Refine
Has Fulltext
- yes (410)
Year of publication
- 2007 (410) (remove)
Document Type
- Doctoral Thesis (372)
- Book (11)
- Journal article (9)
- Master Thesis (7)
- Book article / Book chapter (5)
- Complete part of issue (3)
- Jahresbericht (1)
- Other (1)
- Preprint (1)
Keywords
- Apoptosis (8)
- NMR-Tomographie (8)
- Stickstoffmonoxid (6)
- apoptosis (6)
- Depression (5)
- Entzündung (5)
- Genregulation (5)
- Herzinfarkt (5)
- Herzinsuffizienz (5)
- Melanom (5)
- Microarray (5)
- Signaltransduktion (5)
- depression (5)
- Apoptose (4)
- Biofilm (4)
- Calcium (4)
- Endothel (4)
- Hämodialyse (4)
- Polymerase-Kettenreaktion (4)
- Rekonstruktion (4)
- Schmerz (4)
- Selbstorganisation (4)
- T-Lymphozyten-Rezeptor (4)
- nitric oxide (4)
- Ackerschmalwand (3)
- Adhäsion (3)
- Antikörper (3)
- B-Zell-Lymphom (3)
- Biomechanik (3)
- DLBCL (3)
- Deutsch (3)
- Deutschland (3)
- Diabetes mellitus (3)
- Differenzierung (3)
- Drosophila (3)
- Evolution (3)
- Genexpression (3)
- Herzmuskel (3)
- Lebensqualität (3)
- MRI (3)
- Molekulargenetik (3)
- NO (3)
- Neisseria meningitidis (3)
- Neurogenese (3)
- Proliferation (3)
- Reverse Transkriptase-Polymerase-Kettenreaktion (3)
- Rotatorenmanschette (3)
- Schizophrenie (3)
- Schultergelenk (3)
- Serotonin (3)
- Spektroskopie (3)
- TNF (3)
- Tumor-Nekrose-Faktor <alpha> (3)
- Ultraschall (3)
- Universität (3)
- Wortbildung (3)
- Würzburg (3)
- adult neurogenesis (3)
- biofilm (3)
- colorectal carcinoma (3)
- gene expression (3)
- infection (3)
- pain (3)
- proliferation (3)
- reconstruction (3)
- --- (2)
- ADHD (2)
- Adhäsivfraktur (2)
- Aktivierung (2)
- Antigenpräsentation (2)
- Apologie (2)
- Apology (2)
- Arabidopsis thaliana (2)
- Arteriosklerose (2)
- Aspergillus fumigatus (2)
- Autoantikörper (2)
- Autoimmunität (2)
- Automatische Klassifikation (2)
- BMP (2)
- Biographie (2)
- Bioinformatik (2)
- Bioisosterie (2)
- Blattkäfer (2)
- Bordetella (2)
- Bruchverhalten (2)
- Brustkrebs (2)
- CCI (2)
- CPT (2)
- Chronische Herzinsuffizienz (2)
- Comet Assay (2)
- Computersimulation (2)
- Cytomegalie-Virus (2)
- Datenbank (2)
- Dendritische Zelle (2)
- Diabetes (2)
- Diagnostik (2)
- Dialyse (2)
- Drosophila melanogaster (2)
- Dünndarmtransplantat (2)
- EAE (2)
- EBV (2)
- ERK (2)
- Einzelhandel (2)
- Elektrophysiologie (2)
- Entwicklungsbiologie (2)
- Entwicklungsländer (2)
- Erbkrankheit (2)
- Escherichia coli (2)
- Ethanol (2)
- Extrazelluläre Matrix (2)
- FISH (2)
- FRET (2)
- Faktorenanalyse (2)
- Fanconi-Anämie (2)
- Farbstoff (2)
- Fas-Ligand (2)
- Fitness (2)
- Flavonoide (2)
- Fragmentbefestigung (2)
- Gefäßprothese (2)
- Genetik (2)
- Genklonierung (2)
- Gentherapie (2)
- Geschlechtsbestimmung (2)
- Glucocorticosteroide (2)
- Grading (2)
- Handelsforschung (2)
- Harnwegsinfektionen (2)
- Hippocampus (2)
- Hyperglykämie (2)
- Hypertrophische Herzmuskelkrankheit (2)
- ICU (2)
- Immunmodulation (2)
- Immunsystem (2)
- Impfung (2)
- In vitro (2)
- Infektion (2)
- Inhibition (2)
- Insekten (2)
- Integrin (2)
- Intensivstation (2)
- JNK (2)
- Kinder (2)
- Kohäsivfraktur (2)
- Kommentar (2)
- Komplexität (2)
- Komplikation (2)
- Konfokale Mikroskopie (2)
- Kontrollierte klinische Studie (2)
- Kraftmikroskopie (2)
- Leistungsbewertung (2)
- Lippen-Kiefer-Gaumenspalte (2)
- Loss of heterozygosity (2)
- MRT (2)
- MUS (2)
- Macrophage (2)
- Magenkrebs (2)
- Mammographie (2)
- Matrixmetalloproteinasen (2)
- Maus (2)
- Mausmodell (2)
- Mechanik (2)
- Microtubules (2)
- Mikroskopie (2)
- Mitochondrium (2)
- Modellierung (2)
- Motivation (2)
- Multiple Sklerose (2)
- Muskelentwicklung (2)
- NFAT (2)
- NFkB (2)
- NGA (2)
- NMR-Bildgebung (2)
- Neuromonitoring (2)
- Nierenzellkarzinom (2)
- Non-Hodgkin-Lymphom (2)
- Optische Fernerkundung (2)
- PCR (2)
- Parallelkorpus (2)
- Paralleltext (2)
- Performance (2)
- Perfusion (2)
- Periphere arterielle Verschlusskrankheit (2)
- Photochemie (2)
- Plattenepithelcarcinom (2)
- Proteinurie (2)
- Prädiktor (2)
- Pulsformung (2)
- Quality of life (2)
- Quantenpunkt (2)
- RNA interference (2)
- Real time quantitative PCR (2)
- Retroviren (2)
- Richtungsenthemmung (2)
- STAT3 (2)
- Scheibe-Aggregat (2)
- Schwangerschaft (2)
- Screening (2)
- Silaanaloga (2)
- Silber (2)
- Silicium (2)
- Socrates (2)
- Sokrates (2)
- SonoVue (2)
- Stammzelle (2)
- Stickstoffmonoxid-Synthase (2)
- Streptococcus pneumoniae (2)
- TRAIL (2)
- Taufliege (2)
- Thrombozyt (2)
- Titan (2)
- Toll-like-Rezeptoren (2)
- Transplantat (2)
- Troponin (2)
- Tumor (2)
- Tumor-Nekrose-Faktor (2)
- Urokinase (2)
- VASP (2)
- VUR (2)
- Vasodilatator-stimuliertes Phosphoprotein (2)
- Verfassungsrecht (2)
- Virulenzfaktor (2)
- Xenophon (2)
- Zelldifferenzierung (2)
- Zellzyklus (2)
- Zwei-Sechs-Halbleiter (2)
- Zytokine (2)
- activation (2)
- acute myocardial infarction (2)
- adherence (2)
- adhesive fracture (2)
- autoantibodies (2)
- bonding agent (2)
- cancer (2)
- cardiac hypertrophy (2)
- cell migration (2)
- chronic heart failure (2)
- cohesive fracture (2)
- collagen (2)
- commentary (2)
- cytokine (2)
- development (2)
- differentiation (2)
- diffuse large B-cell lymphoma (2)
- dyes (2)
- eNOS (2)
- end-stage renal disease (2)
- energy transfer (2)
- evolution (2)
- fitness (2)
- fragment reattachment (2)
- free jejunal graft (2)
- gene regulation (2)
- hippocampus (2)
- inflammation (2)
- injury (2)
- innate immunity (2)
- intermanual transfer (2)
- late enhancement (2)
- mesenchymal stem cells (2)
- mesenchymale Stammzellen (2)
- myocardial infarction (2)
- no reflow (2)
- obesity (2)
- parallel text corpus (2)
- parallel texts (2)
- pregnancy (2)
- pulse shaping (2)
- self-assembly (2)
- senile lymphoproliferation (2)
- sex determination (2)
- terminale Niereninsuffizienz (2)
- transient absorption spectroscopy (2)
- ultrasound (2)
- unilateral (2)
- weight loss (2)
- wordformation (2)
- Überleben (2)
- Überlebenszeit (2)
- "(Ga (1)
- - (1)
- 14-3-3 (1)
- 14-3-3 . calcium (1)
- 16q22 (1)
- 18q21.1 (1)
- 2D (1)
- 2D-SPLASH (1)
- 3 fucosyltransferase-VI (1)
- 3D (1)
- 5-HT1A-Polymorphismus (1)
- 5-HT1A-polymorphism (1)
- 5-HTTLPR (1)
- 8p22 (1)
- AB0- Testsubstanzen (1)
- AB0-test substances (1)
- ACE (1)
- ADHS (1)
- AFM (1)
- AIDS (1)
- AKT (1)
- ANCA (1)
- API-Massenspektrometrie (1)
- ARHI (1)
- AZT (1)
- Abbildende Spektroskopie (1)
- Abdomen (1)
- Abelsche Gruppe (1)
- Aberrationen (1)
- Abkürzung (1)
- Abwehr (1)
- Acarbose (1)
- Achaia (1)
- Actin (1)
- Actin-Filament (1)
- Actin-bindende Proteine (1)
- Adenom-Karzinom-Sequenz (1)
- Adhesion (1)
- Adhärenz (1)
- Adhäsine (1)
- Adhäsion <Pathologie> (1)
- Adhäsivbrücke (1)
- Adipositas (1)
- Adipozyten (1)
- Adrenerge Stimu (1)
- Adsorbat (1)
- Adsorbate (1)
- Adsorbates (1)
- Adulte Neurogenese (1)
- Adulte Stammzelle (1)
- Advanced glycosylation end products (1)
- Africa (1)
- Ag (1)
- Age (1)
- Agentbased System (1)
- Aggression (1)
- Agonist (1)
- Aharonov-Casher phase (1)
- Aharonov-Casher-Effekt (1)
- Aktin (1)
- Aktin Zytoskelett (1)
- Aktincytoskelett (1)
- Aktionspotenzial (1)
- Aktivierung <Physiologie> (1)
- Alice Schmidt (1)
- Alkoholismus (1)
- Alkoxylradikale (1)
- Alkoxylradikals (1)
- Alkylantien (1)
- Allelische Verlustanalyse (1)
- Allergie (1)
- Allergiker (1)
- Alltagsgeschichte <Fach> (1)
- Alter (1)
- Alternans (1)
- Amar Chitra Katha (1)
- Ambulante Behandlung (1)
- Ameisen (1)
- Amitriptylin (1)
- Ampfer (1)
- Analyse (1)
- Analysemethoden Einzelhandel (1)
- Andragogik (1)
- Aneurysma (1)
- Angeborene Immunität (1)
- Anger (1)
- Angiogenese (1)
- Angiotensin I (1)
- Angiotensin II (1)
- Angiotensin-II-Blocker (1)
- Angola (1)
- Angular Resolved Photoelectron Spectroscopy (1)
- Anisotropie (1)
- Anisotropy (1)
- Annual Report (1)
- Anorexia nervosa (1)
- Anterior cingulate (1)
- Antiaromaticity (1)
- Antiaromatizität (1)
- Antibody responses (1)
- Antidepressiva (1)
- Antigen (1)
- Antigen CD147 (1)
- Antigen CD25 (1)
- Antigen CD28 (1)
- Antigen CD30 (1)
- Antigen CD4 (1)
- Antigen CD45 (1)
- Antigen CD95 (1)
- Antigensuche (1)
- Antigentherapie (1)
- Antikörperantworten (1)
- Antimikrobielle Peptide (1)
- Antioxidans (1)
- Antipsychotics (1)
- Antitumor (1)
- Anämie (1)
- Anästhetikum (1)
- Aorta (1)
- Aortenbifurkationssyndrom (1)
- Aortenstenose (1)
- Apple Domäne (1)
- Apple domain (1)
- Aquaplaning (1)
- Archäologie (1)
- Arena experiment (1)
- Argolis (1)
- Arkadien (1)
- Aromaprofil (1)
- Aromastoff (1)
- Arteriosclerosis (1)
- Arthroskopie (1)
- Arzneimittelüberwachung (1)
- Aspergillose (1)
- Assistant (1)
- Assoziationsstudie (1)
- Atherosklerose (1)
- Atrophie (1)
- Atropin (1)
- Atropisomere (1)
- Aufmerksamkeits-Defizit-Syndrom (1)
- Aufnahme (1)
- Augenlid (1)
- Ausdehnung (1)
- Auslandseinsätze (1)
- Auswertung (1)
- Autoaggressionskrankheit (1)
- Autoimmunerkrankungen (1)
- Autoimmunity (1)
- Automated Classification (1)
- Autophagie (1)
- Avidität (1)
- B cell differentiation (1)
- B cells (1)
- B lymphocytes (1)
- B-2 (1)
- B-Lymphozyt (1)
- B-Lymphozyt-Tumor (1)
- B-Lymphozyten (1)
- B-MYB (1)
- B-Zell Lymphome (1)
- B-Zelldifferenzierung (1)
- B-Zelle (1)
- B-cell Lymphome (1)
- B-cell lymphoma (1)
- B-zellen (1)
- B7DC (1)
- B7H1 (1)
- BAY 43-9006 (1)
- BERA (1)
- BERAphon® (1)
- BMI (1)
- BMP-2 (1)
- BOLD (1)
- BP180 (1)
- Background DNA damage (1)
- Bag1 (1)
- Baha (1)
- Bakterielle Infek (1)
- Bakterienkapsel (1)
- Bakteriochlorophyll (1)
- Barrett (1)
- Basale Stimulation (1)
- Basaliome (1)
- Bauchfellentzündung (1)
- Bauchspeicheldrüse (1)
- Bauchspeicheldrüsentumor (1)
- Bauelemente (1)
- Baumart (1)
- Bayerische Alpen (1)
- Bayern (1)
- Becker (1)
- Bedeutung (1)
- Befragung (1)
- Begrifflicher Gehalt (1)
- Begriffsbildung (1)
- Begriffssystem (1)
- Behinderung (1)
- Benennung (1)
- Benfotiamin (1)
- Benzvalen (1)
- Berechnungskomplexität (1)
- Berufliche Handlungskompetenz (1)
- Berufliche Rehabilitation (1)
- Berufsschule (1)
- Berufswahlunterricht (1)
- Bestimmung (1)
- Betriebliche Ausbildung (1)
- Bewegungssteuerung (1)
- Bewusstheit (1)
- Bewältigung (1)
- Bhasa (1)
- Bhasa / Pratijna-Yaugandharayana (1)
- Bild (1)
- Bildbetrachtung (1)
- Bildgebendes Verfahren (1)
- Bildung (1)
- Bildungssytem (1)
- Bildverarbeitung (1)
- Bindungslängenalternanz (1)
- Biofeedback (1)
- Biofeedback-Therapie (1)
- Biogene Amine (1)
- Biographical questionnaire (1)
- Biographieforschung (1)
- Biographischer Fragebogen (1)
- Bioinformatics (1)
- Biokompatibilität (1)
- Biometrie (1)
- Biopsie (1)
- Biseko (1)
- Bittner (1)
- Blasen bildende Autoimmundermatosen (1)
- Blasenbildung (1)
- Blasentumor (1)
- Blastozyste (1)
- Blickkontakt (1)
- Blimp-1 (1)
- Blocking Peptide (1)
- Blockpeptid (1)
- Blut (1)
- Blut-Hirn-Schranke (1)
- Blutgerinnung (1)
- Blutgruppenbestimmung (1)
- Blutstillung (1)
- Bodenbedeckung (1)
- Bodenbedeckungsgrad (1)
- Bone morphogenetic protein (1)
- Bor (1)
- Bordetella holmesii (1)
- Borierung (1)
- Borole (1)
- Borylenkomplex (1)
- Borylenkomplexe (1)
- Borylkomplexe (1)
- Breiter Rückenmuskel (1)
- Bromdesoxyuridin <5-Brom-2-desoxyuridin> (1)
- Bruchfestigkeit (1)
- Bruchfläche (1)
- Brustkompression (1)
- Bulimie (1)
- Bullöse Autoimmundermatosen (1)
- Bullöses Pemphigoid (1)
- Bundestag (1)
- Bundeswehr (1)
- BvgAS-System (1)
- C/Si Bioisosterie (1)
- C/Si bioisosteric investigations (1)
- C/Si-Bioisosteric Investigations (1)
- C2C12 cells (1)
- C2C12-Zellen (1)
- CARE (1)
- CASPAR (1)
- CCN-proteins (1)
- CD-Spectra (1)
- CD-Spektren (1)
- CD27 (1)
- CD28 (1)
- CD40-Ligand (1)
- CD40L (1)
- CD45RC (1)
- CD5-positive B-Lymphozyten (1)
- CEACAM (1)
- CFDASE (1)
- CGH (1)
- CI (1)
- CMA (1)
- COMT (1)
- CYR61 (1)
- Calcineurin (1)
- Calcinose (1)
- Calcium-bindende Proteine (1)
- Calix[4]aren (1)
- Camponotus (1)
- Candida albicans (1)
- Canon Law (1)
- Cappuccino (1)
- Carboxylat-Rezeptor (1)
- Carcinoma of oral cavity (1)
- Cardiac Output (1)
- Cardiac Surgery (1)
- Carving-Ski (1)
- Caspase-1 (1)
- CdSe (1)
- Cefotaxim (1)
- Chaperone (1)
- Chaperones (1)
- Charakterisierung (1)
- Chemical Ecology (1)
- Chemische Ökologie (1)
- Chemokine (1)
- Chemokinreceptor (1)
- Chemotaxis (1)
- Chemotherapie (1)
- Chirale Trennung (1)
- Chlorin (1)
- Chlorophyllderivate (1)
- Chondrogenese (1)
- Chord (1)
- Chromosom 8 (1)
- Chromosomen (1)
- Chromosomenanalyse (1)
- Chromosomenbruch (1)
- Chromosomes (1)
- Chronic allograft nephropathy (1)
- Chronic wound (1)
- Chronische Niereninsuffizienz (1)
- Chronische Wunde (1)
- Chrysomelidae (1)
- Ciclosporin (1)
- Cilengitide (1)
- Ciliary beat frequency (1)
- Classics Illustrated (1)
- Clefts (1)
- Clonidin (1)
- Clopidogrel (1)
- Cochlea Implantat (1)
- Cochlea-Implantat (1)
- Codierung (1)
- Coherent control (1)
- Coleoptera (1)
- Collagen VII (1)
- Colonkrebs (1)
- Comet assay (1)
- Comics (1)
- Comorbidity (1)
- Compression Injury (1)
- Compression injury (1)
- Computer (1)
- Computer Center University of Würzburg (1)
- Computertomographie (1)
- Computerunterstütztes Lernen (1)
- Conradus <de Megenberg> <1309-1374> <Yconomica> (1)
- Contact dermatitis (1)
- Continuous Performance Test (1)
- Coping (1)
- Copyright (1)
- Corpus striatum (1)
- Cortical Actin Cytoskeleton (1)
- Coulomb-Blockade (1)
- Creation (1)
- Crime system (1)
- Crush (1)
- Culpability (1)
- Cyclic Allenes (1)
- Cyclische Allene (1)
- Cyclo-AMP (1)
- Cyclo-GMP (1)
- Cycloadditionen (1)
- Cycloadditions (1)
- Cyclooxygenase (1)
- Cytochalasin-B micronucleus assay (1)
- Cytogenetik (1)
- Cytokine (1)
- Cytokines (1)
- Cytomegalovirus (1)
- Cytoplasmatische Therapie (1)
- Cytotoxizität (1)
- DAOA (1)
- DCM (1)
- DFT (1)
- DHT (1)
- DIMBOA (1)
- DLBL (1)
- DLD (1)
- DM1 (1)
- DM2 (1)
- DNA adducts (1)
- DNA repair (1)
- DNA-Addukte (1)
- DNA-Instabilitätssyndrom (1)
- DNA-Quervernetzung (1)
- DNA-Replication (1)
- DNA-Replikation (1)
- DNA-Typisierung (1)
- DNA-typing (1)
- DNS-Reparatur (1)
- DNS-Schädigung (1)
- DNS-Strangbruch (1)
- DP (1)
- DSM-IV (1)
- DSMA1 (1)
- Darm (1)
- Darmflora (1)
- Darminkontinenz (1)
- Darmsonographie (1)
- Darstellungsmatrix (1)
- Data (1)
- Database (1)
- Daten (1)
- Datenanalyse (1)
- Datenerhebung (1)
- Datenspeicher (1)
- Death Receptor (1)
- Defibrillator (1)
- Definition (1)
- Degeneration (1)
- Delikt (1)
- Deliktsaufbau (1)
- Deltopectoral (1)
- Dentinadhäsivsystem (1)
- Dentinadhäsivsysteme (1)
- Dentinhaftvermittler (1)
- Depolarisation (1)
- Dermato (1)
- Dermatologie (1)
- Desertifikation (1)
- Desfluran (1)
- Deutschland / Stammzellgesetz (1)
- DiRas3 (1)
- Diagnose (1)
- Diagnostic (1)
- Dialysatorleistung (1)
- Dialysepatienten (1)
- Dialysis (1)
- Dickdarmkrebs (1)
- Dickenmessung (1)
- Didaktik (1)
- Diffuse großzellige B-Zell Lymphome (1)
- Diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) (1)
- Diffuses großzelliges B-Zell Lymphom (1)
- Diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom (1)
- Dilatation (1)
- Dimension 3 (1)
- Dinitrochlorbenzene (1)
- Dinitrochlorbenzol (1)
- Diphenylharnstoff (1)
- Directional Preponderance (1)
- Diskriminanzanalyse (1)
- Dissoziative Störungen (1)
- Doering-Moore-Skattebol-Reaction (1)
- Doering-Moore-Skattebol-Reaktion (1)
- Domäne <Biochemie> (1)
- Dopamin-Agonisten (1)
- Dose response relationships (1)
- Dosis-Wirkungs-Beziehung (1)
- Doxycyclin (1)
- Doxycycline (1)
- Doxyzyklin (1)
- Drama (1)
- Dreidimensionale Rekonstruktion (1)
- Dreistufentest (1)
- Dritter (1)
- Druckmessung (1)
- Druckschädigung (1)
- Drug releasing graft (1)
- Drylands (1)
- Duchenne (1)
- Dyes/pigments (1)
- Dynamik (1)
- Dynamisch-ikonische Repräsentation (1)
- Dynamisches System (1)
- Dysphagie (1)
- Dünne Schicht (1)
- Dünnfilm (1)
- E-Selectin (1)
- E2F (1)
- EAAC1 (1)
- EAD (1)
- EATCL (1)
- EB1 (1)
- ECGI (1)
- ECM (1)
- EEG (1)
- EGFP (1)
- ELISA (1)
- ER-Alpha Expression (1)
- ERP (1)
- ES-Cells (1)
- ESDR (1)
- East New Britain (1)
- Echinina (1)
- Echinococcus (1)
- Echinokokkus (1)
- Echo-Screen TDA (1)
- Effektive Theorie (1)
- Ehe (1)
- Ehescheidung (1)
- Eierstockkrebs (1)
- Einsatzarmee (1)
- Einzelelektronentransistor (1)
- Einzelzell-PCR (1)
- Electrical Storm (1)
- Electron Microscopy (1)
- Elektrisches Potenzial (1)
- Elektrokardiogramm (1)
- Elektrokardiologie (1)
- Elektron-Positron-Streuung (1)
- Elektronenmikroskopie (1)
- Elektronentransferdynamik (1)
- Elektronischer Transport (1)
- Elektroporation (1)
- Ellenberg indicator value for light (1)
- EmERK (1)
- Empfänger (1)
- Enantioselectivity (1)
- Enantioselektivität (1)
- Endoprothese (1)
- Endoskopie (1)
- Endosymbiont (1)
- Endothelaktivierung (1)
- Endothelial Cell-Cell Contacts (1)
- Endotheliale Zell-Zell-Kontakte (1)
- Endothelzelle (1)
- Energetik (1)
- Energietransfer (1)
- Enteral nutrition (1)
- Enteritis (1)
- Enthemmungsrichtungsüberwiegen (1)
- Enthemmungsüberwiegen (1)
- Entscheidung (1)
- Entscheidungen (1)
- Entwicklung (1)
- Entzündungsparameter (1)
- Enzyme-linked immunosorbent assay (1)
- Epidemiologie (1)
- Epitaph (1)
- Epitaph <Motiv> (1)
- Epithelkörperchen (1)
- Epithese <Medizin> (1)
- Epstein-Barr-Virus (1)
- Erbrechen (1)
- Ereigniskorreliertes Potenzial (1)
- Ernährungsstatus (1)
- Erziehung (1)
- Essgewohnheit (1)
- Essverhalten (1)
- Estrogen receptor alpha (1)
- Eulen <Schmetterlinge> (1)
- Europarecht (1)
- Europäische Union (1)
- Event-related potential (1)
- Expansion (1)
- Experteninterviews (1)
- Explorative Datenanalyse (1)
- Externality (1)
- Externalität (1)
- Extrafollikuläre Aktivierung (1)
- Extrakt (1)
- Exzitotoxizität (1)
- Eye-Tracking (1)
- Eyelid (1)
- FH2 (1)
- FHK (1)
- FKBP5 (1)
- FLZ (1)
- FXI (1)
- Fabry disease (1)
- Fabry-Krankheit (1)
- Facette (1)
- Fahreignung (1)
- Fahrradergometer (1)
- Fahrsimulation (1)
- Fahrtüchtigkeit (1)
- Familie (1)
- Familienuntersuchung (1)
- Family-Investigation (1)
- Fanconi anemia (1)
- Farbstoffe (1)
- Farbstoffe/Pigmente (1)
- FasL (1)
- Fascin (1)
- Feasibility-Studie (1)
- Feldtheorie (1)
- Femto-chemistry (1)
- Femtochemie (1)
- Femtosekunden-Spektroskopie (1)
- Fernerkundung (1)
- Fernsehanalyse (1)
- Fernsehsprache (1)
- Ferromagnetikum (1)
- Festkörper-NMR-Spektroskopie (1)
- Festkörperoberfläche (1)
- Fett (1)
- Fettsucht (1)
- Feynman-Graph (1)
- Fibromyalgie (1)
- Fibronectin (1)
- Fibronektin (1)
- Fick principle (1)
- Fick-Prinzip (1)
- Filamentöses Hämagglutinin (1)
- Filariose (1)
- Finite-Elemente Methode (1)
- Finite-Elemente-Methode (1)
- Fisch (1)
- Fixateur interne (1)
- Flammschutzmittel (1)
- Fleischfressende Pflanzen (1)
- Fluoreszenz-Resonanz-Energie-Transfer (1)
- Fluoreszenzakti (1)
- Fluoreszenzspektroskopie (1)
- Fluoreszenzverstärkung (1)
- Fluorochinolon (1)
- Foamy virus (1)
- Foamyviren (1)
- Fontaine Stadien (1)
- Fontaine classification (1)
- Formelbuch (1)
- Formin-2 (1)
- Formin-Proteinfamilie (1)
- Forschung (1)
- Fraktur (1)
- Frakturmodus (1)
- Frank-Starling-Gesetz (1)
- Franken (1)
- Franken <Baden-Württemberg> (1)
- Franken <Motiv> (1)
- Franken <Volk (1)
- Frau (1)
- Frauenpolitik (1)
- Frequenzanalyse (1)
- Frontzahn (1)
- Fruchtsaft (1)
- Frustration (1)
- Frühförderung (1)
- Fuchsbandwurm (1)
- Functional Studies (1)
- Fungus (1)
- Funktionelle Störung (1)
- Fusionskontrolle (1)
- Führung (1)
- G2/M-transition (1)
- G2/M-Übergang (1)
- G72 (1)
- G8 Bayern (1)
- GC-MS (1)
- GHK (1)
- GIS (1)
- GLT1v (1)
- GPCR (1)
- Gastric banding (1)
- Gedächtniszellen (1)
- Gefühl (1)
- Gehilfe (1)
- Gehirn (1)
- Geisteswissenschaften (1)
- Gelatinase B (1)
- Gelelektrophorese (1)
- Gelenkknorpelrekonstruktion (1)
- Gelenkpfanne (1)
- Gelenkrheumatismus (1)
- Gemaltes Epitaph (1)
- Gen-Anordnung (1)
- Genanalyse (1)
- Gender (1)
- Gene Regulation (1)
- Genomschaden (1)
- Genotoxizität (1)
- Gentheraphy (1)
- Gentoxikologie (1)
- Geriatrics (1)
- Geriatrie (1)
- Gerinnungsfaktor XI (1)
- German Army (1)
- Germansitik (1)
- Geschichte 1990-2005 (1)
- Geschlecht (1)
- Geschlechtsunterschied (1)
- Gesichtsausdrücke (1)
- Gestationsdiabetes (1)
- Gesteinsmagnetik (1)
- Gesundheitserziehung im Sportunterricht (1)
- Gesundheitsverhalten (1)
- Gewebsplasminogen-Aktivator (1)
- Gewicht (1)
- Gewichtsabnahme (1)
- Gewichtszunahme (1)
- Gleason-System (1)
- Gleichberechtigung (1)
- Glenoidrandfraktur (1)
- Glioblastom (1)
- Glioblastoma multiforme (1)
- Glitazone (1)
- Glucocorticoid receptor (1)
- Glucosinolate (1)
- Glucosinolates (1)
- Glukokortikoid Rezeptor (1)
- Glutamatrezeptoren (1)
- Glycoproteinfucosyltransferasen (1)
- Glykoproteine (1)
- Glück (1)
- Gonade (1)
- Gottesvorstellung (1)
- Grammatik (1)
- Granulozyt (1)
- Graphische Darstellung (1)
- Griechenland (1)
- Ground Cover Fraction (1)
- Guter Glaube (1)
- Gyrus cinguli (1)
- Gyrus dentatus (1)
- Gödel (1)
- Günther (1)
- HAART (1)
- HCN channel (1)
- HCN-Kanal (1)
- HGF (1)
- HHV8 (1)
- HIV (1)
- HMG proteins (1)
- HMG-Proteine (1)
- HPLC-MS (1)
- HUVEC (1)
- Haar (1)
- Habichtskraut (1)
- Haemostasis (1)
- Haftung (1)
- Halbleiter (1)
- Haloperidol (1)
- Hals-Nasen-Ohren-Tumor (1)
- Happiness (1)
- Harmonic Imaging (1)
- Harnwegskolonisationen (1)
- Harris Hip Score (1)
- Hautklinik (1)
- Hautkrankheit (1)
- Heart Failure (1)
- Heart failure (1)
- Hefe-Elicitor (1)
- Helminth (1)
- Hemisphärendominanz (1)
- Henri Nouwen (1)
- Hepatitis-B-Virus (1)
- Hepatotoxizität (1)
- Hepatozyten-Wachstumsfaktor (1)
- Herbivorie (1)
- Hermeneutik (1)
- Herzchirurgie (1)
- Herzhypertrophie (1)
- Herzmuskelfunktion (1)
- Herzmuskelkrankheit (1)
- Herzrhythmusstörung (1)
- Herzstoffwechsel (1)
- Herzzeitvolumen (1)
- Heterochromatin (1)
- Hieracium auriculoides (1)
- Higgs bosons (1)
- Higgs-Teilchen (1)
- Hintergrund-DNA-Schaden (1)
- Hirnforschung (1)
- Hirnstammaudiometrie (1)
- Histondeazetylase-Inhibitoren (1)
- Hodensack (1)
- Hospital (1)
- Huguccio von Pisa (1)
- Human Leukocyte antigen (1)
- Human-Leukozyten-Antigen (1)
- Humorale Immunität (1)
- HyMap (1)
- Hydrogel (1)
- Hyperalgesie (1)
- Hypercholesterinämie (1)
- Hyperlipoproteinämie IIa (1)
- Hyperspektrale Fernerkundung (1)
- Hypertriglyzeridämie (1)
- Hypertrophie (1)
- Hypopharynxtumor (1)
- Hämodiafiltration (1)
- Hämophilie (1)
- Hämophilie A (1)
- Händigkeit (1)
- Hörgerät (1)
- Hörprüfung (1)
- Hörverlust (1)
- Hüftgelenkarthrose (1)
- Hüftgelenkentzündung (1)
- Hüfttotalendoprothese (1)
- I1 Imidazolin Bindungsstelle (1)
- I1 imidazoline binding site (1)
- ICAM-1 (1)
- ICD (1)
- ICSI (1)
- IDCL-P (1)
- IGHMBP2 (1)
- II-VI-Halbleiter-Nanopartikel (1)
- II-VI-semiconductor nanoparticles (1)
- IL 10 (1)
- IL 12 (1)
- IL 12p40 (1)
- IL-10 (1)
- IP (1)
- ITS-2 (1)
- ITS2 (1)
- ITW (1)
- Ideberg (1)
- Identifizierung (1)
- Ideomotorisches Prinzip (1)
- IgM (1)
- Image Processing (1)
- Image of God (1)
- Imaging (1)
- Imaging Spectroscopy (1)
- Immunbiologie (1)
- Immunfluoreszenz (1)
- Immunglobulin M (1)
- Immunglobuline (1)
- Immunhistochemie (1)
- Immunisierung (1)
- Immunoblot (1)
- Immunohistochemistry (1)
- Immunologie (1)
- Immunomodulation (1)
- Immunphänotyp (1)
- Immunreaktion (1)
- Immunregulation (1)
- Immunsuppression (1)
- Immuntoleranz (1)
- Implantat (1)
- Implantation (1)
- Implantierbarer Kardioverter-Defibrillator (1)
- Implants (1)
- Implizites Lernen (1)
- Impuls (1)
- Impulslaser (1)
- Impulsmessung (1)
- In-vitro-Fertilisation (1)
- India (1)
- India Book House (1)
- Indien (1)
- Induktionstherapie (1)
- Induzierte Resistenz (1)
- Infants (1)
- Infarction (1)
- Infarktausdehnung (1)
- Infarktdicke (1)
- Infarktheilung (1)
- Infarktvolumen (1)
- Informationsgesellschaft (1)
- Informationsverarbeitung (1)
- Infrarot (1)
- Inhibitor of Growth (1)
- Initiation (1)
- Inkontinenz (1)
- Inosittriphosphate <myo-> (1)
- Insects (1)
- Insekt (1)
- Insekten-Pflanzen-Interaktion (1)
- Insekten-Pflanzen-Interaktionen (1)
- Inselzelltransplantation (1)
- Institutionalisierung (1)
- Insulin (1)
- Intensivtransport (1)
- Interferenz <Physik> (1)
- Interferon <gamma-> (1)
- Interleukin 1-beta (1)
- Interleukin 3 (1)
- Interleukin 8 (1)
- Interleukin-1 (1)
- Interleukin-3 (1)
- Interleukin-5 (1)
- Interleukine (1)
- Internalin (1)
- International Trade (1)
- Internationale Politik (1)
- Internationaler Handel (1)
- Interobserver-Variabilität (1)
- Intervascular (1)
- Intimahyperplasie (1)
- Intimal hyperplasia (1)
- Intracytoplasmatische Spermatozoeninjektion (1)
- Intraobserver-Variabilität (1)
- Intubation (1)
- Intubationsschwierigkeiten (1)
- Inverses Problem (1)
- Involucrin (1)
- Isaac (1)
- Ischämie (1)
- Islets of Langerhans (1)
- Isolation (1)
- Jahresbericht (1)
- Japankärpfling (1)
- Jasmonate (1)
- Jiang Kaishek (1)
- Jose Karickal-Dissertation (1)
- Jugend (1)
- Jugendkultur (1)
- Jugendliche (1)
- KIND (1)
- Kademlia (1)
- Kaliumkanal (1)
- Kallikrein-Kinin-System (1)
- Kandidatengene (1)
- Kannenpflanze (1)
- Kanonistik (1)
- Kardiovaskuläres System (1)
- Karickal (1)
- Katamnese (1)
- Kationentransporter (1)
- Kehlkopftumor (1)
- Keimzellmosaik (1)
- Keimzentrum (1)
- Keratinocytes (1)
- Keratinozyt (1)
- Keratinozyten (1)
- Ki-67 (1)
- Kiefer- und Gesichtschirurgie (1)
- Kiefergelenk (1)
- Kiefergelenkendoprothese (1)
- Kiefergelenkrekonstruktion (1)
- Kiefergelenkresektion (1)
- Kiefergelenksersatz (1)
- Kinase (1)
- Kinase Inhibitor (1)
- Kinasen (1)
- Kind (1)
- Kinder und Jugendliche (1)
- Kinematik (1)
- Kinin (1)
- Klassifikations- und Regressionsbaum (1)
- Klinisches Experiment (1)
- Klonierung (1)
- Knochen (1)
- Knochen-Morphogenese-Proteine (1)
- Knochendefekt (1)
- Knochendichte (1)
- Knochenersatzmaterialien (1)
- Koevolution (1)
- Kohlenhydrate (1)
- Kohlenwasserstoffen (1)
- Kohärente Kontrolle (1)
- Kollagen I-Hydrogel (1)
- Kollagen VII (1)
- Kolon (1)
- Kolorektales Karzinom (1)
- Kommunikationsmanagement (1)
- Kommunikationssystem (1)
- Komorbiditäten (1)
- Komparative Genomische Hybridisierung (1)
- Kompensation (1)
- Komplex <Algebra> (1)
- Komplexe (1)
- Komödie (1)
- Kondo-Effekt (1)
- Konfokalmikroskop (1)
- Kongestive Herzmuskelkrankheit (1)
- Konservative Therapie (1)
- Konservierung (1)
- Kontaktdermatitis (1)
- Kontrastmittel (1)
- Kontrolle (1)
- Kontrollmechanismen (1)
- Konvergenz (1)
- Konversionsstörungen (1)
- Konzentrat (1)
- Korpus <Linguistik> (1)
- Kosten-Wirksamkeits-Analyse (1)
- Kraft (1)
- Kraftkontrolle (1)
- Kraftmessung (1)
- Kraniostenose (1)
- Krankenhaus (1)
- Krankheitsverarbeitung (1)
- Krankheitsübertragung (1)
- Krebs (1)
- Krebs <Medizin> (1)
- Krebserkrankungen (1)
- Krebsvorsorge (1)
- Kreislauf der Kultur (1)
- Kreuzreaktion (1)
- Kriminalität (1)
- Kronenfraktur (1)
- Kulturmedium (1)
- Kurzwort (1)
- Käfer (1)
- Körperbehinderter (1)
- Künstliche Beatmung (1)
- L5178Y cells (1)
- L5178Y-Zellen (1)
- LC-MS (1)
- LCP (1)
- LDL-apheresis (1)
- LHC (1)
- LIN-9 (1)
- LL-37 (1)
- LOH (1)
- LOH 11q (1)
- LOH 16q (1)
- LTR (1)
- Laborparameter (1)
- Ladungstransfer (1)
- Laminin 5 (1)
- Laminopathie (1)
- Laminopathy (1)
- Land Cover Mapping (1)
- Landschaft (1)
- Langerhans Inseln (1)
- Language acquisition (1)
- Language on television (1)
- Langzeitergebnisse (1)
- Laser-Kontrolle (1)
- Laser-Mikrodissektion (1)
- Laser-Rastermikroskopie (1)
- Laserchemie (1)
- Lasertechnologie (1)
- Late Enhancement (1)
- Latenzzeit (1)
- Lattice (1)
- Laufen (1)
- Lautheit (1)
- Lautheitssummation (1)
- Lebendspende (1)
- Lebertransplantation (1)
- Lebertumor (1)
- Legionnaires' disease (1)
- Legionärskrankheit (1)
- Leica-Mikroskopie und -Systeme GmbH (1)
- Leishmania (1)
- Leishmania major (1)
- Leitlinien (1)
- Lentivirus (1)
- Leukopenie (1)
- Levodopa (1)
- Lichtsammelsystem (1)
- Ligand <Biochemie> (1)
- Linguistik (1)
- Lipidapherese (1)
- Lipodystrophie (1)
- Liposomen (1)
- Listeria monocytogenes (1)
- Literatur (1)
- Liver CT (1)
- Locomotion compensator (1)
- Lokalisation (1)
- Loperamid (1)
- Low-Dimensional Electron Systems (1)
- Lower Francony (1)
- Luminescence (1)
- Lung Function (1)
- Lunge (1)
- Lungenfunktion (1)
- Lungenkrebs (1)
- Luxationsfraktur (1)
- Lymphknotenausräumung (1)
- Lymphome (1)
- Lymphozyten (1)
- Lymphsystem (1)
- MAP (1)
- MAPK (1)
- MCU (1)
- MDR (1)
- MEF2D (1)
- MEK (1)
- MEK-ERK- Signalweg (1)
- MEK-ERK-signalling pathway (1)
- MELANOM (1)
- MELANOMA (1)
- MESMA (1)
- MHC (1)
- MMP (1)
- MMR-Reparatur (1)
- MODIS (1)
- MR guided biopsy (1)
- MR-spectroscopy (1)
- MSSM (1)
- MTM (1)
- Maar Vulkane (1)
- Magnetic Resonance (1)
- Magnetische Anomalie (1)
- Magnetische Kernresonanz (1)
- Magnetoelektronik (1)
- Magnetowiderstand (1)
- Mais (1)
- Makrophage (1)
- Makrophagen (1)
- Mal3p (1)
- Maligne Hyperthermie (1)
- Mangan (1)
- Manie (1)
- Mantelzell-Lymphom (1)
- Mantle cell lymphoma (MCL) (1)
- Mao Zedong (1)
- Marcus Theory (1)
- Marcus-Theorie (1)
- Masern (1)
- Massenmedien (1)
- Mastdarmchirurgie (1)
- Mathematisches Modell (1)
- Matrixmetalloproteinases (1)
- Maximum-Likelihood-Schätzung (1)
- Medaka (1)
- Medialisierung (1)
- Mediastinitis (1)
- Medienanalyse (1)
- Medizin (1)
- Meerrettichkäfer (1)
- Megakaryocytes (1)
- Megakaryozyt (1)
- Megakaryozyten (1)
- Mehragentensystem (1)
- Mehrfachoperationen (1)
- Meiose (1)
- Meiosis (1)
- Melanoma (1)
- Memantin (1)
- Membranöse Glomerulonephritis (1)
- Meningokokken (1)
- Meningokokken-Infektion (1)
- Meniskus (1)
- Menière-Krankheit (1)
- Menière´s disease (1)
- Mentalitätsgeschichte <Fach> (1)
- Merle d´Aubigné Index (1)
- Mesenchymal Stem Cells (1)
- Mesenchymale Stammzellen (1)
- Messel Grube (1)
- Messenger-RNS (1)
- Metabolisches Syndrom (1)
- Metabolismus (1)
- Metalloarenophane (1)
- Metalloarenophanes (1)
- Metallocene (1)
- Metaplasie (1)
- Metastase (1)
- Metastasis (1)
- Methylierung (1)
- Methylphenidat (1)
- Methymethansulfonat (1)
- Microdialyse (1)
- Micronuclei (1)
- Microsatellite (1)
- Microscope (1)
- Midkine (1)
- Mikroevolution (1)
- Mikrokerne (1)
- Mikrokernfrequenz (1)
- Mikrokerntest (1)
- Mikronukleus-Assay (1)
- Mikroperifusion (1)
- Mikrosatellit (1)
- Mikrosatelliten (1)
- Mikroskop (1)
- Mikrosolvatation (1)
- Mikrosphären (1)
- Mikrostruktur (1)
- Mikrostrukturen (1)
- Mikrotubule (1)
- Mikrotubuli (1)
- Mikrotubulus (1)
- Mikroverkapselung (1)
- Mikrozirkulation (1)
- Militärischer Einsatz (1)
- Militärpolitik (1)
- Mineralocorticoid receptor (1)
- Mineralokortikoid Rezeptor (1)
- Minipig (1)
- Mitochondria (1)
- Mitochondrien (1)
- Mitochondriopathie (1)
- Mitochondriopathy (1)
- Mitose (1)
- Mittelalter (1)
- Mittelohr (1)
- Mittelohrimplantate (1)
- Mlc1 (1)
- Mn)As" (1)
- Mobile intensive care unit (1)
- Molecular beam Epitaxy (1)
- Molekularbewegung (1)
- Molekularbiologie (1)
- Molekularstrahlepitaxie (1)
- Molekül (1)
- Molekülzu (1)
- Moncyte (1)
- Monosaccharid-abhängig (1)
- Monozyten-Makrophagen-System (1)
- Monte-Carlo-Simulation (1)
- Motiv> (1)
- Motoneuronerkrankung (1)
- Motorisches Lernen (1)
- Multiadhäsionsdomänenproteine (1)
- Multikernpartikel (1)
- Multimedia (1)
- Multiplex-PCR (1)
- Mundhöhle (1)
- Mundhöhlenkarzinom (1)
- Mundhöhlentumor (1)
- Mundschleimhaut (1)
- Muscarin (1)
- Muscarinrezeptor (1)
- Musculus biceps brachii (1)
- Muskelzelle (1)
- Mutagenitätstest (1)
- Mutation (1)
- Mutationsanalyse (1)
- Mutationsrate (1)
- Myc (1)
- Myocardial Hypertrophy (1)
- Myofilament (1)
- Myokard (1)
- Myokardinfarkt (1)
- Myokardprotektion (1)
- Myometrium (1)
- Myosin-light-chain kinase (1)
- Myotone Dystrophy (1)
- Myotubular Myopathy (1)
- Myotubuläre Myopathie (1)
- Myrosinase (1)
- N0- Carcinoma (1)
- N0- Karzinom (1)
- NEXAFS (1)
- NF-kappaB (1)
- NFATc1 (1)
- NFATc1 sumoylation (1)
- NFATs (1)
- NHL (1)
- NICE (1)
- NMR (1)
- NMR-Spektroskopie (1)
- NMR-tomography (1)
- NP-Vollständigkeit (1)
- NP-complete sets (1)
- Nachrichtensendung (1)
- Nachrichtensprecher (1)
- Nachweis von Autoantikörpern (1)
- Namibia (1)
- Nanopartikel (1)
- Nanostructures (1)
- Nanostruktur (1)
- Naphthalinbisimid (1)
- Naphthylisochinolinalkaloide (1)
- Naphthylisochinoline (1)
- Narkose (1)
- Nase (1)
- Nasenschleimhaut (1)
- Natrium-Calcium-Austauscher (1)
- Natur und Technik (1)
- Natur und Technikunterricht (1)
- Natural products (1)
- Naturstoffe (1)
- Naturwissenschaften (1)
- Natürliche Auslese (1)
- Neck dissection (1)
- Neck-Dissection (1)
- Neisseria gonorrhoeae (1)
- Neisseria meníngitidis (1)
- Nepenthes (1)
- Nephroblastom (1)
- Nephrologie (1)
- Nephrotisches Syndrom (1)
- Nervenzelle (1)
- Nervus recurrens (1)
- Nestin (1)
- Neural Stem Cells (1)
- Neurale Stammzellen (1)
- Neuralleiste (1)
- Neuralrohr (1)
- Neuroanatomie (1)
- Neuroleptika (1)
- Neuroleptikum (1)
- Neuronale Differenzierung (1)
- Neuronale Netzwerke (1)
- Neuropathie (1)
- Neuropathy (1)
- Neuroprotektion (1)
- Neuropsychologie (1)
- Neurotizismus (1)
- Neutropenie (1)
- Newton (1)
- Nexavar (1)
- Next Generation Networks (1)
- Niche model (1)
- Nicht-Basaliome (1)
- Nicht-kommutativ (1)
- Nichtionisches Kontrastmittel (1)
- Nichtlineare Optimierung (1)
- Nichtlineares Phänomen (1)
- Nichtstarres Molekül (1)
- Nichtwirtsresistenz (1)
- Nierenlebendspende (1)
- Nierentransplantat-Insuffizienz (1)
- Nierentransplantation (1)
- Nikotinabhängigkeit (1)
- Nikotinmissbrauch (1)
- Nitrate Reductase (1)
- Nitratreduktase (1)
- Nitric Oxide (1)
- Nitric Oxide Synthase (1)
- Nitrite (1)
- NoGo-Anteriorisation (1)
- NoGo-Anteriorisierung (1)
- Noey2 (1)
- Non-Hodgkin Lymphome (1)
- Noncommutative (1)
- Norm (1)
- Notarzt (1)
- Notfall (1)
- Notfallmedizin (1)
- Nucleophil (1)
- Nuklearmedizin (1)
- Nur77 (1)
- Nystagmus (1)
- OCD (1)
- OPDA (1)
- ORC (1)
- Oberflächenmodifikation (1)
- Oberflächenmodifizierung (1)
- Object oriented classification (1)
- Objekterkennung (1)
- Objektorientierte Klassifikation (1)
- Obstrucive sleep apnoea (1)
- Obstruktives Schlafapnoe Syndrom (1)
- Octopamin (1)
- Oecophylla smaragdina (1)
- Offenheitsrate (1)
- Onchozerkose (1)
- Opa (1)
- Operationsletalität (1)
- Oppositionelle Störung (1)
- Optimale Kontrolle (1)
- Optimierung auf Mannigfaltigkeiten (1)
- Orbitabeteiligung (1)
- Orc2 (1)
- Organerhalt (1)
- Orientiertes Molekül (1)
- Orientierung (1)
- Orofacial (1)
- Ossicular transplant (1)
- Osteoblasten (1)
- Osteogene Differenzierung (1)
- Osteoinduktion (1)
- Osteomyelitis (1)
- Osteosynthese (1)
- Osteotom (1)
- Osteotomie (1)
- Outsourcing (1)
- Overlay (1)
- Overlay-Netz (1)
- Oxidativer Stress (1)
- P300 (1)
- PAD (1)
- PBMC (1)
- PBSC (1)
- PBSCT (1)
- PCR-ELISA (1)
- PD-1 (1)
- PDL-1 (1)
- PDL-2 (1)
- PEEK (1)
- PERG (1)
- PKB (1)
- PKC (1)
- PLAP (1)
- PLAT-Domain (1)
- PLC (1)
- PLC signaling (1)
- PPAR (1)
- PPARgamma (1)
- PROMM (1)
- PTCL NOS (1)
- PTH-1 Rezeptor (1)
- PTH-1 receptor (P1R) (1)
- PTH-2 Rezeptor (1)
- PTH-2 receptor (P2R) (1)
- Pancreas CT (1)
- Pankreas (1)
- Pankreaskarzinom (1)
- Papst (1)
- Papsturkunde (1)
- Papua Neuguinea (1)
- Papua New Guinea (1)
- Parallel-Korpus (1)
- Paramedian Foreheadflap (1)
- Paramedianer Stirnlappen (1)
- Parathormon (1)
- Parkinson-Krankheit (1)
- Parlamentsarmee (1)
- Parlamentsbeteiligungsgesetz (1)
- Pathogenitätsfaktoren (1)
- Pathologie (1)
- Patient (1)
- Patient education (1)
- Patientenschulung (1)
- Pectoralis Major (1)
- Peer-to-Peer-Netz (1)
- Peking / Weltfrauenkonferenz <1995> (1)
- Pemphigoid (1)
- Pemphigoid gestationis (1)
- Pentaglobin (1)
- Percutaneous endoscopic gastrostomy (1)
- Performance Analysis (1)
- Perifusion (1)
- Periphere Stammzellentransplantation (1)
- Perkutane Gastrostomie (1)
- Perkutane transluminale koronare Ang (1)
- Perl (1)
- Persönlichkeit (1)
- Persönlichkeitsstörungen (1)
- Perylenbisimid (1)
- Perylenbisimide (1)
- Perylendianhydrid (1)
- Pflanze-Pathogen-Interaktion (1)
- Pflanzen (1)
- Pflanzen-Insekten Interaktionen (1)
- Pflanzenfressende Insekten (1)
- Pharmakotherapie (1)
- Pharynxkollaps (1)
- Phosphate (1)
- Phosphodiesterasehemmer (1)
- Phosphor (1)
- Phosphorylierung (1)
- Photochemistry (1)
- Photodissoziation (1)
- Photorezeptorzellen (1)
- Phylogenie (1)
- Phylogeny (1)
- Physikunterricht (1)
- Physiological studies (1)
- Phytochemie (1)
- Phytopathogene Pilze (1)
- Phytosociological database (1)
- PilX (1)
- Pilzbefall (1)
- Pinus maritima (1)
- Pioglitazon (1)
- Placozoa (1)
- Plant antimicrobial proteins (1)
- Plant-Insect Interactions (1)
- Plasminogen (1)
- Plasminogen-Aktivator (1)
- Plasminogen-Rezeptoren (1)
- Plasmodium falciparum (1)
- Plastizität (1)
- Plastizität <Physiologie> (1)
- Platelets (1)
- Pluripotency (1)
- Plättchen (1)
- Pneumokokken (1)
- Polarisation (1)
- Politische Kommunikation (1)
- Politische Planung (1)
- Pollution (1)
- Polycaprolacton (1)
- Polyesterprothese (1)
- Polyketid (1)
- Polylaktid (1)
- Polymere (1)
- Polysomnographie (1)
- Polytrauma (1)
- Populationsbasierte Studie (1)
- Porcine (1)
- Prevalence (1)
- Prion (1)
- Prion protein (1)
- Prionprotein (1)
- Process Optimization (1)
- Procyanidine (1)
- Progeria adultorum (1)
- Prognose (1)
- Promotor (1)
- Prostacyclin (1)
- Prostaglandinsynthase (1)
- Prostata-spezifisches Antigen (1)
- Prostatabiopsie (1)
- Prostatakrebs (1)
- Protection (1)
- Protein p53 (1)
- Protein-DNA-Interaktion (1)
- Protein-Protein-Interaktion (1)
- Proteinase 3 (1)
- Proteinkinase (1)
- Proteom (1)
- Protestantismus (1)
- Protestantismus <Motiv> (1)
- Proton-Proton-Streuung (1)
- Protonierung (1)
- Proximale myotone Myopathie (1)
- Prozessoptimierung (1)
- Präfrontaler Cortex (1)
- Präklinik (1)
- Präkonditionierung (1)
- Prävalenz (1)
- Pseudomonas syringae (1)
- Psycho-oncology (1)
- Psychoeducation (1)
- Psychoedukation (1)
- Psychoonkologie (1)
- Psychopharmakatherapie (1)
- Psychosoziale Beratung (1)
- Psychosoziale Situation (1)
- Punktion (1)
- Pyroklastika (1)
- Pyroklastit (1)
- Pädagogik (1)
- Päpstliche Delegationsgerichtsbarkeit (1)
- QMC (1)
- Qualifikationsanforderung (1)
- Quality of Life (1)
- Qualitätsmanagement (1)
- Quanten-Hall-Effekt (1)
- Quanten-Monte Carlo (1)
- Quanten-Spin-Hall-Effekt (1)
- Quantenelektrodynamik (1)
- Quantentransport (1)
- Quantenwell (1)
- Quantum Monte Carlo (1)
- Quantumelectrodynamics (1)
- RAF (1)
- RAPD (1)
- RAf (1)
- RDI (1)
- RNA Helicase (1)
- RNA Helikase (1)
- RNA Interferenz (1)
- RNS (1)
- RNS-Interferenz (1)
- RNS-Spleißen (1)
- ROP (1)
- ROS (1)
- RS1 (1)
- RT-PCR (1)
- Radialisflap (1)
- Radialislappen (1)
- Radikalfänger (1)
- Radioiodine (1)
- Radiologie (1)
- Radiotherapy (1)
- Raf (1)
- Raf <Biochemie> (1)
- Raf Kinasen (1)
- Raf Kinases (1)
- Raf-Kinasen (1)
- Randomisierung (1)
- Rastertunnelmikroskopie (1)
- Raucher (1)
- Raucherentwöhnung (1)
- Raum-Zeit (1)
- Raumzeit (1)
- Read-out (1)
- Reaktive Sauerstoffspezies (1)
- Rebreathing (1)
- Rechnernetz (1)
- Rechtsschutz (1)
- Recovery-Aroma (1)
- Recurrensparese (1)
- Redoxkaskade (1)
- Reformation (1)
- Reformation <Motiv> (1)
- Refraktärzeit (1)
- Regeneration (1)
- Regeneration niche (1)
- Regierungssprecher (1)
- Register (1)
- Registry (1)
- Regulation (1)
- Regulation of SGLT1 (1)
- Regulation von SGLT1 (1)
- Regulationsmechanismen immunologischer Toleranz (1)
- Reha - Zentrum - Oberpfalz (1)
- Rehabilitation (1)
- Reinheit <Motiv> (1)
- Reinheitsprüfung (1)
- Religion (1)
- Religionspädagogik (1)
- Religionsunterricht (1)
- Religious Education (1)
- Remodeling (1)
- Remote Sensing (1)
- Renin-Angiotensin-System (1)
- Rente (1)
- Rentenberechnung (1)
- Rentenentscheidung (1)
- Reperfusion (1)
- Repolarisation (1)
- Reproduktionsmedizin (1)
- Repräsentation (1)
- Republican China (1)
- Republik China (1)
- Residualtumor (1)
- Resistenzfaktor (1)
- Resonanz (1)
- Resonanz-Tunneleffekt (1)
- Resource Management (1)
- Ressourcen Management (1)
- Ressourcenmanagement (1)
- Restenose (1)
- Retirement Decision (1)
- Retropubische Prostatektomie (1)
- Retrovirus (1)
- Rettungshubschrauber (1)
- Reverse transcriptase-polymerase chain reaction; Myometrium; Muscarin; Muscarinic Receptors; Messenger-RNA (1)
- Revolution (1)
- Rezeptor-Kinasen (1)
- Rezeptorsignalkomplexe (1)
- Rezidiv (1)
- Rhenium (1)
- Rheumatoid arthritis (1)
- Ringspannung (1)
- Ringöffnungspolymerisation (1)
- Risiko (1)
- Risikoberechnung (1)
- Risikofaktor (1)
- Risk estimation (1)
- Rituximab (1)
- Roboter (1)
- Romanistik (1)
- Rossameise (1)
- RpoS (1)
- Rumex (1)
- Rundfunksprache (1)
- Römerzeit (1)
- Römische Kurie (1)
- Röntgenabsorptionsfeinstruktur (1)
- Rückatmungssystem (1)
- Rückenschmerz (1)
- S (1)
- S. epidermidis (1)
- SDS-PAGE (1)
- SET (1)
- SH group (1)
- SH-Gruppen (1)
- SIRS (1)
- SMARD1 (1)
- SNP (1)
- SOFA (1)
- SPAQ (1)
- SQL (1)
- SRT (1)
- SSHL (1)
- STR (1)
- Saccharomyces cerevisiae (1)
- Saccotomie (1)
- Salvia pratensis (1)
- Salzstress (1)
- Sanskrit (1)
- Schallleitungskomponente (1)
- Schilddrüsenkrebs (1)
- Schilddrüsenoperation (1)
- Schilddrüsenphantom (1)
- Schilddrüsenvolumetrie (1)
- Schizophrenia (1)
- Schlafapnoe (1)
- Schlafattacken (1)
- Schlafkrankheit (1)
- Schlaganfall (1)
- Schleimhaut (1)
- Schleimhautpemphigoid (1)
- Schluckfunktion (1)
- Schmerzforschung (1)
- Schnarchen (1)
- Schrankenbestimmungen (1)
- Schuld (1)
- Schultergelenkschmerz (1)
- Schulung (1)
- Schwamm (1)
- Schweigepflicht (1)
- Schwindel (1)
- Schwingung (1)
- Schwingungsmessung (1)
- Schöpfungsglaube (1)
- Science (1)
- Seam (1)
- Security Policy (1)
- Sedationscore (1)
- Sedationsscore (1)
- Sedierung (1)
- Sedierungstiefen (1)
- Sehnenentzündung (1)
- Seiberg-Witten Abbildung (1)
- Seiberg-Witten map (1)
- Seiberg-Witten-Abbildung (1)
- Seiberg-Witten-Maps (1)
- Seitenenthemmung (1)
- Sekretom (1)
- Sekunde (1)
- Selbstakzeptanz (1)
- Selbstbewusstsein (1)
- Self-organization (1)
- Senile Lymphoproliferation (1)
- Sepsis (1)
- Sequenzentwicklung (1)
- Sequenzlernen (1)
- Serotoninrezeptor (1)
- Serotonintransporter (1)
- Sexualentwicklung (1)
- Sicherheitspolitik (1)
- Sidrac <Altfranzösisch> (1)
- Silicon (1)
- Silicone (1)
- Silikon (1)
- Silylierung (1)
- Simulated Probabilities (1)
- Simulation (1)
- Simulierte Wahrscheinlichkeiten (1)
- Sinusitis (1)
- Skala (1)
- Skalierung (1)
- Skelettszintigraphie (1)
- Skiunfall (1)
- Skiverletzung (1)
- Skrotale Kalzinose (1)
- Sleeping sickness (1)
- Smad (1)
- Social Cognition (1)
- Software (1)
- Sol-Gel-Verfahren (1)
- Somitogenese (1)
- Sondenernährung (1)
- Sorafenib (1)
- Sorafinib (1)
- Sozi (1)
- Sozialität (1)
- Sozialpsychologie (1)
- Soziotherapie (1)
- Spacetime (1)
- Spalten (1)
- Spaltung (1)
- Spectral Unmixing (1)
- Spectrin (1)
- Spektrale Entmischung (1)
- Spektrin (1)
- Speziesidentifikation (1)
- Spin (1)
- Spin-Bahn-Wechselwirkung (1)
- Spin-Hall-Effekt (1)
- Spinentropie (1)
- Spinsystem (1)
- Spintronics (1)
- Spintronik (1)
- Spir (1)
- Spiral Staircase Heisenberg Model (1)
- Spiral-CT (1)
- Spiral-Staircase-Heisenberg-Modell (1)
- Spiritualität in der Seelsorge (1)
- Spodoptera (1)
- Spontantoleranz (1)
- Sportliche Aktivität (1)
- Sprache (1)
- Spracherwerb (1)
- Sprachverstehen (1)
- Sprachwahrnehmung (1)
- Sprunggelenkverletzung (1)
- Spumaviren (1)
- Stages of Change (1)
- Stammzellen (1)
- Stammzellenfaktor (1)
- Stammzelltransplantation (1)
- Standard Modell (1)
- Standardgehirn (1)
- Standortentscheidungen (1)
- Standortplanung (1)
- Stapedektomie (1)
- Staphylococcus epidermidis (1)
- Stathmin (1)
- Statine (1)
- Statistik (1)
- Stavudin (1)
- Stent (1)
- Sterblichkeit (1)
- Stereoselektivität (1)
- Sterilität (1)
- Steuer (1)
- Stickstoffoxide (1)
- Stickstoffoxidsynthase (1)
- Stiftung (1)
- Stimme (1)
- Stimmung (1)
- Stimulation (1)
- Strafbarkeit (1)
- Strafe (1)
- Strafrecht (1)
- Strafrechtstheo (1)
- Straftat (1)
- Strahlenpneumonitis (1)
- Strahlentherapie (1)
- Strategische Pla (1)
- Stroke unit (1)
- Strukturanalyse (1)
- Strukturaufklärung (1)
- Strukturelle Komplexität (1)
- Stufen der Verhaltensänderung (1)
- Stufenmodell (1)
- Stufenübergang (1)
- Störung des Sozialverhaltens (1)
- Subjektive Theorien (1)
- Substantiv (1)
- Substrataffinität (1)
- Sudden Cardiac Death (1)
- Sun Yatsen (1)
- Superagonist (1)
- Surface modification (1)
- Symbiose (1)
- Synaptonemal complex (1)
- Synaptonemalkomplex (1)
- Systembiologie (1)
- Säuglinge (1)
- T Lymphocytes (1)
- T cell mediated immune response (1)
- T cell receptor (1)
- T lymphocyte (1)
- T-Zell-Immunantwort (1)
- T-Zell-Lymphome (1)
- T-Zell-Rezeptor (1)
- T-Zellen (1)
- T-Zellrezeptor-Aufbau (1)
- T-cell inhibition (1)
- T-cell lymphoma (1)
- T-cell receptor assay (1)
- T-lymphocyte (1)
- TBCE (1)
- TCR (1)
- TD-DFT (1)
- TEP (1)
- TGF-beta (1)
- TH1/TH2 (1)
- TIP39 (1)
- TMJ-endoprostheses (1)
- TNF a (1)
- TNF superfamily (1)
- TNF-R1 (1)
- TNF-R2 (1)
- TNF-Rezeptor-1 (1)
- TNF-Rezeptor-2 (1)
- TNF-Superfamilie (1)
- TNF-receptor-1 (1)
- TNF-receptor-2 (1)
- TNF-receptors (1)
- TNM- Classification (1)
- TNM- Klassifikation (1)
- TNM-System (1)
- TRAF1 (1)
- Tagebuch (1)
- Targeted drug delivery (1)
- TbH (1)
- Teamentwicklung (1)
- Teamorganisation (1)
- Teilchenbeschleuniger (1)
- Telearbeit (1)
- Television (1)
- Temperaturreiz (1)
- Temporomandibular Joint prostheses (1)
- Thalamus (1)
- Thaumatins (1)
- Theoretische Charakterisierung (1)
- Theoretische Informatik (1)
- Therapie (1)
- Therapieplan (1)
- Thermoelektrizität (1)
- Thermokraft (1)
- Thermolyse (1)
- Thiazolidindione (1)
- Thioaldehydkomplexe (1)
- Thrombospondin (1)
- Thrombospondin-1 (1)
- Thyroid cancer (1)
- Tiermodell (1)
- Time Series (1)
- Timolol (1)
- Tissue Engineering (1)
- Titandioxid (1)
- Tlymphozyten (1)
- Todesrezeptor (1)
- Toll like Rezeptor 4 (1)
- Toll like receptor 4 (1)
- Toll-like Receptor (1)
- Toll-like Rezeptoren (1)
- Toll-like receptors (1)
- Topodiagnstik von Schnarchgeräuschen (1)
- Torsion-free abelian groups (1)
- Torsionsfreie abelsche Gruppe (1)
- Totalendoprothese (1)
- Transdifferenzierung (1)
- Transfektion (1)
- Transfer (1)
- Transferrin-positive reticulocytes (1)
- Transformation (1)
- Transgene Tiere (1)
- Transgenes Mausmodell (1)
- Transgenic mice (1)
- Transiente Spektroskopie (1)
- Transkription (1)
- Transkriptionsfaktor (1)
- Translation (1)
- Transmissionsblockierende Vakzine (1)
- Transplantatabstoßung (1)
- Transplantatentnahme (1)
- Transplantationsimmunologie (1)
- Transtheoretical Model (1)
- Transtheoretisches Modell (1)
- Trapezius-Osteomuskulokutaneous-Lappen (1)
- Trauma (1)
- Treatment (1)
- Trendelenburg´s sign (1)
- Trichoplax adhaerens (1)
- Trios (1)
- Triplett (1)
- Trockengebiet (1)
- Trypanosomiase (1)
- Tuberkulinreaktion (1)
- Tubulin (1)
- Tumor Immuntherapie (1)
- Tumor suppressor genes (1)
- Tumor-Necrose-Faktor (1)
- Tumordatenbank (1)
- Tumoren (1)
- Tumorimmunantwort (1)
- Tumorregister (1)
- Tumorsuppressor-Gen (1)
- Tumorsuppressorgen (1)
- Tumorsuppressorgene (1)
- Tympanoplastik (1)
- Tyramin (1)
- UICC (1)
- Umfrage (1)
- Umgebungseffekte (1)
- Umweltverschmutzung (1)
- Universelles Neugeborenen Hörscreening (1)
- Unrecht (1)
- Unterfranken (1)
- Unterhaltungstheater (1)
- Unterkiefer (1)
- Uptake (1)
- Urheberrecht (1)
- V. cholerae (1)
- VAS (1)
- VCAM-1 (1)
- VCUG (1)
- VIB (1)
- VITILIGO (1)
- VUS (1)
- Vaccination (1)
- Vakuole (1)
- Vakuumstanzbiopsie (1)
- Vakuumtherapie (1)
- Valsartan (1)
- Vasodilator-stimulated phosphoprotein (1)
- Vektor (1)
- Venlafaxin (1)
- Ventrikuläre Rhythmusstörung (1)
- Verbraucherverhalten (1)
- Verbrechensaufbau (1)
- Verbrechensbegriff (1)
- Verbrechenssystem (1)
- Vereinte Nationen (1)
- Vergleich konservative digitale Röntgentechnik (1)
- Verhalten (1)
- Verhaltensänderung (1)
- Verlag (1)
- Verlauf (1)
- Verlaufsstudie (1)
- Verrenkung (1)
- Verschmelzung (1)
- Versorgung (1)
- Vertebraten (1)
- Vertebrates (1)
- Vertikale Weitergabe (1)
- Vestibulärer Schwindel (1)
- Vgamma9Vdelta2 (1)
- Videoüberwachung (1)
- Virtuelles Unternehmen (1)
- Virulenz (1)
- Virus-like particles (1)
- Virus-ähnliche Partikel (1)
- Visualisierung (1)
- Visualization (1)
- Visuelle Aufmerksamkeit (1)
- Vitronectin (1)
- Vizinal (1)
- Vollkeramik (1)
- Volumenmessung (1)
- Vorbestrahlung (1)
- Vorsprachliche Entwicklung (1)
- Vorwärtsproblem (1)
- WHO-Klassifikation (1)
- WISP3 (1)
- WURS (1)
- Wachstumsfaktoren (1)
- Weberameisen (1)
- Wegeners granulomatosis (1)
- Wegenersche Granulomatose (1)
- Well-being (1)
- Wiesensalbei (1)
- Winkelaufgelöste Photoelektronenspektroskopie (1)
- Wirkmechanismus (1)
- Wirkstoff-Rezep (1)
- Wirkstoffe (1)
- Wirtschaft (1)
- Wissenschaft (1)
- Wistar-Ratte (1)
- Wohlbefinden (1)
- Wolbachia (1)
- Wundinfektion (1)
- Wundverschluss (1)
- Wurzelfraktur (1)
- Wurzelfrakturen (1)
- Wärmeübertragung (1)
- Würzburg / Institut für Humangenetik (1)
- Würzburg / Klinik und Poliklinik für Mund- (1)
- Würzburg / Klinik und Poliklinik für Nuklearmedizin (1)
- Würzburg / Medizinische Klinik (1)
- Würzburg / Missionsärztliche Klinik (1)
- Würzburg / Sonderforschungsbereich II-VI-Halbleiter (1)
- Würzburg / Transplantationszentrum (1)
- Würzburg / Universität / Lehrstuhl für Bioinformatik (1)
- Würzburg / Universität / Rechenzentrum (1)
- Würzburger Hörfeld (1)
- Xenogen Transplantation (1)
- Xenogene Transplantation (1)
- Youth (1)
- Zahnchirurgie (1)
- Zahnimplantat (1)
- Zahnprothetik (1)
- Zea mays (1)
- Zebrabärbling (1)
- Zeitraum 1550-1800 (1)
- Zeitreihe (1)
- Zelladhäsion (1)
- Zelle (1)
- Zellkontakte (1)
- Zellkultur (1)
- Zellmigration (1)
- Zellzykluskontrolle (1)
- Zidovudin (1)
- Zilienschlagfrequenz (1)
- ZnSe (1)
- Zwangsstörung (1)
- Zwangsstörungen (1)
- Zweiatomiges Molekül (1)
- Zytotoxizität (1)
- [1.1.1]Propellan (1)
- [1.1.1]propellane (1)
- abbreviation (1)
- abelian groups (1)
- aberrations (1)
- acht Jahre (1)
- acoustic analysis of snoring sound (1)
- actin (1)
- actin cytoskeleton (1)
- adaptive Optimierung (1)
- adaptive optimization (1)
- adenoma-carcinoma-sequence (1)
- adipocytes (1)
- adulte Stammzelle (1)
- adulte neurogenese (1)
- advanced glycosylation end product (1)
- affective pain modulation (1)
- affektive Schmerzmodulation (1)
- aggregation (1)
- aggression (1)
- agonist (1)
- agr (1)
- air-bone gap (1)
- akuter Myokardinfarkt (1)
- alkylating agent (1)
- all-ceramic (1)
- allergic subjects (1)
- almost completely decomposable groups (1)
- alpha Glucosidase (1)
- alpha V (1)
- alpha1 (1)
- alpha2-KO Maus (1)
- alpha2-KO mouse (1)
- alpha2-Rezeptor (1)
- alpha2-receptor (1)
- alternative splicing (1)
- alternatives Splicing (1)
- ambulante Therapie (1)
- amh (1)
- amitriptyline (1)
- amorph (1)
- amorphous (1)
- anemia (1)
- aneurysm (1)
- angeborenes Immunsystem (1)
- angiotensine (1)
- ankle (1)
- anorexia nervosa (1)
- ansa-Komplexe (1)
- ant-butterfly interaction (1)
- anti-tumor Immunantworten (1)
- anti-tumor immune responses (1)
- antibiotic tolerance (1)
- antibiotische Toleranz (1)
- antibody (1)
- antigen presentation (1)
- antigen therapy (1)
- antigensearch (1)
- antimicrobial peptides (1)
- antioxidant (1)
- aortobifemoral bypass (1)
- aortobifemoraler Bypass (1)
- aortodistal graft (1)
- aortodistale Prothese (1)
- apoplexy (1)
- aroma profile (1)
- arthroplasty (1)
- arthroscopy (1)
- articular cartilage repair (1)
- artificial mastoid (1)
- aspergillosis (1)
- aspergillus fumigatus (1)
- assisted reproduction technique (1)
- assistierte Reproduktion (1)
- association study (1)
- at-metal-chiral rhenium complexes (1)
- at-metal-chirale Rheniumkomplexe (1)
- atherosclerosis (1)
- atrial light chain (1)
- atriale leichte Ketten (1)
- atropine (1)
- atropisomer (1)
- auditiver Kortex (1)
- auditory cortex (1)
- autoimmune blistering diseases (1)
- autoimmune bullous skin diseases (1)
- autoimmune diseases (1)
- automated classification (1)
- autophagy (1)
- avidity testing (1)
- axial pattern flap (1)
- b-cell lymphomas (1)
- back pain (1)
- bacterial (1)
- bandage (1)
- basalioma (1)
- benefactor (1)
- benfotiamine (1)
- benign eccrine epithelial cysts (1)
- benzvalene (1)
- bimanual (1)
- bimanuell (1)
- bioassay-guided fractionation (1)
- biocompatibility (1)
- biofeedback therapy (1)
- biogenic amine (1)
- biographie (1)
- biomechanics (1)
- bipolar affective disorder (1)
- bipolar affektive Erkrankung (1)
- blastocyst (1)
- blood grouping (1)
- blood-brain-barrier (1)
- bona fides (1)
- bondlength alternation (1)
- bone (1)
- bone anchored hearing aid (1)
- bone defect (1)
- bone density (1)
- bone healing (1)
- bone morphogenetic protein (1)
- bone reaction (1)
- bone scintigraphy (1)
- bony bankart (1)
- boryl (1)
- borylene (1)
- borylene complex (1)
- bowel sonography (1)
- brain asymmetry (1)
- brainstem evoked response audiometry (1)
- bromohydrin pyrophosphat (1)
- bromohydrin pyrophosphate (1)
- bulimia nervosa (1)
- bullous pemphigoid (1)
- bvgAS system (1)
- cAMP signaling pathway (1)
- cDNA-Array (1)
- cDNA-array (1)
- cFLIP (1)
- cGMP (1)
- calix[4]arene (1)
- calodon (1)
- caloric response (1)
- cancer immunotherapy (1)
- cancer screening (1)
- capture mechanism (1)
- carboxylate receptor (1)
- cardiac metabolism (1)
- cardiac spectroscopy (1)
- cardioprotection (1)
- carriage study (1)
- carving ski (1)
- cation transporter (1)
- cefotaxime (1)
- cell adhesion (1)
- cell contacts (1)
- cell cycle control (1)
- cementless total hip arthroplasties (1)
- cerebellar granule cells (1)
- chemokine (1)
- chemokine recepteo (1)
- chemotaxis (1)
- chidren and adolescents (1)
- children (1)
- chiral phosphines (1)
- chiral separation (1)
- chirale Phosphane (1)
- chlorin (1)
- chlorophyll (1)
- chondrogenesis (1)
- chromosomale Verlustanalyse (1)
- chromsomal instability (1)
- chronic hemodialysis (1)
- chronisch mehrfach beeinträchtigte Abhängigkeitskranke (1)
- circuit of culture (1)
- cleft lip and palate (1)
- clonidine (1)
- cochlear implant (1)
- coevolution (1)
- collagen I-hydrogel (1)
- colonizations (1)
- comet assay analysis (1)
- comet-assay (1)
- comparative genomic hybridization (1)
- compensatory behavior (1)
- complex retrovirus (1)
- complexes (1)
- complexity (1)
- complication (1)
- complications (1)
- concentrate (1)
- conduct disorder (1)
- conformational epitopes (1)
- congestive heart failure (1)
- conservation (1)
- constrastagent (1)
- contraction tnf-alpha interleukin-1beta energetic myocardium (1)
- contrast media (1)
- controll mechanism (1)
- convergence (1)
- conversion disorder (1)
- corpus striatum (1)
- correlation between cd34+ in peripheral blood (1)
- cost effectiveness (1)
- crime concept (1)
- crime structure (1)
- cross-reaction (1)
- crown fracture (1)
- crystalline (1)
- culture medium (1)
- cyclosporine (1)
- cytogenetics (1)
- cytokinesis-block micronucleus assay (1)
- d4T (1)
- data analysis (1)
- decidua basalis (1)
- decision (1)
- deep sternal wound infection (1)
- degeneration (1)
- delayed development (1)
- delinquency (1)
- dendritic cell (1)
- dendritische Zellen (1)
- dendrtic cells (1)
- dental esthetic (1)
- dentale Ästhetik (1)
- dentate gyrus (1)
- dentistry (1)
- depth of sedation (1)
- desflurane (1)
- detection of autoantibodies (1)
- developing country (1)
- devices (1)
- diagnose (1)
- diagnosis (1)
- dialysis Patients (1)
- dialysis membrane (1)
- difficult airway (1)
- diffuse large B-Cell lymphoma (1)
- digital-rektale Untersuchung (1)
- diphenyl urea (1)
- directional (1)
- dispersal rate (1)
- dissociative disorders (1)
- dopamine agonists (1)
- doppel-blind (1)
- doxycycline (1)
- drama (1)
- driving fitness (1)
- driving simulation (1)
- drug monitoring (1)
- drugs (1)
- dynamic-iconic representation (1)
- dynamics (1)
- dystrophic calcinosis cutis (1)
- eNOS-knockout (1)
- early-onset (1)
- eating behaviour (1)
- eating habits (1)
- effector-specific (1)
- effektor-spezifisch (1)
- einfache Bedingungen (1)
- einflügelig (1)
- electrocardiology (1)
- electron transfer dynamics (1)
- electronical bilingual textcorpus (1)
- electrophysiology (1)
- elektronisches zweisprachiges Textkorpus (1)
- emotional paradigm (1)
- emotionales Paradigma (1)
- endothelial activation (1)
- endothelial cell (1)
- endothelial dsyfunction (1)
- endothelial nitric oxide synthase (1)
- endothelial progenitor cells (1)
- endothelium (1)
- enhancement (1)
- environmental correlation (1)
- environmental effects (1)
- esophagus (1)
- euchaetium (1)
- eusociality (1)
- evangelisch (1)
- evolutionarily stable strategy (ESS) (1)
- evolutionary modelling (1)
- excitotoxicity (1)
- exercise behaviour (1)
- exocytotic pathway (1)
- exogene Faktoren (1)
- explorative data analysis (1)
- extracellular matrix (1)
- extrafollicular activation (1)
- extranodal (1)
- extrazelluläre Matrix (1)
- eye-tracking (1)
- fMRT (1)
- facet (1)
- facial expression (1)
- factor analysis (1)
- fallax (1)
- fanconi anemia (1)
- fast fourier transformation (1)
- feasibility-study (1)
- fecal incontinence (1)
- femtosecond spectroscopy (1)
- fetal outcome (1)
- fibromyalgia (1)
- fibronectin (1)
- filamentous hemagglutinin (1)
- finite element method (1)
- first pass (1)
- fish (1)
- flame retardants (1)
- flavonoids (1)
- flavor (1)
- fluorescent protein (1)
- follow-up (1)
- follow-up study (1)
- force control (1)
- foundation (1)
- fracture area (1)
- fracture strength (1)
- fruit juice (1)
- gametocytogenesis (1)
- gametogenesis (1)
- gamma delta T cells (1)
- gamma delta T-Zellen (1)
- gastric banding (1)
- gastric carcinoma (1)
- gaze contact (1)
- geburtshilfliches Ergebnis (1)
- gefäßgestielt (1)
- gefäßgestieltes Transplantat (1)
- geistiges Eigentum (1)
- gemischvalente Verbindungen (1)
- gene therapy (1)
- genetics (1)
- genetischer Fingerabdruck (1)
- genomic damage (1)
- genomic organization (1)
- genomic stability (1)
- genotoxicity (1)
- germline mosaicism (1)
- gestational diabetes (1)
- glenoid rim (1)
- glioma (1)
- glitazone (1)
- glucose lowering (1)
- gluon-gluon Wechselwirkung (1)
- gluon-gluon interactions (1)
- glutamate receptors (1)
- gonad development (1)
- good faith (1)
- gradient-like systems (1)
- gradientenähnliche Systeme (1)
- grading (1)
- growth dimorphism (1)
- growth factor (1)
- großzellige (1)
- guter Glaube (1)
- haemodialysis (1)
- hair (1)
- harmonic imaging (1)
- harmonische Bildgebung (1)
- health education in the school for profession (1)
- heart failure (1)
- heat transfer (1)
- helminth (1)
- hemodiafiltration (1)
- hemodialysis (1)
- hemodialysis patients (1)
- hemophilia (1)
- hepatotoxicity (1)
- herbivory (1)
- hereditary melanoma (1)
- heterochromatin (1)
- hip (1)
- histone-deacetylase inhibitors (1)
- hochauflösende Kapillarelektrophorese (1)
- host recognition (1)
- human cytomegalovirus (1)
- human host cells (1)
- human protein solution (1)
- humane Wirtszellen (1)
- humoral immunity (1)
- hydrocarbon (1)
- hydrogel (1)
- hyperalgesia (1)
- hyperlipoproteinaemia IIa (1)
- hypertrophy (1)
- ideas and emotions from young men in the sport instruction (1)
- identification (1)
- ideomotor principle (1)
- idiopatische scrotale Kalzinose (1)
- immune reaction (1)
- immunhistochemisch (1)
- immunoblotting analysis (1)
- immunoglobuline (1)
- immunohistochemistry (1)
- immunological tolerance (1)
- immunophenotype (1)
- immunosuppression (1)
- immunspressive Therapie (1)
- implant (1)
- implantatassoziierte Infektion (1)
- impurity test (1)
- in vitro (1)
- in-vitro (1)
- in-vitro fertilization (1)
- incontinence (1)
- individual-based model (1)
- induction chemotherapy (1)
- infarct thickness (1)
- infarct volume (1)
- infections (1)
- inferior trapezius musculocutaneous flap (1)
- inferiore Trapeziuslappen (1)
- inflammatorische Antwort (1)
- inflammatory response (1)
- innate Immunität (1)
- insect (1)
- insect-plant interactions (1)
- insect-plant-interaction (1)
- insulin (1)
- integration site selection (1)
- integrin (1)
- integrin alpha v (1)
- integrins (1)
- interaction (1)
- intermanueller Transfer (1)
- intermediate boson production (1)
- internal transcribed spacer 2 (1)
- interstrand crosslink (1)
- intrinsic coagulation cascade (1)
- intrinsische Gerinnungskaskade (1)
- invasive Aspergillose (1)
- inverse problem (1)
- ischemia (1)
- jasmonates (1)
- kaliumchlorid cotransporter (1)
- kaloric (1)
- kalorisch (1)
- kalorischer Nystagmus (1)
- kanülierte Titanschraube (1)
- keratinocytes (1)
- kin competition (1)
- kinase (1)
- kinase inhibitor (1)
- kinin (1)
- knee (1)
- knochenverankertes Hörgerät (1)
- knockout (1)
- kognitive Wahrnehmungen (1)
- kolorektales Karzinom (1)
- komplexer Retrovirus (1)
- konditional knock out mouse (1)
- konditionale Knock Out Maus (1)
- konformationelle Epitope (1)
- kristallin (1)
- künstliches Mastoid (1)
- lactate dehydrogenase cytotoxicity assay (1)
- laminin 5 (1)
- language perception (1)
- laser control (1)
- laser microdissection (1)
- latency time (1)
- leaf beetle (1)
- learning (1)
- lentiviral transduction (1)
- lentivirale Transduktion (1)
- levodopa (1)
- liERG (1)
- ligand binding domain (1)
- light harvesting (1)
- linguistics (1)
- lipodystrophy (1)
- liposomes (1)
- liver transplantation (1)
- long-term results (1)
- loss of heterozygosity (1)
- loudness (1)
- loudness summation (1)
- lung (1)
- luxation fracture (1)
- lymphocyte (1)
- lymphoma (1)
- mRNA (1)
- maar volcanoes (1)
- malignant hyperthermia (1)
- mammographic compression (1)
- mammography (1)
- mandible (1)
- manometry (1)
- mapping (1)
- meaning (1)
- measles (1)
- mechanic (1)
- medaka (1)
- median sternotomy (1)
- mediane Sternotomie (1)
- mediastinitis (1)
- mehrphasen Keramiken (1)
- melanom (1)
- melanoma (1)
- memantine (1)
- membranous nephropathy (1)
- memory (1)
- meningococcus (1)
- meniscus (1)
- mesenchymal stem cell (1)
- mesenchymale Stammzelle (1)
- mesoscopic (1)
- mesoscopic transport (1)
- mesoskopisch (1)
- mesoskopischer Transport (1)
- metabolic syndrome (1)
- metabolism (1)
- methyl methanesulfonate (1)
- microarray (1)
- microbial diversity (1)
- microbial ecology (1)
- microcirculation (1)
- microdialysis (1)
- micronuclei (1)
- micronucleus frequency (1)
- microsatellite (1)
- microscopy (1)
- microsolvation (1)
- microspheres (1)
- microstructure (1)
- microvascular obstruction (1)
- middle ear (1)
- middle ear prostheses (1)
- mikrobielle Diversität (1)
- mikrobielle Ökologie (1)
- mikrovaskuläre Obstruktion (1)
- minimal invasiv (1)
- minimal supersymmetric standard model (1)
- minimally invasive (1)
- mismatch repair (1)
- mitochondria (1)
- mittlere Trapeziuslappen (1)
- mixed valence compound (1)
- mode of action (1)
- molecule (1)
- monoclonal antibody (1)
- monoklonale Antikörper (1)
- monosaccharide-dependent (1)
- mood (1)
- mortality (1)
- motoneuron disease (1)
- motor learning (1)
- motorische Adaptation (1)
- mouse model (1)
- mucous membrane pemphigoid (1)
- multichromophoric arrays (1)
- multicore particles (1)
- multiphase ceramics (1)
- multiple operations (1)
- multiple sclerosis (1)
- multiplex-PCR (1)
- multizentrisch (1)
- murin (1)
- murine B16 melanoma model (1)
- murine gene (1)
- murines B16 Melanommodel (1)
- murines Gen (1)
- mutagenesis (1)
- mutation rate (1)
- myocardium (1)
- myogenesis (1)
- myokardiale Hypertrophie (1)
- myosin heavy chain (1)
- myosin light chain (1)
- myotonic dytsrophy (1)
- naive T-Zellen (1)
- naive t-cells (1)
- naphthalene diimide (1)
- naphthylisoquinoline alkaloids (1)
- narrow-gap semiconductor (1)
- nasal mucosa (1)
- natural antibodies (1)
- natürliche Antikörper (1)
- nausea (1)
- neoadjuvant (1)
- nephroblastoma (1)
- nephrotic syndrome (1)
- neural networks (1)
- neural tube (1)
- neuromonitoring (1)
- neuronal nitric oxide synthase (1)
- neuronal survival and differentiation (1)
- neuronale Modellierung (1)
- neuronale Stickstoffmonoxidsynthase (1)
- neuroprotection (1)
- neuroticism (1)
- news shows (1)
- news speaker (1)
- nicht-kovalente Wechselwirkungen (1)
- nichtinvasive elektrokardiographische Bildgebung (1)
- nichtkommutative Raumzeit (1)
- nichtlineare Optimierung (1)
- nicotine addiction (1)
- nicotine dependence (1)
- niederdimensionale Elektronensysteme (1)
- nitric oxide synthase (1)
- nodal (1)
- non-GCB-Subtyp (1)
- non-GCB-like (1)
- non-Hodgkin lymphoma (1)
- non-basalioma (1)
- non-covalent interactions (1)
- non-hodgkin lymphoma (1)
- non-host resistance (1)
- non-invasive electrocardiographic imaging (1)
- noncommutative space-time (1)
- nonlinear optimization (1)
- nuclear antigen (1)
- nuclear medicine (1)
- nucleophile (1)
- nukleäre Antigene (1)
- nur77 (1)
- nutritional status (1)
- nystagmus (1)
- ocd (1)
- octopamine (1)
- olfaction (1)
- olfactometer (1)
- operative (1)
- optical properties (1)
- optimization on manifolds (1)
- optische Eigenschaften (1)
- oral cavity (1)
- orbital involvement (1)
- organ preservation (1)
- orofazialen (1)
- oropharyngeal squamous cell carcinoma (1)
- orthesis (1)
- os (1)
- os acromiale (1)
- os akromiale (1)
- osteoblasts (1)
- osteogenic differentiation (1)
- osteoinduction (1)
- osteosynthesis (1)
- outer membrane vesicles (1)
- oxidative Mitogenese (1)
- oxidative mitogenesis (1)
- oxidative stress (1)
- oxidized lipids (1)
- p38 (1)
- p53 (1)
- pain research (1)
- pancreatic cancer (1)
- parallel corpus (1)
- pastoral care (1)
- patency-rate (1)
- pathogen-associated molecular pattern (1)
- pathology (1)
- pedicled flaps (1)
- pemphigoid gestationis (1)
- pentaglobin (1)
- performance (1)
- perfusion (1)
- perioperative Myokardischämien (1)
- perioperative myocardial ischemia (1)
- peripheral arterial occlusive disease (1)
- peripheral nerve (1)
- peritonitis (1)
- personality (1)
- personality disorders (1)
- perylene bisimide (1)
- phosphodiesterase inhibitor (1)
- phosphorus (1)
- photoactivation (1)
- photodissociation (1)
- photoreceptor cells (1)
- physics (1)
- phytochemistry (1)
- phytoprostane (1)
- placebo-kontrolliert (1)
- plant extract (1)
- plant-pathogen-interaction (1)
- plasminogen receptor (1)
- platelets (1)
- plötzlicher Herztod (1)
- pmn (1)
- pmn-Maus (1)
- pms2 (1)
- pneumococci (1)
- polarization (1)
- polycaprolactone (1)
- polyester graft (1)
- polyketide (1)
- polylactid (1)
- polymorphonuclear neutrophil (1)
- postoperative Komplikationen (1)
- postoperative Mortality (1)
- postprandial hyperglycemia (1)
- postprandiale Hyperglykämie (1)
- posttranscriptional modification (1)
- posttranskriptionale Modifikation (1)
- potassium chlorid co-transporter (1)
- pre-speech development (1)
- preconditioning (1)
- prehospital (1)
- preponderance (1)
- prevention (1)
- primary infection (1)
- prognosis (1)
- prostacyclin (1)
- protein kinase (1)
- protein- protein interaction partner (1)
- proteinuria (1)
- proteom (1)
- proteome (1)
- protonation (1)
- proximal myotonic myopathy (1)
- pseudotetraploidisierung (1)
- pseudotetraploidization (1)
- psychiatric comorbidity (1)
- psychiatrische Komorbidität (1)
- psychosocial aspects (1)
- psychosoziale Aspekte (1)
- pulley lesion (1)
- pulse measurement (1)
- pyroclastic rocks (1)
- quality of life (1)
- quantenmechanische Simulationen (1)
- quantitative RT-PCR (1)
- quantum dots (1)
- quantum mechanics simulations (1)
- quantum spin Hall effect (1)
- radiation pneumonitis (1)
- radiochemotherapy (1)
- radiography (1)
- rag (1)
- randomised double-blind study (1)
- read-outs (1)
- receptor cluster (1)
- recovery aroma (1)
- recurrent nerve paralysis (1)
- redox cascade (1)
- regeneration (1)
- regulation (1)
- regulatorische T Zelle (1)
- regulatorische T-Zellen (1)
- regulatory T cell (1)
- regulatory T cells (1)
- rehabilitation (1)
- religiöses Bild (1)
- renal cell carcinoma (1)
- renin-angiotensine-aldosterone-system (1)
- representing matrix (1)
- resin-bonded fixed partial dentures (1)
- resource allocation (1)
- respiratory distress index (1)
- restenosis (1)
- retroviral vector (1)
- retroviral vectors (1)
- retrovirale Integrationsmuster (1)
- retrovirale Vektoren (1)
- retroviraler Vektor (1)
- rhenium (1)
- rho0 (1)
- risk (1)
- robot-assisted hip replacement surgery (1)
- roboterassistierte Hüftprothetik (1)
- rock magnetism (1)
- root fracture (1)
- rotator cuff (1)
- rotator cuff tear (1)
- saccotomy (1)
- sanskrit (1)
- scale (1)
- scaling (1)
- scannernoise (1)
- schizophrenia (1)
- schwere Myosinketten (1)
- schwimmende Ameisen (1)
- sciatic nerve injury (1)
- scrotal caicinosis (1)
- secondary woundclosure (1)
- secreted proteins (1)
- secretome (1)
- sedation (1)
- sekretierte Proteine (1)
- sekundärer Wundverschluss (1)
- selection (1)
- self-esteem (1)
- senile Lymphoproliferation (1)
- sepsis (1)
- sequence learning (1)
- serotonin (1)
- serotonin receptor (1)
- shoes (1)
- short word (1)
- shoulder pain (1)
- sialyl Lewis x (1)
- signal transduction (1)
- signaling (1)
- silver (1)
- simple conditions (1)
- single cell PCR (1)
- single electron transistor (1)
- single-retainer (1)
- sinusitis (1)
- skiing (1)
- skull (1)
- sleep attacks (1)
- smoking cessation (1)
- social parasitism (1)
- sociolinguistics (1)
- software (1)
- sol-gel (1)
- solid state NMR spectroscopy (1)
- somatoform pain disorder (1)
- somatoforme Schmerzstörung (1)
- somitogenesis (1)
- sox9 (1)
- sozial anxiety (1)
- soziale Ängstlichkeit (1)
- species identification (1)
- spectral karyotyping (1)
- spectroscopy (1)
- speech and voice function (1)
- spektrale karyotypisierung (1)
- spin Hall effect (1)
- spin entropy (1)
- spin-orbit-interaction (1)
- spoken language (1)
- sponge (1)
- sprain (1)
- sreening-method (1)
- stage models (1)
- stage transition (1)
- standard model (1)
- standardization (1)
- stapedectomy (1)
- stathmin (1)
- statins (1)
- stationäre Therapie (1)
- stem arena (1)
- stem cell (1)
- stem cell transplantation (1)
- stem cell yield (1)
- stereoselectivity (1)
- stereotactic body radiation therapy (1)
- stereotaktische Bestrahlung (1)
- stratification (1)
- stroke unit (1)
- structural complexity (1)
- structural elucidation (1)
- structure analysis (1)
- substrate affinity (1)
- superagonist (1)
- superiore Trapeziuslappen (1)
- supramolecular chemistry (1)
- supramolekulare Chemie (1)
- surface modifications (1)
- surgical flaps (1)
- susceptibility genes (1)
- swimming ants (1)
- systemic acquired resistance (1)
- systemisch erworbene Resistenz (1)
- taping (1)
- taxation (1)
- thalamus (1)
- theoretical characterisation (1)
- theoretical investigations (1)
- theoretische Untersuchungen (1)
- therapy (1)
- thermal threshold (1)
- thermoelastic properties (1)
- thermoelastische Eigenschaften (1)
- thermolysis (1)
- thermopower (1)
- thin film (1)
- thioaldehyde complexes (1)
- thymus (1)
- thyroid gland surgery (1)
- tiefe sternale Wundinfektion (1)
- timololmaleate (1)
- tissue engineering (1)
- titania (1)
- titanium screw (1)
- tnf (1)
- toll-like receptors (1)
- tract (1)
- transcription (1)
- transcriptional transactivator (1)
- transcriptom (1)
- transdifferentiation (1)
- transfection (1)
- transient spectroscopy (1)
- transiente Absorption (1)
- transiente Absorptionsspektroskopie (1)
- transkriptioneller Transaktivator (1)
- transmission blocking vaccines (1)
- transplantation immunology (1)
- transrektaler Ultraschall (1)
- trauma (1)
- trauma care (1)
- traumatische Erstluxation (1)
- triads (1)
- triplet (1)
- tuberulin reaction (1)
- tumor suppressor gene (1)
- tumor-associated antigen (1)
- tumorassoziiertes Antigen (1)
- tumors (1)
- tumorspecific (1)
- tumorspezifisch (1)
- tumourdatabase (1)
- tympanoplasty (1)
- typ XVII Collagen (1)
- type XVII collagen (1)
- tyramine (1)
- universal newborn hearing screening (1)
- untranslated exons (1)
- untranslatierte Exons (1)
- urinary (1)
- vaccination (1)
- vacuum assisted closure (1)
- vacuum-assisted biopsy (1)
- vascular prosthesis (1)
- venlafaxine (1)
- ventilation (1)
- vertical transmission (1)
- vertigo (1)
- vibration analysis (1)
- vicinal (1)
- virulence (1)
- virulence factor (1)
- vision (1)
- visual attention (1)
- volatile Anästhetika (1)
- volatile anesthetics (1)
- vomitus (1)
- walking (1)
- weaver ants (1)
- werner syndrom (1)
- werner syndrome (1)
- word formation (1)
- wt1 (1)
- xenogene Inselzelltransplantation (1)
- xxx (1)
- yeast-elicitor (1)
- zerebelläre Körnerzellen (1)
- zinc chlorins. (1)
- zoledronat (1)
- zoledronate (1)
- zukünftige Kommunikationsnetze (1)
- zytogenetik (1)
- Ärger (1)
- Ästhetik (1)
- Ästhetische Wahrnehmung (1)
- Ösophagus (1)
- Östrogen Rezeptor alpha (1)
- Östrogen- Rezeptor (1)
- Östrogene (1)
- Übergangsmetall (1)
- Überstruktur (1)
- äußere Membranvesikel (1)
- Ṛgveda (1)
Institute
- Theodor-Boveri-Institut für Biowissenschaften (46)
- Klinik und Poliklinik für Allgemein-, Viszeral-, Gefäß- und Kinderchirurgie (Chirurgische Klinik I) (20)
- Medizinische Klinik (bis 2004) (16)
- Pathologisches Institut (14)
- Institut für diagnostische und interventionelle Radiologie (Institut für Röntgendiagnostik) (13)
- Lehrstuhl für Orthopädie (13)
- Medizinische Klinik und Poliklinik II (13)
- Institut für Molekulare Infektionsbiologie (11)
- Klinik und Poliklinik für Hals-, Nasen- und Ohrenkrankheiten, plastische und ästhetische Operationen (11)
- Institut für Organische Chemie (10)
Schriftenreihe
Einfluß der Dialysetherapie auf den Genomschaden von Nierenpatienten in einer prospektiven Studie
(2007)
Patienten mit terminaler Niereninsuffizienz haben im Vergleich zur Normalbevölkerung eine deutlich erhöhte Inzidenz maligner Erkrankungen. Frühere Untersuchungen zeigten, dass periphere Blutlymphozyten dieser Patienten einen höheren genetischen Schaden aufweisen, wodurch das Risiko einer malignen Entartung steigt. In dieser Arbeit wurde der genetische Schaden mithilfe zweier Testverfahren, Comet Assay und Mikrokerntest, untersucht. Es handelte sich um eine prospektive Studie mit zwei Patientenkollektiven. Die erste Gruppe bestand aus Patienten, die aufgrund einer terminalen Niereninsuffizienz innerhalb der nächsten Monate eine Dialysetherapie mittels konventioneller Hämodialyse beginnen mußten. Die zweite Gruppe bildeten Dialysepatienten, die im Verlauf von konventioneller Dialyse auf Hämodiafiltration umgestellt wurden. Bei allen Patienten wurde der genetische Schaden der peripheren Blutlymphozyten in den Monaten vor und nach Therapiebeginn bzw. Therapieumstellung regelmäßig untersucht. Unsere Ergebnisse zeigen, dass 4 der 10 Prädialysepatienten nach Beginn der Dialyse einen niedrigeren genetischen Schaden hatten, 2 Patienten hatten unterschiedliche Werte in Comet Assay und Mikrokerntest und bei 2 Patienten ergab sich im Verlauf eine höhere DNA-Schädigung. Die verbliebenen 2 Patienten mußten aufgrund einer konstant bleibenden Niereninsuffizienz nicht mit der Dialysetherapie beginnen. Bei Zusammenfassung aller Einzelwerte zeigte sich, dass das Kollektiv der Prädialysepatienten insgesamt vom Beginn der Behandlung profitiert hat. In der Gruppe der Dialysepatienten hatte 2 von 7 Patienten nach Umstellung auf Hämodiafiltration eine geringere DNA-Schädigung, 2 Patienten zeigten unterschiedliche Ergebnisse im Comet Assay und Mikrokerntest und 2 weitere Patienten wiesen eine höheren genetischen Schaden in den Lymphozyten auf. Ein Patient konnte bei fehlenden Vorwerten nicht berücksichtigt werden. Im Gruppenvergleich zeigte sich für alle Dialysepatienten ein gleichbleibender DNA-Schaden, gemessen mithilfe des Comet Assays bei leicht erhöhten Mikrokernraten. Jedoch hatte sich die Zellproliferation ebenfalls etwas verbessert. Zusammenfassend ergibt sich somit in beiden Gruppen kein eindeutiges Ergebnis, woraus neue Therapieempfehlungen für Patienten mit terminaler Niereninsuffizienz abzuleiten wären. Um weiter Einflußvariablen auf die Höhe des genetischen Schadens festzustellen, sind weiter Untersuchungen mit größeren Patientenkollektiven erforderlich.
The aim of the present study was to design different dosage forms as carrier systems to deliver sorafenib to the lung of BXB-23 transgenic mice using different routes of administration. Three dosage forms were used one of them was an oil-in-water emulsion and the oral route was chosen for this experiment. The other delivery system was a liposome preparation for intratracheal instillation. In this case the oral route was considered as a control experiment. The last dosage form was PLGA microspheres. Before sorafenib administration it was important to develop a HPLC method to assess sorafenib absorption after its administration and to determine its concentrations in mouse serum. The HPLC method allowed sorafenib quantification in small volumes (30 µl) of mouse serum and tissues. The developed HPLC method was validated resulting in satisfactory selectivity, good linearity, good accuracy and precision over the concentration range examined. Sorafenib was successfully incorporated in a fat emulsion (o/w) using a traditional method resulting in a white homogenous emulsion and no particle aggregation was observed. Sorafenib exhibited antitumor activity on the lung adenoma in BXB-23 transgenic mice when administered orally (2 mg sorafenib per mouse) in the emulsion preparation. The determined effect was an approximately 29 % reduction in the tumor area of the adenoma foci and a proliferation reduction. In order to improve the pharmacological effects of sorafenib on the lung adenoma in BXB-23 mice, the targeting of sorafenib directly to the site of action (the lung) was an attractive concept. For this purpose the intratracheal route was used. Since sorafenib administration by instillation required incorporation of sorafenib in a dosage form suitable for its lipophilic nature, a liposome suspension was the second dosage form used. A lyophilization method was employed for sorafenib liposome preparation utilizing dilauroylphosphatidylcholine (DLPC) which is safe and tolerable for the lung. Incorporation of sorafenib in the liposomes did not influence the particle size and its distribution. The sorafenib liposomes showed high encapsulation efficiency, good stability at 4 °C for one month and satisfactory in vitro release properties and inhibited Raf-1 mediated activation of ERK in cell culture assay. In a pharmacokinetic experiment sorafenib loaded liposomes were instilled directly into the lung. The results revealed that a significant level of sorafenib was achieved in the lung tissues after 2 hours and then reduced after 48 h and remained nearly constant for one week. On the other hand, only traces of sorafenib were found in the mice serum up to 48 h. Subsequently, the pharmacological activity of sorafenib (1 mg per mouse) was studied when delivered in a liposomal suspension intratracheally to treat the lung adenoma of BXB-23 mice. The data of this experiment demonstrated that sorafenib intratracheal instillation resulted in a reduction of tumor area of adenoma foci (67 %) and an elevation of the percent of apoptotic cells. In contrast, prolongation of the treatment period did not further enhance sorafenib activity on the lung adenoma. This previous finding suggested a development of multidrug resistance (MDR) by the adenoma foci cells against sorafenib instillation, which was examined by immunohistochemistry staining. The percent of MDR positive cells was higher after two and three weeks sorafenib liposome instillation treatment than that after one week treatment. The last dosage form used for sorafenib was microspheres, which were prepared by emulsion-diffusion-evaporation method using biodegradable PLGA 50:50 resulting in a white lyophilized powder. The system was characterized physicochemically and revealed a good microspheres yield, high encapsulation efficiency, a homogenous particle size distribution and slow in vitro release of sorafenib. The other strategy studied in the present research project was gene delivery to target the lung bearing tumor of BXB-23 mice using a non-viral vector (polyethylenimine). Polyethylenimine (PEI) was used to investigate its efficiency in transfecting lung bearing tumor of BXB-23 mice model and its ability to transfect the adenoma foci cells. LacZ, which encodes Beta-galactosidase was used in the present study as a reporter gene and was complexed with PEI before delivered intravenously. A high LacZ expression in the alveolar region with some expression in the adenoma foci was observed. On contrary, a low LacZ expression in the alveoli and in the adenoma foci was achieved after instillation of the same polyplex intratracheally.
Diese Dissertation enthält eine Edition und eine annotierte Übersetzung des dem Bhasa zugeschriebenen Sanskrit-Schauspiels "Pratijnayaugandharayana". Die Edition beruht auf zehn Manuskripten, von denen bisherige Ausgaben nur drei verwendet hatten. Um Zusammenhänge zwischen den Manuskripten sichtbar zu machen, und so deren jeweiligen Wert besser beurteilen zu können, werden quantitative Methoden verwendet. In diesem Zusammenhang wird die effektive Verwendung von EDV für die Veröffentlichung von Sanskrit-Schauspielen reflektiert. Die vorgestellte Herangehensweise ermöglichte auch die automatische Erstellung des als Anhang enthaltenen Index aller in dem Schauspiel vorkommenden Sanskrit- und Prakrit-Wortformen.
Diese Arbeit versucht, die wirtschaftliche Bedeutung der globalen Erwärmung zu erklären und die Lösung dieses Problems zu finden. Die globale Erwärmung als länderübergreifendes Problems kann durch das marktwirtschaftliche Preissystem gelöst werden, besonders durch den internationalen Handel der Schadstoffemission. Hierbei wird die dezentrale Lösungsprinzip betont. Die globale Erwärmung und Politik für die Lösung dieses Problem sind dauerhaft. Daher wird das intertemporale Wachstumsmodell zur Berechnung des Gewinns und der Kosten der Politik verlangt. Dabei wird ein Prinzip besagt, dass jede Generation verantwortlich auf ihre Generation ist. In dieser Arbeit wird versucht, die optimale Handelspolitik und die Kyoto-Politik zu vergleichen.
Die Ökonomik Konrads von Megenberg gehört zu einer Literaturgattung der Antike und des Mittelalters, die sich in Anlehnung an Aristoteles‘ Oeconomica mit dem Haushalt beschäftigt. Anhand zweier Traktate aus dem Kapitel über das nicht herrschaftliche Haus wird in dieser Arbeit Konrads Sicht auf die Ehe, die Familie und die Kindererziehung mentalitäts- und alltagsgeschichtlich untersucht.
Despite its precise agreement with the experiment, the validity of the standard model (SM) of elementary particle physics is ensured only up to a scale of several hundred GeV so far. Even more, the inclusion of gravity into an unifying theory poses a problem which cannot be solved by ordinary quantum field theory (QFT). String theory, which is the most popular ansatz for a unified theory, predicts QFT on noncommutative space-time as a low energy limit. Nevertheless, independently of the motivation given by string theory, the nonlocality inherent to noncommutative QFT opens up the possibility for the inclusion of gravity. There are no theoretical predictions for the energy scale Lambda_NC at which noncommutative effects arise and it can be assumed to lie in the TeV range, which is the energy range probed by the next generation of colliders. Within this work we study the phenomenological consequences of a possible realization of QFT on noncommutative space-time relying on this assumption. The motivation for this thesis was given by the gap in the range of phenomenological studies of noncommutative effects in collider experiments, due to the absence in the literature of Large Hadron Collider (LHC) studies regarding noncommutative QFTs. In the first part we thus performed a phenomenological analysis of the hadronic process pp -> Z gamma -> l^+l^- gamma at the LHC and of electron-positron pair annihilation into a Z boson and a photon at the International Linear Collider (ILC). The noncommutative extension of the SM considered within this work relies on two building blocks: the Moyal-Weyl star-product of functions on ordinary space-time and the Seiberg-Witten maps. The latter relate the ordinary fields and parameters to their noncommutative counterparts such that ordinary gauge transformations induce noncommutative gauge transformations. This requirement is expressed by a set of inhomogeneous differential equations (the gauge equivalence equations) which are solved by the Seiberg-Witten maps order by order in the noncommutative parameter Theta. Thus, by means of the Moyal-Weyl star-product and the Seiberg-Witten maps a noncommutative extension of the SM as an effective theory as expansion in powers of Theta can be achieved, providing the framework of our phenomenological studies. A consequence of the noncommutativity of space-time is the violation of rotational invariance with respect to the beam axis. This effect shows up in the azimuthal dependence of cross sections, which is absent in the SM as well as in other models beyond the SM. Thus, the azimuthal dependence of the cross section is a typical signature of noncommutativity and can be used in order to discriminate it against other new physics effects. We have found this dependence to be best suited for deriving the sensitivity bounds on the noncommutative scale Lambda_NC. By studying pp -> Z gamma -> l^+l^- gamma to first order in the noncommutative parameter Theta, we show in the first part of this work that measurements at the LHC are sensitive to noncommutative effects only in certain cases, giving bounds on the noncommutative scale of Lambda_NC > 1.2 TeV. Our result improved the bounds present in the literature coming from past and present collider experiments by one order of magnitude. In order to explore the whole parameter range of the noncommutativity, ILC studies are required. By means of e^+e^- -> Z gamma -> l^+l^- gamma to first order in Theta we have shown that ILC measurements are complementary to LHC measurements of the noncommutative parameters. In addition, the bounds on Lambda_NC derived from the ILC are significantly higher and reach Lambda_NC > 6 TeV. The second part of this work arose from the necessity to enlarge the range of validity of our model towards higher energies. Thus, we expand the neutral current sector of the noncommutative SM to second order in $\theta$. We found that, against the general expectation, the theory must be enlarged by additional parameters. The new parameters enter the theory as ambiguities of the Seiberg-Witten maps. The latter are not uniquely determined and differ by homogeneous solutions of the gauge equivalence equations. The expectation was that the ambiguities correspond to field redefinitions and therefore should vanish in scattering matrix elements. However, we proved that this is not the case, and the ambiguities do affect physical observables. Our conjecture is, that every order in Theta will introduce new parameters to the theory. However, only the experiment can decide to what extent efforts with still higher orders in Theta are reasonable and will also give directions for the development of theoretical models of noncommutative QFTs.
The continuously increase in resistance of human pathogenic microorganisms to the known antibiotics leads to the necessity for searching new sources for production of new active antimicrobial compounds from different natural sources especially plants, since many plants have been found to be able to produce antimicrobial compounds as a defense phenomenon against invading microorganisms. The aim of this work is to screen cultures for production of antimicrobial activity against representative of human pathogenic microorganisms and selection the most active cell culture producing antimicrobial protein(s) which are active against these pathogenic microorganisms and also isolation ,purification of the active protein(s) and cloning of its/their genes. Ten different plant suspension cultures have been screened in presence of nine elicitors for their antimicrobial activity against five selected human pathogenic microorganisms, and it has been found that the heterotrophic cultures are more active against the tester isolates than the autotrophic ones. The intracellular fraction of the mixotrophic Arabidopsis thaliana culture elicited with salicylic acid showed the highest antimicrobial activity against the tester isolates. The presence of proteinous antimicrobial activity has been elucidated by testing the activity of ammonium sulphate precipitate against Candida maltosa. High speed centrifugation technique has been used for partial purification of the active protein. The proteinous nature of the isolated compound has been confirmed by using bioautography technique and its molecular weight could be estimated to be around 26KDa. The active protein has been purified using gel filtration, and using mass spectrometry technique, for microsequencing of the active protein, it has been found that the function of the protein is unknown and we have termed it as AtPDP1 according to Arabidopsis thaliana Plat-Domain Protein1, since it contains a plant stress domain termed PLAT domain. It has been found that a second protein from the same plant with high homology level to AtPDP1 with the same domain, we termed it as AtPDP2. Genes for AtPDP1 and AtPDP2 have been cloned in E. coli using PGEM-T easy vector. The expression of both genes have been tested using Digital Northern program, and it has been observed that both genes are induced by different pathogens, chemicals known to induce defense in plant cells and also different hormones. We tried to clone the gene for AtPDP1 in PBI121 binary vector under the control of an elicitor inducible promoter of a proteinase inhibitor gene, to test its function in plant by overexpression, but we did not succeeded. Also the work aims to cloning the different known thaumatin genes from Arabidopsis thaliana for future work which represented by testing their expression under different stimuli, since most thaumatins have antimicrobial activity and some of them are active against Candida spp..Thirteen genes of known thaumatins from Arabidopsis thaliana have been cloned in PGEM-Teasy vector in DH5-alpha cells. coli cells. The expression of the thirteen genes has been done using Digital Northern program and it has been found that different genes show different expressions under different stimuli and the expression of At1g75800 gene was the maximum under all stimuli. The minimum expression of genes was for At1g75050. The rest of thaumatin genes showed moderate expressions under different stimuli.
In vorliegender Studie wurde an histologischen Präparaten mittels immunhistochemischen Färbungen der Übergangsbereich zwischen oraler Mukosa und transplantiertem Jejunumsegment untersucht. Mit der Fragestellung ob sich die Strukturen im Übergangsbereich zwischen freiem Jejunumtransplantat und oraler Mukosa funktionell verändern und ob die Dünndarmepithelien einer morphologischen Umwandlung unterliegen. Zu diesem Zweck wurden die Gewebeschnitte nach der LSABC Methode mit verschiedenen Antikörpern markiert die spezifisch das zu bestimmende Epithel anfärbten. Die Differentzierung der Epithelien erfolgte durch für jede Epithelart spezifische Zytokeratine. Nachgewiesen wurde eine Abflachung des Zottenreliefs sowie eine numerische Becherzellatrophie. In unseren histologisch nachuntersuchten Gewebeproben stellte sich die Grenze zwischen transplantiertem Jejunumsegment und mehrschichtigem Plattenepithel exakt und scharf begrenzt dar. Weder Zellcluster von mehrschichtigem Plattenepithel im Bereich des Dünndarms, noch eine Transformationszone, wie sie bei Zellmetaplasie vorkommt konnte nachgewiesen werden. Auch hielten die dünndarmeigenen Gefäße die Grenze zwischen den beiden Geweben strikt ein und verliefen ebenso scharf begrenzt. Subepithelial zeigte sich zwar zu Beginn eine entzündlich bedingte Gefäßproliferation mit schütterem leukozytären Infiltrat, welches aber im Laufe der Zeit durch kollagenfasereiches Bindegewebe narbig ersetzt wurde. Die nachweisbaren CD 4 positiven Entzündungszellen waren nicht über das gewöhnliche Ausmaß vermehrt, es kommt zur Ausbildung einer Gewebsgrenze die von beiden Epithelien respektiert wird unter der Vereinigung des subepithelialen Bindegewebes. Dies alles kann als Bestätigung dafür angesehen werden, dass die Rekonstruktion großer Defekte mittels freiem Jejunumtransplantat auch über einen Zeitraum von mehr als 21 Jahren erfolgreich ist und das Transplantat seinen Anforderungen in der neuen Umgebung standhält.
Mehrere Autoren haben schon die Intra- und Interobserver-Variabilität bei der Bestimmung des Schilddrüsenvolumens und knotiger Herdbefunde mit Hilfe des zweidimensionalen (2D) Ultraschalls evaluiert. Darüber hinaus wurde über Interobserver-Korrelationen für Schilddrüsenvolumenmessungen berichtet. Es gibt jedoch keine prospektive verblindete Studie, die die Intra- bzw. Interobserver-Variabilität bei der Volumenbestimmung der gesamten Schilddrüse an gesunden Probanden bzw. einzelner Knoten unterschiedlicher Echogenität an einem Phantom untersucht hat. Die Ergebnisse der Einzelstudien sollen hier vorgestellt und – soweit möglich – miteinander verglichen werden. Im Rahmen einer quantitativen Studie mit dem hier präsentierten Schilddrüsenphantom soll die Intra- und Interobserver-Variabilität bei der 2D-Ultraschallvolumetrie einzelner Knoten unterschiedlicher Größe und Echogenität und der Schilddrüsenlappen evaluiert werden. Da Schilddrüsenknoten wegen des geringeren Volumens und ihrer oft unscharfen Randkontur schwieriger zu entdecken und auszumessen sind als die Gesamtschilddrüse, soll untersucht werden, welche Größenordnungen des Messfehlers auftreten und in welcher Relation sie zueinander stehen. Außerdem soll der methodenimmanente Fehler quantifiziert und detektierbare Volumenänderungen erfassbar gemacht werden. Bisher war in der Schilddrüsensonographie kein geeignetes Phantom verfügbar, das kommerziell erhältlich ist und mit dem qualitativ unterschiedliche intrathyreoidale Herdbefunde untersucht werden können. Die vorliegende Studie an gesunden Probanden hatte das primäre Ziel, die Frage nach der Quantifizierbarkeit von Unsicherheitsfaktoren in der Schilddrüsenvolumetrie durch den konventionellen 2D-Ultraschall im Vergleich zu 3D-Referenzvolumina bei gesunden Erwachsenen möglichst exakt zu beantworten und die Untersucherabhängigkeit der Methode zu demonstrieren. Damit soll die Genauigkeit (Richtigkeit und Präzision) der sonographischen Schilddrüsendiagnostik mathematisch erfasst und eine bessere Bewertungsgrundlage für die Frage nach der Reproduzierbarkeit von Ultraschall-Volumenbestimmungen der Schilddrüse und ihrer pathologischen Veränderungen geschaffen werden. Hierfür wurden möglichst aussagekräftige statistische Parameter wie die Intra- und Interobserver-Variabilität, der systematische und zufällige Fehler, der reine Fehler der Messmethode, minimale, sicher detektierbare Volumenänderungen und im Rahmen einer multivariaten Reliabilitätsanalyse die Reliabilitätskoeffizienten untersucht. Ein weiteres Ziel dieser Studie bestand darin, die Reliabilität der in der klinischen Routine benutzten Ellipsoidformel zur Berechnung des Schilddrüsenvolumens zu überprüfen.
Infrared photodissociation spectroscopy of ionic hydrocarbons : microsolvation and protonation sites
(2007)
This work has presented a spectroscopic analysis of three types of hydrocarbon cations: two ionized aromatic hydrocarbons, two protonated aromatic hydrocarbons and the cation of a fundamental radical hydrocarbon. The experiments were centered on the proton stretch vibrations of mass-selected complexes of these systems and polar (H2O) and non polar (Ar, N2, CO2) ligands. The experiments have been done in a tandem mass spectrometer coupled with an electron impact ionization ion source; an OPO laser system was used as tunable IR light source. All the proposed dimer structures have been also modeled using quantum chemical calculations (QCC). These calculations have consistently been matched with the experimental results and have enabled clear identification of the spectral features observed. This has enabled the evaluation of thermochemical properties which could not be extracted directly from experiment. The experiments done on complexes of 1-Np+ and Im+ have allowed for the acidity of their various groups to be probed: the shifts in the frequency as well as the enhancement in the intensity of the OH and NH stretch vibrations resulting from the complexation have yielded dependences on both the species (L) and the number (n) of the ligands. OH bound 1-Np+···Ar has been detected for the first time, showing that the REMPI-IRPD method is severely limited with respect to the production of the most stable isomer of a given cationic complex. The detection of c-1-Np+···(N2)n corresponds to the first observation of c-1-Np+ complexes and enables thus direct comparison of both 1-Np+ rotamers. The shift of the NH vibration of Im+···N2(H) yielded the first experimental estimate for the PA of the imidazyl radical. It was also found that the most stable 1-Np+···Ar and Im+···Ar structures differ qualitatively from that of the corresponding neutral dimers (H-bound vs pi-bound), emphasizing the large impact of ionization on the interaction potential and the preferred recognition motif between acidic aromatic molecules (A) and nonpolar ligands. The IRPD spectra of 1-Np+···Ln and Im+···Ln yielded spectroscopic information about the CH, NH and OH stretch vibrations of bare 1-Np+ and Im+. The dependence of the shifts in the frequency of the OH and NH stretch vibrations allows for creating microsolvation models. The spectroscopic results obtained on size-selected 1-NpH+···Ln show that, in the output of the presently used ion source, three classes of 1-NpH+ isomers can be identified: oxonium ions (1-Np protonated at the O atom); carbenium ions obtained by protonation in the para and ortho positions with respect to the OH functional group; carbenium ions obtained by the addition of a proton to well-defined sites on the second naphthalene ring. The spectral identification of these three classes of protonation sites is supported by their different photofragmentation patterns. It was demonstrated that the spectroscopic monitoring of the microsolvation of ImH+ in Ar and N2 together with the QCCs paint a very detailed picture of the microsolvation process, evidencing clear differences between the microsolvation models as function of the PA of the ligands. Important differences have also been identified between the various binding sites, enabling the creation of a clear scale of priorities for occupation of the binding sites during microsolvation. The application of IRPD to the study of microhydrated ImH+ provided for the first time direct spectroscopic information on the properties of the N-H bonds of this biomolecular building block under controlled microhydration. It was demonstrated that, as protonation enhances the acidity of the NH groups, the ability for proton conductivity of ImH+ increases. A very important result is derived from the IRPD spectroscopy of C2H5+···L (L = Ar, N2, CO2, CH4) dimers. The equilibrium geometry of the C2H5+ has long been debated. Now, IRPD spectra were recorded over the range of the CH stretch fundamentals (covering possible sp3 and sp2 hybridization of C). Depending on the ligand species, the spectra are found to be dominated by the fingerprint of two largely different dimer geometries. Using the experimental C2H5+···Ar spectrum and the corresponding QCCs, the structure of the (weakly perturbed) C2H5+ was found to be the nonclassical one, with one proton straddling across the C=C bond of the H2C=CH2. On the other hand, ligands like N2 and CH4 are strongly influencing the geometry, as seen in the spectral signatures of the C2H5+···N2 and C2H5+···CH4, which correspond to the classical [H2CCH3]+. It was thus demonstrated that while the nonclassical C2H5+ is the global minimum on the PES of the free [C2,H5]+, the structure of the C2H5+ can be strongly influenced by the chemical properties of the environment.
Teil 1: Aus früheren Arbeiten geht hervor, dass Fibomyalgiepatienten über eine höhere Schmerzstärke in bezug auf ihren klinischen Schmerz nach negativem emotionalen Priming verglichen mit positivem Priming berichten als Patienten mit muskuloskelettalem Schmerz. Um die affektive Modulation von Druckschmerz bei Fibromyalgiepatienten (n = 30) unter kontrollierten Bedingungen im Vergleich mit Gesunden und Schmerzerkrankungen geklärter Genese (d.h. organisch oder psychisch) beschreiben zu können, wurde Schmerz experimentell induziert. Neben 30 Gesunden (schmerzfreien Personen) dienten 30 Rückenschmerzpatienten, bei denen eine organische Schmerzgenese vermutet wurde, und 30 somatoforme Schmerzpatienten als Vergleichsgruppen. Für die letzte Gruppe, bei der eine psychische Schmerzgenese angenommen wurde, wurde die gleiche Schmerzmodulation wie für die Fibromyalgiepatienten vermutet. Als Primes dienten positive, neutrale, negative und schmerzbezogene Bilder des International Affective Picture Systems. Schmerz wurde über einen konstanten tonischen Druckreiz ausgelöst; als abhängige Variable wurde die empfundene Schmerzstärke erfasst. Über alle Versuchspersonen hinweg modulierte die Bildervalenz die Schmerzstärke: nach schmerzbezogenen Bildern war die Schmerzstärke höher als nach negativen und nach negativen Bildern war sie höher als nach neutralen. Die Schmerzstärken nach neutralen im Vergleich zu positiven Bildern unterschieden sich jedoch nicht signifikant. Somatoforme Schmerzpatienten berichteten über höhere Schmerzstärken als Rückenschmerzpatienten und Gesunde. Die Fibromyalgiepatienten zeigten ähnlich hohe Schmerzstärken wie die somatoforme Schmerzgruppe, doch unterschieden sie sich weder von den Gesunden noch von den Rückenschmerzpatienten. Zwischen Priming und Gruppe gab es keine Interaktion: Die affektive Schmerzmodulation war bei den Fibromyalgie- und den somatoformen Schmerzpatienten nicht spezifisch verändert, doch die somatoformen Schmerzpatienten zeigten eine erhöhte Druckschmerzsensibilität als Gesunde und Rückenschmerzpatienten. Teil 2: Es wurde oft vermutet, dass sich Fibromyalgiepatienten hinsichtlich soziodemographischer Daten und psychologischer Merkmale von Schmerzpatienten unterscheiden, deren Schmerz organischer Genese ist wie bei Patienten mit (rheumatoider) Arthritis. Ob sie sich diesbezüglich von Patienten mit somatoformer Schmerzstörung unterscheiden, wurde bis jetzt noch nicht geklärt. Um das psychologische Profil von Fibromyalgiepatienten zu spezifizieren, wurden 25 Fibromyalgie- mit 29 somatoformen Schmerz-, 27 Rückenschmerzpatienten und 30 gesunden (schmerfreien) Kontrollpersonen (alle Versuchspersonen hatten am Teil 1 der Studie teil genommen) in bezug auf Unterschiede in soziodemographischen Merkmalen, klinischer Schmerzstärke, schmerzbezogene Selbstinstruktionen, Partnerreaktionen, Stressbewältigungsstrategien und Selbstwirksamkeits- und externale Kontrollüberzeugungen verglichen. Alle drei Schmerzgruppen berichteten über eine stärkere Depression, größere Trait-Angt und größere affektive Verstimmung als die Gesunden. Fibromyalgie- und somatoforme Schmerzpatienten zeigten außerdem eine niedrigere Lebenskontrolle, weniger Aktivitäten außer Haus und vermehrt negative Stressbewältigungsstrategien als die Gesunden. Die Fibromalgiepatienten berichteten zudem über eine stärkere Somatisierung und größere affektive und sensorische Schmerzstärken als die Rückenschmerzpatienten, aber unterschieden sich nicht von den somatoformen Schmerzpatienten. Des weiteren gaben die Fibromyalgiepatienten mehr Schmerzen an verschiedenen Körperstellen an als die Rückenschmerzpatienten. Ein unerwartetes Ergebnis war, dass die somatoformen Schmerzpatienten eine größere Ausprägung im Merkmal Bestrafung (i. s. einer Partnerreaktion) als die Fibromyalgiepatienten (und die Gesunden) zeigten.
Oxygen-centered radicals are important intermediates in photobiological, mechanistic and synthetic studies. The majority of precursors of reactive oxyl radicals are labile and thus delicate to handle. Therefore N-(alkoxy)-pyridinethiones and N-(Alkoxy)-thiazolethiones have attracted attention as "mild'' photochemical source of alkoxyl radicals, in the last few years. A disadvantage of the pyridine compounds, is their sensibility to daylight. Despite of their similarities, both molecules behave surprisingly different, if photolyzed in the absence of trapping reagents. The pyridinethione compounds undergo highly efficient radical chain reactions under such conditions while the corresponding thiazolethiones react surprisingly sluggish and give rise to several unwanted side products. The properties of both compounds should be understood and optimized in the frame of this work. Additionally new compounds should be suggested that can also be applied in the photochemical alkoxyl radical generation. Some background information about the generation and application of alkoxyl radicals is provided in chapter 2. Electronic excitations and UV/vis spectroscopy together with a description of quantum chemical approaches that are able to calculate such phenomena are outlined in chapter 3. Chapter 4 deals with the description of the vertical excitation spectra. During the validation CASSCF, CASPT2, TD-DFT and RI-CC2 were tested with respect to their ability to describe the vertical excitations in both compounds. The CASPT2 approach gives accurate descriptions of the electronic excitation spectra of all compounds. The time-dependent DFT results are very sensitive on the choice of the functional and a validation of the results should be always done. On the basis of these computations the spectroscopic visible absorption bands of both compounds were assigned to a pi-->pi* transition in the thiohydroxamic acid functionality. In chapter 5 the mechanism of the thermally and the photochemically induced N,O homolysis in both compounds is unveiled. The near UV-induced N,O homolysis will start from the S2 state. The expected relaxation from the S2- to the S1-state and the dissociation process is expected to be very fast in the case of the thiazolethione compound. The potential surfaces of the pyridine compound in contrast point to a slower N,O bond dissociation. Due to the resulting faster dissociation process the excess energy which results from the photochemical activation is quenched only to small amounts. The maximal possible excess energy of the fragments is lower and a quenching is much more likely in the case of the pyridinethione compounds. This explaines the different reactivities of both compounds. For the also already successfully applied precursor system N-(alkoxy)-pyridineones the computed dissociation paths show courses that clearly predict a slow bond dissociation process. Chapter 6 deals with the tuning of the initial excitation wave length of the known pyridinethiones und thiazolethiones. In the first part the effects of substituents on the thiazolethione heterocycle was examined. The UV/vis spectra of 4 and 5 substituted thiazolethiones can be interpreted like the spectrum of the parent compound. The second part of chapter 6 deals with the identification of a substitution pattern on the pyridine heterocycle which induces a blue shift of the photo active band. The computations showed that electron rich and electron poor substituents result the same effects on the electronic excitation spectra. These substituent effects are additive, but the steric orientation of the substituents has to be taken into account. Chapter 7 describes a computer aided design of new alkoxyl radical precursors. Combining the advantages of both compounds the radical formation should be initiated by an irradiation with light at about 350 nm, and the amount of side products during the radical formation process should be small. To achieve this 18 test candidates were obtained by a systematic variation of the parent compound of the thiazolethione precursor. To identify the promising new precursor systems a screening of the lower electronic excitations of all resulting 18 systems was performed with TD-DFT. For promising systems the N,O or P,O dissociation paths, respectively, were analyzed according to the developed model. N-(methoxy)-azaphospholethione and N-(methoxy)-pyrrolethione seem to be the most promising candidates. The computations predict a strong absorption at about 350 nm respectively 320 nm. Due to the amounts of maximal excess energy and the shapes of the potential surfaces of the N,O bond dissociation paths their reactivity should resemble more the behavior of the pyridinethiones.
Transmissible spongiform encephalopathies (TSEs) or prion diseases are a group of infectious neurodegenerative diseases that are associated with misfolding of the cellular form of the cellular prion protein (PrPC) into a disease associated conformer (PrPSc). No therapy for prion diseases is available at present. So far, anti-PrPC vaccination is hampered by immunological tolerance of the mammalian immune system to endogenous PrPC. The aim of this thesis was to set up a new vaccination strategy based on virus-like particles (VLP) to induce anti-PrPC antibody responses in PrPC-competent mice. In a first step it was assessed whether VLP have the capacity to induce antibody responses that are protective against conventional pathogens. For this purpose, VLP displaying the vesicular stomatitis virus-gylcoprotein (VLP-VSV) were generated and tested for their immunogenicity. Similarly to live vesicular stomatitis virus (VSV), replication deficient VLP-VSV induced T help-independent VSV neutralizing IgM responses that switched to the IgG subclass in a T help-dependent manner. Furthermore, type I IFN receptor (IFNAR) triggering only marginally affected VLP-VSV induced neutralizing IgM responses, whereas it was critically required to promote the IgG switch. The analysis of conditional knockout mice with a lymphocyte-specific IFNAR deletion revealed that IFNAR triggering of lymphocytes did not play a crucial role, neither upon VLP-VSV nor VSV immunization. Collectively, these data verified the high immunogenicity of VLP. Therefore, in a next step VLP were generated displaying the C-terminal half of PrP (residues 121-231aa) fused to the platelet derived growth factor receptor (PDGFR) transmembrane region (VLP-PrPD111) for anti-PrPC immunization. On the surface of such retroparticles, PrPC was expressed at high levels as determined by electron microscopy. VLP-PrPD111 immunization of Prnp-deficient (Prnp0/0) mice resulted in antibody response specifically binding the cellular form of PrPC. Upon intravenous injection of wild-type mice, high PrPC-specific IgM responses were induced, whereas the T cell-dependent switch from the IgM to the IgG subclass was less pronounced. As a consequence, anti-PrPC titers were rather short-lived. The impaired subclass switch was probably related with host T cell tolerance to endogenous PrPC. Attempts to increase anti-PrPC IgG responses in wild-type mice via administration of VLP-PrPD111 emulsified in various different adjuvants failed. Nevertheless, in single individuals low IgG antibodies were induced after immunization of VLP-PrPD111 emulsified in CFA. To circumvent T cell tolerance in wild-type mice, a multitude of different immunization strategies was tested, including priming and boosting protocols with different types of VLP or VLP expressing PrPC together with foreign T helper epitopes. Overall, those efforts did not improve anti-PrPC IgG responses in wild-type mice. Interestingly, anti-PrPC antibodies induced in Prnp0/0 mice reduced PrPSc levels in prion infected cell cultures, whereas serum of vaccinated wild-type mice did not. To assess the protective capacity of VLP-PrPD111 induced immune responses, vaccinated wild-type mice were infected with scrapie (RML 5.0). Unfortunately, vaccinated mice did not show a significant delay in the onset of scrapie. In a last part of the thesis it was studied whether in the absence of T cell help activated “memory” B cells were able to produce anti-PrPC specific antibodies. To address this question, PrPC-specific memory B cells were sorted from vaccinated Prnp0/0 mice and adoptively transferred into wild-type recipient mice. Upon VLP-PrPD111 challenge, no PrPC-specific IgG titers were induced in the recipients. Nevertheless, several VLP-PrPD111 challenged recipient mice were protected against scrapie infection. In conclusion, VLP were characterized as highly immunogenic vaccines that were used to elucidate various questions concerning adaptive immune response and basic mechanisms of PrPC-specific tolerance vs. immunity. Remarkably, VLP-PrPD111 was able to induce native PrPC-specific antibodies in wild-type mice but major difficulties associated with PrPC-specific tolerance made efficacious scrapie vaccination impossible. New vaccination approaches are being tested to overcome these limitations.
Weltweit sind Trockengebiete in ständiger Veränderung, verursacht durch natürliche klimatische Schwankungen und oftmals durch Prozesse der Landdegradation. Auch weisen die meisten semi-ariden Naturräume eine große räumliche Heterogenität auf, hervorgerufen durch ein kleinräumiges Mosaik aus Gräsern, kleineren Sträuchern und Bereichen offenliegenden Bodens. Die Dichte der Vegetation wird primär vom pflanzenverfügbaren Wasser bestimmt, aber auch der Entwicklungs- und Degradationszustand der Böden sowie anthropogen bedingte Faktoren spielen hierbei eine Rolle. Zur Charakterisierung und Kartierung der Vegetation sowie zur Bewertung des Bodenerosionsrisikos und des Degradationszustands hat sich die Erhebung der Bedeckungsgrade von vitaler, photosynthetisch aktiver Vegetation (PV), von abgestorbener oder zeitweise vertrockneter und somit nicht photosynthetisch aktiver Vegetation (NPV) sowie von offenliegendem Boden als zweckmäßig herausgestellt. Die Nutzung der Fernerkundung für diese Aufgabe erfolgt zumeist nur für kleinmaßstäbige Kartierungen und – im Falle von Multispektralsensoren – unter Vernachlässigung nicht-photosynthetisch aktiver Vegetation. Die räumliche Variabilität der Vegetation-Boden-Mosaike liegt oftmals in der Größenordnung von wenigen Metern und somit unterhalb des räumlichen Auflösungsvermögens von Fernerkundungssystemen. Um dennoch die verschiedenen Anteile innerhalb eines Pixels identifizieren und quantifizieren zu können, sind Methoden der Subpixel-Klassifikation notwendig. In dieser Arbeit wird eine Methodik zur verbesserten und automatisierbaren Ableitung von Bodenbedeckungsgraden in semi-ariden Naturräumen vorgestellt. Hierzu wurde ein Verfahren zur linearen spektralen Entmischung in Form einer Multiple Endmember Spectral Mixture Analysis (MESMA) entwickelt und umgesetzt. Durch diese Methodik kann explizit die spektrale Variabilität von Vegetation und Boden in das Mischungsmodellmiteinbezogen werden, und quantitative Anteile für die funktionalen Klassen PV, NPV und Boden innerhalb eines Pixels erfasst werden. Durch die räumliche Kartierung der verwendeten EM wird weiterhin eine thematische Klassifikation erreicht. Die hierfür benötigten Informationen können – wie im Falle der Spektren reiner Materialien (EM-Spektren) – aus den Bilddaten selbst abgeleitet werden, oder können – wie ein Geländemodell und die Information über den Scanwinkel – im Zuge der Vorprozessierung aus weiteren Datenquellen erzeugt werden. Hinsichtlich der automatisierten EM-Ableitung wird eine zweistufige Methodik eingesetzt, welche auf einer angepassten Version des Sequential Maximum Angle Convex Cone (SMACC)-Verfahrens sowie der Analyse einer ersten Entmischungsiteration basiert. Die Klassifikation der gefundenen potentiellen EM erfolgt durch ein merkmalsbasiertes Verfahren. Weiterhin weisen nicht-photosynthetisch aktive Vegetation und Boden eine hohe spektrale Ähnlichkeit auf. Zur sicheren Trennung kann die Identifikation schmaler Absorptionsbanden dienen. Zu diesen zählen beispielsweise die Absorptionsbanden von Holozellulose und – je nach Bodentyp – Absorptionsbanden von Bodenmineralen. Auch die spektrale Variabilität der Klassen PV und NPV erfordert zur sicheren Unterscheidung die Verwendung biophysikalisch erklärbarer Merkmale im Spektrum. Hierzu zählen unter anderem die Stärke der Chlorophyll-Absorption, die Form und Lage der ’RedEdge’ und das Auftreten von Holozellulosebanden. Da diese spektrale Information bei herkömmlichen Entmischungsansätzen nicht berücksichtigt wird, erfolgt überwiegend eine Optimierung der Gesamtalbedo, was zu einer schlechten Trennung der Klassen führen kann. Aus diesem Grund wird in der vorliegenden Arbeit der MESMA-Ansatz dahingehend erweitert, dass spektrale Information in Form von identifizierten und parametrisierten Absorptionsbanden in den Entmischungsprozess mit einfließt und hierdurch das Potential hyperspektraler Datensätze besser genutzt werden kann. Auch wird in einer zusätzlichen Entmischungsiteration die räumliche Nachbarschaft betrachtet, um insbesondere die Verwendung des sinnvollsten Boden-EMs zu gewährleisten. Ein zusätzliches Problemfeld stellt die numerische Lösung des überbestimmten und oftmals schlecht konditionierten linearen Mischungsmodells dar. Hierzu kann durch die Verwendung des BVLS-Algorithmus und des Ausschlusses kritischer EM-Kombinationen eine numerisch stabile Lösung gefunden werden. Um die oftmals immense Rechenzeit von MESMA-Verfahren zu verkürzen, besteht die Möglichkeit einer iterativen EM-Auswahl und somit die Vermeidung einer Lösung des Mischungssystems durch Berechnung aller EM-Kombinationen (’Brute-Force’-Ansatz). Ein weiterer wichtiger Punkt ist die explizite pixelweise Angabe zur Zuverlässigkeit der Entmischungsergebnisse. Dies erfolgt auf Basis des Mischungsmodells selbst, durch den Vergleich zu empirischen Regressionsmodellen, durch die Berücksichtigung des lokalen Einfallswinkels sowie durch die Integration von Qualitätsangaben der Ausgangsdaten. Um das Verfahren systematisch und unter kontrollierten Bedingungen zu verifizieren und um den Einfluss verschiedener externer Parameter sowie die typischen Genauigkeiten auf einer breiten Datenbasis zu ermitteln, wird eine Simulationskette zur Erzeugung synthetischer Mischungen erstellt. In diese Simulationen fließen Feldspektren von Böden und Pflanzen verschiedener semi-arider Gebiete mit ein, um möglichst viele Fälle abdecken zu können. Die eigentliche Validierung erfolgt auf HyMap-Datensätzen des Naturparks ’Cabo de Gata’ in der andalusischen Provinz Almería sowie auf Messungen, die begleitend im Feld durchgeführt wurden. Hiermit konnte die Methodik auf ihre Genauigkeit unter den konkreten Anforderungen des Anwendungsbeispiels überprüft werden. Die erzielbare Genauigkeit dieser automatisierten Methodik liegt mit einem mittleren Fehler um rund 10% Abundanz absolut im selben Wertebereich oder nur geringfügig höher als die Ergebnisse publizierter manueller MESMA-Ansätze. Weiterhin konnten die typischen Genauigkeiten der Verifikation im Zuge der Validierung bestätigt werden. Den limitierenden Faktor des Ansatzes stellen in der Praxis fehlerhafte oder unvollständige EM-Modelle dar. Mit der vorgestellten Methodik ist somit die Möglichkeit gegeben, die Bedeckungsgrade quantitativ und automatisiert im Subpixelbereich zu erfassen.
Wie die vorliegenden und auch früheren Untersuchungen zeigen, können psychometrisch nur wenige, aber für unterschiedliche Fragebögen und unterschiedliche Stichproben sehr stabile Grunddimensionen des Lebensgeschehens erfasst werden, die auch nur einen Teil der Varianz zu erklären vermögen. Das bedeutet, dass psychometrisch nur ein Teil des Le-bensgeschehens erfasst werden kann. Jedoch kann die Möglichkeit, das Lebensgeschehen psychometrisch zu erfassen, durch zwei weitere psychometrische Ansätze ergänzt werden: Erstens durch die psychometrische Erfassung der Persönlichkeit mittels Persönlichkeitsfragebögen. Zweitens wird der Erklä-rungshorizont noch erweitert, wenn außer den Grunddimensionen des Lebensgeschehens und der Persönlichkeit noch bedeutsame Lebensereignisse berücksichtigt werden. Dies geschieht mittels Listen von bedeutsamen Lebensereignissen wie etwa Geburt von Ge-schwistern und später von eigenen Kindern, Tod der Eltern oder einer nahe stehenden Be-zugsperson, Hochzeit, Umzug in eine andere Umgebung, Erwerb von schweren chroni-schen Krankheiten oder beruflicher Erfolg bzw. Misserfolg. Biographische Fragebögen, Persönlichkeitsfragebögen und Listen bedeutsamer Lebens-ereignisse sind gemeinsam in der Lage, psychometrisch eine differenziertere Erklärung dessen zu geben, was sich im Leben ereignet.
Die Meiose ist eine besondere Art der Zellteilung, die während der Keimzellreifung stattfindet. Sie umfasst zwei aufeinander folgende Zellteilungen mit nur einer DNA-Repli-kationsrunde, wodurch aus einer diploiden Ausgangszelle vier haploide Gameten entstehen. In der ersten meiotischen Teilung werden die homologen Chromosomen miteinander rekombiniert und voneinander getrennt, in der Meiose II findet die Trennung der Schwesterchromatiden statt. Für den korrekten Ablauf dieser Prozesse musste sich eine spezielle molekulare Architektur des meiotischen Chromosoms entwickeln welche die Synapse der homologen Chromosomen durch den Synaptonemalkomplex (SC) beinhaltet. SCs sind evolutionär hochkonservierte, meiosespezifische Proteinkomplexe, die eine zentrale Bedeutung für Synapse, Rekombination und Segregation der homologen Chromosomen haben. Ein SC besteht aus zwei lateralen Elementen (LEs), die den Achsen der homologen Chromosomen aufgelagert sind, einer zentralen Region (CR) und einem zentralen Element (CE). Eine Hauptstrukturkomponente der LEs in Vertebraten ist das Synaptonemalkomplexprotein, SYCP3. Um die molekulare Architektur des SC besser zu verstehen und die Bedeutung von SYCP3 für die Zusammenlagerung der LE aufzudecken, wurden die Polymerisationseigenschaften von SYCP3, exprimiert in somatischen Zellen, erforscht. In diesem experimentellen Ansatz polymerisierte SYCP3 autonom zu stabilen, höher geordneten, filamentösen Strukturen. Die „Coiled-Coil“-Domäne und die flankierenden, evolutionär konservierten Motive sind dabei notwenig, und nach Deletion des weniger konservierten N-terminalen Bereichs auch ausreichend für die Bildung der höher geordneten Strukturen. Der N-Terminus hingegen spielt eine Rolle in der Stabilität der Polymärstrukturen, welche durch Phosphorylierung zweier Serinreste im N-terminalen Bereich beeinflusst werden könnte. Obwohl die Struktur des SC in der Evolution hochkonserviert ist, sind die Protein-komponenten auf Aminosäuresequenzebene sehr unterschiedlich und weisen wenn überhaupt eine strukturelle Homologie in ihrer Domänenorganisation auf. Um den SC-Aufbau und dessen Funktion besser verstehen zu können, wurden die orthologen SC-Proteine zwischen taxonomisch entfernten Spezies Ratte und Medaka verglichen. Es konnte gezeigt werden, dass trotz der Unterschiede in den Aminosäuresequenzen die sich in den letzen 450 Millionen Jahren zwischen Fisch- und Säugern-SYCP3 akkumuliert haben, die Eigenschaften der Proteine vergleichbar sind, und das sie unter experimentellen Bedingungen miteinander interagieren und zu höher geordneten Strukturen kopolymerisieren können.
Herzchirurgische Eingriffe bei Patienten mit terminaler, dialysepflichtiger Niereninsuffizienz
(2007)
Patienten mit TDNI, bei denen herzchirurgische Eingriffe vorgenommen werden müssen, gelten als Hochrisikopatienten. Diese retrospektive Studie berichtet über 61 Patienten mit TDNI, die in unserer Klinik von 1984 bis 2001 unter Verwendung der Herz-Lungen-Maschine operiert wurden. Beschrieben wird deren präoperativer klinische Status und dessen Einfluss auf den peri- und postoperativen Verlauf, Morbidität und Letalität, sowie auf die Langzeitergebnisse. 1. Es wurden 46 Männer und 15 Frauen im Alter zwischen 34 und 76 Jahren (Durchschnittsalter 58.6 +10 Jahre) untersucht. 2. Bei 47 Patienten wurde eine ACB-Operation durchgeführt. 14 Patienten erhielten einen Herzklappenersatz, davon 10 einen Aortenklappenersatz (1 Patient mitzusätzlich ACB), 3 Patienten einen Mitralklappenersatz und 1 Patient eine AKE, MKE und zusätzlich ACB. 3. Alle 61 Patienten waren präoperativ seit 1 Monat bis 26 Jahre (im Durchschnitt 57.5 +37.5 Monate) dialysepflichtig. 4. Präoperativ hatten 20 Patienten einen Myokardinfarkt (33.8%), 13 Patienten einen Diabetes mellitus (21.3%), 42 Patienten eine Arterielle Hypertonie (68.8%), 23 Patienten eine Hyperlipoproteinämie (37.7%), 15 Patienten wiesen eine pAVK auf (24.6%) und 13 Patienten waren Raucher. Bei 13 Patienten (21:3%) konnten verschiedene neurologische Erkrankungen diagnostiziert werden. 5. 9 Patienten wurden notfallmäßig operiert, wovon 7 eine Herzbypassoperation und 2 eine Klappenoperation erhielten. 6. Die Patienten wurden mittels HLM und Blutkardioplegie operiert, lediglich ein Patient wurde in off-pump-Technik operiert. 7. Die Dauer des extrakorporalen Kreislaufes betrug im Durchschnitt 115,6 Minuten, die durchschnittliche postoperative Beatmungsdauer 18,35 +13,7 Stunden. 8. Perioperativ entwickelten 30 Patienten (49,2%) Komplikationen, betroffen waren 46% der Koronarpatienten und 50% Herzklappenpatienten. 9. Eine Mediastinitis trat bei 6,6% der Patienten auf. Wundheilungsstörungen an der Venenentnahmestelle mussten bei 8,8% aller Patienten behandelt werden. Punktionsbedürftige Pleuraergüsse wurden bei ebenfalls 8,8% behandelt. 10. 5 Patienten des Gesamtkollektivs verstarben perioperativ. Hieraus resultiert eine Operationsletalität von 8,2%. 3 Patienten verstarben im akuten Herzversagen, ein Patient an einer Sepsis aufgrund einer Peritonitis bei akuter Pankreatitis, ein Patient verstarb im Multiorganversagen nach langer HLM-Dauer und Gerinnungsstörung mit Massentransfusion. 11. Eine Reoperation war bei 2 Patienten nötig geworden; davon musste ein Patient 5 Monate nach der Erstoperation einer Aortenklappenendokarditis erneut wegen einer Prothesenendokarditis operiert werden. Der zweite Patient wurde 2 Jahre postoperativ wegen einer Klappenprotheseninsuffizinez und KHK reoperiert werden. Beide Patienten verstarben bei der durchgeführten Re-Operation. 12. Die postoperative Überlebensrate nach 1, 2, 3, 4 und 5 Jahren betrug jeweils 91,8%, 77,2%, 69,2%, 58,2% und 51,2%. 13. Eine klinisch spürbare Verbesserung der Symptomatik äußerten 71,8% aller untersuchten Patienten mit vollständigem Follow up (28 von 39). 14. Postoperativ erhielten 6 der Studienpatienten eine Nierentransplantation. 15. Eine fortgeschrittene Herzinsuffizienz mit Stadium NYHA III°-IV° insbesondere bei Herzklappenoperation und pAVK erhöhen die postoperative Letalität. 16. Limitierend für die Interpretation der Ergebnisse dieser Studie sind die retrospektive Analyse und das kleine Patientenkollektiv (61 Patienten), was jedoch durchaus vergleichbar ist mit anderen Studien zu diesem Thema (Tabelle 9). Andererseits sind in dem großen Untersuchungszeitraum von 1984 bis 2001 viele Weiterentwicklungen und Erfahrungen eingeflossen, die gerade diesem speziellen Kollektiv zu Gute kamen.
Die Dissertation India Book House und die Comic-Serie Amar Chitra Katha (1970-2002) ist eine interdisziplinär angelegte Studie. Sie vermittelt Erkenntnisse über einen vernachlässigten Bereich der Mediengeschichte Indiens. Im ersten Teil wird das Modell "Kreislauf der Kultur" auf das Medienprodukt Amar Chitra Katha angewandt. Dabei werden fünf Prozesse berücksichtigt: Repräsentation, Produktion, Identität, Konsum und Regulierung. Im zweiten Teil werden ausgewählte ACK-Ausgaben aus den Kategorien Mythologie und Geschichte formal-inhaltlich analysiert und verglichen. Die jeweiligen Unterschiede in der Bearbeitungsform der ACK-Ausgaben werden auf die Erkenntnisse des ersten Teils bezogen. Dadurch konnten die arbeitsbedingten und verlagspolitischen Motive der Transformationen der ACK-Serie belegt werden.
Bestimmung der adulten Neurogenese im Hippocampus von NOS-III-Knockout-Mäusen Ziel dieser Arbeit war es, einen möglichen Effekt von NOS-III auf die adulte Neurogenese (AN) zu erforschen. Einige Hinweise, wie z.B. die Expression dieses Enzyms im Endothel und die damit verbundene räumliche Nähe zu neuronalen Stammzellen, weisen darauf hin, dass dieses Enzym und das von ihm synthetisierte NO das Potential besitzen, die AN zu beeinflussen. Für die vorliegende Untersuchung wurden deshalb die Gehirne von NOS-III-Knockout-Mäusen im Vergleich zu den Wildtypen und den für dieses Gen heterozygoten Mäuse auf Proliferation und Survival neuronaler Stammzellen im Bereich des Gyrus dentatus untersucht. Die Auswertung der Ergebnisse zeigte eine signifikant (23%) verringerte Proliferationsrate bei NOS-III-Knockout-Mäusen. Bei den Werten für die Survivalrate gab es jedoch keine signifikanten Unterschiede zwischen den verschiedenen Genotypen. Die Doppelmarkierung der Gehirnschnitte mittels Konfokalmikroskopie und Antikörpern gegen BrdU, den neuronalen Marker NeuN bzw. den Astrozytenmarker GFAP zeigten, dass die neu gebildeten Zellen vorwiegend zu reifen Neuronen und kaum zu Astrozyten differenzierten. Geschlechtsspezifische Unterschiede wurden ebenso wenig beobachtet wie morphologische Unterschiede im Gyrus dentatus.
Das Gram-positive, Koagulase-negative Bakterium Staphylococcus epidermidis war viele Jahrzehnte als harmloser Kommensale der menschlichen Haut und der Schleimhäute bekannt. Jedoch hat sich S. epidermidis in den letzten zwanzig Jahren zu einem Haupterreger von Nosokomialinfektionen entwickelt. Dabei unterscheidet sich S. epidermidis im Vergleich zu anderen Erregern durch ein sehr begrenztes Spektrum an Pathogenitätsfaktoren, aber auch durch seine Fähigkeit, Biofilme auf künstlichen Oberflächen wie Kathetern und Implantaten formen zu können. Die vorliegende Arbeit beschäftigt sich mit zwei Hauptaspekten, die in der Pathogenität von S. epidermidis eine wichtige Rolle spielen: (i) dem Quorum-sensing System Agr (accessory gene regulator) und (ii) dem zeitlichen Prozess des Aufbaus, sowie der Regulation der Biofilmbildung von S. epidermidis. Das Quorum-sensing System Agr ist Teil eines komplexen regulatorischen Netzwerks. In der vorliegenden Arbeit wird durch Proteom- und Transkriptomanalysen gezeigt, dass das Agr-System in S._epidermidis den Hauptregulator für die Sekretion von extrazellulären Proteinen darstellt und darüber hinaus einen großen Einfluss auf die Regulation des Zentralmetabolismus und der Biosynthese von Aminosäuren hat. Mittels Mikroarray-Analyse konnte eine wichtige Verknüpfung des Agr-Systems mit dem pleiotrophen Repressor CodY identifiziert werden, der viele stationäre-Phase Gene im S._epidermidis Wildtyp reprimiert, jedoch nicht in der getesteten agr Mutante. Dieses führt zu einem stark veränderten Phänotyp der S. epidermidis agr Mutante, in Hinblick auf Wachstumskapazität, der Biofilmbildung, der Invasivität und dem Langzeitüberleben. Interessanterweise ergaben wissenschaftliche Studien, dass ca. 17 % der klinischen Isolate natürlich vorkommende agr Mutanten sind. Dieses könnte ein Hinweis darauf sein, dass S. epidermidis agr Mutanten aufgrund ihres stark veränderten Phänotyps und ihrer veränderten biochemischen Bedürfnisse und Kapazität in der Lage sind, andere ökologische Nischen im menschlichen Wirt zu besiedeln. Der zweite Teil dieser Arbeit hat die Biofilmbildung von S. epidermidis zum Thema. Durch die Etablierung eines standardisierten Modells der Biofilmbildung, war es möglich, über die Einführung einer Biofilm-Adhäsion-Ratio die Biofilmbildung als zeitlichen dynamischen Prozess darzustellen und verschiedenste Bedingungen und Stämme miteinander zu vergleichen. Dabei zeigte sich, dass die Biofilmbildung in S._epidermidis ein klar zeitlich strukturierter Prozess ist, der von Umweltfaktoren und der Nährstoffsituation abhängig ist, und dass verschiedene Stämme sehr unterschiedlich auf Veränderungen in ihrer Umwelt reagieren. Die zeitliche Analyse der Biofilmbildung mittels konfokaler Lasermikroskopie ergab, dass viele der Bakterien im Biofilm sterben. Dieses macht den Biofilm wesentlich anfälliger für Strömungsscherkräfte, die dann ganze Bakterienverbände ablösen und zu neuen Infektionsherden schwemmen könnten. Somit ermöglicht der Tod einer einzelnen Zelle unter Umständen ein besseres klonales Überleben. Die Mikroarray-Analysen der Genexpression im Biofilm zeigten, dass dieser einen physiologisch klar definierten Prozess durchläuft, der zu einer sehr stark verminderten metabolischen Aktivität und einer erhöhten Antibiotika-Resistenz führt. Darüber hinaus zeigen Bakterien im Biofilm einen weniger aggressiven Charakter, wie die Expression von Proteasen oder anderer Pathogenitätsfaktoren, welches S. epidermidis dabei hilft, dem Immunsystem des Wirts zu entgehen. Diese neuen Ergebnisse zur Regulation der Genexpression im Biofilm und zur Rolle des Quorum-sensing Systems Agr in S. epidermidis tragen wesentlich zum Verständnis der Pathogenität und der Physiologie dieses wichtigen nosokomialen Erregers bei. Sie bilden eine wichtige theroretische Grundlage für weiterführende Studien, mit dem Ziel in Zukunft neue Therapie- und Präventionsansätze gegen S. epidermidis-Infektionen zu entwickeln.
46 Patienten, davon 15 Melanompatienten mit erworbenen Hypopigmentierungen und 31 Patienten mit typischer Vitiligo, wurden klinisch und histologisch untersucht, mit dem Ziel, Gemeinsamkeiten und Unterschiede der beiden Erkrankungen zu erkennen. Untersucht wurden ferner assoziierte Erkrankungen wie Atopie und Autoimmunkrankheiten in Eigen- und Familienanamnese. Daneben erfolgten HLA-Typisierungen und Autoantikörpernachweise. Routinehistologisch und immunhistologisch unterscheiden sich beide Vitiligoformen nicht. Unterschiede fanden sich im Ausbreitungstyp. Während die Vitiligo häufig akral begann und sich zentripetal ausbreitete, fand sich die Melanom-assoziierte-Hypopigmentierung (MAH) primär häufig am Stamm, auch in der Umgebung des Primärmelanoms oder der Metastasen und breitete sich teilweise zentrifugal aus. In der Vitiligogruppe überwogen Frauen (77%), bei den MAH-Patienten war die Geschlechterverteilung etwa ausgeglichen. Die Melanompatienten waren signifikant älter als die Patienten mit klassischer Vitiligo. Bei drei Melanompatienten trat die Hypopigmentierung vor der Melanomdiagnose auf, eine 38-jährige Melanompatientin hatte bereits in der Kindheit eine Vitiligo. Eine positive Familienanamnese bezüglich Vitiligo fand sich bei 13 Vitiligopatienten und bei einer Patientin mit MAH. Die Familienanamnese für Atopie war bei 15 Vitiligopatienten (knapp 50 %), in der MAH-Gruppe nur in zwei Fällen positiv. Eigen- und Familienanamnese für Autoimmunerkrankungen waren in der Vitiligogruppe signifikant häufiger als im MAH-Kollektiv; auch ein positiver Antikörpernachweis war wesentlich häufiger in der Patientengruppe mit klassischer Vitiligo als bei den MAH-Patienten. Bei zehn MAH-Patienten und 30 Vitiligopatienten wurden HLA-Typisierungen durchgeführt. Ein signifikanter Unterschied fand sich bei HLA-A2. Die MAH-Patienten schienen trotz makroskopischer Metastasierung in zehn Fällen eine ungewöhnlich lange Lebensdauer zu haben. (Median neun Jahre) Zusammenfassung: Die Melanom-assoziierte-Hypopigmentierung zeigt klinische Unterschiede zur klassischen Vitiligo. Ob eine klassische Vitiligo einen Schutzfaktor für eine Melanomerkrankung darstellt, muss durch größere Studien geklärt werden.
Das Verfahren der intracytoplasmatischen Spermainjektion (ICSI) wird seit 1995 an der Universitäts-Frauenklinik Würzburg angewandt. Diese Studie untersuchte die physische und psychische Entwicklung von 73 ICSI-Kindern sowie die Lebenszufriedenheit ihrer Mütter. Anhand des Enzephalopathie-Fragebogens von Meyer-Probst, des Mann-Zeichen-Tests nach Ziler sowie einiger demographischer Variablen konstatierten wir eine durchschnittliche Entwicklung der ICSI-Kinder. Bei den Risikokindern (Mehrlinge, Frühgeborene und Kinder mit zu geringem Geburtsgewicht) zeichnete sich ein Trend zu schlechteren Ergebnissen ab. Ein signifikanter Unterschied errechnete sich nur zwischen Einlingen und Mehrlingen (Irrtumswahrscheinlichkeit < 5 %). Eine erhöhte Fehlbildungsrate, wie in der Literatur häufig beschrieben, konnten wir nicht verzeichnen. Die Lebenszufriedenheit der ICSI-Mütter entsprach dem Vergleichskollektiv, die höchste Zufriedenheit konstatierten wir bezüglich der Freude mit ihren Kindern. Mehrlingsmütter zeigten sich trotz der erhöhten Belastung nicht unzufriedener. Frauen, die sich mehreren Zyklen unterziehen mussten, bis es zu einer erfolgreichen Schwangerschaft kam, weisen immer noch eine geringere Selbstzufriedenheit auf.
Aufklärung des Pathomechanismus bei der pmn-Mausmutante, einem Mausmodell für Motoneuronerkrankungen
(2007)
Die pmn-Maus dient als Modell für degenerative Motoneuronerkrankungen: Während heterozygote Mäuse klinisch unauffällig sind, entwickeln homozygote einige Anzeichen, wie man sie auch bei humanen Motoneuronerkrankungen findet. Ab der 2. postnatalen Woche weisen sie eine progrediente Schwäche der Hinterläufe auf. Innerhalb kurzer Zeit sind auch andere Muskelgruppen betroffen, was zwischen der 4. und 6. postnatalen Woche zum Tod durch Atemversagen führt. Verantwortlich für die Erkrankung der pmn-Mäuse ist eine Punktmutation im Tubulin-spezifischen Chaperon E (tbce) Gen, die zu einem Aminosäureaustausch an einer evolutionär konservierten Aminosäure im TBCE-Protein führt. TBCE wird ubiquitär exprimiert und spielt eine Rolle bei der Assemblierung der Mikrotubuli. Phänotypisch sind von der Mutation spezifisch Motoneurone betroffen. Nach der Herstellung und Charakterisierung eines Antiserums gegen TBCE war es möglich, nach Unterschieden zwischen pmn-mutierten und wildtypischen Motoneuronen hinsichtlich der Stabilität und der subzellulären Lokalisation des TBCE Proteins zu suchen. Western Blot Analysen mit Rückenmarkslysaten von vier Wochen alten pmn-Mäusen zeigen eine deutliche Reduktion der TBCE-Expression. Mittels Immunfluoreszenz waren in isolierten embryonalen Motoneuronen indes keine Unterschiede hinsichtlich der Expressionsstärke und der subzellulären Lokalisation festzustellen. Das TBCE-Protein wird überwiegend im Zellsoma exprimiert und befindet sich dort im Golgi-Apparat und an den Centrosomen, die als Generatoren der axonalen Mikrotubuli angesehen werden. Obwohl mittels Immunfluoreszenz zu diesem Zeitpunkt keine Unterschiede detektierbar sind, weisen die pmn-mutierten Motoneurone nach sieben Tagen in Kultur einige axonale Pathologien auf, wenn sie in Gegenwart des neurotrophen Faktors BDNF kultiviert werden: Das Längenwachstum der Axone ist deutlich reduziert und entlang der Axone finden sich zahlreiche axonale Schwellungen mit Proteinaggregaten. Elektronenmikroskopisch findet sich eine Reduktion der Mikrotubulianzahl im proximalen Axonabschnitt, während die medialen und distalen Teile eine unveränderte Anzahl an Mikrotubuli aufweisen. Parallel findet sich in allen Axonabschnitten der pmn-mutierten Motoneurone eine deutliche Zunahme an Neurofilamenten. Neben den morphologischen Veränderungen weisen die Motoneurone aus pmn-Mäusen zu diesem Zeitpunkt auch eine Störung im axonalen Transport der Mitochondrien auf, die in den Axonen saltatorisch und bidirektional entlang von Mikrotubuli transportiert werden, auf. So ist die Anzahl stationärer Mitochondrien in pmn-mutierten Motoneuronen signifikant erhöht, während die Anzahl an transportierten Mitochondrien und deren maximale Transportgeschwindigkeit reduziert ist. Die morphologischen Veränderungen und die Störungen im axonalen Transport können kompensiert werden, wenn die pmn-mutierten Motoneurone statt mit BDNF mit dem neurotrophen Faktor CNTF kultiviert werden. Die Effekte von CNTF auf das Längenwachstum der Axone ist STAT3 vermittelt, da pmn-mutierte Motoneurone mit einer STAT3-Defizienz keine Reaktion mehr auf die Gabe von CNTF zeigen. Da STAT3 direkt mit Stathmin interagieren kann und dessen destabilisierende Wirkung auf Mikrotubuli dadurch verhindert, wurde angenommen, dass die STAT3 vermittelten CNTF Effekte auf eine lokale Wirkung von STAT3 in Axonen zurückzuführen ist. Diese Hypothese wird dadurch gestützt, dass die Herunterregulation der Stathmin Expression in pmn-mutierten Motoneuronen den gleichen Effekt auf das Längenwachstum zeigt, wie eine CNTF Gabe während der Kultivierung.
Directed cortical actin assembly is the driving force for intercellular adhesion. Vasodilator-stimulated phosphoprotein (VASP) participates in actin-fiber formation and VASP activity is regulated by phosphorylations. We screened for endothelial cell proteins, which bind to VASP dependent on its phosphorylation status. Differential proteomics identified αII-spectrin as novel VASP-interacting protein. αII-spectrin binds to the triple GP5-motif in VASP via its SH3 domain. cAMP-dependent protein kinase-mediated VASP phosphorylation at Ser157 inhibits αII-spectrin/VASP complex formation. VASP becomes dephosphorylated upon formation of cell-cell contacts and in confluent but not in sparse endothelial cells αII-spectrin colocalizes with non-phosphorylated VASP at cell-cell junctions. Ectopic expression of the αII-spectrin SH3 domain fused to claudin-5 translocates VASP to cell-cell contacts and is sufficient to initiate the formation of cortical actin cytoskeletons. αII-spectrin SH3 domain overexpression stabilizes cell-cell contacts and decreases endothelial permeability. Conversely, permeability of VASP-deficient endothelial cells is elevated. In a skin edema model, microvascular leakage is increased in VASP-deficient over wild-type mice. We propose that αII-spectrin/VASP complexes regulate cortical actin cytoskeleton assembly with implications for formation of endothelial cell-cell contacts and regulation of vascular permeability.
In der vorliegenden Arbeit wurde der Versuch unternommen, eine Korrelation zwischen der Morphologie des Spurenmaterials Haar und der molekularbiologischen Untersuchung herzustellen. In der Rechtsmedizin waren Haare lange Zeit wegen der technisch schwierigen und zeitintensiven Untersuchungsmethoden eher von untergeordneter Bedeutung. Erst in den letzten Jahren wurden ausreichende wissenschaftliche Grundlagen geschaffen, um im Rahmen der forensischen Spurenkunde spezielle Fragestellungen anhand von molekularbiologischen Haaranalyseergebnissen mit größter Sicherheit zu beantworten. Humane Kopfhaut wurde aus der occipitalen Region entnommen. Nach ausgewählten Fixationen wurden die Gewebeschnitte mit der Hämatoxylin-Eosin- sowie der Methylgrün-Pyronin-Färbung behandelt. Morphologische Hinweise auf die Existenz von Cytoplasmastrukturen, die mit Nukleinsäuren assoziiert sein könnten, fanden sich nach abgeschlossener Keratinisierung ausschließlich im Bereich der Kutikula. Im Bereich des Markstranges oder anderen Abschnitten des Haares konnten nach den abgeschlossenen Keratinisierungsprozessen keine Strukturen gefunden werden, die auf das Vorhandensein von Nukleinsäuren schließen lassen. Des Weiteren wurden mit geeigneten Verfahren die Extraktion von DNA aus telogenen Haarwurzeln und Haarschäften durchgeführt. Mit der Chelex-100-Extraktionsmethode und der Kombination der anschließenden Reinigung der Extrakte mit Diatomeenerde, war der DNA-Nachweis in mehr als die Hälfte der untersuchten Haarwurzeln möglich. Die Phenol-Chloroform-Extraktionsmethode erlaubte einen erfolgreichen DNA-Nachweis in durchschnittlich 14,3 % der Fälle. Zur Typisierung der genomen DNA wurde die Polymerasen-Ketten-Reaktion (PCR) angewandt. Untersucht wurde dabei zwei in der forensischen Praxis gängige STR-Systeme, zum einen das auf Chromosom 5 lokalisierte System HumACTBP2 (SE33) zum anderen das auf Chromosom 12 gelegene System HumVWA. Zusätzlich wurde das Geschlechtsbestimmungssystem HumAMEL X/Y in die Untersuchung mit einbezogen. Die Ergebnisse lassen zukünftig auf ein gezieltes Vorgehen und die Anwendung spezieller Methoden für die Individualtypisierung am Spurenmaterial Haar hoffen. Da Keratinisierungsprozesse im wachsendem Haar wohl eine Schlüsselrolle über das Schicksal der Zellkerne und der darin enthaltenen Degenerationsgrad der DNA spielen, sollten sich zukünftige Untersuchungen in der Rechtsmedizin verstärkt dieser Thematik widmen.
A series of experiments was conducted in order to investigate motor contributions to learning highly skilled action sequences in contrast to sensory contributions. Experiments 1–4 made use of a bimanual-bisequential variant of the serial reaction time task: Presentation of imperative stimuli was arranged such that participants’ left-hand and right-hand responses followed different sequences independently of one another, thus establishing a compound sequence spanning both hands. At least partly independent learning of the two concurrently implemented hand-related sequences was demonstrated after extensive practice under condi-tions of both simultaneous (Experiments 1 & 2) and alternating (Experiments 3 & 4) stimulus presentation and responding. It persisted when there was only one imperative stimulus for presenting both hand-related sequences (Experiments 2–4) instead of two separate imperative stimuli (Experiments 1 & 2), one for each sequence, even when the hand-related sequences were correlated and massive integrated learning of the compound sequence occurred (Ex-periment 4). As for the nature of the independently acquired sequence representations, trans-ferable sequence knowledge was acquired only when there was a separate imperative stimulus for each sequence (Experiments 1 & 2) but not otherwise (Experiments 2–4). The most likely stimulus-based representations which allow for intermanual transfer can be regarded as sen-sory components of highly skilled action sequences, whereas motor components can be con-sidered as being reflected in effector-specific, non-transferable sequence knowledge. The same decomposition logic applies to transferable and non-transferable sequence knowledge observed under conditions of unimanual practice of a single sequence (Experiments 6 & 7). The advantage of practicing a key press sequence with fingers of one hand as opposed to practicing it with fingers of both hands (Experiment 5) also implicates a motor component as the two assignments were equivalent in all other respects. Moreover, Experiments 6 and 7 showed that hand-specific sequence knowledge can develop after relatively little practice (as little as approximately 120 sequence repetitions). Presumably, this occurs especially in tasks with particularly pronounced requirements for coarticulation between consecutive finger movements. In sum, the present series of experiments provides compelling evidence for an effector-specific component of sequence learning. Albeit relatively small in size, it emerged consistently under various conditions. By contributing to the refinement of sequential action execution it can play a role in attaining high levels of performance.
Ziel der vorliegenden retrospektiven Studie war die Nachuntersuchung der 239 klinisch und histologisch gesicherten N0-Karzinome der Mundhöhle in Abhängigkeit vom OP-Regime des Patientenguts. Alle 239 Fälle waren in der Klinik und Poliklinik für Mund-Kiefer- und Gesichtschirurgie der Universität Würzburg zwischen 1981 und 1997 operiert worden. Es wurden unterschiedliche Therapiekonzepte miteinander verglichen. Ermittelt werden sollte, in welcher Radikalität bei Patienten mit klinisch-radiologischem N0-Befund vorzugehen ist. Zusammenfassend lässt sich aus den Ergebnissen folgern, dass unter kurativem Gesichtspunkt bei N0-Karzinomen der Mundhöhle eine konservierende Neck dissection der ipsilateralen und gegebenenfalls eine suprahyoidale Ausräumung der kontralateralen Seite als indiziert angesehen werden muss.
Overlay networks establish logical connections between users on top of the physical network. While randomly connected overlay networks provide only a best effort service, a new generation of structured overlay systems based on Distributed Hash Tables (DHTs) was proposed by the research community. However, there is still a lack of understanding the performance of such DHTs. Additionally, those architectures are highly distributed and therefore appear as a black box to the operator. Yet an operator does not want to lose control over his system and needs to be able to continuously observe and examine its current state at runtime. This work addresses both problems and shows how the solutions can be combined into a more self-organizing overlay concept. At first, we evaluate the performance of structured overlay networks under different aspects and thereby illuminate in how far such architectures are able to support carrier-grade applications. Secondly, to enable operators to monitor and understand their deployed system in more detail, we introduce both active as well as passive methods to gather information about the current state of the overlay network.
Die Reinheit ist ein wichtigstes Kriterium für die Qualitätssicherung von Arzneistoffen und Arzneistoffzubereitungen. Es war Gegenstand dieser Arbeit, anhand konkreter Problemstellungen die Entwicklung und Validierung chromatographischer und elektrophoretischer Methoden zur Reinheitsprüfung von Arzneistoffen und Arzneimitteln darzustellen. Die Arbeit gliedert sich in zwei große Teilgebiete. Im ersten Abschnitt wurden validierte HPLC- und CE-Methoden zur Prüfung auf verwandte Substanzen von Atropinsulfat beschrieben. Der zweite Teil der Arbeit beschäftigte sich mit der chiralen Trennung sowie der Bestimmung der Enantiomerenreinheit von Arzneistoffen mittels cyclodextrin-modifizierter Kapillarelektrophorese. Im Rahmen der Aktualisierung der im Europäischen Arzneibuch PhEur 6.0 bestehenden ionenpaarchromatographischen HPLC-Methode zur Prüfung auf verwandte Substanzen von Atropinsulfat wurde alternativ sowohl eine HPLC-Methode ohne Einsatz eines Ionenpaarreagenzes als auch eine CE-Methode entwickelt und validiert. Da die Verunreinigungen von Atropinsulfat Gemische aus sauren und basischen Komponenten sind, wird im Arzneibuch die Ionenpaarchromatographie zur Reinheitsbestimmung von Atropinsulfat verwendet. Dieses Verfahren bringt allerdings lange Äquilibrierungszeiten und schlechte Reproduzierbarkeiten der Analysenergebnisse mit sich. Als stationäre Phase wurde hier ein RP-18-Material mit polarem Endcapping verwendet, um die Zersetzungsprodukte und verwandte Alkaloide in einem kurzen Zeitraum von dem Arzneistoff Atropinsulfat zutrennen. Als mobile Phase wurde eine Mischung aus Acetonitril und Phosphatpuffer pH 2,5 eingesetzt. Die Nutzung eines Gradienten war trotz des polaren Endcappings nötig, um sowohl hinreichende Retentionen der protonierten basischen Komponenten zu erhalten als auch vollständige Basislinientrennung aller Verunreinigungen zu erzielen. Die HPLC-Methode wurde im Hinblick auf die Reinheitsbestimmung von Atropinsulfat validiert. Die robuste Methode vermag eine präzise und richtige quantitative Bestimmung aller Verunreinigungen des Atropinsulfates mit Hilfe eines externen Standards von Tropasäure zu liefern. Diese HPLC-Methode wurde gemäß Richtlinie Q1A(R2) der Internationalen Konferenz der Harmonisierung (ICH), zu den Stabilitätsuntersuchungen am Fertigarzneimittel Atropinsulfat-Augentropfen 0,5 und 2,0 % eingesetzt. Diese Untersuchungen dienten der Aufklärung des durch den Wirkstoffabbau verursachten Defizits in der Massebilanz der Arzneiform zwischen dem Wirkstoff Atropinsulfat und seinen Neben- und Abbauprodukten im Verlauf der Stabilitätstests. In Langzeitstabilitätsuntersuchungen unter verschiedenen klimatischen Bedingungen hat sich gezeigt, dass die Stabilität des Wirkstoffes Atropinsulfat in der Arzneiform Augentropfen nicht von der Dosierung des Atropinsulfates sondern von Lagerbedingungen abhängig ist. Der Wirkstoffverlust der Atropinsulfat-Augentropfen beträgt 0,7 % pro Jahr unter den Bedingungen der Klimazone 1 und 1,05 % pro Jahr unter der Klimazone 2. Die Summe der Verunreinigungen in beiden Lagerbedingungen liegen unter dem Grenzwert der Summe aller Verunreinigungen nach PhEur 6.0. Diese Erkenntnis aus den Stabilitätsuntersuchungen zur Klimazonen 1 und 2 wird durch die Untersuchungsergebnisse der Arzneiform unter Klimazone 3 bestätigt. Die Studie zeigt, dass es für die Fertigarzneimittel “Atropinsulfat-Augentropfen 0,5 und 2,0 %“ Lagerhinweise auf der Verpackung geben muss. Im letzten Abschnitt des ersten Teils wurde zusätzlich eine CE-Methode zur Reinheitsprüfung von Atropinsulfat entwickelt und validiert. Die elektrokinetische Chromatographie mit Mikroemulsionen (MEEKC) ist als CE-Trenntechnik in der Lage, nahezu alle Verunreinigungen von der Hauptkomponente Atropinsulfat zu trennen. Die Trennung erfolgt in einer unbeschichteten Quarzglaskapillare. Als Öl-in-Wasser Mikroemulsionshintergrundelektrolyt werden 0,8 % Octan als Ölphase, 6,6 % Butanol als Co-Tensid, 2,0 % Isopropanol als organischer Modifier, 4,45 % Natriumlaurylsulfat (SDS) als Tensid und 86,15 % Boratpuffer (10 mM, pH 9,0) als wässrige Phase verwendet. Die Proben werden hydrodynamisch injiziert. Um die Analysenzeit zu verkürzen, wird ein Spannungsgradient verwendet. Unter diesen optimierten elektrophoretischen Bedingungen sind die Verunreinigungen und Atropinsulfat basisliniengetrennt. Quantifiziert wird mittels des externen Standards Tropasäure. Die MEEKC-Methode wurde im Hinblick auf quantitative Reinheitsbestimmung von Atropinsulfat validiert. Im Vergleich zur HPLC-Methode ergab die MEEKC-Methode deutlich bessere Peakformen und höhere Auflösungsfaktoren für die Peaks E, D und F, während sich bei der HPLC-Methode präzisere Reinheitsergebnisse bezogen auf ihre relativen Standardabweichungen ergab. Im zweiten Teil dieser Arbeit wurden analytische CE-Methoden zur Enantiomerentrennung von einigen chiralen Arzneistoffen und Substanzen unter Zusatz von Cyclodextrinen (CDs) und ihren Derivaten als chirale Selektoren untersucht. CD-modifizierte elektrokinetische Chromatographie mit Mikroemulsionen (CD-MEEKC) wurde zur Trennung der vier chiralen Tropa-Alkaloide Atropin, Scopolamin, Ipratropium und Homatropin verwendet. Der O/W-Mikroemulsion-HGE besteht aus 0,8 % Octan, 6,6 % Butanol, 2,0 % SDS und 90,6 % Boratpuffer (10 mM, pH 9,0). Enantiomerentrennung aller Tropan-Alkaloiden mit höherer Auflösung und kürzeren Migrationszeiten erfolgt durch Zugabe von Heptakis(2,6-di-O-methyl-6-sulfato)-ß-CD oder sulfatiertem ß-CD in einer Konzentration von 5 mM. Vorteil dieser CD-MEEKC-Methode im Vergleich zur CD-modifizierten CE-Methode war, dass die Scopolamin-Enantiomere aufgrund des verwendeten SDS-Mikroemulsion-HGEs getrennt werden konnte. Aziridine (1-5) gehören zu einer pharmakologischen Gruppe irreversibler Protease-Inhibitoren. Die biologische Testung von potenziellen Protease-Inhibitoren wird nur für die diastereromerenreinen Derivate durchgeführt. Zu diesem Zweck wurden CD-modifizierte CE-Methoden zur Enantiomeren- bzw. Diastereomerentrennung von Aziridin-Derivaten entwickelt. Robuste Basislinientrennungen werden unter Zusatz von Sulf-ß-CD im wässrigen Phosphatpuffer oder HDAS-ß-CD im wasserfreien sauren methanolischen HGE erzielt. Die wässrige CE-Methode wird nach ICH-Richtlinie Q2(R1) in Bezug auf die Diastereomerenreinheit von cis-Racemat validiert. Im Rahmen einer Überarbeitung der Monographie von Levodopa wurde die Polarimetrie zur Prüfung auf optische Drehung durch eine chirale HPLC-Methode ersetzt. Enantiomerentrennung erfolgt mit einer RP-18-Säule und einer Mischung aus Methanol und Wasser als mobile Phase, zu der Kupferacetat und N,N-Dimethyl-L-phenylalanin gegeben wird. Mit dieser Methode wurde D-Dopa auf 0,5 % begrenzt. Zusätzlich führt diese Methode zu einer schlechten Peakform der Hauptkomponente und so zu einer unsicheren Limitierung von D-Dopa in Levopdopa durch den Flächenvergleich. Eine CD-modifizierte CE-Methode von Hoogmartens et al.182 wurde zur Enantiomerenreinheit von Levodopa optimiert und validiert. Mit Hilfe einer unbeschichteten Quarzglaskapillare und eines HGE von 20 mM Phosphatpuffer pH 2,5 und 10 mM Sulf-ß-CD konnte die Enantiomerentrennung mit höherer Auflösung im Umkehrpolungsmode erzielt werden. Die Bestimmungsgrenze von D-Dopa betrug gemäß der ICH-Richtlinie Q2(R1) 0,04 % in Bezug auf den Gehalt von Levopdopa. Im letzten Abschnitt wurde an einem internationalen Ringversuch zur Enantiomerenreinheit von Timololmaleat mittels wasserfreier CE-Methode186 (NACE) teilgenommen. Die Durchführung erfolgt mit der Testung einer Systemeignung sowie mit der Bestimmung des Gehalts an R-Timolol in vier S-Timolol-Proben. Die Beurteilung der Präzision sowie die Ringversuchstudie erfolgt durch die Ermittlung der statistischen Varianzen zwischen verschiedenen Laboratorien, Messtagen und Bestimmungen
Zusammenfassend kann gesagt werden, dass diese Arbeit alle Fragestellungen beantworten konnte. Klare Aussagen und Richtlinien konnten erbacht werden über die Herstellung, die Anwendung, die Haltbarkeit, die Anfälligkeit gegenüber Hitze und den Kontaminiationsschutz der Testsubstanzen. Zum Ersten konnte aufgezeigt werden, dass die Möglichkeit besteht ABO-Blutgruppen-Bestimmungssets unter „einfachen Bedingungen“, das heisst einfach, kostengünstig, schnell und mit allerorts vertretenen Blutspendern, herzustellen. Zum Zweiten konnte die Tauglichkeit dieser Sets im Hinblick auf Lagerung unter tropischen Klimaverhältnissen bewiesen werden. Das heisst: Testseren sind bis 8 Wochen bei bis zu +37 Grad C haltbar, bzw. bis 14 Wochen bei bis zu +25 Grad C. Testerythrozyten sind bis zu 15 Tage bei +4 Grad C haltbar. Zum Dritten konnte die Belastbarkeit der Testseren mit Mikroorganismen unter entsprechender Konservierung aufgezeigt werden. Sowohl unter unsterilen Arbeitsbedingungen, als auch unter Belastung mit vier repräsentativen Keimen konnte gezeigt werden, dass unter Konservierung mit Natriumazid keine signifikanten Einbussen in der Agglutinabilität auftreten. Zum Vierten hielten die Testsets einer Genauigkeitskontrolle im Vergleich mit handelsüblichen Präparaten stand. Die Testergebnisse deckten sich zu 100%. Die Ergebnisse dieser Arbeit zeigen auf, dass es möglich ist, unter Bedingungen, wie wir sie in vielen nicht industriealisierten Ländern finden, eine qualitativ hochwertige Blutgruppenbestimmung mit einfachen Mitteln durchzuführen. In solchen Länder, z.B. in Zimbabwe, ist die Versorgung von medizinischen Produkten zunehmend schwierig. Eine lokale Produktion ist oft die einzige Möglichkeit den Transfusionsservice aufrecht und bezahlbar zu erhalten. Ich hoffe diese Arbeit konnte ihren Beitrag dazu leisten.
Das Ziel dieser Arbeit war, eine qualitative Darstellung des Verteilungsmusters von Chemokinrezeptoren in der Dezidua der Frühschwangerschaft. Ferner sollte eine morphologische Zuordnung positiver Zellen zu den einzelnen Populationen (Cytotrophoblasten CTB, Stromazellen, Leukozyten) stattfinden. Eine Reihe von 15 Deciduageweben aus legaler Abtreibung wurde lichtmikroskopisch untersucht. Hierzu wurde eine immunhistochemischen Färbung verwendet mit monoklonalen Antikörpern gegen folgende Antigene: CCR6, CCR7, CCR9,CXCR2,CXCR3, CXCR4 und Panzytokeratin Die grösste Anzahl von CXCR4 Rezeptoren zeigten Zytotrophoblasten an der Spitze von auswachsenden Zellsäulen der Plazenta und an der Oberfläche der Dezidua. Im Gegensatz dazu waren die CTB an der Basis der Zellsäulen und in den tiefen Schichten der Dezidua deutlich schwächer gefärbt.. Diesem Rezeptor kommt wohl eine entscheidende Rolle bei der Chemotaxis, Zellproliferation und dem infiltrativen Wachstum zu. In den von uns gefärbten Schnitten zeigte keine Population von Trophoblasten positive Anfärbungen für CCR7. Das Färbebild von CCR9 zeigte bei uns unerwartet eine Kernfärbung der invasiven CTB. Es ließ sich eine sehr geringe Rezeptorausstattung der Lymphozyten feststellen.. CXCR 3 und CCR 6 jedoch zeigten in der Mehrzahl der Fälle positive Lymphozyten. Auffallend war, dass diese jedoch deutlich schwächer färbten als die vergleichbaren Zellen in der positiv Kontrolle gefärbte Tonsille. Die Dezidua in der Frühschwangerschaft scheint also durch das Herunterregulieren von Chemokinrezeptoren auf immunkompetenten Zellen ein Raum der Immuntoleranz zu sein.
Background: The frequency of the most observed cancer, Non Hodgkin Lymphoma (NHL), is further rising. Diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) is the most common of the NHLs. There are two subgroups of DLBCL with different gene expression patterns: ABC (“Activated B-like DLBCL”) and GCB (“Germinal Center B-like DLBCL”). Without therapy the patients often die within a few months, the ABC type exhibits the more aggressive behaviour. A further B-cell lymphoma is the Mantle cell lymphoma (MCL). It is rare and shows very poor prognosis. There is no cure yet. Methods: In this project these B-cell lymphomas were examined with methods from bioinformatics, to find new characteristics or undiscovered events on the molecular level. This would improve understanding and therapy of lymphomas. For this purpose we used survival, gene expression and comparative genomic hybridization (CGH) data. In some clinical studies, you get large data sets, from which one can reveal yet unknown trends. Results (MCL): The published proliferation signature correlates directly with survival. Exploratory analyses of gene expression and CGH data of MCL samples (n=71) revealed a valid grouping according to the median of the proliferation signature values. The second axis of correspondence analysis distinguishes between good and bad prognosis. Statistical testing (moderate t-test, Wilcoxon rank-sum test) showed differences in the cell cycle and delivered a network of kinases, which are responsible for the difference between good and bad prognosis. A set of seven genes (CENPE, CDC20, HPRT1, CDC2, BIRC5, ASPM, IGF2BP3) predicted, similarly well, survival patterns as proliferation signature with 20 genes. Furthermore, some bands could be associated with prognosis in the explorative analysis (chromosome 9: 9p24, 9p23, 9p22, 9p21, 9q33 and 9q34). Results (DLBCL): New normalization of gene expression data of DLBCL patients revealed better separation of risk groups by the 2002 published signature based predictor. We could achieve, similarly well, a separation with six genes. Exploratory analysis of gene expression data could confirm the subgroups ABC and GCB. We recognized a clear difference in early and late cell cycle stages of cell cycle genes, which can separate ABC and GCB. Classical lymphoma and best separating genes form a network, which can classify and explain the ABC and GCB groups. Together with gene sets which identify ABC and GCB we get a network, which can classify and explain the ABC and GCB groups (ASB13, BCL2, BCL6, BCL7A, CCND2, COL3A1, CTGF, FN1, FOXP1, IGHM, IRF4, LMO2, LRMP, MAPK10, MME, MYBL1, NEIL1 and SH3BP5; Altogether these findings are useful for diagnosis, prognosis and therapy (cytostatic drugs).
Diastereo- und enantiomerenreine Rheniumthioaldehydkomplexe mit stereogenem Metall und P-chiralen Phosphanliganden wurden ausgehend von [CpRe(CO)(NO)(NCCH3)]BF4 synthetisiert. Die Thioaldehydkomplexe und Zwischenprodukte wurden NMR- und IR-spektroskopisch sowie kristallographisch charakterisiert. Additionsreaktionen von C- und S-Nucleophilen an koordinierten Thiobenzaldehyd wurden insbesondere hinsichtlich ihrer Stereoselektivität untersucht. Chiral modifizierte Liganden wurden unter Rückgewinnung wiederverwendbarer Komplexvorstufen freigesetzt.
The main focus of this work was to get a deeper understanding of the relationship between the structure of sol-gel films, their densification and their macroscopic cracking. First of all titania was chosen as model system. Therefore a synthesis route starting from the preparation of long-term stable amorphous redissoluble precursor powders based on acetylacetone as chelate ligand was utilized. The solubility and stability of the powders in various solvents can be determined by chemical synthesis and technological parameters. When dissolved in a solvent mixture of ethanol and 1,5-pentanediol, thin films can be easily prepared by dip-coating technique. Thereby the quality of the titania films enormously depends on the calcinations temperature and the solvent mixture is used. In order to investigate the influence of different solvents and solvent mixtures on the microstructure and densification of the precursors, the coating solutions were stripped off (sol powder) and analyzed as function of annealing temperature. It was pointed out that a high densification rate caused by the addition of 1,5-pentanediol, results in dense microstructure with trapped residual carbon. These impurities can retard the phase transformation of anatase to rutile. The analysis of so-called “film powders” scraped off multiple dip-coated substrates provides valuable information on the effect of air moisture and unidirectional densification during drying and aging on the structure of thin films. The high surface-to-volume ratio and access to air moisture determine the chemical composition of the as-prepared film, which controls shrinkage, crystallization and defect structure of the coatings. Further it was shown, that drying as a thin film results in the formation of closed pores and much denser microstructure than the respective sol powder. Without the addition of 1,5-pentanediol all –OEt moieties undergo hydrolysis reactions, which causes the formation of a rigid network. The presence of 1,5-pentanediol retards this hydrolysis reactions and provides some network plasticity. Generally the microstructure of thin films is comparatively close to the microstructure of the film powders. The addition of 1,5-pentandiol prevents hydrolysis and condensation reactions as like in the film powders. However even at 700 °C, thin films never transform to rutile, which was attributed to the tensile stresses in thin films. In thin films and in film powders as well a comparable amount of closed pores are formed during annealing. Further it was shown that most of the thin sol-gel films investigated form a dense crust on their tops during annealing. This explains why crack free films exhibit only closed pores. However, when cracks appear during thin film shrinkage in the coating, this crust is burst, which generates open porosity. The defect density in the coatings was determined by an automated analysis of surface images. The crack formation and quantity can be directly referred to tensile stresses in the coatings, which arise from hydrolysis and condensation during thin film drying and aging. Therefore when 1,5-pentanediol is added to the sol, thin film cracking was avoided, because hydrolysis and condensation reactions are retarded, which preserves a higher network flexibility. Furthermore the crack formation was significantly influenced by the atmospheric humidity that was used during the coating process, which was explained by different drying and condensation rates. Under certain chemical starting conditions water soluble precursor powders can be also obtained. In general the observations made with the water based coating solutions are mostly in agreement with the former results based on ethanol based coating solutions. For example the high surface-to-volume ratio of film powders compared to sol powders also significantly enhances film drying and densification. The addition of 1,5-pentanediol also clearly contributes to their densification behavior and phase evolution. As seen before in the case of ethanol based coatings, 1,5-pentanediol enhances the stability towards hydrolysis and condensation reactions and preserves some network plasticity. Therefore coatings prepared without the addition of 1,5-pentanediol already form cracks during film drying and aging because of tensile stresses. Thus, the addition of 1,5-pentanediol results in a reduction/prevention of crack formation. Nevertheless some differences were observed, i.e. the critical single coating film thickness of ethanol based coatings is nearly twice that of water based coatings. This was explained by the different surface tensions of the basis solvents, which during thin film drying causes significantly higher capillary forces and tensile stresses in water based coatings. When acetylacetone is replaced by triethanolamine as chelating ligand for titanium also re-dissolvable precursor powders can be synthesized. The film powders combine a high hydrolytic stability of the precursor with sufficient intermediate network flexibility. The different type of organics changes the drying and densification behavior: i.e. in contrast to film powders obtained from acetylacetone based precursor powders the structure of triethanolamine based film powders is unaffected by the thin film drying process. This high hydrolytic stability and plasticity of this precursor allows the preparation of defect free coatings up to single film thickness of 300 nm. However triethanolamine based thin films present at intermediary annealing temperatures a distinctively different microstructure compared to acetylacetone based films. The general validity of the conclusions was proved on the basis of zirconia coatings that were also prepared by the use of re-dissolvable precursor powders. In principle all conclusions concerning the interconnection of precursor chemistry, film formation, densification and structure were transferable to the respective zirconia coatings. Differences mainly arise only from differential material properties i.e. bulk density. Finally, it has been pointed out that the findings obtained on the densification behavior of thinsol-gel films are also a valuable tool for improved explanations of other important scientific questions concerning sol-gel films, i.e. scratch resistance of sol-gel coatings, fiber -bridging and – degradation of sol-gel coated fibers.
Interaktionen zwischen Insekten und Pflanzen können auf chemischen oder mechanischen Faktoren beruhen. Mechanische Faktoren spielen eine besonders wichtige Rolle bei den Fallen karnivorer Pflanzen. Ziel dieser Arbeit war es, die Rolle mechanischer Faktoren in der Interaktion zwischen der Kannenpflanze Nepenthes bicalcarata und der Ameise Camponotus schmitzi aufzuklären, bei der Ameisen Gegenanpassungen zu spezialisierten pflanzlichen Fangstrukturen entwickelt haben. Im Rahmen meiner Arbeit habe ich mich mit den Fragen beschäftigt, 1) welche Kannenstrukturen und welche Mechanismen für den Fang von Arthropoden wichtig sind und 2) welche speziellen Anpassungen C. schmitzi-Ameisen für das Leben auf ihrer karnivoren Wirtspflanze besitzen. Bisher wurde angenommen, dass Nepenthes-Kannen Tiere mit Hilfe von rutschigen Wachskristallschichten fangen. Ich konnte zeigen, dass ein weiterer, bisher unbekannter Fangmechanismus existiert, welcher auf speziellen Oberflächeneigenschaften des Kannenrandes (Peristom) und "Insekten-Aquaplaning" basiert. Das Peristom besitzt eine regelmäßige Mikrostruktur, welche dafür sorgt, dass die Oberfläche vollständig mit Wasser benetzbar ist, so dass sie bei feuchter Witterung von homogenen Flüssigkeitsfilmen überzogen ist. Auf dem trockenen Peristom können Ameisen ohne Schwierigkeiten laufen und Nektar von den am inneren Peristomrand gelegenen Nektarien ernten. Wird die Oberfläche aber beispielsweise durch Regen nass, rutschen die meisten Tiere ab und stürzen in die Kanne. Messungen der Reibungskräfte von Weberameisen (Oecophylla smaragdina) auf dem Peristom von N. bicalcarata zeigten, dass Flüssigkeitsfilme auf der Oberfläche die Anhaftung der Haftorgane (Arolien) verhindern, und dass die Mikrostruktur des Peristoms auch den Einsatz der Krallen unterbindet. Versuche an Nepenthes alata zeigten darüber hinaus, dass dieser Fangmechanismus des Peristoms auch für Nepenthes-Arten mit wachsbereifter Kanneninnenwand essentiell, und die Wachsschicht eher für die Retention gefangener Tiere wichtig ist. Zur Analyse der ökologischen Auswirkungen des "Aquaplaning"-Fangmechanismus habe ich die Peristomfeuchte von Nepenthes rafflesiana var. typica-Kannen zeitgleich mit meteorologischen Daten im Feld kontinuierlich aufgezeichnet und mit Experimenten zur Beurteilung der Fangeffizienz der Kannen kombiniert. Die Ergebnisse dieser Versuche zeigen, dass die Kannen abhängig vom Befeuchtungsgrad des Peristoms zeitweise sehr effiziente Fallen mit Fangraten von 80% sein können, während sie zu anderen Zeiten vollkommen ineffizient sind. Die Variation der Peristomfeuchte wird durch Regen, Kondensation und von den Peristomnektarien sezerniertem Nektar verursacht. Es ist zu vermuten, dass die nur zeitweise und unvorhersehbare Aktivierung der Nepenthes-Kannenfallen durch Nässe der Evolution von Vermeidungsstrategien bei Beutetieren entgegenwirkt. Im Rahmen der Untersuchungen, welche mechanischen Anpassungen C. schmitzi-Ameisen für das Leben auf N. bicalcarata besitzen habe ich mich auf die Fragen konzentriert, wie es den Ameisen gelingt den Peristom-Fangmechanismus zu umgehen und welche Anpassungen sie besitzen um in der Kannenflüssigkeit tauchend und schwimmend nach Nahrung zu suchen. Im Gegensatz zu generalistischen Arten stürzen C. schmitzi-Ameisen auf dem nassen Peristom nicht ab. Durch selektive Manipulation der tarsalen Haftstrukturen konnte ich demonstrieren, dass die Arolien für die Peristomlauffähigkeit der C. schmitzi-Ameisen eine wesentliche Rolle spielen. Für das Furagieren in der Kannenflüssigkeit verfügen C. schmitzi-Ameisen über ein sich wiederholendes, stereotypes Verhaltensmuster, welches aus einer Unterwasserlauf- und einer Oberflächenschwimmphase besteht. Meine Untersuchungen dieses Verhaltensmusters zeigten, dass die Ameisen am Ende der Unterwasserlaufphase mit Hilfe ihres stets vorhandenen Auftriebs zur Flüssigkeitsoberfläche aufsteigen. Dabei taucht ein Teil ihres Hinterleibs aus der Kannenflüssigkeit auf, was den Ameisen die Sauerstoffaufnahme aus der Luft ermöglicht. Nach dem Auftauchen schwimmen C. schmitzi-Ameisen mittels schneller Beinbewegungen an der Oberfläche der Kannenflüssigkeit. Dabei ähnelt die Bewegungskoordination ihrer Beine dem bei Ameisen für die Fortbewegung an Land typischen Dreifußgang. Ein Vergleich der Kinematik von schwimmenden und laufenden C. schmitzi-Ameisen hat gezeigt, dass schwimmende Ameisen ihre Beine in der Schlagphase mit einer höheren Winkelgeschwindigkeit als in der Rückholphase bewegen, während dies bei den laufenden Tieren genau umgekehrt ist. Ferner strecken schwimmende Ameisen ihre Beine während der Schlagphase weiter aus als in der Rückholphase, wohingegen laufende Ameisen in beiden Bewegungsphasen vergleichbare Beinradien aufweisen. Dies lässt den Schluss zu, dass die Schwimmkinematik der C. schmitzi-Ameisen eine abgewandelte Form ihrer Laufkinematik darstellt, welche für die Erzeugung von Vortrieb im Wasser optimiert wurde.
In dieser Arbeit wurden drei verschiedene Gruppen von humanen Myokardproben aus dem interventrikulären Septum mittels elektrophoretischer Verfahren auf Veränderungen in der Zusammensetzung der kontraktilen Proteine untersucht. 6 der insgesamt 38 Proben stammten von gesunden Herzen, die aus technischen Gründen nicht transplantiert werden konnten. 19 der Proben stammten von Patienten, die an einer hypertrophischen-obstruktiven Kardiomyopathie (HOCM) litten und die restlichen 13 Proben von Patienten mit einer valvulären Aortenstenose (AS). Die 32 kranken Herzen befanden sich allesamt im Stadium der kompensierten Hypertrophie, an klinischen Daten waren von diesen Patienten die Ejektionsfraktion (EF), der Durchmesser des interventrikulären Septums (IVS) sowie die linksventrikuläre enddiastolische Füllungsdruck (LVEDP). Die Ejektionsfraktion lag bei allen diesen Patienten mit Werten zwischen 62% und 88% (Mittelwert 73 ± 7%) im Normbereich, zwischen der HOCM- und der Aortenstenosegruppe bestand kein signifikanter Unterschied. Die insgesamt 38 Gewebeproben wurden mittels 3 verschiedener elektrophoretischer Verfahren auf das Vorliegen von 3 verschiedener Veränderungen in der Proteinzusammensetzung untersucht: 1. Mittels 2-dimensionaler Polyacrylamidgel-Elektrophorese (2D-PAGE) wurde der Phosphorylierungsgrad des kardialen Troponin I (cTnI) bestimmt. 2. Mittels 2-dimensionaler Polyacrylamidgel-Elektrophorese (2D-PAGE) wurde eine Analyse der leichten Myosinketten (MLC) durchgeführt, vor allem im Hinblick auf die Frage, ob und inwieweit es zu einer Expression der atrialen leichten Kette vom Typ I (ALC-1) kommt . 3. Mittels Natriumdodecylsulfat-Polyacrylamidgel-Elektrophorese (SDS-PAGE) wurde eine Bestimmung der schweren Myosinketten (MHC) vorgenommen, vor allem im Hinblick auf die Frage, ob es im hypertrophierten Myokard zu einer Expression der α-Isoform der schweren Myosinkette (α-MHC) kommt. Für alle dieser drei oben genannten Veränderungen finden sich Hinweise in der Literatur, dass sie möglicherweise eine Rolle bei der Myokardhypertrophie spielen könnten ohne dass bislang eine abschließende Klärung möglich war. In dieser Arbeit wurde zum ersten Mal ein derartig großes, klinisch gut evaluiertes Probenkollektiv von menschlichen Herzen im Stadium der kompensierten Hypertrophie auf das Vorliegen der o.g. Veränderungen untersucht. Ein weiterer wichtiger Aspekt ist das Vorliegen von zwei verschiedenen Ursachen (Aortenstenose und hypertrophisch-obstruktive Kardiomyopathie) für die Herzhypertrophie im Probenkollektiv dieser Arbeit. In der Zusammensetzung der schweren Myosinketten (MHC) sowie im Phosphorylierungsgrad des kardialen Troponin I (cTnI) konnten in dieser Arbeit keine signifikanten Unterschiede zwischen dem hypertrophiertem und dem gesunden Myokard gefunden werden. Im Bereich der leichten Myosinketten (MLC) konnte jedoch nachgewiesen werden, dass es in den hypertrophierten Herzen zu einer deutlichen, signifikanten Expression der atrialen leichten Myosinkette (ALC-1) in der Größenordnung von 10,8 ± 1,5 % an der Gesamtmenge der leichten Myosinketten vom Typ 1 (MLC-1) gekommen war. Im Gegensatz hierzu konnte die atriale leichte Kette vom Typ 1 (ALC-1) in keinem der gesunden Herzen nachgewiesen werden. Zudem konnte eine statistische hochsignifikante positive Korrelation (Koeffizient 0,56 nach Pearson) zwischen der Höhe der Ejektionsfraktion und dem Anteil der ALC-1 an der Gesamtmenge der leichten Myosinketten ermittelt werden. Diese Ergebnisse legen nahe, dass der Expression der ALC-1 ein hoher Stellenwert bei der Anpassung an erhöhte hämodynamische Anforderungen zukommt. Die positive Korrelation zwischen der Höhe der ALC-1-Expression und der Ejektionsfraktion weisen daraufhin, dass der ALC-1-Expression zumindest im Rahmen der kompensierten Hypertrophie ein positiver Effekt auf das Myokard zukommt. Dieser Effekt lässt sich anhand von früheren Veröffentlichungen erklären, die z.B. zeigten, dass die ALC-1 über eine Erhöhung der Ablösungsgeschwindigkeit zu einer Beschleunigung des Querbrückenzyklus und zu einer Erhöhung der Verkürzungsgeschwindigkeit und der isometrischen Kraftentwicklung führt.
Ziel der vorliegenden Arbeit war eine vergleichende Analyse von verschiedenen immunologisch relevanten Parametern im Verlauf einer Masern-Erkrankung bzw. nach einer Masern-Vakzinierung im Hinblick auf ein Verständnis der Ursache für die mit einer Masern-Infektion einhergehende Immunsuppression. Dabei wurden Blutproben von Patienten zu verschiedenen Zeitpunkten nach Auftreten des Exanthems bzw. nach der Impfung untersucht. Zunächst konnte in einer quantitativen Analyse aufgezeigt werden, dass im Rahmen der auftretenden Leukopenie, der prozentuale Anteil distinkter Zelltypen, wie B-, NK-, α/β- und γ/δ-T-Zellen, sowie Monozyten und dendritische Zellen (DCs), sowohl bei Patienten mit akuter Masern-Erkrankung, als auch nach einer Masern-Impfung weitgehend konstant blieb. Für eine Erfassung des Aktivierungsgrades von α/β- und γ/δ-T-Zellen wurde der jeweilige Anteil CD11a-, CD54-, CD69- und CD25-exprimierender CD3-positiver Zellen bei Masernpatienten und Impflingen bestimmt. Dabei ergab sich generell in allen o.g. Untersuchungen für γ/δ-T-Zellen auf der Basis distinkter Aktivierungsmarker ein höherer Prozentsatz positiver Zellen als für α/β-T-Zellen. Es konnte sowohl für α/β-T-Zellen, als auch für γ/δ-T-Zellen ein erhöhter Prozentsatz CD54 (ICAM-1)-exprimierender Zellen und ein deutlich geringerer Anteil CD69-exprimierender α/β-T-Zellen gezeigt werden. Diese Unterschiede blieben über den gesamten Zeitraum (d21 nach Vakzinierung bzw. post Exanthem) erhalten. Desweiteren konnte bei den γ/δ-T-Zellen von Masernpatienten für die CD11a-exprimierenden Zellen eine prozentuale Zunahme festgestellt werden; nicht jedoch bei Impflingen. Den regulatorischen CD4+/CD25+/CTLA-4+ T-Zellen werden suppressive Aktivitäten im Verlauf einer Immunreaktion zugeschrieben. Ein Vergleich der Proben von Masernpatienten in verschiedenen Infektionsstadien ergab, Anzeichen auf zunehmende Aktivität CD4+/CD25+/CTLA-4+ Treg-Zellen. Beim Vergleich der Akutpatienten und Impflinge bei der Produktion von Typ1 IFN im Rahmen der Immunreaktion zeigten die Ergebnisse, dass im Verlauf der Erkrankung die Mengen an Typ1 IFN allmählich abfielen, während sich nach Vakzinierung das Bild uneinheitlich darstellte. Beim Vergleich der Proliferationsfähigkeit der α/β- und der γ/δ-T-Zellen von Masernpatienten und Impflingen zeigte sich im Verlauf der Akuterkrankung eine deutliche Reduktion, während die Ergebnisse der Impflinge weitgehend unverändert bis progredient waren. Für die Ermittlung der Kapazität zur Produktion von inflammatorischen Zytokinen wurden isolierte Monozyten restimuliert und die Produktion von IL-6 mittels ELISA bestimmt. Es zeigte sich, dass die Monozyten von Impflingen im Vergleich zu Kontrollen mit einer erhöhten IL-6 Produktion reagierten. Dagegen war bei den Monozyten von Masern-Patienten die IL-6 Produktion insgesamt supprimiert. Insgesamt zeigen die Befunde, dass eine Reihe von Parametern im Verlauf der Masernerkrankung und nach einer Vakzinierung bemerkenswert unterschiedliche Reaktionsmuster aufweisen.
HMG-Proteine sind nach den Histonen die zweithäufigste Superfamilie nukleärer Proteine. Sie binden an DNA und Nukleosomen und induzieren strukturelle Veränderungen im Chromatin. Sie spielen eine wichtige Rolle in der Dynamik des Chromatins und beeinflussen dadurch DNA-abhängige Prozesse, wie Transkription und Replikation. Proteine der HMGA-Familie sind charakterisiert durch konservierte DNA-Bindungsmotive, den AT-Hooks, welche eine Bindung an AT-reiche DNA-Sequenzen vermitteln und durch einen sauren C-Terminus. HMGA-Proteine sind verstärkt im Heterochromatin konzentriert und stehen in Verbindung mit der Expressionsregulation spezifischer Gene aufgrund der Stabilisierung von Nukleoproteinkomplexen, so genannten Enhanceosomen. HMGA-Proteine spielen des Weiteren eine entscheidende Rolle in verschiedenen Entwicklungsprozessen und bei der Tumorprogression . Um den Einfluss von HMGA1 auf die zelluläre Differenzierung und die Chromatinmodulation zu untersuchen, wurden C2C12 Maus-Myoblastenzellen verwendet. Die Induktion der Myogenese in diesen Zellen geht mit der Herunterregulierung von HMGA1 einher. Durch die Etablierung einer C2C12-Zelllinie, welche ein EGFP-markiertes HMGA1a stabil exprimierte, konnte gezeigt werden, dass eine anhaltende HMGA1-Expression spezifisch die Myogeneseprozess inhibierte, während die Osteogenese davon unbeeinflusst zu bleiben schien. Dieser hemmende Effekt kann durch die HMGA1-abhängige Fehlexpression verschiedener Gene, welche für eine einwandfreie Muskeldifferenzierung nötig sind und in die Zellzyklusregulation eingreifen, erklärt werden. Unter der Verwendung von RNAi konnte gezeigt werden, dass die Herunterregulierung von HMGA1-Proteinen für eine korrekte Genexpression und den Muskeldifferenzierungsprozess notwendig ist. Während der terminalen Differenzierung wird die Umorganisation des Chromatins durch die Fusion der Chromozentren offensichtlich. Fotobleichtechniken, wie „fluorescence recovery after photobleaching“ (FRAP) zeigten, dass HMGA1-Proteine mit dem Methyl-CpG-bindenden Protein 2 (MeCP2), welches eine wichtige Rolle in der Chromozentrenfusion spielt, um DNA-Bindungsstellen konkurriert und dieses vom Chromatin verdrängt. Diese dynamische Konkurrenz zwischen einem anhaltend exprimierten HMGA1 und MeCP2 trägt somit zur Inhibition der differenzierungsabhängigen Modulation des Chromatins während der späten Myogenese bei. Die Untersuchungen in C2A1a-Zellen lieferten weitere Hinweise dafür, dass der wesentlichste Umbau des Chromatins in einem Zeitfenster um den dritten Tag nach Induktion der Myogenese stattfindet, an welchem HMGA1 natürlicherweise nahezu vollständig herunterreguliert sind. In diesem Zeitraum kommt es zur Dissoziation der Chromozentren, zu veränderten Expressionsmustern in bestimmten Genen, zu Modulationen in Histonmodifikationen (H3K4me2, H3K4me3, H3K27me3), zur Replikations-unabhängigen Akkumulation von Histon H3 in den Chromozentren über ungefähr einen Zellzyklus hinweg und zu eine signifikanten Erhöhung der HP1-Dynamik. Durch den Einsatz von Bimolekularer Fluoreszenzkomplementierung (BiFC), die es erlaubt Protein-Protein-Interaktionen in vivo zu visualisieren, konnte gezeigt werden, dass der saure C-Terminus des HMGA mit der Chromodomäne (CD) des HP1 interagiert. Zusätzlich ist für diese Interaktion die korrekte DNA-Bindung des HMGA nötig. FRAP-Messungen mit HP1-EGFP-Fusionsproteinen in Zellen die wildtypisches oder ein mutiertes HMGA koexprimierten, bestätigten diese Daten und wiesen darauf hin, dass die HP1-Verweildauer im Heterochromatin maßgeblich von der Gegenwart eines funktionellen HMGA1 abhängig ist. Des Weiteren zeigten C2C12-Myoblasten, die HMGA1 natürlicherweise exprimieren, eine hohe HP1-Verweildauer, die nach HMGA1-knock down drastisch verringert ist. Umgekehrt ist die HP1-Verweildauer nach einer Herunterregulierung von HMGA1 an Tag 3 der Myogenese gering und steigt durch die Koexpression von HMGA1 auf das in Myoblasten gemessene Niveau an. Zusammengenommen zeigen diese Daten, dass die differenzielle Expression von HMGA1 und ihre Fähigkeit mit HP1 zu interagieren, sowie ihre Konkurrenz mit MeCP2 um DNA-Bindungsstellen einen entscheidende Rolle in der Regulation der Aufrechterhaltung und Plastizität des Heterochromatins während der Differenzierung spielen. Daher ist eine zeitlich festgelegte Herunterregulierung von HMGA1 notwendig, um die Modulation des Chromatins und dadurch den Differenzierungsprozess zu ermöglichen
In der vorliegenden Untersuchung wurde der Einfluss des AT1-R -Antagonisten Valsartan auf die Nierenfunktion bei nierentransplantierten Ratten mit der Fragestellung analysiert, ob eine Langzeittherapie mit diesem Wirkstoff einen positiven Effekt auf die Nierenfunktion entfaltet und sich somit sein Einsatz gegen die Entwicklung einer chronischen Transplantatnephropathie empfiehlt. Die über den gesamten Versuchszeitraum gegenüber der allogenen Kontrollgruppe signifikant erhöhten Urinvolumina stellen allein kein Indiz für eine bessere Nierenfunktion unter Therapie mit Valsartan dar. Dieses Ergebnis ist am ehesten durch Veränderungen der glomerulären Hämodynamik post transplantationem zu erklären. Wie nunmehr in mehreren tierexperimentellen Untersuchungen und klinischen Patientenstudien nachgewiesen worden ist, zeigt sich auch in der Synopsis der eigenen Befunde ein signifikant günstigerer Verlauf des Serumkreatinins, des Serum-BUN, der Kreatinin-Clearance sowie der Proteinurie unter Blutdrucksenkung mit dem AT1-R-Antagonisten Valsartan. An einigen Zeitpunkten der Studie waren die Ergebnisse allerdings statistisch nicht signifikant. Eine positive Wirkung auf die Transplantatfunktion und auf das Langzeitüberleben der Versuchstiere ist anzunehmen, ist aber in dieser Studie nicht weiter verfolgt worden. Eine Untersuchung mit einer größeren Anzahl von Versuchstieren und über einem längeren Versuchzeitraum hin scheint sinnvoll, um signifikante Unterschiede zwischen den Kontrollgruppen und der Versuchgruppe unter Valsartan zu belegen. Die im Vergleich zu den Kontrollgruppen geringere Entwicklung des Körpergewichts hatte bei der o.g. Fragestellung keine Relevanz. Wie in zahlreichen klinischen Studien für die Progredienz des chronischen Nierenversagens seit längerem eindrucksvoll belegt ist, scheint eine pharmakologische Blockade des RAAS auch einen protektiven Effekt auf die Entstehung einer chronischen Transplantatnephropathie zu entfalten. Die eigene Untersuchung liefert hinreichend Belege für diese Vermutung. Auch wenn in einzelnen Studien über negative Auswirkungen einer Blockade des RAAS auf die Transplantatfunktion berichtet worden ist, gibt es genügend Anhaltspunkte für einen günstigeren Verlauf nach Transplantation sowohl in Tierversuchen als auch für den transplantierten Patienten. Das allmähliche Fortschreiten der chronischen Transplantatnephropathie kann damit allerdings nicht ganz aufgehalten werden. Somit bleibt trotz dieser erfolgversprechenden experimentellen Ergebnisse nach Organtransplantation durch diese neuen Therapieansätze (Immunsuppressiva, RAAS-Blockade, Plasmapherese u.a.) die chronische Transplantat-Abstoßung immer noch ein therapeutisch fortbestehendes Problem. Weitere Untersuchungen über die Zusammenhänge immunologischer sowie nicht-immunologischer Ursachen einer chronischen Transplantatnephropathie und eine Optimierung der Immunsuppression sind deshalb auch weiterhin dringend erforderlich.
Hintergrund:Die Aktivierung naiver T-Zellen ist Folge eines Kontaktes zu Antigen präsentierenden Zellen (APC), die auf ihrer Oberfläche Antigene im MHC-Peptid-Komplex präsentieren. Bisherige Daten zur Kontaktdauer und -dynamik sowie zur nachfolgenden Aktivierung und Proliferation naiver T-Zellen beruhen meist auf Ergebnissen von Experimenten, die in Flüssigkulturmodellen gemacht wurden. Aus diesen resultierte die Beschreibung des sog. statischen Interaktionskonzeptes. Die T-Zell-Aktivierung wird überwiegend als Folge eines einzelnen lang dauernden und statischen Kontaktes zwischen T-Zelle und APC beschrieben (single encounter model), der zu einer kontinuierlichen Stimulation des T-Zell-Rezeptors über mehrere Stunden führt. Dem gegenüber steht das Konzept dynamischer Interaktionen, in dem T-Zell-Aktivierung und -Proliferation als Folge dynamischer, kurz dauernder und sequentieller Kontakte zu einer oder zu verschiedenen DC beschrieben werden (serielles Kontaktmodell). Methode: Da Flüssigkeitskulturen jedoch nicht annähernd das dreidimensionale Netzwerk lymphatischer Organe widerspiegeln, in dem der Kontakt zwischen T-Zellen und APC in vivo stattfindet, sollten in der vorliegenden Arbeit naive T-Zellen und dendritische Zellen (DC) in einer dreidimensionalen (3D) Umgebung kokultiviert und auf Interaktionsdynamik und Mitoseaktivität untersucht werden. Im Verlauf der oxidativen Mitogenese mit autologen DC in einer 3D Kollagenmatrix über 56 Stunden wurden humane naive T-Zellen auf Dauer und Dynamik der Zell-Zell-Interaktionen videomikroskopisch sowie die nachfolgende Aktivierung und Proliferation mittels Durchflusszytometrie untersucht. Ergebnisse: Sowohl während der Oxidativen Mitogenese als auch in nicht stimulierten Kontrollkulturen wurden bei naiven T-Zellen fast ausschließlich kurz dauernde, wenige Minuten anhaltende Kontakte zwischen T-Zellen und DC beobachtet. Die mediane Dauer der Kontakte der Kontroll-T-Zellen zu DC war dagegen während aller Beobachtungsintervalle kürzer als die der naiven T-Zellen unter Oxidative Mitogenese-Bedingungen. Es ergaben sich in der Gesamtpopulation der naiven T-Zellen in allen Beobachtungszeiträumen signifikante Unterschiede bezüglich der medianen Interaktionszeiten unter Oxidative Mitogenese-Bedingungen und Kontrollbedingungen Die mediane Interaktionszeit unter Oxidative Mitogenese-Bedingungen lag in allen Beobachtungszeiträumen bei über fünf bis zehn Minuten, unter Kontrollbedingungen jeweils zwischen drei und sechs Minuten (p jeweils < 0,001). Lediglich in der Gruppe der anfangs DC adhärenten T-Zellen nach 24 – 32 Stunden konnten keine signifikanten Unterschiede bezüglich der Dauer der Kontakte festgestellt werden (p = 0,461). Sowohl die Oxidative Mitogenese - wie auch die Kontrollkulturen zeigten nahezu ausschließlich dynamische und serielle Kontakte zu DC, multizelluläre Aggregate und statische Kontakte traten dagegen nur sehr selten auf. Infolge der Oxidativen Mitogenese, nicht jedoch in Kontrollkulturen, traten 40 %der T-Zellen in den Zellzyklus und durchliefen bis zu sechs Mitosen innerhalb von 96 h. Ausblick: Die Oxidative Mitogenese ist ein suffizientes Modell der vollständigen Aktivierung humaner peripherer naiver T-Lymphozyten in Kokultivierung mit DC. Passend zu in vivo Befunden sowie in vitro Daten muriner TCR-transgener T-Zellen erfolgt die Aktivierung und nachfolgende Proliferation überwiegend durch dynamische und kurzlebige Interaktionen. Die vorliegende Arbeit bestätigt das serielle Kontaktmodell für die Aktivierung naiver humaner T-Zellen.
In a first part the bilayer Heisenberg Model and the 2D Kondo necklace model are studied. Both models exhibit a quantum phase transition between an ordered and disordered phase. The question is addressed to the coupling of a single doped hole to the critical fluctuations. A self-consistent Born approximation predicts that the doped hole couples to the magnons such that the quasiparticle residue vanishes at the quantum critical point. In this work the delicate question about the fate of the quasiparticle residue across the quantum phase transition is also tackled by means of large scale quantum Monte Carlo simulations. Furthermore the dynamics of a single hole doped in the magnetic background is investigated. In the second part an analysis of the spiral staircase Heisenberg ladder is presented. The ladder consists of two ferromagnetic coupled spin-1/2 chains, where the coupling within the second chain can be tuned by twisting the ladder. Within this model the crossover between an ungapped spin-1/2 system and a gapped spin-1 system can be studied. In this work the emphasis is on the opening of the spin gap with respect to the ferromagnetic rung coupling. It is shown that there are essential differences in the scaling behavior of the spin gap depending on the twist of the model. Moreover, by means of the string order parameter it is shown, that the system remains in the Haldane phase within the whole parameter range although the spin gap scales differently. The tools which are used for the analyses are mainly large scale quantum Monte Carlo methods, but also exact diagonalization techniques as well as mean field approaches.
In der vorliegenden Arbeit wurde das Datenbanksystem CARE – Cancer Recording zur Tumordokumentation in der Mund-, Kiefer-, Gesichtschirurgie - entwickelt. Die Datenbank ermöglicht die Eingabe von prätherapeutischen und therapeutischen Daten, der Pathologie, Nachsorge und Abschlussdaten von Tumorpatienten, die an malignen Kopf-Hals-Tumoren erkrankt sind. Somit kann eine Verwaltung und Auswertung dieser Daten vorgenommen werden, um daraus Schlüsse für die klinische Forschung, die Qualitätssicherung sowie für krebsepidemiologische Forschungsaufgaben zu ziehen. Das Programm basiert auf dem relationalen Datenbankprogramm Microsoft Access und berücksichtigt auch den Aufbau der ADT-Bögen (Version III) mit dessen geforderten Angaben. Die gespeicherten Datenmengen sind somit auch kompatibel mit überregionalen Krebsregistern wie z.B. dem DÖSAK. Es wurde auf höchstmöglichen Bedienkomfort, größtmöglichen Ausschluss von Fehleingaben, einfachen Export von Daten in andere Programme und sofortige Auswertung und Abrufbarkeit von ausgewählten Statistiken geachtet.
Während bei der konventionellen Kronen- bzw. Brückenpräparation je nach Präparationsdesign zwischen 50 und 70% der klinischen Krone abgetragen werden müssen, bewegt sich der Zahnhartsubstanzverlust bei Adhäsivbrückenpräparationen zwischen 0 und 10%. Einflügelige Frontzahn-Adhäsivbrücken auf metallischer oder vollkeramischer Basis stellen eine erfolgversprechende minimal invasive Behandlungsoption aufgrund geringerer oder gleicher Verlustraten im Vergleich zu den zweiflügeligen Brücken dar. Ziel der Untersuchung war es im Rahmen einer In-vitro-Studie herauszuarbeiten, ob die Überlebenswahrscheinlichkeit einflügeliger vollkeramischer Adhäsivbrücken aus Evision/Eris (Ivoclar Vivadent, Schaan, Lichtenstein) durch Art und Umfang der Pfeilerzahnpräparation beeinflusst wird. Es konnte gezeigt werden, dass die Versuchsreihe "ohne Präparation" nicht schlechter abgeschnitten hatte als die Versuchsreihen mit Präparation. Besondere Sorgfalt sollte der technischen Gestaltung des Konnektors geschenkt werden, da es sich hierbei um die primäre Versagensursache handelte. Ein dem Brückenglied zugewandter approximaler Kasten konnte die Gerüstkonstruktion in diesem Bereich verstärken. Eine Materialermüdung durch die Kausimulation konnte nicht nachgewiesen werden. Ein Lösen des Adhäsivverbundes wurde in keinem der Fälle beobachtet.
Im Rahmen dieser Doktorarbeit sind neue Borylenkomplexe synthetisiert worden, die am Boratom keinen pi-Donor tragen und eine umfangreiche Chemie ermöglichen. Zum Beispiel wurde eine [2+2]-Cycloaddition und eine Metathesereaktion eines Borylenkomplexes beobachtet. Ebenfalls wurde ein stabiles Bornucleophil erhalten.
In unserer Studie sollte die Genauigkeit der PCR zur Bestimmung von Zytokinspiegeln ermittelt werden. Mittels Blutproben von mit A. Fumigatus infizierten Mäusen, sollte eine Aussage bezüglich der Immunantwort getroffen werden. Wir griffen TNFα, IL-12p40 und IL-10 heraus, um einschätzen zu können, ob die Immunantwort eher humoral oder zellvermittelt abläuft. Zur möglichen Bestimmung der Sensitivität und Genauigkeit, wurden die crossing points der Standardverdünnungsreihen jeweils einmal in einem Lauf dreifach, ausserdem jeweils in drei unabhängigen Läufen von einander einfach eingesetzt, und miteinander verglichen. Unsere Ergebnisse decken sich mit den Ergebnissen aktueller Literatur und Etablierungen anderer Zytokine. Die Etablierung des ELISAs sollte dem Vergleich zwischen mRNA-Ebene und Proteinebene dienen. Zur richtigen Einordnung unserer Arbeiten mit dem Immunoassay müssen die Limitierungen der Ergebnisse beachtet werden. Die Versuche zur Quantifizierung der mRNA murinen TNFαs aus den Versuchsserien misslang. Auch die erzielten Ergebnisse mit Protein-basierten Nachweisverfahren konnten letztendlich nicht suffizient beurteilt werden. Die großen Schwankungen in der Konzentration und die Widersprüchlichkeit im Vergleich der Ergebnisse aktueller Literatur, machen eine Verfälschung durch Kontamination mit Proteinen aus lysierten Zellen sehr wahrscheinlich. Die erzielten Ergebnisse der RT-PCR anhand der Inter- und Intra-Assay- Vergleiche jedoch können nachfolgenden Projekten dazu dienen, hauptsächlich das Instrument LightCycler in seiner Sensitivität und Genauigkeit einschätzen zu können, und so die ermittelten Daten besser verarbeiten zu können.
In this study, murine ES cells and DT40 B cells were used in parallel to disrupt the Nfatc1 gene and to study the function of individual 6 Nfatc1 isoforms, especially the function of highly inducible NFATc1/aA.We found that the short isoform NFATc1/aA protects DT40 B cells against apoptosis while the long isoform NFATc1/aC appears to enforce apoptosis. DNA microarray studies have shown that in NFATc1" DT40 B cells expressing ectopically human NFATc1/aA, the pkc-theta gene is several fold stronger expressed as in wild type cells. Our results of EMSA (Electrophoretic Mobility Shift Assays) and ChIP (chromatin immuno-precipitation) experiments demonstrated the binding of NFATc1/aA to the pkc-theta promoter in vitro and in vivo. NF-kappa B was also found to bind to the NFATc1 P1-promoter in vitro and in vivo. These data suggest and further prove that NF-kappa B contributes to the induction of the NFATc1 P1 promoter upon activation of T cells. So, NFATc1/aA and NF-kappa B were found to cross-talk in the transcriptional upregulation of their target genes, such as the IL-2 gene and the Nfatc1 gene itself, at multiple steps upon induction of apoptosis. While the pro-apoptotic mechanism of NFATc1s long isoform(s) remains unclear, its corresponding “death partners” are worth further studies. The elucidation of functional roles of NFATc1s short or long isoforms in the control of apoptosis of lymphocytes helps to understand apoptosis regulation, and thereby, the fate of lymphocytes.