Refine
Has Fulltext
- yes (377)
Is part of the Bibliography
- yes (377)
Year of publication
Document Type
- Doctoral Thesis (316)
- Journal article (52)
- Book article / Book chapter (4)
- Conference Proceeding (2)
- Book (1)
- Other (1)
- Review (1)
Language
- German (377) (remove)
Keywords
- Taufliege (24)
- Genexpression (20)
- Drosophila (15)
- Listeria monocytogenes (15)
- Maus (15)
- Molekularbiologie (14)
- Signaltransduktion (14)
- Kernhülle (12)
- Apoptose (11)
- Drosophila melanogaster (10)
- Genregulation (10)
- Melanom (9)
- apoptosis (9)
- Apoptosis (8)
- Mensch (8)
- Molekulargenetik (8)
- Bioinformatik (7)
- Meiose (7)
- Microarray (7)
- Rezeptor (7)
- Biene (6)
- Bordetella (6)
- Embryonalentwicklung (6)
- Epigenetik (6)
- Virulenz (6)
- dSTORM (6)
- gene expression (6)
- nuclear envelope (6)
- Ameisen (5)
- Antikörper (5)
- Chromatin (5)
- Genmutation (5)
- Glatter Krallenfrosch (5)
- Knochen-Morphogenese-Proteine (5)
- Mikroskopie (5)
- Multiples Myelom (5)
- Plasmozytom (5)
- Säugetiere (5)
- Transkriptionsfaktor (5)
- Autoimmunität (4)
- BMP (4)
- Bruchpilot (4)
- Calcium (4)
- Entwicklung (4)
- Fanconi-Anämie (4)
- Fluoreszenz (4)
- Fluoreszenzmikroskopie (4)
- HMG-Proteine (4)
- Immunsystem (4)
- Malaria (4)
- Mausmodell (4)
- Mitochondrien (4)
- Mitochondrium (4)
- Motoneuron (4)
- Myc (4)
- Nervenzelle (4)
- Ontogenie (4)
- Phosphorylierung (4)
- Physiologische Chemie (4)
- PrfA (4)
- Schwertkärpfling (4)
- Stammzelle (4)
- Synapse (4)
- Synaptonemalkomplex (4)
- T-Lymphozyt (4)
- Transforming Growth Factor beta (4)
- Xenopus laevis (4)
- Xiphophorus (4)
- Zelle (4)
- Zellmigration (4)
- melanoma (4)
- mitochondria (4)
- signal transduction (4)
- Actin (3)
- Allergie (3)
- Aspergillus fumigatus (3)
- Bakterien (3)
- Bordetella bronchiseptica (3)
- Camponotus (3)
- DNS (3)
- DNS-Reparatur (3)
- DNS-Schädigung (3)
- Elektronenmikroskopie (3)
- Elektroporation (3)
- Endothelzelle (3)
- Erbkrankheit (3)
- Evolution (3)
- Genotoxizität (3)
- Glutamatrezeptor (3)
- Humangenetik (3)
- Immunologie (3)
- Infektion (3)
- Listeria (3)
- Meiosis (3)
- Membranproteine (3)
- Mikrobiologie (3)
- Modellierung (3)
- Motilität (3)
- Multiple Sklerose (3)
- Mutation (3)
- Nephroblastom (3)
- Neurodegeneration (3)
- Neurogenese (3)
- Oozyte (3)
- Photoinduzierter Elektronentransfer (3)
- Plasmodium falciparum (3)
- RNS-Spleißen (3)
- Spermatogenese (3)
- Stoffwechsel (3)
- Synaptonemal complex (3)
- Systembiologie (3)
- TRAIL (3)
- Therapie (3)
- Tissue Engineering (3)
- Tumor-Nekrose-Faktor (3)
- Tumorimmunologie (3)
- Tumorzelle (3)
- Ubiquitinierung (3)
- Vaccinia-Virus (3)
- Verhalten (3)
- Zelldifferenzierung (3)
- Zytotoxizität (3)
- ants (3)
- bacteria (3)
- behaviour (3)
- malaria (3)
- meiosis (3)
- oxidative stress (3)
- receptor (3)
- Überexpression (3)
- ANCA (2)
- Ackerschmalwand (2)
- Allergy (2)
- Altern (2)
- Alzheimer-Krankheit (2)
- Angiogenese (2)
- Angiotensin II (2)
- Apis mellifera (2)
- Arginin (2)
- Auge (2)
- Aurora-A (2)
- Autoaggressionskrankheit (2)
- B chromosomes (2)
- B-Zelle (2)
- Bioinformatics (2)
- Biologische Uhr (2)
- Biomarker (2)
- Biomechanik (2)
- Blochmannia (2)
- Blut-Hirn-Schranke (2)
- Bordetella pertussis (2)
- Bordetella petrii (2)
- Brustkrebs (2)
- BvgAS-System (2)
- CD83mRNA (2)
- Chromosomes (2)
- Colonkrebs (2)
- Cysteinderivate (2)
- Cytokine (2)
- DNA delivery (2)
- DNS-Doppelstrangbruch (2)
- Degeneration (2)
- Dendritische Zelle (2)
- Diagnostik (2)
- Differenzierung (2)
- Domäne <Biochemie> (2)
- Dynamik (2)
- EGFR (2)
- Einzelmolekülmikroskopie (2)
- Einzelmolekülspektroskopie (2)
- Elektrofusion (2)
- Emerin (2)
- Entzündung (2)
- Enzym (2)
- Epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor (2)
- Escherichia coli (2)
- Ethanol (2)
- Expressionsanalyse (2)
- FGF (2)
- Fibrose (2)
- Fisch (2)
- Fluoreszenzkorrelationsspektroskopie (2)
- Fluoreszenzspektroskopie (2)
- Gamet (2)
- Gehirn (2)
- Gentransfer (2)
- Geschlechtsbestimmung (2)
- Glioblastom (2)
- Glucocorticosteroide (2)
- Helicobacter pylori (2)
- Herzinsuffizienz (2)
- Heterologe Genexpression (2)
- Hochauflösung (2)
- Honigbiene (2)
- Hyaluronsäure (2)
- Hydrogel (2)
- Hämatopoese (2)
- Hühnerembryo (2)
- Immunbiologie (2)
- Impfstoff (2)
- Impfstoffe (2)
- In vitro (2)
- Insekt (2)
- Interaktionen (2)
- Interleukin 4 (2)
- Interleukin-4 (2)
- Internaline (2)
- JNK (2)
- Japankärpfling (2)
- Kernlamina (2)
- Kernporenkomplex (2)
- Kinematik (2)
- Klassische Konditionierung (2)
- Knochenmark (2)
- Knockout <Molekulargenetik> (2)
- Kristallstruktur (2)
- Lamina (2)
- Lamine (2)
- Landouzy-Déjerine-Atrophie (2)
- Laufen (2)
- Ligand <Biochemie> (2)
- Lokalisationsmikroskopie (2)
- MAN1 (2)
- MAPK (2)
- Macaranga (2)
- Major Vault Protein (2)
- Malariamücke (2)
- Melanin (2)
- Methode (2)
- Methylierung (2)
- Microscopy (2)
- Mitose (2)
- Morphologie <Biologie> (2)
- Mutagenese (2)
- N-Myc (2)
- Nervendegeneration (2)
- Neuroblastom (2)
- Next Generation Sequencing (2)
- Oligomerisation (2)
- Onkogen (2)
- Oxidativer Stress (2)
- Peptide (2)
- Peroxisom (2)
- Phosphatidylinositolkinase <Phosphatidylinositol-3-Kinase> (2)
- Photorezeptor (2)
- Pilzkörper (2)
- Plasmamembran (2)
- Platy (2)
- Proepikard (2)
- Progeria adultorum (2)
- Proteinase 3 (2)
- Proteine (2)
- Proteinkinasen (2)
- Proteinsynthese (2)
- RNA interference (2)
- RNS (2)
- Racemase (2)
- Real time quantitative PCR (2)
- Response-Regulator (2)
- Rezeptortyrosinkinase (2)
- Rossameise (2)
- SRPK (2)
- Salmonella typhimurium (2)
- Serin (2)
- Serpin (2)
- Stathmin (2)
- Stofftransport <Biologie> (2)
- Symbiose (2)
- Synapsin (2)
- T Lymphocytes (2)
- T-Zellen (2)
- TFIIIA (2)
- TNF (2)
- Thermoregulation (2)
- Thrombozyt (2)
- Tiermodell (2)
- Transfektion (2)
- Transkription (2)
- Trypanosomen (2)
- Tumor (2)
- Wilms Tumor (2)
- Wilms tumor (2)
- Wirkstoff-Rezeptor-Bindung (2)
- Xmrk (2)
- Yersinia enterocolitica (2)
- Zelltod (2)
- Zellzyklus (2)
- Zellüberleben (2)
- Zoologie (2)
- Zweikomponenten-System (2)
- angeborenes Immunsystem (2)
- axonaler Transport (2)
- brood (2)
- cardiac hypertrophy (2)
- chick embryo (2)
- cytogenetics (2)
- cytotoxicity (2)
- dendritic cell (2)
- development (2)
- early development (2)
- emerin (2)
- expression analysis (2)
- fibrosis (2)
- fish (2)
- hochauflösende Fluoreszenzmikroskopie (2)
- honey bee (2)
- honeybee (2)
- insect (2)
- internalins (2)
- kardiale Hypertrophie (2)
- lamina (2)
- miR-26 (2)
- microarray (2)
- modeling (2)
- mutagenesis (2)
- mutation (2)
- nephroblastoma (2)
- nuclear lamina (2)
- phage display (2)
- phosphorylation (2)
- photoinduced electron transfer (2)
- proepicardium (2)
- spermatogenesis (2)
- spermiogenesis (2)
- synapse (2)
- transcription (2)
- "Balanced-lethal" Plasmid-System (1)
- 1 (1)
- 13C-isotopologue profiling (1)
- 16q22 (1)
- 2"-> (1)
- 2':6' (1)
- 25 Dihydroxyvitamin D3 (1)
- 25 dihydroxyvitamin D3 (1)
- 2D gel analysis (1)
- 2D-Gel-Analyse (1)
- 3D-Sehen (1)
- 3D-Zellkulturen (Krebstherapie) (1)
- 3d-vision (1)
- 41BBL (1)
- 4Pi (1)
- ADP (1)
- AICD (1)
- AKR-2B Fibroblasten (1)
- AKR-2B fibroblasts (1)
- AMACR (1)
- AMPK (1)
- ANP (1)
- AP-1 (1)
- APP (1)
- ATP (1)
- Abbe-Limit (1)
- Abscisinsäure (1)
- Abwasserreinigung (1)
- ActA (1)
- ActR-IIB (1)
- Acute bee paralysis virus (1)
- Adhesion (1)
- Adhäsine (1)
- Adhäsion (1)
- Adhäsionsmoleküle (1)
- Adipozytäre mesenchymale Stammzelle (1)
- Adrenocortical carcinoma (1)
- Advanced Glycation Endproducts (1)
- Advanced glycation endproducts (1)
- Affinitätsreinigung (1)
- Afipia (1)
- Afipia felis (1)
- Agalia duperreana (1)
- Aglaia (1)
- Aglaia dasyclada (1)
- Aglaia duperreana (1)
- Agrobacterium vitis (1)
- Aktive Zone (1)
- Akute Paralyse <Bienenkrankheit> (1)
- Akutes Bienen Paralyse Virus (1)
- Alburnus alburnus (1)
- Aldosteron (1)
- Algen (1)
- Algorithmus (1)
- Alignment <Biochemie> (1)
- Alkohol (1)
- Alkylantien (1)
- Allerg (1)
- Alpha-Methylacyl-CoA racemase (1)
- Alpha-Methylacyl-CoA-Racemase (1)
- Aluminium (1)
- Alzheimer (1)
- Alzheimer Krankheit (1)
- Alzheimer's Disease (1)
- Alzheimerkrankheit (1)
- Amazon Molly (1)
- Ameisenstaat (1)
- Amelogenese (1)
- Amyotrophe Lateralsklerose (1)
- Analyse (1)
- Aneugene (1)
- Angewandte Mikrobiologie (1)
- Angiotensin II Typ 1a-Rezeptor (1)
- Anionenkanal (1)
- Anionentranslokator (1)
- Anisomycin (1)
- Anisotropie (1)
- Anopheles gambiae (1)
- Antigen CD19 (1)
- Antigen CD40 (1)
- Antigen CD8 (1)
- Antigenpräsentation (1)
- Antigensuche (1)
- Antigentherapie (1)
- Antikörper-Mikroarray (1)
- Antioxidantien (1)
- Antralfollikel (1)
- Aplysina (1)
- Aplysina caulifromis (1)
- Aplysina insularis (1)
- Apoptose-Resistenz (1)
- Apsi mellifera (1)
- Aquaplaning (1)
- Arabidopsis thaliana (1)
- Array-Technologie (1)
- ArsRS (1)
- Arteriogenese (1)
- Arthropoden (1)
- Arylphorin AFP (1)
- Arylphorine (1)
- Assoziatives Gedächtnis (1)
- Asthma (1)
- Atopic Dermatitis (1)
- Atopische Dermatitis (1)
- Atriales natriuretisches Hormon (1)
- Atriales natriuretisches Peptid (1)
- Attenuierung (1)
- Aufmerksamkeitsdefizit-Syndrom (1)
- Aufnahme (1)
- Autoantikörper (1)
- Autoimmunerkrankungen (1)
- Autoimmunity (1)
- Autoimmunkrankheit (1)
- Automated Image Analysis (1)
- Automatisierung (1)
- Automatisierung der Analyse (1)
- Autophagie (1)
- Axon (1)
- B Chromosomen (1)
- B cell differentiation (1)
- B cell lymphoma (1)
- B-2 (1)
- B-Chromosom (1)
- B-Chromosomen (1)
- B-Lymphozyt (1)
- B-Lymphozyten (1)
- B-MYB (1)
- B-Zell-Lymphom (1)
- B-Zelldifferenzierung (1)
- B-lymphocytes (1)
- B. petrii-Isolate (1)
- B. petrii-Varianten (1)
- BBL (1)
- BDNF (1)
- BIAcore (1)
- BMP Rezeptoren (1)
- BMP receptos (1)
- BMP-2 (1)
- BMPR-IA (1)
- BMPR-IB (1)
- BMPs (1)
- BRP (1)
- BSD (1)
- BYL-719 (1)
- Bacterial Artificial Chromosome (1)
- Bakterielle Infektion (1)
- Bandscheibenerkrankung (1)
- Bandscheibenkrankheit (1)
- Baum (1)
- Bcl-2 Familie (1)
- Bcl-2 family (1)
- Bcl-2-Proteinfamilie (1)
- Bcl-X (1)
- Becker (1)
- Behandlungsoption (1)
- Best's Disease (1)
- Beta-Rezeptor (1)
- Bewegungssehen (1)
- Biene <Gattung> (1)
- Bienenbrut (1)
- Bienenwolf (1)
- Bienenzelle (1)
- Bildanalyse (1)
- Bilderkennnung (1)
- Bilderkennung (1)
- Bildverarbeitung (1)
- Bilharziose (1)
- Bindeprotein (1)
- Bindeproteine (1)
- Bio-artifizieller Tubulus (1)
- Bioavailability (1)
- Biochemie (1)
- Biochemische Evolution (1)
- Biodiversität (1)
- Bioinformatic (1)
- Biologische Schädlingsbekämpfung (1)
- Biopharmazeutika (1)
- Biosynthese (1)
- Biotechnologie (1)
- Bioverfügbarkeit (1)
- Blattschneiderameisen (1)
- Blaue Fleischfliege (1)
- Blimp-1 (1)
- Blut (1)
- Blutserum (1)
- Blutviskosität (1)
- Bombina variegata (1)
- Bone Morphogenetic Protein (1)
- Boolesches Netz (1)
- Bordetella holmesii (1)
- Borneo (1)
- Bortezomib (1)
- Bos taurus (1)
- Brain (1)
- Bromoisoxazolinalkaloide (1)
- Bromorganische Verbindungen (1)
- Bromotyrosinalkaloide (1)
- BronchipretTP (1)
- Brownsche Bewegung (1)
- Brut (1)
- Brutbiologie (1)
- Brutfürsorge (1)
- Brutpflege (1)
- Buckelzirpen (1)
- Burkina Faso (1)
- BvgAS (1)
- BvgAS system (1)
- C-Typ natriuretisches Peptid (1)
- C1 Inhibitor (1)
- C1-Inhibitor (1)
- C1INH (1)
- C2C12 cells (1)
- C2C12-Zellen (1)
- CD27L (1)
- CD28 (1)
- CD4+ (1)
- CD83mRNS (1)
- CHO cells (1)
- CHO-Zellen (1)
- CK2 (1)
- CK2ß (1)
- CNGA3 (1)
- CNTF (1)
- CRE (1)
- CSP (1)
- CTCL (1)
- CTGF (1)
- CXCR4 (1)
- CaCo-2 cell (1)
- Cadherin-13 (1)
- Caenorhabditis elegans (1)
- Calcineurin (1)
- Calcium Imaging (1)
- Calcium imaging (1)
- Calcium-bindende Proteine (1)
- Calciumfreisetzung (1)
- Calciumion (1)
- Calciumkonzentration (1)
- Calcyon (1)
- Cameleon (1)
- Carcinogenese (1)
- Carfilzomib (1)
- Carnica-Biene (1)
- Caspase (1)
- Cataglyphis-Wüstenameisen (1)
- Cathepsin (1)
- Ceramide (1)
- Channelrhodopsin (1)
- Charakterisierung (1)
- Chemokine (1)
- Chemosensitivity (1)
- Chemosensitivität (1)
- Cholesterin (1)
- Cholesterol (1)
- Chromatin Immunoprecipitation (1)
- Chromatinimmunpräzipitation (1)
- Chromosom (1)
- Chromosom 11 (1)
- Chromosom 11p13 (1)
- Chromosomen (1)
- Chromosomeninstabilitätssyndrome (1)
- Ciliary neurotrophic factor (1)
- Circadiane Rhythmen (1)
- Click-Chemie (1)
- ClyA (1)
- Colon (1)
- Containment <Gentechnologie> (1)
- Corazonin (1)
- Corticosteroide (1)
- Crematogaster (1)
- CxxM-Motiv (1)
- CxxM-motif (1)
- Cyaninfarbstoff (1)
- Cyclo-GMP (1)
- Cysteine String Protein (1)
- Cytochrom C (1)
- Cytochrom c (1)
- Cytochrome C (1)
- Cytogenetik (1)
- Cytokeratin (1)
- Cytokeratine (1)
- Cytologie (1)
- Cytomatrix der aktiven Zone (1)
- Cytomegalie-Virus (1)
- DEVDase (1)
- DNA Barcoding (1)
- DNA damage (1)
- DNA fingerprinting (1)
- DNA sequence analysis (1)
- DNA-Extraktion (1)
- DNA-Fingerprinting (1)
- DNA-Methylierung (1)
- DNA-Polymorphismen (1)
- DNA-Reparatur (1)
- DNA-Sequenz (1)
- DNA-Sequenzanalyse (1)
- DNA-extraction (1)
- DNA-polymporhisms (1)
- DNER (1)
- DNS-Methyltransferase (1)
- DNS-Sequenz (1)
- DSI (1)
- Datenanalyse (1)
- Daughter of Sevenless (1)
- Delayed Stereopsis Illusion (1)
- Delta (1)
- Detektion (1)
- Deubiquitinierung (1)
- Deutschland / Stammzellgesetz (1)
- Diabetes mellitus (1)
- Dielektrophorese (1)
- Differential Display PCR (1)
- Differentielle Genexpression (1)
- Diffusion (1)
- Dnaschaden (1)
- Dominanz (1)
- Dopamin (1)
- Dopamine (1)
- Dopaminerge Nervenzelle (1)
- Dreidimensionale NMR-Spektroskopie (1)
- Drohne (1)
- Drohnen (1)
- Druckmessung (1)
- Drugtargets (1)
- Duchenne (1)
- Duchflußzytophotometrie (1)
- Durchflusscytometrie (1)
- Dynamics (1)
- E2F (1)
- EAE (1)
- EGFP (1)
- EHEC (1)
- EIEC (1)
- EL-4 (1)
- ELISA (1)
- ERK (1)
- Echinococcus (1)
- Eierstockkrebs (1)
- Einzelzell-PCR (1)
- Eisen (1)
- Eisenoxidnanopartikel (1)
- Electrofusion (1)
- Electron Microscopy (1)
- Electropermeabilization (1)
- Electroporation (1)
- Elektrische Eigenschaft (1)
- Elektrophysiologie (1)
- Elongation factor 1A (1)
- Elongationsfaktor 1A (1)
- Embryo (1)
- Embryonale Stammzellen (1)
- Endosom (1)
- Endosymbiont (1)
- Endosymbionten (1)
- Endothelial cells (1)
- Endothelzellen (1)
- Entwicklungsgeschwindigkeit (1)
- Enzymaktivität (1)
- Ep45 (1)
- Epidermaler Wachstumsfaktor (1)
- Epigenetische Uhr (1)
- Epikard (1)
- Epimutationen (1)
- Epipremnum aureum (1)
- Epitop (1)
- Epitop-Tag (1)
- Ereignisdatenanalyse (1)
- Erfahrungsorientiertes Lernen (1)
- Erythrozyt (1)
- Ethanoltolerance (1)
- Etherisches Öl (1)
- Evidenz (1)
- Experimental autoimmune encephalomyelitis (1)
- Experimentelle autoimmune Enzephalomyelitis (1)
- Explorative Datenanalyse (1)
- Expression (1)
- Expressionskartierung (1)
- Expressionsmuster (1)
- Expressionssysteme (1)
- Extrakorporale Befruchtung (1)
- Extrembiotop (1)
- FAAP100 (1)
- FADS1 (1)
- FADS2 (1)
- FADS3 (1)
- FANCO (1)
- FAP (1)
- FSHD (1)
- Facioscapulohumeral muscular dystrophy (1)
- Fadenbakterien (1)
- Fallbeispiele (1)
- Fanconi Anämie (1)
- Fanconi anemia (1)
- Fas (1)
- Fas-Ligand (1)
- Fazialisläsion (1)
- Fbw7 (1)
- Feature-Selection (1)
- Fertilität (1)
- Festphasenmikroextraktion (1)
- Fettgewebsstammzellen (1)
- Fettsäuredesaturasen (1)
- Fibrin (1)
- Fibroblast (1)
- Fibroblast activator protein I (1)
- Fibroblastenwachstumsfaktor (1)
- Filamentöses Hämagglutinin (1)
- Fisch-Modell-System (1)
- Fisher-Score (1)
- Fleischfressende Pflanzen (1)
- Fliege (1)
- Fluorescence (1)
- Fluorescence in situ hybridization (1)
- Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (1)
- Fluoreszenzlebensdauer-Mikroskopie (1)
- Fluoreszenzlöschung (1)
- Fluoreszenzsonden (1)
- Flussufer (1)
- Flächenbedarf (1)
- Foamyvirus (1)
- Formicidae (1)
- Fortpflanzungsverhalten (1)
- Fuchsbandwurm (1)
- Funktion (1)
- Fusion (1)
- Futterentzug (1)
- G2/M-transition (1)
- G2/M-Übergang (1)
- GAP (1)
- GC-A (1)
- GDF-5 (1)
- GEF (1)
- GFP (1)
- GITRL (1)
- GM-CSF (1)
- GPI-verankerte Proteine (1)
- GST fusion protein (1)
- GST-Fusionsprotein (1)
- Galactosidase <beta-> (1)
- Galektine (1)
- Gallium-68 Pentixafor (1)
- Gap-gen (1)
- Gastrointestinaler Tumor (1)
- Gastrointestinaltrakt (1)
- Gastrulation (1)
- Gedächtnis (1)
- Gefäße (1)
- Gefäßkrankheit (1)
- Gelatine (1)
- Gen (1)
- Gen notch (1)
- Gendefekt (1)
- Genduplikation (1)
- Gene Regulation (1)
- Generalisierung (1)
- Genetik (1)
- Genetische Variabilität (1)
- Genidentifizierung (1)
- Genkartierung (1)
- Genort (1)
- Genotoxicitiy (1)
- Genotyp-Phänotyp Korrelation (1)
- Genpanel (1)
- Gentechnologie (1)
- Gentherapie (1)
- Geschlechtschromosom (1)
- Geschlechtschromosomen (1)
- Gewebe (1)
- Gezeilte Mutagenese (1)
- Glaukom (1)
- Glucosetransporter Typ3 (1)
- Glukokortikoid-Rezeptor Modulator (1)
- Glutamat-Decarboxylase (1)
- Glutathion-Reductase (1)
- Glutathionreduktase (1)
- Glykoproteine (1)
- Gonadenentwicklung (1)
- Grabeverhalten (1)
- Gram-negative Bakterien (1)
- Granuloma gangraenescens (1)
- Granulozyt (1)
- Große Wachsmotte (1)
- Grün fluoreszierendes Protein (1)
- Guanosintriphosphatasen (1)
- Guanylat bindende Proteine (1)
- Guanylatzyklase (1)
- Guanylylcyclase (1)
- Guanylylcyclase B Rezeptor (1)
- Gynogenese (1)
- H-Dimerbildung (1)
- H2O2 (1)
- HAE (1)
- HBMEC (1)
- HIV (1)
- HIV-1 (1)
- HMG (1)
- HMG proteins (1)
- HMGA1 (1)
- HMGN Proteine (1)
- HMGN proteins (1)
- HNPCC (1)
- HP1021 (1)
- HP1043 (1)
- HPF (1)
- HPK1 (1)
- HUVEC (1)
- Haftung (1)
- Has2 (1)
- Hauptbindungsdeterminante (1)
- Hautlymphom (1)
- Hauttumor (1)
- Hb-Jet (1)
- Hefe (1)
- Hefeartige Pilze (1)
- Hemibodies (1)
- Hereditary Angioedem (1)
- Hereditäres Angioödem (1)
- Herz (1)
- Heterochromatin (1)
- Hexamerin (1)
- Hexamerine (1)
- Hey (1)
- Hey1 (1)
- Hey2 (1)
- Hfq (1)
- Hidden-Markov-Modell (1)
- High throughput screening (1)
- High-End-Mikroskopie (1)
- Himmelskompass (1)
- Hippocampus (1)
- Histon-Demethylase UTX (1)
- Hitzeschock-Proteine (1)
- Hitzestress (1)
- Hochaufgelöste Fluoreszenzmikroskopie (1)
- Hochauflösendes Verfahren (1)
- Hochgeschwindigkeitsmikroskopie (1)
- Hohlfaserreaktor (1)
- Holobiont (1)
- Holstein <Rind> (1)
- Hsp90 (1)
- Huhn (1)
- Humanisierung (1)
- Humorale Immunität (1)
- Huwe1 (1)
- Hydrogele (1)
- Hymenoptera (1)
- Hypertrophie (1)
- Hämolysin (1)
- Hörstörungen (1)
- Hüllprotein (1)
- Hüllproteine (1)
- IL-4 (1)
- INM (1)
- Identifikation (1)
- Identifizierung (1)
- Identifizierungspipeline (1)
- Illusion (1)
- Immuncytochemie (1)
- Immundefizienz (1)
- Immunglobulin M (1)
- Immunmodulation (1)
- Immunoconjugate (1)
- Immunohistochemistry (1)
- Immunology (1)
- Immunreaktion (1)
- Implantat (1)
- Implantatmatrices (1)
- In situ Hybridisierung (1)
- Individuum (1)
- Induzierte Mutation (1)
- Infertilität (1)
- Inhibition (1)
- Innere Uhr (1)
- Insekten (1)
- Insekten-Pflanzen-Interaktion (1)
- Insektennavigation (1)
- Insertions-Duplikations-Mutagenese IDM (1)
- Insertionsmutagenese (1)
- Insulin (1)
- Integrase (1)
- Interaktion (1)
- Interferon (1)
- Interleukin 13 (1)
- Internalin (1)
- Intervallzeitmessung (1)
- Intrazelluläre Symbiose (1)
- Intrazellulärraum (1)
- Introgression (1)
- Invasion (1)
- Ionisierende Strahlung (1)
- Ionotrope Glutamatrezeptoren (1)
- Iron Responsive Elements (1)
- Isoform (1)
- Isoformen (1)
- Isolierung (1)
- Isomer (1)
- J774 (1)
- J774-Makrophagen (1)
- Jak/ STAT (1)
- Jugendentwicklung (1)
- Jungfernzeugung (1)
- Kaliumkanal (1)
- Kaliumkanäle (1)
- Kannenpflanze (1)
- Kardiogenese (1)
- Kardiomyopathie (1)
- Kardiovaskuläres System (1)
- Kathepsin (1)
- Kathepsin B (1)
- Kathepsin L (1)
- Kehlkopf (1)
- Keimzellmosaik (1)
- Kern-Zytosoltranslokation (1)
- Kernaktin (1)
- Kernhüllenbildung (1)
- Kernmembran (1)
- Kernmyosin (1)
- Kernpore (1)
- Kernporen-Komplex (1)
- Kernproteine (1)
- Kinabalu National Park (1)
- Kinasen (1)
- Kinetik (1)
- Klassifikation (1)
- Klassifizierung (1)
- Klastogene (1)
- Kleine GTP-bindende Proteine (1)
- Klettern (1)
- Klimaneutralität (1)
- Klimapflanzen (1)
- Klimawandel (1)
- Klonierung (1)
- Knochen (1)
- Knochenbildung (1)
- Knock-Out (1)
- Knockout-Maus (1)
- Knockout-Mäuse (1)
- Knopfkopf (1)
- Ko-Kultur (1)
- Kognition (1)
- Kohlenstoffkatabolitrepression (1)
- Kohlenstoffstoffwechsel (1)
- Kollagen (1)
- Koloniegröße (1)
- Koloniegründung (1)
- Kolonkarzinom (1)
- Konditionierung (1)
- Konfokale Mikroskopie (1)
- Kontrolle (1)
- Kontrollmechanismen (1)
- Korrelative Mikroskopie (1)
- Krebs <Medizin> (1)
- Krebserkrankungen (1)
- Krebsforschung (1)
- Krebstherapie (1)
- Kreuzvalidierung (1)
- Kristallstrukturanalyse (1)
- Kutikularwachs (1)
- Kälteschock (1)
- Kälteschock-Proteine (1)
- L5178Y cells (1)
- L5178Y-Zellen (1)
- LAP2 alpha (1)
- LASP-1 (1)
- LEM Domäne (1)
- LEM domain (1)
- LEM domaine (1)
- LEM-Domänen (1)
- LIFR (1)
- LIN-9 (1)
- LIN9 (1)
- LINC complex (1)
- LIPI-2 (1)
- LOH 11q (1)
- LOH 16q (1)
- LTP (1)
- LaXp180 (1)
- Lactamase <beta-> (1)
- Lamin B (1)
- Lamin B3 (1)
- Lamin C2 (1)
- Lamina-associated polypeptides (1)
- Lamina-assoziierte Polypeptide (1)
- Laminopathie (1)
- Langzeitgedächtnis (1)
- Laser-Mikrodissektion (1)
- Laterale Dichte (1)
- Laufkäfer (1)
- Leber (1)
- Lenalidomid (1)
- Leukozytenelastase (1)
- Ligand-Rezeptor Komplex (1)
- Ligandenbindedomäne (1)
- Light-activation (1)
- Lipidtransport (1)
- Listeria ivanovii (1)
- Listeria monocytogenens (1)
- Lymphom (1)
- Lymphomagenese (1)
- Lymphozyt (1)
- Lymphozyten (1)
- Lymphozyten mediierter Angriff auf Neurone (1)
- Lysosom (1)
- MALT (1)
- MAP-Kinase (1)
- MCP-1 (1)
- MHC (1)
- MLH1 (1)
- MMR-Reparatur (1)
- MRT (1)
- MSH2 (1)
- MSOT (1)
- MYCN-amplified (1)
- Macrophage (1)
- Magnetkompass (1)
- Makrophage (1)
- Makuladegeneration (1)
- Makuladystrophie (1)
- Malaria tropica (1)
- Malat1 (1)
- Malaysia (1)
- Markierungen synaptischer Proteine (1)
- Mathematisches Modell (1)
- Maus-Modell (1)
- Medizinisches Versorgungszentrum (1)
- Meliaceae (1)
- Melphalan (1)
- Membran-Adressierungs-Signal (1)
- Membranbarriere (1)
- Merkel cell carcinoma (1)
- Merkel-Zellkarzinom (1)
- Merkelzellkarzinom (1)
- Mesenchym (1)
- Mesenchymale Stammzelldifferenzierung (1)
- Messenger-RNS (1)
- Metabolische Stoffwechselmodellierung (1)
- Metabolismus (1)
- Metabolomik (1)
- Metabonomik (1)
- Metastase (1)
- Metastasen (1)
- Methylenblau (1)
- Metochondriale DNS (1)
- Microsatellite (1)
- Microthrix parvicella (1)
- Mikrobiota (1)
- Mikrofluidik (1)
- Mikrosatellit (1)
- Mikrosatelliten Instabilität (1)
- Mikrostruktur (1)
- Mikrostrukturen (1)
- Mikroumwelt (1)
- Mimetika (1)
- Mimics (1)
- Mineralocorticoidrezeptor (1)
- Mismatch (1)
- Mismatch Reparatur System (1)
- Mismatchrepair (1)
- Mismatchreparatur (1)
- Mitogen-aktivierte Proteinkinase (1)
- Mitteldarm (1)
- Miz1 (1)
- Mlh1 (1)
- Modeling (1)
- Modell (1)
- Modul (1)
- Module search (1)
- Modulsuche (1)
- Molekulare Biophysik (1)
- Molekulare Erkennung (1)
- Molekulare Hybridisierung (1)
- Moleküle (1)
- Monogamie (1)
- Monozyten (1)
- Morbus Best (1)
- Morphogenese (1)
- Morphologie (1)
- Morphology (1)
- Mosaik (1)
- Motoneuronenerkrankung (1)
- Motorische Endplatte (1)
- Mouse model (1)
- MppA (1)
- Multi-Adaptor-Protein (1)
- Multiple Sclerosis (1)
- Muskelentwicklung (1)
- Mustererkennung (1)
- Musterlernen (1)
- Mustervergleich (1)
- Mutante (1)
- Mutanten (1)
- Mutationsanalyse (1)
- Mutationsrate (1)
- Mutualismus (1)
- Myatrophische Lateralsklerose (1)
- Mycolata (1)
- Myelom (1)
- Myoblast (1)
- Myoblasten (1)
- Myotonische Dystrophie (1)
- Myristylierung (1)
- Myrothamnus flabellifolia (1)
- Mäuse (1)
- N-Glykosylierung (1)
- NADPH oxidase (1)
- NADPH-Oxidase (1)
- NF-AT (1)
- NFAT (1)
- NFAT in EAE (1)
- NFkappaB (1)
- NK cell (1)
- NKG2D (1)
- NMDA (1)
- NMR (1)
- NMR-Bildgebung (1)
- NMR-imaging (1)
- NTA Lipide (1)
- NTA lipids (1)
- NVP-BEZ235 (1)
- Na/H-Austauscher (1)
- Na/H-exchanger (1)
- Nahrungserwerb (1)
- Nanopartikel (1)
- Natural Language Processing (1)
- Naturschutz (1)
- Natürliche Killerzelle (1)
- Nebennierenrindenkrebs (1)
- Nebennierentumor (1)
- Nebenniererindenkarzinom (1)
- Neisseria meningitidis (1)
- Nepenthes (1)
- Nephroblastoma (1)
- Nervennetz (1)
- Nestgröße (1)
- Network analysis (1)
- Netzhaut (1)
- Netzwerkanalyse (1)
- Netzwerkrekonstruktion (1)
- Netzwerksimulation (1)
- Neurale Stammzellen (1)
- Neuroanatomie (1)
- Neuroanatomy (1)
- Neurobiologie (1)
- Neurobiology (1)
- Neuroblast (1)
- Neuroblastoma (1)
- Neuromelanin (1)
- Neuromuskuläre Synapse (1)
- Neuronale Plastizität (1)
- Neuropeptid (1)
- Neurotransmitter (1)
- Neurotropher Faktor (1)
- Neurovaskuläre Einheit (1)
- Neutrophiler Granulozyt (1)
- Next generation sequencing (1)
- Next-Generation Sequencing (1)
- Nibrin (1)
- Niere (1)
- Nijmegen Breakage Syndrom (1)
- Nijmegen breakage syndrome (1)
- Nitratatmung (1)
- Non-coding RNA (1)
- Nuage (1)
- Nuclear envelope assembly (1)
- Nuclear pore complex (1)
- Nucleinsäuren (1)
- Nucleolus (1)
- Nukleolus (1)
- ODE (1)
- OX40L (1)
- Oberflächenchemie (1)
- Oberflächenplasmonresonanz (SPR) (1)
- Octopamin (1)
- Octopamine (1)
- Oecophylla smaragdina (1)
- Okadasäure (1)
- Onkolyse (1)
- Oozyten (1)
- Organentwicklung (1)
- Organisation (1)
- Organisationsform (1)
- Organogenese (1)
- Orientierung (1)
- Osmolarität (1)
- Osmoregulation (1)
- Ovarielle Alterung (1)
- P60 (1)
- PAC contig (1)
- PAC-Contig (1)
- PAK (1)
- PALM (1)
- PALM stoichiometry (1)
- PCP signaling (1)
- PCP-Signalweg (1)
- PEP:PTS (1)
- PH-Domäne (1)
- PH-domain (1)
- PI3K (1)
- PI3K/Akt Signalweg (1)
- PI3K/Akt pathway (1)
- PI3K/mTOR inhibierung (1)
- PLGA (1)
- Paarungshäufigkeit (1)
- Pachytänspermatozyten (1)
- Pan-Raf-Inhibition (1)
- Paraffin (1)
- Parameterextraktion (1)
- Parental care (1)
- Parkinson (1)
- Parkinson-Krankheit (1)
- Parkinsons Disease (1)
- Partikel (1)
- Pathogenitätsinsel (1)
- Pattern Matching (1)
- Peptid (1)
- Perforine (1)
- Peroxisomale Biogenese Defekte (1)
- Pflanzeninhaltsstoff (1)
- Pflanzliches Insektizid (1)
- Phage-Display (1)
- Phagen-Display (1)
- Phagosom (1)
- Phagozytose (1)
- Pharmacokinetics (1)
- Pharmakogenetik (1)
- Pharmakokinetik (1)
- Pharmazeutische Industrie (1)
- Phosphatidylinositol-3-Kinase (1)
- Phospho-Akt (1)
- Phosphoproteine (1)
- Phosphotransferasesystem (1)
- Photochemie (1)
- Photophysik (1)
- Photoreceptor (1)
- Photorezeptordegeneration (1)
- Photoschädigung (1)
- Phylogenie (1)
- Phytanoyl-CoA-Hydroxylase (1)
- Phytansäure (1)
- Phytoplankton (1)
- Phänotypische Heterogenität (1)
- Pichia pastoris (1)
- Pilze (1)
- Pipeline-Rechner (1)
- Plasma (1)
- Plasmalemma (1)
- Plasmodium (1)
- Plastizität (1)
- Polylactid-co-Glycolid (1)
- Polymerkomplexe (1)
- Polymorphismus (1)
- Polymyositis (1)
- Polypeptide (1)
- Polyploidie (1)
- Pomalidomid (1)
- Ponerinae (1)
- Popdc1 (1)
- Population (1)
- Populationsgenetik (1)
- Porin (1)
- Porine (1)
- Porins (1)
- Positionsklonierung (1)
- Postovulatorische Alterung (1)
- PrP (1)
- Priming (1)
- Primärkultur (1)
- Prion (1)
- Prionprotein (1)
- Promotor <Genetik> (1)
- Prostaglandine (1)
- Prostatakrebs (1)
- Proteasen (1)
- Protein Lipidierungen (1)
- Protein-Protein-Interaktion (1)
- Protein-Protein-Wechselwirkung (1)
- Protein-Serin-Threonin-Ki (1)
- Proteinbiochemie (1)
- Proteindomänen (1)
- Proteindomänenklassifikation (1)
- Proteindynamiken (1)
- Proteinfaltung (1)
- Proteinidentifizierung (1)
- Proteinkinase C (1)
- Proteinkinase CK2 (1)
- Proteinkristallographie (1)
- Proteinmarkierungen (1)
- Proteinmodifikationen (1)
- Proteinsekretion (1)
- Proteinstoffwechsel (1)
- Proteintransport (1)
- Proteintyrosinphosphatase (1)
- Proteom (1)
- Proteomanalyse (1)
- Psychobiologie (1)
- Psychosoziale Beratung (1)
- Psychosoziale Situation (1)
- PyMOL (1)
- Pyrgauchenia (1)
- Pyrgauchenia tristaniopsis (1)
- QUAC1 (1)
- Qinghaosu (1)
- Quantifizierung (1)
- Quantitative Mikroskopie (1)
- R-Typ (1)
- RAD51C (1)
- RAGE (1)
- RAL (1)
- RNA Motivsuche (1)
- RNA delivery (1)
- RNA motiv serach (1)
- RNA-Polymerase I (1)
- RNS-Interferenz (1)
- RNS-Polymerase I (1)
- ROS (1)
- RSK (1)
- RSK2 (1)
- Rab14 (1)
- Raf-Kinasen (1)
- Ratte (1)
- Real-time PCR (1)
- Rechtsmedizin (1)
- Redoxsystem (1)
- Regeneration (1)
- Regenwald (1)
- Registrierung <Bildverarbeitung> (1)
- Regularisierung (1)
- Regulation (1)
- Regulatory Volume Decrease (1)
- Regulon (1)
- Reinigung (1)
- Rekombinantes Protein (1)
- Remission (1)
- Renaturierung <Biochemie> (1)
- Repetitive Exposition (1)
- Repression <Genetik> (1)
- Reproduktion (1)
- Reprogramming (1)
- Retina (1)
- Retinoesaeure (1)
- Retinoschisis (1)
- Retroviraler Gentransfer (1)
- Retroviren (1)
- Rev-NES (1)
- Reversion (1)
- Rezeptor-Liganden-Interaktion (1)
- Rezeptor-Tyrosin-Kinase (1)
- Rezeptormobilität (1)
- Rho GTPasen (1)
- Rho GTPases (1)
- Rhodococcus (1)
- Rhodococcus equi (1)
- Rhodopsin (1)
- Ribonucleoproteine (1)
- Ribosom (1)
- Ribosomenproteine (1)
- Rind (1)
- Risikoberechnung (1)
- Risikostreuung (1)
- Risk estimation (1)
- Robotik (1)
- Rocaglamid (1)
- Räuberdruck (1)
- Räumliches Sehen (1)
- Rückkopplung (1)
- SAP47 (1)
- SH-SY5Y (1)
- SH2-Domänen Bindungsstelle (1)
- SH2-domain binding site (1)
- SH3-Domäne (1)
- SLAC/SLAH (1)
- SMN-Komplex (1)
- SMN-complex (1)
- SNP (1)
- SR protein kinase (1)
- SR-Protein Kinase (1)
- SRPK79D (1)
- STAT (1)
- STAT3 (1)
- STAT6 (1)
- STED (1)
- STED-Mikroskopie (1)
- STR (1)
- Salmonella (1)
- Salmonella enterica (1)
- Salmonellose (1)
- Samenpflanzen (1)
- Sap47 (1)
- Schistosomiasis (1)
- Schließzelle (1)
- Sekundärmetabolit (1)
- Selenit (1)
- Selenoprotein (1)
- Semelparitie (1)
- Seneszenz (1)
- Sensoren (1)
- Sensors (1)
- Sequenzdaten (1)
- Sequenzierung (1)
- Serin-Arginin Proteinkinase (1)
- Serin-Threonin-Kinase (1)
- Serin/Arginin Proteinkinase (1)
- Serinprotease (1)
- Serotonin (1)
- Serotonintransporter (1)
- Serumentzug (1)
- Sex determination (1)
- Sexual development (1)
- Sexualdimorphismus (1)
- Shigella (1)
- Shigella flexneri (1)
- Shikimatsynthese (1)
- Shikimisäure (1)
- Signaling complex (1)
- Signalkomplex (1)
- Signaltransduction (1)
- Simkania (1)
- Sinusknoten (1)
- Sinusknotenbradykardie (1)
- Skleroproteine (1)
- Smad (1)
- Solid-phase microextraction (1)
- Somatische Mutation (1)
- Somitogenese (1)
- Soziale Insekten (1)
- Spaltung (1)
- Spermatozyt (1)
- Spermiogenese (1)
- Spinale Muskelatrophie (1)
- Spinnenseide (1)
- Spleißen (1)
- Split-Ubiquitin-System (1)
- Spumaviren (1)
- Spurenkunde (1)
- Src-Proteine (1)
- Stabilisierung (1)
- Stammzelltransplantation (1)
- Stat3 (1)
- Stat6 (1)
- Sterilität (1)
- Stickstoffmonoxid (1)
- Stickstoffoxid (1)
- Stoffwechselweg (1)
- Strahlensensibilisator (1)
- Strahlensensitivität (1)
- Strahlentherapie (1)
- Structural proteins (1)
- Struktur (1)
- Strukturaufklärung (1)
- Strukturauklärung (1)
- Strukturbiologie (1)
- Strukturproteine (1)
- Superagonist (1)
- Superresolution microscopy (1)
- Support-Vektor-Maschine (1)
- Survival analysis (1)
- Symbionten (1)
- Synaptische Vesikel (1)
- Synthetische Biologie (1)
- Systematik (1)
- Systembiologische Analysen (1)
- Systems Biology (1)
- Säugerzellen (1)
- Säure (1)
- Südostasien (1)
- T cell receptor (1)
- T cells (1)
- T-Lymphozyten (1)
- T-Lymphozyten-Rezeptor (1)
- T-Zell-Lymphom (1)
- T-Zell-Rezeptor (1)
- T-Zelle (1)
- T-cell (1)
- T3SS (1)
- TCSPC (1)
- TEVC (1)
- TGF (1)
- TGF-ß Rezeptoren (1)
- TGF-ß receptors (1)
- TGFß (1)
- TRAF1 (1)
- TWEAK (1)
- Tabak (1)
- Tachyphylaxie (1)
- Tansania (1)
- Taxonomie (1)
- TbH (1)
- Temperaturabhängigkeit (1)
- Temperaturregulierung (1)
- Ternärer Komplex (1)
- Ternärkomplex (1)
- Terpyridinderivate <2 (1)
- Tetrazin (1)
- Text analysis (1)
- Textanalyse (1)
- Theranostik (1)
- Therapy (1)
- Thermographie (1)
- Thiol:Disulfid-Redox-Metabolismus (1)
- Thiole (1)
- Thrombozyten (1)
- Thyme (1)
- Thymian (1)
- Thymol (1)
- Tierart (1)
- Tiere (1)
- Tierpsychologie (1)
- Tobacco (1)
- Toll-like Receptor (1)
- Toll-like-Rezeptoren (1)
- Tonoplast (1)
- Transforming Growth Factor (1)
- Transforming growth factor beta (1)
- Transgene Mäuse (1)
- Transgene Tiere (1)
- Transkription <Genetik> (1)
- Transkriptionsfaktoren (1)
- Transkriptionsregulation (1)
- Transkriptom (1)
- Transkriptomanalyse (1)
- Transmembranprotein (1)
- Transplantation (1)
- Transporter SLC5A3 (1)
- Transporter SLC6A6 (1)
- Transposon (1)
- Trematoden (1)
- Triacylglycerol (1)
- Trimerisation (1)
- Trypanosoma (1)
- Trypanosoma brucei (1)
- Tumor cell migration (1)
- Tumorantigen (1)
- Tumorgenese (1)
- Tumorimmunity (1)
- Tumorimmunität (1)
- Tumorinstability (1)
- Tumorinstabilität (1)
- Tumorzellmigration (1)
- Turgordruck (1)
- Typ III Sekretionssystem (1)
- Tyrosinase (1)
- TßRII-B (1)
- Ubiquitin (1)
- Ubiquitination (1)
- Ukelei (1)
- Ultrastruktur (1)
- Universität Würzburg. Lehrstuhl für Bioinformatik (1)
- Uptake (1)
- Urin (1)
- Urine (1)
- Urogenitalsystem (1)
- Usp28 (1)
- VKORC1L1 (1)
- VMD2 (1)
- Vaccinia Virus (1)
- Vakuole (1)
- Vakzinierung (1)
- Valonia utricularis (1)
- Variantcalling (1)
- Vault (1)
- Venlafaxin (1)
- Ventricaria ventricosa (1)
- Verhaltensanpassung (1)
- Verhaltensökologie (1)
- Vermehrung (1)
- Vernachlässigte Tropenkrankheiten (1)
- Verrechnungszeit (1)
- Verschmelzung (1)
- Vertebraten (1)
- Vertebrates (1)
- Viabilität (1)
- Visualisierung (1)
- Visuelle Wahrnehmung (1)
- Vitamin B6 (1)
- Vitamin D3 (1)
- Vitamin K (1)
- Vitamin-K-Epoxid-Reduktase (1)
- Volumenregulation (1)
- WTX (1)
- Wabe (1)
- Wachslaufen (1)
- Wachstum (1)
- Wachstumsfaktor (1)
- Wasserstoffbrückenbindung (1)
- Wassertransport (1)
- Wassertransport in Pflanzen (1)
- WebLogo (1)
- Weberameisen (1)
- Wechselwirkung (1)
- Wegener's granulomatosis (1)
- Wegener'sche Granulomatose (1)
- Wegeners granulomatosis (1)
- Wegenersche Granulomatose (1)
- Weinbau (1)
- Weinrebe (1)
- Wirbeltiere (1)
- Wirkmechanismus (1)
- Wirtszelle (1)
- Wirtszellen (1)
- Wnt (1)
- Wurzelhalsgalle (1)
- Würzburg / Universität / Lehrstuhl für Bioinformatik (1)
- X-gebundene juvenile Retinoschisis (1)
- X-linked juvenile retinoschisis (1)
- Xenobiotikum (1)
- Xylemdruck (1)
- Xylemdruckmeßsonde (1)
- Yeast-Two-Hybrid-System (1)
- Yellow Cameleon 2.1 (1)
- ZO-2 (1)
- Zahnentwicklung (1)
- Zebrafisch LBR (1)
- Zeit (1)
- Zellen (1)
- Zellkern (1)
- Zelllinie (1)
- Zellmarker (1)
- Zellmarkierung (1)
- Zelluläre Immunität (1)
- Zellvolumen (1)
- Zellwandkanal (1)
- Zellzykluskontrolle (1)
- Zestode (1)
- Zwei-Komponentensystem (1)
- Zwei-Poren Domänen Kaliumkanäle (1)
- Zweidimensionale Elektrophorese (1)
- Zweikomponentensystem (1)
- Zweikomponentensystem <Molekularbiologie> (1)
- Zytogenetik (1)
- Zytokinine (Pflanzenpathogene) (1)
- Zytolsin (1)
- active zone (1)
- adhesion molecules (1)
- affinity purification (1)
- aktive Zone (1)
- aldosterone (1)
- alkylating agent (1)
- alpha-Methylacyl-CoA (1)
- alpha-Oxidation (1)
- alpha-oxidation (1)
- alternative splicing (1)
- alternatives Spleißen (1)
- aluminium (1)
- amacr (1)
- aneugens (1)
- angiogenesis (1)
- angiotensin II type 1a receptor (1)
- anisomycin (1)
- anisotropy (1)
- antibodies (1)
- antibody (1)
- antibody microarray (1)
- antigen delivery (1)
- antigen presentation (1)
- antigen therapy (1)
- antigensearch (1)
- antioxidants (1)
- arthropods (1)
- artificial chromosomes (1)
- arylphorin AFP (1)
- autoimmune disease (1)
- autoimmune diseases (1)
- autoimmunity (1)
- automatisierte Bildanalyse (1)
- autophagy (1)
- bHLH (1)
- bakterielle Flora (1)
- balanced-lethal plasmid system (1)
- bcl-X (1)
- beta A4 (1)
- beta-adrenerge Rezeptoren (1)
- beta-lactamase (1)
- biodiversity (1)
- bioinformatic (1)
- bioinformatics (1)
- biomarker (1)
- biomechanics (1)
- biopharmaceuticals (1)
- biotechnology (1)
- blood (1)
- blood-brain-barrier (1)
- bone (1)
- bone morphogenetic protein (1)
- bone morphogenetic protein-2 (1)
- boolean (1)
- bromoisoxazoline alkaloids (1)
- bromotyrosine alkaloids (1)
- buttonhead (1)
- bvgAS system (1)
- c-type natriuretic peptide (1)
- cAMP (1)
- cAMP / cGMP / cytoskeleton / phosphorylation / protein kinase (1)
- cAMP binding (1)
- cAMP-Bindung (1)
- cDNA-Arrays (1)
- cDNA-arrays (1)
- cGMP (1)
- cancer (1)
- cancer therapy (1)
- capture mechanism (1)
- carabid beetles (1)
- carbon catabolite repression (1)
- cardiogenesis (1)
- cardiovascular remodeling (1)
- case reports (1)
- caspase (1)
- cell cycle control (1)
- cell wall channel (1)
- cestode (1)
- characterisation (1)
- chemische Familienabzeichen (1)
- chromatin (1)
- chromosomal instability disorder (1)
- chromosome 11p13 (1)
- chronic lymphocytic Leukemia (1)
- chronische lymphatische Leukämie (1)
- classical conditioning (1)
- classification (1)
- classification of protein domains (1)
- clastogens (1)
- climbing (1)
- cloning (1)
- cognition (1)
- cold-shock (1)
- colony founding (1)
- colony size (1)
- colorectal cancer (1)
- comb (1)
- conditional knockout mouse (1)
- conformational epitopes (1)
- conservation (1)
- controll mechanism (1)
- corazonin (1)
- cross-linking (1)
- crystal structure (1)
- crystal structure analysis (1)
- cytokeratin (1)
- cytolysin (1)
- dSTORM-Mikroskopie (1)
- dachsous (1)
- data analysis (1)
- dendritic cells (1)
- dendritische Zellen (1)
- deubiquitination (1)
- developmental time (1)
- dielectrophoresis (1)
- differential display PCR (1)
- differentiation (1)
- differenzielle Methylierung (1)
- digging behavior (1)
- disc deseases (1)
- disease control (1)
- dominance (1)
- drones (1)
- drosophila melanogster (1)
- dunce (1)
- dynamic (1)
- e1071 (1)
- eIF-5A (1)
- eIF5A (1)
- electrical measurements (1)
- electron microscopy (1)
- elektrische Messungen (1)
- embryo (1)
- embryonale Stammzelle (1)
- endosome (1)
- endosymbionts (1)
- endosymbiosis (1)
- enteroinvasive (1)
- envelope protein (1)
- enzymatic defense mechanism (1)
- enzymatische Abwehrreaktion (1)
- enzyme (1)
- epitope tagging (1)
- essential (1)
- essential genes (1)
- essentiell (1)
- essentielle Gene (1)
- evolution (1)
- exon trapping (1)
- explorative data analysis (1)
- expression (1)
- expression mapping (1)
- expression pattern (1)
- expression systems (1)
- facial nerve lesion (1)
- familiärer Brustkrebs (1)
- fanconi anemia (1)
- fat (1)
- fatty acid desaturases (1)
- feedback (1)
- fertility (1)
- fibrin (1)
- filamentous hemagglutinin (1)
- fish model system (1)
- fjx (1)
- fjx1 (1)
- flooding disturbance (1)
- flow cytometry (1)
- flow-cytometry (1)
- fluorescence (1)
- fluorescence correlation spectroscopy (1)
- fluorescence quenching (1)
- fly (1)
- foamy virus (1)
- fokale Adhäsionskinase (FAK) (1)
- food deprivation (1)
- foraging (1)
- forensic genetics (1)
- four-jointed (1)
- fusion (1)
- fusion protein (1)
- galectins (1)
- gamete (1)
- gamma-delta T-Lymphozyten (1)
- gamma-delta T-lymphocytes (1)
- gene defect (1)
- gene duplication (1)
- gene identification (1)
- gene ontology (1)
- gene regulation (1)
- gene targeting (1)
- gene therapy (1)
- generalization (1)
- genetic heterogeneity (1)
- genetischer Fingerabdruck (1)
- genomic island (1)
- genomic sequencing (1)
- genomic stability (1)
- genomische Inseln (1)
- genomische Sequenzierung (1)
- genotoxicity (1)
- genotype-phenotype correlation (1)
- genregulatorisches Netzwerk (1)
- geprägte Gene (1)
- germline mosaicism (1)
- glaukoma (1)
- glucocorticoid-receptor modulator (1)
- glutamic acid decarboxylase (1)
- glutathione reductase (1)
- glycoproteins (1)
- guanylate binding proteins (1)
- guanylyl cyclase B receptor (1)
- guanylyl cylcase A (1)
- gynogenesis (1)
- hangover (1)
- heart (1)
- heart failure (1)
- hereditary melanoma (1)
- heterochromatin (1)
- hexamerin (1)
- human (1)
- human IgG1 (1)
- human brain microvascular endothelial cells (1)
- human cytomegalovirus (1)
- human skin (1)
- humane Keimzellen (1)
- humane mesenchymale Stammzellen (1)
- humane mikrovaskuläre Hirnendothelzellen (1)
- humoral and cellular Immune reactions (1)
- humorales und zelluläres Immunsystem (1)
- hyaluronic acid (1)
- hydrogen bonds (1)
- hymenoptera (1)
- hämatopoetisches Mosaik (1)
- iPS Reprogrammierung (1)
- immune deficiency (1)
- immunoconjugate (1)
- immunology (1)
- in situ hybridization (1)
- in vitro Modell (1)
- in vivo (1)
- in-vivo Calcium-Imaging (1)
- individuelles Kennen (1)
- induziert pluripotente Stammzelle (1)
- infection (1)
- inflammation (1)
- innate immune system (1)
- innere Kernmembran (1)
- innocua (1)
- insect identification (1)
- insect-plant interactions (1)
- insects (1)
- insertion duplication mutagenesis IDM (1)
- insulin (1)
- integrase (1)
- integrierte Versorgung (1)
- interactions (1)
- interleukin-13 (1)
- interleukin-4 (1)
- interstitielle Zellen von Cajal (1)
- invasion (1)
- ionotropic glutamate receptors (1)
- iron (1)
- iron responsive elements (1)
- isolates of B. petrii (1)
- isolation (1)
- kardiovaskuläres Remodeling (1)
- kidney (1)
- kinetics (1)
- klassische Konditionierung (1)
- knock-out (1)
- knockout mouse (1)
- konditionale Knockout-Maus (1)
- konditioneller Knockout (1)
- konformationelle Epitope (1)
- künstliche Chromosomen (1)
- lamin B3 (1)
- laminopathy (1)
- lamins (1)
- laser microdissection (1)
- leaf-cutting ants (1)
- lebendgebärende Zahnkarpfen (1)
- left-right asymmetry (1)
- lentiviral transduction (1)
- lentivirale Transduktion (1)
- ligand (1)
- ligand binding domain (1)
- ligand-receptor complex (1)
- links-rechts Asymmetrie (1)
- live-cell (1)
- livebearing poeciliid (1)
- localisation (1)
- longevity (1)
- low molecular weight protein tyrosine phosphatase (1)
- lowland river banks (1)
- lymphomagenesis (1)
- lysosome (1)
- mRNA (1)
- mRNA-Amplifikation (1)
- mRNA-amplification (1)
- macula dystrophy (1)
- macular degeneration (1)
- main binding determinant (1)
- major vault protein (1)
- mammalian cells (1)
- mating frequency (1)
- meiosis . nuclear envelope (1)
- membrane barrier (1)
- memory enhancement (1)
- menschliche Hirnevolution (1)
- mesenchymal stem cell differentiation (1)
- mesenchyme (1)
- metabolic fluxanalysis (1)
- metabolic pathway modeling (1)
- metabolische Fluxanalyse (1)
- metabolome (1)
- metabolomics (1)
- metabonomics (1)
- metatsases (1)
- methods (1)
- methylene blue (1)
- miRNA-Detektion (1)
- miRNS (1)
- mice (1)
- microenvironment (1)
- microfluidics (1)
- microinjection (1)
- microphthalmia associated transcription factor (1)
- microsatellite instability (1)
- mikroskopische Untersuchung (1)
- mineralocorticoid receptor (1)
- mismatch repair (1)
- mismatch repair system (1)
- mitochondrial DNA (1)
- mitochondriale DNA (1)
- module search (1)
- molecular characterization (1)
- molecular diagnostics (1)
- molecular recognition (1)
- molekulare Charakterisierung (1)
- molekulargenetische Charakterisierung (1)
- monocyte (1)
- morphogenesis (1)
- morphology (1)
- motility (1)
- motion (1)
- motoneuron (1)
- mouse (1)
- mouse model (1)
- mousemodell (1)
- multi-adaptor-protein (1)
- multi-species approach (1)
- multiple myeloma (1)
- multipotente Stammzelle (1)
- mushroom body (1)
- mushroombody (1)
- mutants (1)
- mutation rate (1)
- mutualism (1)
- mycolata (1)
- myoblast (1)
- myogenesis (1)
- myristoylation (1)
- nanoparticle (1)
- nanotoxicology (1)
- natural IgM antibodies (1)
- natural language processing (1)
- natürliche IgM-Antikörper (1)
- nest size (1)
- network reconstruction (1)
- network simulation (1)
- neuroblast (1)
- neurodegeneration (1)
- neuroenhancement (1)
- neurogenesis (1)
- neuronal filter (1)
- neuronale Plastizität (1)
- neuronales Filter (1)
- neurone (1)
- neuropeptide (1)
- neurotrophe Faktoren (1)
- nibrin (1)
- nicht-genotrope Steroidwirkungen (1)
- niedermolekulare Protein-Tyrosin-Phosphatasen (1)
- nongenotropic steroid effects (1)
- norA (1)
- nuclear antigen (1)
- nuclear cytosolic translocation (1)
- nuclear envelope assembly (1)
- nuclear myosin (1)
- nuclear pore complexes (1)
- nucleolus (1)
- nucleus (1)
- nukleäre Antigene (1)
- okadaic acid (1)
- olfactory coding (1)
- olfaktorische Codierung (1)
- oligomerization (1)
- oncogene (1)
- oncolytic virotherapy (1)
- onkolytische Virustherapy (1)
- oocyte (1)
- optical Imaging (1)
- optisches Imaging (1)
- organisation (1)
- organogenesis (1)
- orientation (1)
- orphan (1)
- oxidativer Stress (1)
- p110alpha (1)
- p15Ink4b (1)
- p21 activated kinase (1)
- p21-aktivierten Kinase (1)
- p38 (1)
- p53 (1)
- p60 (1)
- pachytene spermatocytes (1)
- pancreatic beta-cells (1)
- paraffin (1)
- paramagnetische Beads (1)
- parameter extraction (1)
- patch-clamp (1)
- pathogenicity island (1)
- pattern conditioning (1)
- peroxisomal biogenesis disease (1)
- peroxisome (1)
- personalisierte Medizin (1)
- phagocytosis (1)
- phagosome (1)
- phenotypic heterogeneity (1)
- phenotypic plasticity (1)
- photoreceptor degeneration (1)
- phylogeny (1)
- phytanic acid (1)
- phytanoyl-CoA Hydroxylase (1)
- phänotypsche Plastizität (1)
- pi3kinase (1)
- plasmalemma (1)
- platelets (1)
- pms2 (1)
- point-of-care (1)
- polymorphonuclear neutrophil (1)
- polymyositis (1)
- polyploidy (1)
- population engineering (1)
- population genetics (1)
- porin (1)
- positional cloning (1)
- potassium channels (1)
- predation pressure (1)
- predictive features (1)
- primary cell culture (1)
- primary cells (1)
- priming (1)
- primäre Zellen (1)
- prion (1)
- prion protein (1)
- prostaglandin (1)
- protein analysis (1)
- protein crystallography (1)
- protein dynamics (1)
- protein interaction (1)
- protein lipidations (1)
- protein modifications (1)
- protein-protein interaction (1)
- proteinkinase C (1)
- proteome (1)
- prädiktive Eigenschaften (1)
- pseudotetraploidisierung (1)
- pseudotetraploidization (1)
- psychosocial aspects (1)
- psychosoziale Aspekte (1)
- purification (1)
- quantitative RT-PCR (1)
- racemase (1)
- radiosensitivity (1)
- receptor mobility (1)
- receptor tyrosin kinase (1)
- receptor tyrosine kinase (1)
- receptor-ligand-interaction (1)
- recombinant protein expression (1)
- recombinant vaccines (1)
- regulation (1)
- regulatorische T Zelle (1)
- regulatory T cell (1)
- regulon (1)
- rekombinant expression (1)
- rekombinante Expression (1)
- rekombinante Proteinexpression (1)
- reproduction (1)
- reproductive skew (1)
- reproductive success (1)
- reproduktiver Erfolg (1)
- resistance to apoptosis (1)
- response regulator (1)
- response-regulator (1)
- retina (1)
- retinoic acid (1)
- retro virus (1)
- retroviral gene transfer (1)
- rfid (1)
- rho0 (1)
- rhodopsin (1)
- ribosomal proteins (1)
- ribosomale Proteine (1)
- risk spreading (1)
- river restoration (1)
- rnaH (1)
- robotics (1)
- rocaglamide (1)
- sFLIM (1)
- sFas (1)
- schwimmende Ameisen (1)
- selenite (1)
- selenoprotein (1)
- semelparity (1)
- senescence (1)
- serine protease (1)
- serine-arginine protein kinase (1)
- serine/arginine protein kinase (1)
- serum (1)
- serum deprivation (1)
- sex chromosomes (1)
- sex determination (1)
- sexual dimorphism (1)
- shikimate pathway (1)
- siRNA (1)
- sifA (1)
- single cell PCR (1)
- single chain (1)
- sinus bradycardia (1)
- small organic osmolytes (1)
- somatic mutations (1)
- somatische Mutationen (1)
- somitogenesis (1)
- spectral karyotyping (1)
- spektrale karyotypisierung (1)
- sperm-dependent parthenogenesis (1)
- spermienabhängige Parthenogenese (1)
- spiders (1)
- spinal muscular atrophy (1)
- splicing (1)
- spodoptera littoralis (1)
- sprouting (1)
- starvation (1)
- stathmin (1)
- statistical evaluation (1)
- statistische Auswertung (1)
- steady-state (1)
- stem cell transplantation (1)
- stem cells (1)
- stress resistance (1)
- structural biology (1)
- structure elucidation (1)
- sugar-conditioned behaviour (1)
- super-resolution (1)
- superagonist (1)
- surface chemistry (1)
- swimming ants (1)
- symbionts (1)
- symbiosis (1)
- synaptic active zone cytomatrix (1)
- synaptische Funktion (1)
- synaptonemal complex (1)
- synergistische Effekte (1)
- synthetic biology (1)
- temperature regulation (1)
- temperature sensitive (1)
- temperatursensitiv (1)
- ternary complex (1)
- tertiary lymphoid tissue (1)
- tertiäres lymphatisches Gewebe (1)
- tex (1)
- thermography (1)
- thermoregulation (1)
- tissue (1)
- tissue engineering (1)
- tonoplast (1)
- transcription factors (1)
- transcription regulation (1)
- transcriptome (1)
- transgenic mice (1)
- transmembrane protein (1)
- transplantation (1)
- treehoppers (1)
- tumor immunology (1)
- tumorigenesis (1)
- turgor pressure (1)
- two component system (1)
- two-component system (1)
- two-componentsystems (1)
- two-cpmponent-system (1)
- two-pore domain potassium channels (1)
- type 1 diabetes mellitus (1)
- ubiquitination (1)
- ultrastructure (1)
- unstructured data (1)
- unstrukturierte Daten (1)
- urogenital system (1)
- vaccine (1)
- vaccines (1)
- vaccinia virus (1)
- vakuoläre Perfusion (1)
- variants of B. petrii (1)
- vasculitis (1)
- vessels (1)
- viniculture (1)
- virulence (1)
- vision (1)
- visiual pattern recognition (1)
- visuelle Mustererkennung (1)
- vitamin B6 synthesis (1)
- vitamin K (1)
- walking (1)
- water transport in plants (1)
- waxrunning (1)
- weaver ants (1)
- werner syndrom (1)
- werner syndrome (1)
- xiphophorus (1)
- xylem pressure (1)
- xylem pressure probe (1)
- yH2AX-Foci (1)
- ydeI (1)
- yeast (1)
- zebrafish LBR (1)
- zinc oxid (1)
- zuckerkonditioniertes Verhalten (1)
- zweigeteilte trivalente T-Zell-aktivierende Antikörperderivate (1)
- zytogenetik (1)
- Ödem (1)
- ß-Galaktosidase (1)
- ß-galactosidase (1)
Institute
- Theodor-Boveri-Institut für Biowissenschaften (377) (remove)
Sonstige beteiligte Institutionen
- Boston Children's Hospital (1)
- Center for Computational and Theoretical Biology (CCTB), Universität Würzburg (1)
- Chemical Biology Laboratory, National Cancer Institue, Frederick (USA) (1)
- Fraunhofer IGB - Institutsteil Würzburg Translationszentrum Regenerative Therapien für Krebs- und Muskuloskelettale Erkrankungen (1)
- Lehrstuhl für Chemie, Brooklyn College, City University of New York, Brooklyn (1)
- Lehrstuhl für Physiologische Chemie (1)
- Lehrstuhl für Translationale Onkologie (1)
- Siemens Corporate Technology, Erlangen (1)
- Technische Hochschule Wildau (1)
- Universitätsklinikum Düsseldorf, Institut für Toxikologie (1)
- Zentrale Abteilung für Mikroskopie, Universität Würzburg (1)
- Zentrum für Innere Medizin I, Städtisches Klinikum Brandenburg GmbH, Hochschulklinikum der MHB Theodor Fontane (1)
- eXcorLab GmbH (1)
Die Bedeutung der genomischen Instabilität in humanen melanocytischen Läsionen ist Gegenstand vieler dermatologischer Studien und bis heute ungeklärt. Ist die Mikrosatelliteninstabilität bloße Begleiterscheinung der unkontrolliert proliferierenden Tumorzellen oder wird ihr ein pathogenetischer Mechanismus zuteil? In Fischen der Gattung Xiphophorus können durch klassische Kreuzungsexperimente melanocytische Läsionen verschiedener Malignitätsgrade induziert werden. Diese Läsionen sind auf Grund ihres genetisch kontrollierten Hintergrundes eindeutig definiert und reproduzierbar - und damit im Vorteil gegenüber der unsicheren Klassifikation humaner Hautläsionen. In der vorliegenden Arbeit wurde hauptsächlich der Frage nachgegangen, ob MIN+ ein obligates molekulares Ereignis für die Progression von Melanomen bis zum terminalen Stadium darstellt. Dieser Fragestellung wurde unter Verwendung PCR-basierter Mikrosatellitenanalysen sowie Multilocus DNA-Fingerprint Analysen nachgegangen. 23 Tumoren unterschiedlicher Malignität wurden im Vergleich zum tumorfreien Normalgewebe desselben Fisches an 12 Genloci unbekannter chromosomaler Lokalisation auf Mikrosatelliteninstabilität untersucht. Es wurde insgesamt eine Zahl von 263 informativen Loci erzielt, von denen sich nur 20 ( = 7.6%) als instabil erwiesen. Mittels der Multilocus-Fingerprint Analysen wurden 8 Melanome und deren korrespondiere Normalgewebe mit drei Sonden hybridisiert. Nur einer von 12 analysierbaren MLFPs zeigte eine genetische Aberration in Form einer Deletion einer einzelnen Bande im Tumorgewebe. Mit diesem Ergebnis wurde das in der Mikrosatellitenanalyse erhaltene Resultat einer nicht signifikanten Mikrosatelliteninstabilität im Xiphophorus-Melanom-Modell System bestätigt. Zusammenfassend kann gesagt werden, daß die Abwesenheit eines MIN+-Phänotypen in den Melanomen von Xiphophorus darauf hinweist, daß der Erwerb von MIN weder ein notwendiges Kriterium für die Initiation eines Tumors noch für seine Progression darstellt. Ein anderer Pfad der Tumorinitiation ist die direkte Schädigung oder der Verlust von Tumorsuppressorgenen, von in Mismatch Repair involvierten Genen oder durch die Transformation von Proto-Onkogenen zu Onkogenen. In dieser Arbeit wurde die Expression von drei Genen, die in der Regulation des Zellzyklus Schlüsselrollen spielen (rb, p53, cdkn2a), sowie einer Komponente des MMR-Systems (MSH2) auf RNA-Ebene untersucht. Ihre Expressionsstärke wurde in folgenden Geweben miteinander verglichen: Maligne Melanome, benigne Läsionen, tumorfreie Kontrollgewebe und die Xiphophorus-Melanomzellinie (PSM). MSH2 und p53 wurden in allen untersuchten Geweben auf gleichem Niveau exprimiert. Die vergleichende Expressionsanalyse des vermeintlichen "melanoma susceptibility gene" cdkn2a im Melanom-Modell und der PSM-Zellinie bestätigte die bereits vorbeschriebene Überexpression des Zellzyklusinhibitors in malignen Melanomen von Xiphophorus-Hybriden. Die Untersuchung des Expressionsmusters von Rb in den oben genannten Geweben ergab eine verminderte Transkription dieses Gens in malignen Melanomen. Eine mögliche Interpretation dieses Ergebnisses wäre, einen Defekt in Rb oder pRB zu Grunde zu legen und die Hochregulation von cdkn2a entsprechend einer negativen Rückkopplungsschleife als physiologische Konsequenz anzusehen.
Die Bcl-2-Familienmitglieder A1 und sein humanes Homolog Bfl-1 gewährleisten das Überleben der Zelle. Gleichzeitig trägt eine Dysregulation der Expression von A1/ Bfl-1 zur Krebsentstehung bei. Die Stabilität von A1/ Bfl-1 wird durch deren Ubiquitinylierung sowie die anschließende proteosomale Degradation gesteuert. Mit Hilfe eines Yeast-Two-Hybrid-Screens wurde die E3-Ubiquitinligase HectD1 als potentieller Interaktionspartner von A1/ Bfl-1 identifiziert. Die Interaktion von A1 und HectD1 des Yeast-Two-Hybrid-Screens konnte in Säugerzellen bestätigt werden. Desweiteren konnte gezeigt werden, dass lediglich 87 Aminosäuren für eine Interaktion von HectD1 und A1 nötig sind. Da membrangebundenes HectD1 zu einer Translokation von zytosolischem A1 an die Zellmembran führt, kann man davon ausgehen, dass beide Proteine auch in vivo miteinander interagieren. Eine dominant negative HectD1-Mutante schließlich beeinflusst die Ubiqutinylierung von A1 und führt somit zu dessen Stabilisierung. Diese Daten legen nahe, dass HectD1 ein wichtiger negativer Regulator von A1/ Bfl-1 ist und dass HectD1 für die Regulierung der A1/ Bfl-1-Proteinmenge in (Krebs)zellen sehr wichtig ist.
Trotz beträchtlicher Anstrengung Malaria zu kontrollieren bzw. zu eradizieren, stellt die Krankheit weiterhin eines der gravierendsten Gesundheitsprobleme unseres Jahrtausends dar. Malaria fordert jährlich zwischen 0,7 und 2,7 Millionen Menschenleben, beeinträchtigt schulische und soziale Entwicklung und hemmt erheblich das Wirtschaftswachstum der betroffenen Länder. In Burkina Faso, einem der ärmsten Länder der Welt, ist Malaria eines der größten Gesundheitsprobleme und ca. ein Drittel aller Todesfälle werden hier Malaria angelastet. Die sich weiter ausbreiteten Resistenzen gegen die gängigen Malariamedikamente machen die Bekämpfung der Malaria zunehmend schwierig. Artemisinin basierende Kombinationstherapien sind aktuell, trotz relativ hoher Therapiekosten und erster Resistenzen, die Erstlinien Behandlung. Effektive und billige neue Kombinationstherapien werden dringend benötigt. In dieser Doktorarbeit wurde das Resistenzpotential von Artemisinin modelliert. Die Homologiemodellierungen unterstützen die These von Krishna und Kollegen von SERCA als einzige Zielstruktur von Artemisinin. Des Weiteren wurde Methylenblau als neues altes Malariamittel evaluiert. Methylenblau ist das erste gegen Malaria eingesetzte Medikament, agiert als ein prooxidatives Agens und inhibiert selektiv und nicht-kompetitiv die P. falciparum Glutathion Reduktase. Die additiven und multiplen Zielprotein Effekte von Methylenblau wurden experimentell untersucht und hier in einem bioinformatischem Modell getestet. Unter dem Einfluss von Methylenblau werden einige Schlüsselenzyme des Redoxstoffwechsels in ihrer Aktivität beeinträchtigt und der Parasit wird verstärkt oxidativem Stress ausgesetzt. Des Weiteren konnte in dieser Dr. Arbeit eine starke Kooperationsbereitschaft der urbanen und ländlichen Bevölkerung an zukünftigen Malaria Projekten gezeigt werden.
Das Renin-Angiotensin-Aldosteron-System (RAAS) reguliert den Blutdruck sowie den Elektrolyt- und Wasserhaushalt. Das aktive Peptid, Angiotensin II (AngII), führt dabei zur Vasokonstriktion und in höheren Konzentrationen zu Bluthochdruck. Hypertensive Patienten haben ein erhöhtes Risiko an Krebs zu erkranken, vor allem an Nierenkrebs. Wir konnten bereits in vivo zeigen, dass AngII in der Lage ist, den Blutdruck zu steigern und dosisabhängig zu DNA-Schäden über den Angiotensin II Typ 1-Rezeptor (AT1R) führt. Ein stimuliertes RAAS kann ferner über die Aktivierung der NADPH-Oxidase, einer Hauptquelle der Generierung reaktiver Sauerstoffspezies (ROS) in der Zelle, zu oxidativem Stress führen. Zielsetzung dieser Arbeit war es zum einen, mit Hilfe von AT1a-Rezeptor-defizienten Mäusen in vivo zu prüfen, ob die Bildung von ROS, sowie die Bildung von DNA-Schäden in der Niere und im Herzen unabhängig von einem erhöhten Blutdruck auftreten. Zum anderen sollte, ebenfalls in vivo, untersucht werden, ob eine oder beide von zwei untersuchten Isoformen der NADPH-Oxidase (Nox) für die Auslösung oxidativen Stresses in der Niere verantwortlich ist.
Zunächst wurden für den Versuch zur Überprüfung der Abhängigkeit AngII-induzierter DNA-Schäden vom Blutdruck männliche C57BL/6-Mäuse und AT1a-Knockout (KO)-Mäuse mit osmotischen Minipumpen ausgestattet, die AngII in einer Konzentrationen von 600 ng/kg min über einen Zeitraum von 28 Tagen abgaben. Zusätzlich wurde eine Gruppe von AngII-behandelten Wildtyp (WT)-Mäusen mit dem AT1-Rezeptor-Blocker Candesartan (Cand) behandelt. Während des Versuchszeitraumes fanden regelmäßige, nicht-invasive Blutdruckmessungen an den wachen Mäusen statt. In WT-Mäusen induzierte AngII Bluthochdruck, verursachte erhöhte Albumin-Level im Urin und führte zur Bildung von ROS in Niere und im Herzen. Außerdem traten in dieser Gruppe DNA-Schäden in Form von Einzel- und Doppelstrangbrüchen auf. All diese Reaktionen auf AngII konnten jedoch durch gleichzeitige Behandlung mit Cand verhindert werden. AT1a-KO-Mäuse hatten, verglichen mit WT-Kontrollmäusen, einen signifikant niedrigeren Blutdruck und normale Albumin-Level im Urin. In AT1a-KO-Mäusen, die mit AngII behandelt wurden, konnte kein Anstieg des systolischen Blutdrucks sowie kein Einfluss auf die Nierenfunktion gefunden werden. Jedoch führte AngII in dieser Gruppe zu einer Steigerung von ROS in der Niere und im Herzen. Zusätzlich wurden genomische Schäden, vor allem in Form von Doppelstrangbrüchen signifikant in dieser Gruppe induziert. Auch wenn AT1a-KO-Tiere, unabhängig von einer AngII-Infusion, keine eingeschränkte Nierenfunktion zeigten, so wiesen sie erhebliche histopathologische Schäden im Hinblick auf die Glomeruli und das Tubulussystem auf. Diese Art von Schäden deuten auf eine besondere Bedeutung des AT1aR im Hinblick auf die embryonale Entwicklung der Niere hin. Zusammenfassend beweisen die Ergebnisse dieses Experiments eindeutig, dass eine AngII-induzierte ROS-Produktion und die Induktion von DNA-Schäden unabhängig von einem erhöhten Blutdruck auftreten. Da in der AngII-behandelten AT1a-KO-Gruppe eine signifikant höhere Expression des AT1b-Rezeptors zu finden war und die Blockade von beiden Rezeptorsubtypen mit Cand zu einer Verhinderung der schädlichen Effekte durch AngII führte, scheint der AT1bR im Falle einer AT1aR-Defizienz für die Entstehung der Schäden zuständig zu sein.
Ziel des zweiten Experimentes war es, den Beitrag der Nox2 und Nox4 zum oxidativen DNA-Schaden in vivo zu untersuchen. Hierfür wurden männliche C57BL/6-Mäuse und Nox2- oder Nox4-defiziente Mäuse mit osmotischen Minipumpen ausgestattet, die AngII in einer Konzentration von 600 ng/kg min über einen Zeitraum von 28 Tagen abgaben. Im WT-Stamm und in beiden Nox-defizienten Stämmen induzierte AngII Bluthochdruck, verursachte erhöhte Albumin-Level im Urin und führte zur Bildung von ROS in der Niere. Außerdem waren in allen AngII-behandelten Gruppen genomische Schäden, vor allem in Form von Doppelstrangbrüchen, erhöht. Auch in Abwesenheit von AngII wiesen Nox2- und Nox4-defiziente Mäuse mehr Doppelstrangbrüche im Vergleich zu WT-Kontrollmäusen auf. Interessanterweise kompensieren allerdings weder Nox2 noch Nox4 das Fehlen der jeweils anderen Isoform auf RNA-Basis. Aufgrund dieser Ergebnisse schließen wir, dass bislang keine Isoform alleine für die Generierung von oxidativen DNA-Schäden in der Niere verantwortlich gemacht werden kann und dass eine Beteiligung einer weiteren Nox-Isoform sehr wahrscheinlich ist. Möglicherweise könnten aber auch andere ROS-generierende Enzyme, wie Xanthinoxidase oder Stickoxidsynthase involviert sein. Da genomische Schäden in Nieren von Nox2- und Nox4-defizienten Mäusen in Abwesenheit von AngII gegenüber den Schäden in WT-Kontrollmäusen erhöht waren, könnten die beiden Isoformen auch eine schützende Funktion im Bereich von Nierenkrankheiten übernehmen. Da dies aber bislang nur für Nox4 beschrieben ist, ist es wahrscheinlicher, dass das Fehlen von einer der beiden Isoformen eher einen Einfluss auf die Embryonalentwicklung hat. Um dies jedoch abschließend zu klären wäre es sinnvoll mit induzierbaren Knockout-Modellen zu arbeiten, bei denen mögliche entwicklungsbedingte Effekte minimiert werden können.
No abstract available.
Im Karpfenfisch Alburnus alburnus wurden die bisher größten überzähligen Chromosomen bei Wirbeltieren entdeckt. Dies ermöglichte eine umfangreiche zytogenetische und molekulare Studie dieser außergewöhnlichen Genomelemente. Aus Populationsstudien, die mehrere Fundorte in Deutschland einschlossen, konnten Informationen über die Verteilung der B Chromosomen in Fischen verschiedener Herkunftsorte ermittelt werden. Eine derartige Studie könnte zukünftig auch auf andere Länder ausgedehnt werden. Eine detaillierte, zytogenetische Analyse mit allen konventionellen Hellfeld- und Fluoreszenzbänderungen sowie Fluoreszenz in situ Hybridisierungen mit den ribosomalen 5S, 18S/28S rDNA-Proben und der Telomerprobe (TTAGGG)n, zeigte, dass die außergewöhnlich großen B Chromosomen von A. alburnus heterochromatisch, GC-reich und spät replizierend sind. Es wurden bei Alburnus alburnus keinerlei Hinweise auf heteromorphe Geschlechtschromosomen gefunden. Die molekularen Untersuchungen basierten hauptsächlich auf AFLP-Analysen, mit denen eine B Chromosomen-spezifische Bande entdeckt und isoliert werden konnte. Nach Klonierung und Sequenzierung sowie dem Durchsuchen einer Fischspezifischen Datenbank konnte eine retrotransposable Sequenz (Gypsy/Ty3 LTRRetrotranpson) gefunden werden. Ferner konnte eine deutliche Homologie zu dem Nterminalen Teil der reversen Transkriptase von Medaka, Oryzias latipes, dokumentiert werden. Die Southern blot-Untersuchungen und der PCR-Test zeigten, dass es sich bei der entdeckten 203 bp-Sequenz um eine B Chromosomen- und Alburnus alburnus-spezifische Sequenz handelt, welche hochrepetitiv über die beiden Arme der überzähligen Chromosomen verteilt ist. Der Ursprung und die Funktion der massiven überzähligen Chromosomen blieb offen. Da es aber nach wie vor wenig Information über B Chromosomensequenzen und DNA-Organisation im Allgemeinen und besonders bei Fischen gibt (Mestriner et al., 2000), sind die Ergebnisse dieser Studie für die Aufdeckung des Ursprungs und der Evolution überzähliger Chromosomen von allgemeiner Bedeutung, da sie wohl den Hauptanteil der DNA-Zusammensetzung des größten, bisher unter den Wirbeltieren entdeckten überzähligen Chromosoms darstellen. Die Analyse meiotischer Chromosomen zeigte, dass das B Chromosom in der Diakinese als selbstpaarendes Ringchromosom vorliegt. Zusammenfassung und Ausblick 101 Mittels durchflußzytophotometrischer DNA-Messungen konnte der Beitrag des außerordentlich großen B Chromosoms zum Gesamt-DNA-Gehalt von A. alburnus bestimmt werden und Fische auf das Vorhandensein des überzähligen Chromosoms, allerdings unter Tötung, analysiert werden. Dies kann in Zukunft durch Ausnutzung von Sequenzinformation über das B Chromosom und der damit einhergehenden Konstruktion spezifischer PCR-Primer („minimal-invasiver Flossentest“) vermieden werden. Fische aus unterschiedlichen Populationen, eventuell auch europaweit, können so schnell und zuverlässig auf das Vorhandensein des überzähligen Chromosoms hin untersucht werden, mit dem Zweck, durch künftige Verpaarung der Tiere mit 0, 1 oder 2 B Chromosomen den Vererbungs- bzw. Weitergabemechanismus der überzähligen Chromosomen auf die nächste Generation zu studieren.
On the existence of arrested transcriptional machinery in late stages of avian erythropoiesis
(1976)
No abstract available
Embryonale Stammzellen (ESCs) sind durch zwei charakteristische Eigenschaften definiert. Neben einer kontinuierlichen Selbsterneuerungskapazität weisen ESCs die Fähigkeit auf, in alle Zelltypen der drei Keimblätter differenzieren zu können. Diese Eigenschaften werden unter anderem durch ein Netzwerk wichtiger Pluripotenzfaktoren als auch durch epigenetische Mechanismen reguliert, welche die Transkription von Pluripotenz- und Differenzierungsgenen kontrollieren.
In murinen ESCs sind an der Repression von Differenzierungsgenen auch Polycomb group (PcG) Proteine beteiligt. Diese Proteine bauen zwei Chromatin-modifizierende Komplexe auf, die als Polycomb repressive complex 1 bzw. 2 (PRC1 bzw. PRC2) bezeichnet werden. Nach dem klassischen Modell der Polycombfunktion, katalysieren PRC1 und PRC2 gemeinsam zwei charakteristische Histonmodifikationen, die zur Repression PRC-spezifischer Zielgene beitragen. Zahlreiche Studien in den letzten Jahren belegen, dass der Proteinaufbau der PRC1 Komplexe stark variieren kann, wobei die Familie der Polycomb group RING finger (Pcgf) Proteine eine wichtige Rolle spielt. In diesem Zusammenhang definieren einzelne Pcgf Paraloge (Pcgf1 – 6) verschiedene PRC1 Varianten (PRC1.1 – 1.6), die Komplex-spezifische Bindestellen im Genom aufweisen. Diese Erkenntnisse lassen auf unterschiedliche Mechanismen der PRC1 Varianten und Pcgf Paralog-spezifische Funktionen schließen, die zum jetzigen Zeitpunkt nur wenig erforscht sind.
Für manche Pcgf Paraloge sind wichtige Rollen in verschiedenen Stammzelltypen und während der iPS Reprogrammierung bekannt. Pcgf1 (Nspc1), Pcgf2 (Mel18) und Pcgf4 (Bmi1) zeigen eine Funktion in verschiedenen adulten Stammzellen. Pcgf4 spielt darüber hinaus eine wichtige Rolle in der murinen iPS Reprogrammierung. Für Pcgf6 (Mblr) wird eine Pluripotenz-assoziierte Funktion angenommen, denn Pcgf6 ist das einzige Pcgf Paralog, das eine erhöhte Expression in murinen ESCs aufweist, die jedoch im Verlauf der ESC-Differenzierung absinkt. Außerdem zeigen murine Pcgf6 KD ESCs eine verminderte Expression der Pluripotenzgene Oct4, Sox2 und Nanog, eine De-Repression mesodermaler und Testes-spezifischer Gene als auch eine erhöhte Tendenz zur hämatopoetischen Differenzierung. Wie genau Pcgf6 an der Regulation dieser Prozesse in murinen ESCs beteiligt ist, ist nicht bekannt.
In der hier vorliegenden Dissertation wurde die Funktion von Pcgf6 in der murinen iPS Reprogrammierung untersucht. Da bereits für Pcgf4 eine Rolle in der Reprogrammierung somatischer Zellen gezeigt wurde und Pcgf6 eine erhöhte Expression in ESCs aufweist, wurde auch für Pcgf6 eine Funktion in der iPS Reprogrammierung angenommen. Zunächst konnte in dieser Arbeit gezeigt werden, dass Pcgf6 während der iPS Reprogrammierung verstärkt exprimiert wird und in iPS Zellen eine ESC-ähnliche Expression aufweist. Darüber hinaus konnte Pcgf6 in Kombination mit Oct4, Klf4 und c-Myc spezifisch den Transkriptionsfaktor Sox2 in der iPS Reprogrammierung ersetzen. Zudem wurden für OPKM-induzierte iPS Zellen charakteristische Eigenschaften pluripotenter Zellen nachgewiesen. Außerdem konnte eine Rolle von Pcgf6 als Enhancer-Faktor für die iPS Reprogrammierung ausgeschlossen werden, da die Überexpression von Pcgf6 zusammen mit den OSKM Faktoren keine additiven Effekte auf die Reprogrammierungseffizienz erzielte. Im Gegensatz dazu führte der Knockdown (KD) von Pcgf6 in embryonalen Mausfibroblasten (MEFs) zu verminderten Effizienzen nach OSKM Reprogrammierung. Darüber hinaus handelte es sich bei der Mehrheit der AP+ Kolonien, die unter Pcgf6 KD Konditionen entstanden, um partiell-reprogrammierte iPS Zellen.
Zusammengefasst zeigen die Ergebnisse der hier vorliegenden Arbeit, dass Pcgf6 ein neuer und essentieller Faktor der iPS Reprogrammierung ist, der in Kombination mit Oct4, Klf4 und c-Myc spezifisch den Transkriptionsfaktor Sox2 ersetzen kann.
Die molekularen Mechanismen der Wirt-Parasit-Interaktion bei der durch den Zestoden Echinococcus multilocularis ausgelösten Erkrankung der alveolären Echinokokkose sind bislang ungeklärt. Zudem liegen keine Daten über Entwicklungs- und Differenzierungsmechanismen dieses Parasiten vor, die für die Entwicklung neuer Antiparasitika genutzt werden könnten. Ein bei der Evolution der Metazoen bereits frühzeitig entstandener Signaltransduktionsmechanismus zur Steuerung von Entwicklungsvorgängen ist das TGFβ/BMP-System, das aus strukturell verwandten Zytokinen der TGFβ (transforming growth factor β) bzw. BMP (bone morphogenetic protein)-Familie, oberflächenständigen Rezeptoren der TGFβ-Rezeptorfamilie (Typ I und Typ II) und intrazellulären Signaltransduktoren der Smad-Familie besteht. Außer an Entwicklungsvorgängen tierischer Organismen könnte diesem System eine wichtige Rolle bei der Wirt-Helminth-Kommunikation während Infektionsprozessen zukommen, wie in vorherigen Studien am Nematoden Brugia malayi und am Trematoden Schistosoma mansoni gezeigt werden konnte. Erste, wichtige Schritte zur Charakterisierung von TGFβ und BMP-Signalsystemen in Zestoden wurden in der vorliegenden Arbeit getan. Aufbauend auf einem vorherigen Bericht zu einem Transmembranrezeptor (EmRSK1) und einem Smad-Homologen (EmSmadA) aus Echinococcus multilocularis wurde die Liste der TGFβ/BMP Signaltransduktionsfaktoren in E. multilocularis in dieser Arbeit deutlich erweitert und erstmals umfangreiche funktionelle Studien durchgeführt. Die hier charakterisierten Faktoren umfassen zwei weitere Serin/Threonin-Kinasen der TGFβ/BMP-Rezeptorfamilie (EmRSK2, EmRSK3) sowie intrazelluläre Transduktoren der R-Smad-Subfamilie (EmSmadB, EmSmadC) und ein Homologes zur MAP-kinase-kinase-kinase TAK1 (TGFβ activated kinase 1), genannt EmTAK1. Zudem konnte erstmals für einen parasitären Helminthen ein Zytokin der BMP-Subfamilie, EmBMP, auf molekularer Ebene charakterisiert werden. Strukturelle und funktionelle Untersuchungen legen nahe, dass E. multilocularis sowohl ein TGFβ wie auch ein BMP-Signalsystem exprimiert. Ersteres wird sehr wahrscheinlich durch die Kinase EmRSK2 und den Smad-Faktor EmSmadC gebildet, letzteres durch EmRSK1 und EmSmadB. EmSmadA nimmt eine Sonderstellung ein, da es sowohl durch TGFβ- wie auch durch BMP-Rezeptoren aktiviert werden kann. Die genaue Rolle von EmRSK1 und EmTAK1 wäre durch weitere Untersuchungen zu klären. Signifikante funktionelle Homologien zwischen den TGFβ/BMP-Signalsystemen des Parasiten und Säugern konnten nachgewiesen werden, die sich u.a. darin äußern, dass die Echinococcus Smad-Proteine durch entsprechende Rezeptoren des Menschen aktiviert werden können. Darüber hinaus konnten jedoch auch einige deutliche Unterschiede zwischen den Systemen aus Parasit und Wirt nachgewiesen werden, die sich als Angriffspunkte zur Entwicklung von Chemotherapeutika eignen könnten. So fehlt den Smad-Faktoren EmSmadA und EmSmadC eine MH1-Domäne, die sonst unter allen R-Smads hoch konserviert ist. Zudem sind einige bislang noch nie beschriebene, strukturelle Besonderheiten der Echinococcus TGFβ/BMP-Rezeptoren zu verzeichnen. Auch die Regulation dieser Faktoren und die Kreuz-Interaktion mit weiteren intrazellulären Signalwegen (z.B. der MAP Kinase Kaskade) scheint in E. multilocularis anders zu verlaufen als bislang für Vertebraten, Insekten oder Nematoden beschrieben. Schließlich konnte, als sehr wichtiger Befund, auch nachgewiesen werden dass mindestens ein Rezeptor des Parasiten, EmRSK1, mit einem Zytokin des Wirts (BMP2) in vitro funktionell interagiert. Da BMP2 in Zellkultursystemen, die das Wachstum des Parasiten am befallenen Wirtsorgan nachstellen, einen deutlichen Effekt auf E. multilocularis ausübt, könnte die hier beschriebene EmRSK1/BMP2 – Interaktion von entscheidender Bedeutung für die Wirt-Parasit-Interaktion bei der alveolären Echinokokkose sein.