Refine
Has Fulltext
- yes (72)
Is part of the Bibliography
- yes (72)
Year of publication
Document Type
- Doctoral Thesis (72)
Keywords
- Bor (21)
- Borylene (15)
- Diboren (10)
- Mehrfachbindung (9)
- Reaktivität (8)
- Diborene (7)
- Borole (6)
- Carbene (6)
- NHC (6)
- Borheterocyclen (5)
- Heterocyclische Carbene <-N> (5)
- Übergangsmetallkomplexe (5)
- Borylenkomplexe (4)
- boron (4)
- Biradikal (3)
- Borylkomplexe (3)
- Carben (3)
- Diborin (3)
- Doppelbindung (3)
- Gallium (3)
- Heterocyclische Verbindungen (3)
- Lanthanoide (3)
- Metallorganische Verbindungen (3)
- Platinkomplexe (3)
- cAAC (3)
- 1,2-Azaborinine (2)
- Aluminafluorene (2)
- Aluminium (2)
- Aluminiumverbindungen (2)
- Aromaten (2)
- Beryllium (2)
- Bindungsaktivierung (2)
- Biradikale (2)
- Bor-Übergangsmetallkomplexe (2)
- Borkomplexe (2)
- Borylanion (2)
- Borylen (2)
- Borylentransfer (2)
- Borylgruppe (2)
- Borylierung (2)
- Borylradikale (2)
- CAAC (2)
- Carbenoide (2)
- Dehydrokupplung (2)
- Diborabenzol (2)
- Diborane (2)
- Diborane(4) (2)
- Diboret (2)
- Dihydroborane (2)
- Dreifachbindung (2)
- Hauptgruppenelementverbindungen (2)
- Heteroaromaten (2)
- Koordinationsverbindungen (2)
- Koordinativ ungesättigte Verbindungen (2)
- Lewis-Addukt (2)
- Lewis-Base (2)
- Niedervalente Verbindungen (2)
- Photolumineszenz (2)
- Ringerweiterungsreaktionen (2)
- Sandwich-Verbindungen (2)
- Silylen (2)
- Synthese (2)
- Thorium (2)
- sp2-sp3 (2)
- Übergangsmetall (2)
- 1,2-Dicarba-closo-dodecaborane (1)
- 1,2-azaborinines (1)
- A-Frame Komplexe (1)
- ADC (1)
- Actinoide (1)
- Adduct Complex (1)
- Addukt (1)
- Adduktbildung (1)
- Alkin (1)
- Alkinyle (1)
- Alkylidenboryl komplexe (1)
- Aluminium(I)-Verbindungen (1)
- Aluminiumhydridderivate (1)
- Aluminole (1)
- Aminoborylenkomplexe (1)
- Ansa Halbsandwich (1)
- Anthracenanaloga (1)
- Antiaromatizität (1)
- Arenkomplexe (1)
- Aromatic Systems (1)
- Aromatische Verbindungen (1)
- Aromatizität (1)
- Azaborinine (1)
- Azine / Diazine (1)
- B-N-Kupplung (1)
- Benchmark (1)
- Beryllafluorene (1)
- Beryllium(0)-Verbindungen (1)
- Beryllole (1)
- Bindungsaktivierungen (1)
- Biradical (1)
- Biradicals (1)
- Bisborole (1)
- Biscarbenoide (1)
- Bor-11 (1)
- Bor-Aluminium-Verbindungen (1)
- Borafluorene (1)
- Boran (1)
- Borane (1)
- Borate (1)
- Borchemie (1)
- Boride (1)
- Boridkomplexe (1)
- Borirane (1)
- Borirene (1)
- Boron Chemistry (1)
- Boron heterocycles (1)
- Borverbindungen (1)
- Boryl Anion (1)
- Boryldiazenido Complexes (1)
- Boryldiazenidokomplexe (1)
- Borylencarbonyle (1)
- CVD-Verfahren (1)
- Carben-Boran-Addukte (1)
- Carbenes (1)
- Carbonyladdukte der Gruppe 8 (1)
- Carborane (1)
- Carboranylsubstituierte NHC (1)
- Chalkogene (1)
- Chemie (1)
- Chemistry (1)
- Cluster-Aufbau (1)
- CnB2-Heterocyclen (1)
- Conjugation (1)
- Cyanoborate (1)
- Cyclische Verbindungen (1)
- Cyclopentadienylkomplexe (1)
- Cyclopenten-4-yl-Kationen (1)
- Cyclotriphosphiran (1)
- Cymantren (1)
- DFT (1)
- Diazadiborinin (1)
- Diazenidokomplexe (1)
- Dibenzoberyllole (1)
- Diboraacene (1)
- Diboraarene (1)
- Diborabenzolderivate (1)
- Diboracumulen (1)
- Diborakumulen (1)
- Diboramakrocyclus (1)
- Diboran (1)
- Diboran(4) (1)
- Diboran(6)-Verbindung (1)
- Diborane(5) (1)
- Diborine (1)
- Dibortetrahalogenide (1)
- Dimerisierung (1)
- Dipol <1,3-> (1)
- Diradikal (1)
- Distickstoff (1)
- Distickstoff Aktivierung (1)
- Distickstoff Spaltung (1)
- Distickstoffkomplexe (1)
- Dodecaborane (1)
- Donor-Brücke-Akzeptor Systeme (1)
- Eigenschaften (1)
- Eisen-substituierte Borirene (1)
- Elektrische Leitfähigkeit (1)
- Elementorganik (1)
- Ferrocen (1)
- Ferrocenophane (1)
- Fluorescence (1)
- Fluoroborate (1)
- Fotoionisation (1)
- Fotolyse (1)
- Fünfringheterocyclen (1)
- Gasphasenabscheidung (1)
- Gold(I)-Komplexe (1)
- Gruppe 13 element (1)
- Halbsandwich-Verbindungen (1)
- Hauptgruppenelement (1)
- Hauptgruppenelementchemie (1)
- Heteroacene (1)
- Heterocyclen (1)
- Homoaromatisches System (1)
- Imidazolatsalze (1)
- Imidazoliumsalze (1)
- Iminoboran (1)
- Iminoborane (1)
- Iminoborylkomplexe (1)
- Iminogruppe (1)
- Indium (1)
- Ionische Flüssigkeiten (1)
- Isonitrilinsertion (1)
- Kinetics (1)
- Kohlenmonoxid (1)
- Kohlenstoffmonoxid (1)
- Komplexe (1)
- Konjugation (1)
- Koordinationspolymer (1)
- Kreuzkupplung (1)
- Kreuzkupplungsreaktion (1)
- Kupferverbindungen (1)
- Leuchtstoff (1)
- Lewis base-stabilized borylene (1)
- Lewis-Basen Addukte (1)
- Lewis-Basen-stabilisierte Galliumverbindungen (1)
- Lewis-Säure (1)
- Lewis-basenstabilisierte Borylene (1)
- Lewisbasen (1)
- Liganden (1)
- Ligandentransfer (1)
- Lumineszenz (1)
- Lumineszenzverhalten (1)
- MOF (1)
- Main Group Chemistry (1)
- Makrocyclische Verbindungen (1)
- Mehrkernige Komplexe (1)
- Metal-only Lewis-Pairs (1)
- Metall-zentrierte Lewis-Paare (1)
- Metallcarbonyle (1)
- Metallierung (1)
- Metallkomplexe (1)
- Metalloborylenkomplexe (1)
- Metallorganisches Netzwerk (1)
- N-Heterocyclische Carbene (1)
- NEVPT2 (1)
- NHC-Gold(I)-Komplexe (1)
- NHC-Selenkomplexe (1)
- NHCs (1)
- NHGe (1)
- NHSi (1)
- Nickel (1)
- Nickelkomplexe (1)
- Niedervalent (1)
- Niedervalente (1)
- Niedervalentes Bor (1)
- Nucleophile Substitution (1)
- Nukleophiles Bor (1)
- Offenschaliges System (1)
- Oligomerisierung (1)
- Organometallverbindungen (1)
- Oxoborane (1)
- Oxoborylkomplexe (1)
- Phospha-Wittig-Reagenz (1)
- Phosphan-stabilisiert (1)
- Phosphane (1)
- Phosphin (1)
- Phosphine-stabilised (1)
- Phosphor (1)
- Phosphorane (1)
- Phosphorescence (1)
- Photolysis (1)
- Platin (1)
- Platinaddukte (1)
- Polyborane (1)
- Polymerisation (1)
- Polymerkomplexe (1)
- Pseudohalogenide (1)
- Radicals (1)
- Reaktivitätsstudien (1)
- Reduktion <Chemie> (1)
- Rhodium (1)
- SF-DFT (1)
- Sandwich Komplexe (1)
- Sechsringverbindungen (1)
- Sonogashira coupling (1)
- Spectroscopy (1)
- Stickstofffixierung (1)
- Synchrotron Radiation (1)
- Synchrotronstrahlung (1)
- Thienyl (1)
- Thiophen (1)
- Transition Metals (1)
- Transmetallierung (1)
- Umlagerung (1)
- Umpolung (1)
- Uran (1)
- Verbrückte Verbindungen (1)
- Viskosität (1)
- Zinkverbindungen (1)
- adduct (1)
- alkylidengruppe (1)
- ansa-Komplexe/ ansa complexes (1)
- aromaticity (1)
- azines / diazines (1)
- bisboroles (1)
- boroles (1)
- borylene (1)
- chalcogen (1)
- coordination polymer (1)
- diboracumulene (1)
- diboranes(4) (1)
- diboranes(5) (1)
- diborene (1)
- diborenes (1)
- diborynes (1)
- donor–bridge–acceptor systems (1)
- gemischte Fluorohydridoborat-Anionen (1)
- heterocycles (1)
- lanthanides (1)
- lewis bases (1)
- low-valent (1)
- mesoionische Carbene (1)
- metal-organic frameworks (1)
- niedervalent (1)
- niedervalente Borverbindungen (1)
- niedervalente Verbindungen (1)
- open-shell Singulett (1)
- oxidative Addition (1)
- photoluminescence (1)
- pseudohalides (1)
- reacitvity studies (1)
- regioselektive Deborierungsreaktionen (1)
- ringsubstituierte Sandwichverbindungen/ ring-substitueted sadnwich compounds (1)
- theoretical chemistry (1)
- thiophene (1)
- verbrückende Carbene (1)
- Überbrückte Verbindungen (1)
- Übergangsmetall-Borverbindungen (1)
- Übergangsmetallborylen, Borylentransfer, Basenstabilisiertes Borylen, Metathese (1)
- Übergangsmetallkomplex (1)
Institute
Sonstige beteiligte Institutionen
Die vorliegende Arbeit befasst sich mit der Synthese und Reaktivitat niedervalenter borhaltiger Verbindungen der Oxidationsstufe +I, sowie der Darstellung eines neuen zweizähnigen Carbens. Von zentraler Bedeutung waren dabei Verbindungen aus der Substanzklasse der cAACs, die sowohl als stabilisierende Lewis-Basen der Diborene und Borylene zum Einsatz kamen, als auch das Grundgerüst des neuen Carbens bilden.
Zunächst stand die Synthese eines neuen Diborens im Fokus, wobei Cyclohexylsubstituenten am Pyrrolidingerust des cAACs verwendet wurden. Die Reaktivitätsstudien wurden anschließend am Diboren mit dem methylsubstituierten cAAC-Derivat durchgeführt. Dabei konnte neben der 1,2-Addition von Wasser die Insertion von Acetylen in die BB-Bindung, sowie die Spaltung durch die Reaktion mit diversen Aziden beobachtet werden. Darüber hinaus gelingt die vollständige Separierung beider Boratome in zwei getrennte Moleküle bei der Umsetzung mit Kohlenstoffdioxid in einer Reaktionssequenz aus [2+2]-Cycloaddition und -reversion.
Das dabei erhaltene Hydroborylen wurde im zweiten Teil der Arbeit hinsichtlich seiner Reaktivität untersucht. Gerade die Carbonylfunktionalität erlaubte hierbei den Zugang zu vielfältigen Reaktionsprodukten. Unter anderen kann der Carbonylsubstituent in ein Alkin oder ein Nitril überführt werden. Zudem kann die, aus der Übergangsmetall-Carbonylchemie bekannte, Fischer-Carben Synthese am Borylen reproduziert werden und stellt somit ein metallomimetisches Verhalten der Borylene zur Schau.
Der letzte Teil befasst sich mit der Darstellung eines zweizähnigen Carbenliganden, wobei der Nachweis des freien Carbens indirekt mittels Abfangreaktionen gelang.
Die vorliegende Arbeit befasst sich mit der Darstellung und Reaktivität neutraler Diboraarene, wobei im ersten Teil die Synthese neuer Metallkomplexe eines cAAC-stabilisierten (cAAC = cyclisches Alkyl(amino)carben) 1,4-Diborabenzols sowie deren Folgereaktivität im Fokus steht. Im zweiten Abschnitt wird die Reaktivität des Diborabenzols und eines cAAC-stabilisierten 9,10-Diboraanthracens gegenüber Hauptgruppenelementverbindungen untersucht und vergleichend gegenübergestellt. Darauffolgend werden neben der Synthese neuer Metallkomplexe des Diboraanthracens auch weitere Reaktivitätsuntersuchungen der Verbindung behandelt. Der letzte Teil der Arbeit befasst sich mit der Darstellung neuartiger neutraler und cAAC-stabilisierter Diboraacene über eine Modulation des π-Systems. Dabei wird der synthetische Zugang zu einem 1,4-Diboranaphthalin und einem 6,13-Diborapentacen ermöglicht und ausgewählte Reaktivitäten beider Verbindungen demonstriert.