Refine
Has Fulltext
- yes (41)
Is part of the Bibliography
- yes (41)
Year of publication
Document Type
- Doctoral Thesis (41)
Keywords
- Juvenile chronische Arthritis (6)
- Regulatorischer T-Lymphozyt (5)
- Juvenile idiopathische Arthritis (4)
- Rheumatoide Arthritis (4)
- T-Lymphozyt (4)
- Diabetes mellitus Typ 1 (3)
- Impfung (3)
- Acne inversa (2)
- Angststörung (2)
- CXCR4 (2)
- FSME (2)
- Frühjahr-Sommer-Encephalitis (2)
- Immunität <Medizin> (2)
- Immunoseneszenz (2)
- Interleukin 17 (2)
- JIA (2)
- Sklerodermie (2)
- T-Zellen (2)
- Akne (1)
- Antibiotikaresistenz (1)
- Antibiotikum (1)
- Attentional bias (1)
- Aufmerksamkeitsdefizit-Syndrom (1)
- Aufmerksamkeitsprozesse (1)
- Autismus (1)
- Autoimmunity (1)
- Autoimmunität (1)
- Avidität (1)
- B-Zelle (1)
- Biologika (1)
- CCR2 (1)
- CCR6+ T-cells (1)
- CD4+ T Lymphocyte (1)
- CD4+ T Zelle (1)
- CD8+ T Zelle (1)
- CX3CR1 (1)
- CXCR7 (1)
- Chemokinrezeptor (1)
- Chemokinrezeptoren (1)
- Children (1)
- Christian Heinrich Pander (1)
- Cytokine (1)
- Cytotoxic T Lymphocyte (1)
- Depression (1)
- EAE (1)
- Embryologie (1)
- Embryology (1)
- Entwicklung im 2. und 3. Lebensjahr, Entwicklungsdokumentation, Pikler, Pikler-Konzept, Beobachtungsbogen (1)
- Entzündungsfördernde Mediatoren (1)
- Epigenetik (1)
- Erregerspektrum (1)
- Erythrocyte deformability in Healthy Women (1)
- Erythrozyten Verformbarkeit bei gesunden Frauen (1)
- Experimentelle autoimmune Enzephalomyelitis (1)
- FSME-Impfung (1)
- FTY720 (1)
- Fear generalization (1)
- Fibromyalgie (1)
- Fingolimod (1)
- FoxP3 (1)
- Furchtentwicklung (1)
- Furchtgeneralisierung (1)
- Furchtkonditionierung (1)
- GAD65 (1)
- Geburtsschmerz (1)
- HIV (1)
- HIV-Infektion (1)
- HIVDR (1)
- Helferzelle (1)
- Herzfrequenzvariabilität (1)
- Hidradenitis suppurativa (1)
- Hiperhidrosis (1)
- Humanes Cytomegalievirus (1)
- Hyperhidrose (1)
- Hyperhidrosis (1)
- IA-2 (1)
- IAA (1)
- IL-1β (1)
- Imaging (1)
- Immunantwort (1)
- Immunologie (1)
- Immunology (1)
- Immunosenescence (1)
- Immunsystem (1)
- Impfplan (1)
- Impfstatus (1)
- Infrarotspektroskopie (1)
- Interferon <gamma-> (1)
- Interleukin 1 (1)
- Interleukin 17-Inhibitor (1)
- Interleukin 9 (1)
- Internalisierende Störung (1)
- Joint Vibration Analysis (1)
- KHK (1)
- Karl Ernst von Baer (1)
- Keratinozyten und neutrophile Granulozyten (1)
- Kernspintomografie (1)
- Kiefergelenk (1)
- Kiefergelenkkrankheit (1)
- Kiefergelenksarthritis (1)
- Kind (1)
- Kinderheilkunde (1)
- Kinderpsychiatrie (1)
- Kindertagesstätte (1)
- Kindesalter (1)
- Klinische Funktionsanalyse (1)
- Klonale T-Zellen (1)
- Lymphozyt (1)
- MP4-EAE (1)
- Malawi (1)
- Masern (1)
- Medizin (1)
- Medizingeschichte (1)
- Meningitis (1)
- Mesenchymal Stem Cells (1)
- Mesenchymale Stammzellen (1)
- Metaanalyse (1)
- Methylierung (1)
- Mikrobiologie (1)
- Monozyten (1)
- Multiple Sklerose (1)
- Mumps (1)
- Myokardprotektion (1)
- Nahinfrarot-Spektroskopie (1)
- Naive T-Zelle (1)
- Natural Philosophy (1)
- Nebennierenrindencarcinom (1)
- Neisseria meningitidis (1)
- Orthopantomogramm (1)
- PBMC (1)
- PCI (1)
- Pander (1)
- Patientengesteuerte Analgesie (1)
- Prognose (1)
- Präeklampsie (1)
- Präkonditionierung (1)
- Prämature Immunoseneszenz (1)
- Red cell deformability (1)
- Relative Telomerlänge (RTLs) (1)
- Remifentanil (1)
- Rheuma (1)
- Rotavirus (1)
- Röteln (1)
- Sepsis (1)
- Spezielle Populationen (1)
- Stereophotogrammetrie (1)
- Subpopulationen (1)
- Subsets (1)
- Suizidalität (1)
- Suppression-Assays (1)
- Suppressionsfunktion (1)
- Systematische Übersichtsarbeit (1)
- Systematischer Review (1)
- Systemische Sklerose (1)
- T Helfer Zelle (1)
- T-Cells (1)
- T-Helferzell-Plastizität (1)
- T-LGL-Leukämie (1)
- T-LGL-Zellen (1)
- T-Lymphozyten (1)
- T-Zell-Plastizität (1)
- T-Zell-Rezeptor-Excision-Circle (TRECs) (1)
- TMJ (1)
- TNF alpha inhibitor (1)
- Th17 Zelle (1)
- Th17 cell (1)
- Th17 cells (1)
- Th17-Zelle (1)
- Th17-Zellen (1)
- Thymektomie (1)
- Tiermodell (1)
- Transkriptionsfaktor (1)
- Trauma (1)
- Treg (1)
- Tumor-Nekrose-Faktor <alpha-Inhibitor> (1)
- VZV (1)
- Varizellen-Virus (1)
- Verformbarkeit (1)
- Vogelembryologie (1)
- Wehenschmerz (1)
- Zytokinblockade (1)
- Zytokinmilieu (1)
- Zytotoxische T Zelle (1)
- anti TNF alpha therapy (1)
- anti-TNF-alpha-Therapie (1)
- avidity (1)
- cell (1)
- cluster of differentiation (1)
- cytokine stimulation (1)
- fibromyalgia (1)
- immunosenescence (1)
- juvenile idiopathic arthritis (1)
- juvenile idiopathische Arthritis (1)
- kolorektales Karzinom (1)
- large granular lymphocyte (1)
- mesenchymal (1)
- migration (1)
- near infrared spectroscopy (1)
- opc (1)
- parenteral analgesia (1)
- patient-controlled (1)
- pbmc (1)
- preconditioning (1)
- premature immunosenescence (1)
- questionaire, day-care, development of children from 13 to 36 months (1)
- regulatorische T-Zellen (1)
- stem (1)
- systematic review (1)
- t-cells (1)
- thymectomy (1)
- vaccination program (1)
- Ältere (1)
Institute
- Kinderklinik und Poliklinik (25)
- Klinik und Poliklinik für Anästhesiologie (ab 2004) (2)
- Klinik und Poliklinik für Dermatologie, Venerologie und Allergologie (2)
- Medizinische Klinik und Poliklinik I (2)
- Frauenklinik und Poliklinik (1)
- Graduate School of Life Sciences (1)
- Institut für Anatomie und Zellbiologie (1)
- Institut für Geschichte der Medizin (1)
- Institut für Hygiene und Mikrobiologie (1)
- Institut für Virologie und Immunbiologie (1)
Sonstige beteiligte Institutionen
Die Regulation krankheitsrelevanter Gene und deren Proteine über Veränderungen in der DNA-Methylierung stellen einen wichtigen und zugleich noch unzureichend erforschten Bereich bei Erkrankungen mit inflammatorischer Komponente dar. In dieser Arbeit wurde die Methylierung pro- und antiinflammatorischer Gene im hypoxischen Setting hervorgerufen durch Präeklampsie, Angsterkrankung und Inflammation bei Sklerodermie untersucht. Zur Bestimmung der prozentualen Methylierung wurde Pyrosequenzierung durchgeführt. Bei einem Teil der Proben erfolgte zusätzlich die Bestimmung der Genexpression mittels Real Time PCR.
Bei Angsterkrankung zeigte sich eine signifikante Hypermethylierung am Promotor des Treg spezifischen Transkriptionsfaktors FOXP3. Daraus könnte eine beeinträchtigte Funktion der Tregs und somit eine erhöhte Komorbidität resultieren. In der Gruppe der an Sklerodermie erkrankten Personen zeigte sich entgegen den Erwartungen eine signifikant höhere RORC1 und RORC2 Methylierung. Eine Genexpressionsanalyse erbrachte eine signifikant niedrigere Expression von RORC bei Sklerodermie im Vergleich zu gesunden Kontrollen. Diese überraschenden Ergebnisse könnten der Methodik geschuldet sein. Auf eine Auftrennung der verschiedenen T-Zellen vor Messung der Methylierung wurde verzichtet. Plazentagewebe bei Präeklampsie zeigte eine signifikant geringere Methylierung am FOXP3 Promotor als Plazentagewebe von gesunden Schwangeren.
Die Veränderbarkeit der DNA-Methylierung durch äußere Einflüsse und Medikamente stellt hierbei einen vielversprechenden Ansatzpunkt für zukünftige Therapien dar und sollte in weiteren Studien konkretisiert werden.