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Hierin wird die inhärente geometrische Isomerie eines PtII Komplexes als neues Werkzeug zur Kontrolle von supramolekularen Assemblierungsprozessen ausgenutzt. Bestrahlung mit UV‐Licht sowie die sorgfältige Auswahl des verwendeten Lösungsmittels, der Temperatur und Konzentration führen zu einer regelbaren Koordinationsisomerie. Dies ermöglicht ein vollständig reversibles Schalten zwischen zwei definierten aggregierten Spezies (1D Fasern ↔ 2D Lamellen) mit unterschiedlichem photoresponsivem Verhalten. Unsere Erkenntnisse erweitern nicht nur die Reichweite von Koordinationsisomerie, sondern eröffnen auch aufregende Möglichkeiten zur Entwicklung neuartiger stimuliresponsiver Materialien.
We exploited the inherent geometrical isomerism of a PtII complex as a new tool to control supramolecular assembly processes. UV irradiation and careful selection of solvent, temperature, and concentration leads to tunable coordination isomerism, which in turn allows fully reversible switching between two distinct aggregate species (1D fibers↔2D lamellae) with different photoresponsive behavior. Our findings not only broaden the scope of coordination isomerism, but also open up exciting possibilities for the development of novel stimuli-responsive nanomaterials.
Oligophenyleneethynylenes (OPEs) are prominent building blocks with exciting optical and supramolecular properties. However, their generally small spectroscopic changes upon aggregation make the analysis of their self-assembly challenging, especially in the absence of additional hydrogen bonds. Herein, by investigating a series of OPEs of increasing size, we have unravelled the role of the conjugation length on the self-assembly properties of OPEs.