Trans‐selektive Dihydroborierung eines cis‐Diborens durch Insertion: Synthese eines linearen sp\(^3\)‐sp\(^2\)‐sp\(^3\)‐Triborans und anschließende Kationisierung
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- Die Reaktion zwischen Aryl‐ und Amino(dihydro)boranen und Dibora[2]ferrocenophan 1 führt zur Bildung von 1,3‐trans‐Dihydrotriboranen durch formale Hydrierung und Insertion eines Borylens in die B=B Doppelbindung. Die Aryltriboran‐Derivate unterliegen einer reversiblen Photoisomerisierung zugunsten eines cis‐1,2‐μ‐H‐3‐Hydrotriborans, während eine Hydridabstraktion zu kationischen Triboranen führt, welche die ersten doppelt basenstabilisierten B\(_3\)H\(_4\)\(^+\)‐Analoga darstellen.
Author: | Uwe Schmidt, Luis Werner, Merle Arrowsmith, Andrea Deissenberger, Alexander Hermann, Alexander Hofmann, Stefan Ullrich, James D. Mattock, Alfredo Vargas, Holger BraunschweigORCiD |
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URN: | urn:nbn:de:bvb:20-opus-219713 |
Document Type: | Journal article |
Faculties: | Fakultät für Chemie und Pharmazie / Institut für Anorganische Chemie |
Language: | German |
Parent Title (German): | Angewandte Chemie |
Year of Completion: | 2020 |
Volume: | 132 |
Issue: | 1 |
Pagenumber: | 333-337 |
Source: | Angewandte Chemie (2020), 132, 333 –337. https://doi.org/10.1002/ange.201911645 |
DOI: | https://doi.org/10.1002/ange.201911645 |
Dewey Decimal Classification: | 5 Naturwissenschaften und Mathematik / 54 Chemie / 546 Anorganische Chemie |
Tag: | Diboren; Hydroborierung; Kation; Photoisomerisierung; Triboran |
Release Date: | 2020/12/23 |
EU-Project number / Contract (GA) number: | 669054 |
OpenAIRE: | OpenAIRE |
Licence (German): | CC BY: Creative-Commons-Lizenz: Namensnennung 4.0 International |