
- EGA-FTIR (1)
- Einzelmolekülspektroskopie (1)
- Einzelstrang-DNA (1)
- Eisen (1)
- Electrodynamic trap (1)
- Electronic spectroscopy (1)
- Elektrodynamische Falle (1)
- Elektronendichte (1)
- Elektronenlokalisierung (1)
- Elektronenspektroskopie (1)
- Elektronenstrahlmikrosonde (1)
- Elektronische Anregung (1)
- Elektronische Spektroskopie (1)
- Energiehyperfläche (1)
- Energielandschaft (1)
- Entladung (1)
- Enzym (1)
- Enzyminhibitor (1)
- Erregbarkeit (1)
- Ethyl (1)
- Ethylen- (1)
- Ethylradikal (1)
- Excited states (1)
- Exciton (1)
- Exciton–exciton annihilation (1)
- Exziton-Exziton-Anihillierung (1)
- Exzitonen (1)
- Exzitonentransport (1)
- FL spectroscopy (1)
- FT-Raman (1)
- FT-Raman spectroscopy (1)
- FT-Raman-Spektroskopie (1)
- Falle (1)
- Fasersonde (1)
- Fel (1)
- Femto-chemistry (1)
- Femtochemie (1)
- Femtosecond (1)
- Femtosekunden (1)
- Femtosekunden Spektroskopie (1)
- Femtosekunden zeitaufgelöste Spektroskopie (1)
- Femtosekunden-Spektroskopie (1)
- Fluorescence (1)
- Fluoreszenzverstärkung (1)
- Fotochemie (1)
- Fotolyse (1)
- Four-Wave Mixing (1)
- Fourier-Spektroskopie (1)
- Free Energy Perturbation (1987 : Princeton, NJ) (1)
- Frequenzumsetzung (1)
- Frequenzumwandlung (1)
- Fulminsäure (1)
- Funktionalisierung <Chemie> (1)
- Förster coupling (1)
- Förster-Kopplung (1)
- G protein-coupled receptor (1)
- G-Protein-gekoppelter Rezeptor (1)
- Grundzustand (1)
- Halbleiter (1)
- Hartree-Fock-Methode (1)
- HeLa-Zelle (1)
- Heparin (1)
- Heterocyclen (1)
- Higher-order Transient Absorption Spectroscopy (1)
- Hohe Harmonische (1)
- Host-Guest Interaction (1)
- Hydrogel (1)
- ICD (1)
- II-VI-Halbleiter-Nanopartikel (1)
- II-VI-semiconductor nanoparticles (1)
- ISRS (1)
- Implantat (1)
- Infrarotspektroskopie (1)
- Inhibition (1)
- Iod (1)
- Iodine (1)
- Iodmolekül (1)
- Ionisationsenergie (1)
- Isomer (1)
- Isonitril- (1)
- Isotopieeffekt (1)
- Kammerwasser (1)
- Katalyse (1)
- Ketene (1)
- Kinetics (1)
- Kinetik (1)
- Kohärente 2D Spektroskopie (1)
- Kohärente Kontrolle (1)
- Kohärente Optik (1)
- Komplexe (1)
- Kontrolltheorie (1)
- Konzentrationssprungmethode (1)
- Koordinationsverbindungen (1)
- Kosmochemie (1)
- Kraftfeld-Rechnung (1)
- Kupfer- und Eisen-dotierten Glas-Systemen (1)
- Käfig-Rekombination (1)
- Ladungstransport (1)
- Ladungsträgererzeugung (1)
- Lanthanidkomplexe (1)
- Laser (1)
- Laser-Kontrolle (1)
- Laserchemie (1)
- Laserinduzierte Fluoreszenz (1)
- Lebensdauer (1)
- Lebensmittelzusatzstoffe (1)
- Licht-Sammel-Komplex (1)
- Ligand (1)
- Lipide (1)
- Lumineszenz (1)
- Lösungsmitteleffekt (1)
- MIRAS (1)
- MP-Störungstheorie (1)
- Mars Meteoriten (1)
- Mars Meteorites (1)
- Mehrphotonen-Spektroskopie (1)
- Mehrphotonenprozess (1)
- Meisenheimer complex (1)
- Merocyanine (1)
- Methodenentwicklung (1)
- Microcapsules (1)
- Microorganismen (1)
- Mie Theorie (1)
- Mie Theory (1)
- Mikrokapseln (1)
- Mikroorganismus (1)
- Mikroskopie (1)
- Molecular Dynamics (1)
- Molecular Simulation (1)
- Molecular dynamics (1)
- Molecular mechanics (1)
- Molekularmechanik (1)
- Molekularstrahl (1)
- Molekül (1)
- Moleküldynamik (1)
- Molekülstruktur (1)
- Molekülzu (1)
- Monte-Carlo-Simulation (1)
- Mosaikgläser (1)
- Multi-Photonen Prozesse (1)
- Multikernpartikel (1)
- N ligands (1)
- NEXAFS (1)
- NIR-spectroscopy (1)
- NMR spectroscopy (1)
- Nahfeldoptik (1)
- Nano-Partikel (1)
- Nano-optics (1)
- Nicht-Störungstheoretisch (1)
- Nicht-adiabatische Dynamik (1)
- Nichtinvasive Diagnostik (1)
- Nichtlineare Dynamik (1)
- Nichtlineare Optik (1)
- Nichtlineare Welle (1)
- Nichtlineares Phänomen (1)
- Nichtlinearität (1)
- Nichtstarres Molekül (1)
- Non-adiabatic Dynamics (1)
- Nonadiabatic Dynamics (1)
- Nonlinear Dynamics (1)
- Nonlinearity (1)
- Nucleobase Surrogate Incorporation (1)
- Numerische Verfahren (1)
- Oberflächen-verstärkte Raman Streuung (SERS) (1)
- Oberflächenmodifizierung (1)
- Oberflächenplasmonresonanz (1)
- Optical spectroscopy (1)
- Optische Gradientenfalle (1)
- Organischer Halbleiter (1)
- Orientiertes Molekül (1)
- Orientierung (1)
- Oszillator (1)
- Oxygen-Oscillator (1)
- PA-MBO-System (1)
- PAH formation (1)
- PCI (1)
- PDMS-Membranen (1)
- PDMS-membranes (1)
- PES (1)
- PI-System (1)
- Perylenderivate (1)
- Pflanzen (1)
- Pharmazeutika (1)
- Phosphor (1)
- Phosphoresence (1)
- Photodynamics (1)
- Photoelektron-Photoion-Koinzidenz (1)
- Photoelektronen-Photoionen-Koinzidenz (1)
- Photoelektronen-Spektroskopie (1)
- Photofragmentspektroskopie (1)
- Photolumineszenzspektroskopie (1)
- Photolysis (1)
- Photonenecho (1)
- Photophysik (1)
- Photorezeptor (1)
- Pigmente (1)
- Pigments (1)
- Polarisationspulsformung (1)
- Polarisiertes Licht (1)
- Polyatomare Verbindungen (1)
- Polychromophores System (1)
- Porphyrin (1)
- Porphyrine (1)
- Potentialinduzierte Löschung (1)
- Predissociation (1)
- Prolin (1)
- Propargyl (1)
- Propolis (1)
- Protease (1)
- Proteindesign (1)
- Proteine (1)
- Provitamin A (1)
- Prädissoziation (1)
- Pulsformung (1)
- Pump-CARS (1)
- Pump-Probe-Spektroskopie (1)
- Pump–probe spectroscopy (1)
- Purin (1)
- Pyracen (1)
- Pyrimidinderivate (1)
- QD's symmetry (1)
- Quamtum chemistry (1)
- Quantenelektrodynamik (1)
- Quantenkontrolle (1)
- Quantenmechanisches System (1)
- Quantentheoretische Chemie (1)
- Quantum-Jump-Ansatz (1)
- Radicals (1)
- Radikal (1)
- Raman Spectroscopy (1)
- Raman microspectroscopy (1)
- Reaction Mechanism (1)
- Reaction kinetics and dynamics (1)
- Reaktions-Diffusions-Systeme (1)
- Reaktionskinetik (1)
- Reaktionsmechanismus (1)
- Reaktionspfadsuche (1)
- Reaktive Intermediate (1)
- Reaktive Zwischenstufe (1)
- Redoxpotential (1)
- Reduktionen (1)
- Relaxation (1)
- Resonance Raman (1)
- Resonanz-Raman-Spektroskopie (1)
- Rhodium (1)
- Rumpfniveauanregung (1)
- Röntgenabsorptionsfeinstruktur (1)
- Röntgenpulverdiffraktometrie (1)
- SARS (1)
- SHB (1)
- STIRAP (1)
- Sauerstoff (1)
- Sauerstoff-Oszillatoren (1)
- Schwebeteilchen (1)
- Sekundärmetabolit (1)
- Sekundärstruktur (1)
- Self-Trapping (1)
- Silyl-Komplexen (1)
- Simulation (1)
- Solarzelle (1)
- Spektroelektrochemie (1)
- Sprungmodell (1)
- Squaraine (1)
- Stent (1)
- Stochastische Resonanz (1)
- Stochastischer Prozess (1)
- Strahlungslose Desaktivierung (1)
- Struktur-Aktivitäts-Beziehung (1)
- Strukturaufklärung (1)
- Störungstheorie (1)
- Surface enhance Raman scattering (SERS) (1)
- Surface plasmons (1)
- Symmetrie der Quantenpunkte (1)
- Synchrotron (1)
- Synchrotron Radiation (1)
- Synthetische Polypeptide (1)
- System-Bad-Ansatz (1)
- TD-DFT (1)
- TEM (1)
- TPES (1)
- Tabu-Search (1)
- Tectosilicate (1)
- Thermoanalyse (1)
- Thioaldehyd- (1)
- Titan (1)
- Transient Grating (1)
- Transiente Absorption (1)
- Transiente Absorptionsspektroskopie (1)
- Transiente Gitter (1)
- Truxenon (1)
- UV-Spektroskopie (1)
- UV-VIS-Spektroskopie (1)
- UV-spectroscopy (1)
- Ultrafast spectroscopy (1)
- Ultraviolettlaser (1)
- Umbrella Sampling (1)
- Umgebungseffekte (1)
- Umgebungseinfluss (1)
- Umlagerungen (1)
- Ungesättigte Verbindungen (1)
- Vakuum Jet-Flash Pyrolyse (1)
- Valenzgemischte Verbindungen (1)
- Van-der-Waals-Cluster (1)
- Vektor (1)
- Velocity Map Imaging (1)
- Verzögerte Fluoreszenz (1)
- Vierwellenmischen (1)
- Vinyliden- (1)
- Wandmalerei (1)
- Wasserstoffatom (1)
- Wasserstoffionenkonzentration (1)
- Wellenpaket (1)
- Wellenpaketdynamik (1)
- Wirkstoffe (1)
- Wirt-Gast-Wechselwirkung (1)
- Wolfram (1)
- X-ray diffractometry (1)
- ZEKE (1)
- Zeitaufgelöste Spektroskopie (1)
- Zeitauflösung (1)
- Zeolites (1)
- Zeolithe (1)
- Zirkulardichroismus Spektroskopie (1)
- Zusatzstoff (1)
- Zweiatomiges Molekül (1)
- Zwischenmolekulare Kraft (1)
- ab initio calculations (1)
- acenes (1)
- acid-sensitive (1)
- active agents (1)
- allyl (1)
- amphiphilic systems (1)
- ancient coloured glass (1)
- angeregte Zustände in Aggregaten (1)
- anisotropy (1)
- antiaromaticity (1)
- antimicrobial activities (1)
- aqueous humor (1)
- aromaticity (1)
- artificial light harvesting systems (1)
- basin hopping (1)
- benchmark (1)
- benzyl radical (1)
- beryllium (1)
- beta substitution (1)
- beta-Carotene (1)
- beta-Carotin (1)
- beta-Substitution (1)
- biocompatibility (1)
- biological photoreceptors (1)
- biologically active molecules (1)
- biologisch aktiven Moleküle (1)
- biologische Photorezeptoren (1)
- blood-contact (1)
- bond Activation (1)
- bond theory (1)
- bonding (1)
- borole (1)
- boron tetraiodide (1)
- bunte Glasperlen (1)
- carbene ligands (1)
- carbenes (1)
- carbon nanotube (1)
- carbon nanotubes (1)
- carbonyl complexes (1)
- catalysis (1)
- charge carrier generation (1)
- charge transfer (1)
- charging (1)
- chiral control (1)
- chirale Kontrolle (1)
- cluster analysis (1)
- coherent anti-Stokes Raman scattering (1)
- coherent anti-Stokes Raman scattering (CARS) (1)
- confocal micro-Raman spectroscopy (1)
- control theory (1)
- coordination compounds (1)
- copper and iron doped glass systems (1)
- core level excitation (1)
- correlation (1)
- coupled electron-nuclear motion (1)
- coupled nuclear-electron MCTDH (1)
- covalent reversible inhibition (1)
- cyclophanes (1)
- cystein protease inhibitor QSAR (1)
- cysteine protease (1)
- delayed fluorescence (1)
- density functional theory (1)
- density gradient ultracentrifugation (1)
- diborane (1)
- differential Shannon entropy (1)
- dimer method (1)
- discharge (1)
- dissipative Umgebung (1)
- dissipative environments (1)
- dissoziative Photoionisation (1)
- doppler broadening (1)
- electrochemistry (1)
- electron density (1)
- electron localization (1)
- electronic excitation (1)
- electron–nuclear dynamics (1)
- electrophilic (het)arene (1)
- energy landscapes (1)
- energy transfer (1)
- entropy (1)
- environmental effects (1)
- essential oils (1)
- ethyl (1)
- ethylene complexes (1)
- exact conical intersection dynamics (1)
- exact wave function (1)
- exakte Wellenfunktion (1)
- excitability (1)
- excited state (1)
- excited states (1)
- excited states in aggregates (1)
- exciton exciton annihilation (1)
- exciton transport (1)
- eye (1)
- femtosecond time-resolved spectroscopy (1)
- fiber probe (1)
- fluorescence (1)
- food additives (1)
- four wave mixing spectroscopy (1)
- free jet (1)
- free-base porphyrins (1)
- frequency conversion (1)
- geformte Laserfelder (1)
- gemischtvalente Verbindung (1)
- halides (1)
- heparin (1)
- high harmonic generation (1)
- high-temperature chemistry (1)
- hopping model (1)
- hybrid Polymer-Schichten (1)
- hybrid polymer coatings (1)
- hydrogel (1)
- in vitro study (1)
- information-theoretical (1)
- inhibition (1)
- inhibitor (1)
- ionization energy (1)
- ionization potential (1)
- isonitrile complexes (1)
- kohärente anti-Stokessche Raman-Spektroskopie (CARS) (1)
- kohärente anti-Stokessche Raman-Streuung (1)
- konfokal Mikro-Raman-Spektroskopie (1)
- künstliche Lichtsammelsysteme (1)
- lanthanide complexes (1)
- laser control (1)
- lipids (1)
- luminescence (1)
- main group elements (1)
- merocyanine (1)
- metallfreie Porphyrine (1)
- metallic (1)
- metallisch (1)
- method development (1)
- micro Raman spectroscopy (1)
- microorganisms (1)
- microprobe analysis (1)
- microscopy (1)
- mixed-valence compound (1)
- molecular switch (1)
- molekulare Schalter (1)
- multi-photon processes (1)
- multicore particles (1)
- multicycle CEP control (1)
- multiphoton spectroscopy (1)
- nano particle (1)
- nano rods (1)
- nano-particle (1)
- nanocavities (1)
- nanophotonics and plasmonics (1)
- neue metallorganische Komplexe (1)
- new organometallic complexes (1)
- nicht-adiabatische Effekte (1)
- nicht-invasiv (1)
- nichtadiabatische Kopplung (1)
- nichtlineare Optik (1)
- niederdimensionale Halbleiter (1)
- nitrogen trichloride (1)
- non-invasive (1)
- nonadiabatic coupling (1)
- nonadiabatic effects (1)
- noncovalent interactions (1)
- nonlinear optics (1)
- nonlinear spectroscopy (1)
- nucleophilic addition (1)
- nucleophilic aromatic substitution (1)
- optical gradient trap (1)
- organic interfaces (1)
- organische Grenzflächen (1)
- oxidative addition (1)
- peptidomimetic sequence (1)
- pericyclic reaction (1)
- pharmaceuticals (1)
- photoactivation (1)
- photochemical processes (1)
- photochemische Prozesse (1)
- photoelectron-photoion coincidence (1)
- photoluminescence (1)
- photonic devices (1)
- pi-pi interaction (1)
- pi-pi-Wechselwirkung (1)
- platinum (1)
- polarisation pulse shaping (1)
- polarized low wavenumber Raman spectroscopy (1)
- porphyrin (1)
- proline (1)
- propargyl (1)
- propolis (1)
- protease inhibitors (1)
- protein (1)
- protein design (1)
- pump-CARS (1)
- pump-probe-spectroscopy (1)
- purine (1)
- pyracene (1)
- pyrimidines (1)
- quantum dots (1)
- rBAM2-labeled RNA strands (1)
- radical reactions (1)
- reaction-diffusion-systems (1)
- reactivity and selectivity study (1)
- reaktive Intermediate (1)
- resonance Raman scattering (1)
- s-block metals (1)
- schwach gekoppelte Regime (1)
- secondary structure (1)
- self-trapping (1)
- semiconductor nanostructures (1)
- silver (1)
- simulation (1)
- single particle microscopy (1)
- single-wall carbon nanotube (1)
- solar cell (1)
- solid-state sturcture (1)
- stent (1)
- stochastic resonance (1)
- stochastische Schrödingergleichung (1)
- structural biology (1)
- surface (1)
- surface modifications (1)
- synchrotron radiatoren (1)
- synthetic polypeptides (1)
- threshold photoelectron photoion coincidence (1)
- time-dependent density functional theory (1)
- time-resolved optical spectroscopy (1)
- titanium (1)
- transient absorption spectroscopy (1)
- transiente Absorption (1)
- transiente Absorptionsspektroskopie (1)
- transition metal complexes (1)
- trap (1)
- truxenone (1)
- van der Waals Clustern (1)
- van der Waals clusters (1)
- verzögerte Fluoreszenz (1)
- vibrational spectroscopy (1)
- vier Wellen Mischen Spektroskopie (1)
- vinylidene complexes (1)
- wallpainting (1)
- warhead (1)
- weak coupling regime (1)
- xylylene (1)
- zeitabhängige Dichtefunktionaltheorie (1)
- zeitaufgelöste Spektroskopie (1)
- Übergangszustand (1)
- ätherische Öle (1)
- π-complex (1)
- π-conjugated systems (1)
Institute
- Institut für Physikalische und Theoretische Chemie (116) (remove)
Sonstige beteiligte Institutionen
ResearcherID
- B-1911-2015 (1)
- N-3741-2015 (1)
Diese Arbeit befasst sich mit der störungstheoretischen Berechnung von zweidimensionalen Photonen-Echo-Spektren für das elektronische und vibronische Modell eines Homo- und Hetero-Dimers sowie für ein vibronisches Modell eines Monomers unter dem Einfluss einer System-Bad-Wechselwirkung. Bei der Analyse der Dimerspektren steht neben der Orientierungsmittelung der Polarisation dritter Ordnung der Unterschied zwischen elektronischen und vibronischen Spektren sowie der Vergleich der Spektren von Homo- und Hetero-Dimeren im Zentrum des Interesses. Bei der Analyse der Monomer-Spektren steht die Behandlung einer dissipativen Dynamik bzw. des vibrational-coolings innerhalb eines stochastischen Ansatzes im Vordergrund.
Der erste Teil dieser Arbeit konzentriert sich auf die störungstheoretische Berechnung der Polarisation dritter Ordnung in Dimeren. Dabei werden alle Aspekte und Ergebnisse für verschiedene Geometrien der Übergangsdipolmomente analysiert und diskutiert. Die Berechnungen berücksichtigen dabei auch die zufällige Anordnung der Moleküle in der Probe. Die Zusammenhänge zwischen den 2D-Spektren und den Eigenschaften der Monomereinheiten, die Abhängigkeit der Intensitäten mancher Peaks von der zeitlichen Abfolge der Pulse sowie der Einfluss der elektronischen Kopplung und verschiedener Übergangsdipolmomente ermöglichen ein grundlegendes Verständnis der elektronischen Photonen-Echo-Spektren. Im elektronischen Dimer wird der Hetero-Dimer-Charakter durch verschiedene Monomeranregungsenergien sowie unterschiedliche Übergangsdipolmomente der Monomereinheiten bestimmt. Der Einfluss dieser Größen auf die Photonen-Echo-Spektren kann durch die Kombination einer detaillierten analytischen Betrachtung und numerischen Rechnungen anschaulich nachvollzogen werden. In der vibronischen Betrachtungsweise zeigt sich, dass die Spektren deutlich an Komplexität gewinnen. Durch die Vibrationsfreiheitsgrade vervielfachen sich die möglichen Übergänge im System und damit die möglichen Peakpositionen im Spektrum. Jeder Peak spaltet in eine Vibrationssubstruktur auf, die je nach ihrer energetischen Position mit anderen überlagern kann. Der Vergleich zwischen Homo- und Hetero-Dimer-Spektren wird durch die Wahl verschiedener Vibrationsfrequenzen und unterschiedlicher Gleichgewichtsabstände entlang der Vibrationskoordinaten erweitert.
Die Berechnung des Orientierungsmittels erfolgt mit zwei verschiedenen Ansätzen. Zum einen wird das Mittel durch den numerischen sampling-Ansatz berechnet. Dabei werden Azimutal- und Polarwinkel in kleinen Winkelinkrementen abgetastet und für jede Kombination ein 2D-Spektrum berechnet. Die Einzelspektren werden anschließend gemittelt. Diese Methode erweist sich im Dimer als sehr effektiv. Zum anderen erlaubt die analytische Auswertung der Polarisation dritter Ordnung, das gemittelte Spektrum direkt in einer einzelnen Rechnung durch winkelgemittelte Gewichtungsfaktoren zu bestimmen. Bei der Berechnung der elektronischen 2D-Spektren ist diese Methode sehr leistungsfähig, da alle Ausdrücke analytisch bekannt sind. Für vibronische Systeme ist dieser Ansatz ebenfalls sehr leistungsstark, benötigt aber eine einmalige aufwendige Analyse vor der Berechnung. Trotz der deutlich erhöhten Anzahl an Zustandsvektoren, die propagiert werden müssen, ist diese Methode circa zweimal schneller als die direkte Mittelung mit der sampling-Methode.
Im zweiten Teil konzentriert sich die Arbeit auf die Beschreibung eines Monomers, das sich in einer dissipativen Umgebung befindet. Dabei wird auf die Lösung einer stochastischen Schrödingergleichung zurückgegriffen. Speziell wird die sogenannte quantum-state-diffusion-Methode benutzt. Dabei werden nicht nur die Erwartungswerte für die Energie und den Ort, sondern auch die Polarisation dritter Ordnung – eine phasensensitive Größe – bestimmt. In der theoretischen Fragestellung wird dabei, ausgehend von der von-Neumann Gleichung, die Zeitentwicklung der reduzierten Dichtematrix durch die Integration einer stochastischen zeitabhängigen Schrödingergleichung reproduziert. In Rechnungen koppelt die Stochastik über die Erwartungswerte von Ort und Impuls die verschiedenen störungstheoretischen Korrekturen der Wellenfunktion miteinander. Die Spektren, die aus den numerischen Simulationen erhalten werden, spiegeln das dissipative Verhalten des Systems detailliert wider. Eine Analyse der Erwartungswerte von Ort und Energie zeigt, dass sich die einzelnen elektronischen Zustände wie gedämpfte harmonische Oszillatoren verhalten und jeweils einen exponentiellen Zerfall abhängig von der Dissipationskonstante zeigen. Dieser Teil der Arbeit erweitert vorausgehende Untersuchungen, bei denen ein vereinfachter Ansatz zu Einsatz kam, der die korrelierte Stochastik nicht berücksichtigte.
The development of ligands capable of effectively stabilizing highly reactive main‐group species has led to the experimental realization of a variety of systems with fascinating properties. In this work, we computationally investigate the electronic, structural, energetic, and bonding features of proximity‐enforced group 13–15 homodimers stabilized by a rigid expanded pincer ligand based on the 1,8‐naphthyridine (napy) core. We show that the redox‐active naphthyridine diimine (NDI) ligand enables a wide variety of structural motifs and element‐element interaction modes, the latter ranging from isolated, element‐centered lone pairs (e.g., E = Si, Ge) to cases where through‐space π bonds (E = Pb), element‐element multiple bonds (E = P, As) and biradical ground states (E = N) are observed. Our results hint at the feasibility of NDI‐E2 species as viable synthetic targets, highlighting the versatility and potential applications of napy‐based ligands in main‐group chemistry.
In dieser Arbeit werden Pigmente in verschiedenen archäologischen Materialien mittels Mikro-Raman-Spektroskopie archäometrisch untersucht. Zusätzlich werden Analysen mittels Elektronenstrahl-Mikrosonde und Röntgenpulverdiffraktometrie durchgeführt, um einerseits die Ergebnisse der spektroskopischen Untersuchungen zu stützen und andererseits die Vor- und Nachteile der Mikro-Raman-Spektrokopie gegenüber diesen Methoden aufzuzeigen. Im ersten Teil werden Pigmentanalysen römischer Fresken in den Provinzen Noricum, Raetien und Obergermanien vorgestellt, um daraus Informationen über Umfang und Variationsbreite der Farbpalette antiker Maler abzuleiten sowie Rückschlüsse auf die Herkunft der Rohstoffe und eventuelle Handelsrouten zu ziehen. Die Möglichkeit der zeitlichen Einordnung von Fresken anhand der verwendeten Pigmente wird ebenfalls diskutiert. Im zweiten Teil wird die chemische Zusammensetzung antiker Gläser am Beispiel einer Sammlung von Mosaikgläsern aus dem Martin-von-Wagner-Museum Würzburg und verschiedener bunter Glasperlen aus Sri Lanka und Oman untersucht, um Informationen über die verwendeten Rohmaterialien und die Technologie der antiken Glasproduktion zu gewinnen. Insbesondere wird auf die Pigmente eingegangen, die die Farbigkeit der Gläser verursachen. Anhand der Differenzen in den Glasrezepturen und Pigmenten der Gläser wird eine zeitliche Einordnung erörtert.
This work presents excited state investigations on several systems with respect to experimental
spectroscopic work. The majority of projects covers the temporal evolution of
excitations in thin films of organic semiconductor materials. In the first chapters, thinfilm
and interface systems are build from diindeno[1,2,3-cd:1’,2’,3’-lm]perylene (DIP)
and N,N’-bis-(2-ethylhexyl)-dicyanoperylene-3,4:9,10-bis(dicarboximide) (PDIR-CN2)
layers, in the third chapter bulk systems consist of 4,4’,4”-tris[(3-methylphenyl)phenylamino]
triphenylamine (m-MTDATA), 4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline (BPhen) and
tris-(2,4,6-trimethyl-3-(pyridin-3-yl)phenyl)borane (3TPYMB). These were investigated
by aggregate-based calculations. Careful selection of methods and incorporation
of geometrical relaxation and environmental effects allows for a precise energetical assignment
of excitations. The biggest issue was a proper description of charge-transfer
excitations, which was resolved by the application of ionization potential tuning on
aggregates. Subsequent characterization of excitations and their interplay condenses
the picture. Therefore, we could assign important features of the experimental spectroscopic
data and explain differences between systems.
The last chapter in this work covers the analysis of single molecule spectroscopy on
methylbismut. This poses different challenges for computations, such as multi-reference
character of low-lying excitations and an intrinsic need for a relativistic description.
We resolved this by combining complete active space self-consistent field based methods
with scalarrelativistic density-functional theory. Thus we were able to confidently
assign the spectroscopic features and explain underlying processes.
Excitation energy transport in DNA modelled by multi-chromophoric field-induced surface hopping
(2020)
Absorption of ultraviolet light is known as a major source of carcinogenic mutations of DNA. The underlying processes of excitation energy dissipation are yet not fully understood. In this work we provide a new and generally applicable route for studying the excitation energy transport in multi-chromophoric complexes at an atomistic level. The surface-hopping approach in the frame of the extended Frenkel exciton model combined with QM/MM techniques allowed us to simulate the photodynamics of the alternating (dAdT)10 : (dAdT)10 double-stranded DNA. In accordance with recent experiments, we find that the excited state decay is multiexponential, involving a long and a short component which are due to two distinct mechanisms: formation of long-lived delocalized excitonic and charge transfer states vs. ultrafast decaying localized states resembling those of the bare nucleobases. Our simulations explain all stages of the ultrafast photodynamics including initial photoexcitation, dynamical evolution out of the Franck-Condon region, excimer formation and nonradiative relaxation to the ground state.
Die Untersuchung der molekularen Dynamik elektronisch angeregter Moleküle stand im Zentrum dieser Arbeit. In vielen Fällen ist die Dynamik dieser Zustände mit einer Bewegung von Wasserstoffatomen assoziiert. Mittels zeit- und frequenzaufgelöster Photofragmentspektroskopie lassen sich Aussagen über die Energieumverteilung während der Dissoziation und über die Geschwindigkeit der Wasserstoffatomabstraktion treffen. Die Ergebnisse solcher Messungen können als Grundlage für die Diskussion der molekularen Reaktionsdynamik und als Prüfstein für theoretische Berechnungen dienen. Theoretische Vorhersagen weisen der Wasserstoffatomdynamik eine enorme Bedeutung für die Photochemie von Biomolekülen zu. Unter den Biomolekülen nimmt die Untersuchung der Photochemie und der Photophysik isolierter DNA-Basen eine herausragende Stellung ein. Diese Untersuchungen sind dabei stark von der Hoffnung auf ein besseres Verständnis der Entstehung von Strahlungsschäden motiviert, die letztendlich zu Hautkrebs führen können. Die Frage, ob jeder Baustein der DNA potentiell photostabil ist, wurde im Rahmen dieser Arbeit für die DNA-Base Adenin untersucht. Die Experimente erfolgten an isolierten Molekülen in der Gasphase, so dass es möglich war, die intrinsischen Eigenschaften von Adenin zu untersuchen. Es konnte dabei gezeigt werden, dass Adenin nach Bestrahlung mit UV-Licht vornehmlich das N9-H-Wasserstoffatom abspaltet und diese Abspaltung extrem schnell verläuft. Dies steht in Einklang mit einem Deaktivierungsprozess über eine repulsive Potentialkurve, wie er theoretisch vorhergesagt worden war. In natürlicher Umgebung, d.h. in wässriger Lösung, sind Wasserstoffatome, die in der Gasphase unter UV-Stress abdissoziieren, in Wasserstoffbrückenbindungen zu Solvensmolekülen oder in das Makromolekül eingebunden. Daher kann Bestrahlung zu Wasserstoffatom- oder Protonentransfer führen. Die Frage, ob nach UV-Anregung photoacide Verbindungen wie Phenol oder Naphthol ein Wasserstoffatom oder ein Proton an Solvensmoleküle übergeben, steht derzeit im Mittelpunkt lebhafter wissenschaftlicher Diskussion. Für das Verständnis der Photoacidität ist die Kenntnis der Schwingungsstruktur, v.a. der intermolekularen Schwingungen, von Phenol- bzw. Naphthol-Wasser-Clustern unerlässlich. Für den Naphthol/(H2O)1-Cluster konnten für den ersten elektronisch angeregten Zustand alle intermolekularen in plane Schwingungen nachgewiesen werden. Wasserstoffatomdynamik ist nicht nur für geschlossenschalige Biomoleküle wie Adenin oder wasserstoffbrückengebundene Cluster von Bedeutung, sondern auch für offenschalige organische Radikale. Alkylradikale sind dabei als reaktive Intermediate u.a. in chemischenVerbrennungsprozessen äußerst wichtig. Für das hier untersuchte tert-Butylradikal konnte ein Wasserstoffverlust beobachtet werden. Dieser verlief bei niedrigen Anregungsenergien gemäß statistischer Vorhersagen, bei höheren Anregungsenergien jedoch deutlich langsamer als aus einfachen statistischen Modellen zu erwarten wäre. Diese Ergebnisse könnten sich mit einem bisher nicht identifizierten elektronischen Zustand erklären lassen, der eine Rolle in der Photochemie bzw. Photodissoziationsdynamik spielt und möglicherweise von allgemeiner Bedeutung für die Photophysik von Alkylradikalen ist. Zukünftige Arbeiten werden die Untersuchungen der Wasserstoffatomdynamik der im Rahmen dieser Arbeit untersuchten Systeme vertiefen und auf weitere relevante Moleküle (Thymin, Cytosin, Guanin, Uracil, primäre und sekundäre Alkylradikale) ausdehnen.