Intramolekulare [2+2]-Cycloadditionen von γ-Oxoketenen
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- The 1-oxoketenes, which are accessible from methyl 1,3,4-oxadiazin-6-one-2-carboxyIate 1 and cycloalkenes, are shown to undergo an intramolecular [2+2] cycloaddition either on heating or on photolysis to give different sterecisemers of ß-lactones of the 3-oxo-2-oxabicyclo[ 2.2.0]hexane-type.
| Autor(en): | J. Hegmann, Manfred Christl, K. Peters, E.-M. Peters, H. G. von Schnering |
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| URN: | urn:nbn:de:bvb:20-opus-58384 |
| Dokumentart: | Artikel / Aufsatz in einer Zeitschrift |
| Institute der Universität: | Fakultät für Chemie und Pharmazie / Institut für Organische Chemie |
| Sprache der Veröffentlichung: | Deutsch |
| Erscheinungsjahr: | 1987 |
| Originalveröffentlichung / Quelle: | In: Tetrahedron Letters (1987) 28, 51, 6429-6432. |
| Allgemeine fachliche Zuordnung (DDC-Klassifikation): | 5 Naturwissenschaften und Mathematik / 54 Chemie / 540 Chemie und zugeordnete Wissenschaften |
| Normierte Schlagworte (GND): | Organische Chemie |
| Datum der Freischaltung: | 01.09.2011 |
| Lizenz (Deutsch): |  Deutsches Urheberrecht |