Refine
Is part of the Bibliography
- yes (992)
Year of publication
Document Type
- Doctoral Thesis (984)
- Journal article (7)
- Book (1)
Language
- English (767)
- German (224)
- Multiple languages (1)
Keywords
- Maus (38)
- Thrombozyt (33)
- T-Lymphozyt (29)
- Tissue Engineering (29)
- Taufliege (20)
- Dendritische Zelle (19)
- Genexpression (18)
- Angst (16)
- Entzündung (16)
- Myc (15)
- Signaltransduktion (15)
- Angststörung (14)
- Arteriosklerose (13)
- Aufmerksamkeit (13)
- Drosophila (13)
- Staphylococcus aureus (13)
- Biene (12)
- Candida albicans (12)
- G-Protein gekoppelte Rezeptoren (12)
- Immunologie (12)
- Kernspintomografie (12)
- Melanom (12)
- Schlaganfall (12)
- Serotonin (12)
- Fluoreszenzmikroskopie (11)
- Krebs <Medizin> (11)
- Mikroskopie (11)
- Stress (11)
- Depression (10)
- Epigenetik (10)
- GPCR (10)
- Microscopy (10)
- Regulation (10)
- Therapie (10)
- Thrombose (10)
- Transkriptionsfaktor (10)
- miRNS (10)
- ADHD (9)
- Apoptosis (9)
- DNS-Reparatur (9)
- Escherichia coli (9)
- Fluoreszenz-Resonanz-Energie-Transfer (9)
- Furcht (9)
- Megakaryozyt (9)
- Motoneuron (9)
- Plasmozytom (9)
- Stammzelle (9)
- Tagesrhythmus (9)
- Zellskelett (9)
- Zellzyklus (9)
- platelets (9)
- Aspergillus fumigatus (8)
- Elektrophysiologie (8)
- Fuchsbandwurm (8)
- Induzierte pluripotente Stammzelle (8)
- Konditionierung (8)
- Multiples Myelom (8)
- Neisseria meningitidis (8)
- Rezeptor (8)
- Spinale Muskelatrophie (8)
- Synapse (8)
- Alzheimerkrankheit (7)
- Arzneimitteldesign (7)
- Biomarker (7)
- DNS-Schädigung (7)
- EEG (7)
- Funktionelle Kernspintomografie (7)
- Genetik (7)
- Herzinfarkt (7)
- Herzinsuffizienz (7)
- Immuntherapie (7)
- Inhibitor (7)
- Kognition (7)
- Kutikula (7)
- Lernen (7)
- Lungenkrebs (7)
- Makrophage (7)
- Regulatorischer T-Lymphozyt (7)
- Small RNA (7)
- Transcription (7)
- Transkription <Genetik> (7)
- Transplantat-Wirt-Reaktion (7)
- Verhalten (7)
- Zellkultur (7)
- dendritic cells (7)
- fMRI (7)
- Antigen CD28 (6)
- Bacteria (6)
- Bildgebendes Verfahren (6)
- Calcium (6)
- DNA damage (6)
- Diabetes mellitus (6)
- Drosophila melanogaster (6)
- Entwicklung (6)
- Hippocampus (6)
- Inflammation (6)
- MRI (6)
- MYC (6)
- Masernvirus (6)
- Molekularbiologie (6)
- Monoklonaler Antikörper (6)
- Multiple Sklerose (6)
- Oxidativer Stress (6)
- Platelet (6)
- Platelets (6)
- Ratte (6)
- Thrombosis (6)
- Tiermodell (6)
- Transkriptomanalyse (6)
- Trypanosoma brucei (6)
- Ubiquitin (6)
- Virtuelle Realität (6)
- Zellmigration (6)
- platelet (6)
- Atherosclerosis (5)
- Aufmerksamkeits-Defizit-Syndrom (5)
- Autoantikörper (5)
- B-Lymphozyt (5)
- Bakterien (5)
- Biologie (5)
- Brain-derived neurotrophic factor (5)
- Cancer (5)
- Cataglyphis (5)
- Chronobiologie (5)
- Cytoskeleton (5)
- Dendritic cells (5)
- Dünndarm (5)
- Evolution (5)
- Gefühl (5)
- Genetics (5)
- Gephyrin (5)
- HIV (5)
- Immunsystem (5)
- In-vitro-Kultur (5)
- Inhibition (5)
- MAP-Kinase (5)
- Metabolismus (5)
- Mutagenität (5)
- NFATc1 (5)
- Neurodegeneration (5)
- Neuroethologie (5)
- Polymorphismus (5)
- Resistenz (5)
- Schmerz (5)
- Transkription (5)
- Zelldifferenzierung (5)
- cancer (5)
- virtual reality (5)
- 3D-Druck (4)
- Actin (4)
- Anxiety (4)
- Aufmerksamkeitsdefizit-Syndrom (4)
- Aurora-A (4)
- Autoimmunität (4)
- Biofabrication (4)
- Biofilm (4)
- Bioinformatics (4)
- Biomaterial (4)
- Blut-Hirn-Schranke (4)
- Brustkrebs (4)
- CRISPR/Cas-Methode (4)
- CRISPR/Cas9 (4)
- Cadherine (4)
- Chlamydia trachomatis (4)
- Chromatin (4)
- Chronophin (4)
- Darm (4)
- Dendritic cell (4)
- Dendritische Zellen (4)
- Einzelmolekülmikroskopie (4)
- Elektroencephalographie (4)
- Emotion (4)
- FRET (4)
- Fettsäurestoffwechsel (4)
- Fibroblastenwachstumsfaktor (4)
- Furchtgeneralisierung (4)
- Furchtkonditionierung (4)
- G-Protein gekoppelter Rezeptor (4)
- GPVI (4)
- Genotoxizität (4)
- Genregulation (4)
- Glucosetransportproteine (4)
- Graft-versus-host-disease (4)
- Herzmuskelzelle (4)
- Hämostase (4)
- Immunmodulation (4)
- Immunology (4)
- Immunreaktion (4)
- Immunsuppression (4)
- Infektion (4)
- Insulin (4)
- Interleukin 6 (4)
- Ionenkanal (4)
- Jugend (4)
- Kind (4)
- Knockout <Molekulargenetik> (4)
- MMB (4)
- MYCN (4)
- Malaria (4)
- Maschinelles Lernen (4)
- Mausmodell (4)
- Meeresschwämme (4)
- Mitochondrium (4)
- Mitose (4)
- Molekulargenetik (4)
- Myokardinfarkt (4)
- Natürliche Killerzelle (4)
- Neurobiologie (4)
- Neuroblastom (4)
- Neurowissenschaften (4)
- Opiatrezeptor (4)
- Panikstörung (4)
- Parkinson-Krankheit (4)
- Plasmodium falciparum (4)
- Posttranskriptionelle Regulation (4)
- Probiotikum (4)
- Proteasen (4)
- RNS-Bindungsproteine (4)
- Ribosom (4)
- SMN (4)
- Salmonella (4)
- Sepsis (4)
- Soziale Insekten (4)
- Stoffwechsel (4)
- TFIIH (4)
- Treg (4)
- TrkB (4)
- Tumor (4)
- Virulenz (4)
- Zelle (4)
- active zone (4)
- division of labor (4)
- genotoxicity (4)
- honeybee (4)
- inflammation (4)
- magnetic resonance imaging (4)
- measles virus (4)
- miRNA (4)
- microRNA (4)
- myocardial infarction (4)
- neuroblastoma (4)
- olfaction (4)
- regulation (4)
- 3D tissue model (3)
- ADHS (3)
- Adjuvans (3)
- Altern (3)
- Amygdala (3)
- Angiogenese (3)
- Angsterkrankungen (3)
- Animal model (3)
- Antibody (3)
- Antigen CD8 (3)
- Antikörper (3)
- Atherosklerose (3)
- B-MYB (3)
- B-Zell-Lymphom (3)
- Bacillus subtilis (3)
- Biochemie (3)
- Biodiversität (3)
- Bioinformatik (3)
- Biologische Uhr (3)
- Bioreaktor (3)
- Blutstammzelle (3)
- Blutstillung (3)
- CD1d (3)
- CD28 (3)
- CIDP (3)
- Campylobacter jejuni (3)
- Ceramid (3)
- Chemotherapie (3)
- Cyclo-AMP (3)
- Cytokine (3)
- Dimerisierung (3)
- E. coli Nissle 1917 (3)
- Echinococcus (3)
- Echinococcus multilocularis (3)
- Ecology (3)
- Electroencephalographie (3)
- Emotionsregulation (3)
- Endocytose (3)
- Endothel (3)
- Expansion Microscopy (3)
- Expositionstherapie (3)
- Extinktion (3)
- Fettzelle (3)
- Fibromyalgie (3)
- Fluorescence Microscopy (3)
- Gehirn (3)
- Gehirn-Computer-Schnittstelle (3)
- Generalisierung (3)
- Genmutation (3)
- Genom (3)
- Geruch (3)
- Geruchssinn (3)
- Gewebekultur (3)
- Gewebemodell (3)
- Glioblastom (3)
- Glycinrezeptor (3)
- Graft-versus-host disease (3)
- GvHD (3)
- Helicasen (3)
- Helicobacter pylori (3)
- Herzfrequenzvariabilität (3)
- Herzhypertrophie (3)
- Heubacillus (3)
- Histone (3)
- Hyaliner Knorpel (3)
- Hyaluronsäure (3)
- Immuntoleranz (3)
- In vitro (3)
- Informationsverarbeitung (3)
- Knorpel (3)
- Komplement <Immunologie> (3)
- Koronare Herzkrankheit (3)
- Kristallstruktur (3)
- Kutikularwachs (3)
- Latrophilin (3)
- Lunge (3)
- MRSA (3)
- MRT (3)
- Magnetresonanztomographie (3)
- Massenspektrometrie (3)
- Megakaryocyte (3)
- Metagenom (3)
- Metalloproteinasen (3)
- Mitochondria (3)
- Miz1 (3)
- Molekulare Bildgebung (3)
- Multiproteinkomplex (3)
- Muscarinrezeptor (3)
- NIR-Spektroskopie (3)
- NMR-Tomographie (3)
- Nephroblastom (3)
- Nervennetz (3)
- Nervenzelle (3)
- Neuroanatomie (3)
- Neurogenese (3)
- Neuroinflammation (3)
- Neuronale Plastizität (3)
- Neuropathischer Schmerz (3)
- Neuropeptide (3)
- Neutrophiler Granulozyt (3)
- Non-coding RNA (3)
- Obesity (3)
- Opioide (3)
- Orientierung (3)
- PDXP (3)
- PET (3)
- Paniksyndrom (3)
- Parkinson's disease (3)
- Pathogenität (3)
- Pathophysiologie (3)
- Permeabilität (3)
- Phosphatase (3)
- Phosphoglykolatphosphatase (3)
- Phospholipide (3)
- Phosphorylierung (3)
- Physiologie (3)
- Pilzkörper (3)
- Plastizität (3)
- Pneumolysin (3)
- Proteine (3)
- Proteinkinase D (3)
- Präfrontaler Cortex (3)
- Prävention (3)
- Psychische Störung (3)
- RNS (3)
- Raf-Kinasen (3)
- Rho-Proteine (3)
- Rhodopsin (3)
- Salmonella enterica (3)
- Schmerzforschung (3)
- Secretion (3)
- Sphingolipide (3)
- Stressreaktion (3)
- Structural Biology (3)
- T cell activation (3)
- T-Zelle (3)
- T-Zellen (3)
- TNF (3)
- Thrombozytenaggregation (3)
- Transpiration <Pflanzen> (3)
- Transposon (3)
- Tumorzelle (3)
- Typ 1 (3)
- Ubiquitinierung (3)
- Visuelle Aufmerksamkeit (3)
- Wundheilung (3)
- Zellkern (3)
- Zentralnervensystem (3)
- adrenocortical carcinoma (3)
- apoptosis (3)
- atherosclerosis (3)
- attention (3)
- cAMP (3)
- cell wall (3)
- circadian rhythms (3)
- cytoskeleton (3)
- dopamine (3)
- expression (3)
- fear conditioning (3)
- fear generalization (3)
- gp130 (3)
- iPSC (3)
- ischemic stroke (3)
- learning (3)
- learning and memory (3)
- lung cancer (3)
- megakaryocyte (3)
- megakaryopoiesis (3)
- neurobiology (3)
- pancreas (3)
- protease (3)
- regulatorische T-Zellen (3)
- regulatory T cells (3)
- signalling (3)
- super-resolution microscopy (3)
- translation (3)
- virulence (3)
- 3D cell culture (2)
- 3D-Zellkultur (2)
- 53BP1 (2)
- ALS (2)
- APOBEC3G (2)
- ASM (2)
- Acetylation (2)
- Ackerschmalwand (2)
- Actin-bindende Proteine (2)
- Actinomyceten (2)
- Actinomycetes (2)
- Adaptation (2)
- Adaptorproteine (2)
- Adenosinrezeptor (2)
- Adhesion GPCR (2)
- Adipogenesis (2)
- Adjuvant (2)
- Adrenalin (2)
- Adrenerger Rezeptor (2)
- Adventitia (2)
- Affekt (2)
- Analgesie (2)
- Angeborene Immunität (2)
- Angewandte Mikrobiologie (2)
- Antennallobus (2)
- Antiangiogenese (2)
- Antibiotikum (2)
- Antigen CD40 (2)
- Antigen CD95 (2)
- Aorta (2)
- Apis mellifera (2)
- Apoptose (2)
- Arabidopsis thaliana (2)
- Arbeitsgedächtnis (2)
- Arbeitsteilung (2)
- Arrestine (2)
- Aspergillus (2)
- Assoziation (2)
- Assoziatives Lernen (2)
- Astrozyt (2)
- Audiologie (2)
- Augenbewegung (2)
- Autoaggressionskrankheit (2)
- Autophagy (2)
- Aversive Konditionierung (2)
- Axon (2)
- B cells (2)
- B-Zellen (2)
- BAD (2)
- BCI (2)
- BOLD signal (2)
- BRET (2)
- Bacterial infection (2)
- Bakterielle Hirnhautentzündung (2)
- Bakterielle Infektion (2)
- Bakteriengift (2)
- Bauchspeicheldrüsenkrebs (2)
- Beta-1-Rezeptor (2)
- Beta-Rezeptor (2)
- Bildverarbeitung (2)
- Biogenese (2)
- Bioinks (2)
- Biomechanics (2)
- Biomedicine (2)
- Bioprinting (2)
- Bioreactor (2)
- Blickbewegung (2)
- Blut-Nerven-Barriere (2)
- Blutgerinnung (2)
- Bortezomib (2)
- Brain-computer interface (2)
- CD28 Superagonist (2)
- CD84 (2)
- CDH13 (2)
- COVID-19 (2)
- CRPS (2)
- CXCR4 (2)
- Calciumkanal (2)
- Calciumtransport (2)
- Camponotus floridanus (2)
- Cancer immunotherapy (2)
- Cardiomyocyte (2)
- Cartilage Tissue Engineering (2)
- Cell cycle (2)
- Cell migration (2)
- Cement (2)
- Ceramide (2)
- Cholesterinstoffwechsel (2)
- Chronische Niereninsuffizienz (2)
- Ciliary neurotrophic factor (2)
- Circadian Rhythms (2)
- Cochlear-Implantat (2)
- Cognition (2)
- Colonkrebs (2)
- Compressed Sensing (2)
- Contactin-1 (2)
- Corpus amygdaloideum (2)
- Corti-Organ (2)
- Crosstalk (2)
- Cryptochrom (2)
- Cushing-Syndrom (2)
- Cuticle (2)
- Cuticular waxes (2)
- DNA Repair (2)
- DNA repair (2)
- DNA-Reparatur (2)
- DNS (2)
- DNS-Bindung (2)
- DNS-Doppelstrangbruch (2)
- DRG (2)
- DROSHA (2)
- Darmwandnervensystem (2)
- Deep sequencing (2)
- Diabetische Polyneuropathie (2)
- Diagnostik (2)
- Dichtegewichtung (2)
- Differentiation (2)
- Diffusionsgewichtete Magnetresonanztomografie (2)
- Dopamin (2)
- Dosimetrie (2)
- E. coli Nissle (2)
- EHEC (2)
- Echokardiographie (2)
- Einzelzellanalyse (2)
- Elektroencephalogramm (2)
- Elektrospinning (2)
- Emotionen (2)
- Emotionsverarbeitung (2)
- Encephalomyelitis (2)
- Endozytose (2)
- Enterobacteriaceae (2)
- Enzym (2)
- Epigenetic (2)
- Ereigniskorreliertes Potenzial (2)
- Erwachsener (2)
- Extrazelluläre Matrix (2)
- FKBP52 (2)
- Fabry-Krankheit (2)
- Farbensehen (2)
- Fettsucht (2)
- Fettsäurebiosynthese (2)
- Fitness (2)
- Fluconazol (2)
- Fluconazole (2)
- Fluorescence (2)
- Fluoreszenzkorrelationsspektroskopie (2)
- Fluoxetin (2)
- Frühdiagnostik (2)
- Förster Resonanz Energie Transfer (2)
- G-protein-coupled receptors (2)
- GABA-Rezeptor (2)
- Galectine (2)
- Gametogenese (2)
- Gastrointestinaltrakt (2)
- Gedächtnis (2)
- Gelenkknorpel (2)
- Genomics (2)
- Gerinnungsfaktor XII (2)
- Glia (2)
- Glioblastoma (2)
- Gliom (2)
- Glukose (2)
- Glutamat-Decarboxylase (2)
- Glykosylierung (2)
- Golgi-Apparat (2)
- Growth (2)
- Guanylatcyclase (2)
- HUWE1 (2)
- Harnwegsinfektion (2)
- Hautleitfähigkeit (2)
- Hemostasis (2)
- Herz (2)
- Herzmuskel (2)
- Herzmuskelkrankheit (2)
- Herzschrittmacher (2)
- Hfq (2)
- High throughput screening (2)
- Hippo pathway (2)
- Hirnhautentzündung (2)
- Host-pathogen interaction (2)
- Hydrogel (2)
- Hypertrophie (2)
- Hypothalamus (2)
- Hypoxia (2)
- Hypoxie (2)
- Immunisierung (2)
- Immunological synapse (2)
- Immunotherapy (2)
- Impfung (2)
- Induced pluripotent stem cells (2)
- Infektionsmodell (2)
- Inhibitorische Synapse (2)
- Inhibitory synapse (2)
- Innate immunity (2)
- Innere Uhr (2)
- Insekten (2)
- Interaktion (2)
- Interferon (2)
- Interferon <gamma-> (2)
- Interleukin 2 (2)
- Intrazellulärraum (2)
- Invasion (2)
- Ischemic stroke (2)
- Japankärpfling (2)
- K-Ras (2)
- Kardiologie (2)
- Kardiomyozyt (2)
- Keratinozyt (2)
- Kernspintomographie (2)
- Klassische Konditionierung (2)
- Klimaänderung (2)
- Knochen-Morphogenese-Proteine (2)
- Knochenmark (2)
- Knochenmarktransplantation (2)
- Knockout (2)
- Knockout-Maus (2)
- Komplement C5a (2)
- Konfokale Mikroskopie (2)
- Kontextkonditionierung (2)
- Kostimulation (2)
- Kraniosynostose (2)
- Krankheit (2)
- Krebsforschung (2)
- Krebsimmuntherapie (2)
- LC-MS (2)
- Lactatdehydrogenase (2)
- Larve (2)
- Learning (2)
- Leishmania (2)
- Leishmania major (2)
- Leishmaniose (2)
- Lidschlag (2)
- Lipide (2)
- Lung (2)
- Lysosom (2)
- Macrophages (2)
- Magnetische Resonanz (2)
- Malaria tropica (2)
- Manisch-depressive Krankheit (2)
- Marine sponges (2)
- Mechanosensation (2)
- Medizinphysik (2)
- Megakaryopoese (2)
- Melt Electrowriting (2)
- Meningitis (2)
- Mensch (2)
- Merkel cell carcinoma (2)
- Mesenchymzelle (2)
- Metabolomik (2)
- Metastase (2)
- Methylierung (2)
- Mikrotubuli (2)
- Monarchfalter (2)
- Monozyt (2)
- Motoneuron-Krankheit (2)
- Motorisches Lernen (2)
- Multidrug-Resistenz (2)
- Multiple Myeloma (2)
- Mutation (2)
- Myatrophische Lateralsklerose (2)
- N-MYC (2)
- N-Myc (2)
- NFAT (2)
- NNMT (2)
- Na+/K+-ATPase (2)
- NaV1.9 (2)
- Nahrungserwerb (2)
- Nanoparticles (2)
- Natriumkanal (2)
- Navigation (2)
- Neisseria gonorrhoeae (2)
- Nervendegeneration (2)
- Nervensystem (2)
- Nestbau (2)
- Neuralgie (2)
- Neurofascin (2)
- Neuromodulation (2)
- Neuropathie (2)
- Neuroscience (2)
- Neutrophils (2)
- Nicht-kleinzelliges Bronchialkarzinom (NSCLC) (2)
- Nociceptor (2)
- Nozizeptor (2)
- Nuklearmedizin (2)
- Nukleotid-Exzisions-Reparatur (2)
- Olfaction (2)
- Oligomerisation (2)
- Oncostatin M (2)
- Onkogen (2)
- Optogenetik (2)
- Organische Synthese (2)
- Organoid (2)
- Osteogenesis (2)
- Oxidative stress (2)
- P300 (2)
- PVM (2)
- Parathormon (2)
- Peptide (2)
- Peptidsynthese (2)
- Peyer's patch (2)
- Pflanzen (2)
- Pflanzenschutzmittel (2)
- Phosphatasen (2)
- Phospholipase D (2)
- Phylogenie (2)
- Phänologie (2)
- Plant Protection (2)
- Plant cuticle (2)
- Plasmamembran (2)
- Polyneuropathie (2)
- Positronen-Emissions-Tomographie (2)
- Post-transcriptional regulation (2)
- Probiotic (2)
- Progenitor (2)
- Prognose (2)
- Proliferation (2)
- Protein (2)
- Protein-Protein-Wechselwirkung (2)
- Proteinsynthese (2)
- Proteintyrosinphosphatase (2)
- Proteolyse (2)
- Proteom (2)
- Psychologie (2)
- RNA (2)
- RNA helicase (2)
- RNA modifications (2)
- RNA polymerase II (2)
- RNS-Interferenz (2)
- RNS-Viren (2)
- ROS (2)
- RS-Virus (2)
- RS1 (2)
- Radionuklid (2)
- Ranvier-Schnürring (2)
- Regenerative Medizin (2)
- Resilienz (2)
- Rheumatoid arthritis (2)
- RhoA (2)
- Ribosome (2)
- Risikofaktoren (2)
- Röntgenkristallographie (2)
- SARS-CoV-2 (2)
- SGLT1 (2)
- SOCE (2)
- SPECT (2)
- Salmonella Typhimurium (2)
- Salmonella typhimurium (2)
- Schlaf (2)
- Schwertkärpfling (2)
- Schädel-Hirn-Trauma (2)
- Screening (2)
- Sekundärkrankheit (2)
- Sekundärmetabolit (2)
- Sequenzanalyse (2)
- Serotonerge Nervenzelle (2)
- Signalkette (2)
- Sinneszelle (2)
- Sozialangst (2)
- Soziale Wahrnehmung (2)
- Sphingomyelin (2)
- Spinal Muscular Atrophy (2)
- Spred-Proteine (2)
- Staphylococcus (2)
- Stickstoff (2)
- Streptococcus pneumoniae (2)
- Symbiose (2)
- Synthese (2)
- T cells (2)
- T-Lymphozyten-Rezeptor (2)
- TFIIIC (2)
- TLR3 (2)
- TWEAK (2)
- Therapieresistenz (2)
- Thrombo-inflammation (2)
- Thrombopoiesis (2)
- Tissue engineering (2)
- Toleranz (2)
- Toll-like-Rezeptoren (2)
- Transcriptome (2)
- Transforming Growth Factor beta (2)
- Transgener Organismus (2)
- Transkriptom (2)
- Tuberkelbakterium (2)
- Tumor-Nekrose-Faktor (2)
- Turbo Spin Echo (2)
- Ubiquitin-Protein-Ligase (2)
- VSG (2)
- Vaccine (2)
- Wahrnehmung (2)
- Wilms tumor (2)
- Wirkstoffdesign (2)
- X-ray crystallography (2)
- Xiphophorus (2)
- Zebrabärbling (2)
- Zebrafish (2)
- Zellteilung (2)
- Zellwand (2)
- Zement (2)
- Zink-Finger-Proteine (2)
- adipocytes (2)
- adult neurogenesis (2)
- amygdala (2)
- antennal lobe (2)
- anxiety (2)
- anxiety disorders (2)
- autophagy (2)
- bee (2)
- behavior (2)
- behaviour (2)
- biased agonism (2)
- bioinformatics (2)
- biology (2)
- biomedical applications (2)
- biomedicine (2)
- bioreactor (2)
- blood brain barrier (2)
- bone marrow (2)
- brain (2)
- calcium (2)
- cardiac hypertrophy (2)
- cell (2)
- ceramide (2)
- chlamydia (2)
- cytokines (2)
- cytokinesis (2)
- deep brain stimulation (2)
- dendritic cell (2)
- dendritische Zelle (2)
- depression (2)
- development (2)
- developmental differentiation (2)
- diet (2)
- dosimetry (2)
- drug development (2)
- ecology (2)
- electron microscopy (2)
- electrophysiology (2)
- emotion (2)
- emotion processing (2)
- emotion regulation (2)
- endosomal trafficking (2)
- endothelial cells (2)
- epigenetics (2)
- evolution (2)
- experimental autoimmune encephalomyelitis (2)
- extracellular matrix (2)
- fMRI time series (2)
- fear extinction (2)
- foxtapeworm (2)
- funktionelle Kernspintomographie (2)
- gamma-H2AX (2)
- genetics (2)
- genomics (2)
- gephyrin (2)
- glucose (2)
- hippocampus (2)
- host-pathogen interaction (2)
- immunologische Synapse (2)
- in vitro (2)
- infection (2)
- inflammatory pain (2)
- insulin (2)
- intestinal in vitro model (2)
- kinase (2)
- lipid rafts (2)
- malaria (2)
- mass spectrometry (2)
- medical physics (2)
- melanoma (2)
- mesenchymal stem cells (2)
- metabolism (2)
- metagenomics (2)
- mitosis (2)
- mitotic gene expression (2)
- monoclonal antibodies (2)
- monoklonale Antikörper (2)
- motoneuron (2)
- mouse model (2)
- multi-unit recording (2)
- multiple myeloma (2)
- neuroethology (2)
- neuropathy (2)
- nuclear medicine (2)
- oligomerization (2)
- p53 (2)
- peptide (2)
- perception (2)
- phosphatase (2)
- receptor (2)
- regulatory t cells (2)
- resistance (2)
- serotonergic system (2)
- shRNA (2)
- signal transduction (2)
- single particle tracking (2)
- skin equivalent (2)
- small RNA (2)
- snRNP (2)
- social anxiety (2)
- social attention (2)
- social insects (2)
- sphingolipids (2)
- spontaneous blinks (2)
- stress (2)
- stroke (2)
- symbiosis (2)
- synaptic plasticity (2)
- synaptic proteins (2)
- synaptische Proteine (2)
- t cells (2)
- tDCS (2)
- targeted therapy (2)
- thrombopoiesis (2)
- tissue engineering (2)
- transcription (2)
- transkranielle Gleichstromstimulation (2)
- vascularization (2)
- virtuelle Realität (2)
- wild bees (2)
- working memory (2)
- wound healing (2)
- Ökologie (2)
- Übergewicht (2)
- "Lipid Rafts" (1)
- (hem)ITAM signaling (1)
- 13C-isotopologue profiling (1)
- 177Lu-OPS201 (1)
- 18S rRNA (1)
- 19F-NMR (1)
- 2-point Dixon (1)
- 3 D bioprinting (1)
- 3-D liver model (1)
- 3D Gewebemodelle (1)
- 3D Modell (1)
- 3D Printing (1)
- 3D Tumormodell (1)
- 3D model (1)
- 3D models (1)
- 3D muscle (1)
- 3D spheroid culture (1)
- 3D tumour model (1)
- 3D-Elektrode (1)
- 3D-Gewebemodell (1)
- 3D-Kultur (1)
- 3D-Modell (1)
- 4-HNE (1)
- 5-FU (1)
- 5`-UTR (1)
- 68Ga-OPS202 (1)
- 7 T (1)
- 7SK (1)
- 7T (1)
- A-RAF (1)
- A2B adenosine receptor (1)
- A2BAR (1)
- AAC (1)
- ABC-Transporter (1)
- ACC (1)
- ACL (1)
- ADGRL3 (1)
- ADORA2A (1)
- ADP (1)
- AI (1)
- AMPK (1)
- AMP‐activated protein kinase (1)
- ARF6 GTPase (1)
- ASM-Inhibition (1)
- ATF5 (1)
- ATGL (1)
- ATR-FTIR (1)
- ATRA (1)
- Absorbed Doses (1)
- Accelerated imaging (1)
- Acetylcholinrezeptor (1)
- Acetylierung (1)
- Acid adaptation (1)
- Actin Dynamics (1)
- Actin binding proteins (1)
- Actin cytoskeleton-related protein (1)
- Actinomyces (1)
- Acute myeloid leukemia (AML) (1)
- Acyrthosiphon pisum (1)
- Adapterprotein (1)
- Adenomatous-polyposis-coli-Protein (1)
- Adenosine receptors (1)
- Adhesion and Invasion (1)
- Adhesion and degranulation promoting adapter protein (1)
- Adhesion-GPCR (1)
- Adhesive Hydrogels (1)
- Adhärenz (1)
- Adhäsion (1)
- Adipose (1)
- Adipose Tissue Engineering (1)
- Adipose-Derived Stromal/Stem Cells (1)
- Adipositas (1)
- Administered Activities (1)
- Adrenergic receptor (1)
- Adrenocortical Carcinoma (1)
- Adrenokortikales Karzinom (1)
- Adulte Neurogenese (1)
- Adultschlupfes (1)
- Advanced Therapy Medicinal Products (ATMP) (1)
- Affinity probe (1)
- Agaphelin (1)
- Agarose (1)
- Aggregation (1)
- Agoraphobie (1)
- Agrobacterium vitis (1)
- Aiolos (1)
- Airway epithelia (1)
- Aktive Implantate (1)
- Aktivierung <Physiologie> (1)
- Aktivierungsenergie (1)
- Aktivitätstest (1)
- Akute lymphatische Leukämie (1)
- Akute myeloische Leukämie (1)
- Akzeptanz (1)
- Akzeptanz- und Commitment Therapie (1)
- Algorithmus (1)
- Aliphatics (1)
- Alkaloid (1)
- Allergie (1)
- Allergy (1)
- Allgemeine Zelle (1)
- Alloantigen (1)
- Alloantigen Expression (1)
- Allogene Zelle (1)
- Allogeneic stem cell transplantation (1)
- Allogenic hematopoietic stem cell transplantation (1)
- Allosterie (1)
- Alpaca (1)
- Alpha (1)
- Alpha Neurofeedback (1)
- Alpha power (1)
- Alpha-Aktivität (1)
- Alternative polyadenylation (1)
- Alternative zum Tierversuch (1)
- Alveolar Echinococcosis (1)
- Alveoläre Echinokokkose (1)
- Alzheimer's Dementia (1)
- Alzheimer's disease (1)
- Alzheimer`s disease (1)
- AmGr1, AmGr2, AmGr3 (1)
- Ambrosia beetles (1)
- Ambrosiakäfer (1)
- Ameise (1)
- Ameisen (1)
- Ameisenstaat (1)
- Aminobisphosphonat (1)
- Aminobisphosphonate (1)
- Aminobuttersäure <gamma-> (1)
- Ammoniumpermease (1)
- Amphibien (1)
- Amyotrophe Lateralsklerose (1)
- Amyotrophic lateral sclerosis (1)
- Analyse (1)
- Anaphylatoxine (1)
- Anaphylatoxinrezeptoren (1)
- Anastomoseninsuffizienz (1)
- Ancistrocladaceae (1)
- Ancistrocladus (1)
- Androstadienon (1)
- Aneuploidy (1)
- Angewandte Toxikologie (1)
- Angiogenesis (1)
- Angiotensin II (1)
- Angst als Eigenschaft (1)
- Angst als Zustand (1)
- Angsterkrankung (1)
- Angstreaktionen (1)
- Angstsensitivität (1)
- Angstverhalten (1)
- Animal behavior IntelliCage system (1)
- Animales Nervensystem (1)
- Anisotropic structures (1)
- Annotation (1)
- Anoikis (1)
- Anpassung (1)
- Ant (1)
- Anthocyane (1)
- Anthropocene (1)
- Anti-CD52-Antikörper (1)
- Anti-infective (1)
- Antibiotic (1)
- Antibodies (1)
- Antifungal (1)
- Antigen CD3 (1)
- Antigen CD4 (1)
- Antigen CD44 (1)
- Antigen presentation (1)
- Antigen recognition (1)
- Antigenpräsentation (1)
- Antigenrezeptor (1)
- Antikörper-Antwort (1)
- Antimicrobial activities (1)
- Antimicrobial activity (1)
- Antimicrobial proteins (1)
- Antimikrobielle Aktivitäten (1)
- Antimikrobieller Wirkstoff (1)
- Antimykotika (1)
- Antimykotikum (1)
- Antioxidantien (1)
- Antivirale Substanzen (1)
- Antworthemmung (1)
- Antwortverhalten (1)
- Anxiety Disorders (1)
- Anxiety disorder (1)
- Anxiety disorders (1)
- Aortenaneurysma (1)
- Apallisches Syndrom (1)
- Aplysina aerophoba (1)
- Apolipoprotein E (1)
- Approved immunomodulators (1)
- Archaea (1)
- Archaebakterien (1)
- Arginine (1)
- Arid biomes (1)
- ArsZ (1)
- Artefakt (1)
- Artenreichtum (1)
- Arterielles Blut (1)
- Artery Models (1)
- Artesunate (1)
- Arthrose (1)
- Arthrosis deformans (1)
- Arzneimittel (1)
- Arzneimittelzulassung (1)
- Aspartatprotease (1)
- Aspergillose (1)
- Aspergillosis (1)
- Associative learning (1)
- Assoziatives Gedächtnis (1)
- AstA (1)
- Atemwege (1)
- Atemwegsschleimhaut (1)
- Atherogenese (1)
- Atmungsinsuffizienz (1)
- Atomic-force-microscopy (1)
- Atriales natriuretisches Hormon (1)
- Atta vollenweideri (1)
- Attention (1)
- Attention deficit / hyperactivity disorder (1)
- Attentional Avoidance (1)
- Attentional Bias (1)
- Attentional bias (1)
- Attraction (1)
- Attraktion (1)
- AuNPs (1)
- Auditorische Neuropathie (1)
- Auditorischer Kortex (1)
- Aufmerksamkeitsprozesse (1)
- Aurora B (1)
- Aurora-A-MYCN-Komplex (1)
- Ausbreitungsverhalten (1)
- Aussterbedynamik (1)
- Autoantigen (1)
- Autofocus (1)
- Autoimmunity (1)
- Autoinhibition (1)
- Automatische Klassifikation (1)
- Autophagie (1)
- Autophagie <Physiologie> (1)
- Autophagosom (1)
- Autophagozytose (1)
- Autoproteolysis (1)
- Autotransporter (1)
- Autotransporterprotein (1)
- Awareness (1)
- Axon Branching (1)
- B Lymphocytes (1)
- B-Lymphozyten (1)
- B0 (1)
- B0 correction (1)
- B0-Korrektur (1)
- B7-H1 (1)
- BCG (1)
- BCL-2 Familie (1)
- BCL-2 family (1)
- BCMA (1)
- BDNF (1)
- BDNF stimulation (1)
- BH3-only proteins (1)
- BIN2 (1)
- BMP (1)
- BMP signaling pathway (1)
- BMP-2 (1)
- BMP-Signaltransduktionsweg (1)
- BMP2 (1)
- BMS-5 (1)
- BRAF (1)
- BRCA1 (1)
- BTB domain (1)
- BTN3A1 and Phospho-antigen presentation (1)
- Bach (1)
- Bacteria-Host Cell Interaction (1)
- Bacterial Toxins (1)
- Bacterial community analysis (1)
- Bacterial meningitis (1)
- Bacteroides thetaiotaomicron (1)
- Baff (1)
- Baghdadite (1)
- Bahnung (1)
- Bakterielle Nanocellulose (1)
- Bakterienzellwand (1)
- Bakteriophagen (1)
- Bandwürmer (1)
- Bariatric surgery (1)
- Barth Syndrome (1)
- Barth syndrome (1)
- Basal Ganglia (1)
- Basalganglien (1)
- Basalmembran (1)
- Basement membrane (1)
- Batten disease (1)
- Bauchspeicheldrüse (1)
- Baumphysiologie (1)
- Bcl-2-Proteinfamilie (1)
- Bed nucleus of stria terminalis (1)
- Behavior (1)
- Behaviour (1)
- Benzimidazolderivate (1)
- Benzoate (1)
- Benzoate degradation (1)
- Beschleunigte Bildgebung (1)
- Bestimmung des Relaxations-Parameters in der Magnetresonanztomografie (1)
- Bestrahlung (1)
- Bestärkendes Lernen <Künstliche Intelligenz> (1)
- Bestäubung (1)
- Bestäubung Pollination Honigbiene Hummel (1)
- Beta-1-receptor (1)
- Beta-2-Rezeptor (1)
- Beta-Adrenergic Receptor (1)
- Beta-Adrenozeptor (1)
- Bevacizumab (1)
- Bewegungsstörung (1)
- Bienen <Familie> (1)
- Bienen Dressur Lernen (1)
- Bierhefe (1)
- Bildanalyse (1)
- Bildartefakte (1)
- Bildbearbeitung (1)
- Bilderzeugung (1)
- Bildgebung intakten Knochens (1)
- Bimolekulare Lipidschicht (1)
- Bindegewebe (1)
- BioVaSc (1)
- Biochemische Analyse (1)
- Biochemistry (1)
- Biodistribution (1)
- Biodiversity assessment (1)
- Biodiversity conservation (1)
- Biofabrikation (1)
- Biofilm formation (1)
- Biofilmarchitektur (1)
- Biofilms (1)
- Bioink (1)
- Biokinetics (1)
- Biolayerinterferometrie (1)
- Biologie / Zellbiologie (1)
- Biologischer Abbau (1)
- Biologisches Modell (1)
- Biology (1)
- Bioluminescence resonance energy transfer (1)
- Biolumineszenzmessung (1)
- Biomechanik (1)
- Bioprozessmethode (1)
- Bioreaktorplattform (1)
- Biosynthese der aromatischen Aminosäuren (1)
- Biosynthese-Genclustern (1)
- Biotransformation (1)
- Bipolar (1)
- Bipolar Disorder (1)
- Bisphosphonate (1)
- Bitopic Ligands (1)
- Bitopische Liganden (1)
- Blick (1)
- Blickinteraktion (1)
- Blimp-1 (1)
- Blinatumomab (1)
- Blood nerve barrier (1)
- Blumeria graminis (1)
- Blut-Liquor-Schranke (1)
- Blut-Rückenmarkschranke (1)
- Blutgefäßsystem (1)
- Blutgerinnungsfaktor XII (1)
- Bluthirnschranke (1)
- Body movement (1)
- Bone (1)
- Bone Marrow Dosimetry (1)
- Bone Quantification (1)
- Bone marrow stromal cell (1)
- Bone marrow stromal cell (BMSC) (1)
- Bone marrow transplantation (1)
- Bone morphogenetic protein 2 (1)
- Bone morphogenetic proteins (1)
- Bone regeneration (1)
- Bone-replacement (1)
- Bordetella (1)
- Borkenkäfer (1)
- Borneo (1)
- Borrelia (1)
- Bovine Mastitis (1)
- Brain (1)
- Brain derived neurotorphic factor (1)
- Brain endothelial cells (1)
- Brownsche Bewegung (1)
- Bruchpilot (1)
- Brustdrüsenentzündung (1)
- Burkholderia (1)
- Burkholderia pseudomallei (1)
- Burkitt Lymphom (1)
- Burkitt Lymphoma (1)
- Butyrophilin (1)
- Bäckerhefe (1)
- Bärtierchen (1)
- C. albicans (1)
- C. elegans (1)
- C/EBP (1)
- C1-inibitor (1)
- C5aR1-Antagonist (1)
- CA3 (1)
- CAMP production (1)
- CAR T Zellen (1)
- CAR T cell (1)
- CAR T-Zelltherapie (1)
- CAR T-cells (1)
- CAR-T cell (1)
- CAR-T-Zell-Therapie (1)
- CCR4 (1)
- CD11b+ myeloid cells (1)
- CD150 (1)
- CD28 Molekül (1)
- CD28 Superagonisten (1)
- CD28 antigen (1)
- CD28-SA (1)
- CD28-Superagonist (1)
- CD28-superagonist (1)
- CD4 T-Zellen (1)
- CD4 positiv T cells (1)
- CD4+ (1)
- CD4+ T cell activation (1)
- CD40 gerichteter bifunktioneller scFv-TRAIL Fusionsproteine (1)
- CD40-targeted bifunctional scFv-TRAIL fusion proteins (1)
- CD44 (1)
- CD8 Effektorfunktionen (1)
- CD8 Gedächtnisreaktionen (1)
- CD8 T cell (1)
- CD8 T-Zelle (1)
- CD8 T-Zellen (1)
- CD8+ T cells (1)
- CD8+ T-Zellen (1)
- CD95 (1)
- CD95L (1)
- CDC42 (1)
- CDK4 Inhibitor (1)
- CDK4 inhibitor (1)
- CDR1-Effluxpumpe (1)
- CIP2A (1)
- CLEC-2 (1)
- CLEC16A (1)
- CMT1A (1)
- CMV (1)
- CNBP (1)
- COMT polymorphism (1)
- CRHR1 (1)
- CRISPR Cas9 (1)
- CRISPR Cas9 system (1)
- CTLA-4 (1)
- CVT (1)
- CX-5461 (1)
- CXCL13 (1)
- CXCR5 (1)
- CYP24A1 (1)
- CYP7A1 (1)
- CaCo-2 cell (1)
- Cadherin 13 (1)
- Cadherin-13 (1)
- Caenorhabditis elegans (1)
- Calcium Phosphate (1)
- Calcium phosphate-based biomaterials (1)
- Calcium signalling (1)
- Calcium-bindende Proteine (1)
- Calciumhomöostase (1)
- Calciumphosphat (1)
- Camponotus (1)
- Camponotus rufipes (1)
- Cancer Immune Therapy (1)
- Cancer Metabolism (1)
- Cancer biology (1)
- Cancer models (1)
- Cancer therapeutic resistance (1)
- Carabid beetles (1)
- Carcinogenese (1)
- Cardiac (1)
- Cardiac Efficiency (1)
- Cardiac MRI (1)
- Cardiac hypertrophy (1)
- Cardiac imaging (1)
- Cardiolipin (1)
- Cardiomyocytes (1)
- Cardiomyopathy (1)
- Carotis Intima Media Dicke (1)
- Cartiage Integration (1)
- Cartilage (1)
- Cartilage Regeneration (1)
- Cartilage defect (1)
- Cas9 (1)
- Caspr-1 (1)
- Catechol-0-Methyltransferase (1)
- Catechol-O-Methyltransferase (1)
- Catecholmethyltransferase <Catechol-0-Methyltransferase> (1)
- Cation Homeostasis (1)
- Caveolin-1 (1)
- Ccr4-Not (1)
- Cdh13 (1)
- Celecoxib (1)
- Cell (1)
- Cell Cycle (1)
- Cell Sheet Engineering (1)
- Cell adhesion (1)
- Cell culture (1)
- Cell differentiation (1)
- Cell line (1)
- Cell-Assisted Lipotransfer (1)
- Cells (1)
- Cellular invasion (1)
- Ceramides (1)
- Cerebrospinal fluid (CSF) (1)
- ChIP-Seq (1)
- ChIP-sequencing (1)
- Chaetomium thermophilum (1)
- Chain-length distribution (1)
- Characterization (1)
- Charcot-Marie-Tooth 1A (1)
- Chemische Synapsen (1)
- Chemokin CXCL10 (1)
- Chemokin CXCL12 (1)
- Chemokine (1)
- Chemokine receptors (1)
- Chemoresistenz (1)
- Chemotaxis (1)
- Chemotherapeutic resistance (1)
- Children (1)
- Chimeric Antigen Receptor (1)
- Chimeric antigen receptor (1)
- Chimeric antigen receptor (CAR) (1)
- Chimpanzee (1)
- Chimärer Antigenrezeptor (1)
- Chirurgie (1)
- Chlamydia (1)
- Chlamydienkrankheit (1)
- Cholesterintransporter (1)
- Chondrogenic Differentiation (1)
- Chordontonal organ (1)
- Chromatinremodeling (1)
- Chromatinremodelling (1)
- Chromosom 6 (1)
- Chromosome 6 (1)
- Chronic Mild Stres (1)
- Chronisch-myeloische Leukämie (1)
- Chronische Nierenerkrankung (1)
- Chronischer Schmerz (1)
- Chylomicron (1)
- Chylomicrons (1)
- Circadian (1)
- Circadian Clock (1)
- Circadian clock (1)
- Circadiane Uhr (1)
- Circadianer Rhythmus (1)
- Citalopram (1)
- Claudin (1)
- Click-Chemie (1)
- Climate change (1)
- Clonal competition assay (1)
- Clostridium difficile (1)
- Cluster (1)
- Co-Analgetika (1)
- Co-Kultur (1)
- Co-culture (1)
- Co-culture system (1)
- CoQ10 (1)
- Coactosin-like (1)
- Coffin-Lowry syndrome (1)
- Cofilin (1)
- Cognitive Distortions (1)
- Cognitive processing (1)
- Collagen gels (1)
- Colliculus inferior (1)
- Collybistin (1)
- Colon cancer (1)
- Commensalism (1)
- Comorbidity (1)
- Comoé National Park (1)
- Complement system (1)
- Complex Regional Pain Syndrome (1)
- Complexes (1)
- Complexome (1)
- Compound eyes (1)
- Compressed sensing (1)
- Computational Fluid Dynamics (1)
- Computational drug design (1)
- Computersimulation (1)
- Computerunterstütztes Verfahren (1)
- Conditioning (1)
- Contact-Kinin System (1)
- Contrast Agent Bolus Based Perfusion Magnetic Resonance Imaging (1)
- Convolutional Neural Network (1)
- Coronary heart disease (1)
- Correlative microscopy (1)
- Cortico-striatal projection neurons (1)
- Corticoliberin (1)
- Counting (1)
- Coxiella burnetii (1)
- Craniosynostosis (1)
- Craving (1)
- CsrA (1)
- Cul4b (1)
- Cuticular transpiration (1)
- Cuticular water permeabilities (1)
- Cyanobacteria (1)
- Cyanobakterien (1)
- Cyclic peptides (1)
- Cyclics (1)
- Cystein (1)
- Cysteinproteasen (1)
- Cytologie (1)
- Cytomegalie-Virus (1)
- Cytoplasma (1)
- Cytotoxic T cell (1)
- D-4F (1)
- DC (1)
- DC/T-Zell-Konjugate (1)
- DEQCT (1)
- DExD/H box protein (1)
- DG diacyglycerol (1)
- DGCR8 (1)
- DHX30 (1)
- DNA Barcoding (1)
- DNA Damage (1)
- DNA Doppelstrangbrüche (1)
- DNA Schaden (1)
- DNA Sekundärstruktur (1)
- DNA double strand breaks (1)
- DNA lesion (1)
- DNA methylation (1)
- DNA secondary structure (1)
- DNA-Methylierung (1)
- DNA-Schaden (1)
- DNA-Schäden (1)
- DNS-Bindungsproteine (1)
- DNS-Schaden (1)
- DNS-Sequenz (1)
- DOT1 (1)
- DREAM (1)
- DREAM complex (1)
- DSIF (1)
- DTI (1)
- DUB Mutante (1)
- DYT-TOR1A (1)
- Danaus plexippus (1)
- Danio rerio (1)
- Darmepithel (1)
- Darmflora (1)
- Dasatinib (1)
- Datenbank (1)
- Decapping (1)
- Deep-sequencing (1)
- Deeplearning (1)
- Defensine (1)
- Defäkographie (1)
- Degradation (1)
- Deletion (1)
- Denaturierende Gradienten-Gelelektrophorese (1)
- Denaturing Gradient Gel Electrophoresis (1)
- Density Weighting (1)
- Deoxyribozymes (1)
- Dephosphorylierung (1)
- Depletion (1)
- Dereplicaiton (1)
- Desmoglein 2 (1)
- Desmoglein 3 (1)
- Desmogleine (1)
- Desmosom (1)
- Deubiquitination (1)
- Development (1)
- Dexamethason (1)
- Diabetes (1)
- Diabetes Typ 1 (1)
- Diabetes mellitus Typ 1 (1)
- Diabetic painful neuropathy (1)
- Diabetic polyneuropathy (1)
- Diagnostic Imaging Exams (1)
- Dickdarmkrebs (1)
- Differential scanning calorimetry (1)
- Differentielle Genexpression (1)
- Differentielle Ressourcenallokation (1)
- Differenzierung (1)
- Differenzierungszustand (1)
- Diffusion (1)
- Diffusion Tensor Imaging (1)
- Diffusion coefficient (1)
- Dihydrooxazole (1)
- Dilated cardiomyopathy (1)
- Dimension 3 (1)
- Dimere (1)
- Dimeric Naphthylisoquinoline Alkaloids (1)
- Diphenylether (1)
- Diskriminationslernen (1)
- Diskriminationstraining (1)
- Dispersal (1)
- Disulfidbrücken (1)
- Diversifikation <Biologie> (1)
- Diversity (1)
- Dolutegravir (1)
- Domäne <Biochemie> (1)
- Domänenprotein (1)
- Dopamin-Transporter (1)
- Dopamine transporter (1)
- Dopaminstoffwechsel (1)
- Dopamintransporter (1)
- Dorsal Root Ganglion (1)
- Dorsal root ganglion (1)
- Dosimetry (1)
- Double Negative B cells (1)
- Droseraceae (1)
- Drosophila Larva (1)
- Drosophila Larve (1)
- Drosophila Myc transcription growth PAF1 (1)
- Drug delivery system (DDS) (1)
- Drug resistance (1)
- Drug targets (1)
- Drug testing (1)
- Dual RNA-seq (1)
- Dual RNA-seq data analysis (1)
- Dual-setting (1)
- Dualstere Liganden (1)
- Dualsteric Ligands (1)
- Duodenal Jejunal Bypass (1)
- Duplikation (1)
- Durchflusscytometrie (1)
- Dynabeads (1)
- Dynamic MR imaging (1)
- Dynamics of ribosome assembly (1)
- Dynamik (1)
- Dynamik von Membranrezeptoren (1)
- Dynamische MR-Bildgebung (1)
- Dynein Light Chain (1)
- Dystonie (1)
- Dürrestress (1)
- E.coli Nissle 1917 (1)
- E1 inhibitoren (1)
- E1 inhibitors (1)
- E2 (1)
- EAE (1)
- ECAP (1)
- ECG-gated PET (1)
- ELISA (1)
- EMT (1)
- ER dynamics in axon terminals (1)
- ERK (1)
- Eap (1)
- Early-Life Stress (1)
- Echo Planar Imaging (1)
- Echo planar imaging (1)
- Echocardiography (1)
- Echoplanar-Bildgebung (1)
- Echtzeit (1)
- Echtzeitbildgebung (1)
- Ecological Momentary Assessment (1)
- Ecological Momentary Assessments (1)
- Ecosystem services (1)
- Effect anticipation (1)
- Effektantizipation (1)
- Efflux pump (1)
- Effluxpumpen (1)
- Eierstockkrebs (1)
- Eierstocktumor (1)
- Einfühlung (1)
- Einfühlung <Motiv> (1)
- Eingeweidewürmer (1)
- Einsamkeit (1)
- Einzel-Molekül (1)
- Einzelpartikelverfolgung (1)
- Einzelzellgelelektrophorese (1)
- Electrochemical Impedance Spectroscopy (1)
- Electrode (1)
- Electroencephalography (1)
- Electromyography (1)
- Electrophysiology (1)
- Elektroakupunktur (1)
- Elektrode (1)
- Elektromyographie (1)
- Elektronencephalographie (1)
- Elektrospinnen (1)
- Elektrostimulation (1)
- Elektrotherapie (1)
- Elevated Plus-Maze (1)
- Elongation (Transkription) (1)
- Embryo (1)
- Embryonale Stammzelle (1)
- Emotionale Informationsverarbeitung (1)
- Emotionales Verhalten (1)
- Empfindlichkeit (1)
- Endobrachyösophagus (1)
- Endocytosis (1)
- Endogenous clock (1)
- Endokrinologie (1)
- Endophenotype (1)
- Endophänotyp (1)
- Endophänotypen (1)
- Endoplasmatisches Retikulum (1)
- Endorganschaden (1)
- Endosomes (1)
- Endothelium (1)
- Endothelzelle (1)
- Enoyl-Reduktase (1)
- Enoyl-acyl-carrier-protein-Reductase (1)
- Enoyl-acyl-carrier-protein-Reductase <Enoyl-[acyl-carrier-protein]-Reductase> (1)
- Enterische Glia (1)
- Enterisches Nervensystem (1)
- Enterohemorrhagic Escherichia coli (1)
- Entscheidungsverhalten (1)
- Entwicklung chimärer Antigenrezeptor T-Zellen (1)
- Entzündungschmerz (1)
- Entzündungsreaktion (1)
- Entzündungsschmerz (1)
- Enzymaktivierung (1)
- Enzyminhibitor (1)
- Eosinophiler Granulozyt (1)
- EphA2 (1)
- Ephrin ligand (1)
- Ephrine (1)
- Epidemiologie (1)
- Epigenetische Mechanismen (1)
- Epithel (1)
- Epithelial layer (1)
- Epithelial lineage (1)
- Epithelial-mesenchymale Transition (1)
- Epithelzelle (1)
- Erk1/2 (1)
- Erkennung (1)
- Erregbarkeit (1)
- Esophageal adenocarcinoma (1)
- Esophageal disease (1)
- Essgewohnheit (1)
- Essstörung (1)
- Essverhalten (1)
- Estrogens (1)
- Excitatory/inhibitory imbalance (1)
- Excitotoxicity (1)
- Exon Array (1)
- Expansion microscopy (1)
- Expansionsmikroskopie (1)
- Experimental Autoimmune Encephalomyelitis (EAE) (1)
- Experimentelle Autoimmune Enzephalomyelitis (1)
- Experimentelle Autoimmune Enzephalomyelitis (EAE) (1)
- Experimentelle autoimmune Enzephalomyelitis (1)
- Experimentellen Autoimmun-Enzephalomyelitis (1)
- Experimenteller Schlaganfall (1)
- Explainable AI (1)
- Explainable Artificial Intelligence (1)
- Explorationsverhalten (1)
- Exposition (1)
- Expositionslernen (1)
- Exposure treatment (1)
- Expression (1)
- Extracellular Matrix (1)
- Extracellular Vesicles (1)
- Extracellular matrix proteins (1)
- Extrazellulärmatrix (1)
- Exzitatorische Synapse (1)
- Eye irritation (1)
- FAS (1)
- FAS-II (1)
- FAT10ylation (1)
- FBXO6 (1)
- FCS (1)
- FGF (1)
- FGF Signaling (1)
- FLT3 inhibitor (1)
- FMMs (1)
- FMS-like tyrosine kinase 3 (FLT3) (1)
- FOXM1 (1)
- FOXP2 (1)
- FP635 (1)
- FRAP (1)
- FRET sensors (1)
- FT-IR-Spektroskopie (1)
- FabI (1)
- FabV (1)
- Fabry disease (1)
- Factor XII (1)
- Faktor XII (1)
- Fanconi Anemia (1)
- Fanconi-Anämie (1)
- Farnesyl Pyrophosphate Synthase (1)
- Farnesylpyrophosphatsynthase (FPPS) (1)
- Fas-Ligand (1)
- Fat Quantification (1)
- FcgR (1)
- FeS cluster (1)
- Fear (1)
- Fear Conditioning (1)
- Fear Extinction (1)
- Fear Generalization (1)
- Fear Learning (1)
- Fear conditioning (1)
- Fear generalization (1)
- Feedforward loop (1)
- FemX (1)
- Ferroptosis (1)
- Fertilization in angiosperm (1)
- Fettgewebe (1)
- Fettleber (1)
- Fettsäure-Synthase (1)
- Fibroblast (1)
- Fibroblasts (1)
- Fibromyalgia (1)
- Fibromyalgia syndrome (1)
- Fibromyalgiesyndrom (1)
- Fibrose (1)
- Filter (1)
- Flagelle (1)
- Flavonoide (1)
- Flavonoids (1)
- Flippase (1)
- Flotillin (1)
- Flow (1)
- Flugzeitmassenspektrometrie (1)
- FluidFM (1)
- Fluorescence Correlation Spectroscopy (1)
- Fluorescence Resonance Energy Transfer (1)
- Fluorescence correlation spectroscopy (1)
- Fluorescence microscopy (1)
- Fluorescence-resonance-energy-transfer (1)
- Fluorescent probes (1)
- Fluoreszenz (1)
- Fluoreszenzproteine (1)
- Fluoreszenzsonde (1)
- Fluoreszenzspektroskopie (1)
- Fluoxetine (1)
- Fluss (1)
- Foamyviren (1)
- Folliculin (1)
- Forkhead Transcription Factors (1)
- Forkhead-Box-Proteine (1)
- Fox tapeworm (1)
- FoxO transcription factors (1)
- Foxo1 (1)
- Foxp3+CD4+ regulatorische T-Zelle (1)
- Foxp3+CD4+ regulatory T cell (1)
- Fragebogen (1)
- Fragmentscreening (1)
- Französische Feldwespe (1)
- Freezing (1)
- Freies Molekül (1)
- Fremdkörpermodell (1)
- Frizzled 5 (1)
- Frontal asymmetry (1)
- Froschlurche (1)
- Fructosebisphosphat-Aldolase (1)
- Fruit (1)
- Frühe Gene (1)
- Function (1)
- Functional analyses (1)
- Functioning Assessment Short Test (1)
- Funktionelle Annotation (1)
- Funktionelle Bildgebung (1)
- Funktionelle Kernspintomographie (1)
- Funktionsausfälle (1)
- Furagieraktivität (1)
- Furchkonditionierung (1)
- Furchtentwicklung (1)
- Furchtextinktion (1)
- Fusarium (1)
- Fusobacterium nucleatum (1)
- Förster Resonance Energy Transfer (1)
- G Protein-Coupled Receptor (1)
- G Protein-Coupled Receptors (1)
- G Protein-coupled receptor (1)
- G glycoprotein (1)
- G protein coupled receptor (1)
- G protein-coupled receptor kinase (1)
- G protein-coupled receptor kinase 2 (GRK2) (1)
- G protein-coupled receptors (1)
- G protein-gekoppelte Rezeptor Kinase 2 (GRK2) (1)
- G-Protein (1)
- G-Protein gekoppelte Rezeptor (1)
- G-Protein-gekoppelte Rezeptoren (1)
- G-protein (1)
- G-quadruplex (1)
- G2/M genes (1)
- GABA (1)
- GABA A Receptors (1)
- GABA A Rezeptoren (1)
- GABA receptor (1)
- GABA(A) receptor (1)
- GABAA-Rezeptor (1)
- GABAerge Nervenzelle (1)
- GAD1 (1)
- GAD65 (1)
- GAS2L3 (1)
- GC1 cells (1)
- GDF-15 (1)
- GLA KO mouse model (1)
- GLP-1 (1)
- GMP (1)
- GPCR dimerisation (1)
- GPCR nanodomains (1)
- GPCR signaling (1)
- GRM8 (1)
- GWAS (1)
- Ga-68-labelled Peptides (1)
- Galactosidase <alpha-> (1)
- Galectin 1 (1)
- Gambler's Fallacy (1)
- Gametocyt (1)
- Gametozyt (1)
- Ganzkörperbestrahlung (1)
- Gap Junction (1)
- Gas chromatography (1)
- Gaschromatographie (1)
- Gastroesophageal reflux (1)
- Gastrointestinal tract (1)
- Gauss Prozess Klassifikation (1)
- Gaussian Process Classification (1)
- Gaze interaction (1)
- Gb3 accumulation (1)
- Gefrierstrukturierung (1)
- Gefäßalter (1)
- Gefäßwand (1)
- Gefäßwand-residente Stamm- und Vorläuferzellen (1)
- Gehirn-Computer Schnittstelle (1)
- Geißel <Biologie> (1)
- Gelernte Hilflosigkeit (1)
- Gemcitabin (1)
- Gen BRCA 1 (1)
- Gen Umweltinteraktion (1)
- Gen notch (1)
- Gen-Umwelt Interaktion (1)
- Gene by Environment (1)
- Gene expression regulation (1)
- Gene regulation (1)
- Gene therapy (1)
- General Transcription Factor II H (1)
- General amplifier model (1)
- Generalization (1)
- Genetic etiology (1)
- Genome Annotation (1)
- Genome Instability (1)
- Genome editing (1)
- Genomeditierung (1)
- Genomic Selection (1)
- Genomik (1)
- Genotoxicity (1)
- Genotyping (1)
- Gentoxizität (1)
- Geomagnetic Field (1)
- Gerinnungsfaktor (1)
- Germination and differentiation (1)
- Germinative Zellen (1)
- Geruchswahrnehmung (1)
- Geschlechtsunterschiede (1)
- Geschmack (1)
- Gestational diabetes (1)
- Gestationsdiabetes (1)
- Gewebe (1)
- Gewebemodelle (1)
- Glatte Muskulatur (1)
- Glatter Krallenfrosch (1)
- Glioblastomtherapie (1)
- Glioma (1)
- Global change (1)
- Glottoplastik (1)
- Glucocorticoids (1)
- Glucose Starvation (1)
- Glucose metabolism (1)
- Glucosetransport (1)
- Glucosetransporter (1)
- Glukosemetabolismus (1)
- Glukosetransporter -1 (1)
- Glutamin (1)
- Glutathion (1)
- Glycerin-3-phosphat (1)
- Glycerinphosphate (1)
- Glycin (1)
- Glycine Receptors (1)
- Glycocalyx (1)
- Glycolipid (1)
- Glycophyten (1)
- Glycoprotein GPV (1)
- Glycoprotein hormone (1)
- Glykane (1)
- Glykobiologie (1)
- Glykokalyx (1)
- Glykomodifizierung (1)
- Glykosyltransferase (1)
- Glyzin Rezeptoren (1)
- Glyzinrezeptor (1)
- Glücksspiel (1)
- Gold Nanoparticles (1)
- Golgi apparatus (1)
- Gonococcal invasion (1)
- Grad-seq (1)
- Gradient System Transfer Function (1)
- Graft versus Host Disease (1)
- Graft versus Host disease (1)
- Graft versus host disease (1)
- Graft-versus-host disease (GvHD) (1)
- Graft-versus-leukemia (1)
- Gram-positive (1)
- Gram-positive bacteria (1)
- Granulozyten (1)
- Growth-differentiation Factor 15 (1)
- Guanin Nukleotid Austauschfaktor (1)
- Guanine nucleotide exchange factor (GEF) (1)
- Guaninnucleotid-Austauschfaktoren (1)
- Guanylyl cyclase A (1)
- Guillain-Barré-Syndrom (1)
- GvL (1)
- Gvhd (1)
- H2A.Z (1)
- HAD phosphatase (1)
- HASH (1)
- HBD2 (1)
- HCMV (1)
- HD5 (1)
- HDAC (1)
- HECTD1 (1)
- HERV (1)
- HFO-1123 (1)
- HFpEF (1)
- HIF1alpha (1)
- HIV Drug resistance (1)
- HIV South Africa (1)
- HIV-1 (1)
- HIV-1 Vif (1)
- HIV-associated neurocognitive disorder (HAND) (1)
- HIV-assoziierte neurokognitive Störung (HAND) (1)
- HLA-G (1)
- HMBPP (1)
- HNE (1)
- HP1432, Hpn2 (1)
- HPLC-MS (1)
- HRV (1)
- HSF1 (1)
- HST1 (1)
- HSV-1 (1)
- Haarzelle (1)
- Habituationstraining (1)
- Haemostasis (1)
- Haloacid dehalogenase (1)
- Halophyten (1)
- Halophytes (1)
- Harze (1)
- Hautkrebs (1)
- Hautmodell (1)
- Hautverbrennung (1)
- Heart (1)
- Heart Failure (1)
- Heart Period (1)
- Heart development (1)
- Heart failure (1)
- Heat shock protein 90 (1)
- Heat stress (1)
- Heilmittel (1)
- Heilung (1)
- Heißhunger (1)
- Helferzelle (1)
- Helicase (1)
- Helikasen (1)
- Helminths (1)
- Hematopoietic Cell Transplantation (1)
- Hematopoietic Stem Cell (1)
- Hematopoietic cell transplantation (1)
- Hemmung der Proliferation schnell wachsender Krebszellen (1)
- Hemodynamics (1)
- Hemofiltration (1)
- Heparin (1)
- Hereditary spastic paraplegia (1)
- Hereditäre spastsiche Paraplegie (1)
- Herpes (1)
- Herpes simplex Virus DUB C65A (1)
- Herpes simplex virus C65A (1)
- Herpesviren (1)
- Herpesviruses (1)
- Herz-Kreislauf-Erkrankung (1)
- Herzbildgebung (1)
- Herzfrequenz (1)
- Herzfunktion (1)
- Herzratenvariabilität (1)
- Herzruptur (1)
- Heterogenität von Mikroorganismen (1)
- Hey Proteine (1)
- Hey proteins (1)
- Hi-C (1)
- Hic-5 (1)
- Hidden Markov Model (1)
- Hidden-Markov-Modell (1)
- High-thropughput screening (1)
- Himmelskompass (1)
- Hippokampus (1)
- Hirnendothelzellen (1)
- Hirnhaut (1)
- Hirnstimulation (1)
- Histatin 5 (1)
- Histon-Deacetylase (1)
- Histon-Methyltransferase (1)
- Histonacetyltransferase (1)
- Histone Acetylation (1)
- Histone modification (1)
- Histone variant (1)
- Histones (1)
- Hitzeschock Proteine (1)
- Hitzeschock-Proteine (1)
- Hitzeschockprotein 90 (1)
- Hitzeschocktranskriptionsfaktor (1)
- Hitzestress (1)
- Hochauflösende Mikroskopie (1)
- Hochauflösungsmikroskopie (1)
- Hochdurchsatz-Screening (1)
- Hochdurchsatzsequenzierung (1)
- Holobiont (1)
- Homing (1)
- Homöostase (1)
- Honeybee (1)
- Honigbiene (1)
- Honigbienen (1)
- Hormone Receptor Signaling (1)
- Hornhaut (1)
- Hornhautinfektionen (1)
- Hospitalismus <Hygiene> (1)
- Host Colonization (1)
- Host Genome Integrity (1)
- Host defense (1)
- Hot Hand Fallacy (1)
- Huh6 (1)
- Human Herpesvirus 6 (1)
- Human Transcriptome (1)
- Human-pathogenic (1)
- Humanes Herpesvirus 6 (1)
- Humanparasitologie (1)
- Huwe1 (1)
- Hyaluronic Acid (1)
- Hyaluronic acid (1)
- Hybrid-Molecules (1)
- Hydrocortison (1)
- Hydrogels (1)
- Hyperactivity (1)
- Hyperekplexie (1)
- Hypertension (1)
- Hypertrophy (1)
- Hyrogels (1)
- Hämatopoetische Stammzellen (1)
- Hämatopoetische Stammzelltransplantation (1)
- Hämodynamik (1)
- Hämophilie A (1)
- Hämsotase (1)
- Höhenangst (1)
- Hörbahn (1)
- Hörrinde (1)
- ICP22 (1)
- IE3 (1)
- IEG (1)
- IFN-g (1)
- IFNAR (1)
- IKZF1 (1)
- IKZF3 (1)
- IL-12p70 (1)
- IL-2 (1)
- IL-23 (1)
- IL-4 (1)
- IL-4 Rezeptor alpha (1)
- IL-4 receptor alpha chain (1)
- IL-6 Inhibition (1)
- IMP1/ZBP1 (1)
- IP6 (1)
- IPP (1)
- IRAK2 (1)
- ITAM (1)
- ITAM-signalling (1)
- IVIG (1)
- Ibrutinib (1)
- Ideomotor gaze control (1)
- Ideomotorik (1)
- Ideomotorische Blickkontrolle (1)
- IgG-Subklasse (1)
- Ighmbp2 (1)
- Ikaros (1)
- Ileal Trasposition (1)
- Illumina HiSeq (1)
- Image Processing (1)
- Image Quality (1)
- Immunaktivierung (1)
- Immunantwort (1)
- Immune Checkpoint Therapy (1)
- Immune System (1)
- Immune Thrombocytopenia (1)
- Immune activation (1)
- Immune cell assays (1)
- Immune cells (1)
- Immunglobulin G (1)
- Immunität <Medizin> (1)
- Immunkardiologie (1)
- Immunocardiology (1)
- Immunologe (1)
- Immunomodulation (1)
- Immunophilin (1)
- Immunosuppressant (1)
- Immunozyt (1)
- Immunpathogenese (1)
- Immunsuppressiva (1)
- Immunthrombozytopenie (1)
- Immunzellassays (1)
- Immunzellrekrutierung (1)
- Impfstoff (1)
- Implantatentwicklung (1)
- Impulsivität (1)
- In vitro models (1)
- In vivo Imaging (1)
- Individual based model (IBM) (1)
- Individualisierte Medizin (1)
- Infection imaging (1)
- Infection models (1)
- Infectious diseases (1)
- Infektiologie (1)
- Infektionsbildgebung (1)
- Infektionsbiologie (1)
- Infektionsprozess (1)
- Infektionsstudien (1)
- Inferior colliculus (1)
- Inflamamtion (1)
- Inflammatory Pain (1)
- Inflammatory pain (1)
- Informationsnutzung (1)
- Infrared radiation (1)
- Inhibitory-postsynapse (1)
- Injectability (1)
- Insect (1)
- Insekt (1)
- Insektenstaaten (1)
- Instrumental Activities of Daily Living (1)
- Insulin-like Growth (1)
- Insulin-like-Growth-Factor-Binding-Protein-5 (1)
- Insulinresistenz (1)
- Insulinsekretion (1)
- Integrase inhibitor (1)
- Integrated Defensive States (1)
- Integrin (1)
- Integrine (1)
- Interaction analysis (1)
- Interaction of 7SK with the Smn complex modulates snRNP production (1)
- Interaktionsrezeptor (1)
- Interferon <Gamma-> (1)
- Interferonrezeptor (1)
- Interleukin (1)
- Interleukin 12 (1)
- Interleukin 17 (1)
- Interleukin 5 (1)
- Interleukin-4 Antagonist (1)
- Interleukine (1)
- Internal Dosimetry (1)
- Internalisierende Störung (1)
- Interozeption (1)
- Interozeptive Genauigkeit (1)
- Intestinal metaplasia (1)
- Intestinal stem cell (1)
- Intracellular bacteria (1)
- Intracellular virulence (1)
- Intratumorale Heterogenität (1)
- Intravoxel Incoherent Motion (1)
- Intrazelluläre Bakterien (1)
- Intrinsische Gerinnungskaskade (1)
- Ion channel function (1)
- Ionisierende Strahlung (1)
- Irradiation (1)
- Ischemia (1)
- Ischämischer Schlaganfall (1)
- Isolation (1)
- Isolation and Characterization (1)
- Isomer (1)
- Isopentenyl pyrophosphate (IPP) (1)
- Isopentenyl-pyrophosphat (IPP) (1)
- Isoprenoid Synthesis (1)
- Isoprenoide (1)
- Isoprenoidsynthese (1)
- Ixolaris (1)
- JNCL (1)
- JNK (1)
- JURKAT-Zelle (1)
- Judgment (1)
- Jugendliche (1)
- Jun (1)
- K-RAS (1)
- K5 capsule (1)
- KDELR2 (1)
- Kaliumkanal (1)
- Kallikrein-Kinin-System (1)
- Kardiale MR-Bildgebung (1)
- Kardiovaskuläre Krankheit (1)
- Karotis-Intima-Media-Dicke (1)
- Kation (1)
- Kationen-Homöostase (1)
- Kehlkopfchirurgie (1)
- Keimzentrumsreaktion (1)
- Kern (1)
- Kidney (1)
- Kilimandscharo (1)
- Kinase (1)
- Kinase signaling (1)
- Kinasen (1)
- Kinder (1)
- Kinderpsychiatrie (1)
- Kinderschlaf (1)
- Kindesalter (1)
- Kindheit und Jugend (1)
- Kinetik (1)
- Klassifikations- und Regressionsbaum (1)
- Kleine Proteine (1)
- Kleinkern (1)
- Kleinkind (1)
- Klima (1)
- Klimawandel (1)
- Klinischer Behandlungspfad (1)
- Kniegelenkarthrose (1)
- Knochenbildung (1)
- Knochenersatz (1)
- Knochenmarkzelle (1)
- Knochenmetastase (1)
- Knochenmetastasen (1)
- Kofaktorbindung (1)
- Koffein (1)
- Kognitive Beeinträchtigung (1)
- Kognitive Inhibition (1)
- Kognitive Störung (1)
- Kognitiver Prozess (1)
- Kognitives Lernen (1)
- Kohlendioxid (1)
- Kohlenhydrate (1)
- Kohlenstoff (1)
- Kohlenstofffaser (1)
- Kohlenstoffstoffwechsel (1)
- Kohlenwasserstoffe (1)
- Kollektive Invasion (1)
- Kolloid (1)
- Kolonieerkennung (1)
- Kolonkarzinom (1)
- Kommunikation (1)
- Kommunikationshilfe (1)
- Komorbidität (1)
- Kompass (1)
- Komplement (1)
- Komplement C3a (1)
- Komplement C5a Rezeptor 1 (1)
- Komplementsystem (1)
- Komplexauge (1)
- Komplexes regionales Schmerzsyndrom (1)
- Komprimierte Abtastung (1)
- Kongestive Herzmuskelkrankheit (1)
- Kongo (1)
- Konnektivitätsschätzung (1)
- Konsolidierung (1)
- Kontingenz (1)
- Kontrastmittel (1)
- Kontrastmittel-gestützte MRT-Perfusionsmessung (1)
- Kontrolle (1)
- Kopfschmerz (1)
- Kopienzahlvariation (1)
- Korrelative Mikroskopie (1)
- Krebs (1)
- Kristallographie (1)
- Kryokonservierung (1)
- Kuh (1)
- Körperachsen (1)
- Körperliche Leistungsfähigkeit (1)
- Künstliche Ingelligenz (1)
- Künstliche Intelligenz (1)
- L-typ Calciumkanal Antagonist (1)
- LAD (1)
- LASP1 (1)
- LASP1 (LIM and SH3 Protein 1) (1)
- LASP1 (LIM und SH3 Protein 1) (1)
- LAT2 (1)
- LC-MS/MS (1)
- LIMK (1)
- LIS (1)
- LPS (1)
- LPS Biosynthese (1)
- LV Function (1)
- Labeling (1)
- Lactobacillus reuteri (1)
- Lambdoide Prophagen (1)
- Langerhans cells (1)
- Langzeitgedächtnis (1)
- Lasermikrodissektion (1)
- Lasiocarpin (1)
- Lateral root development (1)
- Latrophilin receptor (1)
- Latrophilin-3 (1)
- Ldlr-Knockout (1)
- Leaf (1)
- Learning & Memory (1)
- Learning Walk (1)
- Learning walk (1)
- Lebendzellmikroskopie (1)
- Lebensmittelchemie (1)
- Lebensqualität (1)
- Leber-Metabolismus (1)
- Leberepithelzelle (1)
- Leichte kognitive Beeinträchtigung (1)
- Leitlinien (1)
- Lenalidomid (1)
- Lentiviral transgenesis (1)
- Leptomeningeal cells (1)
- Leptomeningealzellen (1)
- Lernverhalten (1)
- Letalität (1)
- Leukaemia-inhibitory factor (1)
- Lgr5 (1)
- Library Screening (1)
- Library of Phytochemicals (1)
- Library of plant species (1)
- Licht (1)
- Lichtblattmikroskopie (1)
- Lichtscheibenmikroskopie (1)
- Licl (1)
- Ligand <Biochemie> (1)
- Ligand uncaging (1)
- Light Sheet Fluorescence Microscopy (1)
- Light sheet microscopy (1)
- Lipid Raft (1)
- Lipid Rafts (1)
- Lipid Transfer Protein (1)
- Lipidom (1)
- Lipidomics (1)
- Lipidomik (1)
- Lipidumbau (1)
- Lipolysis (1)
- Liquor (1)
- Locomotor activity (1)
- Lokalanästhesie (1)
- Luftfeuchtigkeit (1)
- Lung Cancer metastasis (1)
- Lung cancer (1)
- Lung squamous cancer cells (1)
- Lungenentzündung (1)
- Lungentumor (1)
- Lurche (1)
- Lysin-Oxidase (1)
- Lysosome (1)
- Lysyl oxidases (1)
- Lysyloxidasen (1)
- Ländlicher Raum (1)
- M1 Muscarinic Receptor (1)
- MAP kinase (1)
- MAX (1)
- MCMV (1)
- MDR1 (1)
- MDSC (1)
- MDSCs (1)
- MEK5/ERK5 (1)
- MEK5/ERK5 cascade (1)
- MET-T-box riboswitch (1)
- MGMT (1)
- MIPs (1)
- MIZ1 (1)
- MLN7243 (1)
- MM (1)
- MMB complex (1)
- MMN (1)
- MMP (Matrix-Metalloproteasen) (1)
- MMP (Matrix-Metalloproteases) (1)
- MND (1)
- MRR1 (1)
- MS2-affinity purification and RNA-seq (1)
- MT02 (1)
- MYCN-amplified (1)
- Machine Learning (1)
- Macromolecular machine (1)
- Macrophage (1)
- Macrophage extracellular traps (1)
- Macrophytes (1)
- Magen (1)
- Magenchirurgie (1)
- Magenkrankheit (1)
- Magenkrebs (1)
- Magnetic Resonance Imaging (1)
- Magnetic Resonance Relaxometry (1)
- Magnetic resonance imaging (1)
- Magnetresonanz-Relaxometrie (1)
- Major depression (1)
- Makrokolonie (1)
- Makrophagen (1)
- Makrophyten (1)
- Malignant melanoma (1)
- Mamma carcinoma (1)
- Mammakarzinom (1)
- Mantle cell lymphoma (1)
- Marine natural products (1)
- Marine sponge (1)
- Marine sponge-derived actinomycetes (1)
- Marker (1)
- Marketing authorisation of pharmaceuticals (1)
- Marrow (1)
- Masern (1)
- Masern-Virus (1)
- Masernvirus-Infektion (1)
- Mass Spectrometry (1)
- Mass spectrometry (1)
- Massenspektrometrie/Proteomics (1)
- Masspectrometry (1)
- Mast cells (1)
- Mastzelle (1)
- Mathematical modeling (1)
- Mathematische Modellierung (1)
- Matrix-Metalloprotease (1)
- Matrix-Metalloproteasen (1)
- Matrix-Metalloproteinase (1)
- Mauerbiene (1)
- Mc4r (1)
- Measles virus (1)
- Mechanical deformation (1)
- Mechanisms of Social Attention (1)
- Mechanismus (1)
- Mechanistic model (1)
- Mechanorezeptor (1)
- Medaka (1)
- Mediator Komplex (1)
- Medium spiny neurons (1)
- Medizinprodukt (1)
- Medizintechnik (1)
- Medulloblastom (1)
- Megakaryocytes (1)
- Megakaryozytopoese (1)
- Mek5/Erk5-Signalweg (1)
- Melanin (1)
- Melanin release (1)
- Melanoma (1)
- Melanophor (1)
- Melt electrowriting (1)
- Membrane Receptor Dynamics (1)
- Membrane transporters (1)
- Membranlipide (1)
- Membranrezeptor (1)
- Membrantransporter (1)
- Memory (1)
- Memory B cells (1)
- Menaquinon-BIosynthese (1)
- Menaquinone Biosynthesis (1)
- Meninges (1)
- Meningokokken-Sepsis (1)
- Meniskus (1)
- Meniskusimplantat (1)
- Meniskustransplantation (1)
- Mercapturic acid pathway (1)
- Merkel cell polyomavirus (1)
- Merkelzellkarzinom (1)
- Mesenchymal Stem Cell (1)
- Mesenchymal Stromal Cell (1)
- Mesenchymal Stromal Cells (1)
- Mesenchymal stem cell (1)
- Mesenchymal stromal cells (1)
- Mesenchymale Stammzelle (1)
- Mesenchymale Stromazelle (1)
- Messenger-RNS (1)
- Meta-barcoding (1)
- Metabolic Glycoengineering (1)
- Metabolic Labeling (1)
- Metabolism (1)
- Metabolite von Morphin (1)
- Metabolites of morphine (1)
- Metabolomics (1)
- Metagenomics (1)
- Metalloprotease (1)
- Metalloproteasen (1)
- Metalloproteases (1)
- Metalloproteinase (1)
- Metapopulation (1)
- Metastasierung (1)
- Metatranscriptomics (1)
- Methioninbiosynthese (1)
- Method development (1)
- Methodenentwicklung (1)
- Methylphenidat (1)
- Methyltransferase (1)
- Mevalonate Pathway (1)
- MgrB (1)
- MicF (1)
- MicroRNA (1)
- MicroRNAs (1)
- Microarray (1)
- Microbial community (1)
- Microbiota (1)
- Microglia (1)
- Micronucleus (1)
- Microvesicle (1)
- Microwave Assisted Extraction (1)
- Migraine (1)
- Migration (1)
- Migräne (1)
- Mikroarray basierte vergleichende Genomhybridisierung (Array-CGH) (1)
- Mikrobiota (1)
- Mikroglia (1)
- Mikroglomeruli (1)
- Mikrokerne (1)
- Mikroorganismus (1)
- Mikrotubuli-assoziiertes Protein (MAP) (1)
- Mikrotubulus (1)
- Mimik (1)
- Minor histocompatibility antigen mismatch transplantation (1)
- Mitochondrien (1)
- Mittelohrimplantat (1)
- Mobie EEG (1)
- Mobile Crowdsensing (1)
- Mobile Health (1)
- Mobiles Endgerät (1)
- Mobilfunkstrahlung (1)
- Moco biosynthesis (1)
- Model (1)
- Model Based Reconstruction Algorithms in Magnetic Resonance Imaging (1)
- Model Organism (1)
- Model simulation (1)
- Modell (1)
- Modellbasierte-Rekonstruktionsalgorithmen in der Magnetresonanztomografie (1)
- Modellierung (1)
- Modellorganismus (1)
- Modellsystem (1)
- Moderator (1)
- Modification (1)
- Modifizierung (1)
- ModulationTregs (1)
- Molecular Pharmacology (1)
- Molecular Radiotherapy (1)
- Molekulare Zielstrukturen (1)
- Mongolische Rennmaus (1)
- Monitoring (1)
- Monoklonale Gammopathie (1)
- Monoklonaler Antikoerper (1)
- Monoklonaler bispezifischer Antikörper (1)
- Moonlight (1)
- Moosfaserterminalen (1)
- Morbus Alzheimer (1)
- Morbus Fabry (1)
- Morphin (1)
- Morphology (1)
- Morris Water Maze (1)
- Motivation (1)
- Motoneuron diseases (1)
- Motoneuronenerkrankung (1)
- Motoneurons (1)
- Motor Memory (1)
- Motor learning (1)
- Motor neuron disease (1)
- Motorische Endplatte (1)
- Motorisches Gedächtnis (1)
- Mouse Model (1)
- Mrap2 (1)
- Mrr1 (1)
- MscS (1)
- Mucorales (1)
- Mucormycosis (1)
- Mucormykose (1)
- Multi-Unit Aufnahmen (1)
- Multicellular aggregates (1)
- Multidrug-Resistance-Related Proteine (1)
- Multidrugresistant (1)
- Multilayered skin tissue model (1)
- Multiphotonenmikroskopie (1)
- Multiple Sclerosis (1)
- Multiple myeloma (1)
- Multizellulären Bakteriengemeinschaften (1)
- Mundschleimhautzellen (1)
- Murine models of thrombosis and haemostasis (1)
- Muskelin (1)
- Muskelzelle (1)
- Mustererkennungsrezeptoren (1)
- Myb-MuvB complex (1)
- Mycobacterium tuberculosis (1)
- Mycobacterium tuberculosis InhA (1)
- Myeloblast (1)
- Myeloid (1)
- Myeloid-derived suppressor cells (1)
- Myeloide Suppressorzellen (1)
- Myelom (1)
- Myeloma (1)
- Myocardial Work (1)
- Myocardial infarction (1)
- Myokardiale Deformation (1)
- Myokarditis (1)
- Myosin IIA (1)
- Myrmecology (1)
- N-RAS (1)
- N2pc (1)
- N400 (1)
- NA (1)
- NAFLD (1)
- NEDMIAL (1)
- NES (1)
- NF-kB (1)
- NF-kappaB (1)
- NFATc3 (1)
- NHERF (1)
- NK (1)
- NK cell (1)
- NK-DC cross-talk (1)
- NKT (1)
- NLS (1)
- NMJ (neuromuscular junction) (1)
- NMR (1)
- NNMT activity assay (1)
- NO-GC (1)
- NOS-I (1)
- NOS1AP (1)
- NOTES <Chirurgie> (1)
- NRF2 (1)
- NSM2 (1)
- NTRK fusions (1)
- NaV1.9. oxidized phospholipids (1)
- Nachtschattengewächse (1)
- Nahrung (1)
- Nahrungsaufnahme (1)
- Nanofabrication (1)
- Nanofabrikation (1)
- Nanofaser (1)
- Nanomedicine (1)
- Nanomedizin (1)
- Nanopartikel (1)
- Nanotubes (1)
- Naphthalinderivate (1)
- Naphthochinonen (1)
- Naphthoquinones (1)
- Naphthylisochinolinalkaloide (1)
- Naphthylisoquinoline (1)
- Narrow escape problem (1)
- Nasenschleimhaut (1)
- Natrium-Kalium-Pumpe (1)
- Natrium-abhängigen Glukosetransporter-1 (1)
- Natriumoxamat (1)
- Natural pest control (1)
- Natural products (1)
- Natural walking (1)
- Nature-Insipired Synthesis (1)
- Naturschutz (1)
- Naturstoff (1)
- Near Miss (1)
- Nebenniere (1)
- Nebennierenrindenkarzinom (1)
- Nebennierenrindenkrebs (1)
- Nebennierentumor (1)
- Nectin4 (1)
- Neogenin-1 (1)
- Nephrogenese (1)
- Nerven (1)
- Nervenstimulation (1)
- Netrin-1 (1)
- Netzhaut (1)
- Netzwerkanalyse (1)
- Neuartige Arzneimittel (1)
- Neural Stem cells (1)
- Neurobiology (1)
- Neuroblastoma (1)
- Neurodegenerative Erkrankung (1)
- Neurodevelopment (1)
- Neurodevelopmental Disorder (1)
- Neurodevelopmental diseases (1)
- Neuroepigenomics (1)
- Neuroethology (1)
- Neurofeedback (1)
- Neurofilament (1)
- Neurogenesis (1)
- Neurogenetik (1)
- Neuroligin 2 (1)
- Neuromuskuläre Endplatte (1)
- Neuronale Stammzellen (1)
- Neuronales visuelles System (1)
- Neuropathic Pain (1)
- Neuropathic pain (1)
- Neuropathologie (1)
- Neuropathy (1)
- Neuropeptid S Rezeptor Gen (1)
- Neuropeptid Y (1)
- Neuropeptidom (1)
- Neurophysiologie (1)
- Neuroplasticity (1)
- Neuroprotection (1)
- Neuroprotektivum (1)
- Neurotransmitter Receptors (1)
- Neurotransmitter Rezeptoren (1)
- Neurotransmitter-Rezeptor (1)
- Neurotrophic factors (1)
- Neutrophil (1)
- Neutrophil granulocyte (1)
- Neutrophil granulocytes interaction (1)
- Newman strain sae (1)
- Next Generation Sequencing (NGS) (1)
- Nicht-kartesische Bildgebung (1)
- Nicht-kleinzelliges Bronchialkarzinom (1)
- Nichtionisierende Strahlung (1)
- Nichtstrukturproteine (1)
- Nicotiana tabacum (1)
- Niere (1)
- Nierenversagen (1)
- Nimodipin (1)
- Nitrogen (1)
- Nodo-Paranodopathie (1)
- Non-Hodgkin-Lymphom (1)
- Non-conventional T cell (1)
- Non-invasive imaging (1)
- Non-ribosomal peptide synthetase (1)
- Non-viral genome engineering (1)
- Noonan-Syndrom (1)
- Noradrenalin (1)
- Noradrenalinstoffwechsel (1)
- Nosocomial Infections (1)
- Nosokomiale Infektionen (1)
- Notch Signalweg (1)
- Notch signalling (1)
- Nozizeption (1)
- Nuclar Medicine (1)
- Nuclear Factor of Activated T cells (NFAT) (1)
- Nuclear Medicine (1)
- Nuclear imaging (1)
- Nuclease (1)
- Nucleasen (1)
- Nucleotide excision repair (1)
- Nucleotide-Excision-Repair (1)
- Nucleus subthalamicus (1)
- Nuklearfaktor Kappa B (1)
- Nukleäre Hormonrezeptoren (1)
- Numerische Fluidmechanik (1)
- O(6)-Methylguanine-DNA Methyltransferase (1)
- OCT1 (1)
- OIS (1)
- OSM (1)
- OSMR (1)
- Oberflächenproteine der Sexualstadien (1)
- Olfaktion (1)
- Olfaktorik (1)
- Oligomerization (1)
- OmoMYC (1)
- Onchocerca volvulus (1)
- Onchozerkose (1)
- Oncogenes (1)
- Oncolytic Virotherapy (1)
- Oncoprotein (1)
- Onkologie (1)
- Onkolyse (1)
- Onkoprotein (1)
- Oozyte (1)
- Open chromatin (1)
- Opioidpeptide (1)
- Optimal foraging (1)
- Optogenetics (1)
- Orai1 (1)
- Organ of Corti (1)
- Organoids (1)
- Orientia tsutsugamushi (1)
- Osmr-Knockout (1)
- Osteoporose (1)
- OxPL (1)
- Oxidative Stress (1)
- Oxidized Phospholipids (1)
- Oxidized phospholipids (1)
- Oxygen partial pressure (1)
- Oxytocin (1)
- Oxytosis (1)
- P4-ATPase (1)
- PAF1c (1)
- PAR-CLIP (1)
- PCDHGC3 (1)
- PD-L1 (1)
- PDE (1)
- PDI (1)
- PE Phosphoethanolamine (1)
- PEG (1)
- PER (1)
- PG neurons (1)
- PGE2 (1)
- PHMB (1)
- PI3K (1)
- PKA signaling (1)
- PLEKHG5 (1)
- PLP phosphatase (1)
- PP2A (1)
- PRKACA (1)
- PROTAC (1)
- PROTACs (1)
- PRR (1)
- PTH1R (1)
- PTMs (1)
- PTPN22 (1)
- PacBio sequencing (1)
- Palbociclib (1)
- Panic Disorder (1)
- Panik (1)
- Pankreas (1)
- Paranodopathie (1)
- Parasitology (1)
- Parc National de la Comoé (1)
- Parkinson Krankheit (1)
- Partial Agonists (1)
- Partialagonismus (1)
- Paternal age and BMI effects (1)
- Pathogene Bakterien (1)
- Pathogenese (1)
- Pathogenesis (1)
- Pathogenicity (1)
- Pathogens (1)
- Pathologie (1)
- Pathology (1)
- Pathophysiologische Mechanismen (1)
- Patienten-orientierte Versorgung (1)
- Patientenklassifikation (1)
- Patientenorientierte Medizin (1)
- Pattern recognition receptors (1)
- Pattern-Recognition-Receptors (1)
- Patulin (1)
- Pediatric Nuclear Medicine (1)
- Pediatric Patients (1)
- Pemphigus (1)
- Peptides (1)
- Perforation <Medizin> (1)
- Perforine (1)
- Perfusion Bioreactor (1)
- Perianova, Irina (1)
- Periaqueductal gray (1)
- Period2 (1)
- Peripheral eosinophils (1)
- Periphere Analgesie (1)
- Peripheres Nervensystem (1)
- Permeability (1)
- Permeation (1)
- Peroxisomen-Proliferator-aktivierter Rezeptor (1)
- Persistence (1)
- Pertussis (1)
- Pesticide (1)
- Peyersche Plaques (1)
- Pflanzen-Bienen-Netzwerke (1)
- Pflanzenaussterben (1)
- Pflanzenhydraulik (1)
- Pflanzenzelle (1)
- Pflanzenzellkulturen (1)
- Pflanzenökologie (1)
- PhD thesis pharmacology (1)
- Pharmaceutische Biologie (1)
- Pharmacology (1)
- Pharmakodynamik (1)
- Phasenvariation (1)
- Phenotypic switch (1)
- Pheromon (1)
- Phonochirurgie (1)
- Phosphatidylinositolkinase <Phosphatidylinositol-3-Kinase> (1)
- Phosphoantigen (1)
- Phosphodiesterase (1)
- Phosphoglykolat (1)
- Phosphoglykolat-Phosphatase (1)
- Phospholamban (1)
- Phosphorylation (1)
- Photoreceptor (1)
- Photoswitch (1)
- Phyllosphere (1)
- Phyllosphäre (1)
- Phylogeny (1)
- Pilze (1)
- PinT (1)
- Plant Biology (1)
- Plant Ecology (1)
- Plant cell cultures (1)
- Plant extracts (1)
- Plant hydraulic (1)
- Plants (1)
- Plasmonic (1)
- Plastin 3 (1)
- Platelet activating Factor (1)
- Platelet count (1)
- Platelet granules (1)
- Platelet-Membranglykoprotein p62 (1)
- Platy (1)
- Pluripotenz (1)
- Pmn mutant mouse (1)
- Pneumonievirus der Maus (1)
- Pneumoviruses (1)
- Point Spread Function (1)
- Polistes (1)
- Pollen (1)
- Polo-like kinase 1 (1)
- Poly(2-oxazoline) (1)
- Poly(2-oxazoline)s (1)
- Poly(glycidol) (1)
- Polyadenylierung (1)
- Polyethism (1)
- Polymer Science (1)
- Polymere (1)
- Polymers (1)
- Polyphosphate (1)
- Polysaccharide (1)
- Polysaccharide intercellular adhesin (PIA) (1)
- Pore (1)
- Pore formation (1)
- Pore-formation (1)
- Porenbildung (1)
- Porifera (1)
- Porins (1)
- Positron emission tomography (1)
- Positronen-Emissions-Tomografie (1)
- Posttranslationale Änderung (1)
- Powdery mildew fungus (1)
- Pra1 (1)
- Preclinical studies (1)
- Prefrontal cortex (1)
- Prefrontalt Cortex (1)
- Primaten (1)
- Primär-basierte immortalisierte Zelllinie (1)
- Primäre Ziliendyskinesie (1)
- Primärelement (1)
- Primärprevention (1)
- Primärtumor (1)
- Primärzellen (1)
- ProQ (1)
- Problem Gambling (1)
- Processing fluency (1)
- Profilin (1)
- Programmed Cell Death 1 (1)
- Programmed Cell Death Ligand 1 (1)
- Promotor (1)
- Prosoziales Verhalten (1)
- Prostaglandin E2 (1)
- Protease (1)
- Proteaseaktivität (1)
- Proteaseinhibitor (1)
- Proteases (1)
- Proteasom (1)
- Proteasomaler Abbau (1)
- Proteasome (1)
- Protein Disulfid Isomerase (1)
- Protein Kinase D2 (1)
- Protein TRPC6 (1)
- Protein chemistry (1)
- Protein crosslinking (1)
- Protein folding (1)
- Protein interactions (1)
- Protein interactor (1)
- Protein purification (1)
- Protein-Protein Interaktion (1)
- Protein-Protein-Interaktion (1)
- Protein-Tyrosin-Kinasen (1)
- Proteinen mit antimikrobieller Wirkung (1)
- Proteinfaltung (1)
- Proteininteraktion (1)
- Proteininteraktionen (1)
- Proteinkinase A (1)
- Proteinkinase C (1)
- Proteinmodifizierung (1)
- Proteinquervernetzungen (1)
- Proteolysis (1)
- Proteolysis-Targeting-Chimera (1)
- Proteomics (1)
- Prozessierung (1)
- Prädiktoren und Korrelate (1)
- Präklinische Bildgebung (1)
- Präklinische Studien (1)
- Pränatale Entwicklung (1)
- Präzisionsmedizin (1)
- Pseudouridin (1)
- Psoriasis (1)
- Psychische Belastung (1)
- Psychische Gesundheit (1)
- Psychobiologie (1)
- Psychotherapie (1)
- Ptpn22 (1)
- Puberty (1)
- Pubertät (1)
- Pulswelle (1)
- Punktmutation (1)
- Purinozeptor (1)
- Pyridoxal 5'-phosphate phosphatase (1)
- Pyridoxalphosphat (1)
- Pyrrolidinderivate (1)
- Pyrrolidine carboxamides (1)
- Pyrrolizidinalkaloide (1)
- QPCR (1)
- QTOF (1)
- Quadruplex-DNS (1)
- Qualität (1)
- Qualitätsindikator (1)
- Qualitätssicherung (1)
- Quantifizierung (1)
- Quantitation (1)
- Quantitative Genetics (1)
- Quartäre Bisnaphthalimide (1)
- Quaternary Bisnaphthalimide (1)
- RAF (1)
- RAF Kinasen (1)
- RAMP (1)
- REDD1 (1)
- REST-Complex (1)
- RESTORE protocol (1)
- RIL-seq (1)
- RIM1α (1)
- RNA Abbau (1)
- RNA G-quadruplex (1)
- RNA Sequencing (1)
- RNA binding potein CNBP (1)
- RNA binding proteins (1)
- RNA decay (1)
- RNA metabolism (1)
- RNA protein interactions (1)
- RNA secondary structures (1)
- RNA sequencing (1)
- RNA structures (1)
- RNA virus (1)
- RNA-Protein Interaktom (1)
- RNA-RNA interactions (1)
- RNA-Seq (1)
- RNA-Sequenzierung (1)
- RNA-bindendes Protein (1)
- RNA-binding protein (1)
- RNA-binding proteins (1)
- RNA-protein interactome (1)
- RNAi (1)
- RNS Polymerase I (1)
- RNS-Polymerase II (1)
- RNS-Spleißen (1)
- ROR2 (1)
- RS1 Peptides (1)
- RS1 derived peptides (1)
- RSK2 (1)
- RSV (1)
- RYGB (1)
- Rac1 (1)
- Radiale MR-Bildgebung (1)
- Radiation Protection (1)
- Radiation-associated Cancer Risk (1)
- Radiologische Diagnostik (1)
- Radionuklidtherapie (1)
- Raf <Biochemie> (1)
- Raf Kinase Inhibitor Protein (RKIP) (1)
- Raf kinase inhibitor protein (1)
- Raf1 (1)
- Random Forest (1)
- Random-walk simulations (1)
- Raphe (1)
- Raphe Kerne (1)
- Rasterionenmikroskop (1)
- Rasterkraft-Mikroskopie (1)
- Rauch (1)
- Rbm8a (1)
- Read-through transcription (1)
- Reaktive Sauerstoffspezies (1)
- Real-time imaging (1)
- RecQ helicase (1)
- Receptor (1)
- Receptor Anchoring (1)
- Receptor dynamics (1)
- Receptor internalization (1)
- Receptor signaling (1)
- Recombinant defensins (1)
- Recycling- Endosomen (1)
- Red Sea (1)
- Regenerative Medicine (1)
- Regulation of Gene Expression (1)
- Regulator of G protein signaling 2 (1)
- Regulatorische T-Zellen (1)
- Regulatory T Cells (1)
- Regulatory T-cell (1)
- Rekombinante DNS (1)
- Rekonsolidierung (1)
- Rekonstruktion (1)
- Relaxation Parameter Mapping in Magnetic Resonance Imaging (1)
- Remission (1)
- Remodeling (1)
- Renaturierung <Ökologie> (1)
- Repeats (1)
- Reperfusion (1)
- Reporter Cells (1)
- Reporterzellen (1)
- Repression (1)
- Repression <Genetik> (1)
- Reproducibility challenges (1)
- Reprogrammming (1)
- Rescue behaviour (1)
- Resistance (1)
- Resistenzmechanismen (1)
- Respiratorisches System (1)
- Response Inhibition (1)
- Ressourcenallokation (1)
- Restriktionsenzym (1)
- Resveratrol (1)
- Retinales S-Antigen (1)
- Retinoesäure (1)
- Retinoic acid (1)
- Reverse Transkriptase (1)
- Rezeptor Verankerung (1)
- Rezeptor-Tyrosinkinasen (1)
- Rezeptorblocker (1)
- Rezeptorpharmakologie (1)
- Rezidiv (1)
- Rgs2 (1)
- Rheologie (1)
- Rheology (1)
- Rheumatoider arthritis (1)
- Rhizopus arrhizus (1)
- Rho GTPase (1)
- Rho GTPasen (1)
- Rho GTPasw (1)
- Rho-GTPasen (1)
- Rho-Kinasen (1)
- RhoGTPase (1)
- Rhodopseudomonas palustris (1)
- Rhodopsin 7 (1)
- Ribonuclease H2 (1)
- Riboregulation (1)
- Ribosomale RNA (1)
- Ribosome biogenesis (1)
- Ribosome profiling (1)
- Ribozymes (1)
- Riesensynapsen (1)
- Risikoanalyse (1)
- Risk Assessment (1)
- Rituximab (1)
- Rodents (1)
- Rodung (1)
- Roscovitine (1)
- Rossameise (1)
- Rotes Meer (1)
- Rothmund-Thomson-Syndrome (1)
- Rupturen (1)
- Räumliches Gedächtnis (1)
- SAP2 (1)
- SCV maturation (1)
- SEPHCHC Synthase (1)
- SERCA2a (1)
- SET7 (1)
- SGLT (1)
- SIS-muc (1)
- SIX1 (1)
- SLC2A3 (1)
- SLFN5 (1)
- SMARD1 (1)
- SMN complex (1)
- SNAP-Rezeptor (1)
- SNPs (1)
- SOC (1)
- SOD1 (1)
- SPECT/CT (1)
- SR proteins (1)
- SREBP (1)
- STAAB Cohort Study (1)
- STAAB study (1)
- STAAB-Studie (1)
- STD patients (1)
- STEC (1)
- STED (1)
- STIM2 (1)
- STP1 (1)
- SUMOylation (1)
- SWI/SNF (1)
- Saatgutbeizung (1)
- Saccharomyces cerevisiae (1)
- Salmonellose (1)
- Samenschale (1)
- Sandminen (1)
- Sap47 (1)
- Satellite glial cell (1)
- Sauerstoffkonzentration (1)
- Saure Sphingomyelinase (1)
- Scaffold bone implant (1)
- Schaumzelle (1)
- Scherstress (1)
- Schilddrüse (1)
- Schimmelpilze (1)
- Schimpanse (1)
- Schizosaccharomyces pombe (1)
- Schlafstörung (1)
- Schlaganfallversorgung (1)
- Schließzellfunktion (1)
- Schmerztherapie (1)
- Schmerzverarbeitung (1)
- Schmetterlinge (1)
- Schnelle MR-Bildgebung (1)
- Schreckreaktion (1)
- Schuppenflechte (1)
- Schwamm (1)
- Schwämme (1)
- Sehen (1)
- Sekretion (1)
- Sekretion von Aspartatproteasen (1)
- Sekundäre Inflammation (1)
- Sekundärprävention (1)
- Sekundärstruktur (1)
- Selbstregulation (1)
- Selective extraction (1)
- Selektiver Serotonin Wiederaufnahmehemmer / SSRI (1)
- Senecionin (1)
- Seneciphyllin (1)
- Seneszenz (1)
- Sensory Gating (1)
- Sequence Analysis (1)
- Sequence-Structure (1)
- Sequenz (1)
- Sequenzanalyse <Chemie> (1)
- Sequenzdaten (1)
- Sequenzwiederholung (1)
- Serinprotease (1)
- Serotonin Transporter (1)
- Serotonin transporter (1)
- Serotonin-Reuptake-Hemmer (1)
- Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (1)
- Serotonindefizienz (1)
- Serotonintransporter (1)
- Sertralin (1)
- Setting Control (1)
- Sexuelle Entwicklung (1)
- Sezernierte Faktoren (1)
- Sglt1 (1)
- Shear Stress (1)
- Shigella (1)
- Shigella flexneri (1)
- Shimming (1)
- Sialoadhesin (1)
- Sicherheit (1)
- Signal-Übertragung (1)
- Signaling (1)
- Signalregenerierung (1)
- Silica precursor (1)
- Simulation (1)
- Single Particle Tracking (1)
- Single-cell RNA Sequencing (1)
- Single-cell RNA-sequencing (1)
- Single-molecule (1)
- Sinusthrombose (1)
- Skin (1)
- Skin Tissue Engineering (1)
- Skin conductance (1)
- Sleep (1)
- Sleep in children (1)
- Sleeping Beauty Transposon System (1)
- Sleeping Beauty transposon (1)
- Smad (1)
- Small angle X-ray scattering (1)
- Small intestine (1)
- Small non-messenger RNS (1)
- Small nuclear RNP (1)
- Small-angle X-ray Scattering (1)
- Smoke (1)
- SnRK1-bZIP complex (1)
- Snap25 (1)
- Social Buffering (1)
- Social Distancing (1)
- Social action effects (1)
- Social buffering (1)
- Sociomotor gaze control (1)
- Sodium dependent glucose transporter-1 (1)
- Sol-gel (1)
- Solanaceae (1)
- Solanum species (1)
- Solid-phase peptide synthesis (1)
- South Africa (1)
- Soziale Handlungseffekte (1)
- Soziale Phobie (1)
- Sozialer Kontakt (1)
- Soziobiologie (1)
- Soziomotorische Blickkontrolle (1)
- Spatial heterogeneity (1)
- Spatiotemporal analysis (1)
- Specialized pro resolving mediators (1)
- Species richness (1)
- Speckle Tracking (1)
- Speicheldrüse (1)
- Sphingolipidstoffwechsel (1)
- Sphingomyelinase (1)
- Sphingomyelinphosphodiesterase (1)
- Sphingosine-1-phosphate (1)
- Sphingosine-1-phosphats (1)
- Spielsucht (1)
- Spinal muscular Atrophy (1)
- Spinal muscular atrophy (1)
- Spinal muscular atrophy (DLC) (1)
- Spinalganglion (1)
- Spirale (1)
- Spleen tyrosine kinase (1)
- Spliceosome (1)
- Splicing (1)
- Spo0A (1)
- Sponge diseases (1)
- Sponges (1)
- Sporenbildung (1)
- Sporulation (1)
- Spumaviren (1)
- Squamous cell carcinoma (1)
- Ssl1 (1)
- Stack-of-Stars Sequenz (1)
- Stack-of-Stars sequence (1)
- Stammzellen (1)
- Stammzelltransplantation (1)
- Staphylococci (1)
- Staphylococcus epidermidis (1)
- Stat3 (1)
- Stat5 (1)
- Stathmin (1)
- Staupevirus (1)
- SteC (1)
- Stechameisen (1)
- Stem Cells (1)
- Stem cells (1)
- Sterblichkeit (1)
- Steroide (1)
- Steroidhormon (1)
- Stickstoffkontrolle (1)
- Stickstoffmetabolismus (1)
- Stickstoffmonoxid-Synthase (1)
- Stickstoffwechsel (1)
- Stiff person syndrome (1)
- Stiff-Person Syndrom (1)
- Stiff-person syndrome (1)
- Stimmbandchirurgie (1)
- Stimmerhöhung (1)
- Stimulation (1)
- Stimulationsversuche (1)
- Stk (1)
- Stofftransport <Biologie> (1)
- Stoffwechselinhibitoren (1)
- Store-Operated (1)
- Stp (1)
- Strahlenpilze (1)
- Streptomyces (1)
- Stressresistenz (1)
- Striatum (1)
- Stroke (1)
- Stroke Unit (1)
- Stroma (1)
- Stroop-Verfahren (1)
- Structural elucidation (1)
- Structural organisation (1)
- Structure-based (1)
- Structured Illumination Microscopy (1)
- Struktur (1)
- Struktur-basiertes Wirkstoff Design (1)
- Strukturanalyse (1)
- Strukturbiologie (1)
- Strumpellin (1)
- Störabstand (1)
- Störung des Sozialverhaltens (1)
- Subitizing (1)
- Subtyp C (1)
- Sumo (1)
- Sumoylierung (1)
- Super-Resolution Microscopy (1)
- Super-resolution microscopy (1)
- Super-resolution microsopy (1)
- Superhochauflösende Mikroskopie (1)
- Superparamagnetische Eisenoxid Kontrastmittel (1)
- Superresolution microscopy (1)
- Suppressorzelle (1)
- Survival Motor Neuron (1)
- Suspensionskultur (1)
- Syap1 (1)
- Symbionts (1)
- Symbiosis (1)
- Synapse-associated protein (1)
- Synapsen assoziiert (1)
- Synapses (1)
- Synapsine (1)
- Synaptic plasticity (1)
- Synaptische Plastizität (1)
- Synaptische Transmission (1)
- Synaptische Vesikel (1)
- Synchronitätsmessung (1)
- Syncytin (1)
- Synthesis (1)
- Systematik (1)
- Systembiologie (1)
- Säugerzellen (1)
- Säugetiere (1)
- Südafrika (1)
- Südostasien (1)
- T Helper Cell (1)
- T Lymphocyte (1)
- T Zell Selektion (1)
- T Zellen (1)
- T cell (1)
- T cell cytotoxicity (1)
- T cell engaging Antibody (1)
- T cell homing (1)
- T cell receptor (1)
- T cell selection (1)
- T cell specificity (1)
- T zellen (1)
- T-Zell-Aktivierung (1)
- T-Zellaktivierung (1)
- T-Zellhoming (1)
- T-Zellmigration (1)
- T-cell (1)
- T-cell engineering (1)
- T-cell therapy (1)
- TAC (1)
- TCTP (1)
- TGF-ß (1)
- TGF-β (1)
- TGN1412 (1)
- TH2 Immunantwort (1)
- TLR signaling (1)
- TMEM16F (1)
- TNBC (1)
- TNFR2 (1)
- TP53 (1)
- TP53 lesions (1)
- TRAIL mutants (1)
- TRPA1 (1)
- TRPA1 channel (1)
- TRPC (1)
- TRPC-Ionenkanäle (1)
- TRPC3 (1)
- TRPC6 (1)
- TRPM7 kinase (1)
- TRPV1 (1)
- TRRAP (1)
- TT-Fields (1)
- TTF (1)
- Tabakkonsum (1)
- Tageslänge (1)
- Tagesrhythmik (1)
- Tamoxifen (1)
- Tansania (1)
- Tanzania (1)
- Tapeworm (1)
- Targeted therapies (1)
- Targeted therapy (1)
- Tc-99m-MAG3 Scans (1)
- Telomer <Molekulargenetik> (1)
- Telomerase (1)
- Temperatur (1)
- Temperaturabhängigkeit (1)
- Temporal heterogeneity (1)
- Temporal predictability (1)
- Terahertzbereich (1)
- Terahertzstrahlung (1)
- Terpene (1)
- Test system (1)
- Tfb4 (1)
- Thebain (1)
- Theoretical Ecology (1)
- Theory of Mind (1)
- Therapeutical application (1)
- Therapieoutcome (1)
- Therapiesimulation (1)
- Therapy (1)
- Thermoregulation (1)
- Thermoresponsive Polymere (1)
- Thermotoleranz (1)
- Theta Burst Stimulation (1)
- Thigmotaxis (1)
- Think/No-Think (1)
- Thiolase (1)
- Thiostrepton (1)
- Thrombin (1)
- Thromboinflammation (1)
- Thrombopoese (1)
- Thrombozyten (1)
- Thrombozytenfunktion (1)
- Thrombozytenfunktionsanalyse (1)
- Thrombozytopathie (1)
- Thrombozytopenie (1)
- Thrombozytopoese (1)
- Thrombus (1)
- Thymocytes (1)
- Thymosin b4 (1)
- Thymus (1)
- Tierphysiologie (1)
- Tight Junction Proteins (1)
- Tight junction (1)
- Tight-Junction-Protein (1)
- Time-of-flight (1)
- Timing (1)
- Tissue staining (1)
- Tobacco smoking (1)
- Tolerance (1)
- Toleranz <Biologie> (1)
- Toxin (1)
- TraDIS (1)
- Tracer (1)
- Trailmaking Test (1)
- Transcranial Magnetic Stimulation (1)
- Transcription Factor (1)
- Transcription factor (1)
- Transgenic mice (1)
- Transkriptomik anlyze (1)
- Translation <Genetik> (1)
- Transmission (1)
- Transmissionsblockierende Impfstoffe (1)
- Transpiration barrier (1)
- Transplantatabstoßung (1)
- Transportbarriere (1)
- Transporters (1)
- Transsexualismus (1)
- Transthorakale Echokardiographie (1)
- Trauma (1)
- Traumatic neuropathy (1)
- Tree physiology (1)
- Trem2 (1)
- Trend (1)
- Trennungsangst (1)
- Triclosan (1)
- Trifluoroethene (1)
- Triglyceride (1)
- Tripartite Model (1)
- Trockenstress (1)
- Trophic Factors (1)
- Tropomyosin receptor kinase B (1)
- TruD (1)
- Trypanosoma (1)
- Trypanosoma Brucei (1)
- Trypanosoma brucei brucei (1)
- Trypanosomiasis (1)
- Tryptophan hydroxylase (1)
- Tryptophan hydroxylase 2 (1)
- Tuberkulose (1)
- Tumor Treating Fields (1)
- Tumor microenvironment (1)
- Tumor-Nekrose-Faktor <alpha> (1)
- Tumorangiogenese (1)
- Tumorgefäßmorphologie (1)
- Tumorhypoxie (1)
- Tumorimmunologie (1)
- Tumormetabolismus (1)
- Tumormikroumgebung (1)
- Tumortherapiefeld (1)
- Tumorwachstum (1)
- Tumorzellen (1)
- Tumour (1)
- Tumour angiogenesis (1)
- Twilight (1)
- Typ 2 (1)
- Type 1 Diabetes (1)
- Type 1 diabetes (1)
- Type II-C CRISPR/Cas (1)
- Type VIIb secretion system (1)
- Tyrosinkinaseinhibitor (1)
- U snRNPs (1)
- U1 snRNA (1)
- UBA6 (1)
- UBE2S (1)
- UBE2Z (1)
- UNC5B (1)
- UPEC (1)
- USA300 (1)
- USP (1)
- USP28 (1)
- Ubiquitin activating eznyme 1 (1)
- Ubiquitin system (1)
- Ubiquitin-PA (1)
- Ubiquitin-aktivierende Enzym 1 (1)
- Ubiquitin-conjugating enzyme (1)
- Ubiquitylation (1)
- Ultrahigh field (1)
- Ultraschall (1)
- Ultrashort echo time - UTE (1)
- Unidirectional Freezing (1)
- Untertyp (1)
- Uremic cardiomyopathy (1)
- Urinary tract infection (1)
- Urteilen (1)
- Urämie (1)
- Urämische Kardiomyopathie (1)
- VCAM (1)
- VE-Cadherin (1)
- VE-PTP (1)
- VLA-1 (1)
- VSMC (1)
- VW-SCs (1)
- Vaccinia-Virus (1)
- Vagus (1)
- Vagusnervstimulation (1)
- Vakuole (1)
- Vakzinen (1)
- Validierung (1)
- Validierungsstudie (1)
- Validität (1)
- Valscularization (1)
- Variant Surface Glycoprotein (1)
- Variants (1)
- Vascular system (1)
- Vaskularisation (1)
- Vaskularisierung (1)
- Vaskuläre Integrität (1)
- Vasopressin (1)
- Venusfliegenfalle (1)
- Verbreitungsökologie (1)
- Verhaltenplastizität (1)
- Verhaltenskontrolle (1)
- Verhaltensplastizität (1)
- Verhaltensstörung (1)
- Vermehrung (1)
- Vermeidungsreaktion (1)
- Vermeidungsverhalten (1)
- Vernetzung <Chemie> (1)
- Versorgungsqualität (1)
- Verweildauer (1)
- Verwundbarkeit (1)
- Very-long-chain aliphatic (1)
- Vesikel (1)
- Vesikelbildung (1)
- Vessel wall (1)
- Vg9Vd2 T Zellaktivierung (1)
- Vg9Vd2 T cell (1)
- Vgamma9Vdelta2 T cell (1)
- Vgamma9Vdelta2 T cells (1)
- Vibrationstraining (1)
- Vielfalt (1)
- Virologische Synapse (1)
- Virology (1)
- Virulenzfaktor (1)
- Virus infection (1)
- Virus-Transmission (1)
- Virusreplikation (1)
- Visual attention (1)
- Visuelle Orientierung (1)
- Visuelle Wahrnehmung (1)
- Visuelles Gedächtnis (1)
- Visuelles System (1)
- Vitamin D (1)
- Vitamin D-Rezeptor (1)
- Vitamin D3 (1)
- Voltage-Clamp-Methode (1)
- Vorhersage (1)
- Vorläufer (1)
- Vulnerable plaque (1)
- Vγ9Vδ2 T cells (1)
- WASH complex (1)
- WNT (1)
- WNT signaling (1)
- Wachstum (1)
- Wachstumsfaktor (1)
- Waiting Impulsivity (1)
- Walking (1)
- Warburg, Otto (1)
- Warburg-Effekt (1)
- Wasser Fett Trennung (1)
- Wasted Work (1)
- Water stress (1)
- Web services (1)
- Wechselwirkungen (1)
- Weinrebe (1)
- Wildbienen (1)
- Wilms Tumor (1)
- Wilms tumor protein 1 (1)
- Wilms-Tumor (1)
- Wirbelströme (1)
- Wirkstoff (1)
- Wirkstofftestung (1)
- Wirt-Erreger Interaktion (1)
- Wirtszelle (1)
- Wnt-Proteine (1)
- Wnt-Signalweg (1)
- Wnt-pathway (1)
- Wurzelhalsgalle (1)
- Würmer (1)
- Wüstenpflanze (1)
- X-ray Crystallography (1)
- X-ray diffraction (1)
- XPD (1)
- Xenograft (1)
- Xeroderma pigmentosum (1)
- Xerostomie (1)
- Xiphophorus Melanom (1)
- Xmrk (1)
- YAP (1)
- YB-1 (1)
- Yb1 (1)
- Yeast (1)
- Yersinia (1)
- Yersinia pestis (1)
- YnaI (1)
- ZFAND1 (1)
- Zebrafisch (1)
- Zeitgeber (1)
- Zell Migration (1)
- Zell-Migration (1)
- Zelladhäsion (1)
- Zellfilamente (1)
- Zellkernarchitektur (1)
- Zellkontakt (1)
- Zelllinie (1)
- Zellteilung (Zytokinese) (1)
- Zelltod (1)
- Zelltransport (1)
- Zielstruktur (1)
- Zink-Cluster-Transkriptionsfaktoren (1)
- Zytokin (1)
- Zytokingenpolymorphismus (1)
- Zytoskelett (1)
- Zytoskelettreorganisation (1)
- Zählen (1)
- aGPCR (1)
- acceptance-based strategies (1)
- acid sphingomyelinase (1)
- actin cytoskeleton (1)
- actin-binding proteins (1)
- actinomycetes (1)
- acute brain slices (1)
- acute graft-versus host disease (1)
- acute lymphoblastic leukaemia (1)
- adhesion (1)
- adhesion-GPCR (1)
- adipogenic differentiation (1)
- adipose (1)
- adipose-derived (1)
- adolescents (1)
- adrenal gland (1)
- adrenal incidentaloma (1)
- adrenerge Rezeptoren (1)
- adrenergic receptor (1)
- adrenergic receptors (1)
- adrenocortical adenoma (1)
- adult ADHD (1)
- adult attention deficit hyperactivity disorder (aADHD) (1)
- adulte Neurogenese (1)
- aggressive behavior (1)
- aging (1)
- agonist (1)
- airflow (1)
- airways (1)
- akute lymphatische Leukämie bei Kindern (1)
- alfa-cyano-4-hydroxycinnamat (1)
- alkaloids (1)
- allogen (1)
- allogeneic stem cell transplantation (1)
- allogenic (1)
- allogenic stem cell transplantation (1)
- allografts (1)
- alloreactive T cells (1)
- alltägliche Funktionsfähigkeit (1)
- alpha-IIb beta-3 (1)
- alternative intronic polyadenylation (1)
- ammonium (1)
- ammonium permease (1)
- amphibia (1)
- amphiphysin (1)
- amyotrophic lateral sclerosis (1)
- anaerobe (1)
- analysis (1)
- anaphylatoxin receptors (1)
- androstadienone (1)
- anoikis (1)
- anterior insula (1)
- anthocyanins (1)
- anti-hDEC205-WT1 antibody fusion protein (1)
- anti-infective (1)
- antigen (1)
- antigenic variation (1)
- antileukemia vaccine (1)
- antimicrobial (1)
- antithrombotic (1)
- antivirale Gene (1)
- anxiety conditioning (1)
- arf (1)
- aromatic amino acid biosynthesis (1)
- articular cartilage progenitor cells (1)
- artificial diet (1)
- artificial human skin (1)
- artifizielle Aktivierung (1)
- artifizielle Hautmodelle (1)
- asialoGM1 (1)
- aspartic protease (1)
- aspergillus fumigatus (1)
- assembly (1)
- association studies (1)
- astrocytoma (1)
- asymptomatic bacteriuria (1)
- atomic force microscopy (1)
- atopic diseases (1)
- atrial natriuretic peptide (1)
- attributable fraction (1)
- attributable risk (1)
- auditorisch (1)
- auditory (1)
- auditory cortex (1)
- auditory pathway (1)
- autoantibodies (1)
- autoantibody (1)
- autoimmunity (1)
- autophagocytose (1)
- autophagocytosis (1)
- autophagosome (1)
- autotransporter (1)
- bSSFP (1)
- bac-genomics-scripts (1)
- bacterial cancer therapy (1)
- bacterial fatty-acid biosynthesis (1)
- bacterial lipid rafts (1)
- bacterial nanocellulose (1)
- bacterial tumor targeting (1)
- bakterielle Flora (1)
- balanced steady state free precession (1)
- bark beetles (1)
- bee microbiota (1)
- bee-associated bacteria (1)
- bee-lining (1)
- bees (1)
- behavioral maturation (1)
- behavioral rhythms (1)
- beige adipocytes (1)
- benzimidazole (1)
- bestäuberfreundliche Pflanzen (1)
- beta actin (1)
- beta cell (1)
- beta-Arrestin2 (1)
- beta-Catenin (1)
- beta-adrenerge Signalwege (1)
- bicuculline (1)
- bilateral BAS model (1)
- binding mode (1)
- biochemistry (1)
- biodistribution (1)
- biodiversity (1)
- biofabrication (1)
- biofilm architecture (1)
- bioimage analysis (1)
- bioink (1)
- biokinetics (1)
- biolayerinterferometry (1)
- biological scaffolds (1)
- bioluminescence imaging (1)
- biomaterials (1)
- bioprocessing (1)
- bioreactor plattform (1)
- biosynthetic gene clusters (1)
- bipolar disorder (1)
- bipolare Störung (1)
- bispecific (1)
- bispezifisch (1)
- bitter taste (1)
- blood (1)
- blood cerebrospinal fluid barrier (1)
- blood glucose regulation (1)
- blood nerve barrier (1)
- blood-brain barrier (1)
- body axis (1)
- bone marrow niche (1)
- bone marrow transplantation (1)
- bone metastases (1)
- bone regeneration (1)
- brood rearing (1)
- building behavior (1)
- bumblebee*s (1)
- burn wound (1)
- butyrophilin 3A (1)
- c-Jun Phosphorylierung (1)
- c-myc (1)
- cAMP signaling (1)
- cadherin-13 (1)
- caffeine (1)
- calcium activity (1)
- calcium homeostasis (1)
- calcium imaging (1)
- cancer therapy (1)
- candida (1)
- candida albicans (1)
- canine (1)
- carbon dioxide (1)
- cardiac imaging (1)
- cardiac magnetic resonance imaging (1)
- cardiac tissue (1)
- cardiac tissue engineering (1)
- cardiovascular (1)
- carnivorous plants (1)
- cartilage (1)
- cartilage regeneration (1)
- cd28 superagonists (1)
- cell adhesion (1)
- cell cycle (1)
- cell filaments (1)
- cell migration (1)
- cell therapy (1)
- cellular model (1)
- cellular-trafficking (1)
- central complex (1)
- chaperone (1)
- chemotherapy (1)
- children (1)
- chimeric antigen receptor (1)
- chlamydia trachomatis (1)
- chondrogene Differenzierung (1)
- chromatin accessibility (1)
- chromosome conformation capture (1)
- chronic kidney disease (1)
- chronic pain (1)
- chronophin (1)
- cine loop (1)
- circadian clock (1)
- circadian clocks (1)
- circuitopathies (1)
- classical conditioning (1)
- claudin-12 (1)
- climate change (1)
- climate control (1)
- clock genes (1)
- closing of chromatin (1)
- co-culture (1)
- co-dependent expression (1)
- co-infection (1)
- coagulation factor XII (1)
- cochlea implant (1)
- cofactorbinding (1)
- cognitive decline (1)
- cognitive deficits (1)
- cognitive inhibition (1)
- cognitive remediation (1)
- cohesin (1)
- collective invasion (1)
- collybistin (1)
- colony recognition (1)
- color vision (1)
- comet assay (1)
- compartments (1)
- compound eyes (1)
- compressed sensing (1)
- conditional Knockout (1)
- confocal microscopy (1)
- conformational activation (1)
- context conditioning (1)
- contextual conditioning (1)
- contingency awareness (1)
- continuous wavelet analysis (1)
- control (1)
- convolutional neural network (1)
- corneal confocal microscopy (1)
- coronary heart disease (1)
- correlation (1)
- corticosteroids and cyclophosphamide (1)
- cryokonservation (1)
- crystal structure (1)
- ctr (1)
- current source density (1)
- cushing's syndrome (1)
- cuticular hydrocarbons (1)
- cuticular leaf wax (1)
- cuticular transpiration barrier (1)
- cuticular water permeability (1)
- cuticular waxes (1)
- cyclase-associated protein (1)
- cyclase-associated protein 2 (1)
- cyclo-AMP (1)
- cytokine release syndrome (1)
- cytoskeletal reorganisation (1)
- dCIRL (1)
- dSTORM (1)
- decellularization (1)
- decision-making (1)
- defense (1)
- degeneratives Nervengewebe (1)
- delipidation (1)
- dendritic cells (1)
- dendritic cell-targeting (1)
- density weighting (1)
- desert plant (1)
- deubiquitinase (1)
- dexamethasone suppression test (1)
- diabetes (1)
- diabetic cardiomyopathy (1)
- diagnostic Microarray (1)
- diagnostic accuracy (1)
- diagnostics (1)
- diagnostischer Microarray (1)
- diastolic dysfunction (1)
- differential RNA-seq (1)
- differential coverage binning (1)
- differential geneexpression (1)
- differentiation status (1)
- differenzielle Genexpression (1)
- dilated cardiomyopathy with ataxia (DCMA) (1)
- dimerer Naphthylisochinolin-Alkaloide (1)
- discrimination training (1)
- disease model (1)
- dispersal (1)
- distance (1)
- distribution (1)
- disulfide bonds (1)
- diversity (1)
- double-strand break repair (1)
- drift-diffusion model (1)
- drug (1)
- drug repurposing (1)
- dual RNA-seq (1)
- early detection (1)
- early neural precursors (1)
- early-life stress (1)
- early-onset isolated dystonia (1)
- eating behavior (1)
- eating disorders (1)
- echocardiography (1)
- ecoli_VF_collection (1)
- ecological validity (1)
- ectopic bone formation (1)
- ectopic release (1)
- effector protein (1)
- efflux pump (1)
- electroacupuncture (1)
- electrode scaffold (1)
- electroencephalogram (1)
- electron cryomicroscopy (1)
- electron tomography (1)
- electrospinning (1)
- embryonale Maus (1)
- emojis (1)
- emotional (1)
- emotional feedback (1)
- emotional information processing (1)
- emotional interference (1)
- emotional processing (1)
- emotionale Anspannung (1)
- emotionale Interferenz (1)
- emotions (1)
- endocytic recycling (1)
- endocytosis (1)
- endophyte (1)
- enhancers (1)
- enoyl ACP reductase (1)
- enoyl reductase (1)
- enoyl-ACP reductase (1)
- entero-aggregative-haemorrhagic Escherichia coli (EAHEC) (1)
- enteroinvasive (1)
- eosinophil (1)
- epidemiology (1)
- epigenetic (1)
- epithelial to mesenchymal transition (1)
- epithelial-mesenchymal transition (1)
- ereigniskorreliertes Potential (1)
- etiology (1)
- evozierte Potentiale (1)
- exotische Pflanzen (1)
- experimentelle autoimmune Enzephalomyelitis (1)
- exposition training (1)
- exposure therapy (1)
- extinction (1)
- extinction dynamics (1)
- extracellular signal–regulated kinases 1/2 (1)
- extrazelluläre Matrix (1)
- eye contact (1)
- eye tracking (1)
- eye-tracking (1)
- eyetracking (1)
- fabry disease (1)
- facial expressions (1)
- fast MR imaging (1)
- fatty acid biosynthesis (1)
- fatty acid synthesis (1)
- fear potentiated startle response (1)
- feasibility (1)
- feral bees (1)
- fgf (1)
- fibroblast growth factors (1)
- fibromyalgia sydrome (1)
- filtering (1)
- fitness (1)
- flagellum (1)
- fluorescence imaging (1)
- fluorescence microscopy (1)
- fluorescence resonance energy transfer (1)
- fluorescence resonance energy transfer (FRET) (1)
- flytrap (1)
- fmri activity (1)
- foamy viruses (1)
- follicular regulatory T cell (1)
- follikuläre regulatorische T-Zelle (1)
- food craving (1)
- forager (1)
- foraging (1)
- foraging activity (1)
- forest landscape (1)
- fragment screening (1)
- frameshifting (1)
- freezing of gait (1)
- frequency modulation (1)
- frogs (1)
- fruit cuticle (1)
- frühe neurale Vorläufer (1)
- functional connectivity (1)
- functional imaging (1)
- functional membrane microdomains (1)
- functional modules (1)
- functional neuroimaging (1)
- functional resting-state connectivity (1)
- functional selectivity (1)
- functional studies (1)
- fungal endophytes of grasses (1)
- fungi (1)
- fungus (1)
- funktionale Bildgebung (1)
- funktionelle Magnetresonanztomographie (1)
- funktionelle Module (1)
- funktionelle Resting-State Konnektivität (1)
- g-factor (1)
- gait analysis (1)
- gait initiation (1)
- gametocyt (1)
- gametocyte (1)
- gametogenesis (1)
- gamma delta T cells (1)
- gastrointestinal infection (1)
- gastronintestinal microbiota (1)
- gene environment interaction (1)
- gene-environmental interaction (1)
- genetic cytokine polymorphism (1)
- genetic modification (1)
- genetic screen (1)
- genome stability (1)
- genomic damage (1)
- genomic imaging (1)
- genomische Schäden (1)
- genotoxic agents (1)
- genotoxische Agenzien (1)
- gepaarte Vagusnerv-Stimulation (1)
- germinal center (1)
- germinative cell (1)
- gezielte Therapie (1)
- glioblastoma multiforme (1)
- glioma (1)
- glutamate decarboxylase 65 (1)
- glycine receptor (1)
- glycine receptor autoantibodies (1)
- glycophytes (1)
- glycoprotein GPV (1)
- gonococcal (1)
- gonococcal infection (1)
- grass (1)
- guanine nucleotide exchange factor (1)
- guanylyl cyclase (GC) (1)
- guard cells (1)
- gustation (1)
- habitat (1)
- haloacid dehalogenase phosphatase (1)
- hearing (1)
- heart failure (1)
- heat shock proteins (1)
- hematopoiesis (1)
- hereditary spastic paraplegia (1)
- hiPSC aggregation (1)
- hibernation (1)
- high-pressure freezing/freeze substitution (1)
- high-throughput sequencing (1)
- histone variants (1)
- hnRNP (1)
- hnRNP R (1)
- homeostasis (1)
- homoFRET (1)
- honey bee density (1)
- honey bees (1)
- honeybee*s (1)
- honeybees (1)
- host colonization (1)
- huh6 (1)
- human (1)
- human adipose tissue (1)
- human chromosome 6 (1)
- human factor H (1)
- human induced pluripotent stem cells (1)
- human intestinal epithelium (1)
- human parthenogenetic neural stem cells (1)
- human parthenogenetic stem cells (1)
- human plasma (1)
- human primary cells (1)
- humanen induzierte pluripotente Stammzellen (1)
- humaner Faktor H (1)
- humans (1)
- hyaline cartilage (1)
- hyaluronic acid (1)
- hybrid (1)
- hybrid assembly (1)
- hydrogel (1)
- hyperekplexia (1)
- iNKT cell (1)
- iPSC-derived CMs (iPSC-CMs) (1)
- iPSCs (1)
- icaADBC (1)
- imaging (1)
- immediate early genes (1)
- immune cell recruitment (1)
- immune escape (1)
- immune evasion (1)
- immune response (1)
- immune system (1)
- immunologic tolerance (1)
- immunological synapse (1)
- immunotherapy (1)
- imprinting. (1)
- imunology (1)
- in situ microscopy (1)
- in vitro Kulturmodelle (1)
- in vitro Modelle (1)
- in vitro Testmodell (1)
- in vitro Testsystem (1)
- in vitro model (1)
- in vitro model system of inherited cardiomyopathies (1)
- in vitro neural differentiation (1)
- in vitro-Testsystem (1)
- in vivo study (1)
- induced pluripotent stem cells (1)
- induced pluripotent stem cells (iPSCs) (1)
- induzierte Phosphatasen MKP-1 und MKP-2 (1)
- infection biology (1)
- infectionmodel (1)
- infectionprocess (1)
- inferior frontal gyrus (1)
- inferiore frontale Gyrus (1)
- inflammatorische Gewebeschäden (1)
- influenza A virus (1)
- information processing (1)
- information use (1)
- inherited macrothrombocytopenia (1)
- inhibitor residence time (1)
- inhibitory postsynapse (1)
- innate immunity (1)
- insect visual learning (1)
- insects (1)
- insertion-site deep sequencing (1)
- instrumentelle Aktivitäten des täglichen Lebens (1)
- insulin resistance (1)
- intact bone imaging (1)
- integrins (1)
- interaction stress and circadian system (1)
- interactions (1)
- interferon (1)
- interleukin-5 signaling (1)
- internal dosimetry (1)
- interphase gap (1)
- interpulse interval (1)
- intestinal mucus (1)
- intestine (1)
- intracellular calcium release (1)
- intracellular domain (1)
- intraoperative Ankopplungseffizienz (1)
- intravenöse Immunglobuline (1)
- intrazelluläre Domäne (1)
- invariant NKT cells (1)
- invariante NKT Zellen (1)
- invasive meningococcal diseases (1)
- invasive pulmonary aspergillosis (1)
- ion channel (1)
- iron oxide contrast agent (1)
- ischemia reperfusion injury (1)
- ischämischer Schlaganfall (1)
- islets of Langerhans (1)
- jasmonate (1)
- juvenile hormone (1)
- kardiales Gewebe (1)
- kardiales Tissue Engineering (1)
- kardiovaskuläre Risikofaktoren (1)
- ketamine anaesthesia (1)
- kidney development (1)
- kinesin (1)
- knockout (1)
- knockout-mice (1)
- kognitive Defizite (1)
- kognitive Remediation (1)
- kolorektale Karzinomzelllinien (1)
- konventionelle CD4 T Zellen (1)
- koronare Herzerkrankung (1)
- kutikuläre Kohlenwasserstoffe (1)
- kutikuläre Wasserpermeabilität (1)
- kutikuläres Blattwachs (1)
- l-type calcium channel antagonist (1)
- labeling techniques (1)
- lambdoid phage resistance (1)
- lambdoid prophage (1)
- laminar recording (1)
- lasiocarpine (1)
- lasp (1)
- late enhancement (1)
- late gadolinium-enhancement (1)
- leaf cuticle (1)
- leaf-cutting ants (1)
- learned helplessness (1)
- learning and behaviour (1)
- leishmaniasis (1)
- lightsheet microscopy (1)
- lipid remodeling (1)
- liver (1)
- local point-spread function (1)
- local translation (1)
- locomotor network (1)
- logging (1)
- lokale Proteinsynthese (1)
- long-term memory formation (1)
- luciferase assay (1)
- lymph node stromal cells (1)
- lymph node transplantation (1)
- lysosome (1)
- lytic infection (1)
- lytic phage resistance (1)
- mRNA (1)
- mRNA processing (1)
- mRNA translation (1)
- mRNA-Translation (1)
- mTOR (1)
- machine learning (1)
- macrocolony (1)
- macrophage (1)
- macrophages (1)
- malnourishment (1)
- mammalian cells (1)
- marine sponges (1)
- mastitis (1)
- mastitis-associated Escherichia coli (MAEC) (1)
- mean first passage time (1)
- measles virus infection (1)
- mechanistische Modellierung (1)
- mechanosensing (1)
- mechanosensitive channels (1)
- medaka (1)
- medical device (1)
- megachilid bees (1)
- megakaryocytes (1)
- melanocytic nevi (1)
- melanoma cancer (1)
- melanoma dedifferentiation (1)
- melt electrowriting (1)
- membrane dynamics (1)
- membrane trafficking (1)
- memory (1)
- memory B cells (1)
- meniscus implant (1)
- menschliches Darmepithel (1)
- mental health (1)
- mesenteric lymph node (1)
- mesoscopic (1)
- metabolic modelling (1)
- metabolic theory of ecology (1)
- metabolite repair (1)
- metabolomics (1)
- metallo protease (1)
- metapopulation (1)
- metatranscriptome (1)
- methionine biosynthesis (1)
- methylphenidate (1)
- miR-17~92 (1)
- miR-21 (1)
- miR-223-5p (1)
- miR-23a cluster (1)
- miR-26 (1)
- miRNA Biogenesis (1)
- miRNA target (1)
- mice (1)
- micro processor complex (1)
- microRNA biogenesis (1)
- microbial transmission (1)
- microbiology (1)
- microbiota (1)
- microcircuitry (1)
- microelectrode array (1)
- microglomeruli (1)
- microinjection (1)
- micronuclei (1)
- microphysiologic 3D tumour model (1)
- microprocessor complex (1)
- microrna (1)
- mild cognitive impairment (1)
- minimum leaf conductance (1)
- mitochondria (1)
- mitogen cascade (1)
- mobil phone radiation (1)
- molecular biology of cytokines (1)
- molecular mechanism (1)
- monarch butterfly (1)
- monoclonal antibody (1)
- monoclonal antibody 103.2 (1)
- monoclonal antibody 20.1 (1)
- monocyte-derived dendritic cells (1)
- monozytenderivierte dendritische Zellen (1)
- mossy fiber synapse (1)
- mossy fiber terminal (1)
- motoneurons (1)
- motor neuron (1)
- mouse models (1)
- mouse platelets (1)
- movement disorders (1)
- movement interaction (1)
- mucormycosis (1)
- mukosale Immunantwort (1)
- multi-drug-resistance (1)
- multi-modal stimuli (1)
- multi-photon microscopy (1)
- multi-pinhole collimation (1)
- multiphoton microscopy (1)
- multiple sclerosis (1)
- murine (1)
- murine leishmaniasis (1)
- murines Modell der aufsteigenden Harnwegsinfektion (1)
- muscarinic m ACh receptors (1)
- mushroom body (1)
- mushroom body calyx microglomeruli (1)
- muskarinische Rezeptoren (1)
- mutualism (1)
- mutually exclusive expression (1)
- myelin barrier (1)
- myeloablation (1)
- myeloid derived suppressor cells (1)
- myocardial deformation (1)
- myocarditis (1)
- myokardiale Arbeit (1)
- nanotubes (1)
- ncRNA (1)
- near-infrared spectroscopy (1)
- nest climate (1)
- nesting behaviour (1)
- networkanalysis (1)
- neuer anti-infektiver Substanzen (1)
- neural biomarkers (1)
- neurodevelopment (1)
- neurodevelopmental disorders (1)
- neuroepithelial progenitors (1)
- neuroepitheliale Vorläufer (1)
- neurogenesis (1)
- neuroinflammation (1)
- neurologin-2 (1)
- neuromodulation (1)
- neuron (1)
- neuronal activation (1)
- neuronal cell death (1)
- neuronal excitability (1)
- neuronal network (1)
- neuronal nitric oxide synthase (1)
- neuronal visual system (1)
- neuronale Stickstoffmonoxidsynthase (1)
- neuropathic pain (1)
- neuropaticher Schmerz (1)
- neuropeptide S receptor gene (1)
- neuropeptide Y (1)
- neuropeptides (1)
- neuroprotection (1)
- neuropsychiatric disorders (1)
- neuropsychiatrische Störungen (1)
- neuroscience (1)
- neutrophil (1)
- neutrophils (1)
- next generation sequencing (1)
- nicht-viraler Gentransfer (1)
- nicht-visuell (1)
- nichtinvasive Bildgebung (1)
- nitric oxide (1)
- nitrogen regulation (1)
- nociception (1)
- nociceptors (1)
- non-coding RNA (1)
- non-ionizing radiation (1)
- non-visual (1)
- nuclear architecture (1)
- nuclear export signal (1)
- nuclear localization signal (1)
- nuclesosome positioning (1)
- nucleus (1)
- nurse bee (1)
- nutrients (1)
- nutrition (1)
- object segmentation (1)
- oilpalm plantation (1)
- oligopeptide transport (1)
- oncogenes (1)
- oncogenic signalling network (1)
- onkogenes Signalnetzwerk (1)
- opening of chromatin (1)
- opioid peptide (1)
- opioid receptor (1)
- opioid receptors (1)
- optogenetics (1)
- orientation (1)
- oscillations (1)
- ovarian cancer (1)
- ovarian carcinoma (1)
- oxidative stress (1)
- oxidativer Stress (1)
- oxidierte Phospholipide (1)
- p34 (1)
- p38MAPK (1)
- p44 (1)
- p97 (1)
- pICln (1)
- pain (1)
- pain regulation (1)
- pancreatic cancer (1)
- pancreatic differentiation (1)
- panic disorder (1)
- parasitology (1)
- parathyroid hormone (1)
- parkinson's disease (1)
- pathophysiological mechanisms (1)
- pathotypes (1)
- pdxp (1)
- pea aphid (1)
- pediatric hematology oncology (1)
- peptide engineering (1)
- peptide-based interleukin-5 inhibitor (1)
- performance evaluation (1)
- perfused hydrogel (1)
- peripheral analgesia (1)
- peripheral nerve trauma (1)
- peripheral nervous system (1)
- permeability (1)
- permeance (1)
- permeation (1)
- personality traits (1)
- pflegende Angehörige (1)
- phage resistance (1)
- pharmacology (1)
- pheromone (1)
- phosphoantigen (1)
- phosphoglycolate phosphatase (1)
- phospholipase D (1)
- phosphorylation (1)
- phosphorylation sites (1)
- photoinduced electron transfer (1)
- photoinduzierter Elektronentransfer (1)
- phylogeny (1)
- plant defense (1)
- plant-bee visitation networks (1)
- platelet aggregation (1)
- platelet biogenesis (1)
- pluripotency (1)
- podosome formation (1)
- point-of-care (1)
- polarization (1)
- polarized epithelium (1)
- pollen (1)
- pollen analysis (1)
- pollen foraging (1)
- pollen metabarcoding (1)
- pollinator friendly plants (1)
- polyethism (1)
- polymer (1)
- polymorphism (1)
- polyradiculoneuropathy (1)
- population attributable fraction (1)
- population dynamics (1)
- post-transcriptional regulation (1)
- postradiogene Xerostomie (1)
- posttranscriptional regulation (1)
- potenzielles therapeutisches Target (1)
- precision medicine (1)
- preclinical PET (1)
- predictors and correlates (1)
- prefrontal cortex (1)
- prenatal stress (1)
- presynaptic (1)
- primary ciliary dyskinesia (1)
- primary-cell-derived immortalized cell line (1)
- primate (1)
- probiotica (1)
- proboscis extension response (1)
- profiles (1)
- progenitors (1)
- programmed ribosomal frameshifting (1)
- promoter invasion (1)
- proplatelets (1)
- protease activity (1)
- protease inhibitor (1)
- proteasome (1)
- protein (1)
- protein disulfide isomerase (1)
- protein folding (1)
- protein immobilization (1)
- protein kinase D1 (1)
- protein kinase a (1)
- protein regulation and expression (1)
- protein-DNA interactions (1)
- protein-lipid interactions (1)
- protein-protein-interaction (1)
- pränataler Stress (1)
- psychophysiology (1)
- psychosocial resilience (1)
- psychosocial stress (1)
- psychotherapeutic intervention (1)
- psychotherapeutische Intervention (1)
- pyrrolidine carboxamides (1)
- quiescence (1)
- rIFG (1)
- rRNA processing (1)
- rac1 inhibitors (1)
- radial MR imaging (1)
- radionuclide (1)
- radionuclide therapy (1)
- ranskranielle magnetische Stimulation (1)
- rapid evolution (1)
- rat (1)
- reactive oxygen species (1)
- real-time imaging (1)
- reception (1)
- receptor signaling (1)
- reciprocity (1)
- reconstruction (1)
- recurrence (1)
- reduction of ERK1/2 phosphorylation (1)
- reduction of cells proliferation (1)
- regenerative medicine (1)
- regional analgesia (1)
- regulatorische T Zellen (1)
- regulatory RNA (1)
- reinforcement sensitivity theory (1)
- relapse (1)
- replication (1)
- reporter screen (1)
- research software (1)
- resilience (1)
- resin (1)
- resolution (1)
- responsiveness (1)
- resting tremor (1)
- resting-state fMRT (1)
- restriction factors (1)
- resveratrol (1)
- retinal development (1)
- reverse Transkription (1)
- reverse genetics (1)
- reverse transcription (1)
- reversible oxidation (1)
- rheumatoide Arthritis (1)
- rho gtpases (1)
- ribosomal RNA (1)
- ribosomale RNS (1)
- ribosome biogenesis (1)
- ribosome profiling (1)
- riboswitch (1)
- risk factors (1)
- rodent model (1)
- rtPA (1)
- salinen Wachstumsbedingungen (1)
- salt stress (1)
- sand mine (1)
- saure Sphingomyelinase (1)
- scale-up (1)
- schnelle Evolution (1)
- screening (1)
- second messenger (1)
- secondary metabolites (1)
- secondary prevention (1)
- secreted aspartic protease (1)
- secreted factors (1)
- secretion (1)
- secretory properties (1)
- seed coat (1)
- seed treatment (1)
- self-activation (1)
- self-regulation (1)
- self-targeting CRISPR-Cas (1)
- senecionine (1)
- seneciphylline (1)
- senescence (1)
- sensitivity (1)
- sensorische Neurone (1)
- sequence-structure (1)
- serine protease (1)
- serotonerges System (1)
- serotonin (1)
- serotonin deficiency (1)
- serotonin transporter (1)
- serum retention (1)
- sexual stage surface proteins (1)
- short neuropeptide F (1)
- sifA (1)
- sigma factor (1)
- signaling pathway (1)
- signaltransduction (1)
- similarity (1)
- single cell anatomy (1)
- single molecule microscopy (1)
- single-cell RNA sequencing (1)
- single-cell genomics (1)
- single-molecule imaging (1)
- single-molecule localization microscopy (1)
- single-molecule microscopy (1)
- site directed immobilization (1)
- site-specific immobilization (1)
- skin (1)
- skin biopsy (1)
- skin cancer (1)
- skin model (1)
- small RNA expression (1)
- small fiber pathology (1)
- small intestinal submucosa (1)
- small proteins (1)
- small-animal SPECT (1)
- smell (1)
- smells (1)
- snoRNA (1)
- social cognition (1)
- social interaction (1)
- social stimuli (1)
- social understanding (1)
- solid tumour (1)
- solitary bee nests (1)
- somatic resilience (1)
- somatostatin receptor antagonists (1)
- soziale Insekten (1)
- spatial organization (1)
- specific phobia (1)
- speckle tracking (1)
- spezifische Phobie (1)
- sphingolipid (1)
- spider phobia (1)
- spiral trajectory (1)
- splicing (1)
- sponge microbiome (1)
- spontaneous neuronal activity (1)
- ssVEP (1)
- stachellose Biene (1)
- stachellose Bienen (1)
- steady-state visually evoked potentials (1)
- stem (1)
- stem cells (1)
- stiff person syndrome (1)
- stingless bees (1)
- store-operated calcium entry (1)
- strain (1)
- strain rate (1)
- stream (1)
- streptozotocin (1)
- stress response (1)
- striatum (1)
- stroop task (1)
- structural mechanism (1)
- structure analysis (1)
- structure based drug design (1)
- structure-based drug design (1)
- structure-function relationships (1)
- stx-Phagen (1)
- stx-phages (1)
- subcutaneous implanation (1)
- subthalamic nucleus (1)
- sugar perception (fructose, sucrose) (1)
- sugar receptor (1)
- sumo (1)
- sumoylation (1)
- superagonistische Funktion (1)
- superparamagnetische Eisenoxid Kontrastmittel (1)
- suspension culture (1)
- sustained fear (1)
- synaptische Plastizität (1)
- synthetic lethal interaction (1)
- synthetisch lethale Interaktion (1)
- systemic inflammation (1)
- systems biology (1)
- t cell (1)
- tactil (1)
- tactile (1)
- tapeworm (1)
- tdcs (1)
- telomere-associated protein (1)
- temperate zones (1)
- temporal information transfer (1)
- temporal organization (1)
- temporo-parietal junction (1)
- terahertz radiation (1)
- terpenes (1)
- test system (1)
- th1/th2 polarization (1)
- therapeutic strategy (1)
- therapeutisches Target (1)
- therapy (1)
- therapy of glioblastoma (1)
- therapy outcome (1)
- therapy simulation (1)
- thermal orientation (1)
- thermotolerance (1)
- theta burst stimulation (1)
- think/no-think (1)
- thiostrepton (1)
- threat conditioning (1)
- thrombin (1)
- thrombo-inflammation (1)
- thrombosis (1)
- thyroid stimulating hormone receptor (1)
- time-correlated single photon counting (TCSPC) (1)
- time-resolved anisotropy (1)
- timing (1)
- tissue model (1)
- tolerance (1)
- tolerogen (1)
- tolerogenic (1)
- tool (1)
- tool-use (1)
- torque meter (1)
- tracheal cytotoxin (1)
- trachomatis (1)
- trade-offs (1)
- trans-Golgi network (1)
- transcranial Direct Current Stimulation (tDCS) (1)
- transcranial direct current stimulation (1)
- transcription factor (1)
- transcription regulator (1)
- transcription/replication conflicts (1)
- transcriptional termination site (1)
- transcriptome (1)
- transcriptome analysis (1)
- transcriptome data analysis (1)
- transcriptome profiling (1)
- transcriptomic analysis (1)
- transcutaneous vagus nerve stimulation (1)
- transfer (1)
- transgenes Modell (1)
- transient dynamics (1)
- transmission blocking vaccine (1)
- transpiration barrier (1)
- transport (1)
- transporter regulator (1)
- tuberculosis (1)
- tumor angiogenesis (1)
- tumor metabolism (1)
- tumor vascular morphologie (1)
- tumorspezifische Therapie (1)
- tumour (1)
- tumour microenvironment (1)
- tumour stroma (1)
- two-component (1)
- type 1 diabetes (1)
- tyrosine kinase (1)
- ubiquitin (1)
- ubiquitin chain formation (1)
- ubiquitin linkage specificity (1)
- ubiquitin recognition (1)
- ultimatum game (1)
- unconventional T cells (1)
- unklarer Signifikanz (1)
- vaccine (1)
- vacuole (1)
- validation study (1)
- variant surface glycoprotein (1)
- variational network (1)
- varroa (1)
- vascular cell adhesion molecules (1)
- vascular smooth muscle cells (1)
- vascular system (1)
- vaskuläre Adhäsionsmoleküle (1)
- vaskuläre glatte Muskelzelle (1)
- vaskuläre glatte Muskelzellen (1)
- vasp (1)
- vav2 (1)
- vdr (1)
- ve-cadherin (1)
- venus (1)
- viral genome packaging (1)
- viral miRNAs (1)
- virological synapse (1)
- virtual reality T-maze (1)
- virulence factors (1)
- virus transmission (1)
- vision (1)
- visual attention (1)
- visual cue (1)
- visual perception (1)
- visuelles Langzeitgedächtnis (1)
- vitamin d (1)
- vitamin d receptor (1)
- vmPFC (1)
- waggle dance (1)
- waggle dance decoding (1)
- water fat separation (1)
- water loss (1)
- wax (1)
- wild-living honey bees (1)
- workbench (1)
- x-ray micro computed tomography (1)
- xiphophorus (1)
- yeast (1)
- zeitgeber (1)
- zeitlich Informationsübertragung (1)
- zeitliche Organisation (1)
- zeitliche Trends (1)
- zentrale Spindel und Mittelkörper (1)
- zielgerichtete Therapien (1)
- zonal Hydrogels (1)
- zyklische Peptide (1)
- µ-Opioid Rezeptor (1)
- Ängstliche Depression (1)
- Ätiologie (1)
- Ölpalmenanbau (1)
- Überexpression (1)
- Übertragungsfunktion (1)
- Übung (1)
- ß-adrenerge Rezeptoren (1)
- ß-adrenergic Receptors (1)
- ΔNp63 (1)
- α-synuclein (1)
- β cell (1)
- β3 adrenergic receptor (1)
- γδ T cells (1)
Institute
- Graduate School of Life Sciences (992) (remove)
Sonstige beteiligte Institutionen
- Helmholtz Institute for RNA-based Infection Research (HIRI) (5)
- Universitätsklinikum Münster (3)
- Rudolf Virchow Center for Integrative and Translational Bioimaging, University of Würzburg (2)
- Zentrum für Infektionsforschung (ZINF) Würzburg (2)
- Bio-Imaging Center Würzburg (1)
- Biomedical Center Munich, Department of Physiological Chemistry, Ludwig-Maximilians-Universität München (1)
- CAPES - Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - the development agency of the Brazilian Federal Government (1)
- CBIO, University of Cape Town, South Africa (1)
- Carl-Ludwig-Institut für Physiologie, Universität Leipzig (1)
- Chair of Experimental Biomedicine I (1)
Gazes are of central relevance for people. They are crucial for navigating the world and communicating with others. Nevertheless, research in recent years shows that many findings from experimental research on gaze behavior cannot be transferred from the laboratory to everyday behavior. For example, the frequency with which conspecifics are looked at is considerably higher in experimental contexts than what can be observed in daily behavior. In short: findings from laboratories cannot be generalized into general statements. This thesis is dedicated to this matter. The dissertation describes and documents the current state of research on social attention through a literature review, including a meta-analysis on the /gaze cueing/ paradigm and an empirical study on the robustness of gaze following behavior. In addition, virtual reality was used in one of the first studies in this research field. Virtual reality has the potential to significantly improve the transferability of experimental laboratory studies to everyday behavior. This is because the technology enables a high degree of experimental control in naturalistic research designs. As such, it has the potential to transform empirical research in the same way that the introduction of computers to psychological research did some 50 years ago. The general literature review on social attention is extended to the classic /gaze cueing/ paradigm through a systematic review of publications and a meta-analytic evaluation (Study 1). The cumulative evidence supported the findings of primary studies: Covert spatial attention is directed by faces. However, the experimental factors included do not explain the surprisingly large variance in the published results. Thus, there seem to be further, not well-understood variables influencing these social processes. Moreover, classic /gaze cueing/ studies have limited ecological validity. This is discussed as a central reason for the lack of generalisability. Ecological validity describes the correspondence between experimental factors and realistic situations. A stimulus or an experimental design can have high and low ecological validity on different dimensions and have different influences on behavior. Empirical research on gaze following behavior showed that the /gaze cueing/ effect also occurs with contextually embedded stimuli (Study 2). The contextual integration of the directional cue contrasted classical /gaze cueing/ studies, which usually show heads in isolation. The research results can thus be transferred /within/ laboratory studies to higher ecologically valid research paradigms. However, research shows that the lack of ecological validity in experimental designs significantly limits the transferability of experimental findings to complex situations /outside/ the laboratory. This seems to be particularly the case when social interactions and norms are investigated. However, ecological validity is also often limited in these studies for other factors, such as contextual embedding /of participants/, free exploration behavior (and, thus, attentional control), or multimodality. In a first study, such high ecological validity was achieved for these factors with virtual reality, which could not be achieved in the laboratory so far (Study 3). Notably, the observed fixation patterns showed differences even under /most similar/ conditions in the laboratory and natural environments. Interestingly, these were similar to findings also derived from comparisons of eye movement in the laboratory and field investigations. These findings, which previously came from hardly comparable groups, were thus confirmed by the present Study 3 (which did not have this limitation). Overall, /virtual reality/ is a new technical approach to contemporary social attention research that pushes the boundaries of previous experimental research. The traditional trade-off between ecological validity and experimental control thus becomes obsolete, and laboratory studies can closely inherit an excellent approximation of reality. Finally, the present work describes and discusses the possibilities of this technology and its practical implementation. Within this context, the extent to which this development can still guarantee a constructive classification of different laboratory tests in the future is examined.
TTFields sind eine Therapieoption des GBM, welche als alternierende elektrische Felder den Aufbau des mitotischen Spindelapparates stören. Gleichzeitig überwacht der SAC, mit seiner Schlüsselkomponente der Kinase MPS1, eine korrekte Anheftung der Spindelfasern an die Kinetochore der Chromosomen. Eine Inhibition des SAC durch den Inhibitor MPS1-IN-3 in Kombination mit Vincristin führt zu einem synergistischen Effekt auf das Tumorwachstum in vitro und in vivo. Aus diesen Erkenntnissen folgerten wir die Hypothese, dass eine SAC-Inhibition die Wirkung von TTFields verstärken könnte. Um dies zu testen, wurden Zellen der Zelllinien U87 und GaMG über 72h mit TTFields, MPS1-IN-3 oder einer Kombination aus den beiden behandelt. Anschließend wurden die Zellen gezählt, es wurde eine Analyse des Zellzyklus vorgenommen und apoptotische Zellen wurden via TUNEL-Assay detektiert. Die Kombinationsbehandlung aus TTFields und MPS1-IN-3 führte zu einer Reduktion der Zellzahl (U87: -54,3% vs. TTFields, p=0,0046; -52,9% vs. MPS1-IN-3, p=0,0026; GaMG: -74,3% vs. TTFields, p=0,0373; -84% vs. MPS1-IN-3, p<0,00001). Nur 28,1% mehr Zellen als ausgesät waren bei der Zelllinie U87 zu finden (TTFields: 179,1%; MPS1-IN-3: 168,3%), während es bei GaMG-Zellen sogar 62% weniger Zellen als ausgesät waren. Im Zellzyklus zeigte sich eine Abnahme der Zellen von der G1-Phase (U87: -59,9% vs. TTFields, p=0,0007; -42,1% vs. IN-3, p=0,0426; GaMG: -45,1% vs. TTFields, p=0,0276; -51,6% vs. IN-3, p=0,0020), während es zu einem massiven Anstieg von toten Zellen kam (U87: 2,9fach vs. TTFields, p=0,0022; 2,2fach vs. IN-3, p=0,0046; GaMG: 5,6fach vs. TTFields, p=0,0078; 7,8fach vs. IN-3, p=0,0005). Diese Zellen ließen sich im TUNEL-Assay als durch Apoptose zu Grunde gegangene Zellen weiter identifizieren (U87: 5,4fach vs. TTFields, p=0,0489; 6,2fach vs. IN-3, p=0,0278; GaMG: 8,9fach vs. IN-3, p=0,0110). Diese Ergebnisse sind erste und wichtige Hinweise für eine Verstärkung der Wirkung von TTFields durch eine Inhibition des SAC und liefern eine gute Grundlage für weitere Forschung zur Verbesserung der Therapie des GBM.
Für die Diagnose und Therapie von Brustkrebs existiert die nationale evidenz- und konsensbasierte S3-Leitlinie. Die klinischen Krebsregister stellen sektor- und facharztübergreifende Diagnose- und Therapiedaten zur Qualitätssicherung bereit. Bislang fehlen jedoch Daten bezüglich patient-reported outcome measures (PROMs). Aufgrund des demographischen Wandels werden Brustkrebserkrankungen vor allem in ländlichen Regionen weiter zunehmen, weshalb Versorgungsstrukturen für alle Patientinnen erreichbar sein sollten. Es wurde ein patientenorientiertes Registerkonzept (Breast Cancer Care for patients with metastatic disease (BRE-4-MED)) für den metastasierten Brustkrebs entwickelt und hinsichtlich vordefinierter Machbarkeitskriterien pilotiert. An der BRE-4-MED-Pilotstudie nahmen 31 Patientinnen (96.8% weiblich) teil. Die bayernweite Erreichbarkeit zu brustkrebsspezifischen Versorgungsstrukturen wurde mithilfe einer Geographic Information System (GIS)-Analyse untersucht. Anhand von Leitlinienempfehlungen und Ergebnissen der BRE-4-MED-Pilotstudie wurden relevante Versorgungsstrukturen identifiziert. Die Ergebnisse der Pilotstudie zeigen, dass die Integration von Primär- und Sekundärdaten aus verschiedenen Quellen in ein zentrales Studienregister machbar ist und die erforderlichen organisatorischen Prozesse (z. B. data linkage mit Krebsregister) funktionieren. Die Ergebnisse der Erreichbarkeitsanalyse verdeutlichen, dass es keine bayernweite Erreichbarkeit zu brustkrebsspezifischen Versorgungsstrukturen gibt. Am stärksten war dieser Zusammenhang in grenznahen Regionen ausgeprägt. Die vorliegende Arbeit zeigt Chancen für eine patientenorientierte, qualitätsgesicherte Brustkrebsversorgung unabhängig vom Wohnort auf.
Bei der Behandlung solider Tumoren spielen systemisch verabreichte Chemotherapeutika eine wich- tige Rolle. Allerdings akkumulieren diese Therapeutika besser in normalem Gewebe als in Tumoren. Als Ursache für diesen unzureichenden Transport von Medikamenten in den Tumor wurde bisher vor allem die dysfunktionale Tumorvaskulatur diskutiert. Diese befindet sich in einem chaotischen und unreifen Zustand ohne ausreichende Bedeckung der Gefäße mit stabilisierenden Perizyten. Aus dem Zustand der Vaskulatur resultierend erreichen Medikamente den Tumor nur in geringem Ausmaß und werden dort heterogen verteilt. Als Grund für den Zustand der Vaskulatur wur- de ein großer Überschuss an pro-angiogenetischen Faktoren im Tumor ausgemacht. Durch eine anti-angiogenetische Behandlung konnte in präklinischen Modellen für einen gewissen Zeitraum die Tumorvaskulatur „normalisiert“ werden. Dies zeichnete sich vor allem durch Veränderung von zwei wichtigen Parametern für die Medikamenteneinbringung aus: zum Einen kommt es zu einer Reduktion der Gefäßdichte. Zum Anderen zu einer Reifung der Blutgefäße. In einem Teil von Pati- enten scheint dabei der Effekt der Gefäßverbesserung zu überwiegen und es kann eine verbesserte Perfusion detektiert werden. Mutmaßlich führt dies auch zu einer verbesserten Einbringung von Therapeutika in den Tumor und so zu einer erhöhten Effizienz der Therapie. In einem weiteren Teil der Patienten scheint jedoch der Effekt der Gefäßreduktion zu überwiegen und die detektierte Perfusion im Tumor wird durch die Behandlung verringert.
Das in dieser Arbeit verwendete MT6-Fibrosarkom-Modell reagierte auf eine anti-angiogenetische Therapie nicht mit einer sonst in murinen Modellen beobachteten Wachstumsreduktion. Die- se ermöglichte eine so bisher nicht mögliche Untersuchung der sekundären Effekte einer anti- angiogenetischen Therapie wie die Medikamenteneinbringung in den Tumor. Die Vaskulatur in MT6-Tumoren zeigte dabei nach einer anti-angiogenetischen Vorbehandlung, die erwarteten Merk-male einer „normalisierten“ Vaskulatur wie eine Reduktion der Gefäßdichte bei gleichzeitiger Rei- fung der verbleibenden Gefäße. Dies führte jedoch nicht zu einer verbesserten Effizienz einer subsequenten Chemotherapie. Durch Vergleich mit einem weiteren Tumor-Modell, dem 4T1-Modell für ein metastasierendes Mammakarzinom, konnten signifikante Unterschiede im Gefäßbild beider Modelle ausgeschlossen werden. Durch mikroskopische Methoden konnte dabei beobachtet werden, dass die Diffusion von Medikamenten aus den Blutgefäßen des MT6-Modells im Vergleich zum 4T1-Modell verringert war. Weitere Untersuchungen deuten auf eine Differenz in der Qualität der extrazellulären Matrix der verwendeten Tumor-Modelle. Durch mRNA-Expressionsanalysen konnte die Enzymfamilie der Lysyloxidasen als mögliche Ursache für diesen Diffusionsunterschied identi- fiziert werden. Lysyloxidasen katalysieren vor allem die Quervernetzung von Proteinen der Extra- zellulärmatrix. Im Weiteren konnte gezeigt werden, dass die Quervernetzung von Matrixproteinen durch Lysyloxidasen ursächlich für die Diffusions-Inhibierung kleiner Moleküle wie das Chemo- therapeutikum Doxorubicin sein kann. Durch spezifische Inhibition der Lysyloxidasen mittels des Inhibitors βAPN konnte diese Diffusions-Inhibition sowohl in vitro als auch im MT6-Tumor-Modell nahezu vollständig verhindert werden. Die hohe Aktivität von Lysyloxidasen im MT6-Modell stell- te allerdings kein Alleinstellungsmerkmal dieses Modells dar. In weiteren Untersuchungen konnte gezeigt werden, dass Lysyloxidasen in einer Vielzahl von murinen und humanen Tumorzelllinien überexprimiert wird. Die Inhibition von Lysyloxidasen durch βAPN konnte dabei in allen unter- suchten Modellen die Einbringung von Medikamenten in den Tumor erhöhen und könnte so eine sinnvolle adjuvante Maßnahme zur Verbesserung bestehender Chemotherapien darstellen.
Malignant melanoma (MM) is the most dangerous type of skin cancer with rising incidences worldwide. Melanoma skin models can help to elucidate its causes and formation or to develop new treatment strategies. However, most of the current skin models lack a vasculature, limiting their functionality and applicability. MM relies on the vascular system for its own supply and for its dissemination to distant body sites via lymphatic and blood vessels. Thus, to accurately study MM progression, a functional vasculature is indispensable. To date, there are no vascularized skin models to study melanoma metastasis in vitro, which is why such studies still rely on animal experimentation.
In the present thesis, two different approaches for the vascularization of skin models are employed with the aim to establish a vascularized 3D in vitro full-thickness skin equivalent (FTSE) that can serve as a test system for the investigation of the progression of MM.
Initially, endothelial cells were incorporated in the dermal part of FTSEs. The optimal seeding density, a spheroid conformation of the cells and the cell culture medium were tested. A high cell density resulted in the formation of lumen-forming shapes distributed in the dermal part of the model. These capillary-like structures were proven to be of endothelial origin by staining for the endothelial cell marker CD31. The established vascularized FTSE (vFTSE) was characterized histologically after 4 weeks of culture, revealing an architecture similar to human skin in vivo with a stratified epidermis, separated from the dermal equivalent by a basement membrane indicated by collagen type IV. However, this random capillary-like network is not functional as it cannot be perfused.
Therefore, the second vascularization approach focused on the generation of a perfusable tissue construct. A channel was molded within a collagen hydrogel and seeded with endothelial cells to mimic a central, perfusable vessel. The generation and the perfusion culture of the collagen hydrogel was enabled by the use of two custom-made, 3D printed bioreactors. Histological assessment of the hydrogels revealed the lining of the channel with a monolayer of endothelial cells, expressing the cell specific marker CD31.
For the investigation of MM progression in vitro, a 3D melanoma skin equivalent was established. Melanoma cells were incorporated in the epidermal part of FTSEs, representing the native microenvironment of the tumor. Melanoma nests grew at the dermo-epidermal junction within the well stratified epidermis and were characterized by the expression of common melanoma markers. First experiments were conducted showing the feasibility of combining the melanoma model with the vFTSE, resulting in skin models with tumors at the dermo-epidermal junction and lumen-like structures in the dermis.
Taken together, the models presented in this thesis provide further steps towards the establishment of a vascularized, perfusable melanoma model to study melanoma progression and metastasis.
Acceleration is a central aim of clinical and technical research in magnetic resonance imaging (MRI) today, with the potential to increase robustness, accessibility and patient comfort, reduce cost, and enable entirely new kinds of examinations. A key component in this endeavor is image reconstruction, as most modern approaches build on advanced signal and image processing. Here, deep learning (DL)-based methods have recently shown considerable potential, with numerous publications demonstrating benefits for MRI reconstruction. However, these methods often come at the cost of an increased risk for subtle yet critical errors. Therefore, the aim of this thesis is to advance DL-based MRI reconstruction, while ensuring high quality and fidelity with measured data. A network architecture specifically suited for this purpose is the variational network (VN). To investigate the benefits these can bring to non-Cartesian cardiac imaging, the first part presents an application of VNs, which were specifically adapted to the reconstruction of accelerated spiral acquisitions. The proposed method is compared to a segmented exam, a U-Net and a compressed sensing (CS) model using qualitative and quantitative measures. While the U-Net performed poorly, the VN as well as the CS reconstruction showed good output quality. In functional cardiac imaging, the proposed real-time method with VN reconstruction substantially accelerates examinations over the gold-standard, from over 10 to just 1 minute. Clinical parameters agreed on average.
Generally in MRI reconstruction, the assessment of image quality is complex, in particular for modern non-linear methods. Therefore, advanced techniques for precise evaluation of quality were subsequently demonstrated.
With two distinct methods, resolution and amplification or suppression of noise are quantified locally in each pixel of a reconstruction. Using these, local maps of resolution and noise in parallel imaging (GRAPPA), CS, U-Net and VN reconstructions were determined for MR images of the brain. In the tested images, GRAPPA delivers uniform and ideal resolution, but amplifies noise noticeably. The other methods adapt their behavior to image structure, where different levels of local blurring were observed at edges compared to homogeneous areas, and noise was suppressed except at edges. Overall, VNs were found to combine a number of advantageous properties, including a good trade-off between resolution and noise, fast reconstruction times, and high overall image quality and fidelity of the produced output. Therefore, this network architecture seems highly promising for MRI reconstruction.
∆Np63 is a master regulator of squamous cell identity and regulates several signaling pathways that crucially
contribute to the development of squamous cell carcinoma (SCC) tumors. Its contribution to coordinating the
expression of genes involved in oncogenesis, epithelial identity, DNA repair, and genome stability has been
extensively studied and characterized. For SCC, the expression of ∆Np63 is an essential requirement to
maintain the malignant phenotype. Additionally, ∆Np63 functionally contributes to the development of cancer
resistance toward therapies inducing DNA damage.
SCC patients are currently treated with the same conventional Cisplatin therapy as they would have been
treated 30 years ago. In contrast to patients with other tumor entities, the survival of SCC patients is limited,
and the efficacy of the current therapies is rather low. Considering the rising incidences of these tumor entities,
the development of novel SCC therapies is urgently required. Targeting ∆Np63, the transcription factor, is a
potential alternative to improve the therapeutic response and clinical outcomes of SCC patients.
However, ∆Np63 is considered “undruggable.” As is commonly observed in transcription factors, ∆Np63 does
not provide any suitable domains for the binding of small molecule inhibitors. ∆Np63 regulates a plethora of
different pathways and cellular processes, making it difficult to counteract its function by targeting
downstream effectors. As ∆Np63 is strongly regulated by the ubiquitin–proteasome system (UPS), the
development of deubiquitinating enzyme inhibitors has emerged as a promising therapeutic strategy to target
∆Np63 in SCC treatment.
This work involved identifying the first deubiquitinating enzyme that regulates ∆Np63 protein stability. Stateof-the-art SCC models were used to prove that USP28 deubiquitinates ∆Np63, regulates its protein stability,
and affects squamous transcriptional profiles in vivo and ex vivo. Accordingly, SCC depends on USP28 to
maintain essential levels of ∆Np63 protein abundance in tumor formation and maintenance. For the first time,
∆Np63, the transcription factor, was targeted in vivo using a small molecule inhibitor targeting the activity of
USP28. The pharmacological inhibition of USP28 was sufficient to hinder the growth of SCC tumors in
preclinical mouse models.
Finally, this work demonstrated that the combination of Cisplatin with USP28 inhibitors as a novel therapeutic
alternative could expand the limited available portfolio of SCC therapeutics. Collectively, the data presented
within this dissertation demonstrates that the inhibition of USP28 in SCC decreases ∆Np63 protein abundance,
thus downregulating the Fanconi anemia (FA) pathway and recombinational DNA repair. Accordingly, USP28
inhibition reduces the DNA damage response, thereby sensitizing SCC tumors to DNA damage therapies, such
as Cisplatin.
Use of polyhexanide and nanomedicine approach for effective treatments of cutaneous leishmaniasis
(2015)
Despite huge suffering caused by cutaneous leishmaniasis (CL), there is no effective and affordable treatment strategy against CL and no licensed vaccines. The current treatments show limited efficacy and high toxicity. Improved therapies through discovery of novel drugs and/or an alternative treatment approaches are/is urgently needed. We aimed at identifying a novel antileishmanial agent and developing an innovative nanoparticle (NP) based platform for safe and effective treatments against CL. We discovered that polyhexanide (PHMB), a widely used antimicrobial polymer and wound antisepsis, shows an inherent antileishmanial activity at submicromolar concentrations. PHMB appears to kill L. major parasites via a dual mechanism involving disruption of membrane integrity and selective chromosome condensation. However, host chromosomes binding appear to be limited by exclusion from mammalian cell nuclei. Moreover, we attempted to establish effective drug delivery systems that overcome the various shortcomings in the present treatment of CL. In this scenario, we initially studied the cellular interactions of NPs and their uptake mechanisms into mammalian cells before applying them in drug delivery system. We obtained clear evidence for the involvement of multiple endocytic routes to internalize NPs. Physicochemical properties of NPs, cell type, temperature and pathogenesis of the target diseases were shown to be determinant factors. Thereafter, a mechanism based host- and pathogen-directed combination therapy comprising PHMB and CpG ODN immunomodulator was established for overall synergistic effect against CL. It simultaneously targets the pathogen and the host immunity with effective delivery system. The results show that PHMB binds to CpG ODN and form stable nanopolyplexes for efficient cell entry and therapy. The nanopolyplexes displayed enhanced cellular uptake and antileishmanial potency while drastically reducing the toxicity against mammalian cells. In conclusion, our findings clearly indicate that PHMB can be used as effective candidate drug against CL and as non-viral delivery of immunomodulatorynucleic acids. Moreover, our proof-of concept study showed nanomedicine approaches are effective strategy to challenge CL and other human diseases.
Kinasen der SRC-Familie (SFKs) sind sowohl in Wachstum und Metastasierung von Tumor- und Leukämiezellen als auch an prominenter Stelle in vielgestaltige Signalwege aller Immunzellen involviert. Eine Hemmung von SFKs ist damit ein vielversprechendes Mittel zur Therapie maligner Erkrankungen, kann aber darüber hinaus auch sehr effektiv zur Immunmodulation genutzt werden. Für den zur Therapie von CML und AML zugelassenen Tyrosinkinaseinhibitor (TKI) Dasatinib (Handelsname Sprycel®), für den unter anderem SFKs die Hauptziele darstellen, wurden, neben der antitumoralen Wirkung, sowohl immunsuppressive als auch immunstimulierende Effekte beschrieben. Aus diesem Grund könnte Dasatinib ein für die Modulation von Immunantworten sehr interessantes Hilfsmittel darstellen. In der vorliegenden Arbeit werden die hemmenden und fördernden Einflüsse von Dasatinib auf zwei Typen von Immunzellen genauer untersucht, um so die Auswirkungen einer Dasatinib-Behandlung auf Zellen des Immunsystems besser zu verstehen und sich das immunmodulatorische Potenzial von Dasatinib besser nutzbar machen zu können.
Der erste Teil der Arbeit beschäftigt sich mit der Untersuchung möglicher kombinatorischer Effekte zwischen Dasatinib und dem Glucocorticoid Dexamethason auf verschiedene Subsets von T-Zellen vor dem Hintergrund eines potentiellen Einsatzes der Kombination bei der allogenen Hämatopoetischen Stammzelltransplantation (HSCT) zur Separation von Graft-versus-Leukemia (GvL)-Effekten und der Graft-versus-host Disease (GvHD). Während keine kombinatorischen Effekte bei der Aktivierung von T-Zellen auftraten, ergaben sich bei der Untersuchung des Einflusses auf die Proliferation besonders in CD8+ T-Zellen additive Effekte durch die Kombination. Die Proliferation naiver T-Zell-Subsets wurde bereits durch die beiden Einzelsubstanzen alleine stark gehemmt. Dagegen waren Memory T-Zell-Subsets deutlich unempfindlicher, allerdings konnte durch eine Kombination von Dexamethason und Dasatinib auch die Proliferation dieser Memory Subsets effektiv gehemmt werden. Hierbei zeigten sich bei CD8+ Memory Subsets die deutlichsten synergistischen Effekte. Da eine Kombination in stärkerem Maße auch CD8+ gegenüber CD4+ Memory Subsets hemmt und diese Subsets unterschiedliche Rollen in der Induktion von GvL-Effekten und der Auslösung einer GvHD zu spielen scheinen, ist eine Steigerung der GvL-Effektivität durch die Medikamenten-Kombination bei gleichzeitiger Minimierung eines GvHD-Risikos in Zusammenhang mit anderen publizierten Ergebnissen durchaus denkbar. Weil eine starke Hemmung von virus-spezifischen T-Zellen nur bei sehr hohen Konzentrationen auftrat, ist zudem das Risiko einer Virus-Reaktivierung, die ein großes Problem bei einer HSCT darstellt, eher als gering einzuschätzen.
Der zweite Teil der Arbeit befasst sich mit dem Einfluss von Dasatinib auf aus Monozyten generierte Dendritische Zellen (moDCs) mit einem Fokus auf der Beeinflussung ihrer Migration. Während eine Behandlung mit Dasatinib nur sehr geringe Auswirkungen auf die Ausreifung der moDCs und die Expression von kostimulatorischen Molekülen hatte, führte eine Dasatinib-Behandlung zu einer Zeit- und Dosis-abhängigen Verringerung der Zytokinsekretion (IL-10 und IL-12). Im Gegensatz dazu hatte Dasatinib keinen Einfluss auf die phagozytotische Aktivität der moDCs und auf ihre Fähigkeit, Virus-spezifische T-Zell-Antworten auszulösen. Dasatinib zeigte dagegen einen deutlich steigernden Einfluss auf die Migration von moDCs gegen einen CCL19-Gradienten im Transwell-Assay, ohne die Expression des CCL19-Rezeptors CCR7 zu beeinflussen. Da ähnliche Migrations-steigernde Effekte auch bei einer Behandlung mit dem spezifischen SFK-Inhibitor SKI-1 auftraten, eine Behandlung mit Nilotinib, einem TKI der nicht auf SFKs wirkt, im Gegensatz dazu aber zu einer Hemmung der Migration führte, liegt es nahe dass die Migrations-steigernde Wirkung von Dasatinib über SFKs vermittelt wird. Dasatinib führte zu einer deutlichen Inhibierung der Phosphorylierung der inhibitorischen Immunrezeptoren Siglec-9 und Siglec-3 (CD33) ohne ihre Expressionslevel zu beeinflussen. Eine mit spezifischen Antikörpern durchgeführte Blockierung dieser Immunrezeptoren, deren ITIM-Domänen mutmaßlich von SFKs phosphoryliert werden, hatte eine deutliche Steigerung der Migration und eine verringerte Phosphorylierung von Siglec-9, Siglec-3 und SHP-2 zur Folge. Letztere ist eine Phosphatase, die nach Bindung an phosphorylierte ITIM-Domänen von Rezeptoren wie den Siglecs verschiedene Zielmoleküle dephosphoryliert. Die Ergebnisse dieser Arbeit legen nahe, dass die Migrations-steigernde Wirkung von Dasatinib über eine Hemmung von SFKs und daraus resultierend auf dem Wegfall eines inhibitorischen Signalwegs erfolgt. Diese Steigerung der Migration könnte in der Tumor-Therapie von großem Nutzen sein, da bei einer Vakzinierung mit autologen DCs, die mit Tumor-assoziierten Antigenen stimuliert wurden, die schlechte Einwanderung in die Lymphknoten eines der Hauptprobleme darstellt. Zur Überwindung dieses Problems könnte Dasatinib ein sehr effektives Hilfsmittel darstellen und die Therapie-Effizienz deutlich verbessern. Da Dasatinib aber auch eine ganze Reihe weiterer, sehr vielfältiger Einflüsse auf alle Arten von Immunzellen ausübt, scheint eine Verwendung spezifischer blockierender α-Siglec-Antikörper auf Grund geringerer Nebenwirkungen im Vergleich zu Dasatinib möglicherweise sogar noch deutlich besser geeignet zu sein, das Migrationsverhaltens Dendritischer Zellen positiv zu beeinflussen. Die Verwendung gegen Siglec-Rezeptoren gerichteter Antikörper als Adjuvantien könnte somit zu einem erfolgreicheren Einsatz der Vakzination mit Dendritischen Zellen in der Tumor-Therapie führen.
Die asexuellen Sporen von Aspergillus fumigatus sind ubiquitär verbreitete Luftkeime. Als Saprophyt ist dieser opportunistisch humanpathogene Pilz darauf spezialisiert, polymere Substanzen aus dem umgebenden Milieu zu zersetzen, um daraus die von ihm benötigten Nährstoffe zu generieren und aufzunehmen. Die Fähigkeit, verschiedene Stickstoff- und Kohlenstoffquellen zu verwerten, trägt dabei zu seiner Virulenz bei und hierbei scheint die extrazelluläre Proteolyse eine wichtige Rolle zu spielen. Sekretierte Proteasen, die das umgebende Gewebe während einer Infektion mit A. fumigatus erschließen, könnten somit zu dessen Pathogenität beitragen. Dementsprechend sollte im Rahmen dieser Arbeit die Bedeutung einer Regulation der extrazellulären proteolytischen Aktivität von A. fumigatus für dessen Virulenz untersucht werden. Dies geschah durch Untersuchungen eines konservierten Transkriptionsfaktors, PrtT. Dabei stellte sich heraus, dass PrtT die Expression der drei Hauptproteasen von A. fumigatus, Alp, Mep und Pep stark beeinflusst, in einem murinen Tiermodell der pulmonaren Aspergillose scheint dieser Regulator jedoch keine Rolle für die Pathogenität von A. fumigatus zu spielen. Um einen weiteren Aspekt des pilzlichen Aminosäurestoffwechsels zu beleuchten, wurde die Biosynthese der aromatischen Aminosäuren als mögliche Virulenzdeterminate untersucht. Für den Menschen sind diese Aminosäuren essentiell, weshalb dieser Syntheseweg ein mögliches Ziel für antimykotische Substanzen darstellen könnte. Es konnten mehrere für A. fumigatus essentielle Komponenten des Shikimatweges identifiziert werden, des Weiteren wurden Deletionsmutanten in den Genen aroC und trpA, die für die Chorismatmutase bzw. Anthranilatsynthase der Biosynthese von Phenylalanin und Tyrosin bzw. Tryptophan kodieren, erzeugt und phänotypisch charakterisiert. Deren Untersuchung in einem alternativen Tiermodell der Aspergillose zeigte eine deutlich attenuierte Virulenz. Diese Ergebnisse verdeutlichen, wie wichtig die Biosynthese der aromatischen Aminosäuren für das Wachstum von A. fumigatus ist, und dass ein Eingriff in diesen Syntheseweg eine lohnende Strategie zur Entwicklung neuer Antimykotika sein könnte. Die hier präsentierten Ergebnisse unterstreichen die für den Schimmelpilz A. fumigatus typische Redundanz bezüglich extrazellulärer proteolytischer Enzyme und dass diese nur bedingt hinsichtlich ihres Virulenzbeitrags untersucht werden können. Im Gegensatz hierzu lassen sich bestimmte Stoffwechselwege, die oftmals durch einzigartige Genprodukte katalysiert werden, unter Umständen besser als unspezifische aber vielversprechende Virulenzdeterminanten identifizieren.
Das Schädel-Hirn-Trauma (SHT) entsteht durch äußere Gewalteinwirkung auf den Kopf und verursacht mechanisch eine Schädigung des Hirngewebes. Zusätzlich tragen sekundäre Pathomechanismen, wie Entzündungsprozesse und die Schädigung der Blut-Hirn-Schranke (BHS), dazu bei, dass sich das initial geschädigte Läsionsareal im Laufe der Zeit vergrößert. Vor allem bei jungen Erwachsenen ist das SHT eine der häufigsten Ursachen für bleibende Behinderungen und Todesfälle. Aufgrund der schweren Auswirkungen des SHT und der bislang fehlenden Therapieoptionen ist die Identifizierung neuer Zielstrukturen für eine kausale Therapie von größter Bedeutung. Ausgehend von tierexperimentellen Studien ist das Kallikrein-Kinin-System (KKS) ein besonders erfolgversprechender Angriffspunkt zur Behandlung des SHT. Die Aktivierung des KKS über den Gerinnungsfaktor XII (FXII) und die darauf folgende Bildung von Bradykinin sind mit dem Entstehen von Hirnödemen und Entzündungsreaktionen assoziiert. Vorangegangene Studien haben weiterhin die Frage aufgeworfen, ob und in welchem Maße thrombotische Prozesse einen Einfluss auf die Pathophysiologie und die sekundären Hirnschädigungen nach SHT haben. Da FXII sowohl das KKS als auch die intrinsische plasmatische Gerinnungskaskade initiiert und somit zur Fibrinbildung beiträgt, stand FXII im Mittelpunkt der Untersuchungen dieser Dissertation. Die vorliegende Arbeit beschäftigt sich mit den Fragen, (I) inwiefern FXII eine Rolle bei der sekundären Hirnschädigung nach Trauma spielt und (II) ob thrombotische Prozesse ein pathophysiologisches Merkmal nach Trauma darstellen. In zwei unterschiedlichen Trauma-Modellen wurden FXII-defiziente Tiere und mit einem spezifischen Inhibitor des aktivierten FXII (FXIIa) behandelte Tiere gegen Kontrolltiere nach SHT verglichen. Die Analyse der funktionellen Ausfallerscheinungen und des Ausmaßes an neuronaler Degeneration zeigte, dass FXII-Defizienz und FXIIa-Inhibition vor den Auswirkungen eines SHT schützen. Als zugrundeliegende Mechanismen wurden die Reduktion von thrombotisch verschlossenen Gefäßen in der Mikrovaskulatur des Gehirns sowie der Schutz vor BHS-Störungen und verringerte inflammatorische Prozesse identifiziert. Weiterhin wurde festgestellt, dass eine Blockade der intrinsischen Gerinnungskaskade über FXII keine intrazerebralen Blutungen auslöst. In Gewebeproben von Patienten mit SHT wurde gezeigt, dass Thrombozytenaggregate auch im klinischen Verlauf auftreten und sich somit die tierexperimentellen Befunde auf die humane Situation übertragen lassen. Insgesamt tragen die Ergebnisse dazu bei, die komplexen und vielfältigen Pathomechanismen nach SHT besser zu verstehen und vor allem die Relevanz thrombo-inflammatorischer Prozesse nach SHT aufzuzeigen. Die gezielte Blockade des FXII(a) könnte als therapeutisches Prinzip zur Abschwächung der Sekundärschaden nach SHT geeignet sein.
Die Regulation des Tonus glatter Muskelzellen wird entscheidend von den beiden antagonistisch wirkenden second messengern cAMP und Ca2+ beeinflusst. Ein Ziel dieser Arbeit war herauszufinden, ob diese beiden Botenstoffe auch direkten Einfluss aufeinander haben können und welche Enzyme in diesem Fall an den Prozessen beteiligt sind. cAMP-Signale in intakten Zellen konnten wir in Echtzeit mit Hilfe des FRET-basierten cAMP-Sensors Epac1-camps beobachten; Ca2+-Signale durch Markieren der Zellen mit Fura-2. Anstiege der intrazellulären Ca2+-Konzentration in VSMCs wurden durch Aktivierung von endogen exprimierten, Gq-gekoppelten P2Y6-Rezeptoren mit Uridindiphosphat (UDP) ausgelöst. Durch eine zusätzliche in-vitro Kalibrierung des Epac1-camps konnten darüber hinaus absolute cAMP-Konzentrationen in einzelnen lebenden Zellen berechnet werden. Während ein Anstieg der Ca2+-Konzentration auf nicht vorstimulierte VSMCs keinen signifikante Einfluss auf die intrazellulären cAMP-Konzentrationen hatte, bewirkte die Aktivierung der purinergen Rezeptoren einen deutlichen Rückgang der intrazellulären cAMP-Konzentration in mit Isoproterenol vorstimulierten VSMCs. Dieser Effekt konnte sowohl durch die Komplexierung von Ca2+ mit BAPTA-AM als auch durch die Überexpression der Ca2+-insensitiven AC4 antagonisiert werden. Adenylatcyclase-Aktivitäts-Assays in VSMC-Membranen zeigten ebenfalls einen Rückgang der Cyclaseaktivität nach Zugabe von 2 und 5 μM freiem Ca2+. Die Hemmung der einzigen Ca2+-regulierbaren PDE1 mit dem selektiven PDE1-Inhibitor 8-Methoxymethyl-IBMX (8-MM-IBMX) hatte im Gegensatz dazu keinen Einfluss auf die durch UDP verursachte Änderung der cAMP-Konzentration in vorstimulierten VSMCs. Schließlich bewirkte die Herunterregulation der Ca2+-inhibierbaren AC5 und 6 mit siRNA einen signifikante Hemmung des durch UDP verursachten Effekts. Fasst man alle diese Ergebnisse zusammen, so lässt sich folgende Schlussfolgerung ziehen: Der durch purinerge Stimulation verursachte Rückgang der cAMP-Konzentration in mit Isoproterenol vorstimulierten VSMCs wird durch eine Hemmung der Ca2+-hemmbaren AC5 und 6 vermittelt. Dadurch sind zwei für die Regulation des Tonus wichtige Signalwege in VSMCs miteinander verbunden, die sich somit gegenseitig entscheidend beeinflussen können. Ein weiterer Bestandteil dieser Arbeit war die Entwicklung eines transgenen Mausmodells, das glattmuskelspezifisch den cAMP-Sensor Epac1-camps exprimiert. Mit Hilfe eines solchen Tiermodells könnten in Zukunft cAMP-Änderungen in intakten Geweben und vielleicht sogar in lebenden Tieren beobachtet werden. Durch Anwendung des Cre-loxP-Rekombinationssystems gelang es eine glatt¬muskelspezifische, für den Epac1-camps transgene Mauslinie zu generieren. Mit isolierten VSMCs dieser Tiere konnten bereits erste FRET-Messungen durchgeführt und agonistinduzierte cAMP-Änderungen beobachtet werden.
Ein Schlüsselereignis, welches dem prognosebestimmenden Organversagen bei systemi-schen Entzündungsprozessen und Sepsis vorangeht, ist die Entwicklung einer mikrovas-kulären endothelialen Schrankenstörung. Das vaskuläre endotheliale (VE-) Cadherin als mechanischer Stabilisator der Endothelbarriere spielt dabei eine wichtige Rolle. In der Inflammation werden Spaltprodukte von VE-Cadherin (sVE-Cadherin) gebildet. Ge-genstand der vorliegenden Arbeit war die Untersuchung der Hypothese ob diese Spalt-produkte selbst an der Störung der endothelialen Barrierefunktion beteiligt sind.
Es wurde hierfür humanes sVE-Cadherin bestehend aus den extrazellulären Domänen EC1-5 (sVE-CadherinEC1-5) generiert. In Messungen des transendothelialen elektrischen Widerstands (TER), mit Immunfluoreszenzfärbungen und Western Blot Analysen wird gezeigt, dass sVE-Cadherin dosisabhängig die Barriere Integrität in primären humanen dermalen Endothelzellen stört. Dies führt zu einer Reduktion von VE-Cadherin und den assoziierten Proteinen α-, γ- und δ-Catenin und ZO-1, die nach der Applikation von sVE-Cadherin an den Zellgrenzen reduziert sind. Die Interaktion zwischen VE-PTP und VE-Cadherin wird durch sVE-CadherinEC1-5 reduziert. Durch pharmakologische Hem-mung der Phosphataseaktivität von VE-PTP mittels AKB9778 wird der durch sVE-CadherinEC1-5-induzierte Verlust der Endothelbarriere aufgehoben. Dagegen zeigt die direkte Aktivierung von Tie-2 mittels Angiopoetin-1 keinen protektiven Effekt auf die durch sVE-CadherinEC1-5 gestörte Endothelbarriere. Weitere Analysen zeigen eine erhöh-te Expression von GEF-H1 durch sVE-CadherinEC1-5. Diese ist ebenfalls durch AKB9778 hemmbar.
Zusätzlich zu diesen Untersuchungen wurden die Konstrukte EC1-4 und EC3-5 in ver-schiedene Vektoren kloniert, um zu bestimmen, ob die extrazelluläre Domäne 5 von VE-Cadherin die dominante Rolle bei den sVE-Cadherin-vermittelten Effekten spielt.
Zusammenfassend zeigen diese Untersuchungen zum ersten Mal, dass sVE-CadherinEC1-5 unabhängig von proinflammatorischen Auslösern über die Aktivierung des VE-PTP/RhoA-Signalweges den Zusammenbruch der Endothelbarriere mitversursacht. Dies stellt einen neuen pathophysiologischer Mechanismus dar, der zum Gesamtverständnis der entzündungsinduzierten Barriereveränderungen des Endothels beiträgt.
Das Ziel der Arbeit war zu untersuchen, ob der Stoffwechsel kolorektaler Karzi-nomzellen geeignete Targetstrukturen für mögliche therapeutische Ansätze aufweist. In Krebszellen induziert sowohl der Warburg-Effekt bei Normoxie als auch die anaerobe Glykolyse bei Hypoxie eine massive Bildung von Laktat. Wird die Krebszelle dauerhaft daran gehindert, die für die Glykolyse notwendi-gen Reduktionsäquivalente NADH+H+ mit Hilfe der Laktatdehydrogenase zu reoxidieren und/oder Laktat über die Transporter MCT1 und MCT4 nach außen zu schleusen, dann löst diese Kombination aus Mangelsituation und intrazellulärer Ansäuerung den apoptotischen Zelltod aus. Für die Situation in vivo ist entscheidend, dass auch Zellen von Normalgeweben zwar Laktat in Hypoxie bilden, dies jedoch keine vorherrschende physiologische Situation darstellt.
Die Hemmstoffe Natriumoxamat (NaOx) für die Laktatdehydrogenase und α-Cyano-4-Hydroxycinnamat (αCHC) für MCT1 und MCT4 wurden an den sechs humanen kolorektalen Karzinomzelllinien Colo741, HCT116, HT29, LS174T, SW620 und WiDr untersucht. Zusätzlich wurde der Glukoseverbrauch und die Laktatbildung bestimmt und die Funktion der Atmungskette überprüft. Die IC50-Werte für 5-FU, NaOx und αCHC wurden bestimmt und danach NaOx in einer Konzentration von 40x10-3 mol/L, αCHC in einer Konzentration von 2x10-3 mol/L und 5-FU in einer Konzentration von 5x10-6 mol/L eingesetzt. Die Zellen wurden bei tumorphysiologischen Sauerstoffkonzentrationen von 5 % und 1 % Sauerstoff für bis zu 120 Stunden inkubiert.
Die Funktion der Atmungskette in den Mitochondrien der kolorektalen Karzi-nomzellen wurde u. a. durch Bestimmung wichtiger Kenngrößen wie dem P:O Quotienten und des respiratorischen Kontrollindex (RKI) nachgewiesen. Fünf der sechs Karzinomzelllinien wiesen im Vergleich zur Kontrollzelllinie J774 einen verringerten P:O-Quotienten und respiratorischen Kontrollindex (RKI) auf, was darauf hindeutet, dass die Funktion der Mitochondrien dieser Zellen im Vergleich zu Kontrollzellen zwar verringert war, aber nicht vollständig aufgehoben. Dieses Ergebnis stützt die allgemein akzeptierte Auffassung, dass die meisten Tumore über funktionelle Mitochondrien verfügen.
Durch die Analyse des Glukosestoffwechsels wurden die sechs kolorektalen Zelllinien, die einen unterschiedlich stark ausgeprägten glykolytischen Phänotyp aufwiesen, nach der Stärke der Laktatbildung bei 5 % Sauerstoff in drei Kategorien eingeordnet. Zudem wurde für jede der sechs Zelllinien die Expression von LDH-A, LDH-B sowie MCT-1 und MCT-4 auf Proteinebene nachgewiesen.
Wesentliches Ziel der Untersuchungen war die Überprüfung des antiprolife-rativen Potentials der beiden Inhibitoren NaOx und αCHC einzeln oder in Kombination mit 5-FU bei den tumorspezifischen Sauerstoffkonzentrationen von 5 % und 1 %. Die Kombination aus NaOx und αCHC induzierte bei 1 % Sauerstoff nach 9 Tagen in Kultur zytotoxische Effekte und war damit so wirksam wie 5x10-6 mol/L 5-FU. Die Zugabe von 5-FU zur Kombination aus NaOx und αCHC führte zu keiner Steigerung des zelltoxischen Effektes. Die beiden Inhibitoren NaOx und αCHC waren für SW620 Zellen weniger wirksam als für Zellen der anderen fünf Zelllinien. Das mehr „oxidative“ Profil von SW620 Zellen (bester P:O-Quotient, geringste Laktatbildung bei 5 % und 1 % Sauerstoff; zudem die höchsten IC50-Werte für NaOx und αCHC) könnte erklären, warum die beiden Stoffwechselinhibitoren, die einen glykolytischen Phänotyp (starke Bildung von Laktat) erfordern, für SW620 Zellen von geringerer Wirksamkeit waren.
Für die Hemmstoffe NaOx und αCHC wurden zytostatische bzw. zytotoxische Effekte in kolorektalen Karzinomzellen gezeigt. Dies deutet darauf hin, dass Krebszellen auf einen ungehinderten glykolytischen Stoffwechsel angewiesen sind. Für beide Hemmstoffe wurde ebenfalls gezeigt, dass sie auch bei tumorre-levanten Sauerstoffkonzentrationen von 5 % und 1 % wirksam sind.
Beim ischämischen Schlaganfall führt ein thrombotischer Verschluss von gehirnversorgenden Arterien zu einer akuten Durchblutungsstörung, mit der Folge von neurologischen Defiziten. Primäres Therapieziel ist es, diese Blutgerinnsel aufzulösen, um die Sauerstoffversorgung des Gehirns wiederherzustellen und den ischämischen Hirnschaden zu begrenzen. Dazu stehen die intravenösen Thrombolyse mit rt-PA (rekombinanter Gewebe-Plasminogen-Aktivator) sowie die endovaskuläre mechanische Thrombektomie zur Verfügung. Häufig kann ein Schlaganfall, trotz erfolgreicher Rekanalisation der Gefäße, zu einer weiteren Größenzunahme des Infarktes und neurologischen Defiziten bei den Patienten führen. Diese Größenzunahme beruht zum einen auf einem sich entwickelnden Hirnödem und zum anderen auf entzündlichen Prozessen. Zahlreiche Hinweise deuten darauf hin, dass der Schlaganfall ein Zusammenspiel aus thrombotischen und entzündlichen Ereignissen ist, ein Phänomen, das als Thromboinflammation bezeichnet wird. Aufgrund der begrenzten Behandlungsmöglichkeiten ist die Entwicklung neuer Therapieansätze für den ischämischen Schlaganfall besonders wichtig. Agaphelin und Ixolaris sind Proteine aus den Speicheldrüsen von Hämatophagen, für welche in früheren Studien eine starke antithrombotische Wirkung bei gleichzeitig geringem Blutungsrisiko nachgewiesen wurde. Diese möglichen antithrombotischen Effekte wurden in dieser Studie im Hinblick auf ihre Wirksamkeit und Sicherheit im Mausmodell der zerebralen Ischämie untersucht. Die Behandlung der Mäuse mit Agaphelin 1 Stunde nach transienter Okklusion der Arteria cerebri media (tMCAO) führte zu kleineren Schlaganfallvolumina und geringeren neurologischen Defiziten an Tag 1 nach dem Schlaganfall. Die Mortalität der Mäuse war bis Tag 7 deutlich gesunken. Aus klinischer Sicht ist ebenfalls relevant, dass der starke antithrombotische Effekt von Agaphelin im Mausmodell nicht mit einem erhöhten Risiko für intrazerebrale Blutungen einherging. Diesem protektiven Effekt von Agaphelin lagen eine verminderte intrazerebrale Thrombusbildung, eine abgeschwächte Entzündungsantwort und eine Stabilisierung der Blut-Hirn-Schranke sowie eine Reduzierung der Apoptose zugrunde. Nach der Gabe von Ixolaris 1 Stunde nach tMCAO waren zwar signifikant geringere Infarktgrößen messbar, diese führten allerdings nicht zu einer Verbesserung der neurologischen Defizite. Zudem verursachte die Gabe von Ixolaris schon 24 Stunden nach tMCAO erhebliche intrazerebrale Blutungen und auch die Mortalität der Mäuse war zu diesem Zeitpunkt bereits erhöht. Aufgrund dieser massiven Nebenwirkungen scheint Ixolaris kein geeigneter Kandidat für eine humane Anwendung zu sein. Bei Agaphelin hingegen könnte es
sich um einen vielversprechenden Kandidaten für die Behandlung des ischämischen Schlaganfalls handeln. Vor einer möglichen Testung von Agaphelin in klinischen Studien, sind weitere translationale Untersuchungen notwendig, um ein noch präziseres Verständnis für die Wirksamkeit und Sicherheit von Agaphelin zu gewinnen. Insgesamt stellt die Hemmung thromboinflammatorischer Prozesse, ohne eine Erhöhung der Blutungskomplikationen, eine vielversprechende Option zur Behandlung des ischämischen Schlaganfalls dar.
In dieser Arbeit wurden Einzelmolekültechniken zur Untersuchung von G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCR) und G-Proteinen in der Zellmembran lebender Zellen etabliert und angewendet. GPCR stellen die größte Familie membrangebundener Rezeptoren dar und leiten Signale über heterotrimere G-Proteine in das Zellinnere weiter. Auch wenn jüngst sowohl inaktive, als auch aktive Konformationen von GPCR und G-Proteinen mittels Röntgenstrukturanalyse aufgelöst werden konnten, sind die Dynamiken ihrer Aktivierung und Deaktivierung bisher nur bruchstückhaft bekannt. In der Vergangenheit wurden die Schritte der Signalkaskade, beginnend mit der Bindung des Rezeptorliganden bis hin zur Bildung von sekundären Botenstoffen, erfolgreich mit Fluoreszenz-Resonanz-Energie-Transfer-Techniken aufgeklärt. Diesen experimentell bestimmten Aktivierungszeiten stehen Daten aus Modellierungsstudien gegenüber, die sehr viel schnellere Konformationsänderungen vorhersagen, welche bereits in Studien mittels Kernspinresonanzspektroskopie nachgewiesen werden konnten. Folglich ist anzunehmen, dass die Zeitdomäne, innerhalb der die Aktivierung der GPCR stattfindet, sehr breit gefächert ist.
Ein Ziel der vorliegenden Arbeit war es, diese mehrere Größenordnungen umfassenden Zeitskalen der GPCR-Aktivierung, welche in der Literatur beschrieben werden, mittels bildgebender Einzelmolekülverfolgung (SPT) und Fluoreszenz-Korrelations-Spektroskopie (FCS) zu untersuchen. Beide Verfahren liefern durch Einzelmolekülspuren oder Korrelationskurven eine Art Fingerabdruck des dynamischen Verhaltens des untersuchten Systems, was jeweils mit Vor- und Nachteilen verbunden ist. Die Stärke der Techniken zeigte sich bei dem vorliegenden Projekt vor allem in ihrer Kombination: Die klassische FCS bietet die Möglichkeit, Dynamiken über einen weiten Zeitraum von Mikrosekunden bis Sekunden auszuwerten, allerdings nur innerhalb eines kleinen, optisch definierten Detektionsvolumens. Die bildgebende Einzelmolekülverfolgung liefert hingegen ein großes Sichtfeld und ermöglicht somit die parallele Analyse vieler Einzelmolekülereignisse über die Zelle verteilt, jedoch auf Kosten der Zeitauflösung.
Durch die Anwendung von SPT und FCS konnte in dieser Arbeit ein Zeitbereich der Rezeptor- (und G-Protein-) Dynamiken von Mikrosekunden bis Sekunden gefunden und diskutiert werden. Um die selektive Anregung der Plasmamembran zu gewährleisten, wurde die Interne Totalreflexionsfluoreszenzanregung verwendet. Diese eignet sich ideal als Grundlage für die spätere Analyse mittels SPT und FCS, welche komplementär nutzbar sind und mit dem gleichen zellulären Assay und unter Verwendung der gleichen Fluoreszenzmarker betrieben werden können.
Die Studie am Beispiel der α2A- und β2-adrenergen Rezeptoren sowie des Gαi1-Proteins demonstrierte das enorme Potential dieser Einzelmolekültechniken für die Untersuchung von GPCR und skizziert die Komplexität deren Dynamik, wie sie auch durch neueste Modellierungsstudien vorhergesagt wird.
Neuronale Stammzellen wurden kürzlich im unteren Colliculus inferior (CI) identifiziert. Diese Zellen sind von besonderem Interesse, da es keine therapeutischen Optionen für geschädigte neuronale Strukturen gibt. Ziel dieses Forschungsprojekts ist es, das neurogene Potenzial im CI der Ratte von den ersten postnatalen Tagen bis zum Erwachsenenalter zu untersuchen. Der CI von Ratten vom 6. bis zum 48. postnatalen Tag wurde mit Neurosphären-Assays und histologischen Schnitten untersucht. In frei schwimmenden CI-Zellkulturen bildeten sich Neurosphären bei Tieren vom frühen postnatalen Alter bis zum Erwachsenenalter. Die Menge der gebildeten Neurosphären nahm im höheren Alter ab und stieg mit der Anzahl der Zelllinienpassagen. Die Zellen in den Neurosphären und die histologischen Schnitte zeigten eine positive Färbung mit neuronalen Stammzell-Markern (Doublecortin, Sox-2, Musashi-1, Nestin und Atoh1). Dissoziierte Einzelzellen aus den Neurosphären differenzierten und wurden positiv für die neuralen Abstammungsmarker β-III-Tubulin, GFAP und MBP angefärbt. Darüber hinaus wurden neuronalen Stammzell-Marker (Doublecortin, Sox-2, CDK5R1 und Ascl-1) mittels qRT-PCR untersucht. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass ein neurogenes Potenzial im CI der Ratte von den frühen postnatalen Tagen bis zum Erwachsenenalter nachgewiesen und bewertet wurde. Die Identifizierung von neuronalen Stammzellen im CI der Ratte und ihre altersspezifischen Merkmale tragen zu einem besseren Verständnis der Entwicklung und der Plastizität der Hörbahn bei und könnten für eine therapeutische Nutzung aktiviert werden.
Untersuchung der Rolle von Rhodopsin 7 und Cryptochrom im Sehprozess von Drosophila melanogaster
(2015)
Ausgangspunkt für die Detektion von Licht ist im gesamten Tierreich die Absorption von Photonen durch photorezeptive Proteine, die sogenannten Opsine und in geringerem Ausmaß die Typ 1 Cryptochrome. Die Taufliege Drosophila melanogaster besitzt sechs eingehend charakterisierte, auch als Rhodopsine bezeichnete Opsine (Rh1-Rh6) und ein Cryptochrom (CRY). Neben den Ocellen und den Hofbauer-Buchner Äuglein werden die Rhodopsine in erster Linie in den Photorezeptorzellen der Komplexaugen, den Hauptorganen der Lichtperzeption exprimiert, wo sie der Vermittlung der visuellen Wahrnehmung dienen. Basierend auf Sequenzvergleichen wurde im Jahr 2000 ein neues Protein namens Rh7 zur Gruppe der Drosophila Opsine hinzugefügt. Bis heute fehlt allerdings jeglicher experimentelle Beleg für die photorezeptive Funktion dieses Proteins.
Im Gegensatz dazu wird Cryptochrom in erster Linie in einigen Uhrneuronen des Drosophila Gehirns exprimiert, wo es diesen Neuronen die Fähigkeit zur Lichtdetektion verleiht und das Photoentrainment der inneren Uhr lenkt. Neueren Untersuchungen zu folge spielt CRY allerdings auch bei der visuellen Wahrnehmung der Augen eine Rolle.
Die vorliegende Arbeit zielte nun darauf ab die potentielle Funktion von Rh7 als neuen Photorezeptor in Drosophila sowie die Rolle von CRY bei der visuellen Lichtperzeption zu untersuchen.
Die Aufnahmen der Elektroretinogramme (ERGs) von transgenen Fliegen, die Rh7 anstelle von oder zusammen mit dem dominanten Photorezeptor Rh1 in den Komplexaugen exprimieren, zeigen, dass Rh7 die Phototransduktionskaskade bei Belichtung mit Weißlicht nicht aktivieren kann. Die Abwesenheit von Rh7 sorgt allerdings trotzdem für eine Beeinträchtigung der lichtinduzierten Antwort der Rezeptorzellen im Komplexauge. So zeigen die Intensitäts-Response Kurven der ERG Rezeptorpotentialamplitude von rh7 Knockout-Fliegen unter Weißlicht niedriger und mittlerer Intensität nach einer anfänglichen Dunkeladaptation von 15min eine insgesamt, im Vergleich zur Kontrolle erhöhte Rezeptorpotentialamplitude. Der Verlauf dieser Kurven deutet außerdem darauf hin, dass die Zunahme der Rezeptorpotentialamplitude mit steigender Lichtintensität größer wird. Zudem
zeigt das Aktionsspektrum für die Rezeptorpotentialamplitude der rh7 Knockout-Fliegen, dass diese Empfindlichkeitszunahme im gesamten Bereich von 370-648nm auftritt. Diese Beeinträchtigung scheint jedoch zu fehlen, wenn die Fliegen vor Experimentbeginn nur 1min dunkeladaptiert wurden, oder wenn intensives Blaulicht zur Belichtung verwendet wird. Des weiteren ist auch das 4s nach Ende des Lichtpulses im ERG gemessene Nachpotential bei fehlendem Rh7 reduziert.
Zusammengenommen deuten diese Ergebnisse darauf hin, dass Rh7, wenn auch nicht als Photorezeptor, bei Belichtung mit Weißlicht niedriger und mittlerer Intensität die Lichtantwort in den Rezeptorzellen des Komplexauges in Abhängigkeit von Intensität und Adaptationszustand beeinflusst und dass dieser Einfluss scheinbar nicht durch Licht eines eng begrenzten Wellenlängenbereichs induziert wird. Des weiteren legt die Untersuchung des ERG Nachpotentials nahe, dass Rh7 möglicherweise für eine normale Beendigung der Lichtantwort benötigt wird. Die allgemeine Funktion von Rh7 als Photorezeptor in Drosophila sowie die Eigenschaften der endogenen Funktion von Rh7 werden diskutiert.
Unabhängig davon wird in der vorliegenden Arbeit auch gezeigt, dass Fliegen ohne CRY zwar nach 15-minütiger, nicht jedoch nach 1-minütiger Dunkeladaptation bei Belichtung mit Weißlicht niedriger Intensität eine insgesamt geringere ERG Rezeptorpotentialamplitude aufweisen. Dies könnte auf eine Beeinträchtigung der Dunkeladaptationsprozesse bei Abwesenheit von CRY hindeuten.
Bei der Atherosklerose handelt es sich um eine chronische inflammatorische Erkrankung, die sich an der arteriellen Gefäßinnenwand abspielt. Ihre Haupt-Manifestationsformen Schlaganfall und Herzinfarkt zählen zu den häufigsten Todesursachen weltweit. Eine chronische Endothelbelastung und -funktionsstörung, beeinflusst durch Risikofaktoren wie Diabetes, arterieller Bluthochdruck, Rauchen und Entzündungszustände, führen zur Permeabilitätserhöhung des Endothels, zur Zelleinwanderung, subendothelialen Lipidanreicherung, Migration glatter Muskelzellen und der Ausbildung atherosklerotischer Läsionen. Es kommt zu Aktivierung des Immunsystems und fortschreitender Entzündungsreaktion, schließlich zur Ausbildung eines nekrotischen Kerns und zunehmender Vulnerabilität des Plaques.
Epigenetische Veränderungen betreffen klassischerweise das Chromatingerüst. Durch DNA-Methylierung und -Demethylierung sowie verschiedene Modifikationen der Histon-Proteine kann die DNA in ihrer Zugänglichkeit verändert werden. So kann die Transkription eines bestimmten Genes direkt und potenziell längerfristig beeinflusst werden, ohne dass Alterationen der DNA-Basenfolge selbst stattfinden. Das Enzym SET7 nimmt hierbei eine Sonderrolle ein, da es neben einer Methylierung von Histon 3 auch verschiedene zelluläre Zielstrukturen posttranslational direkt methylieren kann.
Epigenetische Veränderungen im Kontext der Atherosklerose sind bereits vereinzelt beschrieben. Auch sind sie relevant in der Reaktion auf Umwelteinflüsse und bei inflammatorischen Vorgängen. Der Frage, ob epigenetische Mechanismen im atherosklerotischen Geschehen eine Rolle spielen, sollte in dieser Arbeit nachgegangen werden. Dazu wurde in Zellkulturversuchen für Makrophagen und glatte Muskelzellen geprüft, ob die einzelnen pro-atherosklerotischen Stimuli oxLDL, IL-1β, TNFα und LPS bereits zu relevanten Veränderungen epigenetischer Enzyme führen. Dies erfolgte über Vergleich der entsprechenden mRNA mittels qPCR. Zur Untersuchung der genaueren Dynamik wurde für die Enzyme SET7 und DNMT1 der zeitliche Ablauf dieser Reaktion auf TNFα-Stimulation in Makrophagen genauer betrachtet. Unter gleichen Versuchsbedingungen wurde außerdem die Änderung der mRNA-Expression einiger Matrixmetalloproteasen, TIMP-Enzyme, Zytokine und Transkriptionsfaktoren analysiert,um zukünftig kausale Zusammenhänge weiter aufdecken zu können. Auch die Frage nach Veränderungen epigenetischer Enzyme in der Ldlr-/--Maus nach fettreicher Diät im Vergleich zu Ldlr-/--Mäusen ohne Diät sollte hier beantwortet werden. Dazu wurde die mRNA der Zellsuspensionen aus Milz, Aortenwurzel und gesamter Aorta der Tiere mithilfe der qPCR verglichen. Schließlich sollte ein effizienter Weg für einen individuellen und flexiblen SET7 knock-out etabliert werden, um weitere Studien dieses Enzyms zu ermöglichen. Hierzu wurde die Methode des CRISPR/Cas9 Systems gewählt und abschließend die Funktionalität des Systems überprüft.
Unterschiede in Frontaler Kortex Oxygenierung in zweierlei Risikogruppen der Alzheimer Demenz
(2019)
Die verbesserte medizinische Versorgung führt zu einer zunehmenden Lebenserwartung unserer Gesellschaft. Damit steigt auch die sozioökonomische Relevanz neurodegenerativer Erkrankungen kontinuierlich. Für die Alzheimer Demenz (AD), die dabei die häufigste Ursache darstellt, stehen bisher keine krankheitsmodifizierenden Behandlungsoptionen zur Verfügung. Die lange präklinische Phase der Erkrankung birgt jedoch großes Potential für die Entwicklung neuer Behandlungsoptionen. Das Untersuchen von Risikogruppen ist für die Identifikation von Prädiktoren einer späteren AD Manifestation von besonderem Interesse. In diesem Zusammenhang werden insbesondere das Vorliegen genetischer Risikokonstellationen, wie dem Apolipoprotein E (APOE) Ɛ4-Allel, sowie kognitiver Risikofaktoren, wie der „leichten kognitiven Beeinträchtigung“ (MCI), diskutiert. Die Identifikation präklinischer Aktivierungsunterschiede in relevanten Gehirnregionen von Risikogruppen kann als Basis für die Entwicklung neurofunktioneller Früherkennungs-Marker dienen. Der präfrontale Kortex (PFC), welcher mit der Steuerung von Exekutivfunktionen assoziiert wird, hat sich in diesem Zusammenhang in bisherigen Studien als eine relevante Schlüsselregion manifestiert. Aufgrund der aufwendigen und kostenintensiven bildgebenden Untersuchungsmethoden, sind die genauen Prozesse jedoch noch unklar.
Ziel der vorliegenden Arbeit war es daher, Unterschiede in der PFC Oxygenierung in zweierlei Risikogruppen der AD mit einer kostengünstigeren Bildgebungsmethode, der funktionellen Nahinfrarot Spektroskopie (fNIRS), zu untersuchen. Dafür wurde in einem ersten Schritt, der Trailmaking Test (TMT), ein weitverbreiteter neuropsychologischer Test zur Erfassung exekutiver Funktionen, für fNIRS implementiert. Als Grundlage für die Untersuchung frühpathologischer Prozesse, wurden zunächst gesunde Alterungsprozesse betrachtet. Der Vergleich von jungen und älteren Probanden (n = 20 pro Gruppe) wies neben der Eignung der Testimplementierung für fNIRS auf eine spezifische bilaterale PFC Oxygenierung hin, welche bei jungen Probanden rechtshemisphärisch lateralisiert war. Ältere Probanden hingegen zeigten bei vergleichbaren Verhaltensdaten insgesamt mehr signifikante Kanäle sowie eine Abnahme der Lateralisierung. Dies kann als zusätzlicher Bedarf an Ressourcen in gesunden Alterungsprozessen interpretiert werden.
Im Rahmen der Hauptstudie wurden anschließend insgesamt 604 ältere Probanden im Alter von 70 bis 76 Jahren untersucht. Zunächst wurde die genetische Risikogruppe der Ɛ4-Allel-Träger (n = 78) mit den neutralen Ɛ3-Allel-Trägern (n = 216) und den Trägern des als protektiv geltenden Ɛ2-Allels (n = 50) verglichen. Hierbei zeigte sich eine geringere Oxygenierung der Risikogruppe bei geringer Aufgabenschwierigkeit, während sich ein erhöhter Oxygenierungsanstieg im medialen PFC mit steigender Aufgabenschwierigkeit zeigte. Dies deutet auf einen erhöhten Bedarf an neuronalen Kontrollmechanismen der Risikogruppe zur Bewältigung der steigenden Aufgabenschwierigkeit hin. Die protektive Gruppe zeigte hingegen eine erhöhte Oxygenierung im ventralen PFC mit steigender Aufgabenschwierigkeit, was möglicherweise auf einen präventiven Effekt hindeuten könnte.
Weiterführend wurden MCI-Patienten mit gesunden Probanden (n = 57 pro Gruppe) hinsichtlich des kognitiven Risikofaktors verglichen. Hierbei zeigte sich ein punktuell reduzierter Oxygenierunganstieg der MCI Patienten mit steigender Aufgabenschwierigkeit vor allem im ventralen PFC bei ebenfalls stabiler Verhaltensleistung. Die gefundene Reduktion könnte ein Zeichen für eine aufgebrauchte kognitive Reserve sein, welche Einbußen auf Verhaltensebene voranzugehen scheint.
Diese charakteristischen Unterschiede in den frontalen Oxygenierungsmustern von Risikogruppen (APOE, MCI) könnten als Biomarker zur Früherkennung von AD noch vor dem Auftreten kognitiver Einbußen dienen. Die fNIRS-Untersuchung während der Durchführung des TMT hat sich in diesem Zusammenhang als potentielles Instrument zur Frühdiagnose der präklinischen Phase der AD als geeignet erwiesen. Die Ergebnisse werden unter Einbezug des wissenschaftlichen Kontexts interpretiert und Implikationen für weitere notwendige Studien sowie die klinische Anwendbarkeit diskutiert.