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Oxidation, Coordination, and Nickel-Mediated Deconstruction of a Highly Electron-Rich Diboron Analogue of 1,3,5-Hexatriene

Zitieren Sie bitte immer diese URN: urn:nbn:de:bvb:20-opus-240652
  • The reductive coupling of an N-heterocyclic carbene (NHC) stabilized (dibromo)vinylborane yields a 1,2-divinyl- diborene, which, although isoelectronic to a 1,3,5-triene, displays no extended p conjugation because of twisting of the C\(_2\)B\(_2\)C\(_2\) chain. While this divinyldiborene coordinates to copper(I) and platinum(0) in an η\(^2\)-B\(_2\) and η\(^4\)-C\(_2\)B\(_2\) fashion, respectively, it undergoes a complex rearrangement to an η\(^4\)-1,3-diborete upon complexation with nickel(0).

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Autor(en): Alexander Hermann, Felipe Fantuzzi, Merle Arrowsmith, Theresa Zorn, Ivo Krummenacher, Benedikt Ritschel, Krzysztof Radacki, Bernd Engels, Holger BraunschweigORCiD
URN:urn:nbn:de:bvb:20-opus-240652
Dokumentart:Artikel / Aufsatz in einer Zeitschrift
Institute der Universität:Fakultät für Chemie und Pharmazie / Institut für Anorganische Chemie
Sprache der Veröffentlichung:Englisch
Titel des übergeordneten Werkes / der Zeitschrift (Englisch):Angewandte Chemie, International Edition
Erscheinungsjahr:2020
Band / Jahrgang:59
Heft / Ausgabe:36
Seitenangabe:15717-15725
Originalveröffentlichung / Quelle:Angewandte Chemie, International Edition 2020, 59, 15717–15725. http://dx.doi.org/10.1002/anie.202006131
DOI:https://doi.org/10.1002/anie.202006131
Allgemeine fachliche Zuordnung (DDC-Klassifikation):5 Naturwissenschaften und Mathematik / 54 Chemie / 546 Anorganische Chemie
Freie Schlagwort(e):boron; carbenes; conjugation; density-functional calculations; diborenes; rearrangements; structure elucidation
Datum der Freischaltung:29.06.2021
EU-Projektnummer / Contract (GA) number:669054
OpenAIRE:OpenAIRE
Lizenz (Deutsch):License LogoCC BY: Creative-Commons-Lizenz: Namensnennung 4.0 International