Refine
Year of publication
- 2010 (576) (remove)
Document Type
- Doctoral Thesis (417)
- Journal article (105)
- Complete part of issue (23)
- Conference Proceeding (6)
- Preprint (6)
- Report (5)
- Book (4)
- Book article / Book chapter (3)
- Master Thesis (3)
- Jahresbericht (2)
Language
- German (363)
- English (206)
- French (3)
- Multiple languages (3)
- Spanish (1)
Keywords
- Wuerzburg (19)
- Wurzburg (19)
- Würzburg (19)
- Universität (18)
- University (17)
- Fremdsprachenunterricht (16)
- Fremdsprachenlernen (14)
- Medizin (11)
- NMR-Tomographie (11)
- Signaltransduktion (9)
- Taufliege (9)
- Krebs <Medizin> (8)
- Lernautonomie (8)
- Ackerschmalwand (7)
- Learning autonomy (7)
- Lernerautonomie (7)
- Transforming Growth Factor beta (7)
- Apoptosis (6)
- Diabetes mellitus (6)
- Escherichia coli (6)
- Genexpression (6)
- Schizophrenie (6)
- Aspergillus fumigatus (5)
- Aufmerksamkeits-Defizit-Syndrom (5)
- Brustkrebs (5)
- Dendritische Zelle (5)
- Genregulation (5)
- Glaukom (5)
- Herzinfarkt (5)
- Learner autonomy (5)
- Oxidativer Stress (5)
- Sprachentwicklung (5)
- Therapie (5)
- Tumor (5)
- ADHD (4)
- Abwehrreaktion (4)
- Arbeitsgedächtnis (4)
- Biologie (4)
- Calcium (4)
- DNS-Reparatur (4)
- Depression (4)
- Deutschland (4)
- Drosophila melanogaster (4)
- Endothel (4)
- Evaluation (4)
- Fernerkundung (4)
- Gehirn (4)
- Genmutation (4)
- Halbleiterlaser (4)
- Immunreaktion (4)
- Knochen-Morphogenese-Proteine (4)
- Lebensqualität (4)
- Leistungsbewertung (4)
- Maus (4)
- Molekularbiologie (4)
- Rezidiv (4)
- Schlaganfall (4)
- Schmalwand <Arabidopsis> (4)
- Silicium (4)
- Trabekulektomie (4)
- Vaccinia-Virus (4)
- apoptosis (4)
- trabeculectomy (4)
- ARDS (3)
- Ag(111) (3)
- Aminosäuren (3)
- Arteriosklerose (3)
- Assoziatives Gedächtnis (3)
- Astrophysik (3)
- Asymmetrische Synthese (3)
- Autoimmunität (3)
- Bioinformatik (3)
- Biomarker (3)
- Bruchpilot (3)
- Comet Assay (3)
- Cytokine (3)
- DNS-Schädigung (3)
- Dickdarmkrebs (3)
- Drosophila (3)
- Eierstockkrebs (3)
- Galliumarsenid (3)
- Genetik (3)
- Geruch (3)
- Gesundheitsförderung (3)
- Glioblastom (3)
- Guanylatcyclase (3)
- HIV (3)
- Herz (3)
- Herzmuskel (3)
- Immunoassay (3)
- Immunsuppression (3)
- Kollagen (3)
- Kolorektales Karzinom (3)
- Konditionierung (3)
- Korpus <Linguistik> (3)
- Lippen-Kiefer-Gaumenspalte (3)
- MRI (3)
- Malaria (3)
- Masernvirus (3)
- Massenspektrometrie (3)
- Melanom (3)
- Microarray (3)
- Molekularstrahlepitaxie (3)
- Mutagenität (3)
- NMR-Bildgebung (3)
- Neisseria meningitidis (3)
- Nicotin (3)
- Optoelektronik (3)
- Photoelektronenspektroskopie (3)
- Phylogenie (3)
- Physik (3)
- Plasmozytom (3)
- Polymerase-Kettenreaktion (3)
- Proliferation (3)
- Risikofaktor (3)
- Schule (3)
- Stammzelle (3)
- Stickstoffoxidsynthase (3)
- Synapsine (3)
- T-Lymphozyt (3)
- Tissue Engineering (3)
- Transkription <Genetik> (3)
- Tumorimmunologie (3)
- Universität Würzburg (3)
- Vegetation (3)
- XML (3)
- Zellkultur (3)
- bipolar disorder (3)
- dendritic cell (3)
- genotoxicity (3)
- glaucoma (3)
- innate immunity (3)
- multiple myeloma (3)
- oxidative stress (3)
- quality of life (3)
- schizophrenia (3)
- self-assessment (3)
- semiconductor laser (3)
- signal transduction (3)
- silicon (3)
- social insects (3)
- working memory (3)
- 3D (2)
- ABA (2)
- Abscisinsäure (2)
- Acetylcystein (2)
- Adulte Stammzelle (2)
- Aktionsforschung (2)
- Aktionspotenzial (2)
- Aldosteron (2)
- Alkoholabhängigkeit (2)
- Altern (2)
- Andrea (Komponist) (2)
- Angeborene Immunität (2)
- Angiogenese (2)
- Annual Report (2)
- Anorganische Chemie (2)
- Anpassung (2)
- Anthocyane (2)
- Antigen (2)
- Antikörper (2)
- Apoptose (2)
- Arabidopsis (2)
- Arginin (2)
- Array (2)
- Association study (2)
- Aufmerksamkeitskontrolle (2)
- Augendruck (2)
- Bakterielle Infektion (2)
- Bericht (2)
- Bernasconi (2)
- Biofilm (2)
- CD1d (2)
- CRE (2)
- CSS (2)
- Camerloher (2)
- Camponotus floridanus (2)
- Cascading Style Sheets (2)
- Catecholmethyltransferase <Catechol-0-Methyltransferase> (2)
- Cephalometry (2)
- Chemische Ökologie (2)
- Chemokine (2)
- China (2)
- Colonkrebs (2)
- Creation (2)
- Cytotoxizität (2)
- DHEA (2)
- DHEAS (2)
- DNA damage (2)
- DNA-Reparaturgene (2)
- DNA-Schaden (2)
- Dehydroepiandrosteron (2)
- DeuCze-Korpus (2)
- Deutsch (2)
- Differenzierung (2)
- Dopamine (2)
- Drahtloses Sensorsystem (2)
- Drei-Fünf-Halbleiter (2)
- Duplikation (2)
- Dünne Schicht (2)
- E-Learning (2)
- EGFR (2)
- Einsilbiges Wort (2)
- Elektroencephalogramm (2)
- Elektronenstruktur (2)
- Embryonalentwicklung (2)
- Epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor (2)
- Evolution (2)
- Fluktuation (2)
- Fluoreszenz-Resonanz-Energie-Transfer (2)
- Freiburger Sprachverständnistest (2)
- Frühgeborene (2)
- Gefühl (2)
- Geldpolitik (2)
- Genotoxizität (2)
- Geologie (2)
- Geruchswahrnehmung (2)
- Geschmack (2)
- HPLC (2)
- Halbleiterschicht (2)
- Handchirurgie (2)
- Hepatitis C (2)
- Herzhypertrophie (2)
- Hofkomponist (2)
- Hypertonie (2)
- ICEP (2)
- Immunglobuline (2)
- Immunologie (2)
- Immunsystem (2)
- Immuntoleranz (2)
- Instabilität (2)
- Interferon (2)
- Intraokularer Druck (2)
- Jahresbericht (2)
- Joseph Willibald (2)
- Judit <Buch> (2)
- Judith <Book> (2)
- Kephalometrie (2)
- Kinasen (2)
- Klimaänderung (2)
- Knockout <Molekulargenetik> (2)
- Knorpelzelle (2)
- Komplikation (2)
- Komposit <Zahnmedizin> (2)
- Konfokale Mikroskopie (2)
- Kontrastmittel (2)
- Kurfürst (2)
- Kutikula (2)
- Landshuter Gesangbuch (2)
- Lernberatung (2)
- Lernen (2)
- Lernstrategien (2)
- Lernverhalten (2)
- Ligand (2)
- Literatur (2)
- Lymphozyt (2)
- MCP-1 (2)
- Mais (2)
- Mathematik (2)
- Mausmodell (2)
- Maximilian <Bayern> (2)
- Metabolisches Syndrom (2)
- Metallocene (2)
- Michl (2)
- Mobiler Roboter (2)
- Molekulargenetik (2)
- Monetary Policy (2)
- Mozart (2)
- Multiple Sklerose (2)
- Muskeldystrophie (2)
- Mutation (2)
- Myc (2)
- Mycophenolatmofetil (2)
- Münchner Hof (2)
- NIRS (2)
- Natürliche Killerzelle (2)
- Nervenzelle (2)
- Neue Medien (2)
- Neugeborenes (2)
- Neumarkt <Oberpfalz> (2)
- Neurobiologie (2)
- Neurogenese (2)
- Nicotine (2)
- Niereninsuffizienz (2)
- Normalwert (2)
- Nuklearmedizin (2)
- Oberfläche (2)
- Operation (2)
- Optimization (2)
- Organische Chemie (2)
- Osteoporose (2)
- Osteosynthese (2)
- PTCDA (2)
- Parallelkorpus (2)
- Performance Evaluation (2)
- Physiologische Chemie (2)
- Plasmamembran (2)
- Plasmodium falciparum (2)
- Protein p8 (2)
- Proteinkinasen (2)
- Proteomanalyse (2)
- Präfrontaler Cortex (2)
- Präsentation (2)
- Präsentationstechniken (2)
- Prävention (2)
- Pseudomonas syringae (2)
- Psychologie (2)
- Quantenchemie (2)
- RNS-Spleißen (2)
- Raf (2)
- Raf <Biochemie> (2)
- Reflexion (2)
- Report (2)
- Rezeptor (2)
- Ribavirin (2)
- Ribosomale RNS (2)
- Risiko (2)
- Robotik (2)
- Röntgenabsorption (2)
- SLC12A6 (2)
- Schilddrüse (2)
- Schließzelle (2)
- Schultergelenk (2)
- Schöpfung (2)
- Selbsteinschätzung (2)
- Sepsis (2)
- Serin (2)
- Serotonin (2)
- Shigella (2)
- Sickerkissen (2)
- Silber (2)
- Sildenafil (2)
- Softwarearchitektur (2)
- Sol-Gel-Verfahren (2)
- Speicheldrüse (2)
- Spektroskopie (2)
- Spumaviren (2)
- Starke Kopplung (2)
- Statine (2)
- Stickstoffmonoxid (2)
- Stress (2)
- Stressreaktion (2)
- Synapsin (2)
- Tages-Nacht-Vergleich (2)
- Terpene (2)
- Thrombozyt (2)
- Tiermodell (2)
- Wachstumsprozess (2)
- Westafrika (2)
- Weyarn / Stift (2)
- Wnt-Proteine (2)
- Wolfgang Amadeus (2)
- Wrapper <Programmierung> (2)
- Wundheilung (2)
- Zelldifferenzierung (2)
- Zellzyklus (2)
- aldosterone (2)
- amino acids (2)
- anti-parasitic (2)
- attentional control (2)
- autoimmunity (2)
- breast cancer (2)
- calcium (2)
- cardioprotection (2)
- chemical ecology (2)
- cleft lip and palate (2)
- colorectal cancer (2)
- colorectal carcinoma (2)
- coronary artery disease (2)
- corpus linguistics (2)
- depression (2)
- dialysis (2)
- distribution (2)
- eNOS (2)
- endothelial cells (2)
- evaluation (2)
- fNIRS (2)
- imaging (2)
- inflammation (2)
- interferon (2)
- intraocular pressure (2)
- kidney (2)
- land cover (2)
- leaf-cutting ants (2)
- learner autonomy (2)
- learning (2)
- learning strategies (2)
- magnetic resonance imaging (2)
- marine sponges (2)
- mass spectrometry (2)
- molecular beam epitaxy (2)
- music (2)
- new technologies (2)
- nocturnal (2)
- olfaction (2)
- orofacial clefts (2)
- oxLDL (2)
- oxidative addition (2)
- parallel corpus (2)
- photonic crystal (2)
- phthalocyanine (2)
- potassium chloride co-transporter 3 (2)
- presentation techniques (2)
- protein p8 (2)
- recurrence (2)
- regulatory T cells (2)
- rehabilitation (2)
- remote sensing (2)
- synapsin (2)
- task-based teaching (2)
- therapeutic drug monitoring (2)
- therapy (2)
- transition metal (2)
- tumor immunology (2)
- Übergangsmetall (2)
- Übergangsmetallkomplexe (2)
- Überleben (2)
- (Ga (1)
- (resonant) photoemission spectroscopy (1)
- 10-bis(dicarboximide)> (1)
- 13C-isotopologue profiling (1)
- 1655-1705> (1)
- 16S-rRNA (1)
- 2 Photon Photoemission (1)
- 31P-MRS (1)
- 3D ultrasound (1)
- 3D-Ultraschall (1)
- 4-Chinolonamid (1)
- 4-quinolone (1)
- 4:9 (1)
- 4D-Studie (1)
- 9-Oxabispidine (1)
- 9-oxabispidines (1)
- ACC (1)
- ACL (1)
- ACVB (1)
- ADP (1)
- ADST (1)
- AGG (1)
- AKT-Signalweg (1)
- ALCL (1)
- ALDI SÜD (1)
- ALL-BFM-2000-Protokoll (1)
- ALP (1)
- AMACR (1)
- AORI-Klassifikation (1)
- AP1 (1)
- APACHE <Klassifikation> (1)
- APEC (1)
- APECED (1)
- ATRT (1)
- Abelson helper integration-1 (AHI1) (1)
- Absolute Configuration (1)
- Absolute Konfiguration (1)
- Absolutquantifizierung (1)
- Absorption (1)
- Absorptionsspektroskopie (1)
- Abstinenz (1)
- Abwehrmechanismen (1)
- Acetylcholinrezeptor (1)
- Acromyrmex heyeri (1)
- Actin (1)
- Actin cytoskeleton (1)
- Actinomyceten (1)
- Actinomycetes (1)
- Adaptorproteine (1)
- Adeno (1)
- Adenosinrezeptor (1)
- Adenylatcyclase (1)
- Aderhautmelanom (1)
- Aderhautsarkom (1)
- Adhäsine (1)
- Adhäsivsystem (1)
- Adiponectin (1)
- Adrenalin (1)
- Adrenocortical Cancer (1)
- Adrenocortical Carcinoma (1)
- Adsorption (1)
- Adults (1)
- Affenimmundefizienzvirus (1)
- Agent <Künstliche Intelligenz> (1)
- Agent-based Simulation (1)
- Agenten-basierte Simulation (1)
- Aggregate (1)
- Aggregation (1)
- Aggrekan (1)
- Agonist (1)
- Aktive Zone (1)
- Aktivierung (1)
- Akustikustumor (1)
- Akute lymphatische Leukämie (1)
- Albanian (1)
- Albanisch (1)
- Aldi (USA) (1)
- Algen (1)
- Algorithmus (1)
- Alkoholabhängikeit (1)
- Alkoholismus (1)
- Allergie (1)
- Allgemeine Entzündungsreaktion (1)
- Allogene Zelle (1)
- Allosterie (1)
- Alpha-Methylacyl-CoA-Racemase (1)
- Alter (1)
- Alternans (1)
- Alternatives Spleißen (1)
- Alterungsprozess (1)
- Aluminiumarsenid (1)
- Ameisen (1)
- Ameisenstaat (1)
- Amerikanischer Markt (1)
- Amine (1)
- Amino acids (1)
- Aminobisphosphonat (1)
- Aminobisphosphonate (1)
- Aminoethanolderivate (1)
- Amyloidose (1)
- Analyse (1)
- Analysis (1)
- Anandamid (1)
- Angewandte Mikrobiologie (1)
- Angiotensin II (1)
- Anion channel (1)
- Anionenkanal (1)
- Anionenkanäle (1)
- Anionentranslokator (1)
- Annaeherung (1)
- Anoplolepis gracilipes (1)
- Anosognosie (1)
- Anschlussheilbehandlung (1)
- Antigenerkennung (1)
- Antimicrobial activities (1)
- Antimicrobial proteins (1)
- Antimikrobielle Aktivitäten (1)
- Antimikrobieller Wirkstoff (1)
- Antizipation (1)
- Anton Ulrich Herzog zu Braunschweig und Lüneburg (1)
- Anwendungsfall (1)
- Anästhesie (1)
- Anästhesiologie (1)
- Aorta (1)
- Apologetic (1)
- Apologetik (1)
- Apoptoseinduktion (1)
- Apoptosesensibilisierung (1)
- Arbeitsg (1)
- Arbeitsrecht (1)
- Arteria carotis interna (1)
- Arteria cerebri media (1)
- Arteriosclerosis (1)
- Arthroplastik (1)
- Arthrose (1)
- Artificial Nuclear Pores (1)
- Arzneimitteldesign (1)
- Arzneimittelnebenwirkung (1)
- Arzneimittel�berwachung (1)
- AsP (1)
- Asomatognosie (1)
- Assembly (1)
- Assoziationsstudie (1)
- Assoziationsstudien (1)
- Astrocytoma (1)
- Astrozytom (1)
- Atherosklerose (1)
- Atmung (1)
- Atomic Force Microscopy (1)
- Atomisierungsenergien (1)
- Atorvastatin (1)
- Atorvastatins (1)
- Atriales natriuretisches Hormon (1)
- Atropisomerie (1)
- Attention-deficit/hyperactivity disorder (1)
- Atypische Antipsychotika (1)
- Atypische Pneumonie (1)
- Au(111) (1)
- Audiovisuelle Medien (1)
- Aufgabenorientierung (1)
- Aufklärungsgespräch (1)
- Aufmerksamkeit (1)
- Aufsatzsammlung (1)
- Ausbeutung (1)
- Ausbruch (1)
- Ausfrieren (1)
- Austauschtheorie (1)
- Authentizität (1)
- Autoaggressionskrankheit (1)
- Autoantikörper (1)
- Autologe Chondrozytentransplantation (1)
- Autologous Chondrocyte Transplantation (1)
- Automated Content Generation (1)
- Automatische Klassifikation (1)
- Autonomer Agent (1)
- Autonomer Roboter (1)
- Autonomiekonzepte (1)
- Axon (1)
- Azospirillum brasilense (1)
- B-Zell-Lymphom (1)
- B-Zelle (1)
- B. petrii-Isolate (1)
- B. petrii-Varianten (1)
- B3LYP Clusternäherung (1)
- BLUF (1)
- BMD (1)
- BMP (1)
- BMP Rezeptoren (1)
- BMP receptos (1)
- BMP-2/6 (1)
- BMP-2/7 (1)
- BMPR-IA (1)
- BMPs (1)
- BRET (1)
- BRONJ (1)
- Bacterial Fitness (1)
- Bakterien (1)
- Bank (1)
- Barthel Index (1)
- Basel II (1)
- Bauchaorta (1)
- Bedeckungsgrade (1)
- Befristetes Arbeitsverhältnis (1)
- Befristung (1)
- Belohnungserwartung (1)
- Benutzerschnittstelle (1)
- Benzylradikal (1)
- Berechnung (1)
- Bernoulli (1)
- Bernoulli Raum (1)
- Bernoulli Space (1)
- Beschaffung (1)
- Beschaffungsorganisation (1)
- Beschaffungsportfolio (1)
- Beschaffungsstrategie (1)
- Beschichtung (1)
- Beta-2-Rezeptor (1)
- Beta-Rezeptor (1)
- Bewertungsmodell (1)
- Bildfusion (1)
- Bildverarbeitung (1)
- Biochemie (1)
- Biogas (1)
- Biogasnutzung (1)
- Bioisosterie (1)
- Biokatalyse (1)
- Biokompatibilität (1)
- Biologische Oxidation (1)
- Biomechanik (1)
- Biomembran (1)
- Bioreaktor (1)
- Biosynthese (1)
- Bisphosphonat (1)
- Bispidinderivate (1)
- Blatt (1)
- Blattschneiderameisen (1)
- Blazar (1)
- Blockade (1)
- Blutdruck (1)
- Blutgefäß (1)
- Blutspiegel (1)
- Blutstammzelle (1)
- Blutstillung (1)
- Blüte (1)
- Bmi1 (1)
- Boden (1)
- Bodeneigenschaften (1)
- Bodenheterogenität (1)
- Bodyplethysmographie (1)
- Bologna-Prozess (1)
- Bombenkalorimetrie (1)
- Bor (1)
- Bordetella (1)
- Bordetella bronchiseptica (1)
- Bordetella petrii (1)
- Borrelia (1)
- Borylgruppe (1)
- Breastcancer (1)
- Brechzahl (1)
- Bronchialschleimhaut (1)
- Bruschit (1)
- Brustaorta (1)
- Bryophyta (1)
- Budding (1)
- BvgAS system (1)
- BvgAS-System (1)
- Bärtierchen (1)
- C-Peptid (1)
- C3 (1)
- CA-IX (1)
- CABG (1)
- CBCT (1)
- CCITT noise (1)
- CCITT-Störgeräusch (1)
- CCM3 (1)
- CCN Protein Familie (1)
- CCN protein familiy (1)
- CCR7 (1)
- CD-Spektroskopie (1)
- CD16 (1)
- CD32 (1)
- CD8 T cell (1)
- CD8 T-Zellen (1)
- CGH (1)
- CHAQ (1)
- CINE (1)
- COGITAT-Box (1)
- COMT (1)
- COU254 (1)
- CRP (1)
- CXCR1 (1)
- CXCR2 (1)
- CXCR4 (1)
- CYR61 (1)
- Ca2+-Signal (1)
- Ca2+-signal (1)
- CaCo-2 cell (1)
- CaM-Kinase II (1)
- Cadherine (1)
- Cadmiumselenid (1)
- Calcitonin (1)
- Calibration (1)
- Camptothecin (1)
- Cancer (1)
- Candida albicans (1)
- Carbazolderivate (1)
- Carbon Metabolism (1)
- Carbon dioxide capture and storage (1)
- Carbon modelling (1)
- Carotisstenose (1)
- CaseTrain (1)
- Catechol-O-methyltransferasis (1)
- Cathelicidine (1)
- CdSe (1)
- CdTe (1)
- CdZnSe/ZnSe (1)
- Cell Biology (1)
- Cell adhesion (1)
- Cell culture (1)
- Central Bank Intervention (1)
- Chamaesyce (1)
- Channelrhodopsin (1)
- Charakteristika von Kindern (1)
- Chemische Synthese (1)
- Chemokin (1)
- Chemokinrezeptor (1)
- Chemoresistenz (1)
- Chinolinderivate (1)
- Chiralität (1)
- Chor (1)
- Chromatographie (1)
- Chromosom 9 (1)
- Chromosomenaberration (1)
- Chromosomenkondensation (1)
- Chronische Herzinsuffizienz (1)
- Chronologisches Altern (1)
- Circular Dichroism (1)
- Circular-Dichroismus (1)
- Cirl (1)
- Clavicula (1)
- Clopidogrel (1)
- Cloud Computing (1)
- Clustermodell (1)
- Cochlear-Implantat (1)
- Colitis ulcerosa (1)
- Colon-Targeting (1)
- Colorectal Cancer (1)
- Comparison of Analgesia (1)
- Competitive Growth (1)
- Complement (1)
- Computer Center University of Wuerzburg (1)
- Computersimulation (1)
- Condensed matter theory (1)
- Conditioning (1)
- Congo (1)
- Content <Internet> (1)
- Copper-Aluminum-Oxide (1)
- Copper-Chromium-Oxide (1)
- Corporate Governance (1)
- Corticotropin-Releasing-Factor (1)
- Credit Risk (1)
- Criticism of Power (1)
- Crohn-Krankheit (1)
- Cu(111) (1)
- CuPc (1)
- Cues (1)
- Cyber-Mobbing (1)
- Cyberterrorismus (1)
- Cyclic peptides (1)
- Cyclo-AMP (1)
- Cyclo-GMP (1)
- Cyclo-GMP-Derivate (1)
- Cyclonucleotide (1)
- Cyclophane (1)
- Cyclovoltammetrie (1)
- Cyrillic 2.13 (1)
- Cystein (1)
- Cystic Fibrosos (1)
- Cystinknotenprotein (1)
- Cytologie (1)
- Cytostatikum (1)
- Césaire, Aimé (1)
- D-amino acid oxidase activator (1)
- DAN modulator proteins (1)
- DAN-Modulatorproteine (1)
- DCM (1)
- DCR1 (1)
- DLPFC (1)
- DMD (1)
- DNA damage response (1)
- DNA double strand breaks (1)
- DNA repair gene (1)
- DNA repair genes (1)
- DNS-Doppelstrangbruch (1)
- DNS-Sequenz (1)
- DRD2-Rezeptor-Gen (1)
- DRMs (1)
- Dark Matter (1)
- Darmflora (1)
- Darmvorbereitung (1)
- Datenbank (1)
- Datenkommunikationsnetz (1)
- Dauerstrichbetrieb (1)
- Deckungskapital (1)
- Deckungsrückstellung (1)
- Decorine (1)
- Defekt (1)
- Deformable models (1)
- Degradation (1)
- Dekompressionskraniektomie (1)
- Delafossit (1)
- Delafossite (1)
- Deletion <Genetik> (1)
- Demenz (1)
- Dendritic cells (1)
- Derivatisierung (1)
- Derivatization (1)
- Desfluran (1)
- Desmogleine (1)
- Desmosom (1)
- DeuCze corpus (1)
- DeuCze-Corpus (1)
- Deutschland / Allgemeines Gleichbehandlungsgesetz (1)
- Deutschland / Stammzellgesetz (1)
- Deutschlandbild (1)
- Development (1)
- Devisenmarkt (1)
- Diagnostic validity (1)
- Dialyse (1)
- Dichtefunktional (1)
- Dichtefunktionalformalismus (1)
- Diener (1)
- Dienst (1)
- Dienstgüte (1)
- Differentialdiagnose (1)
- Differentiation (1)
- Differenziertes Schilddrüsenkarzinom (1)
- Diffusion (1)
- Diffusions-MRT (1)
- Diindenoperylen (1)
- Dilute Nitrides (1)
- Dimethylarginin <N (1)
- Discounter (1)
- Disilanderivate (1)
- Diskothek (1)
- Diskrete Simulation (1)
- Diskriminierungsverbot (1)
- Dissertation (1)
- Divorce (1)
- Djebar, Assia (1)
- Dogger (1)
- Dokumentenserver (1)
- Dopamin (1)
- Dopamine Transporter (1)
- Dopaminerge Nervenzelle (1)
- Dopaminrezeptor (1)
- Dopaminstoffwechsel (1)
- Dopamintransporter (1)
- Doppelbindung (1)
- Doppelkronen (1)
- Double crown (1)
- Drahtloses lokales Netz (1)
- Dreistoffgemisch (1)
- Drinfel’d twists (1)
- Dritter Zyklus (1)
- Drotrecogin alpha (1)
- Drought stress (1)
- Druckmedien (1)
- Drug Monitoring (1)
- Duchenne (1)
- Duchenne-Syndrom (1)
- Duftstoff (1)
- Dunkle Materie (1)
- Dysgnathie (1)
- Dystrophin Gene (1)
- Dystrophin-Gen (1)
- Dünndarm (1)
- Dünnschichtsolarzelle (1)
- E-learning (1)
- EAAT (1)
- EAE (1)
- ECLA (1)
- EEG (1)
- EF-TU (1)
- EHEC (1)
- ELBWI (1)
- EPO (1)
- ERI (1)
- ERN (1)
- ESCRT (1)
- ESCRT-System (1)
- ETB-Rezeptor (1)
- ETB-receptor (1)
- East Germany (1)
- Echtzeit (1)
- Edelmetall (1)
- Edibatidine (1)
- Efeu (1)
- Efficiency (1)
- Egfr (1)
- Ehescheidung (1)
- Ehestabilität (1)
- Eigenevaluation (1)
- Eigenheimrentenmodell (1)
- Eigenheimzulage (1)
- Einsilbersprachverständnistest (1)
- Elastizitätsmodul (1)
- Elektrische Entladung (1)
- Elektronenbeugung (1)
- Elektronengas (1)
- Elektronenkorrelation (1)
- Elektronenmikroskopie (1)
- Elektronenspektroskopie (1)
- Elektronenstrahllithografie (1)
- Elektronische Anregung (1)
- Elektronisches Publizieren (1)
- Elektrophysiologie (1)
- Elevated Plus Maze (1)
- Elmex (1)
- Embedded Clustermodell (1)
- Embryonale Stammzelle (1)
- Emerging Markets (1)
- Emotion (1)
- Emotionen (1)
- Empfehlungen (1)
- Emulsion (1)
- Encephalomyelitis (1)
- Endocannabinoide (1)
- Endogenes Ekzem (1)
- Endotheldysfunktion (1)
- Endothelin (1)
- Endothelzelle (1)
- Endothelzellen (1)
- Energiereiches Teilchen (1)
- Englandbild (1)
- Enterobacteriaceae (1)
- Entgiftung (1)
- Entwicklung (1)
- Entwicklungsoptimierung (1)
- Entzug (1)
- Entzündung (1)
- Enzym (1)
- Enzyme (1)
- Ependymom (1)
- Epibatidin (1)
- Epigenetik (1)
- Epikard (1)
- Erbkrankheit (1)
- Ereignisdatenanalyse (1)
- Ereigniskorreliertes Potenzial (1)
- Erfahrung (1)
- Ergospirometrie (1)
- Eriksen-Flanker-Test (1)
- Erinnerung <Motiv> (1)
- Erkennung (1)
- Erkrankungswahrscheinlcihkeit (1)
- Ernährung (1)
- Ernährungs- und Bewegungstherapie (1)
- Erwachsenenalter (1)
- Erwachsener (1)
- Erythropoietin (1)
- Erzähltechnik (1)
- Escherichia coli strains (1)
- Escherichia coli-Stämme (1)
- Essstörung (1)
- Estrogen receptor (1)
- Euglena gracilis (1)
- European law on fair trading practices (1)
- Europäische Union / Richtlinie über unlautere Geschäftspraktiken (1)
- Evaluation model (1)
- Event Timing (1)
- Everolimus (1)
- ExPEC (1)
- Excelsior Cyrillic (1)
- Excimer-Laser (1)
- Exostose (1)
- Expositionsbehandlung (1)
- Extortion (1)
- Extrakorporale Dialyse (1)
- Exzitotoxizität (1)
- Ezetimib (1)
- FESS (1)
- FGF (1)
- FIFA World Cup 2006 (1)
- FRET (1)
- FRS (1)
- FSME (1)
- FURA (1)
- Fabry-Pérot-Resonator (1)
- Face (1)
- Fachgespräch (1)
- Fachhochschul-Master (1)
- Fachhochschulabschluss (1)
- Facialisl�hmung (1)
- Faktoren (1)
- Familial breast cancer (1)
- Familiensoziologie (1)
- Familienökonomie (1)
- Familiärer Brustkrebs (1)
- FarR (1)
- Farbstoff (1)
- Farnesyl Pyrophosphate Synthase (1)
- Farnesylpyrophosphatsynthase (FPPS) (1)
- Fast Track (1)
- Fehlermonitoring (ERN) (1)
- Fehlstellung (1)
- Feldeffekttransistor (1)
- Fernröntgenseitenbild (1)
- Fernsteuerung (1)
- Ferrocen (1)
- Ferrocenderivate (1)
- Ferromagnetische Halbleiter (1)
- Festkörpertheorie (1)
- Festschrift (1)
- Fettsucht (1)
- Feuerökologie (1)
- Fibrin gel Alginat (1)
- Fibroblast (1)
- Fibroblastenwachstumsfaktor (1)
- Field Effect Transistor (1)
- Fitness (1)
- Fließregulierung (1)
- Fließverhalten (1)
- Flower (1)
- Fluctuations (1)
- Fluid (1)
- Fluor-19 (1)
- Fluorchinolone (1)
- Fluoreszenz (1)
- Fluormarker (1)
- Flupentixol (1)
- Flüstern (1)
- Foldamers (1)
- Foraminiferen (1)
- Foreign Exchange Market (1)
- Fossile Foraminiferen (1)
- Fragmentation (1)
- Fragmentierung (1)
- Freeze drying (1)
- Freiburg monosyllabic words test (1)
- Freie Fettsäuren (1)
- Fremdevaluation (1)
- Frequency (1)
- Fresnel-Zonenplatte (1)
- Frontzahnklebebrücke (1)
- Frühgeborenes (1)
- Functional-NMR Tumor Oxygenation Perfusion Simulation (1)
- Fundoplicatio (1)
- Funktionelle NMR-Tomographie (1)
- Furagierverhalten (1)
- Futterentzug (1)
- Förderung (1)
- G-Protein gekoppelte Rezeptoren (1)
- GADD45 beta (1)
- GAP (1)
- GAS2L3 (1)
- GDF-15 (1)
- GEF (1)
- GI-101A (1)
- GP IIb/IIIa Rezeptor-Antagonist (1)
- GP IIb/IIIa inhibitor (1)
- GSK3 (1)
- GaAs (1)
- Gadolinium (1)
- Gag protein (1)
- Gag-Proteine (1)
- Galactosidase <beta-> (1)
- Galaxiencluster (1)
- Galaxienhaufen (1)
- Galaxy Clusters (1)
- Gammaastronomie (1)
- Ganzheitliche Gesundheitserziehung (1)
- Ganzkörper-Computertomographie (1)
- Gasadsorption (1)
- Gastroösophagealer Reflux (1)
- Gauss Prozess Klassifikation (1)
- Gaussian Process Classification (1)
- Geb�rmutterschleimhautkrebs (1)
- Gedächtnis (1)
- Gefriertrocknung (1)
- Gehirnanatomie (1)
- Geistigbehindertenpädagogik (1)
- Geistiges Eigentum (1)
- Gelatinasen (1)
- Geldmengenpolitik (1)
- Geldmengensteuerung (1)
- Gelenkknorpel (1)
- Gen (1)
- Genanalyse (1)
- Gene duplication (1)
- Genetic Optimization (1)
- Genetische Optimierung (1)
- Genotoxicity (1)
- Genotyp (1)
- Genotypverteilung (1)
- Gentherpie (1)
- Gentransfer (1)
- Geobotanik ; Pflanzengeographie (1)
- German (1)
- Germanium (1)
- Germany (1)
- Geschichte 1850-1950 (1)
- Geschichte der Lepra (1)
- Geschlechterpräferenz (1)
- Gesicht (1)
- Gesundheitserziehung (1)
- Gewalt (1)
- Gittermodell (1)
- Glatte Muskulatur (1)
- Glatter Krallenfrosch (1)
- Glioblastoma (1)
- Glioblastomas (1)
- Gliom (1)
- Glioma (1)
- Gluconeogenese (1)
- Gluconeogenesis (1)
- Glukoseeffektivität (1)
- Glutamat (1)
- Gläubigerverzug (1)
- Gospel of Matthew (1)
- Grammatikvermittlung (1)
- Grenzfläche (1)
- Großhirnrinde (1)
- Grundschule (1)
- Guanosintriphosphatasen (1)
- Guanylatzklase-A (1)
- Guanylyl cyclase A (1)
- Guillain-Barre-Syndrom (1)
- Guillain-Barre-syndrom (1)
- Gyrasehemmer (1)
- H-ras (1)
- H2Pc (1)
- HAT (1)
- HCM (1)
- HDGF (1)
- HFOV (1)
- HIF-1 (1)
- HIV therapy (1)
- HIV-Infektion (1)
- HMG-Proteine (1)
- HNPCC (1)
- HPLC-CD coupling (1)
- HPLC-CD-Kopplung (1)
- HPLC-MS (1)
- HPLC-NMR coupling (1)
- HPLC-NMR-Kopplung (1)
- HREELS (1)
- HSM (1)
- HT-29 (1)
- HTML (1)
- Haemostasis (1)
- Halbleitersubstrat (1)
- Halbmetall (1)
- Halbsandwich-Verbindungen (1)
- Handlungsorientierung (1)
- Harninkontinenz (1)
- Harninkontinenz der Frau (1)
- Harze (1)
- Has2 (1)
- Hashimoto-Thyreoiditis (1)
- Hautus test (1)
- Heidelbeere (1)
- Heiden (1)
- Heidentum (1)
- Heil (1)
- Helicobacter (1)
- Helicobacter pylori (1)
- Helicobacter-pylori-Infektion (1)
- Hepatitis B (1)
- Hepatitis-C-Virus (1)
- Hepatoma Derived Growth Factor (1)
- Herkunftsnachweis (1)
- Hernie (1)
- Herrschaft (1)
- Herrschaftskritik (1)
- Herz-MRT (1)
- Herzbypassoperation (1)
- Herzchirurgie (1)
- Herzerweiterung (1)
- Herzfrequenz (1)
- Herzinsuffizienz (1)
- Herzmuskelkrankheit (1)
- Herzmuskelzelle (1)
- Herzstoffwechsel (1)
- Heterodimer (1)
- Heterophile Antikörper (1)
- Hexagonaler Kristall (1)
- Hierarchische Simulation (1)
- High Performance Liquid Chromatography (1)
- High mobility group (1)
- Higher Education (Fachhochschul-Master) (1)
- Hippocampus (1)
- Hirndruck (1)
- Hirnkreislauf (1)
- Hirnnervenausfall (1)
- Hirntumor (1)
- Hirnödem (1)
- Histological correlation (1)
- History of leprosy (1)
- Hochleistungslaser (1)
- Holofernes (1)
- Hornhauttransplantation (1)
- Hubbard model (1)
- Hubbard-Modell (1)
- Huhn (1)
- Human antibodies (1)
- Human-Robot-Interaction (1)
- Humanstoffwechsel (1)
- Humorale Immunität (1)
- Hunger (1)
- HyMap (1)
- Hyaluronsäure (1)
- Hydrathülle (1)
- Hydrodynamic Simulations (1)
- Hydrodynamik (1)
- Hydrodynamische Simulationen (1)
- Hydrogel (1)
- Hydroxyethylmethacrylate (1)
- Hydroxylapatit (1)
- Hydroxysteroid-Sulfotransferase (1)
- Hyperandrogenämie (1)
- Hyperoxide (1)
- Hypertrophische Herzmuskelkrankheit (1)
- Hypervalentes Molekül (1)
- Hypnales (1)
- Hypofrontalität (1)
- Hypophyse (1)
- Hypophysenhormon (1)
- Hypoxia (1)
- Hypoxie (1)
- Höckerdeformation (1)
- Höhendaten (1)
- Höherkoordination (1)
- Hörstörung (1)
- Hühnerembryo (1)
- H�modynamik (1)
- IAT (1)
- IEEE 802.11 (1)
- IFNAR (1)
- IGF2-H19 (1)
- II-VI Halbleiter (1)
- II.> (1)
- IL-10 (1)
- ILA (1)
- IMD (1)
- IRMS (1)
- IS100 (1)
- ITS2 (1)
- Iberische Halbinsel (1)
- Identitätsdiebstahl (1)
- Ignorance (1)
- Ignoranz (1)
- Iimplicit Association Test (1)
- ImageJ (1)
- Iminoborane (1)
- Iminoborylkomplex (1)
- Immobilienanlage (1)
- Immulite (1)
- Immunhistochemie (1)
- Immunität <Medizin> (1)
- Immunmodulation (1)
- Immunmodulator (1)
- Immunological synapse (1)
- Immunology (1)
- Immunosuppression (1)
- Immunrekonstitution (1)
- Immunstimulation (1)
- Immuntherapie (1)
- Implantatoberflächen (1)
- Implementation (1)
- Imprinting (1)
- In-paralogs (1)
- InP (1)
- Indiumarsenid (1)
- Indiumphosphid (1)
- Inelastische Röntgenstreuung (1)
- Infarkt (1)
- Infektion (1)
- Inflation Targeting (1)
- Informationsverarbeitung (1)
- Infrared radiation (1)
- Inhalation (1)
- Inhaltsanalyse (1)
- Inhibition (1)
- Inparanoid (1)
- Insulin (1)
- Insulin-like Growth Factor I (1)
- Insulinstoffwechsel (1)
- Integrasen (1)
- Intelligenz (1)
- Interferon <alpha-> (1)
- Interferon Regulator Faktor 1 (1)
- Interferonrezeptor (1)
- Interkonversion (1)
- Interleukin 10 (1)
- Interleukin 8 (1)
- Interleukin-18 (1)
- Internal Rating (1)
- Internationalisierung (1)
- Internes Rating (1)
- Internet (1)
- Internet Protokoll (1)
- Interventionspolitik (1)
- Intrazellulärraum (1)
- Ionenchromatographie (1)
- Ionentauscher (1)
- Ionexchange (1)
- IronChip (1)
- IronChip Evaluation Package (1)
- Ischemia (1)
- Ischämie-Reperfusion (1)
- Isopentenyl pyrophosphate (IPP) (1)
- Isopentenyl-pyrophosphat (IPP) (1)
- Isoprenoid Synthesis (1)
- Isoprenoide (1)
- Isoprenoidsynthese (1)
- Isotopenhäufigkeit (1)
- Isotopenmassenspektroskopie (1)
- Isotpe ratio mass spectrometry (1)
- JIA (1)
- JSF (1)
- Jakob <Mathematiker (1)
- Japanisch (1)
- Jasmonate (1)
- Jasmonates (1)
- Java 3D (1)
- Java Frameworks (1)
- Java Message Service (1)
- Jugendkultur (1)
- Jungquartär (1)
- Juvenile Knochenzyste (1)
- Juvenile chronische Arthritis (1)
- KAR (1)
- KCC3 (1)
- KHK (1)
- KINDL (1)
- KIR (1)
- KMU (1)
- Kaduna (1)
- Kaiserschnitt (1)
- Kalium-Chlorid-Cotransporter 3 (1)
- Kaliumkanal (1)
- Kaltgepresstes Öl (1)
- Kammerflimmern (1)
- Kammerwinkel (1)
- Kanalzugriff (1)
- Kandidatengen (1)
- Kapitalkosten (1)
- Kappa-Kette (1)
- Kardiogenese (1)
- Kardiomyopathie (1)
- Kardiovaskuläres System (1)
- Karpaltunnelsyndrom (1)
- Kartierung (1)
- Katastrophe (1)
- Keimzellmosaik (1)
- Kernhülle (1)
- Kernhüllenbildung (1)
- Kernpore (1)
- Kernporenkomplex (1)
- Kernproteine (1)
- Kernspindel (1)
- Kernspinrelaxation (1)
- Kidney transplantation (1)
- Kinase (1)
- Kinder (1)
- Kindergarten (1)
- Kindschaftsverhältnisse (1)
- Klasse-V-Kavität (1)
- Klassenzimmer (1)
- Klassifikations- und Regressionsbaum (1)
- Klassische Konditionierung (1)
- Klein- und Mittelbetrieb (1)
- Kleist, Heinrich von / Der zerbrochne Krug (1)
- Klimaschutz (1)
- Klimawandel (1)
- Klonalität (1)
- Kniegelenkprothese (1)
- Knochendefekt (1)
- Knochendefekte kritischer Größe (1)
- Knochenersatzmaterial (1)
- Knochenhomöostase (1)
- Knochenmarkzelle (1)
- Knochennekrose (1)
- Knochenregeneration (1)
- Knochentumor (1)
- Knochenzement (1)
- Knockout (1)
- Knorpelstoffwechsel (1)
- Kognitive Linguistik (1)
- Kohlenstoffmodellierung (1)
- Kohlenstoffstoffwechsel (1)
- Kohlenwasserstoffe (1)
- Kollagen Typ II (1)
- Kollagenhomöostase (1)
- Kolonieerkennung (1)
- Kolonkarzinom (1)
- Kombinationstherapie (1)
- Komparative genomische Hybridisierung (1)
- Komplement (1)
- Komplement <Immunologie> (1)
- Komplexe Flüssigkeit (1)
- Komplikationen (1)
- Komposit (1)
- Kondo Lattice Model (1)
- Kondo-Modell (1)
- Konfiguration <Chemie> (1)
- Konfokalmikroskopie (1)
- Kongo <Demokratische Republik> (1)
- Konjugiertes System (1)
- Konservierende Zahnmedizin (1)
- Kontinenz (1)
- Kontinuitätsdefekt (1)
- Kontrastive Linguistik (1)
- Kontrolle (1)
- Koordinationslehre (1)
- Koordinativ ungesättigte Verbindung (1)
- Koordinativ ungesättigte Verbindungen (1)
- Kopffüßer (1)
- Koronarangiographie (1)
- Koronare Herzkrankheit (1)
- Korpustext (1)
- Korrekturosteotomie (1)
- Kortikogenese (1)
- Kortisoninstillation (1)
- Kosmogonie <Astrophysik> (1)
- Kraftmikroskopie (1)
- Kraniometrie (1)
- Kraniopharyngeom (1)
- Krankenhausatlas (1)
- Kreativ- und Kulturwirtschaft (1)
- Krebs (1)
- Krebsbildgebung (1)
- Krebstherapie (1)
- Kreditrisiko (1)
- Kreuzband (1)
- Krieg (1)
- Kristalloberfläche (1)
- Kritik (1)
- Krylow matrix (1)
- Kultur (1)
- Kulturwirtschaft (1)
- Kunstkopf (1)
- Kupfer-Aluminium-Oxid (1)
- Kupfer-Chrom-Oxid (1)
- Körperselbstgefühl (1)
- Kündigungsschutzklage (1)
- Künstliche Lunge (1)
- L-Arginin Paradox (1)
- LDL (1)
- LEED (1)
- LEEM (1)
- LIN9 (1)
- LINC complexes (1)
- LL37 (1)
- LPS (1)
- LRP5/6 (1)
- Labormikroskopie (1)
- Lactose (1)
- Ladungslokalisierung (1)
- Lamivudin (1)
- Landbedeckung (1)
- Landbedeckungsveränderungen (1)
- Landsat (1)
- Landsat ETM+ (1)
- Landschaftsentwicklung (1)
- Langzeit-Follow-up (1)
- Langzeitentwicklung (1)
- Lasererzeugtes Plasma (1)
- Lasing (1)
- Lautheit (1)
- Lautwahrnehmung (1)
- Learner Autonomy (1)
- Lebenslanges Lernen (1)
- Lebensmitteleinzelhandel (1)
- Lebensstilintervention (1)
- Lebensversicherung (1)
- Leberzirrhose (1)
- Left Ventricular Hypertrophy (1)
- Legierungs-Hubbard-Modell (1)
- Legionella pneumophila (1)
- Legionnaires' Disease (1)
- Legionärskrankheit (1)
- Lehrerbildung (1)
- Lehrerfortbildung (1)
- Leishmania (1)
- Leistenhernie (1)
- Leitfähige Polymere (1)
- Lenalidomid (1)
- Lepra (1)
- Leprabekämpfung (1)
- Leptin (1)
- Lernmotivation (1)
- Leukozyt (1)
- Lewis adduct (1)
- Lewisaddukt (1)
- Licht (1)
- Ligand <Biochemie> (1)
- Liking vs. Wanting (1)
- Linksherzhypertrophie (1)
- Lipide (1)
- Lipids (1)
- Lipidstoffwechsel (1)
- Lipoxyg (1)
- Lipoxygenase (1)
- Listeria monocytogenes (1)
- Lithographie <Halbleitertechnologie> (1)
- Logit-Modell (1)
- Lohnkontrolle (1)
- Lukasevangelium (1)
- Lungenentzündung (1)
- Lungenkrebs (1)
- Lungenperfusionsmodell (1)
- LyP (1)
- Lymphadenitis (1)
- Lymphoceles (1)
- Lymphocyte (1)
- Lymphozelen (1)
- Lyophilisate zum Einnehmen (1)
- Lärmtrauma (1)
- MAC (1)
- MAGIC telescope (1)
- MAGIC-Teleskop (1)
- MALT-Lymphom (1)
- MALT-lymphoma (1)
- MALT1 (1)
- MAO-Hemme (1)
- MAP-Kinase (1)
- MAP-kinase (1)
- MDA-MB-231 breast cancer cells (1)
- MDA-MB-231-Brustkrebszellen (1)
- MDL-28170 (1)
- MICA (1)
- MLH1 (1)
- MMP (1)
- MODIS (1)
- MODIS time-series (1)
- MR (1)
- MR-Spektroskopie (1)
- MR-imaging (1)
- MRI lesion study (1)
- MRSA (1)
- MRT (1)
- MRT-Läsionsstudie (1)
- MSC (1)
- MSCT (1)
- MSSA (1)
- MUMU questionnaire (1)
- MUMU-Fragebogen (1)
- MVC <Software> (1)
- Maccabean books (1)
- Macht (1)
- Magenkarzinom (1)
- Magenkrebs (1)
- Magma (1)
- Magnesiumammoniumphosphat-Zement (1)
- Magnetische Kernresonanz (1)
- Magnetische Resonanz (1)
- Magnetischer Halbleiter (1)
- Magnetit (1)
- Magnetowiderstand (1)
- Magnetresonanztomografie (1)
- Mainfranken Theater (1)
- Maisstärke (1)
- Major Vault Protein (1)
- Makkabäer <Buch (1)
- Makrophage (1)
- Maligne Hyperthermie (1)
- Mamma (1)
- Mangan (1)
- Manganarsenide (1)
- Mangel (1)
- Mangelgeborenes (1)
- Mannheim (1)
- Marker (1)
- Markov-Ketten-Monte-Carlo-Verfahren (1)
- Markteintrittsstrategie (1)
- Marktzugang (1)
- Maron (1)
- Mashup (1)
- Mashup <Internet> (1)
- Mashups (1)
- Massenanfall (1)
- Mastitis (1)
- Mat Fimbrien (1)
- Mat fimbriae (1)
- Matched pairs (1)
- Matrix metalloproteinases (1)
- Matrix-Protein (1)
- Matrixproteine (1)
- Matthäusevangelium (1)
- Maximum-Likelihood-Schätzung (1)
- Measles Virus release (1)
- Measurement (1)
- Mecamylamin (1)
- Mecamylamine (1)
- Mechanical strain (1)
- Medienstrafrecht (1)
- Medium <Physik> (1)
- Medizinerausbildung (1)
- Medizinische Mikrobiologie (1)
- Medizinische Rehabilitation (1)
- Medulläres Schilddrüsenkarzinom (1)
- Meerschweinchen (1)
- Mehrdimensionale NMR-Spektroskopie (1)
- Mehrebenensimulation (1)
- Mehrzeilendetektorcomputertomographie (1)
- Melanoma (1)
- Memantin (1)
- Membran (1)
- Membrandomänen (1)
- Membrane domains (1)
- Membranen (1)
- Memristor (1)
- Meningococci (1)
- Meningokokken (1)
- Mensch (1)
- Mensch-Maschine-Schnittstelle (1)
- Mensch-Maschine-System (1)
- Mensch-Roboter-Interaktion (1)
- Mentale Retardierung (1)
- Mesenchymal progenitor cells (1)
- Mesenchymale Stammzellen (1)
- Mesenchymzelle (1)
- Mesh Networks (1)
- Mesh Netze (1)
- Mesophyll (1)
- Metabolismus (1)
- Metagenom (1)
- Metakognition (1)
- Metallocenophane (1)
- Metalloproteinasen (1)
- Metapher (1)
- Metastase (1)
- Metathese (1)
- Methylphenidat (1)
- Metoprolol (1)
- Meves compression plate (1)
- Meves-Kompressionsplatte (1)
- Microcalcification in the breast (1)
- Microradiography (1)
- Microresonator (1)
- Midazolam (1)
- Midbody (1)
- Middle cerebral artery infarction (1)
- Middleware (1)
- Migration (1)
- Mikroarray (1)
- Mikrobiologie (1)
- Mikrochirurgie (1)
- Mikrokalzifikationen (1)
- Mikrokavität (1)
- Mikrokernbildung (1)
- Mikroklima (1)
- Mikroklimamodellierung (1)
- Mikroradiographie (1)
- Mikrosatellitenanalyse (1)
- Mikroskopische Technik (1)
- Mikrosystemtechnik (1)
- Mikrozephalie (1)
- Mimetika (1)
- Mimics (1)
- Mimik (1)
- Mineralokortikoidrezeptor (1)
- Missbildung (1)
- Misserfolg (1)
- Mitochondriale Toxizität (1)
- Mitose (1)
- Mittlere Sahara (1)
- Mixed Logit (1)
- Mixed Reality (1)
- Miz1 (1)
- Mn)As (1)
- Modellierung (1)
- Molecular Channel Transport (1)
- Molecular modelling (1)
- Molekulardesign (1)
- Molekulare Bildgebung (1)
- Molekulare Biophysik (1)
- Molekulare Erkennung (1)
- Molekül (1)
- Molybdän (1)
- Moment <Stochastik> (1)
- Monetary Sterilisation (1)
- Monika (1)
- Monocytes (1)
- Monoklonaler Antikrper (1)
- Monoklonaler Antikörper (1)
- Monozyten (1)
- Monte Carlo (1)
- Monte-Carlo-Simulation (1)
- Moose (1)
- Moritz Rinke / Republik Vineta (1)
- Motilität (1)
- Motivation (1)
- Motoneuron (1)
- Motorische Endplatte (1)
- Mott insulator (1)
- Mott-Isolator (1)
- Mu.S.I.C-Test (1)
- Mu.S.I.C. test (1)
- Mukosa-assoziiertes lymphatisches Gewebe (1)
- Mukoviszidose (1)
- Multi-Agent-Simulation (1)
- Multiagentensimulation (1)
- Multidimensionale Skalierung (1)
- Multiples Myelom (1)
- Muscheln (1)
- Muscular Dystrophy (1)
- Musik (1)
- Musikalität (1)
- Musikwahrnehmung (1)
- Muskeldystrophie Becker (1)
- Muskeldystrophie Duchenne (1)
- Mutationrate (1)
- Mutationswahrscheinlichkeit (1)
- Muttermilch (1)
- Mutualismus (1)
- Mycophenolate mofetil (1)
- Mycoplasma (1)
- Mycoplasma pneumonia (1)
- Mycoplasma pneumoniae (1)
- Mycosis fungoides bullosa (1)
- Myofibroblastentransdifferenzierung (1)
- Myokardprotektion (1)
- Myosin (1)
- Myosin-Schwerkette (1)
- Mäuse (1)
- N-> (1)
- N-Acyl-Ethanolaminphosphate (1)
- N-Back-Test (1)
- NADPH-Oxidase (1)
- NDRG1 (1)
- NEXAFS (1)
- NF-kB-Inhibition (1)
- NF-kB-inhibition (1)
- NF-kappaB (1)
- NFkappaB (1)
- NGO (1)
- NIR-Spektroskopie (1)
- NIXSW (1)
- NK cells (1)
- NKT (1)
- NKT Zellen (1)
- NKT cells (1)
- NLS-Sequenz (1)
- NO (1)
- NO/cGMP pathway (1)
- NO/cGMP-Signalkaskade (1)
- NOS1AP (1)
- NRTI-Sparing (1)
- NSCLC (1)
- NTA Lipide (1)
- NTA lipids (1)
- Nabelschnur (1)
- Nachsorge (1)
- NadA (1)
- Nahrungsaufnahme (1)
- Nahrungsdeprivation (1)
- Nahrungserwerb (1)
- Namibia (1)
- Nanostrukturiertes Material (1)
- Narbe (1)
- Nasal mucosa (1)
- Nasennebenhöhle (1)
- Nasenschleimhaut (1)
- Nationalparks (1)
- Nearinfrared spectroscopy (1)
- Nebenniere (1)
- Nebennierenrinde (1)
- Nebennierenrindenkrebs (1)
- Nebennierentumor (1)
- Nebenwirkung (1)
- Neisseria gonorrhoeae (1)
- Neisseria meningitdis (1)
- Neophyten <Botanik> (1)
- Nephroblastom (1)
- Nephroblastoma (1)
- Nephrotoxizität (1)
- Nervensystem (1)
- Nervus facialis (1)
- Nervus vestibulocochlearis (1)
- Nettoprimärproduktion (1)
- Netz (1)
- Netzplanung (1)
- Netzvirtualisierung (1)
- Netzwerk (1)
- Neugeborenenschrei (1)
- Neurochirurgie (1)
- Neuroethologie (1)
- Neurofibromatose (1)
- Neurolucida (1)
- Neuromorphologie (1)
- Neuronale Plastizität (1)
- Neurootologie (1)
- Neuropeptid Y (1)
- Neuropeptide Y (1)
- Neurophysiologie (1)
- Neurotransmitter (1)
- Neurotrophine (1)
- Neutrophile Granulozyten (1)
- Nichtgleichgewichtsstatistik (1)
- Nichtnewtonsche Flüssigkeit (1)
- Nichtproteinogene Aminosäuren (1)
- Nichtstaatliche Organisation (1)
- Nichtstrukturproteine (1)
- Niederdimensionaler Festkörper (1)
- Niederdimensionales Elektronengas (1)
- Niere (1)
- Nierentransplantation (1)
- Nierenversagen (1)
- Niger (1)
- Nigeria (1)
- Nipah virus (1)
- Nipha-Virus (1)
- Nitratatmung (1)
- Nitric oxide (1)
- Nitric oxide synthase (1)
- Nitride (1)
- Nitrosativer Stress (1)
- Non-Hodgkin-Lymphome (1)
- Nonequilibrium Statistical Physics (1)
- Noradrenalin (1)
- Notenbank (1)
- Nuclear envelope assembly (1)
- Nuclear pore complex (1)
- Nucleosidanaloga (1)
- Nucleotidanaloga (1)
- Nucleotide (1)
- Nucleus accumbens (1)
- Nuklearfaktor Kappa B (1)
- Numerisches Modell (1)
- O-Acetylierung (1)
- OFETs (1)
- OPUS (1)
- OatC (1)
- Oberflächenanalyse (1)
- Oberflächenphysik (1)
- Oberflächenpräparation (1)
- Oberfächenstrukturen (1)
- Occludin (1)
- Octopamine (1)
- Oktopamin (1)
- Olivenöl (1)
- Omarthrose (1)
- Open Access (1)
- Open-Lung-Beatmung (1)
- Open-lung-ventilation (1)
- Operationsrisiko (1)
- Operationstechnik (1)
- Operationsverfahren (1)
- Opossum Kidney Zellen (1)
- Opossum kidney cells (1)
- Optimierung (1)
- Optische Fernerkundung (1)
- Optische Kohärenztomographie (1)
- Optogenetic (1)
- Optogenetik (1)
- Orale Applikation (1)
- Organic Semiconductors (1)
- Organische Synthese (1)
- Organischer Halbleiter (1)
- Organischer Stoff (1)
- Organisches Molekül (1)
- Organversagen (1)
- Orientierung (1)
- Ormocer (1)
- Orofaziale Spaltträger (1)
- Oscillation of QT interval (1)
- Osmolarität (1)
- Ostdeutschland (1)
- Osteochondrom (1)
- Oszillationen der QT-Zeit (1)
- Otoneurologie (1)
- Ovarialkarzinom (1)
- Ovariancancer (1)
- Overlapping (1)
- Overlay-Netz (1)
- Overlays (1)
- Oxidation (1)
- Oxidative Thiol Modifikationen (1)
- Oxidhalogenide (1)
- Oxoboran (1)
- Oxoborylkomplex (1)
- Oxygenierung (1)
- Oxylipine (1)
- Oxylipins (1)
- P-38 (1)
- P300 (1)
- PAC (1)
- PAMPS (1)
- PCC-Syndrom (1)
- PCI (1)
- PEEP (1)
- PET (1)
- PFC (1)
- PNET (1)
- POLKADOTS (1)
- PTCA (1)
- PTH (1)
- PVM (1)
- Paarpotentiale (1)
- Paganism (1)
- Paläoklimatologie (1)
- Paläontologie (1)
- Palökologie (1)
- Paracetamol (1)
- Paraffin (1)
- Parallelveröffentlichung (1)
- Paramagnetic resonance (1)
- Parameter (1)
- Parameterkalibrierung (1)
- Parathormon (1)
- Parecoxib (1)
- Particle-in-Cell Code (1)
- Partikelreifung (1)
- Pathogener Mikroorganismus (1)
- Pathogeninteraktion (1)
- Pathogenitätsinsel (1)
- Pathogens (1)
- Patientenklassifikation (1)
- Patientenzufriedenheit (1)
- Pe (1)
- Peer-to-Peer (1)
- Peer-to-Peer-Netz (1)
- Pemphigus (1)
- Pentagastrin (1)
- People's Bank of China (1)
- Perfusion (1)
- Peristaltik (1)
- Permeation (1)
- Peroxisom (1)
- Perylenbisdicarboximide <Perylen-3 (1)
- Perylendianhydrid (1)
- Pflanzenzelle (1)
- Pflanzenzellkulturen (1)
- Pharmacokinetic (1)
- Pharmakodynamik (1)
- Pharmakokinetik (1)
- Phase transitions into absorbing states (1)
- Phased (1)
- Phasenumwandlung (1)
- Phosphatase (1)
- Phosphodiesterasehemmer (1)
- Phosphor-31-NMR-Spektroskopie (1)
- Phosphormetaboliten (1)
- Phosphorylierung (1)
- Photoemission (1)
- Photoemission spectroscopy (1)
- Photoionisation (1)
- Photolithographie (1)
- Photonischer Kristall (1)
- Photoreceptor (1)
- Photorezeptor (1)
- Phraseologie (1)
- Phraseology (1)
- Phthalocyanin (1)
- Phthalocyanine (1)
- Phylogenetik (1)
- Physikalische Eigenschaft (1)
- Physiotherapie (1)
- Physiotherapy (1)
- Phytopathologie (1)
- Phytosterine (1)
- Pilzkörper (1)
- Plant cell cultures (1)
- Plasma (1)
- Plasmaaufheizung (1)
- Plasmaschwingung (1)
- Plasmaspiegel (1)
- Platets (1)
- Platin (1)
- Plattenepithelcarcinom (1)
- Plattenosteosynthese (1)
- Pluripotenz (1)
- Plusstrangsynthese (1)
- Plättchenaktivierung (1)
- Plättchenhemmung (1)
- Polycarbazole (1)
- Polycomb (1)
- Polyketid-Synthasen (1)
- Polymorphism (1)
- Polymorphismus (1)
- Polyoma-Virus (1)
- Polyphosphate (1)
- Polyposis nasi (1)
- Polypurintrakt (1)
- Polytrauma (1)
- Popdc Genfamilie (1)
- Porins (1)
- Positronenemissionstomographie (1)
- Posttranslational (1)
- Power (1)
- Praxiskonzept für die Grundschule (1)
- Prediction Procedure (1)
- Preisberwachung (1)
- Premature Infants (1)
- Prevot-Nagelung (1)
- Primary Microcephaly (1)
- Primaten (1)
- Primärkultur (1)
- Primärtherapie (1)
- Privatstrafe (1)
- Privatversicherungsrecht (1)
- Processing Model (1)
- Processing model (1)
- Proepikard (1)
- Prognose Nebennierenrindenkarzinom (1)
- Prognostic Factors ACC (1)
- Programmierbare logische Anordnung (1)
- Projektarbeit (1)
- Pronosefaktoren Nebennierentumor (1)
- Prostata-DNA-Datenbank (1)
- Prostatakarzinom (1)
- Prostatakrebs (1)
- Prostatektomie (1)
- Proteasen (1)
- Proteasom (1)
- Protein C (1)
- Protein Lipidierungen (1)
- Protein-Tyrosin-Kinasen (1)
- Proteinbindung (1)
- Proteinen mit antimikrobieller Wirkung (1)
- Proteinexpressionsmuster (1)
- Proteinfaltung (1)
- Proteininteraktion (1)
- Proteinkinase A (1)
- Proteinkinase C (1)
- Proteinkristallographie (1)
- Proteinmodifikationen (1)
- Proteinsekretion (1)
- Proteinurie (1)
- Proteoglykane (1)
- Proteom analysis (1)
- Prothesenreparatur (1)
- Prototyp-Foamyviren (1)
- Provinz Málaga (1)
- Proximaler Tubulus (1)
- Prozessbeschäftigung (1)
- Prämix (1)
- Präparation (1)
- Präsynapse (1)
- Pr�konditionierung (1)
- Pseudarthrose (1)
- Pseudomonas (1)
- Pseudomonas syringae tomato (1)
- Psychisch Kranker (1)
- Publish-Subscribe-System (1)
- Pulswelle (1)
- Pulswellengeschwindigkeit (1)
- Pulver (1)
- Punitive damages (1)
- Puppenhandillusion (1)
- Purinozeptor (1)
- Putamen (1)
- QA-Methode (1)
- QE (1)
- QT intervall dispersion (1)
- QT-Zeit (1)
- QT-Zeit Verlängerung (1)
- Quality of life (1)
- Quantenchemische Rechnungen (1)
- Quantendraht (1)
- Quantenkaskadenlaser (1)
- Quantenpunkt (1)
- Quantenpunktlaser (1)
- Quantenstatistik (1)
- Quantenwell (1)
- Quantifizierung (1)
- Quantum Chemical CD Calculations (1)
- Quantum Mechanics (1)
- Quantum Monte Carlo (1)
- Quetiapin (1)
- RANTES (1)
- RNA Interferenz (1)
- RNA interference (1)
- ROS (1)
- RS-Virus (1)
- RSK2 (1)
- RSV (1)
- RT-PCR (1)
- Racemase (1)
- Rachitis (1)
- Rad50 (1)
- Radio Astronomy (1)
- Radioastronomie (1)
- Radius (1)
- Radius fractures (1)
- Raman-Spektroskopie (1)
- Random Chemistry (1)
- Randomness (1)
- Randspalt (1)
- Ras (1)
- Rating (1)
- Rationale Normkurve (1)
- Ratte (1)
- Rattenmodell (1)
- Rauschbandvokoder (1)
- Rauschen (1)
- Reachability matrix (1)
- Reaktionsbarrieren (1)
- Reaktive Sauerstoffspezies (1)
- Rechenprogramme (1)
- Rechenzentrum Universität Würzburg (1)
- Rechnernetz (1)
- Reduktion der Mortalität (1)
- Reference Architecture (1)
- Referenzbereiche (1)
- Referenzwert (1)
- Regenerative Medizin (1)
- Regulatorische T-Zellen (1)
- Rehabilitation (1)
- Rekonstruktion (1)
- Rekonvaleszenz (1)
- Remineralisation (1)
- Remodeling (1)
- Repression <Genetik> (1)
- Resistenz (1)
- Restaurative Zahnmedizin (1)
- Restriktionsfragmentlängenpolymorphismus (1)
- Retinoesaeure (1)
- Reverse Transkriptase-Polymerase-Kettenreaktion (1)
- Reversed Phase-HPLC (1)
- Reversibel (1)
- Revision (1)
- Rezeptor-Liganden-Interaktion (1)
- Rezeptor-vermittelte Protein Endozytose (1)
- Rezeptorblocker (1)
- Rezeptormobilität (1)
- Rheologie (1)
- Rheumatismus (1)
- Rheumatoide Arthritis (1)
- Rho GTPasen (1)
- Rho GTPases (1)
- Ribonucleoproteine (1)
- Ribosom (1)
- Rimonabant (1)
- Ringspannung (1)
- Rolling Estimation (1)
- Rose (1)
- Rosiglitazon (1)
- Routing (1)
- Römische Octavia (1)
- Röngenbeugung (1)
- Röntgen-Photoelektronenspektroskopie (1)
- Röntgenbeugung (1)
- Röntgenmikroskop (1)
- Röntgenspektroskopie (1)
- Röntgenstrukturanalyse (1)
- Rückkaufswert (1)
- S-Typ Anionenkanal (1)
- S-typ anionchannel (1)
- SAP47 (1)
- SDMA (1)
- SGA (1)
- SHARP-Screening (1)
- SIV (1)
- SMA (1)
- SNP (1)
- SPA-LEED (1)
- SRPK (1)
- SRPK79D (1)
- STM (1)
- SULT2A1 (1)
- SV2C ADHD (1)
- SV2C ADHS (1)
- Saccharomyces cerevisiae (1)
- Sahara (1)
- Salmonella (1)
- Salmonella enterica (1)
- Salmonella typhimurium (1)
- Salmonellose (1)
- Salz (1)
- Salzhydratschmelze (1)
- Sandwich-Verbindungen (1)
- Sap47 (1)
- Saphir (1)
- Sarkomer (1)
- Satztest (1)
- Sauerstoffbegasung (1)
- Sauerstoffradikal (1)
- Savanne (1)
- Scaling (1)
- Scapula (1)
- Scheidungsforschung (1)
- Schellack (1)
- Schichttechnik (1)
- Schilddrüsenkrebs (1)
- Schleimhaut (1)
- Schließzellen (1)
- Schnecken (1)
- Schockraumalgorithmus (1)
- Schockraummanagement (1)
- Schrei (1)
- Schreibberatung (1)
- Schreiben (1)
- Schreibzentrum (1)
- Schreinanalyse (1)
- Schreiverhalten (1)
- Schriftform (1)
- Schriftformerfordernis (1)
- Schulklasse (1)
- Schulterendoprothetik (1)
- Schwanmessmethode (1)
- Schwellenländer (1)
- Schwere Kette (1)
- Schwertkärpfling (1)
- Schwesterchromatidaustausch (1)
- Schwingungszustand (1)
- Schöpfungslehre (1)
- Schüler (1)
- Schüttgut (1)
- Segmentierung (1)
- Segregation (1)
- Sehne (1)
- Sekundenherztod (1)
- Sekundärprävention (1)
- Sekundärstruktur (1)
- Selbstorganisation (1)
- Selegilin (1)
- Selektion (1)
- Selenmangel (1)
- Selenoproteine (1)
- Self-Sortierung (1)
- Semantic Web (1)
- Semiconductor (1)
- Semimagnetischer Halbleiter (1)
- Senescence (1)
- Seneszenz (1)
- Septischer Schock (1)
- Septuagint (1)
- Septuaginta (1)
- Serin-Arginin Proteinkinase (1)
- Serin/Arginin Proteinkinase (1)
- Serinproteinasen (1)
- Serogroup C (1)
- Serogruppe C (1)
- Serotonin-Transporter (1)
- Serotonine transporter (1)
- Serotonintransporter (1)
- Shigella flexneri (1)
- Shikimatsynthese (1)
- Shikimisäure (1)
- Si=Si-Doppelbindung (1)
- Signal transduction (1)
- Signaling complex (1)
- Signalkette (1)
- Signalkomplex (1)
- Silaanaloga (1)
- Silicatschmelze (1)
- Silicium Komplexe (1)
- Siliciumdioxid (1)
- Siliciumkomplexe (1)
- Simulation (1)
- Singen (1)
- Skalierung (1)
- Skalierungsgesetz (1)
- Skapula (1)
- Small RNA (1)
- Soft tissue analysis (1)
- Soft tissue sarcoma (1)
- Software architecture (1)
- Software design (1)
- Software product lines (1)
- Sojabohne (1)
- Solarzelle (1)
- Solid Phase Extraction (1)
- Sonderpädagogik (1)
- Sonderschulpädagogik (1)
- Sophocles / Oedipus tyrannus (1)
- Soziale Insekten (1)
- Sozialer Stress (1)
- Soziobiologie (1)
- Spaltöffnung (1)
- Spartein (1)
- Specification Analysis (1)
- Spectromicroscopy (1)
- Speichenbruch (1)
- Spektroelektrochemie (1)
- Spendertransplantat (1)
- Sperma (1)
- Spermatogenesis (1)
- Spezifikation (1)
- Spezifikationsanalyse (1)
- Sphingolipide (1)
- Sphingolipids (1)
- Sphingolipidstoffwechsel (1)
- Spin flip (1)
- Spindelkontrollpunkt (1)
- Spintronik (1)
- Spiral-CT (1)
- Spiroergometrie (1)
- Spiroergometry (1)
- Spleißen (1)
- Splicing (1)
- Sprachaudiometrie (1)
- Sprachentwicklungsstörung (1)
- Spracherwerb (1)
- Sprachkorpus (1)
- Sprachlernberatung (1)
- Sprachsoftware (1)
- Sprachtest (1)
- Sprachtutoren (1)
- Sprachverstehen (1)
- Sprachverständlichkeit (1)
- Sprachverständnistest (1)
- Spring (1)
- Spulen (1)
- Spumaviruses (1)
- Squalen (1)
- Src (1)
- Stabilität (1)
- Stadtklima (1)
- Stahlätzverfahren (1)
- Standardisierung (1)
- Standortfaktor <Botanik> (1)
- Staphylococcus (1)
- Statistical Physics (1)
- Statistische Mechanik (1)
- Steadystate (1)
- Steadystate <Physiologie> (1)
- Stein-Leventhal-Syndrom (1)
- Stent (1)
- Stereofotogrammetrie (1)
- Stereophotogrammetry (1)
- Stereotyp (1)
- Steroidhormon (1)
- Steuerrecht (1)
- Stickstoffmetabolismus (1)
- Stickstoffmonoxid-Synthase (1)
- Stickstoffwechsel (1)
- Stimulation (1)
- Stimulationstest (1)
- Stochastik (1)
- Stoffwechsel (1)
- Stomata (1)
- Strafrecht (1)
- Strafschadensersatz (1)
- Straftat (1)
- Strahlentherapie (1)
- Strategietraining (1)
- Streptomyces (1)
- Stressinkontinenz (1)
- Stroma (1)
- Struktur-Aktivitäts-B (1)
- Strukturaufklärung (1)
- Struts (1)
- Struvit (1)
- Studienangebot (1)
- Studieren (1)
- Studium (1)
- Störgeräusch (1)
- Sucht (1)
- Suchtreize (1)
- Suchtreizreaktivität (1)
- Sucrose (1)
- Superisolierung (1)
- Supersymmetrie (1)
- Supersymmetry (1)
- Surface growth (1)
- Survivin (1)
- Sympathische Algodystrophie (1)
- Synapse (1)
- Synthese (1)
- Systematik (1)
- Systemic acquired resistance (1)
- Systemisch erworbenen Resistenz (1)
- Säugling (1)
- Südafrika (1)
- Süßstoffe (1)
- T-Helferzellen (1)
- T-Lymphozyten-Rezeptor (1)
- T-Zell-Lymphom (1)
- T-Zellen (1)
- T-cells (1)
- T3SS (1)
- TAF15 (1)
- TCR (1)
- TG-Antikörper (1)
- TGF-ß (1)
- TNF (1)
- TNF-alpha (1)
- TOR (1)
- TPO-Antikörper (1)
- TRAIL (1)
- TSH (1)
- TVT (1)
- TVT-O (1)
- TWEAK (1)
- Tabak (1)
- Tabakrauch (1)
- Table-top (1)
- Taiwan (1)
- Tardigraden (1)
- Tardigrades (1)
- Taxonomie (1)
- Taylor-Regel (1)
- Teilchenbeschleunigung (1)
- Teilchenbewegung (1)
- Teilthemaentwicklung (1)
- Telekommunikation (1)
- Telematik (1)
- Teleoperation (1)
- Teleskop (1)
- Temperatur (1)
- Termiten (1)
- Text (1)
- Textaufbereitung (1)
- The L-arginine Paradox (1)
- Thema (1)
- Theologie des Appeasement (1)
- Theoretische Physik (1)
- Therapeutisches Drug Monitoring (1)
- Therapeutisches Drug monitoring (1)
- Therapieabbruch (1)
- Therapieerfolg (1)
- Therapieplan (1)
- Thermodynamics (1)
- Thermodynamik (1)
- Thin Films (1)
- Thiol:Disulfid-Redox-Metabolismus (1)
- Thiole (1)
- Thiolgruppe (1)
- Third Cycle (1)
- Thorez, Maurice (1)
- Thrombin (1)
- Thrombosis (1)
- Thrombus (1)
- Thymus (1)
- Thyreoglobulin (1)
- Thyreoglobulinbestimmung (1)
- Thyreotropin (1)
- Thyroxin (1)
- TiOPc (1)
- Tibia (1)
- Tieftemperatur (1)
- Tieftemperaturverhalten (1)
- Tight junction (1)
- Tirofiban (1)
- Titan (1)
- Tobacco smoke (1)
- Toll-like-Rezeptoren (1)
- Tooth Mousse (1)
- Total Knee Arthroplasty (1)
- Toxin (1)
- Trabekelmaschenwerk (1)
- Tracheotomie (1)
- Transfektion (1)
- Transforming Growth Factor (1)
- Transforming Growth Factor beta 1 (1)
- Transforming Growth Factor beta 2 (1)
- Transiente Absorption (1)
- Transitzeitmethode (1)
- Transkranielle magnetische Stimulation (1)
- Transkription (1)
- Transkriptionsfaktor (1)
- Transkriptionsfaktoren (1)
- Transkriptionsregulation (1)
- Transmission <Physik> (1)
- Transmissionsmikroskopie (1)
- Transparent-leitendes Oxid (1)
- Transplantat (1)
- Transplantat-Wirt-Reaktion (1)
- Transplantation (1)
- Transport (1)
- Transposon (1)
- Transverse Aortenkonstriktion (1)
- Trauma (1)
- Trepanation (1)
- Tricalciumphosphat (1)
- Triethylenglycoldimethacrylat (1)
- TrkB (1)
- Trockenstress (1)
- Troponin (1)
- Trypanosomen (1)
- Trypanosomiase (1)
- Trypanosomiasis (1)
- Tschechisch (1)
- Tumor detection (1)
- Tumor escape mechanism (1)
- Tumor-Nekrose-Faktor (1)
- Tumor-Nekrose-Faktor <alpha> (1)
- Tumordetektion (1)
- Tumorinduktion (1)
- Tumormarker (1)
- Tumorregression (1)
- Tumorwachstum (1)
- Tympanoplastik (1)
- Tympanoplasty (1)
- Typanosoma (1)
- Tyrannenmord <Motiv> (1)
- Tyrannicide (1)
- Tyrosin (1)
- UPS (1)
- USA (1)
- Ubiquitinierung (1)
- Ubiquitous Computing (1)
- Ultraschalldiagnostik (1)
- Umkehrphasen-HPLC (1)
- Umlagerung (1)
- Umsetzung (1)
- Umwandlungsvorgänge (1)
- Umweltbewertung (1)
- Umweltschutz (1)
- Uncertainty (1)
- Universalismus (1)
- University Hospital (1)
- University Library (1)
- Universitätsbibliothek (1)
- Unlauterer Wettbewerb (1)
- Unsicherheit (1)
- Unterkiefer (1)
- Unternehmenserfolg (1)
- Unternehmensführung (1)
- Unternehmenskultur (1)
- Unternehmensplanung (1)
- Urteilsabgabe (1)
- Urteilsmethode (1)
- Use case (1)
- User Interface (1)
- Uzbekistan (1)
- VE-Cadherin (1)
- VEGF (1)
- VLBWI (1)
- VOC <Ökologische Chemie> (1)
- VOJTA-Stimulation (1)
- Vaccinia Virus (1)
- Vaccinium myrtillus <Homöopathie> (1)
- Valenzgemischte Verbindungen (1)
- Validierung (1)
- Vandermonde matrix (1)
- Variability (1)
- Vasodilatator-stimuliertes Phosphoprotein (1)
- Vasodilator-Stimulated Phosphoprotein (1)
- Vault (1)
- Vegetatives Nervensystem (1)
- Venusfliegenfalle (1)
- Verbreitung (1)
- Verfilmung (1)
- Vergessen <Motiv> (1)
- Verhalten (1)
- Verhaltensforschung (1)
- Verkapselung (1)
- Verletzte (1)
- Vermehrung (1)
- Vermeidungslernen (1)
- Verstärkung (1)
- Verteilung (1)
- Vestibularis-Funktion (1)
- Vg9Vd2 T Zellaktivierung (1)
- Vg9Vd2 T cell (1)
- Vielfalt (1)
- Violence (1)
- Virology (1)
- Virtualisierung (1)
- Virulenzfaktor (1)
- Virulenzfaktoren (1)
- Virusanzucht (1)
- Viskosität (1)
- Visualisierung (1)
- Vitamin B6 (1)
- Vitamin D (1)
- Vocoder (1)
- Vojta-Methode (1)
- Volatiler oraganischer Verbindungen (1)
- Volatiole Compounds (1)
- Volta-Gebiet (1)
- Volumenmanagement (1)
- Volumentomographie (1)
- Vorhersagetheorie (1)
- Vorhersageverfahren (1)
- Vorkommen (1)
- Vorschulkind (1)
- Vorsprachliche Entwicklung (1)
- WHF (1)
- WHO (1)
- WLAN (1)
- WTX (1)
- Wachstum (1)
- Wachstum an Oberflächen (1)
- Wachstumsverhalten (1)
- Wahrscheinlichkeitsverteilung (1)
- Waldorfpädagogik (1)
- War (1)
- Wasserfenster (1)
- Wasserstoffperoxid (1)
- Waterbear (1)
- Web log (1)
- Web service (1)
- Webservice Composition (1)
- Wechselkurspolitik (1)
- Wechselwirkung (1)
- Weiche Röntgenstrahlung (1)
- Weichteilanalyse (1)
- Weichteilsarkom (1)
- Weichteilsarkome der Extremität (1)
- Weichteilsarkome des Retroperitoneums (1)
- Weitwinkelglaukom (1)
- Wellenplan (1)
- Weltgesundheitsorganisation (1)
- West Africa (1)
- West Germany (1)
- Westdeutschland (1)
- Westindien (1)
- Wetting (1)
- Wharton´s jelly (1)
- Wilms Tumor (1)
- Wilms tumor (1)
- Window Guidance (1)
- Wirbellose (1)
- Wirkstoff-Rezeptor-Bindung (1)
- Wirkungsgrad (1)
- Wirtschaft (1)
- Wnt (1)
- Wohnung (1)
- Wohnungszwangsräumung (1)
- Wolfram (1)
- Working memory (1)
- Wortflüssigkeitstest (1)
- Wound Healing (1)
- Wrapper (1)
- Wrappers (1)
- Wue-1 (1)
- Wärmeisolierstoff (1)
- Wärmeleitfähigkeit (1)
- Würzburg / Klinik und Poliklinik für Nuklearmedizin (1)
- Würzburg / Universität / Lehrstuhl für Bioinformatik (1)
- Würzburger Hörfeld (1)
- XCT 2000 (1)
- XCT 3000 (1)
- XPEEM (1)
- XPS (1)
- Xenopus laevis (1)
- Yersinia enterocolitica (1)
- Zahnextraktion (1)
- Zahnmedizin (1)
- Zahnpasta (1)
- Zebrabärbling (1)
- Zell-basierte Therapie (1)
- Zelladhäsion (1)
- Zelle (1)
- Zellskelett (1)
- Zelltod (1)
- Zellzyklusalteration (1)
- Zentralbankintervention (1)
- Zentralnervensystem (1)
- Ziliarkörpermelanom (1)
- Zillmerisation (1)
- Zillmerung (1)
- Zinn (1)
- Zinnverbindungen (1)
- Zirkoniumdioxid (1)
- Zirkulardichroismus (1)
- ZnSe (1)
- Zometa (1)
- Zoonotisches Risiko (1)
- Zufall (1)
- Zugspannung (1)
- Zumutbare Beschäftigung (1)
- Zwangsisolierung (1)
- Zwangsvollstreckung (1)
- Zwei-Photonen-Photoelektronenspektroskopie (1)
- Zwei-Prozess-Modell (1)
- Zwei-Sechs-Halbleiter (1)
- Zweitveröffentlichung (1)
- Zwerchfellbruch (1)
- Zwischenschicht (1)
- Zwischenverdienst (1)
- Zytokinese (1)
- Zytostatikatherapie (1)
- abiotic stress (1)
- abiotische stress (1)
- absolute Skalierung (1)
- absolute scaling (1)
- abstinence (1)
- acoustic neuroma (1)
- acoustic trauma (1)
- actinomycetes (1)
- action monitoring (1)
- action research (1)
- activated protein C (1)
- active zone (1)
- activity (1)
- acute lung injury (1)
- acute respiratory distress syndrome (1)
- adenoids (1)
- adenosine receptor (1)
- adiponectin (1)
- admission capacity (1)
- adrenal insufficiency (1)
- adsorption (1)
- adult neurogenesis (1)
- adulte Neurogenese (1)
- adulthood (1)
- aggrecan (1)
- aggressive behavior (1)
- aging process (1)
- albuminuria (1)
- alcohol addiction (1)
- alcohol dependance (1)
- algodystrophy (1)
- aliphatic glucosinolates (1)
- alkaline phosphatase (1)
- allogen (1)
- allogenic (1)
- alloy Hubbard model (1)
- alternative splicing (1)
- amacr (1)
- amygdala (1)
- amyotrophic lateral sclerosis (1)
- anaesthetics (1)
- analysis (1)
- anandamide (1)
- anaplastic large T-cell-lymphoma (1)
- anaplastic large cell lymphoma (1)
- anaplastisch-großzellige T-Zell-Lymphome (1)
- androgenetic (1)
- androgenetisch (1)
- angeborene Immunabwehr (1)
- angeborenes Immunsystem (1)
- angiogenesis (1)
- anion channel (1)
- anodisation (1)
- anodisierung (1)
- anorganic (1)
- ansa complexes (1)
- ansa-Komplexe (1)
- anthocyanin (1)
- anthocyanins (1)
- anti-infective (1)
- antibacterial (1)
- antibakteriell (1)
- antibodies (1)
- antidiscrimination (1)
- antigen binding antibody fragment (Fab) (1)
- antigen-specific (1)
- antimikrobial peptides (1)
- antimikrobielle Peptide (1)
- apoE-Knockout Maus (1)
- apoE-knockout mouse (1)
- approach avoidance (1)
- aqueous pathways (1)
- arabidopsis (1)
- arousal (1)
- array (1)
- arteriosclerosis (1)
- arthroplasty (1)
- arthrosis (1)
- artificial sweeteners (1)
- asomatognosia (1)
- aspergillus fumigatus (1)
- association study (1)
- astrophysics (1)
- asymmetric synthesis (1)
- asymmetrische Synthese (1)
- atherosclerosis (1)
- atopische Deramtitis (1)
- atrial natriuretic peptide (1)
- atypical antipsychotic (1)
- atypical teratoid/rhabdoid tumor (1)
- atypischer teratoid/rhabdoider Tumor (1)
- auricle (1)
- authenticity (1)
- autoimmunregulator (1)
- autologe Stammzelltransplantation (1)
- automatisierte Messung (1)
- av-ECLA (1)
- aversive conditioning (1)
- b-cells (1)
- bacterial cancer therapy (1)
- bacterial tumor targeting (1)
- becker muscular dystrophy (1)
- benzyl radical (1)
- beta-Zellproliferation (1)
- betriebliche Gesundheitsförderung (1)
- biased agonism (1)
- bimodal contrast agent (1)
- bimodale Kontrastmittel (1)
- binding (1)
- biocatalysis (1)
- biochemistry (1)
- biocompatibility (1)
- biofilm (1)
- biogas (1)
- biomarker (1)
- biomechanics (1)
- bioorthogonal metabolic glycoengineering; click chemistry; sialic acid (1)
- bioreactor (1)
- biotic stress (1)
- biotische stress (1)
- bipolar affective disorder (1)
- bipolar-affektive Erkrankung (1)
- bipolare Erkrankung (1)
- bipolare Störung (1)
- black-blood (1)
- blazar (1)
- bleb classification (1)
- blended learning (1)
- blog (1)
- body ownership (1)
- bomb calorimetry (1)
- bone (1)
- bone cyst (1)
- bone defect (1)
- bone homeostasis (1)
- bone substitution material (1)
- bone tumor (1)
- bony reconstruction (1)
- bovine (1)
- brain anatomy (1)
- brain–computer interfaces (1)
- brushite (1)
- budding (1)
- building behaviour (1)
- bulk powders (1)
- burn severity (1)
- business culture (1)
- butenolide (1)
- c-Jun N-terminal kinase (1)
- c-Jun N-terminale Kinase (1)
- c-section (1)
- cAMP (1)
- cGMP (1)
- cadherins (1)
- calciotonin (1)
- calcium-deficiency (1)
- calculation (1)
- calpain (1)
- cancer (1)
- cancer therapy (1)
- candidate genes (1)
- carcinogenesis (1)
- cardiac breathing (1)
- cardiac spectroscopy (1)
- cardiac troponin T (1)
- cardiogenesis (1)
- cardiomyocytes (1)
- cardiomyopathy (1)
- cardiopulmonary exercise capacity (1)
- cardiovascular risk factors (1)
- cardiovascular system (1)
- carpenter ant (1)
- carrier-induced ferromagnetism (1)
- cathelicidin LL37 (1)
- caudate (1)
- cell adhesion (1)
- cell cycle alteration (1)
- cell death (1)
- cell-based therapy (1)
- cerebral tissue oxygenation (1)
- characteristics of children (1)
- charge transfer satellites (1)
- charge transport; hydrogen bonding; oligothiophene; organogel; self-assembly (1)
- chemical etching (1)
- chemokine (1)
- chemokinereceptor (1)
- chemokines (1)
- chemoresistence (1)
- chick embryo (1)
- children (1)
- chiral ligands (1)
- chirale Liganden (1)
- chirality (1)
- choroidal melanoma (1)
- chromosome 9 (1)
- chromosome condensation (1)
- chronic constriction nerve injury (CCI) (1)
- chronisch entzündliche Darmerkrankungen (1)
- chronological aging (1)
- ciliary body melanoma (1)
- cip (1)
- class V cavity (1)
- class homogeneity (1)
- classical conditioning (1)
- classroom (1)
- clavicular nonunion (1)
- climate change (1)
- climate protection (1)
- clonality (1)
- cochlear implant (1)
- cognitive linguistics (1)
- coil (1)
- collagen homeostasis (1)
- collagen type II (1)
- colon carcinoma cells (1)
- colon-targeting (1)
- colony recognition (1)
- companion matrix (1)
- company health care programme (1)
- comparative genomic hybridization (1)
- comparative metagenomics (1)
- complement system (1)
- complications (1)
- composite (1)
- computational analysis (1)
- concepts of autonomy (1)
- confocal microscopy (1)
- congenital (1)
- congestive heart failure (1)
- conjugated systems (1)
- content analysis (1)
- continence (1)
- continued employment (1)
- contrast agent (1)
- contrastive study (1)
- convalescence (1)
- coronary angiography (1)
- coronary artery bypass grafting (1)
- coronary stent (1)
- corporations (1)
- corpus text (1)
- corrective osteotomy (1)
- corticogenesis (1)
- corticotropin-releasing-factor gut motility guinea pig (1)
- cortisol (1)
- cranial nerve palsy (1)
- craniofacial development (1)
- craniopharyngioma (1)
- critical size bone defects (1)
- critical-illness-polyneuropathie (1)
- cry behaviour (1)
- cryo deposition (1)
- cryogenic temperature (1)
- ct-scan (1)
- cultural differences (1)
- cusp deflection (1)
- cuticular hydrocarbons (1)
- cyclic matrix (1)
- cyclic voltammetry (1)
- cyr61 (1)
- cystin knot protein (1)
- cytokine expression (1)
- cytokinesis (1)
- cytostatic drugs (1)
- cytotoxicity (1)
- dasatinib (1)
- deafness (1)
- death receptor signalling (1)
- decompressive hemicraniectomy (1)
- default of acceptance (1)
- defence (1)
- deformable models (1)
- deformation quantization (1)
- dekompressive Hemikraniektomie (1)
- deletion (1)
- dentifrice (1)
- denture repair (1)
- desflurane (1)
- desmosomes (1)
- detoxification (1)
- development of speech (1)
- diabetes (1)
- diabetic patients (1)
- diagnostische Sicherheit (1)
- diboration (1)
- differentially methylated region (1)
- differentiation (1)
- diffusion tensor imaging (1)
- dipolare Addition (1)
- discotheque (1)
- disease resistance (1)
- divorce risk (1)
- dmrt1 (1)
- donorgraft (1)
- dopamine D2 receptor gene (1)
- double bonds (1)
- dreidimensionaler Ultraschall (1)
- dried bilberries (1)
- drug design (1)
- drug-release (1)
- drug-relesase (1)
- duchenne muscular dystrophy (1)
- duplication (1)
- dye (1)
- dynamical cluster approximation (1)
- dynamische Cluster (1)
- ePTFE (1)
- eating disorders (1)
- economics (1)
- elective PCI (1)
- electron beam lithography (1)
- electron-vibration coupling (1)
- electronic portfolio (1)
- elektive perkutane Koronarintervention (1)
- elektronisches Portfolio (1)
- embryonic stem cell (1)
- emergency surgery (1)
- emotional pictures (1)
- emulsion (1)
- encapsulated islets alginate (1)
- encapsulation (1)
- endothelial dysfunction (1)
- enteroinvasive (1)
- environment (1)
- ependyoma (1)
- epidermal growth factor receptor (1)
- epigenetic (1)
- error-positivity (Pe) (1)
- error-related negativity (ERN) (1)
- erythropoietin resistance (1)
- ethanolaminphosphate (1)
- event-related potential (1)
- everolimus (1)
- eviction (1)
- ex vivo Modell (1)
- excitotoxicity (1)
- executive functions (1)
- exekutive Funktion (1)
- experience (1)
- exposure treatment (1)
- extraintestinal pathogener E. coli (1)
- extremely low birth weight (1)
- ezetimibe (1)
- fT3 (1)
- fT4 (1)
- facial expressions (1)
- facial nerv (1)
- failure (1)
- family economics (1)
- fast track (1)
- fatty acid methyl ester (1)
- feedback (1)
- ferrocenophanes (1)
- ferromagnetic semiconductors (1)
- festsitzend-herausnehmbarer Zahnersatz (1)
- fibrin gel in vitro (1)
- field theory on curved spacetimes (1)
- filtering blebs (1)
- finite groups (1)
- fire ecology (1)
- fire mapping (1)
- fish model (1)
- fixed-removable prothodontics (1)
- flow regulation (1)
- fluctiation (1)
- fluctuation (1)
- fluid therapy (1)
- fluorine marker (1)
- fluoroquinolones (1)
- food deprivation (1)
- food-deprivation (1)
- foraging behavior (1)
- foreign language (1)
- foreign language learning (1)
- fractional cover (1)
- framework (1)
- free fatty acids (1)
- frustrative nonreward (1)
- frührehabilitation (1)
- full ceramic adhesivebridges (1)
- functional near-infrared spectroscopy (1)
- functional neuroimaging (1)
- functional selectivity (1)
- fundoplication (1)
- funktionale Bildgebung (1)
- funktionelle Nah-Infrarot Spektroskopie (1)
- future Internet architecture (1)
- g-Faktor (1)
- gadolinium (1)
- gas adsorption (1)
- gas phase (1)
- gastric carcinoma (1)
- gastroesophageal reflux disease (1)
- gelatinases (1)
- gemischtvalente Verbindung (1)
- gene constructs (1)
- geneexpression (1)
- genetherapy (1)
- genetic (1)
- genome-wide (1)
- genotype (1)
- germ-line mosaicism (1)
- germanium (1)
- germinal mosaicism (1)
- gesetzliche Anforderungen (1)
- getrocknete Heidelbeeren (1)
- glidant (1)
- glioblastoma cell lines (1)
- glucose effectiveness (1)
- glutamate (1)
- grammar teaching (1)
- greek (1)
- green road (1)
- griechisch (1)
- grüner Weg (1)
- guard cell (1)
- guided bone regeneration (1)
- gustation (1)
- half metal (1)
- hashimoto thyroiditis (1)
- head and neck cancer (1)
- head and torso simulator (1)
- hearrate (1)
- heart (1)
- heart failure (1)
- heart surgery (1)
- heat transfer (1)
- height data (1)
- helicobacter (1)
- helicobacter pylori (1)
- hepatitis c (1)
- hernia (1)
- heterodimer (1)
- heterophile antibodies (1)
- hiatal hernia (1)
- high field MRI (1)
- high-energy-phosphate metabolism (1)
- higher-coordination (1)
- hintere Schulterluxation (1)
- hippocampus (1)
- histologic (1)
- histologisch (1)
- histologische Korrelation (1)
- histologische Subtypisierung (1)
- histometric (1)
- histometrisch (1)
- holistic health education (1)
- hospital atlas (1)
- host-pathogen-interaction (1)
- human bocavirus (1)
- human cancer (1)
- human gut microbiome (1)
- human milk (1)
- human monoclonal antibody LM-1 (1)
- human monoclonal antibody PAM-1 (1)
- humane Antikörper (1)
- humaner monoklonaler Antikörper LM-1 (1)
- humaner monoklonaler Antikörper PAM-1 (1)
- hydration (1)
- hydroxyapatite (1)
- hyperandrogenemia (1)
- hyperbarer Sauerstoff (1)
- hyperbaric oxygen (1)
- hyperspectral remote sensing (1)
- hyperspektrale Fernerkundung (1)
- hypofrontality (1)
- iNOS (1)
- image fusion (1)
- image of Britain (1)
- image of Germany (1)
- iminoboryl complex (1)
- immune modulation (1)
- immune modulator (1)
- immune reconstitution (1)
- immune sytem (1)
- immunoassay (1)
- immunohistochemisty (1)
- implant surfaces (1)
- implementation of the Waldorf education in Taiwan (1)
- imprinting (1)
- imprinting control region (1)
- indirect defense (1)
- indirekte Verteidigung (1)
- induction of apoptosis (1)
- infant (1)
- infant cry (1)
- infarction (1)
- infection (1)
- infektion (1)
- inflamatory bowel disease (1)
- informed consent (1)
- inguinal hernia (1)
- innalte immunity (1)
- inpatient medical rehabilitation (1)
- institutional repository (1)
- insulin-dependent (1)
- insulinpflichtig (1)
- intellectual property (1)
- interconversion (1)
- intercultural schooling concept (1)
- interfaces (1)
- interleukine 8 (1)
- internet protocol (1)
- interstitial fibrosis (1)
- interstitielle Fibrose (1)
- intrazellulärer Stress (1)
- ion-chromatography (1)
- irrigated agriculture (1)
- ischemia-reperfusion (1)
- isolates of B. petrii (1)
- jaw (1)
- juvenile idiopathic arthritis (1)
- kalzium-defizient (1)
- kardioprotektiv (1)
- kardiopulmonale Leistungsfähigkeit (1)
- kardiovaskuläre Risikofaktoren (1)
- klassische Konditionierung (1)
- klinisches Outcome (1)
- knee society score (1)
- knockout (1)
- knockout mice (1)
- knockout-Mäuse (1)
- kognitive decline (1)
- kollektive Muster (1)
- kontrastive Untersuchung (1)
- kulturelle Unterschiede (1)
- kutikuläre Kohlenwasserstoffe (1)
- körperbehinderte Kinder (1)
- labour law (1)
- land cover change (1)
- language advising (1)
- language developement (1)
- language development (1)
- language learning advising (1)
- language programs (1)
- language tutors (1)
- lasing (1)
- lassen (1)
- lassen (to let) (1)
- lateral radiograph (1)
- learning advising (1)
- learning motivation (1)
- lenalidomide (1)
- leptin (1)
- leukemia (1)
- leukocyte (1)
- lifelong learning (1)
- lifestyle modification (1)
- linear spectral unmixing (1)
- lineare spektrale Entmischung (1)
- linguistic development (1)
- literature (1)
- liver cirrhosis (1)
- local classes (1)
- localisation (1)
- locking plates (1)
- long-term follow-up (1)
- loudness (1)
- lung perfusion model (1)
- lung protective ventilation (1)
- lungenprotektive Beatmung (1)
- lymphomatoid papulosis (1)
- mCRP (1)
- magnesiumammoniumphosphate (1)
- magnetic oxide (1)
- magnetoresistive effect (1)
- magnetoresistiver Effekt (1)
- maize (1)
- malaria (1)
- malignant hyperthermia (1)
- malignant middle cerebrial artery infarction (1)
- maligner Mediainfarkt (1)
- malocclusion (1)
- malunion (1)
- mandibular advancement device (MAD) (1)
- manganese (1)
- manikin task (1)
- manisch-depressive Störung (1)
- manuelle Messung (1)
- marginal adaptation (1)
- marrow (1)
- mass casualty incident (1)
- measurement of serum thyroglobulin (1)
- mechanical bowel preparation (1)
- mechanosensitive reporter (1)
- medical education (1)
- medullary thyroid carcinoma (1)
- melanoma (1)
- melody (1)
- membranes (1)
- memory (1)
- memristive Funktionen (1)
- memristive functions (1)
- mesenchymal stem cell (1)
- mesenchymal stem cells (1)
- metabolic syndrom (1)
- metabolic syndrome (1)
- metabolism (1)
- metacarpal fractures (1)
- metagenomics (1)
- metallocenophanes (1)
- metapher (1)
- metastasis (1)
- metathesis (1)
- methylphenidate (1)
- metoprolol (1)
- miR-21 (1)
- miRNA infarcted heart (1)
- miRNS (1)
- mice (1)
- micro climate modelling (1)
- microRNA-21 (1)
- microarray (1)
- microarrays (1)
- microcavity (1)
- microdialysis (1)
- microinjection (1)
- micronuclei formation (1)
- microresonator (1)
- microsurgery (1)
- migration (1)
- mikrobielle Diversität (1)
- mikrochirurgische Resektion (1)
- mikroverkapselte Inseln in vitro (1)
- mineralocorticoid receptor (1)
- mitochondrial toxicity (1)
- mitogenic signal transduction (1)
- mitosis (1)
- mixed-valence compound (1)
- model independent (1)
- modellunabhängig (1)
- modulus of elasticity (1)
- molecular cloning (1)
- molecular epidemiology (1)
- molekulare Epidemiologie (1)
- molybdenum (1)
- monaural spectral cues (1)
- monaural speech perception (1)
- monaurales Sprachverstehen (1)
- monosyllabic words (1)
- monosyllabic words recognition test (1)
- monosyllables (1)
- mortality reduction (1)
- motivation (1)
- mouse (1)
- mousemodell (1)
- mri (1)
- mrs (1)
- mucosa-associated lymphatic tissue (1)
- multi-sensor (1)
- multi-spin flip (1)
- multiple sclerosis (1)
- multiple trauma (1)
- multiples Myelom (1)
- muscarinic m ACh receptors (1)
- mushroom body (1)
- music perception (1)
- muskarinische Rezeptoren (1)
- mutation (1)
- mutualism (1)
- mutually permutable (1)
- mycophenolic acid (1)
- mycoplasma pneumoniae (1)
- myocardial (1)
- myocardial infarction (1)
- myosin (1)
- myosin heavy chain (1)
- n-Acetylcysteine (1)
- nAch-Rezeptor (1)
- nAch-receptor (1)
- nCRP (1)
- nNOS (1)
- nanotube (1)
- nasal epithelia (1)
- nasopharyngeal airway (1)
- national parks (1)
- natural IgG antibody (1)
- natürlicher IgG-Antikörper (1)
- nectar (1)
- nectaries (1)
- negative selection (1)
- nektar (1)
- nektarien (1)
- neonatal (1)
- nephrotoxicity (1)
- nest material (1)
- net primary productivity (1)
- network virtualization (1)
- networked robotics (1)
- networks (1)
- neurobiology (1)
- neuroethology (1)
- neurofibromatosis (1)
- neurologische Defizite (1)
- neurolucida (1)
- neuromorphology (1)
- neuropathic pain (1)
- neurotrophins (1)
- neutral polyradical (1)
- neutrales Polyradikal (1)
- neutropenia (1)
- neutropenie (1)
- neutrophile Granulozyten (1)
- neutrophils (1)
- newborn (1)
- newborn cry (1)
- newbornes (1)
- nexafs (1)
- niche adaptation (1)
- nichtinsulinpflichtig (1)
- nichtlinearer Magnetotransport (1)
- nicotine (1)
- nitrosative stress (1)
- noise (1)
- noise band vocoder (1)
- noncommutative field theory (1)
- nonderogatory matrix (1)
- nonlinear magnetotransport (1)
- normotensiv (1)
- normotensive (1)
- ntcda (1)
- nuclear localisation sequence (1)
- nuclear medicine (1)
- nukleäre Lokalisationssequenz (1)
- nutrition (1)
- oberflächenmodifikation (1)
- object-based classification (1)
- obstructive sleep apnea syndrome (OSAS) (1)
- occurrence (1)
- odorant (1)
- olfactory learning (1)
- olfactory memory (1)
- olfaktorisches Gedächtnis (1)
- olfaktorisches Lernen (1)
- oligopeptide transport (1)
- olive oil (1)
- operation risk (1)
- operative Versorgung (1)
- optical coherence tomography (1)
- opto electronics (1)
- optoelectronics (1)
- oral lyophilisate (1)
- organic (1)
- organic thin-films (1)
- organisational design (1)
- orofaziale Spalten (1)
- osteochondroma (1)
- osteoporosis (1)
- osteosynthesis (1)
- outbreak (1)
- outcome (1)
- ovarian cancer (1)
- overall survival (1)
- oxidative Addition (1)
- oxidative thiol modification (1)
- oxidativer Stress (1)
- oxoboryl complex (1)
- p-Halbleiter (1)
- p-soluble groups (1)
- p-supersolubility (1)
- p15Ink4b (1)
- p38-MAPK (1)
- pH-Wert (1)
- pQCT (1)
- pair potentials (1)
- palaeoecology (1)
- palaontology (1)
- pancreatic beta cell (1)
- pankreatische beta-Zelle (1)
- parasitoid (1)
- parathyroid hormone (1)
- particle maturation (1)
- partnerships (1)
- pathogenicity islands (1)
- patient satisfaction (1)
- pentagastrin (1)
- perineal (1)
- peripheral T-cell lymphoma (1)
- periphere T-Zell-Lymphome (1)
- peritoneal carcinomatosis (1)
- perkutane transluminale koronare Angioplastie (1)
- permeability (1)
- pflanze (1)
- pflanzliche Sterole (1)
- pharmacodynamic (1)
- phased (1)
- phosphodiesterase inhibitor (1)
- phosphorylation sites (1)
- photoaktiviert (1)
- photoelectron spectroscopy (1)
- photonische Kristalle (1)
- phylogenetic (1)
- phylogenetics (1)
- phylogeny evolution (1)
- physically disabled children (1)
- pi-pi Wechselwirkungen (1)
- pi-pi- stacking (1)
- placement technique (1)
- plant (1)
- plant cuticle (1)
- plasticity (1)
- platelets (1)
- pluripotency (1)
- plus strand synthesis (1)
- pn-Übergang (1)
- polyacene (1)
- polycarbazole (1)
- polycystic ovary syndrome (1)
- polyketide synthases (1)
- polyomaviruses (1)
- popdc gene family (1)
- positive pressure respiration (1)
- positron emission tomography (1)
- post error slowing (1)
- post-rehabilitation support (1)
- posterior instability (1)
- posterior lamellar keratoplasty (1)
- posteriore lamelläre Keratoplastik (1)
- postoperative Komplikationen (1)
- practical concept for elementary school (1)
- pre- speech development (1)
- preconditioning (1)
- prefrontal (1)
- prefrontal activity (1)
- prefrontal cortex (1)
- prefrontal oxygenation (1)
- premix (1)
- premotor cortex (1)
- preschool children (1)
- presynapse (1)
- preterm infants (1)
- primary cell culture (1)
- primary systemic amyloidosis (1)
- primitive neuroectodermal tumor (1)
- primitiver neuroektodermaler Tumor (1)
- primär systemische Amyloidose (1)
- print media (1)
- processing of corpus texts (1)
- proepicardium (1)
- progression of part-theme (1)
- project work (1)
- proliferation of beta-cells (1)
- proliferationsassoziierte Signaltransduktion (1)
- prostate cancer (1)
- prostate carcinoma (1)
- prostate gland DNA – database (1)
- prostate gland cancer (1)
- prostatectomy (1)
- protease; Indinavir; lead expansion; docking; pharmacophore (1)
- protection against dismissal (1)
- protein (1)
- protein crystallography (1)
- protein expression (1)
- protein lipidations (1)
- protein modifications (1)
- protein-interaction networks (1)
- proteoglycan (1)
- prototyp foamyviruses (1)
- präfrontal (1)
- präfrontale Oxygenierung (1)
- prämotorischer Cortex (1)
- pränatal (1)
- pterionaler Zugang (1)
- pulswave velocity (1)
- punitive damages (1)
- purchasing portfolio matrices (1)
- purchasing strategies (1)
- purine-rich region (1)
- quantum dot (1)
- quantum dot laser (1)
- quantumcascade laser (1)
- rRNA (1)
- racemase (1)
- radius (1)
- random chemistry (1)
- rapid gene induction (1)
- rapid maxillary expansion (RME) (1)
- rat (1)
- rate of recurrence (1)
- re-publication (1)
- reactive oxygen species (1)
- reactivity (1)
- real estate (1)
- real-time (1)
- receptor (1)
- receptor mobility (1)
- receptor-ligand-interaction (1)
- receptor-mediated-endocytosis (1)
- recommendations (1)
- recurrence rate (1)
- reference value (1)
- reference values (1)
- reflection (1)
- refractive index (1)
- refractory or relapsed (1)
- refraktär und rezidiviert (1)
- regulatorische T-Zellen (1)
- relative Skalierung (1)
- relative scaling (1)
- relief (1)
- remineralization (1)
- remodelling (1)
- remote control (1)
- renal failure (1)
- resin (1)
- respiratory tract (1)
- retardeted virus (1)
- retargeted measles virus (1)
- retinoic acid (1)
- retroperitoneal sarcoma (1)
- retropubic (1)
- retrospective (1)
- retrospektiv (1)
- reverse Transkription (1)
- reverse transcription (1)
- reward expectancy (1)
- rheumatism (1)
- rheumatoid arthritis (1)
- rickets (1)
- rimonabant (1)
- risk (1)
- riskfactors (1)
- robotics (1)
- routing (1)
- rubber hand illusion (1)
- sagittal (1)
- salivary gland (1)
- salt-dependend (1)
- salthydratic melt (1)
- salzinduziert (1)
- sarcoma of the extremity (1)
- scaling (1)
- schizophrenic patients (1)
- school (1)
- schutz (1)
- secondary structure (1)
- segmentation (1)
- selection (1)
- selenium deficiency (1)
- selenoprotein (1)
- self reflection (1)
- self-assembled monolayer (SAM) (1)
- self-sorting (1)
- semiconductor (1)
- senescence (1)
- sensor (1)
- sensor network (1)
- sensorineural (1)
- sentence test (1)
- sepsis (1)
- septic shock (1)
- sequence (1)
- serine-arginine protein kinase (1)
- serine/arginine protein kinase (1)
- serotonin transporter (1)
- serum responsive element (1)
- severe sepsis (1)
- sex-determining gene (1)
- shellac (1)
- shikimate pathway (1)
- shoulder (1)
- shoulder joint (1)
- shrinkage (1)
- side effects (1)
- sifA (1)
- sila-analogue (1)
- siliciumorganische Verbindungen (1)
- silicon complexes (1)
- silver (1)
- simulation (1)
- sister chromatid exchange (1)
- sleeping sickness (1)
- soft tissue (1)
- soft x-ray (1)
- soil heterogeneity (1)
- sol-gel (1)
- soziale Insekten (1)
- special needs (1)
- spectral reduction (1)
- speech audiometry (1)
- speech reception threshold (1)
- speech recognition (1)
- speech recognition test (1)
- speech test (1)
- speech understanding (1)
- spektrale Reduktion (1)
- spezifisch (1)
- spindle assembly checkpoint (1)
- splicing (1)
- squalene (1)
- stability (1)
- stability of the marriage (1)
- stachellose Biene (1)
- stachellose Bienen (1)
- standardization (1)
- starvation (1)
- statins (1)
- staurosporine (1)
- steam (1)
- stem (1)
- stem cell based therapies (1)
- stem cell transplantation (1)
- stereotype (1)
- stimulated echo (1)
- stimuliertes Echo (1)
- stingless bees (1)
- stomata (1)
- strong coupling (1)
- struvite (1)
- study (1)
- subcellular localisation (1)
- subsidies (1)
- subzelluläre Lokalisation (1)
- sudden cardiac death (1)
- sugar-conditioned behaviour (1)
- superinsulation (1)
- supratentorial (1)
- supratentoriell (1)
- surface modification (1)
- surface preparation (1)
- surface science (1)
- survival rate (1)
- susceptibility (1)
- synaptic proteins (1)
- synaptisch protein (1)
- systemic and cutaneous CD30+ lymphoproliferations (1)
- tail cuff method (1)
- talent (1)
- tasselled cap (1)
- taxes (1)
- taxonomy (1)
- telematics (1)
- teleost fishes (1)
- tendon (1)
- termites (1)
- terpenes (1)
- text (1)
- text theme (1)
- thermal biology (1)
- thermal conductivity (1)
- thermal orientation (1)
- thin film (1)
- thioredoxin reductase (1)
- three-dimensional ultrasound (1)
- thyroglobulin (1)
- thyroid (1)
- thyroid gland (1)
- tibia (1)
- time gain (1)
- time varying elastance (1)
- time-resolved spectroscopy (1)
- tin (1)
- tissue engineering (1)
- tissue-specific destruction (1)
- titanium nanotube (1)
- tolerance (1)
- tolerogen (1)
- tolerogenic (1)
- trabecular meshwork (1)
- tracheotomy (1)
- training of strategies (1)
- transcription (1)
- transcription factors (1)
- transcriptional regulation (1)
- transdifferentiation (1)
- transgen (1)
- transgenic (1)
- transient absorption (1)
- transmission microscopy (1)
- transplantation (1)
- transposon (1)
- trauma care (1)
- treatment (1)
- triethylenglycoldimethacrylate (1)
- trkB (1)
- tubulin binding chaperone E-like (1)
- tungsten (1)
- type 2 diabetes mellitus (1)
- ubiquitination (1)
- ultrasound (1)
- umbilical cord (1)
- unfair competition (1)
- universalism (1)
- university (1)
- university library (1)
- unspezifische Lymphadenitis (1)
- uremic toxins (1)
- uveal melanoma (1)
- valence (1)
- valinomycin (1)
- variants of B. petrii (1)
- vascular smooth muscle cells (1)
- vaskuläre glatte Muskelzellen (1)
- vegetation (1)
- ventricular fibrillation (1)
- verbal fluency (1)
- verdünnte Nitride (1)
- vernetzte Roboter (1)
- vestibular schwannoma (1)
- vibronic electronic excitation (1)
- vitamin B6 synthesis (1)
- vitamin D (1)
- volatiles (1)
- volkeramische Adhäsivbrücke (1)
- vorsprachliche Entwicklung (1)
- water window (1)
- wetland mapping (1)
- whispered (1)
- whole-body-msct (1)
- wide-gap Methode (1)
- wide-gap method (1)
- wireless network (1)
- withdrawal (1)
- workplace health promotion (1)
- writing consultation (1)
- x-ray diffraction (1)
- x-ray magnetic circular dichroism (1)
- zeitaufgelöste Spektroskopie (1)
- zirconia (1)
- zo-1 (1)
- zone plate (1)
- zoonotic risk (1)
- zuckerkonditioniertes Verhalten (1)
- zyklische Peptide (1)
- zytotoxisch (1)
- Ärztliche Aufklärung (1)
- Öl (1)
- Ölsäure (1)
- Östrogene (1)
- Östrogenrezeptor (1)
- Überlappung (1)
- Überlebensrate (1)
- ß-Galaktosidase (1)
- ß-galactosidase (1)
- äußeres Ohr (1)
- β2 - Agonisten (1)
- β2 - agonist (1)
- δγ Lymphozyten (1)
- δγ T cells (1)
Institute
- Theodor-Boveri-Institut für Biowissenschaften (65)
- Medizinische Klinik und Poliklinik I (29)
- Physikalisches Institut (28)
- Graduate School of Life Sciences (22)
- Institut für Virologie und Immunbiologie (22)
- Klinik und Poliklinik für Psychiatrie, Psychosomatik und Psychotherapie (20)
- Medizinische Klinik und Poliklinik II (19)
- Universität Würzburg (19)
- Julius-von-Sachs-Institut für Biowissenschaften (18)
- Zentrum für Sprachen (16)
EU-Project number / Contract (GA) number
- 224631 (1)
Das Thema der Erinnerung zieht sich wie ein roter Faden durch Monika Marons bisher erschienene Werke. Der Aufsatz zeichnet nach, welche Funktion das Motiv des Erinnerns in den Texten Monika Marons spielt. Analysiert werden in diesem Kontext die Romane "Flugasche", "Die Überläuferin", "Stille Zeile Sechs", "Animal triste" und die Familiengeschichte "Pawels Briefe". Im Hinblick auf ihre nach der Jahrtausendwende erschienenen Romane "Endmoränen" und "Ach Glück" wird erörtert, ob bzw. inwiefern der politische Umbruch 1989/90 die Schreibweise Monika Marons beeinflusst hat.
In diesem Artikel wird ein betreutes Selbstlernprojekt für Sprachanfänger in Arabisch und Russisch beschrieben. Ziel war der eigenverantwortliche Spracherwerb mit Hilfe von Lernsoftware in Verbindung mit persönlicher tutorieller Betreuung von Muttersprachlern. Ein besonderes Augenmerk lag dabei auf der Bewusstmachung des Lernprozesses und der Aufrechterhaltung der Lernmotivation.
No abstract available
Der Gesundheitszustand vieler Kinder hat sich in den letzten Jahren bedenklich verschlechtert. Als ursächliche Krankheitsfaktoren gelten Fehlernährung und Bewegungsmangel. Die Schulung eines gesunden Ernährungs- und Bewegungsverhaltens muss deshalb bereits im Kindergarten und in der Grundschule erfolgen, um dauerhaft in die Eigenverantwortung der Kinder überzugehen. Kinder, Familie und Schule müssen dabei miteinander vernetzt werden. Aufgrund dessen wurde ein sehr praxisnahes Konzept für die Grundschule entwickelt (abgestimmt auf die zweite Jahrgangstufe), mit dessen Anregungen und Materialien sich die Kinder handlungsorientiert auseinandersetzten. Im Zentrum standen dabei Ernährung, Bewegung, Bewusstseinsentwicklung für Veränderungen im Körper und Sensibilisierung für die eigene Gesundheit. Die Schüler sollten ganzheitlich angesprochen werden. Dabei müssen Körper und Geist in enger Verbindung stehen. Gesteuert wurde das Projekt im Sinne der Aktionsforschung. Ein ausführlicher Theorieblock führt in die Arbeit ein, indem er terminologische Grundlagen und wichtige Inhalte der Gesundheitsförderung darlegt. Der praktische Teil liefert dem interessierten Grundschullehrer die nötigen Sachinformationen und Hintergründe, die Zuordnung zu den Lernzielen, anschauliches, konkretes Material für die beteiligten Unterrichtsfächer (Sporterziehung, Heimat- und Sachunterricht, Deutsch), Anleitung für gesundheitsorientiertes Ausdauertraining, methodisch-didaktische Aspekte, vorbereitete Elternabende etc. Die Schüler und die Eltern wurden zu Beginn, während und am Ende des Projekts schriftlich befragt. Die Effektivität des Projekts sollte damit überprüft und Verhaltensveränderungen herausgefunden werden. Zur Datenanalyse wurden Operationen der deskriptiven und der analytischen Statistik verwendet. Die Untersuchung aus dem Bereich der empirischen Sozialforschung lässt keine allgemeingültigen Aussagen zu, da die zwei ausgewählten Klassen nur eine Stichprobe darstellen.
Die Universitätsbibliothek Würzburg unterstützt und fördert sowohl den grünen als auch den goldenen Weg des Open-Access-Publizierens. Der Beitrag stellt das Institutional Repository "OPUS Würzburg" vor, das seit 2002 den Angehörigen der Universität als Publikationsserver nach den Grundsätzen des Open Access zur Verfügung steht, und beschreibt insbesondere das Projekt "Pub95" zur Zweitveröffentlichung von Publikationen, die vor 1995 erschienen sind.
No abstract available.
In the molecular structure of the title compound, C34H58B2N2, each B atom of the diborane(4) is connected to one dimethylamino group and one Tip ligand (Tip = 2,4,6-triisopropylphenyl). These findings indicate that the increased steric demand of the Tip groups exerts influence solely on the B—B separation but not on the overall geometry of the title compound.
Die vorliegende Arbeit hatte zum Ziel, eine dreidimensionale Weichteilanalyse zu entwickeln. Basierend auf einem Kollektiv von insgesamt 53 weiblichen und 47 männlichen Patienten wurden Fernröntgenseitenaufnahmen und dreidimensionale, stereophotogrammetrische Aufnahmen erstellt. Um die Qualität und Aussagekraft der erzielten Ergebnisse bewerten zu können, wurde die Reliabilität aller verwendeten Messpunkte überprüft. Es wurden vertikale 3D-Durchschnittswerte ermittelt und Korrelationen zwischen den vertikalen kephalometrischen Parametern der Fernröntgenseitenanalyse und den vertikalen 3D-Weichteilparametern der Stereophotogrammetrie dargestellt. Die Weichteilanalyse wies eine zufriedenstellende Reliabilität und gleichzeitig hochsignifikante Korrelationen zur FRS-Analyse auf. Somit zeigte sich die Wahl der Weichteilpunkte für 3D-Analysen geeignet und kann als Grundlage und Referenz für weitere 3D-Weichteil-untersuchungen dienen.
Im Mittelpunkt dieser Arbeit stand die Substanzgruppe der 4-Chinolone, die zum einen über ein intrinsisches antiparasitäres Potenzial gegen Erreger wie Plasmodien, Trypanosomen oder Mykobakterien verfügt und zum anderen über gezielte Substitution auch die Möglichkeit zu strukturellen Modifikationen bietet. Vorrangiges Ziel dieser Arbeit war der Aufbau einer strukturell möglichst diversen Substanzbibliothek und deren sukzessive Testung innerhalb des SFB630. Auf diese Weise sollten neue antiparasitäre Leitstrukturen als Ausgangspunkt für weitere strukturelle Optimierungen erhalten werden. Der Chinolon-Grundkörper sollte hierzu gemäß Gould-Jacobs-Reaktion aufgebaut werden. Zur Synthese diverser Amid-Derivate wurden verschiedene Synthese-strategien verfolgt. Alternativ wurden, ebenfalls über eine nukleophile Substitution (Piperidin-Derivat), in 7-Position modifizierte Verbindungen generiert, die unter Verwendung des Kupplungs-reagenzes PyBOB (Benzotriazol-1-yloxytri-pyrrolidinophosphonium Hexafluorphosphat) in die entsprechenden 1-Alkyl-1,4-dihydro-7-piperidinyl-4-oxo-chinolin-3-carboxamide transformiert wurden. Die in dieser Arbeit generierte Substanzbibliothek wurde anschließend innerhalb des SFB630 getestet. Hierbei zeigte sich, dass die Amidierung der 3-Carbonsäurefunktion eine Steigerung der antimikrobiellen Wirkung gegen Trypanosoma brucei mit sich brachte. Es kristallisierten sich aktive Verbindungen heraus, die erstmals eine Aktivität derartiger Derivate gegen Trypanosomen belegen und so zukünftig als Leitstrukturen für weitere strukturelle Modifizierungen herangezogen werden können. Mit dem in dieser Arbeit angewandten Random-Chemistry-Verfahren sollte in die Suche nach neuen Leitstrukturen gezielt das Zufallsprinzip integriert werden bzw. es sollten neue aktive Verbindungen generiert werden, die über die klassischen kombinatorischen Syntheseschemata bzw. die gängigen Reaktionsmechanismen nur schwer zugänglich sind. Eine Reihe von Fluorchinolon-Derivaten wurden in verschiedenen Lösungsmitteln, meist DMSO mit Zusätzen von Methanol oder Chloroform, gelöst bzw. suspendiert und anschließend einer ionisierenden γ-Strahlung von 500 kGy ausgesetzt. Die Testung mittels HPLC / FCPC generierter Fraktionen ergab zum Teil höhere antitrypanosomale Aktivitäten als die der korrespondie¬renden Ausgangsverbindungen. Eine Aktivität gegen Makrophagen konnte nicht festgestellt werden. Darüber hinaus wurde im Rahmen dieser Arbeit in Kooperation mit Prof. Schneider-Schaulies an der Identifizierung viraler Fusionsinhibitoren ausgewählter Paramyxoviren (Masern-Virus, Nipah-Virus) gearbeitet. Aus einer Ähnlichkeitssuche, basierend auf dem literaturbekannten Masern-Fusionsinhibitor 2-(4-Chlorphenyl)-N-(2-hydroxy-4-nitrophenyl)acetamid (AM-2), konnte die Struktur eines Chinolinamides identifiziert werden, woraufhin die generierte Substanzbibliothek auf antiviral-aktive Verbindungen gescreent werden sollte. Die Kristallstruktur des Nipah-Virus-Fusionsproteins wurde im Jahre 2006 aufgeklärt. Mit diesen Informationen konnte mittels Molecular-Modelling eine Bindetasche innerhalb der HR1-Domäne des F-Proteins identifiziert werden, mit der die erzielten inhibitorischen Aktivitäten gut in Einklang gebracht werden konnten. Diese Bindetasche befindet sich in einem Bereich weitreichender Umstrukturierungsvorgängen: Durch die Einlagerung des Liganden 7-(4-Carbamoyl-piperidin-1-yl)-N-(2,4-dichlorbenzyl)-1-cyclopropyl-6-fluor-4-oxo-1,4-dihydro-chinolin-3-carboxamid, in diese hydrophobe Tasche werden Wechselwirkungen mit den korrespondierenden Aminosäuren in der HR2-Domäne und so auch dessen Anlagerung unterbunden. In 1 μmolarer Konzentration konnte die Fusionsaktivität um 42% reduziert werden, die verwendeten Referenzsubstanz (OX-1) erzielte in selbiger Konzentration keine Wirkung.
Jährliches Fachgespräch zu Sensornetzen der GI/ITG Fachgruppe Kommunikation und Verteilte Systeme, 16. - 17. September 2010, Universität Würzburg
Background: Current imaging methods such as Magnetic Resonance Imaging (MRI), Confocal microscopy, Electron Microscopy (EM) or Selective Plane Illumination Microscopy (SPIM) yield three-dimensional (3D) data sets in need of appropriate computational methods for their analysis. The reconstruction, segmentation and registration are best approached from the 3D representation of the data set. Results: Here we present a platform-independent framework based on Java and Java 3D for accelerated rendering of biological images. Our framework is seamlessly integrated into ImageJ, a free image processing package with a vast collection of community-developed biological image analysis tools. Our framework enriches the ImageJ software libraries with methods that greatly reduce the complexity of developing image analysis tools in an interactive 3D visualization environment. In particular, we provide high-level access to volume rendering, volume editing, surface extraction, and image annotation. The ability to rely on a library that removes the low-level details enables concentrating software development efforts on the algorithm implementation parts. Conclusions: Our framework enables biomedical image software development to be built with 3D visualization capabilities with very little effort. We offer the source code and convenient binary packages along with extensive documentation at http://3dviewer.neurofly.de.
Rhabdomyosarcoma (RMS) is the most common malignant soft tissue tumor in children and is highly resistant to all forms of treatment currently available once metastasis or relapse has commenced. As it has recently been determined that the acetylcholine receptor (AChR) γ-subunit, which defines the fetal AChR (fAChR) isoform, is almost exclusively expressed in RMS post partum, we recombinantly fused a single chain variable fragment (scFv) derived from a fully human anti-fAChR Fab-fragment to Pseudomonas exotoxin A to generate an anti-fAChR immunotoxin (scFv35-ETA).While scFv35-ETA had no damaging effect on fAChR-negative control cell lines, it killed human embryonic and alveolar RMS cell lines in vitro and delayed RMS development in a murine transplantation model. These results indicate that scFv35-ETA may be a valuable new therapeutic tool as well as a relevant step towards the development of a fully human immunotoxin directed against RMS. Moreover, as approximately 20% of metastatic malignant melanomas (MMs) display rhabdoid features including the expression of fAChR, the immunotoxin we developed may also prove to be of significant use in the treatment of these more common and most often fatal neoplasms.
Background: Hypnales comprise over 50% of all pleurocarpous mosses. They provide a young radiation complicating phylogenetic analyses. To resolve the hypnalean phylogeny, it is necessary to use a phylogenetic marker providing highly variable features to resolve species on the one hand and conserved features enabling a backbone analysis on the other. Therefore we used highly variable internal transcribed spacer 2 (ITS2) sequences and conserved secondary structures, as deposited with the ITS2 Database, simultaneously. Findings: We built an accurate and in parts robustly resolved large scale phylogeny for 1,634 currently available hypnalean ITS2 sequence-structure pairs. Conclusions: Profile Neighbor-Joining revealed a possible hypnalean backbone, indicating that most of the hypnalean taxa classified as different moss families are polyphyletic assemblages awaiting taxonomic changes.
We develop a purchasing portfolio method by integrating a company view, a market-based view and a process view, aggregated in a 3-dimensional portfolio cube. Top management typically takes another view on purchasing issues than purchasing itself. Furthermore, it seems crucial to include the process view, since strategies have to be executed and organisational design features to support these strategies have to be compatible with purchasing processes. This integrated approach seems more complete compared to single, 2-dimensional portfolio methods.
Background: Members of the TGF-b superfamily are characterized by a highly promiscuous ligand-receptor interaction as is readily apparent from the numeral discrepancy of only seven type I and five type II receptors available for more than 40 ligands. Structural and functional studies have been used to address the question of how specific signals can be deduced from a limited number of receptor combinations and to unravel the molecular mechanisms underlying the protein-protein recognition that allow such limited specificity. Principal Findings: In this study we have investigated how an antigen binding antibody fragment (Fab) raised against the extracellular domain of the BMP receptor type IA (BMPR-IA) recognizes the receptor’s BMP-2 binding epitope and thereby neutralizes BMP-2 receptor activation. The crystal structure of the complex of the BMPR-IA ectodomain bound to the Fab AbD1556 revealed that the contact surface of BMPR-IA overlaps extensively with the contact surface for BMP-2 interaction. Although the structural epitopes of BMPR-IA to both binding partners coincides, the structures of BMPR-IA in the two complexes differ significantly. In contrast to the structural differences, alanine-scanning mutagenesis of BMPR-IA showed that the functional determinants for binding to the antibody and BMP-2 are almost identical. Conclusions: Comparing the structures of BMPR-IA bound to BMP-2 or bound to the Fab AbD1556 with the structure of unbound BMPR-IA shows that binding of BMPR-IA to its interaction partners follows a selection fit mechanism, possibly indicating that the ligand promiscuity of BMPR-IA is inherently encoded by structural adaptability. The functional and structural analysis of the BMPR-IA binding antibody AbD1556 mimicking the BMP-2 binding epitope may thus pave the way for the design of low-molecular weight synthetic receptor binders/inhibitors.
Mechanical forces are translated into biochemical signals and contribute to cell differentiation and phenotype maintenance. Mesenchymal stem cells and their tissuespecific offspring, as osteoblasts and chondrocytes, cells of cardiovascular tissues and lung cells are sensitive to mechanical loading but molecules and mechanisms involved have to be unraveled. It is well established that cellular mechanotransduction is mediated e.g. by activation of the transcription factor SP1 and by kinase signaling cascades resulting in the activation of the AP1 complex. To investigate cellular mechanisms involved in mechanotransduction and to analyze substances, which modulate cellular mechanosensitivity reporter gene constructs, which can be transfected into cells of interest might be helpful. Suitable small-scale bioreactor systems and mechanosensitive reporter gene constructs are lacking. To analyze the molecular mechanisms of mechanotransduction and its crosstalk with biochemically induced signal transduction, AP1 and SP1 luciferase reporter gene constructs were cloned and transfected into various cell lines and primary cells. A newly developed bioreactor and small-scale 24-well polyurethane dishes were used to apply cyclic stretching to the transfected cells. 1 Hz cyclic stretching for 30 min in this system resulted in a significant stimulation of AP1 and SP1 mediated luciferase activity compared to unstimulated cells. In summary we describe a small-scale cell culture/bioreactor system capable of analyzing subcellular crosstalk mechanisms in mechanotransduction, mechanosensitivity of primary cells and of screening the activity of putative mechanosensitizers as new targets, e.g. for the treatment of bone loss caused by both disuse and signal transduction related alterations of mechanotransduction.
In today's Internet, services are very different in their requirements on the underlying transport network. In the future, this diversity will increase and it will be more difficult to accommodate all services in a single network. A possible approach to cope with this diversity within future networks is the introduction of support for running isolated networks for different services on top of a single shared physical substrate. This would also enable easy network management and ensure an economically sound operation. End-customers will readily adopt this approach as it enables new and innovative services without being expensive. In order to arrive at a concept that enables this kind of network, it needs to be designed around and constantly checked against realistic use cases. In this contribution, we present three use cases for future networks. We describe functional blocks of a virtual network architecture, which are necessary to support these use cases within the network. Furthermore, we discuss the interfaces needed between the functional blocks and consider standardization issues that arise in order to achieve a global consistent control and management structure of virtual networks.
Quantum chemical calculations of circular dichroism (CD) spectra in combination with experimental CD studies are one of the most efficient analytical tools for the elucidation of the three-dimensional structure of a chiral molecule. In the present work 18 chiral compounds of most different molecular structures and origins were investigated using various theoretical methods (the semiempirical CIS methods, the time-dependent DFT and DFT/MRCI approaches). The advantages and limitations of the applied methods were discussed in the context of the studied compounds. Furthermore, the last part of this work deals with the CD investigations of a chiral compound in the crystalline state. A well-known natural product with a specific conformation/CD spectrum behavior was used as a model compound to examine a novel solid-state CD method and to investigate the possibility of its improvement to provide a higher reliability for the assignment of the absolute configuration.
In dieser Arbeit wurden methodenübergreifend die Adsorbatsysteme CuPc/Ag(111), CuPc/Au(111), CuPc/Cu(111), H2Pc/Ag(111) und TiOPc/Ag(111) untersucht und detailliert charakterisiert. Der Schwerpunkt der Experimente lag in der Bestimmung der lateralen geometrischen Strukturen mit hochauflösender Elektronenbeugung (SPA-LEED) und Rastertunnelmikroskopie (STM), sowie der Adsorptionshöhen mit der Methode der stehenden Röntgenwellenfeldern (NIXSW). Hochauflösende Elektronenenergieverlustspektroskopie (HREELS) wurde verwendet, um die vibronische Struktur und den dynamischen Ladungstransfer an der Grenzfläche zu charakterisieren. Die elektronische Struktur und der Ladungstransfer in die Moleküle wurde mit ultraviolett Photoelektronenspektroskopie (UPS) gemessen. Die wichtigsten Ergebnisse dieser Arbeit betreffen den Zusammenhang zwischen Adsorbat-Substrat Wechselwirkung und der Adsorbat-Adsorbat Wechselwirkung von Phthalocyaninen im Submonolagenbereich.
Das serotonerge System des Gehirns mit seinen Projektionen ins limbische System ist an der Pathogenese der Depression und anderer neuropsychiatrischer Erkrankungen beteiligt. Bei der serotonergen Neurotransmission spielt der Serotonintransporter (5-HTT) eine wichtige Rolle und ist auch therapeutischer Angriffspunkt verschiedener Antidepressiva. Das Tiermodell der 5-HTT-Knockout(KO)-Maus dient der Untersuchung des serotonergen Systems. Diese Tiere besitzen neben einem verstärkten Angst-ähnlichen Verhalten auch erhöhte 5-HT-Konzentrationen im synaptischen Spalt. Lange Zeit war man der Meinung, dass nahezu alle Nervenzellen während der Embryogenese bis kurz nach der Geburt gebildet werden. Neuere Untersuchungen konnten Neurogenese jedoch auch im Gehirn adulter Tiere und auch des Menschen nachweisen. Eine wichtige Gehirnregion mit adulter Neurogenese (aN) bis ins hohe Alter ist der Gyrus dentatus (GD) des Hippocampus. Der Hippocampus ist zentraler Teil des limbischen Systems und hat Schlüsselfunktionen bei Lernprozessen und der Gedächtnisbildung und unterliegt durch seine serotonerge Innervation auch dem Einfluss von 5-HT. Die Zusammenfassung dieser Beobachtungen führte zu folgender Arbeitshypothese: Eine erniedrigte Zahl von 5-HTT führt zu chronisch erhöhten 5-HT-Spiegeln im synaptischen Spalt. Die damit verbundene Stimulation des serotonergen Systems führt zu einer veränderten aN. Ziel der vorliegenden Arbeit war die quantitative Bestimmung von Proliferation, Überleben und Migration neu entstandener Zellen in der KZS des GD von heterozygoten (HET) und homozygoten 5-HTT-Mäusen (KO), die mit Wildtyptieren (WT) verglichen wurden. Dabei wurden ältere Mäusen mit einem Durchschnittsalter von 13,8 Monaten verwendet. In der Gruppe zur Untersuchung der Proliferation wurden die Versuchstiere (n=18) 24 h nach Injektionen mit BrdU getötet und histologische Schnitte des Hippocampus post mortem untersucht. In der Gruppe zur Untersuchung der Überlebensrate und Migration wurden die Mäuse (n=18) 4 Wochen nach den BrdU-Injektionen getötet. Im Proliferationsversuch wurde ein signifikanter Unterschied bei der Konzentration BrdU-markierter Zellkerne in der SGZ zwischen KO-Mäusen im Vergleich zu WT-Tieren gefunden, wobei HET-Mäuse ebenfalls eine signifikant höhere Konzentration BrdU-markierter Zellkerne in der SGZ gegenüber WT-Mäusen zeigten. In diesem Experiment ist somit ein positiver Einfluss des heterozygoten und homozygoten 5-HTT-KO auf die Entstehungsrate neuer Zellen im GD des Hippocampus im Vergleich zu den WT-Tieren feststellbar. Im Versuch zur Feststellung der Überlebensrate neu gebildeter Zellen im Hippocampus nach vier Wochen zeigten KO-Mäuse gegenüber WT- und HET-Mäusen keine signifikant höhere Zahl BrdU-markierter Zellkerne. Auch bei der Untersuchung der Migration war beinahe die Hälfte der BrdU-markierten Zellen von der SGZ in die KZS eingewandert. Ein signifikanter Unterschied zwischen den verschiedenen 5-HTT-Genotypen zeigte sich nicht. Offenbar hat der heterozygote oder homozygote 5-HTT-KO keinen Einfluss auf die Überlebensrate und das Migrationsverhalten neu entstandener Zellen. Bei den in dieser Arbeit durchgeführten Untersuchungen zur aN in 5-HTT-KO-Mäusen konnte weder bei der Gruppe zur Untersuchung der Proliferation von neuronalen Vorläuferzellen noch bei der Untersuchung der Überlebensrate oder Migration eine Abhängigkeit der ermittelten Konzentration BrdU-positiver Zellen vom Geschlecht oder Alter gefunden werden. Es zeigte sich jedoch eine signifikante negative Korrelation zwischen dem Gewicht der Tiere und dem Anteil gewanderter Zellen im Migrationsversuch, d.h. leichtere Tiere hatten tendenziell einen höheren Anteil von in die KZS eingewanderten Zellen. Zusammengefasst zeigt die vorliegende Arbeit zum einen, dass ältere KO- oder HET-Mäuse im Vergleich zu WT-Tieren eine erhöhte Proliferationsrate von neuronalen Vorläuferzellen aufweisen. Zum anderen konnte ein indirekter Zusammenhang zwischen dem Gewicht der Versuchstiere und der Anzahl von in die KZS eingewanderten Zellen nachgewiesen werden. Bei einer Vergleichsuntersuchung in unserem Hause mit zwei Gruppen jüngerer adulter 5-HTT-KO Mäuse mit einem Durchschnittalter von 7 Wochen und 3 Monaten konnte die Beobachtung einer erhöhten Proliferation nicht gemacht werden. Wir gehen deshalb davon aus, dass in diesem 5-HTT-KO Modell nur in höherem Alter eine veränderte 5-HT-Homöostase zu einer verstärkten Proliferation von neuronalen Vorläuferzellen führt.
Humane neutrophile Granulozyten spielen eine wichtige Rolle in der Immunabwehr invasiver Infektionen durch die humanpathogenen Pilze Candida albicans und Aspergillus fumigatus. Das Ziel der hier vorliegenden Arbeit bestand in einer Charakterisierung der Interaktion beider Pilzspezies mit neutrophilen Granulozyten, mit Fokussierung auf die unterschiedlichen Effektormechanismen dieser Zellen. C. albicans exprimiert eine Reihe von Aspartatproteasen, welche mit der Virulenz des Erregers assoziiert sind und zu Adhäsion, Gewebeinvasion und Immunevasion beitragen können. In dieser Arbeit wurde die Rolle der Aspartatproteasen Sap1-6, Sap9 und Sap10 in der Interaktion mit neutrophilen Granulozyten analysiert. Es konnte gezeigt werden, dass, im Gegensatz zu anderen Aspartatproteasen, das zelloberflächenassoziierte GPI-verankerte Enzym Sap9 einen maßgeblichen Einfluss auf die Erkennung von C. albicans durch neutrophile Granulozyten hat. SAP9-Expression ist erforderlich, um die gerichtete Motilität (Chemotaxis) neutrophiler Granulozyten zu C. albicans-Keimschläuchen hin zu induzieren. Dieser Prozess stellt eine Grundvoraussetzung zur effektiven Aktivierung neutrophiler Granulozyten darstellt. Die Chemotaxis neutrophiler Granulozyten kann durch autologe Sekretion des Zytokins IL-8 verstärkt werden. Es konnte jedoch kein Einfluss von SAP9 auf die IL-8 Sekretion beobachtet werden. Allerdings führte die Deletion von SAP9 zu reduzierter Freisetzung von reaktiven Sauerstoffspezies (engl. reactive oxygen species, ROS) in neutrophilen Granulozyten. Die mit der ROS-Generierung in Verbindung stehende und durch C. albicans induzierte Apoptose neutrophiler Granulozyten war ebenfalls vermindert. In Konfrontationsassays war die Abtötung einer SAP9-Deletionsmutante verglichen mit dem Wildtyp reduziert. Die Degranulation stellt neben der Produktion von ROS einen weiteren wichtigen Effektormechanismus zur Abtötung von Mikroben dar, jedoch verlief die Freisetzung von Elastase ebenso unabhängig von SAP9 wie die durch neutrophile Granulozyten ausgelöste Wachstumsinhibition von Keimschläuchen. Die hier präsentierten Daten verbinden die Aktivität der Protease Sap9, der zuvor bereits eine Rolle in der Immunevasion von C. albicans zugeschrieben wurde, mit der Initiation der protektiven angeborenen Immunität. Wie C. albicans stimuliert auch A. fumigatus die Aktivität der neutrophilen Granulozyten. Microarray- Analysen mit Fokus auf dem Zytokinprofil neutrophiler Granulozyten während der Interaktion mit A. fumigatus-Hyphen offenbarten, dass nur wenige Zytokine im Lauf der Infektion hochreguliert wurden. Zusammenfassend konnte gezeigt werden, dass die Sap-Granulozyten-Interaktion neue molekulare Mechanismen zur Aktivierung dieser Zellen birgt. Zudem brachten die Microarray Analysen die Erkenntnis, dass die de novo-Zytokinsynthese durch A. fumigatus nur geringfügig beeinflusst wird und eine schnelle Abtötung des Pilzes offenbar im Vordergrund steht.
Hintergrund: Die interstitielle Fibrose spielt bei der Verschlechterung der Nierenfunktion mit dem Endstadium der Urämie eine große Rolle. In diesem Geschehen kommt der Interaktion der im Krankheitsfall vermehrt filtrierten Proteine mit der proximalen Tubuluszelle, dem Ort der Proteinrückresorption, eine entscheidende Bedeutung zu. Das Ziel der vorliegenden Arbeit war es, anhand eines Zellkulturmodells den Einfluss eines vermehrten Albuminangebots auf die Kollagenhomöostase kultivierter proximaler Tubuluszellen zu untersuchen, dabei involvierte Signaltransduktionswege aufzuzeigen und die zentrale Rolle der Albuminendozytose im Rahmen des Geschehens zu beurteilen. Methoden: Für unsere Untersuchungen verwendeten wir überwiegend die kultivierten proximalen Tubuluszellen des Opossums, welche – wie auch die LLC-PK1 Zellen - die für die Proteinendozytose notwendigen Komponenten - nämlich die Rezeptoren Megalin und Cubilin sowie den Natrium-Protonen-Austauscher 3 – besitzen und somit eine hohe Endozytoserate aufweisen. Diese wurden mit Albuminkonzentrationen - wie man sie bei erhöhter Proteinfiltration unter pathophysiologischen Bedingungen findet - inkubiert. Für Vergleichsstudien zogen wir Zelllinien mit niedriger endozytotischer Aktivität (MDCK-, IHKE-1-, NHE3-defiziente-OK-Zellen) heran. Die Kollagenhomöostase wurde mittels Kollagenase-sensitiven Prolininkorporationsassay, Kollagen-ELISA und Kollagen-Western Blot, die Aktivität der Matrixmetalloproteinasen mittels Zymographie und Gelatinaseassay erfasst. Die Aktivierung von Signaltransduktionswegen wurde mittels eines SEAP-Reporter Gen Assays untersucht. Ergebnisse: Albuminexposition führte bei den Zelllinien mit hoher endozytotischer Aktivität (OK- und LLC-PK1- Zellen) zu einer vermehrten Sekretion von Kollagen Typ I, III und IV. Bei den Zelllinien mit niedriger endozytotischer Aktivität (MDCK-, IHKE-1-, NHE3-defiziente-OK-Zellen) kam es nach Albuminexposition zu einem Rückgang der Kollagensekretion. Im Kollagen-Western Blot zeigte sich nach Inkubation mit Albumin eine Zunahme des zellulären Kollagens. Mittels Zymographie und Gelatinaseassay konnte eine Albumin-induzierte Abnahme der MMP-Aktivität nachgewiesen werden. Inkubation der OK-Zellen mit Albumin führte im SEAP-Reporter-Gen-Assay zu einer Aktivierung des NF-kappaB-, AP-1- und CRE-Singalweges. Hemmung der NF-kappaB-, PKC- und PKA- Aktivierung hatte eine teilweise Reduktion der Albumin-inudzierten Kollagensekretion zur Folge. Eine Hemmung der Rezeptor-vermittelten Endozytose mittels des NHE3-Inhibitors EIPA verminderte sowohl die Kollagensekretion als auch die Aktivierung der untersuchten Signaltransduktionswege. Diskussion: Unsere Daten zeigen, dass ein Mehrangebot an Albumin die Kollagenhomöostase der proximalen Tubuluszellen aufgrund einer vermehrten Kollagensynthese und eines verminderten Kollagenabbaus stört. Dabei scheinen vor allem Kollagen Typ I und III zur tubulointerstitiellen Fibrose beizutragen. Albuminexposition aktiviert PKC, PKA, NF-kappaB, AP1 und CRE. Für PKC, PKA und NF-kappaB konnte eine direkte Beteiligung an der Albumin-induzierten Kollagensekretion nachgewiesen werden. Albumin muss mittels Rezeptor-vermittelter Endozytose in die proximale Tubuluszelle aufgenommen werden, um die beobachteten Effekte zu vermitteln. Die alleinige Anwesenheit von Protein im proximalen Tubulus reicht dafür nicht aus. Es ist anzunehmen, dass die gestörte Matrixhomöostase zu einer Progression der interstitiellen Fibrose und somit zum Fortschreiten der Niereninsuffizienz führt. Albuminurie ist also nicht nur ein Marker, sondern ein Motor der Nierenfibrose.
Analyse der Expression und möglicher signalinduzierender Eigenschaften des CD1d-Moleküls der Ratte
(2010)
Wie MHC Klasse I und II-Moleküle präsentieren CD1d-Moleküle dem TCR Antigene, allerdings Lipide und Glykolipide und nicht Proteinfragmente. Die Entdeckung der massiven TH1- und TH2-Zytokinproduktion von Typ I-NKT-Zellen nach CD1d-vermittelter Erkennung von α-Galactosylceramid, einem aus dem Meeresschwamm gewonnenen Glykosphingolipid, weckte großes Interesse an ihrem immunregulatorischen Potential und ihrem möglichen Nutzen für neue Immun- und Tumortherapien. Um die Funktion und die Bedeutung von CD1d besser zu verstehen, wurden in dieser Arbeit die Expressionslevel der lymphatischen Gewebe der Ratte und der Maus untersucht. Hierfür wurden die neu generierten monoklonalen Antikörper 232 und 58/4 verwendet, die die CD1d-Moleküle von Ratte und Maus binden und so den direkten Vergleich beider Spezies ermöglichen. Sowohl die isolierten Zellen des Thymus und der Milz als auch des Lymphknotens waren in der LEW- und F344-Ratte sowie in der BALB/c-Maus schwach bis stark CD1d positiv. In der LEW-Ratte und in der F344-Ratte wiesen jeweils ca. 18% der Milzzellen eine vergleichsweise erhöhte CD1d-Expression auf. Dabei handelte es sich in erster Linie um Marginalzonen-B-Zellen. Bestimmte Subpopulationen der Dendritischen Zellen und vermutlich Makrophagen stellten die restlichen CD1d stark positiven Populationen dar. Nur ca. 2% der isolierten Zellen der Lymphknoten der LEW-Ratte waren stark CD1d positiv, wohingegen der LEW-Thymus gemäß dem noch geringeren Anteil an APC kaum Zellen mit erhöhter CD1d-Expression enthielt. In der BALB/c-Maus war der Anteil CD1d stark positiver Milzzellen mit 4% deutlich geringer als in der LEW- oder F344-Milz. Abgesehen von MZ-B-Zellen konnten in der Maus kaum Populationen mit starker CD1d-Expression in den verschiedenen Färbungen festgestellt werden. Demnach stellt CD1d sowohl in der Ratte als auch in der Maus einen guten Marker für MZ-B-Zellen dar. Demgegenüber zeigten vereinzelt kleine Populationen der Milz, des Lymphknotens und des Thymus beider Spezies eine verminderte oder gar keine CD1d-Expression. Zur Analyse möglicher signalinduzierender Eigenschaften der verschiedenen Anti- CD1d-Antikörper wurden ihre Effekte auf rCD1d+ Transduktanten und primäre Zellen untersucht. 58/4 konnte im Gegensatz zu 232 spezifisch über Bindung an Ratten- CD1d Zelltod und Aggregatbildung in Tumor-B-Zellen des Menschen und der Maus, aber nicht in Tumor-T-Zellen, induzieren. Der zytoplasmatische Schwanz der CD1d-Moleküle scheint an der Aggregatbildung beteiligt zu sein. Die Bindung von 58/4 oder 232 führte in überlebenden rCD1d+ Raji-Zellen zu einer ähnlich starken Internalisierung der CD1d-Moleküle. Während nach 5-stündiger Inkubation mit 232 und erneuter CD1d-Färbung wieder die vorherige CD1d- Expression festgestellt wurde, konnte nach Inkubation mit 58/4 eine bleibende Herunterregulierung beobachtet werden. Folglich bewirkte 58/4 ein anderes bzw. stärkeres Signal in den Zellen als 232. Diese Beobachtungen stützen die Signaltransduktion als mögliche weitere Funktion der CD1d-Moleküle neben der Antigenpräsentation und definieren die monoklonalen Antikörper 232 und 58/4 als nützliche Werkzeuge für weitere Studien zur Analyse der molekularen Mechanismen der CD1d-vermittelten Signaltransduktion. Das Verständnis solcher Mechanismen bildet wiederum die Grundlage für die Entwicklung neuer Therapien z. B. zur Eliminierung CD1d exprimierender Tumore.
Pluripotente embryonale Stammzellen (ES Zellen) sind aufgrund ihrer Selbsterneuerung- und ihrer Multiliniendifferenzierungs-Fähigkeiten interessante Zelltypen sowohl für die Grundlagenforschung als auch für die regenerative Medizin. Uniparentale Zygoten mit zwei väterlichen (androgenetisch: AG) oder zwei mütterlichen (gynogenetisch: GG; parthenogenetisch: PG) Genomen sind nicht in der Lage, lebensfähige Nachkommen zu entwickeln. Sie entwickeln sich jedoch erfolgreich bis zu Blastozysten, aus denen pluripotente ES Zellen abgeleitet werden können. Mit uniparentalen ES Zellen können zum Einen parent-of-origin-spezifische Einflüsse auf die Gewebeentwicklung untersucht und zum Anderen histokompatible und somit therapeutisch relevante Zellpopulationen generiert werden. Obwohl viele Aspekte des in vitro und in vivo Differenzierungspotenzials von PG ES Zellen aus mehreren Spezies in den zurückliegenden Jahren untersucht worden sind, ist das volle Differenzierungspotenzial von AG ES Zellen bisher nicht erschöpfend analysiert worden. Zellen der Inneren Zellmasse (ICM) von PG und AG Embryonen zeigten nach Blastozysteninjektion ortsspezifische Kontribution zur Gehirnentwicklung, wobei PG Zellen bevorzugt im Cortex und im Striatum lokalisierten, während sich AG Zellen verstärkt im Hypothalamus nachzuweisen waren. Aus AG und GG ES Zellen konnten zudem in vitro hämatopoetische Stammzellen differenziert werden, die nach Transplantation im Mausmodell tumorfrei das gesamte hämatopoetische System repopulierten. Weiterhin konnte gezeigt werden, dass AG ES Zellen ein mit N ES Zellen vergleichbares in vitro und in vivo Differenzierungspotential in der frühen neuralen Entwicklung besitzen. Das Ziel meiner Arbeit war es zu untersuchen, ob murine AG ES Zellen sich zu verschiedenen neuronalen Subtypen entwickeln können und ob sie tumorfrei neurale Zelltypen nach Transplantation bilden können. In dieser Studie wurden AG ES Zellen im Vergleich zu biparentalen (N) ES Zellen in vitro über Embryoid Bodies (EBs) zunächst zu pan-neuronalen Vorläuferzellen (pNPCs) und weiter zu Neuron- und Glialzell-Marker (ß-III Tubulin (Tuj-1), NeuN, TH und GFAP) positiven Zellen differenziert.. Weiterhin wurde das dopaminerge (DA) Differenzierungspotential von AG ES Zellen näher untersucht, indem sie in einem Ko-Kultursystem mit Stromazellen gerichtet differenziert wurden. Diese DA Neurone wurden durch semiquantitative RT-PCR Analysen und immunhistochemische Färbungen für DA Neuronen-spezifische Marker (TH, PITX3, Nurr1) charakterisiert. Darüber hinaus wurde der Imprinting-Status von neun ausgesuchten Loci in AG und N ES, pNPC und DA Zellkulturen durch real-time RT-PCR Analysen untersucht. Die hier analysierten Gene, die im Gehirn allelspezifisch exprimiert werden, zeigten in pNPCs eine parent-of-origin-spezifische Genexpression mit Ausnahme von Ube3a. Nach Blastozysteninjektion wurde die Bildung von DA Neuronen in AG und N fötalen chimären Gehirnen untersucht. Hier zeigte sich, dass TH- and PITX3-positive AG DA Neurone abgeleitet aus ES Zellen im Mittelhirn von E12.5 und E16.5 Chimären detektiert werden konnten. Diese fötalen chimären Gehirne zeigten eine verbreitete und gleichmäßige Verteilung der AG Donorzellen in den Arealen Cortex, Striatum und Hypothalamus. Stereotaktische Transplantationen von AG und N pNPCs in ein „Traumatic Brain Injury (TBI) Model“ zeigten zudem, dass frühe Differenzierungsstufen von AG und N pNPC-Kulturen häufig Teratome generierten. Durch die Transplantation von langzeitdifferenzierten AG oder N pNPC-Kulturen konnte jedoch ein tumorfreies Anwachsen neuronaler und glialer Zellen erreicht werden. Die immunhistochemische Auswertung von Transplantaten bezüglich der Donorzellkontribution im Gehirn erfolgten bis zu drei Monaten nach der Injektion. Die vorliegenden Ergebnisse zeigen, dass AG ES Zellen neurales Differenzierungspotential, speziell zur Bildung von DA Neuronen, besitzen. Darüber hinaus konnte gezeigt werden, dass langzeitdifferenzierte AG und N pNPCs nach Transplantation im traumatisierte Mausgehirnmodell tumorfrei anwachsen und anschließend zu neuralen Zellen differenzieren können. Trotz unbalancierter Genexpression von imprinted Genen lässt sich feststellen, dass AG ES Zellen therapeutisch relevant für zukünftige zelluläre Ersatzstrategien von Nervengewebe sein können.
Die internen Strukturen von Sickerkissen in verschiedenen postoperativen Phasen konnten sowohl mit dem Vorderabschnitts-OCT als auch in-vivo konfokalmikroskopisch am Patienten dargestellt und analysiert werden. Hierbei konnte bei beiden Verfahren festgestellt werden, dass bestimmte Parameter prognostische Relevanz für die Funktion des Sickerkissens haben. Eine gute Sickerkissenfunktion korrelierte in der IVKM frühpostoperativ mit einem geringen Rundzellinfiltrat und einem geringem Gefäßdurchmesser und spät-postoperativ mit einer hohen Zahl epithelialer Zysten. Bei der optischen Kohärenztomographie ließ sich frühpostoperativ ein signifikanter Zusammenhang zwischen der Anwesenheit supraskleraler Flüssigkeitsräume sowie dem Nachweis des „striping“- Phänomens und einer guten Sickerkissen-Funktion nachweisen. Eine Kombination dieser Verfahren mit dem klinischen Befund können in Zukunft dazu beitragen, die unterschiedlichen postoperativen Ergebnisse nach Trabekulektomie auf histopathologischer Ebene besser zu verstehen. Dadurch könnte das chirurgische Vorgehen sowie die adjuvante Medikamentengabe optimiert werden, das postoperative Sickerkissen-Management erleichtert werden und somit gegebenenfalls rechtzeitig interveniert werden. Somit könnte die Erfolgsrate nach filtrierenden Glaukomoperationen zukünftig gesteigert werden.
Platelets play a central role in thrombosis, hemostasis, and inflammation. Here, we show that activated platelets release inorganic polyphosphate (polyP), a polymer of 60- 100 phosphate residues that directly bound to and activated the plasma protease factor XII. PolyP-driven factor XII-activation triggered release of the inflammatory mediator bradykinin by plasma kallikrein-mediated kininogen processing. PolyP increased vascular permeability and induced fluid extravasation in skin microvessels of mice. Mice deficient in factor XII or bradykinin receptors were resistant to polyP-induced leakage. PolyP initiated clotting of plasma via the contact pathway. Ablation of intrinsic coagulation pathway proteases factor XII and factor XI protected mice from polyPtriggered lethal pulmonary embolism. Targeting polyP with phosphatases interfered with procoagulant activity of activated platelets and blocked platelet-induced thrombosis in mice. Infusion of polyP restored defective plasma clotting of Hermansky- Pudlak Syndrome patients, which lack platelet polyP. The data identify polyP as a new class of mediator having fundamental roles in platelet-driven proinflammatory and procoagulant disorders.
Bei N-Acyl-Ethanolaminphosphaten handelt es sich um eine bislang wenig untersuchte Klasse polarer Substanzen, deren Erforschung aufgrund ihrer strukturellen Analogie zu apolaren, physiologisch wirksamen N-Acyl-Ethanolaminen von Interesse ist. Zu bear-beiten waren analytische Fragestellungen, die auch synthetische Aufgaben beinhalteten, wie Methodenentwicklung und Versuche zur Erfassung von N-Acyl-Ethanolamin-phosphaten in ausgewählten Lebensmitteln sowie strukturelle Studien zur „Bioaktivität“ der Verbindungen. Erstes Ziel der vorliegenden Arbeit war es demzufolge, eine geeig-nete Methode für deren qualitative und quantitative Analytik zu entwickeln. Gleichzei-tig wurden ausgewählte N-Acyl-Ethanolaminphosphate synthetisiert. Aufgrund des literaturbekannten Vorkommens von N-Acyl-Ethanolaminen in Wein wurden für die Lebensmitteluntersuchungen fermentierte Produkte, d.h. drei verschie-dene Sake (Japanischer Reiswein) und ein fermentierter Rotkohl verwendet. Parallel zu diesen Untersuchungen erfolgten auch Studien zur Stabilität der N-Acyl-Ethanolamin-phosphate. Versuchsreihen zur Überprüfung potentieller „Bioaktivität“ umfassten Studien mit al-kalischer Phosphatase, PhospholipaseA2, Lipoxygenase, Xanthinoxidase, β-N-Acetyl-hexosaminidase und dem Cannabinoidrezeptor-1.
Zerebrovaskuläre kavernöse Malformationen (CCM) sind Blutgefäßfehlbildungen, welche hauptsächlich im Gehirn vorkommen. Sie sind gekennzeichnet durch stark dilatierte kapillarähnliche Gefäße mit niedriger Flussrate („slow-flow lesions“). Intervenierendes Gehirnparenchym fehlt ebenso wie Perizyten oder glatte Gefäßmuskelzellen. Die klinischen Symptome reichen von starken Kopfschmerzen über Epilepsie bis hin zum Schlaganfall. Dennoch bleiben viele Kavernomträger aufgrund unvollständiger Penetranz ihr Leben lang asymptomatisch. Die Prävalenz beträgt ca. 0,5% in der Gesamtbevölkerung. Es gibt sowohl sporadische als auch dominant vererbte Krankheitsformen. In den letzten Jahren konnten 3 Gene ursächlich mit der Krankheit in Verbindung gebracht werden. Mutationen in CCM1, CCM2 oder CCM3 führen zu einem nicht unterscheidbaren klinischen Phänotyp. Alle drei Proteine bilden einen ternären Komplex in vitro, was eine Beteiligung an einem gemeinsamen molekularen Signalweg bekräftigt. Während die Proteine CCM1 und CCM2 in den letzten Jahren umfangreich erforscht wurden, ist über das CCM3-Protein bis heute wenig bekannt. In dieser Arbeit konnte gezeigt werden, dass CCM3 eine wichtige Rolle in der Angiogenese spielt und diese bei Überexpression in humanen Endothelzellen stark negativ reguliert: die Migration, die Proliferation und die Fähigkeit, kapillarähnliche Strukturen in Matrix-Gelen zu bilden kommt nahezu zum Erliegen. Ein gegenläufiger Effekt nach siRNA induziertem Knock-down von CCM3 war weniger stark ausgeprägt. Einzig die Fähigkeit, gefäßähnliche Strukturen in Matrigelen zu bilden, war erhöht. Um weiterhin Klarheit über die intrazellulären, von CCM3 beeinflussten Signalwege zu schaffen, wurden Tyrosin Kinase Arrays durchgeführt, bei welchen CCM3-überexprimierende HUVEC Lysate mit Kontrolllysaten verglichen wurden. Dabei stellte sich heraus, dass 5 Substrate signifikant erhöht phosphoryliert wurden: der Discoidin Domänen Rezeptor 1 (discoidin domain receptor; DDR1), die duale spezifitätstyrosinphosphorylierungsregulierte Kinase 1A (dual specificity tyrosine-phosphorylation-regulated kinase 1A; DYR1A), die Protoonkogen Tyrosin- Protein Kinase FER (proto-oncogene tyrosine-protein kinase FER; FER), die fynbezogene Kinase (Fyn-related kinase; FRK) und die phosphoinositolabhängige Kinase 1 (Phosphoinositide-dependent kinase 1, PDPK-1). Im Folgenden bestätigten Western Blot, dass die Überexpression von CCM3 in Endothelzellen die phosphoinositolabhängige Kinase 1 und die nachgeschaltete Serin-Threonin Kinase Akt/PBK aktiviert, welche ein bedeutsames Überlebenssignal der Zelle darstellt. Schließlich konnte gezeigt werden, dass CCM3 nicht nur antiangiogen, sondern auch antiapoptotisch wirkt. Die Ergebnisse der vorliegenden Arbeit legen nahe, dass CCM3 für die Integrität des ruhenden, adulten Endothelbettes wichtig ist.
Actinomycetes are prolific producers of pharmacologically important compounds accounting for about 70% of the naturally derived antibiotics that are currently in clinical use. In this study, we report on the isolation of Streptomyces sp. strains from Mediterranean sponges, on their secondary metabolite production and on their screening for anti-infective activities. Bioassay-guided isolation and purification yielded three previously known compounds namely, cyclic depsipeptide valinomycin, indolocarbazole alkaloid staurosporine and butenolide. This is the first report of the isolation of valinomycin from a marine source. These compounds exhibited novel anti-parasitic activities specifically against Leishmania major (valinomycin IC50 < 0.11 μM; staurosporine IC50 5.30 μM) and Trypanosoma brucei brucei (valinomycin IC50 0.0032 μM; staurosporine IC50 0.022 μM; butenolide IC50 31.77 μM). These results underscore the potential of marine actinomycetes to produce bioactive compounds as well as the re-evaluation of previously known compounds for novel anti-infective activities.
This thesis is divided into three parts with the main goal allocating novel antimicrobial compounds that could be used as future antibiotics. The first part aimed to evaluate the potential of plant suspension cultures for the production of antimicrobial proteins. The extracellular, intracellular and cell wall bound fractions of seven heterotrophic and photomixotrophic plant cell suspension cultures treated with nine different elicitors were tested for the elicitor dependent production of antimicrobial proteins. Bioactivities were tested against a selected panel of human isolates including Gram-positive and Gram-negative bacteria as well as fungi using the disc diffusion assay. The intracellular fractions of elicited cell cultures were more active than extracellular fractions while the cell wall bound fractions showed lowest activities. Among the 21 fractions tested, the intracellular fraction of Lavendula angustifolia elicited with DC3000 was most active against Candida maltosa. The second most active fraction was the intracellular fraction of Arabidopsis thaliana elicited with salicylic acid which was moreover active against all test strains. The antimicrobial activity of elicited Arabidopsis thaliana cell cultures was tested by bioautography to locate the antimicrobial proteins in the crude extract. The intracellular fraction of photomixotrophic Arabidopsis thaliana cells elicited with salicylic acid was selected for further gel filtration chromatography on S-200 column leading to the purification of one 19 kDa antimicrobially active protein, designated, AtAMP. Our findings suggest that elicited plant cell cultures may present a new promising alternative source of antimicrobial proteins. The second part comprises the isolation of actinomycetes associated with marine sponges and testing the bioactivities of new species for further investigations. Actinobacterial communities of eleven taxonomically different sponges that had been collected from offshore Ras Mohamed (Egypt) and from Rovinj (Croatia) were investigated by a culture-based approach using different standard media for isolation of actinomycetes and media enriched with aqueous sponge extract to target rare and new actinomycete species. Phylogenetic characterization of 52 representative isolates out of 90 based on almost complete sequences of genes encoding 16S rRNA supported their assignment to 18 different actinomycete genera. Altogether 14 putatively new species were identified based on sequence similarity values below 98.2% to other strains in the NCBI database. The use of M1 agar amended with aqueous sponge extract yielded a putative new genus related to Rubrobacter which highlighting the need for innovative cultivation protocols. Biological activity testing showed that five isolates were active against Gram-positives only, one isolate was active against Candida albicans only and one isolate showed activity against both groups of pathogens. Moreover, the antiparasistic activity was documented for four isolates. These results showed a high diversity of actinomycetes associated with marine sponges as well as highlighted their potential to produce anti-infective agents. The third part of the thesis focused on the isolation and structure elucidation of new bioactive compounds. Streptomyces strain RV15 recovered from sponge Dysidea tupha, was selected for further chemical analysis by virtue of the fact that it exhibited the greatest antimicrobial potential against Staphylococcus aureus as well as Candida albicans among the all tested strains. Moreover, members of the genus Streptomyces are well known as prolific producers of interesting pharmacologically active metabolites. Chemical analysis of the methanolic crude extract using different chromatographic tools yielded four new compounds. The structures of the new compounds were spectroscopically elucidated to be four new cyclic peptides, namely, cyclodysidins A-D. Their bioactivity was tested against different proteases, bacteria and Candida as well as tumor cell lines. The compounds did not show any significant activities at this point.
Kaum ein Bereich der menschlichen Tätigkeit hat sich jemals so stürmisch entwickelt, wie die Mikro- und Nanoelektronik in den letzten Jahrzehnten. Der rasche Fortschritt dieser Gebiete war möglich, weil die Vorteile in der Anwendung der Mikroelektronik den gewaltigen Entwicklungs- und Forschungsaufwand rechtfertigten. Eine besondere Rolle spielt dabei die Herstellung von Halbleiterbauelementen durch Kristallzüchtungsmethoden. In dieser Arbeit wurden Prozesse untersucht, die sich auf der Kristalloberfläche abspielen und somit das Wachstum von hochgeordneten Kristallstrukturen bestimmen. In den vergangenen Jahren wurden mehrere Methoden zur Untersuchung dieser Prozesse entwickelt, deren Präzision sich von Jahr zu Jahr unablässig steigerte. In der Reihe der theoretischen Ansätze stehen quantenchemische Methoden im Vordergrund. Eine von diesen Methoden, die Dichtefunktionaltheorie, ist aufgrund ihrer Anschaulichkeit und des relativ niedrigen Rechenaufwands das Hauptwerkzeug der vorliegenden Arbeit. Im ersten Teil dieser Arbeit wurden die Wanderungsmöglichkeiten eines Adsorbatatoms (Cd oder Te) auf der (001) Oberfläche von CdTe (Substrat) auf DFT-Niveau im Rahmen der GGA-Näherung untersucht. Dies erforderte es, die Gesamtenergie des Systems Adsorbat-Kristall an verschiedenen Adsorptionsstellen zu berechnen. Dabei wurde nur ein Teil des Kristalls - das Adsorbat selbst und die nächste Umgebung der Adsorptionsstelle (Quantencluster) - auf DFT-Niveau berechnet. Der Einfluss des übrigen Kristalls auf den Cluster wurde mit einem Gitter aus Punktladungen angenähert, wobei die Te- und Cd-Atome die Ladungen −2 bzw. +2 trugen. Bei dem Einsatz dieses Modells ergab sich allerdings das Problem, dass es eigentlich nur auf Ionenkristalle anwendbar ist, die in guter Näherung volle Ionizität besitzen. CdTe stellt aber laut vielen experimentellen und theoretischen Untersuchungen eine Abstufung zwischen ionischen und kovalenten Kristallen dar, was eine gründliche Analyse der Abhängigkeit unserer Ergebnisse von der Clustergröße und der Entfernung der Adsorptionsstelle von den Clusterrändern erforderte. Als Ergebnis wurde ein Modell entworfen, das dazu in der Lage ist, die Struktur der (2X1) Te-terminierten CdTe Oberfläche mit ausreichender Genauigkeit wiederzugeben. Durch geeignete Wahl des Quantenclusters (ausreichende Größe in den Richtungen parallel zur Oberfläche und Platzierung der weniger polarisierbaren Cd-Kationen an den Außenflächen) gelang es, den Einfluss der Clusteroberfläche auf die untersuchten Eigenschaften auf ein akzeptables Maß zu verringern. Die durchgeführten Berechnungen der Cd-Potentialenergiefläche zeigen zwei Potentialtöpfe, mit den Tiefen 2.1 eV und 1.7 eV. Die Existenz dieser beiden Minima ist eng mit der Dimerisierung von Te-Atomen an der adsorbatfreien Te-Oberfläche verbunden. Das erste, der Struktur =Te-Cdad-Te= entsprechende Minimum entsteht durch den Bruch einer Te-Te Dimerbindung beim Cd-Angriff an diese Stelle. Der zweite Potentialtopf kommt dadurch zustande, dass das Cd-Adsorbatatom mit zwei entlang der [110]-Richtung angeordneten Te2-Dimeren reagiert. Die Potentialenergiefläche des Te-Adsorbats unterscheidet sich zwar wesentlich von der des Cd-Atoms, es gibt aber auch Ähnlichkeiten. Das gilt vor allem für das der Struktur =Te-Tead-Te= entsprechende Minimum, das ungefähr 2.8 eV tief ist. Wie im Fall der Cd-Adsorption entsteht diese Struktur infolge der Wechselwirkung eines adsorbierten Te-Atoms mit einem Te2-Dimer auf der Oberfläche. Die Ergebnisse unserer Berechnungen bestätigen experimentelle Hinweise, gemäß denen Te- und Cd-Atome aus dem Teilchenfluss, dem die (2X1)Te Oberfläche während der MBE ausgesetzt ist, leicht adsorbiert werden. Außerdem wurden die relativ genauen Werte der Potentialbarrieren bekommen, die für ein besseres Verständnis des Wachstumsprozesses zum Beispiel mit Hilfe von Monte-Carlo-Simulationen notwendig sind. Im Vordergrund des zweiten Teils der vorliegenden Arbeit stand die Strukturbestimmung von ZnO-Nanoclustern, die durch spezielle Kristallisationsprozesse erzeugt werden und wegen ihrer eigenartigen optischen und elektronischen Eigenschaften von großem Interesse sind. Zwei grundsätzlich unterschiedliche Atomanordnungen wurden betrachtet, wobei festgestellt werden sollte, welche dieser Strukturen in Abhängigkeit von der Clustergröße und der Umgebung stabiler ist. Angenommen wurde dabei, dass diese Tendenz bei der weiteren Vergrößerung der Atomanzahl von Hundert bis mehreren Tausenden erhalten bleibt. Die Clustermodelle erster Art besaßen die für ZnO-Verbindungen typische Wurtzitstruktur, die anderen, sogenannten Käfigcluster, bestanden aus Zn3O3- und (oder) Zn2O2-Ringen, die so verknüpft sind, dass sie kugel- oder zylinderförmige Strukturen bilden. Charakteristisch für letztere Cluster ist eine Homogenität der Atomumgebung, da alle Zn- und O-Atome dreifach koordiniert sind, während sie in Wurtzitstrukturen im Wesentlichen vierfach koordiniert sind. Durch Knüpfung zusätzlicher Zn-O Bindungen konnte die Anzahl der in Frage kommenden Strukturen nennenswert vergrößert werden. Dabei entstehen vierfach koordinierten Atome und, laut den Berechnungen, deutlich stabilere Cluster. Die Rechnungen wurden sowohl im Vakuum als auch im Rahmen des COSMO Verfahrens (im „Wasser“) durchgeführt. Sie ergaben, dass die Wurtzitstrukturen bei der Zunahme der Atomanzahl stabiler werden als ihre Käfig-Analoge. Dieses Ergebnis ist allerdings eher von theoretischem Interesse, da die experimentell in einer Lösung gezüchteten ZnO-Nanocluster an ihrer Oberfläche mit Molekülen aus der Lösung bedeckt sind. Ein weiterer Schritt war daher, den Einfluss der Umgebung auf die Bildungsenergie durch die Absättigung der Oberfläche mit H+- und OH−-Ionen zu simulieren. Als Bezugspunkt für die Berechnung der Bildungsenergie der verschiedenen Cluster wurde der Molekülkomplex Zn(OH)2(H2O)2 verwendet. Mit anderen Worten wurde angenommen, dass ein freies Zn2+-Ion in der Lösung von zwei OH−-Gruppen und zwei H2O-Molekülen umgeben ist. Die Ergebnisse zeigen, dass die Absättigung einen starken Einfluss auf die Randbereiche der wurtzitartigen Cluster ausübt. Bei fast allen Clustermodellen sind diese stark verformt, während bei den Käfigstrukturen nur deutlich geringere Verzerrungen beobachtet werden. Ebenso stark ist der Einfluss auf die Bildungsenergie: Verglichen mit ihren unabgesättigten Analogen werden alle abgesättigte Strukturen erheblich stabiler, was auf die Tatsache zurückzuführen ist, dass durch die OH− -Gruppen und H+-Kationen die freien Valenzen an der Clusteroberfläche abgesättigt werden. Ansonsten lassen sich bei den abgesättigten Strukturen dieselben Tendenzen erkennen, wie bei nicht abgesättigten. So werden Wurtzitstrukturen mit zunehmender Clustergröße energetisch günstiger als Käfigstrukturen mit der gleichen Anzahl an Atomen. Da es die im Rahmen dieser Arbeit festgestellten Regelmäßigkeiten ermöglichen, die stabilsten ZnO-Atomanordnungen auf die hier Betrachteten einzuschränken, ergibt sich, dass die stabilste Struktur für Nanocluster wurtzitartig ist. Dies stimmt auch mit allen verfügbaren experimentellen Daten überein.
Applying microarray‐based techniques to study gene expression patterns: a bio‐computational approach
(2010)
The regulation and maintenance of iron homeostasis is critical to human health. As a constituent of hemoglobin, iron is essential for oxygen transport and significant iron deficiency leads to anemia. Eukaryotic cells require iron for survival and proliferation. Iron is part of hemoproteins, iron-sulfur (Fe-S) proteins, and other proteins with functional groups that require iron as a cofactor. At the cellular level, iron uptake, utilization, storage, and export are regulated at different molecular levels (transcriptional, mRNA stability, translational, and posttranslational). Iron regulatory proteins (IRPs) 1 and 2 post-transcriptionally control mammalian iron homeostasis by binding to iron-responsive elements (IREs), conserved RNA stem-loop structures located in the 5’- or 3‘- untranslated regions of genes involved in iron metabolism (e.g. FTH1, FTL, and TFRC). To identify novel IRE-containing mRNAs, we integrated biochemical, biocomputational, and microarray-based experimental approaches. Gene expression studies greatly contribute to our understanding of complex relationships in gene regulatory networks. However, the complexity of array design, production and manipulations are limiting factors, affecting data quality. The use of customized DNA microarrays improves overall data quality in many situations, however, only if for these specifically designed microarrays analysis tools are available. Methods In this project response to the iron treatment was examined under different conditions using bioinformatical methods. This would improve our understanding of an iron regulatory network. For these purposes we used microarray gene expression data. To identify novel IRE-containing mRNAs biochemical, biocomputational, and microarray-based experimental approaches were integrated. IRP/IRE messenger ribonucleoproteins were immunoselected and their mRNA composition was analysed using an IronChip microarray enriched for genes predicted computationally to contain IRE-like motifs. Analysis of IronChip microarray data requires specialized tool which can use all advantages of a customized microarray platform. Novel decision-tree based algorithm was implemented using Perl in IronChip Evaluation Package (ICEP). Results IRE-like motifs were identified from genomic nucleic acid databases by an algorithm combining primary nucleic acid sequence and RNA structural criteria. Depending on the choice of constraining criteria, such computational screens tend to generate a large number of false positives. To refine the search and reduce the number of false positive hits, additional constraints were introduced. The refined screen yielded 15 IRE-like motifs. A second approach made use of a reported list of 230 IRE-like sequences obtained from screening UTR databases. We selected 6 out of these 230 entries based on the ability of the lower IRE stem to form at least 6 out of 7 bp. Corresponding ESTs were spotted onto the human or mouse versions of the IronChip and the results were analysed using ICEP. Our data show that the immunoselection/microarray strategy is a feasible approach for screening bioinformatically predicted IRE genes and the detection of novel IRE-containing mRNAs. In addition, we identified a novel IRE-containing gene CDC14A (Sanchez M, et al. 2006). The IronChip Evaluation Package (ICEP) is a collection of Perl utilities and an easy to use data evaluation pipeline for the analysis of microarray data with a focus on data quality of custom-designed microarrays. The package has been developed for the statistical and bioinformatical analysis of the custom cDNA microarray IronChip, but can be easily adapted for other cDNA or oligonucleotide-based designed microarray platforms. ICEP uses decision tree-based algorithms to assign quality flags and performs robust analysis based on chip design properties regarding multiple repetitions, ratio cut-off, background and negative controls (Vainshtein Y, et al., 2010).
Der Kalium-Chloridkanal KCC3 ist für die elektroneutrale Bewegung von Ionen durch die Zellmembran zuständig. Weiterhin zeigte sich, dass dieser Kanal, dessen Isoform KCC3a hauptsächlich im ZNS exprimiert ist, in der Regulation der Zellproliferation eine wichtige Rolle zu spielen scheint. Mutationen im Bereich des KCC3-Gens führen zur Entwicklung des sogenannten Andermann-Syndroms, einer progressiven sensomotorischen Neuropathie, die assoziiert ist mit einer Agenesie des Corpus callosum und psychotischen Episoden. Das Gen ist lokalisiert auf Chromosom 15q14, einer Region von der angenommen wird, dass sie eine Suszeptibilitätsregion für schizophrene Psychosen und bipolare Erkrankungen darstellt. Im Rahmen von Mutationsanalysen des KCC3-Gens konnten zwei seltenen G-Varianten im Bereich des Promotors und der 5-UTR, sowie eine seltene Thymidininsertion in Intron 4 des Gens detektiert werden. Untersucht wurden hierbei zwei an katatoner Schizophrenie (periodischer Katatonie) erkrankte Individuen eines als Familie 11 bezeichneten Stammbaums und drei gesunde Individuen. Mit Hilfe dieser Assoziationsstudie soll nun geklärt werden, ob diese Polymorphismen in der Pathogenese schizophrener Psychosen und/oder bipolarer Erkrankungen involviert sind. Die zwei seltenen G-Varianten und die Thymidininsertion in Intron 4 des KCC3- Gens fanden sich bei allen an periodischer Katatonie erkrankten Mitglieder der beschriebenen Familie 11, die gemeinsame Markerallele zwischen den Markern D15S144 and D15S132 aufweist. Die drei seltenen Polymorphismen wiesen ein Kopplungsungleichgewicht auf. Es zeigte sich, dass der Haplotyp bestehend aus allen drei Varianten, den zwei seltenen G-Varianten und der Thymidininsertion, und der Haplotyp bestehend aus 2 Varianten mit bipolaren Erkrankungen assoziiert ist, für den Fall, dass die seltene G-Variante im Bereich des Promotors beinhaltet ist. Im Rahmen der Einzelmarkeranalyse zeigte sich eine Assoziation der G-Variante im Bereich des Promotors mit bipolaren Erkrankungen. Hinsichtlich der schizophrenen Psychosen zeichnete sich bei nicht-signifikanten Ergebnissen ein Trend in Richtung Assoziation zwischen den untersuchten Varianten des KCC3-Gens und der Patientengruppe, die aus Patienten mit bipolaren und schizophrenen Erkrankungen bestand, ab. Zusammenfassend kann schließlich behauptet werden, dass SLC12A6 ein mögliches Risiko-Gen darstellt, welches die Entwicklung bipolarer Erkrankungen begünstigt. Die Rolle des SLC12A6-Gens für die Entwicklung einer schizophrenen Psychose scheint hingegen nicht eindeutig geklärt zu sein. Es ist jedoch durchaus denkbar, dass das SLC12A6-Gen möglicherweise in der Pathogenese schizophrener Psychosen, insbesondere der katatonen Schizophrenie involviert ist.
In der Pathophysiologie von ADHS ist der Prozess der Neurotransmission bedeutsam für das Verständnis der Erkrankung. Gene wie SV2C, die synaptische Proteine kodieren, spielen eine wichtige Rolle bei der Signalübertragung und könnten daher für den Pathomechanismus von ADHS interessant sein. SV2C qualifiziert sich als Kandidatengen, da ihm eine regulatorische Aufgabe bei der Ausschüttung von Neurotransmittern zugeschrieben wird. Einen weiteren Hinweis auf die potentielle Beteiligung von SV2C an der Entstehung von ADHS ergab eine Studie des Labors für klinische Psychobiologie der Universität Würzburg. Dabei wurde mittels aCGH im Bereich von SV2C eine Duplikation entdeckt, welche auf eine Dysfunktion von SV2C bedingen könnte. In dieser Dissertation wurde SV2C in einer Stichprobe von 100 ADHS-Familien anhand von drei Tag-SNP des putativen Promotorbereichs analysiert. Mittels molekulargenetischer Methoden (PCR, Restriktionsverdau) wurden die Genotypen des Patientenkollektivs bezüglich dieser SNP bestimmt. Für keinen der drei untersuchten SNP konnte in dieser Arbeit eine signifikante Assoziation zu ADHS beschrieben werden. Weitere Studien hinsichtlich SV2C sind nötig, um die Funktion von SV2C im Kontext von ADHS herauszufinden.
Die vorliegende Dissertation befasst sich mit der Entwicklung und Anwendung von Schnellbild-Verfahren der Magnetresonanztomografie (MRT), die auf der Messung stimulierter Echosignale beruhen. Die schnellen STEAM (STEAM = stimulated echo acquisition mode) MRT-Technik leidet im Gegensatz zu alternativen Messtechniken auch bei hohen Magnetfeldstärken nicht unter Bildverzerrungen und Begrenzungen durch eine hohe Hochfrequenzbelastung. Da sie jedoch Bilder geringerer Signalintensität liefert, bestand das Primärziel dieser Arbeit in einer Verbesserung des Signal-zu-Rausch-Verhältnisses, um die Vorteile für die Herzbildgebung und die diffusionsgewichtete MRT des Gehirns besser nutzen zu können (Anwendungen am Menschen bei einer Feldstärke von 3 Tesla). Durch eine Kombination verschiedener physikalischer (Messtechnik, Ortskodierung, Unterabtastung) und mathematischer Maßnahmen (Bildrekonstruktion) konnte in dieser Arbeit eine erhebliche Signalsteigerung bei gleichzeitiger Verkürzung des Messzeit von Einzelbildern erreicht werden. Die Ergebnisse der STEAM-MRT am Herzen zeigen Schnittbilder des Herzmuskels ohne den störenden Einfluss der Signale des Blutes. Die diffusionsgewichtete MRT des Gehirns lieferte ohne Suszeptibilitätsartefakte eine verzerrungsfreie Kartierung des Diffusionstensors und – daraus abgeleitet – eine anatomisch korrekte, dreidimensionale Rekonstruktion von Nervenfaserbahnen etwa des Cingulums.
In dieser Studie sollte die Bedeutung von genetischer Varianz im Gen des Dopaminrezeptors D2 (DRD2) insbesondere für Fehlermonitoring- und Arbeitsgedächtnisprozesse untersucht werden. Vorstudien implizieren die Relevanz der dopaminergen Neurotransmission für diese Systeme und geben Hinweise, dass Defizite in entsprechenden kognitiven Prozessen für psychiatrische Erkrankungen prädisponieren. Daher wurden die Verhaltensdaten in zwei verschiedenen kognitiven Leistungstests, als auch parallel dazu erhobene Messergebnisse von zwei unterschiedlichen bildgebenden Verfahren für drei ausgewählte, vermutlich funktionale Polymorphismen im DRD2-Gen bei 210 gesunden Kontrollprobanden und 39 schizophrenen Patienten untersucht. Auf der Basis der vorhandenen Literatur hypothetisierten wir Risikoallele für die jeweiligen Polymorphismen: Das A-Allel von DRD2 TAQ1A scheint mit einer verminderten striatalen Rezeptordichte verknüpft zu sein. Das Insertionsallel des DRD2 -141C Ins/Del wird mit Schizophrenie in Verbindung gebracht, wogegen allerdings das Deletionsallel wiederholt mit niedrigerer striataler Rezeptordichte assoziiert wurde. Bei DRD2 rs1076560 scheint das T-Allel für defizitäre Performance bei Arbeitsgedächtnis-Tests verantwortlich zu sein. Zudem wurde hier eine geringere Expression der kurzen Splicevariante D2S des Rezeptors nachgewiesen und dies mit verminderter präfrontaler Aktivität assoziiert. Gemeinsam ist allen Risikoallelen eine Prädisposition für Suchterkrankungen. Unser Ziel war es, diese Risikokonstellationen in unseren Untersuchungen zu replizieren. Das Fehlermonitoring und seine Korrelate Error-related negativity (ERN) und Error-related positivity (PE) wurden in einer EEG-Studie untersucht, in der sich 170 Probanden einem sog. Eriksen-Flanker-Task unterzogen. Eine Stichprobe von 39 Patienten mit schizophrenen Psychosen und eine gesunde Kontrollgruppe (n=40) unterzogen sich dem N-Back-Task zur Testung des Arbeitsgedächtnisses. Zusätzlich wurden dabei in einer funktionellen NIRS-Untersuchung Messwerte für oxygeniertes und deoxygeniertes Hämoglobin zur Erfassung der cerebralen Aktivität ermittelt. Wir gingen von der Hypothese aus, dass die Träger der Risikoallele Defizite bei den kognitiven Aufgaben zeigen und sich zusätzlich Veränderungen der Gehirnaktivität nachweisen lassen, die auf Basis der Theorie der neurovaskulären Kopplung als reduzierte Aktivierung interpretiert werden können. Leider konnten die meisten der Hypothesen nicht bestätigt werden. Für DRD2 TAQ1A konnte in der NIRS-Messung lediglich für die Deoxygenierung eine geringere cerebrale Aktivität bei Vorliegen des Risikoallels festgestellt werden, dies allerdings nur rechtsseitig und in der Patientengruppe. Für das Fehlermonitoring konnten keine signifikanten Ergebnisse ermittelt werden. Beim Insertionsallel des DRD2 -141C Ins/Del (rs1799732) fanden wir eine Verringerung der ERN spezifisch bei fehlerhaften Antworten, sowie zusätzlich stärkere Ausprägungen der Persönlichkeitseigenschaft Neurotizismus bei den Risikoallelträgern. Wir werteten vor allem Erstes als möglicherweise prädisponierend für schizophrene Psychosen bzw. Alkoholabhängigkeit und konnten hier also teilweise unsere Hypothesen bestätigen. Die Auswertung der Daten der NIRS-Messung für den rs1799732 erbrachte keine signifikanten Ergebnisse. Bei DRD2 rs1076560 erreichte die Risikogruppe im N-Back-Test entgegen unserer Erwartung sogar ein besseres Leistungsniveau. Mittels bildgebenden Verfahren zeigten sich keine Gruppenunterschiede. Auch die EEG-Studie erbrachte keine signifikanten Ergebnisse. Die Ergebnisse werden auch unter dem Aspekt der Prädisposition zu Abhängigkeitserkrankungen diskutiert, die für alle drei Polymorphismen zu bestehen scheint. Die von uns gewählte Zuordnung der Risikoallele wurde kritisch bewertet. Für die Inkonsistenz der Befunde wurde eine direkte regulatorische Verknüpfung von TAQ1A mit der striatalen Rezeptordichte diskutiert. Zusätzlich wurde mit dem Hinweis auf eine Assoziation mit ANKK1 und ihrem regulatorischem Einfluss auf den NF-κB-Signalweg ein mögliches zukünftiges Erklärungsmodell aufgezeigt. Auch ein durch rs1076560 vermittelter Zusammenhang einer gesteigerten Expression der kurzen Splicevariante D2S mit höherer striataler Aktivität wurde in Frage gestellt. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass die Bedeutung des dopaminergen Systems und insbesondere des Dopaminrezeptors D2 für die kognitive Leistungsfähigkeit des menschlichen Gehirns und damit auch die Pathophysiologie psychiatrischer Erkrankungen unzweifelhaft bleibt. Jedoch implizieren einige der Ergebnisse komplexere Zusammenhänge zwischen Genotyp und Phänotyp. Anscheinend sind die untersuchten Polymorphismen im DRD2-Gen nicht ausreichend, um Defizite im Fehlermonitoring und Arbeitsgedächtnis zu erklären. Die kombinierte Untersuchung mit anderen Risikogenvarianten im dopaminergen System scheint daher vielversprechender zu sein als eine isolierte Betrachtung von DRD2.
Ziel: Durch physiotherapeutische Stimulation sehr kleiner Frühgeborener (FG) ab dem 5. Lebenstag bis zur korrigierten 4. Lebenswoche soll im Vergleich mit Frühgeborenen, die gezielt erst ab vierter korrigierter Lebenswoche Physiotherapie erhielten, eine Verbesserung der neurovegetativen, statomotorischen und perzeptiven Entwicklung erreicht und gegebenenfalls der langfristige Bedarf an Krankengymnastik reduziert werden. Methode: In einer randomisierten, prospektiven Studie an 125 Neugeborenen mit einem Gestationsalter (GA) von < 33 Wochen wurde der Einfluss einer Stimulation nach Vojta untersucht. Die Patienten wurden nach ihrer Geburt zwischen Januar 2001 und März 2004 auf der Intensivstation der Kinderklinik Frankfurt/Main-Höchst behandelt und wiesen außer ihrer Unreife keine zusätzlichen schwer wiegenden Erkrankungen auf. Eine Stimulationsgruppe (n=61) wurde nach festgelegtem Protokoll zweimal (mindestens einmal) täglich stimuliert, während die Kontrollgruppe (n=64) keine Stimulation erhielt. Der stationäre Behandlungsverlauf wurde dokumentiert, dabei wurden Parameter wie Apnoen, Bradykardien, Beatmungsdauer, Sauerstoffbedarf, parenterale oder orale Ernährung gesondert ausgewertet. Mit Vollendung der 36. Gestationswoche und im korrigierten Alter von 4 Wochen wurden alle Kinder von zwei neuropädiatrisch ausgebildeten Fachärztinnen ohne Kenntnis der Gruppenzugehörigkeit untersucht (kinesiologische und neurologische Untersuchung nach VOJTA). Bei der Untersuchung im korrigierten Alter von 4 Wochen wurde von denselben Ärztinnen entschieden, welche Kinder beider Gruppen Physiotherapien benötigten. Für die Kinder aus der Kontrollgruppe bedeutete das einen Ersteinstieg in die Krankengymnastik auf neurophysiologischer Grundlage nach Vojta, bei der Stimulationsgruppe wurde von der VOJTA-Stimulation auf VOJTA-Therapie umgestellt. Die weiteren Untersuchungen fanden im korrigierten Alter von 3, 6, 9, 12, 18 und 24 Monaten statt und wurden mit 12, 18 und 24 Monaten durch die Münchener funktionelle Entwicklungsdiagnostik ergänzt. An der letzten Untersuchung mit 24 Monaten nahmen noch 45 Kinder der Stimulationsgruppe und 40 Kinder der Kontrollgruppe teil. Folgende Parameter wurden in beiden Gruppen statistisch ausgewertet: Dynamik der Entwicklung der Reflexe, Zahl der abnormen Lagereaktionen und Teilmuster, Asymmetrien, krankengymnastische Behandlung sowie die verschiedenen Ergebnisse der Entwicklungsdiagnostik in Abhängigkeit von der jeweiligen Altersstufe und getrennt nach 50. und 95. Perzentile. Ergebnis: Im Durchschnitt entsprachen Entwicklung und neurologische Befunde dem korrigierten Lebensalter, signifikante Unterschiede zwischen Stimulations- und Kontrollgruppe zeigten sich nicht. Allerdings war ein deutlich (wenn auch nicht signifikant) höherer Anteil Asymmetrien in der Gruppe derjenigen Frühgeborenen zu erkennen, die erst mit Beginn der korrigierten 4. Lebenswoche in Behandlung genommen worden waren. Fazit: Die Stimulation kleiner FG (GA < 33 Wochen) ab der 2. bis zur korrigierten 4. Lebenswoche nach VOJTA ergibt im Vergleich zu Kindern mit späterem Therapiebeginn keine signifikante Verbesserung neurologischer oder entwicklungsdiagnostischer Befunde bis zur Vollendung des 2. Lebensjahres, immerhin aber normalisieren sich frühstimulierte Frühgeborene mit Asymmetrien im Verlauf des ersten Lebensjahres häufiger. Die Häufigkeit der krankengymnastischen Behandlung konnte insgesamt nicht signifikant gesenkt werden. Zu berücksichtigen bleibt, dass hier eine hoch selektierte Frühgeborenenpopulation (Ausschluss von Frühgeborenen mit Komplikationen wie z. B. Hirnblutungen II. Grades) untersucht wurde – ob bei Frühgeborenen mit zusätzlichen Risikofaktoren andere Ergebnisse zu erzielen wären, sollte in weiteren Untersuchungen geklärt werden.
"Autonomes Lernen ist das Übernehmen von Verantwortung für das eigene Lernen." (Rieder, o. J.) Bedeutend für den Lernprozess ist weiterhin die Fähigkeit, diesen selbst zu organisieren. Damit Eigenverantwortung und Selbstorganisation gelingen können, müssen Lernende ihren Lernprozess regelmäßig reflektieren sowie Ergebnisse selbstständig evaluieren und bewerten. (vgl. Wolff, 1997:3) Von Zeit zu Zeit sollte die gesamte Lerngruppe am Reflexions- und Evaluationsprozess beteiligt werden. Im vorliegenden Beitrag werden Methoden vorgestellt, mit denen teils in Einzelarbeit, teils in der Gruppe schnelle Zwischenevaluationen oder kontinuierlich begleitende Reflexionen realisiert werden können.
En este artículo se presenta un proyecto de blog realizado y compartido entre estudiantes de alemán del Goethe Institut de Madrid y estudiantes de ELE del Centro de Lenguas de la Universidad de Würzburg.
Background: Dendritic cells (DC) can act tolerogenic at a semi-mature stage by induction of protective CD4+ T cell and NKT cell responses. Methodology/Principal Findings: Here we studied the role of the co-inhibitory molecule B7-H1 (PD-L1, CD274) on semimature DC that were generated from bone marrow (BM) cells of B7-H12/2 mice and applied to the model of Experimental Autoimmune Encephalomyelitis (EAE). Injections of B7-H1-deficient DC showed increased EAE protection as compared to wild type (WT)-DC. Injections of B7-H12/2 TNF-DC induced higher release of peptide-specific IL-10 and IL-13 after restimulation in vitro together with elevated serum cytokines IL-4 and IL-13 produced by NKT cells, and reduced IL-17 and IFN-c production in the CNS. Experiments in CD1d2/2 and Ja2812/2 mice as well as with type I and II NKT cell lines indicated that only type II NKT cells but not type I NKT cells (invariant NKT cells) could be stimulated by an endogenous CD1d-ligand on DC and were responsible for the increased serum cytokine production in the absence of B7-H1. Conclusions/Significance: Together, our data indicate that BM-DC express an endogenous CD1d ligand and B7-H1 to ihibit type II but not type I NKT cells. In the absence of B7-H1 on these DC their tolerogenic potential to stimulate tolerogenic CD4+ and NKT cell responses is enhanced.
Background: The carpenter ant Camponotus floridanus harbors obligate intracellular mutualistic bacteria (Blochmannia floridanus) in specialized cells, the bacteriocytes, intercalated in their midgut tissue. The diffuse distribution of bacteriocytes over the midgut tissue is in contrast to many other insects carrying endosymbionts in specialized tissues which are often connected to the midgut but form a distinct organ, the bacteriome. C.floridanus is a holometabolous insect which undergoes a complete metamorphosis. During pupal stages a complete restructuring of the inner organs including the digestive tract takes place. So far, nothing was known about maintenance of endosymbionts during this life stage of a holometabolous insect. It was shown previously that the number of Blochmannia increases strongly during metamorphosis. This implicates an important function of Blochmannia in this developmental phase during which the animals are metabolically very active but do not have access to external food resources. Previous experiments have shown a nutritional contribution of the bacteria to host metabolism by production of essential amino acids and urease-mediated nitrogen recycling. In adult hosts the symbiosis appears to degenerate with increasing age of the animals. Results: We investigated the distribution and dynamics of endosymbiotic bacteria and bacteriocytes at different stages during development of the animals from larva to imago by confocal laser scanning microscopy. The number of bacteriocytes in relation to symbiont-free midgut cells varied strongly over different developmental stages. Especially during metamorphosis the relative number of bacteria-filled bacteriocytes increased strongly when the larval midgut epithelium is shed. During this developmental stage the midgut itself became a huge symbiotic organ consisting almost exclusively of cells harboring bacteria. In fact, during this phase some bacteria were also found in midgut cells other than bacteriocytes indicating a cell-invasive capacity of Blochmannia. In adult animals the number of bacteriocytes generally decreased. Conclusions: During the life cycle of the animals the distribution of bacteriocytes and of Blochmannia endosymbionts is remarkably dynamic. Our data show how the endosymbiont is retained within the midgut tissue during metamorphosis thereby ensuring the maintenance of the intracellular endosymbiosis despite a massive reorganization of the midgut tissue. The transformation of the entire midgut into a symbiotic organ during pupal stages underscores the important role of Blochmannia for its host in particular during metamorphosis.
p8 ist ein erstmals im Zusammenhang mit akuter Pankreatitis beschriebenes Protein, das im exokrinen und endokrinen Pankreas mit vermehrtem Zellwachstum assoziiert ist. Bei der Analyse seiner Primärstruktur wurde ein speziesübergreifend hoch konservierter Abschnitt, eine sogenannte NLS, ausgemacht, der HMG-Y/I-Proteinen ähnelt. Da HMG-Proteine oft als Transkriptionsfaktoren wirken, wurde die Hypothese formuliert, auch p8 sei ein HMG-Y/I-Protein und wirke als Transkriptionsfaktor im Nukleus. Um die Bedeutung der rp8-NLS näher zu charakterisieren, wurde in INS-1 beta-Zellen ein rp8(NLS-)-EGFP Fusionsprotein ektopisch exprimiert, um dessen subzelluläre Lokalisation zu untersuchen. Es zeigte sich, ähnlich wie bei Kontrollzellen mit ektoper Expression von EGFP allein, eine gleichmäßige Verteilung von rp8(NLS-)-EGFP zwischen Zytoplasma und Nukleus. Da rp8(NLS-) trotz fehlender NLS dennoch in den Kern translozieren kann, scheint die NLS für diesen Vorgang nicht essentiell zu sein. Diese Annahme wird gestützt durch die Beobachtung, dass einzeln exprimiertes rp8(NLS-) seine Proliferation induzierende Wirkung nicht verliert. In Zellzählungsexperimenten zeigte sich, dass ein rp8- bzw. p8(NLS-)-EGFP Fusionsprotein keinen proliferationsfördernden Einfluss in INS-1 und hMSC-TERT Zellen hat. Bei ektoper Expression von rp8 bzw. rp8(NLS-) und hrGFP als Einzelproteine konnte jedoch eine zwischen beiden rp8-Varianten ähnliche und insgesamt signifikante Stimulation der Zellvermehrung beobachtet werden. Dies belegt, dass die Fusion von rp8 an EGFP dessen biologische Funktion inhibiert, während die Deletion der NLS keinen Einfluß darauf hat. Da der proliferative Stimulus von p8 in menschlichen hMSC-TERT Zellen unabhängig von der Herkunft von p8 aus Ratte oder Mensch ist, scheint p8 bei Säugern hoch konserviert zu sein und speziesübergreifend zu wirken. Aus der hier vorgestellten Arbeit geht hervor, dass der molekulare Mechanismus, über den p8 glukoseabhängig proliferationsinduzierend in INS-1 beta-Zellen wirkt, nicht über die NLS vermittelt wird. Weitere Untersuchungen der Wirkungsweise von p8 auf molekularer Ebene könnten in Zukunft einen Ansatz zur in vitro-Generierung ausreichender Mengen an beta-Zellen zur Zelltherapie des Diabetes mellitus bilden.
Ziel dieser Arbeit ist die Untersuchung der Bedeutung der Spezifikation für Ratingmodelle zur Prognose von Kreditausfallwahrscheinlichkeiten. Ausgehend von dem in der Bankenpraxis etablierten Logit-Modell werden verschiedene Modellerweiterungen diskutiert und hinsichtlich ihrer Eigenschaften als Ratingmodelle empirisch und simulationsbasiert untersucht. Die Interpretierbarkeit und die Prognosegüte der Modelle werden dabei gleichermaßen berücksichtigt. Besonderes Augenmerk wird auf Mixed Logit-Modelle zur Abbildung individueller Heterogenität gelegt. Die Ergebnisse zeigen, dass die Spezifikation einen wichtigen Einfluss auf die Eigenschaften von Ratingmodellen hat und dass insbesondere mit Hilfe von Mixed Logit-Ansätzen sinnvoll interpretierbare Ratingmodelle mit guten Prognoseeigenschaften erlangt werden können.
Die Matrix-Proteine von Vertretern der Ordnung Mononegavirales sind essentiell für späte Schritte im viralen Lebenszyklus, insbesondere der Knospung und Partikelmorphogenese. Die Abschnürung und Freisetzung umhüllter RNA-Viren ist dabei abhängig von dem Transport des viralen Matrix-Proteins und seiner Interaktion mit Wirtsproteinen wie dem ESCRT-System (endosomal sorting complex required for transport), welches in die Sortierung zellulärer Proteine involviert ist. Im Verlauf der Masernvirus (MV)-Infektion interagiert das M-Protein einerseits mit dem viralen Nukleoproteinkomplex und andererseits mit den viralen Glykoproteinen an der Oberfläche. Die Bedeutung des MV-M-Proteins für die Partikelproduktion und sein intrazellulärer Transport wurden bislang kaum untersucht. Bisher ist nur bekannt, dass das M-Protein oligomerisiert, teilweise monoubiquitiniert vorliegt und in Zellen, wenn alleine exprimiert, die Produktion von Virus-like-particle (VLP) vermittelt (Pohl et al., 2007). In dieser Studie wird gezeigt, dass das MV-M-Protein ähnlich wie das VP40-Protein des Ebolavirus (EBOV) mit Lipid Rafts und TEMs (tetraspanin enriched microdomain) assoziiert ist, wobei aber das M-Protein weniger effizient an der Plasmamembran akkumuliert. Beide Proteine unterscheiden sich nicht wesentlich in ihrer Assoziation mit Kompartimentmarkern. Interessant ist jedoch, dass das VP40-Protein und das M-Protein an der Plasmamembran mit dem Adaptor Protein-3 (AP-3) kolokalisieren. Die Kolokalisation des M-Proteins mit AP-3 wird aber nur in infizierten Zellen und nicht in Zellen, in denen das M-Protein allein exprimiert wird, beobachtet. Im Gegensatz zum VP40-Protein, welches die ESCRT-Komponenten über seine N-terminale L-Domäne rekrutiert und diese für die Partikelproduktion benutzt, geschieht dies beim M-Protein ESCRT-unabhängig, da die Mutation der Motive, die Ähnlichkeiten zu den bekannten L-Domänen zeigen, keine Auswirkungen auf die VLP-Produktion haben. Zudem rekrutierte das M-Protein weder Tsg101, Aip-1 oder Vps4 an die Plasmamembran, noch wird die VLP- oder die Virusproduktion durch dominant negatives Vps4 inhibiert. Der Transfer der VP40 L-Domäne in das MV-M-Protein hatte weder einen Einfluss auf die Assoziation mit Tetraspaninen noch auf die ESCRT-Abhängigkeit der VLP-Produktion. Damit wurde gezeigt, dass die VLP-Freisetzung des MV-M-Proteins ESCRT-unabhängig ist. Die Freisetzung erfolgt beim MV durch einen grundsätzlich anderen Weg, der noch untersucht werden muss.
Bedeutung histologischer Subtypisierung der Polyposis nasi - eine morphologische Untersuchung
(2010)
Die vorliegende Arbeit ist eine qualitative und semiquantitative lichtmikroskopische Auswertung Hämalaun-Eosin gefärbter histologischer Serienschnitte von 1991 bis 1993 operierter Patienten mit Erstauftreten von Polyposis nasi. Hierzu wurde die Einteilung nach Kakoi und Hiraide herangezogen, wodurch sich Nasenpolypen in einen ödematösen, glandulär-zystischen und fibrösen Polypentypen unterteilen lassen. Von insgesamt 92 Patienten hatten 58,7% einen ödematösen und 41,3% einen glandulär-zystischen Polypentypen entwickelt. Kein Patient konnte eindeutig einem fibrösen Nasenpolypentypen zugeordnet werden. Aufgrund der doch eindeutigen Aufteilungsmöglichkeit wird entgegen der Vorstellung von Kakoi und Hiraide, dass es sich hierbei nur um Stadien einer Krankheitsentität handelt, eine Subtypisierung von Polyposis nasi postuliert. Zahlreiche Einteilungskonzepte existieren bereits in der gegenwärtigen Literatur, die allerdings unterschiedliche Ansatzpunkte zum Gegenstand ihrer Einteilung machen. Die Ätiopathogenese von Polyposis nasi ist allerdings immer noch nicht genau geklärt. Erfolgsversprechende Ansätze könnten die Erforschung der Interaktion der inflammatorischen Zellen über Zytokine und die Bedeutung verschiedener Enzymsyteme sein. Aber auch schon häufiger diskutierte Ansatzpunkte wie die Bedeutung bakterieller, mykotischer Infektionen und Analgetikaintoleranz werden sicher noch Gegenstand zukünftiger Untersuchungen sein. Eine Einteilung in unterschiedliche Subtypen ist sicherlich eine neue Möglichkeit zur differenzierteren Untersuchung der Ursache von Polyposis nasi. Hierbei kann die ursprüngliche Einteilung nach Kakoi und Hiraide auch weiterhin als Grundlage dienen. Welche klinische Bedeutung die Subtypisierung hat, sollte allerdings in einer prospektiven Studie weiter geprüft werden.
Benigne Knochentumoren und tumorähnliche Läsionen sind insgesamt sehr seltene Erkrankungen und machen weniger als 1% aller Tumoren aus. Trotz dieser Seltenheit weisen sie mit mehr als 100 verschiedenen Entitäten eine extreme Vielfalt auf. In der vorliegenden Arbeit wurden die Daten von 68 Patienten erfasst, die in einem Zeitraum von mehr als 14 Jahren (1993-2007) aufgrund eines benignen Knochentumors oder einer tumorähnlichen Läsion in der kinderchirurgischen Abteilung der Universitätsklinik Würzburg behandelt wurden. Die erfassten Daten wurden im Hinblick auf die epidemiologischen Daten wie Häufigkeit, Alter, Geschlecht und Lokalisation sowie besonders im Hinblick auf diagnostische und therapeutische Vorgehensweisen sowie auf die Rezidivhäufigkeit ausgewertet. Die häufigsten benignen Knochentumoren in unserer Erhebung stellten das Osteochondrom (39%) und die juvenile Knochenzyste (38%) dar, gefolgt von der aneurysmatischen Knochenzyste (9%), der fibrösen Dysplasie (7%) und dem eosinophilen Granulom (4%). Das Enchondrom, der fibröse Kortikalisdefekt und das nicht ossifizierende Fibrom traten jeweils lediglich in 1% der Fälle auf. 58,8% der Tumoren waren in der Altersgruppe der 10- bis 18- Jährigen zu finden und das Geschlechterverhältnis von ♀:♂ betrug 1:1,43. Die meisten Läsionen waren in den langen Röhrenknochen zu finden, nämlich im Humerus (36%), im Femur (19%) und in den Unterschenkelknochen (23%). In unserer Studie wurden die benignen Knochentumoren und tumorähnlichen Läsionen in 37% der Fälle mit Exkochleation behandelt, in 24% mit Prevot- Nagelung, in 18% mit Cortisoninstillation und in 15% mit Kürettage mit anschließender Spongiosafüllung. Bei den restlichen 6% wurde eine Kürettage ohne Spongiosafüllung durchgeführt. Die Rezidivrate lag bei unserer Erhebung insgesamt bei 13,2%. Hierbei war auffällig, dass bei den ≤3- Jährigen signifikant häufiger Rezidive auftraten als bei den 4- bis 18- Jährigen. Ebenso war der Radius von Rezidiven prozentual häufiger betroffen (33,3%) als Humerus (16,7%), Unterschenkel (13,3%) und Femur (7,7%). Im Bezug auf das angewandte Therapieverfahren kam es nach Cortisoninstillation signifikant häufiger (41,7%) zu Rezidiven als nach den anderen Operationen (3,8%-20%). In 5,88% der Fälle traten nach Operation Komplikationen auf. In keinem der 68 Fälle wurden im gesamten Verlauf Anzeichen für eine maligne Entartung gefunden. Ein Vergleich mit den Angaben in der internationalen Literatur führte in fast allen Bereichen zu weitgehender Übereinstimmung. Hervorgehoben werden sollen an dieser Stelle jedoch die Ergebnisse unserer Studie im Bezug auf die juvenile Knochenzyste. Auch hier zeigte sich ein signifikanter Unterschied beim Vergleich der Rezidivraten der ≤3- Jährigen mit der der 4- bis 18- Jährigen. Außerdem war die Rezidivquote nach Cortisoninstillation mit 50% signifikant höher als die nach Prevot-Nagelung und nach Kürettage mit Spongiosafüllung (jeweils 0%). Im Hinblick auf diese exorbitante Rezidivquote nach Cortisonistillation und nach Abwägung weiterer Faktoren wie Morbidität, Mobilität, Hospitalisation und Kosten stellt unserer Meinung nach die Prevot-Nagelung bei der Behandlung der juvenilen Knochenzyste die bessere Alternative dar.
Diese Arbeit vergleicht verschiedene Methoden zur Berechung der Lebenserkrankungswahrscheinlichkeit bei familiärem Brustkrebs. Dabei handelt es sich um Tabellen von Chang-Claude und die Computerprogramme Cyrillic Version 2.1 sowie IBIS Breast Cancer Risk Evaluation Tool. Es stellte sich heraus, dass sich die Ergebnisse der Modelle nicht wesentlich voneinander unterscheiden.