Boron- versus Nitrogen-Centered Nucleophilic Reactivity of (Cyano)hydroboryl Anions: Synthesis of Cyano(hydro)organoboranes and 2-Aza-1,4-diborabutatrienes
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- Cyclic alkyl(amino)carbene-stabilized (cyano)hydroboryl anions were synthesized by deprotonation of (cyano)dihydroborane precursors. While they display boron-centered nucleophilic reactivity towards organohalides, generating fully unsymmetrically substituted cyano(hydro)organoboranes, they show cyano-nitrogen-centered nucleophilic reactivity towards haloboranes, resulting in the formation of hitherto unknown linear 2-aza-1,4-diborabutatrienes.
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| Autor(en): | Annalena Gärtner, Matthäus Marek, Merle Arrowsmith, Dominic Auerhammer, Krzysztof Radacki, Dominic Prieschl, Rian D. Dewhurst, Holger BraunschweigORCiD |
|---|---|
| URN: | urn:nbn:de:bvb:20-opus-256853 |
| Dokumentart: | Artikel / Aufsatz in einer Zeitschrift |
| Institute der Universität: | Fakultät für Chemie und Pharmazie / Institut für Anorganische Chemie |
| Sprache der Veröffentlichung: | Englisch |
| Titel des übergeordneten Werkes / der Zeitschrift (Englisch): | Chemistry—A European Journal |
| Erscheinungsjahr: | 2021 |
| Band / Jahrgang: | 27 |
| Heft / Ausgabe: | 37 |
| Seitenangabe: | 9694–9699 |
| Originalveröffentlichung / Quelle: | Chemistry—A European Journal 2021, 27(37):9694–9699. DOI: 10.1002/chem.202101025 |
| DOI: | https://doi.org/10.1002/chem.202101025 |
| Allgemeine fachliche Zuordnung (DDC-Klassifikation): | 5 Naturwissenschaften und Mathematik / 54 Chemie / 546 Anorganische Chemie |
| Freie Schlagwort(e): | boron; boryl anion; cumulene; nucleophile |
| Datum der Freischaltung: | 08.03.2022 |
| Lizenz (Deutsch): |  CC BY: Creative-Commons-Lizenz: Namensnennung 4.0 International |