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- Müller, N. (1)
- Müller, Ulrich (1)
- Müller, W. (1)
- Müller-Buschbaum, Klaus (1)
- Müller‐Buschbaum, Klaus (1)
- Münchbach, Miriam Birgit (1)
- Nagyrevi-Neppel, A. (1)
- Ndjoko-Ioset, Karine (1)
- Nestić, Davor (1)
- Niehaus, T. (1)
- Nikolka, Mark (1)
- Nitsch, Jörn (1)
- Niyas, M. A. (1)
- Nkengfack, Augustin E. (1)
- Noll, Torsten Frank (1)
- Nostadt, Robin (1)
- Nuernberger, Patrick (1)
- Nuß, Matthias (1)
- Oakley, J. E. (1)
- Oberwinkler, Heike (1)
- Oelschlaeger, Tobias A. (1)
- Oerter, Sabrina (1)
- Ohlendorf, Birgit (1)
- Ohlsen, Knut (1)
- Ojala, Antti (1)
- Ortega Schulte, Claudius M. (1)
- Ortiz-Soto, Maria Elena (1)
- Osdal, Tereza (1)
- Osswald, Peter Uwe (1)
- Ouyang, Guanghui (1)
- Paasche, Alexander (1)
- Palanisamy, Navaneethan (1)
- Panchal, Santosh P. (1)
- Paprotka, Kerstin (1)
- Parajuli, Himalaya (1)
- Pascher, Torbjörn (1)
- Patrakov, Anatoly (1)
- Patwardhan, Sameer (1)
- Pedersen, Torbjorn O. (1)
- Peethambaran Nair Syamala, Pradeep (1)
- Perschin, Veronika (1)
- Peters, Simon (1)
- Pfeifer, Robert-Michael (1)
- Pfister, Pauline (1)
- Pimentel-Elardo, Sheila M. (1)
- Pinzner, Florian (1)
- Plötz, P.-A. (1)
- Polyutov, S. P. (1)
- Pratihar, Pampa (1)
- Prinzbach, H. (1)
- Qiu, Honglin (1)
- Quast, Helmut (1)
- Ramaiah, Danaboyina (1)
- Rausch, Rodger (1)
- Rehm, Stefanie (1)
- Rehm, Thomas H. (1)
- Rehm, Thomas Helge (1)
- Reich, H. J. (1)
- Reichert, Matthias (1)
- Reinhard, Sebastian (1)
- Reitzenstein, Dörte (1)
- Reppart, Jason (1)
- Ricci JR., John S. (1)
- Richter, Christian (1)
- Richter-Dennerlein, Ricarda (1)
- Riese, Stefan (1)
- Rieth, Thorsten (1)
- Rikanovic, Carina (1)
- Rischer, Heiko (1)
- Roberts, John D. (1)
- Rohr, Jan (1)
- Roldao, Juan Carlos (1)
- Roll, Valeria (1)
- Ronald, Micura (1)
- Roos, Lena (1)
- Roschmann, Konrad J. (1)
- Rosspeintner, Arnulf (1)
- Roth, Maximilian (1)
- Roth, W. R. (1)
- Ruden, P. Paul (1)
- Rudert, Maximilian (1)
- Rummey, Christian (1)
- Rupprecht, Daniel (1)
- Rushdi, Mohammed I. (1)
- Röger, Cornelia (1)
- Röhr, Merle Insa Silja (1)
- Rüdenauer, Stefan (1)
- Rüdiger, Olaf (1)
- Saber, Abdullah A. (1)
- Saber, Hani (1)
- Safont Sempere, Marina Montserrat (1)
- Saha-Möller, Chantu R. (1)
- Sampedro, Angel (1)
- Sanchez-Naya, Roberto (1)
- Sapotta, Meike (1)
- Satyanandamurty, Tirumani (1)
- Schaumlöffel, Anu Lena (1)
- Scheidel, Sebastian (1)
- Scheiner, Matthias (1)
- Scheitl, Carolin P.M. (1)
- Schelter, Jürgen (1)
- Schenning, Albertus P. H. J. (1)
- Schies, Christine Lisa (1)
- Schindelin, Hermann (1)
- Schirmeister, Tanja (1)
- Schleyer, Paul von Rague (1)
- Schlosser, Andreas (1)
- Schlosser, Felix (1)
- Schlosser, Julika (1)
- Schlund, Sebastian (1)
- Schmidt, Elliot (1)
- Schmidt, Johann (1)
- Schmidt, Philipp (1)
- Schmidt, Ralf (1)
- Schmidt, Rüdiger (1)
- Schmitzova, Jana (1)
- Schmitzová, Jana (1)
- Schneider, Tilman (1)
- Schneider-Schaulies, S. (1)
- Schnering, Hans Georg (1)
- Schramm, Louis (1)
- Schraud, Heike (1)
- Schreck, M. (1)
- Schreck, Maximilian H. (1)
- Schroer, Guido (1)
- Schubert, Ulrich S. (1)
- Schubert-Unkmeir, A. (1)
- Schulze, Marcus (1)
- Schupp, Niklas (1)
- Schwager, Luis (1)
- Schwarz, H. (1)
- Schweeberg, Sarah (1)
- Schwegmann, Michael (1)
- Schweins, Ralf (1)
- Schäfer, Julian (1)
- Schäfer, Natalie (1)
- Schöl, Marie (1)
- Seaf, Shaimaa Fayez Ali Mohammed (1)
- Seebauer, Florian (1)
- Seibel, J. (1)
- Seidel, Marcus (1)
- Selby, Joshua (1)
- Selig, Ulrike (1)
- Sengupta, Sanchita (1)
- Seo, Ean-Jeong (1)
- Serim, Sevnur (1)
- Sewald, Katherina (1)
- Shamburger, William (1)
- Shao, Changzhun (1)
- Shi, Xinying (1)
- Shin, J.-H. (1)
- Siebbeles, Laurens D. A. (1)
- Sieh, Daniel (1)
- Sirringhaus, Henning (1)
- Skell, P.S. (1)
- Sloan, Katherine E. (1)
- Smolan, Willi (1)
- Soavi, Giancarlo (1)
- Sol, Jeroen A. H. P. (1)
- Solano, Eduardo (1)
- Sostmann, Marie (1)
- Spano, Frank (1)
- Spek, Anthony L. (1)
- Sperlich, Andreas (1)
- Sperner, Marcel (1)
- Spichty, Martin (1)
- Stahl, Rainer (1)
- Stangl, Johannes (1)
- Stangl, Roland (1)
- Steeger, Markus (1)
- Steffen, Andreas (1)
- Steiner, Melanie (1)
- Steinert, Claudia (1)
- Steinke, Maria (1)
- Stennett, Tom E. (1)
- Stepanenko, Svetlana (1)
- Stingelin, Natalie (1)
- Stonawski, Saskia (1)
- Stopper, Helga (1)
- Sturm, Christian (1)
- Sugiyasu, Kazunori (1)
- Sun, Meng‐Jia (1)
- Sung, Jooyoung (1)
- Suraru, Sabin-Lucian (1)
- Syamala, Pradeep P. N. (1)
- Sánchez Naya, Roberto (1)
- Sárosi, Menyhárt (1)
- Sárosi, Menyhárt B. (1)
- Süß, Jasmin (1)
- Tao, Xutang (1)
- Tegunov, Dimitry (1)
- Temraz, Tarek A. (1)
- Tober, Natalie (1)
- Toksabay, Sinem (1)
- Toussaint, Valérie (1)
- Tribl, Florian (1)
- Trovatello, Chiara (1)
- Tshitenge Tshitenge, Dieudonné (1)
- Tshitenge, Dieudonné Tshitenge (1)
- Ullrich, Stefan (1)
- Unger, Matthias (1)
- Urban, Christian (1)
- Vanhove, Bernard (1)
- Vauthey, Eric (1)
- Velasco, Lucía (1)
- Vemulapalli, Sahithya P. B. (1)
- Verges, J. (1)
- Vogel, Jörg (1)
- Vogel, Pierre (1)
- Volz, H. (1)
- Völker, Sebastian F. (1)
- Wachtler, Stefan (1)
- Wagenhäuser [geb. Vonhausen], Yvonne (1)
- Waghmare, Trushnal (1)
- Wagner, W. (1)
- Wagner, Wolfgang (1)
- Waidelich, Michael (1)
- Walden, Nicholas Sebastian (1)
- Walter, T. (1)
- Wang, Gang (1)
- Wang, Hui (1)
- Warren, J. D. (1)
- Wasielewski, Michael R. (1)
- Wawra, Stephan (1)
- Weh, Dominik (1)
- Weißenstein, Annike (1)
- Wen, Xinbo (1)
- Wendisch, D. (1)
- Westhof, Eric (1)
- Wich, Peter Richard (1)
- Wicker, Philipp (1)
- Widmer, Heidi (1)
- Wiese, Jutta (1)
- Wigger, Dominik (1)
- Wildervanck, Martijn J. (1)
- Winter, Andreas (1)
- Wissel, Kathrin (1)
- Wissing, Elmo (1)
- Witterauf, Franziska (1)
- Wittmann, Pia (1)
- Wohlfarth, Michael (1)
- Wolfender, Jean-Luc (1)
- Wolter, S. (1)
- Wolter, Steffen (1)
- Wolz, E. (1)
- Wortmann-Saleh, D. (1)
- Wu, Jun (1)
- Wu, Yanfei (1)
- Wurst, Catherina (1)
- Wächtler, Maria (1)
- Wöber, Frederik (1)
- Wölflick, Quentin (1)
- Xie, Z. (1)
- Xue, Ying (1)
- Yamada, Koji (1)
- Yao, Chang-Jiang (1)
- Yong, Chaw-Keong (1)
- Young, Ryan M. (1)
- Zahran, Eman Maher (1)
- Zhang, Guoliang (1)
- Zhang, Xin (1)
- Zhang, Yang (1)
- Zheng, Nan (1)
- Zhong, Chuwei (1)
- Zhou, Jiadong (1)
- Zhu, Chongwei (1)
- Zhu, Na (1)
- Zimniak, Melissa (1)
- Zuccaro, Alga (1)
- Östreicher, Laurina (1)
Institute
- Institut für Organische Chemie (564) (remove)
Schriftenreihe
Sonstige beteiligte Institutionen
- International Max Planck Research School Molecular Biology, University of Göttingen, Germany (2)
- Agricultural Center, BASF SE, 67117 Limburgerhof, Germany (1)
- Center for Computational and Theoretical Biology (CCTB), Universität Würzburg (1)
- Center for Nanoscale Microscopy and Molecular Physiology of the Brain (CNMPB), Göttingen, Germany (1)
- Center for Nanosystems Chemistry (1)
- Center for Nanosystems Chemistry (CNC), University of Würzburg (1)
- Center for Nanosystems Chemistry (CNC), Universität Würzburg, Am Hubland, 97074 Würzburg, Germany (1)
- Charles University, Faculty of Mathematics and Physics, Ke Karlovu 5, 121 16 Prague, Czech Republic (1)
- Chemical Biology Laboratory, National Cancer Institue, Frederick (USA) (1)
- Cluster of Excellence "Multiscale Bioimaging: from Molecular Machines to Networks of Excitable Cells, Göttingen (1)
Palladium‐catalyzed [5+2] annulation of 1‐boraphenalenes with ortho‐dihaloarenes afforded negatively curved π‐extended pleiadienes. Two benzo[1,2‐i:4,5‐i’]dipleiadienes (BDPs) featuring a seven‐six‐seven‐membered ring arrangement were synthesized and investigated. Their crystal structure revealed a unique packing arrangement and theoretical calculations were employed to shed light onto the dynamic behavior of the BDP moiety and its aromaticity. Further, a naphthalene‐fused pleiadiene was stitched together by oxidative cyclodehydrogenation to yield an additional five‐membered ring. This formal azulene moiety led to distinct changes in optical and redox properties and increased perturbation of the aromatic system.
Hegmann, J. ; Ditterich, E. ; Hüttner, G. ; Christl, Manfred ; Peters, K. ; Peters, E.-M. ; Schnering, H. G. von
No abstract available
The γ-oxoketenes, which are formed from oxadiazinone Ja and strained cyclopentene der1vat1ves, are shown to undergo a pericyclic ring enlargement to give the title compounds 2a, 2b, and 5. In the case of 5, two configurations, one having a cis and the other a trans Iactone functionality, are in equilibrium.
No abstract available
Aus dem Bromfluorcarben-Addukt des Indens wurden durch HPLC an Chiralcel OD die reinen Enantiomere erhalten. Damit stand erstmals eine enantiomerenreine Vorstufe für die Freisetzung eines Sechsringallens im Sinne der Doering-Moore-Skattebol Reaktion zur Verfügung. Die Behandlung dieser Vorstufen, die in 2,5-Dimethyl, 2-tert-Butyl-5-methyl- or 2,5-Di-tert-butylfuran gelöst waren, mit Methyllithium lieferte die [4+2]-Cycloaddukte des Isonaphthalins an die Furane. Durch HPLC an Chiralcel OD wurde gezeigt, dass die Produkt-Enantiomerenpaare mit ca. 40% ee anfielen und dass dieser Wert praktisch unabhängig von der Art des Furans und seiner Konzentration, sowie von der Raktionstemperatur war. Die absoluten Konfigurationen der Vorstufe sowie der [4+2]-Cycloaddukte wurden durch Vergleich der gemessenen und berechneten CD-Spektren ermittelt, was in Zusammenarbeit mit der Arbeitsgruppe von Prof. Dr. B. Engels erfolgte. Erzeugt durch Methyllithium aus dem Dibromcarben-Addukt des Indens wurde das Isonaphthalin erstmals durch Inden abgefangen. Die Konstitution diese [2+2]-Cycloaddukts wurde durch Röntgenstrukturanalyse bestimmt. Erstmals wurde das Bromfluorcarben-Addukt des 1-Phenylcyclopentens hergestellt und erfolgreich daraufhin geprüft, ob es als Vorstufe für 1-Phenylcyclohexa-1,2-dien geeignet ist. Mit Hilfe von HPLC an Chiralcel OJ-H wurden die reinen Enantiomere erhalten. Die Umsetzung eines solchen reinen Enantiomers mit Methyllithium in Gegenwart von 2,5-Dimethylfuran erbrachte das [4+2]-Cycloaddukt als reines Enantiomer. Die Umsetzung einer reinen Vorstufe mit Methyllithium in Gegenwart von Inden erbrachte das [2+2]-Cycloaddukt mit einem Enantiomerenverhältnis von 95:5. Überraschend wurden auch relativ hohe Enantioselektivitäten beim Abfang dieser Vorstufe mit Styrol beobachtet. Bei der Umsetzung des reinen Enantiomers mit Methyllithium und Styrol ergab sich ein Gemisch der zwei endo- und exo-Enantiomere des [2+2]-Cycloaddukts von 50:3:40:7, was ee-Werten von 89 bzw. 79% entspricht. Geht man von einem zweistuifigen Mechanismus der Reaktion von 1-Phenylcyclohexa-1,2-dien mit Styrol aus, dann spielt die achirale Konformation des intermediären Diradikals, wenn überhaupt, keine große Rolle. Die Reduktion des bekannten 1,6-Dibrom-2-phenylcyclohex-1-ens mit Lithiumaluminiumhydrid erbrachte mit 78% Ausbeute die Monobromide 1-Brom-2-phenylcyclohexen and 1-Brom-6-phenylcyclohexen, die bei der Behandlung mit Kalium-tert-butoxid ebenfalls das Cycloallen 1-Phenylcyclohexa-1,2-dien liefern. Dies zeigte die Ausführung dieser Reaktion in Gegenwart von Furan und 2,5-Dimethylfuran.
No abstract available
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Diese Arbeit behandelt die Entwicklung von Methoden zur Synthese halogenierter O-Heterocyclen ausgehend von substituierten Bishomoallylalkoholen. Jene acyclischen Substrate können durch Reaktion mit elektrophilen Bromierungsreagenzien Cyclisierungsreaktionen zu O-Heterocyclen eingehen. Diese Strategie ist an die Chemie Vanadium-abhängiger Halogenidperoxidasen (VHPOs) angelehnt, die in der Lage sind, mit H2O2 als Primäroxidans, Halogenide oxidativ zu aktivieren. Dazu wurden sowohl Reaktionen Vanadium-abhängiger Bromidperoxidasen (VBPOs) als auch ihrer funktionaler Modelle untersucht. Als funktionale Modelle in wasserfreien Medien wurden neue Vanadium-Schiffbasekomplexe synthetisiert, charakterisiert (51V-NMR, IR, UV/Vis) und hinsichtlich ihrer Eignung als Oxidationskatalysatoren untersucht. Mittels mechanistischer Untersuchungen konnte gezeigt werden, dass Vanadium-Schiffbasekomplexe mit tert-Butylhydroperoxid (TBHP) zu Peroxykomplexen (ESI-MS, 51V-NMR) reagieren. Diese dienen in wasserfreien Medien als Katalysatoren um Bromid (aus PyHBr) in situ in Br2 umzuwandeln. Das erzeugte elementare Brom kann für Bromcyclisierungsreaktionen substituierter Bishomoallylalkohole zum Aufbau halogenierter cyclischer Ether genutzt werden. Die Ergebnisse aus den Untersuchungen der funktionalen Modelle in wasserfreien Medien wurden mit Enzym-katalysierten Reaktionen verglichen. Bei enzymatischen Reaktionen dominiert vermutlich zunächst eine Bildung von HOBr. Letzteres dient als elektrophiles Bromintermediat, um Bishomoallylalkohole bevorzugt in Halohydrine umzuwandeln. Durchgeführte methodischen Arbeiten zur oxidativen und radikalischen Halogenierung fanden schließlich Anwendung als Schlüsselschritte in Totalsynthesen von Aplysiapyranoid A, einem hexasubstituierten, dreifachhalogenierten Tetrahydropyran-abgeleiteten Naturstoff aus Aplysia kurodai, sowie dessen 5-Epimer.