610 Medizin und Gesundheit
Refine
Year of publication
Document Type
- Journal article (3978)
- Doctoral Thesis (3705)
- Conference Proceeding (33)
- Book article / Book chapter (18)
- Preprint (14)
- Review (9)
- Report (8)
- Book (7)
- Other (7)
- Master Thesis (2)
Language
- English (4302)
- German (3479)
- Multiple languages (1)
Keywords
- Toxikologie (119)
- Medizin (102)
- inflammation (90)
- apoptosis (66)
- depression (63)
- Herzinsuffizienz (58)
- cancer (57)
- COVID-19 (52)
- therapy (52)
- MRI (49)
- children (47)
- multiple myeloma (45)
- Neurobiologie (44)
- gene expression (44)
- Depression (43)
- HIV (43)
- Diabetes mellitus (42)
- Herzinfarkt (41)
- Lebensqualität (41)
- heart failure (41)
- cytokines (40)
- myocardial infarction (40)
- PET (39)
- breast cancer (39)
- Apoptosis (38)
- ADHD (37)
- Maus (36)
- expression (36)
- multiple sclerosis (36)
- oxidative stress (36)
- prostate cancer (36)
- Virologie (35)
- ischemic stroke (35)
- Schizophrenie (34)
- T cells (34)
- infection (34)
- stroke (34)
- Immunologie (33)
- Tissue Engineering (32)
- biomarker (32)
- quality of life (32)
- Chirurgie (31)
- NMR-Tomographie (31)
- SARS-CoV-2 (31)
- Strahlentherapie (30)
- melanoma (30)
- machine learning (29)
- magnetic resonance imaging (29)
- mice (29)
- Brustkrebs (28)
- Entzündung (28)
- Fabry disease (28)
- Neisseria meningitidis (28)
- Therapie (28)
- Zellkultur (28)
- immunotherapy (28)
- macrophages (28)
- prognosis (28)
- Schlaganfall (27)
- tissue engineering (27)
- Apoptose (26)
- DNA damage (26)
- Endothel (26)
- Positronen-Emissions-Tomografie (26)
- Signaltransduktion (26)
- anxiety (26)
- mouse (26)
- positron emission tomography (26)
- B cells (25)
- CXCR4 (25)
- MRT (25)
- Multiple Sklerose (25)
- dendritic cells (25)
- mortality (25)
- obesity (25)
- pain (25)
- platelets (25)
- radiotherapy (25)
- Arteriosklerose (24)
- Dendritische Zelle (24)
- Immuntherapie (24)
- Plasmozytom (24)
- Ratte (24)
- heart (24)
- Aspergillus fumigatus (23)
- Rezidiv (23)
- Serotonin (23)
- chronic kidney disease (23)
- diagnosis (23)
- medicine (23)
- neuroinflammation (23)
- rat (23)
- schizophrenia (23)
- Kinder (22)
- Krebs <Medizin> (22)
- Melanom (22)
- Myokardinfarkt (22)
- T-Lymphozyt (22)
- brain (22)
- genetics (22)
- in vitro (22)
- survival (22)
- 3D printing (21)
- Biomarker (21)
- Schmerz (21)
- adrenocortical carcinoma (21)
- gene (21)
- immunohistochemistry (21)
- metabolism (21)
- neuropathic pain (21)
- regulatory T cells (21)
- signal transduction (21)
- stem cells (21)
- surgery (21)
- Adipositas (20)
- Blut-Hirn-Schranke (20)
- Escherichia coli (20)
- Zytokine (20)
- atherosclerosis (20)
- recurrence (20)
- DNA methylation (19)
- Fettsucht (19)
- Herz (19)
- Oxidativer Stress (19)
- Parkinson's disease (19)
- Parkinson’s disease (19)
- Proliferation (19)
- Tumor (19)
- bone (19)
- deep brain stimulation (19)
- hippocampus (19)
- microRNA (19)
- Candida albicans (18)
- Kernspintomografie (18)
- Multiples Myelom (18)
- Stickstoffmonoxid (18)
- Thrombozyt (18)
- aging (18)
- echocardiography (18)
- endothelial cells (18)
- human (18)
- ADHS (17)
- Angst (17)
- BDNF (17)
- Calcium (17)
- EEG (17)
- Glaukom (17)
- Immunsystem (17)
- Knochenzement (17)
- Makrophage (17)
- Palliativmedizin (17)
- Sprachentwicklung (17)
- Tiermodell (17)
- activation (17)
- blood (17)
- blood-brain barrier (17)
- deep learning (17)
- diabetes (17)
- identification (17)
- lymphoma (17)
- mouse model (17)
- osteoporosis (17)
- physical activity (17)
- proliferation (17)
- risk factors (17)
- serotonin (17)
- theranostics (17)
- Dickdarmkrebs (16)
- Expression (16)
- Genexpression (16)
- Germany (16)
- Inflammation (16)
- Polymorphismus (16)
- Staphylococcus aureus (16)
- blood pressure (16)
- chemotherapy (16)
- colorectal cancer (16)
- diabetes mellitus (16)
- epidemiology (16)
- follow-up (16)
- mitochondria (16)
- mouse models (16)
- outcome (16)
- pregnancy (16)
- sepsis (16)
- toxicity (16)
- treatment (16)
- 3D-Druck (15)
- Antikörper (15)
- Atherosklerose (15)
- Autoantikörper (15)
- Chemotherapie (15)
- EAE (15)
- Osteoporose (15)
- Parkinson-Krankheit (15)
- Plattenepithelcarcinom (15)
- disease (15)
- extracellular matrix (15)
- flow cytometry (15)
- immune response (15)
- ischemia (15)
- mental health (15)
- transplantation (15)
- Aufmerksamkeits-Defizit-Syndrom (14)
- Cancer (14)
- Fabry-Krankheit (14)
- Heart failure (14)
- Kollagen (14)
- Maligne Hyperthermie (14)
- PET/CT (14)
- Prostatakarzinom (14)
- Prostatakrebs (14)
- Remodeling (14)
- SPECT (14)
- Würzburg (14)
- angiogenesis (14)
- autophagy (14)
- calcium (14)
- classification (14)
- differentiation (14)
- escherichia coli (14)
- mesenchymal stem cells (14)
- miRNA (14)
- migration (14)
- monocytes (14)
- neuroprotection (14)
- prevalence (14)
- resistance (14)
- transcriptome (14)
- ARDS (13)
- Angiogenese (13)
- Cytokine (13)
- DNA (13)
- Elektrophysiologie (13)
- Glioblastom (13)
- HNSCC (13)
- Herzmuskel (13)
- Hippocampus (13)
- Immunsuppression (13)
- Kolonkarzinom (13)
- Mausmodell (13)
- Medicine (13)
- Merkel cell carcinoma (13)
- NFATc1 (13)
- Polymerase-Kettenreaktion (13)
- Pädiatrie (13)
- Rehabilitation (13)
- Screening (13)
- Stammzelle (13)
- TNF (13)
- Ultraschall (13)
- additive manufacturing (13)
- artificial intelligence (13)
- biomarkers (13)
- cardiomyopathy (13)
- exercise (13)
- fNIRS (13)
- fibrosis (13)
- genotoxicity (13)
- glaucoma (13)
- guidelines (13)
- hemodialysis (13)
- hypoxia (13)
- lymphocytes (13)
- metastasis (13)
- phosphorylation (13)
- preterm infants (13)
- protein (13)
- tumor (13)
- Autoimmunität (12)
- BMP (12)
- Bestrahlung (12)
- Chronische Herzinsuffizienz (12)
- Diabetes (12)
- Diagnostik (12)
- Dialyse (12)
- Entwicklung (12)
- Gehirn (12)
- Hämodialyse (12)
- Immunmodulation (12)
- Ischämie (12)
- Kind (12)
- Komposit (12)
- MRSA (12)
- Makrophagen (12)
- Niere (12)
- PSMA (12)
- Polyneuropathie (12)
- Prognose (12)
- Real time quantitative PCR (12)
- Risikofaktor (12)
- Rotatorenmanschette (12)
- Sepsis (12)
- T-Zellen (12)
- antibodies (12)
- autoantibodies (12)
- blood–brain barrier (12)
- cAMP (12)
- cell staining (12)
- cells (12)
- colorectal carcinoma (12)
- development (12)
- enzyme replacement therapy (12)
- glioblastoma (12)
- imaging (12)
- kidney (12)
- micronuclei (12)
- neurodegeneration (12)
- neutrophils (12)
- nitric oxide (12)
- prediction (12)
- receptor (12)
- rehabilitation (12)
- transcription factors (12)
- virulence (12)
- vitamin D (12)
- Überleben (12)
- DNA repair (11)
- Elektroencephalogramm (11)
- Genetik (11)
- Herzhypertrophie (11)
- Immunbiologie (11)
- Infektion (11)
- Insulin (11)
- Komplikationen (11)
- Koronare Herzkrankheit (11)
- Lippen-Kiefer-Gaumenspalte (11)
- MSC (11)
- MYC (11)
- NK cells (11)
- Onkologie (11)
- Osteoinduktion (11)
- PRRT (11)
- Rheumatoide Arthritis (11)
- Schultergelenk (11)
- Schwangerschaft (11)
- Stammzelltransplantation (11)
- TRAIL (11)
- Transkriptionsfaktor (11)
- Transplantation (11)
- Tumor-Nekrose-Faktor <alpha> (11)
- active zone (11)
- adolescents (11)
- age (11)
- asthma (11)
- autoimmunity (11)
- bipolar disorder (11)
- cartilage (11)
- cell death (11)
- chemokines (11)
- cochlear implant (11)
- complications (11)
- dementia (11)
- endothelium (11)
- epigenetics (11)
- evolution (11)
- head and neck cancer (11)
- hypertension (11)
- immunosuppression (11)
- mRNA (11)
- malignant hyperthermia (11)
- miRNS (11)
- neurology (11)
- oncology (11)
- p53 (11)
- pancreatic cancer (11)
- periodontitis (11)
- prefrontal cortex (11)
- prevention (11)
- relapse (11)
- rheumatoid arthritis (11)
- safety (11)
- stress (11)
- therapeutic drug monitoring (11)
- tinnitus (11)
- total knee arthroplasty (11)
- trabeculectomy (11)
- tumor microenvironment (11)
- Anorexia nervosa (10)
- Aspergillus (10)
- BERA (10)
- Biologie (10)
- Candida (10)
- Chemokine (10)
- Chronische Niereninsuffizienz (10)
- Colonkrebs (10)
- Comet Assay (10)
- HIV-Infektion (10)
- HSM-Satztest (10)
- Herzfrequenzvariabilität (10)
- Hypertonie (10)
- Immunhistochemie (10)
- Knochenersatz (10)
- LASP1 (10)
- NIRS (10)
- Nebenniere (10)
- Osteoarthritis (10)
- Polytrauma (10)
- Radiotherapy (10)
- Reperfusion (10)
- Risikofaktoren (10)
- Simulation (10)
- T-cells (10)
- Transplantat-Wirt-Reaktion (10)
- Wundheilung (10)
- atrial fibrillation (10)
- biofabrication (10)
- case report (10)
- cytokine (10)
- dopamine (10)
- dosimetry (10)
- eNOS (10)
- fracture (10)
- glycine receptor (10)
- in-vitro (10)
- inhibition (10)
- lung cancer (10)
- management (10)
- melt electrowriting (10)
- microglia (10)
- molecular imaging (10)
- neuroendocrine tumor (10)
- osteoarthritis (10)
- polymorphism (10)
- proteins (10)
- psychiatric disorders (10)
- rats (10)
- systematic review (10)
- thrombosis (10)
- ultrasound (10)
- vertigo (10)
- AIDS (9)
- Activation (9)
- Adenosine receptors (9)
- Adenosinrezeptor (9)
- Aortenstenose (9)
- Arbeitsgedächtnis (9)
- Atherosclerosis (9)
- B-Zell-Lymphom (9)
- Biomechanik (9)
- Butyrat (9)
- Calciumphosphat (9)
- Children (9)
- Cochlear-Implantat (9)
- Computertomographie (9)
- DNS-Reparatur (9)
- Durchflusscytometrie (9)
- Echokardiographie (9)
- Fibrose (9)
- Fragebogen (9)
- Immuncytochemie (9)
- Immunreaktion (9)
- Implantat (9)
- Inhibition (9)
- MS (9)
- Magnetresonanztomographie (9)
- Masernvirus (9)
- Mikrokerne (9)
- Mutagenität (9)
- Myc (9)
- NAFLD (9)
- NFAT (9)
- NIR-Spektroskopie (9)
- Nierentransplantation (9)
- PD-L1 (9)
- Parodontitis (9)
- Prävention (9)
- Rezeptor (9)
- Rituximab (9)
- SNP (9)
- Schilddrüse (9)
- Schizophrenia (9)
- Schlafapnoe (9)
- Schwindel (9)
- Schädel-Hirn-Trauma (9)
- Sprachverstehen (9)
- Sterblichkeit (9)
- Stress (9)
- VASP (9)
- VEGF (9)
- Zellzyklus (9)
- allergy (9)
- animal model (9)
- antibody (9)
- association (9)
- bacteria (9)
- cardiac hypertrophy (9)
- cerebrospinal fluid (9)
- chronic heart failure (9)
- cognitive impairment (9)
- collagen (9)
- coronary artery disease (9)
- cytotoxic T cells (9)
- cytotoxicity (9)
- diet (9)
- efficacy (9)
- epithelial cells (9)
- glioblastoma multiforme (9)
- glioma (9)
- humans (9)
- immunology (9)
- immunomodulation (9)
- in vivo (9)
- incidence (9)
- innate immunity (9)
- insulin (9)
- knockout (9)
- liver (9)
- mechanisms (9)
- messenger RNA (9)
- mutation (9)
- mutations (9)
- neurons (9)
- neuropathy (9)
- ovarian cancer (9)
- platelet (9)
- prognostic factors (9)
- reactive oxygen species (9)
- rectal cancer (9)
- remodeling (9)
- risk (9)
- tight junctions (9)
- traumatic brain injury (9)
- working memory (9)
- Allergie (8)
- Alter (8)
- Alzheimer’s disease (8)
- Angiotensin II (8)
- Arthroskopie (8)
- BMP-2 (8)
- Blutdruck (8)
- CRISPR/Cas-Methode (8)
- DLBCL (8)
- DNS-Schädigung (8)
- Differenzierung (8)
- Epidemiologie (8)
- Ernährung (8)
- Frühgeborene (8)
- Genotoxicity (8)
- Herzchirurgie (8)
- Herzmuskelkrankheit (8)
- Hirntumor (8)
- Immunotherapy (8)
- In vitro (8)
- Kieferorthopädie (8)
- Kinderheilkunde (8)
- Kolorektales Karzinom (8)
- Langerhans-Inseln (8)
- Lymphozyt (8)
- Medulloblastom (8)
- Molekulargenetik (8)
- Morbus Fabry (8)
- Mutation (8)
- Neuropathie (8)
- Non-Hodgkin-Lymphom (8)
- PCR (8)
- Pankreaskarzinom (8)
- Parathormon (8)
- Parkinson (8)
- Perfusion (8)
- Pharmakologie (8)
- Plattenepithelkarzinom (8)
- Psychiatrie (8)
- Quantifizierung (8)
- ROS (8)
- Sarkoidose (8)
- Spinale Muskelatrophie (8)
- Sprachaudiometrie (8)
- Stickstoffmonoxid-Synthase (8)
- Survival (8)
- Säugling (8)
- Tanzania (8)
- Therapeutisches Drug Monitoring (8)
- Trabekulektomie (8)
- Transplantat (8)
- Transthorakale Echokardiographie (8)
- Vitamin D (8)
- Zelldifferenzierung (8)
- Zellmigration (8)
- actin (8)
- adhesion (8)
- antibiotics (8)
- binding (8)
- chronic pain (8)
- clinical trial (8)
- coagulation (8)
- cortisol (8)
- cytoskeleton (8)
- dendritic cell (8)
- dystonia (8)
- fear conditioning (8)
- heart rate (8)
- induced pluripotent stem cells (8)
- injury (8)
- kinematic alignment (8)
- measles virus (8)
- model (8)
- myocardium (8)
- nanoparticles (8)
- nervous system (8)
- nutrition (8)
- primary care (8)
- psoriasis (8)
- radioligand therapy (8)
- randomized controlled trial (8)
- reliability (8)
- shoulder (8)
- stem cell transplantation (8)
- subthalamic nucleus (8)
- transcription (8)
- translation (8)
- tumors (8)
- type 2 diabetes (8)
- ubiquitin (8)
- Östrogene (8)
- 3D (7)
- Actin (7)
- Aldosteron (7)
- Aspergillose (7)
- Asthma (7)
- Audiometrie (7)
- Aufmerksamkeit (7)
- Brain-derived neurotrophic factor (7)
- CRISPR/Cas9 (7)
- Charcot-Marie-Tooth (7)
- DHEA (7)
- Demenz (7)
- Drosophila (7)
- Dysgnathie (7)
- ELISA (7)
- Epigenetik (7)
- Ereigniskorreliertes Potenzial (7)
- FISH (7)
- Fanconi-Anämie (7)
- Genotoxizität (7)
- Genregulation (7)
- Geriatrie (7)
- Guanylatcyclase (7)
- Haut (7)
- Hernie (7)
- Hüftgelenk (7)
- Immunology (7)
- Impfung (7)
- Interferon (7)
- Kardiologie (7)
- Kephalometrie (7)
- Kernspintomographie (7)
- Kniegelenk (7)
- Knochenersatzmaterial (7)
- Knockout <Molekulargenetik> (7)
- Komplikation (7)
- Komposit <Zahnmedizin> (7)
- Kontrastmittel (7)
- LPS (7)
- Lunge (7)
- Lungenfibrose (7)
- Lymphom (7)
- MAP-Kinase (7)
- Magnesiumphosphate (7)
- Mesenchymale Stammzellen (7)
- Methylphenidat (7)
- Migration (7)
- Mikrokerntest (7)
- Model (7)
- Monozyt (7)
- Mortalität (7)
- Motoneuron (7)
- Mukoviszidose (7)
- Myokarditis (7)
- NO (7)
- Nachsorge (7)
- Natürliche Killerzelle (7)
- Nebennierenrindenkarzinom (7)
- Neisseria gonorrhoeae (7)
- Neurodegeneration (7)
- Neurootologie (7)
- Neuropathischer Schmerz (7)
- Niereninsuffizienz (7)
- Notfallmedizin (7)
- Nuklearmedizin (7)
- Operation (7)
- Osteosynthese (7)
- P300 (7)
- PD-1 (7)
- Pain (7)
- Persönlichkeit (7)
- Prevalence (7)
- Propofol (7)
- Psychoonkologie (7)
- Quality of life (7)
- RNA (7)
- RNA-seq (7)
- Rekonstruktion (7)
- Rheumatoid arthritis (7)
- Schmerzforschung (7)
- Schmerztherapie (7)
- Schulter (7)
- Spiroergometrie (7)
- Stent (7)
- Störlärm (7)
- Tansania (7)
- Thymus (7)
- Tumor-Nekrose-Faktor (7)
- Ultraschalldiagnostik (7)
- Vasodilatator-stimuliertes Phosphoprotein (7)
- acute kidney injury (7)
- adolescence (7)
- ageing (7)
- allogeneic stem cell transplantation (7)
- antimicrobial resistance (7)
- astrocytes (7)
- biocompatibility (7)
- bladder cancer (7)
- bone cement (7)
- bone regeneration (7)
- butyrate (7)
- cGMP (7)
- caffeine (7)
- cancer therapy (7)
- cardiovascular disease (7)
- cell culture (7)
- central nervous system (7)
- cerebellum (7)
- chemokine receptor (7)
- comparison (7)
- complex (7)
- coronary heart disease (7)
- fatigue (7)
- fibromyalgia syndrome (7)
- gender (7)
- gene regulation (7)
- gene therapy (7)
- gephyrin (7)
- glucocorticoid receptor (7)
- growth (7)
- hearing (7)
- hyaluronic acid (7)
- hypophosphatasia (7)
- immune evasion (7)
- in vivo imaging (7)
- in-vivo (7)
- interferon (7)
- leukemia (7)
- lymph nodes (7)
- major depression (7)
- mass spectrometry (7)
- mechanotransduction (7)
- medulloblastoma (7)
- melt electrospinning writing (7)
- meningitis (7)
- metaanalysis (7)
- methionine (7)
- microbiology (7)
- molecular biology (7)
- mri (7)
- myocarditis (7)
- organoids (7)
- oxidativer Stress (7)
- panic disorder (7)
- pathogens (7)
- pediatrics (7)
- peripheral nervous system (7)
- personalized medicine (7)
- plasticity (7)
- precision medicine (7)
- quality assurance (7)
- questionnaire (7)
- radioiodine therapy (7)
- reperfusion (7)
- secondary prevention (7)
- skin biopsy (7)
- speech audiometry (7)
- sphingolipids (7)
- spinal muscular atrophy (7)
- tDCS (7)
- translational research (7)
- vestibular schwannoma (7)
- zebrafish (7)
- 53BP1 (6)
- ACC (6)
- Akt (6)
- Altern (6)
- Alzheimer disease (6)
- Alzheimer's disease (6)
- Antibiotikum (6)
- Anxiety (6)
- Anästhesie (6)
- Aortenklappenersatz (6)
- Arthrose (6)
- Asymmetrie (6)
- B-Zelle (6)
- Bauchspeicheldrüse (6)
- Bauchspeicheldrüsenkrebs (6)
- Biofilm (6)
- Biokompatibilität (6)
- Blutstammzelle (6)
- Bordetella pertussis (6)
- C-reactive protein (6)
- CML (6)
- CT (6)
- Candida auris (6)
- Carcinogen (6)
- Catecholmethyltransferase <Catechol-0-Methyltransferase> (6)
- DNA binding (6)
- Dehydroepiandrosteron (6)
- Depressivität (6)
- Diagnose (6)
- ERN (6)
- ERP (6)
- Echinococcus (6)
- Eierstockkrebs (6)
- Elektrokardiogramm (6)
- Endodontie (6)
- Epithel (6)
- Erbrechen (6)
- Extrazelluläre Matrix (6)
- Fibromyalgie (6)
- Fluoreszenz (6)
- Fraktur (6)
- GPCR (6)
- Gelenkknorpel (6)
- Glucocorticosteroide (6)
- HAART (6)
- HGF (6)
- Harnwegsinfektion (6)
- Hautbiopsie (6)
- Hepatitis C (6)
- Hepatozyten-Wachstumsfaktor (6)
- Histologie (6)
- Hypertrophie (6)
- Hypophosphatasie (6)
- Hörgerät (6)
- Hüftgelenkprothese (6)
- Immunantwort (6)
- Immunfluoreszenz (6)
- KHK (6)
- Kardiomyopathie (6)
- Kiefergelenk (6)
- Knieprothese (6)
- Knochen (6)
- Knochen-Morphogenese-Proteine (6)
- Knochenregeneration (6)
- Knockout (6)
- Knorpel (6)
- Körperliche Aktivität (6)
- LOH (6)
- Langzeitergebnisse (6)
- Leonhard classification (6)
- Leonhard-Klassifikation (6)
- Macrophage (6)
- Malaria (6)
- Mammakarzinom (6)
- Masern (6)
- Meningokokken (6)
- Methylierung (6)
- Mice (6)
- Monoklonaler Antikörper (6)
- Mundschleimhaut (6)
- Myocardial infarction (6)
- NLRP3 (6)
- Nebennierenrindenkrebs (6)
- Neugeborene (6)
- Neurogenese (6)
- Neuromonitoring (6)
- Nierenfunktion (6)
- Outcome (6)
- PONV (6)
- Periphere arterielle Verschlusskrankheit (6)
- Prothetik (6)
- Präfrontaler Cortex (6)
- Psychotherapie (6)
- Pulmonale Hypertonie (6)
- Qualitätssicherung (6)
- RNS-Interferenz (6)
- RT-PCR (6)
- Revision (6)
- SSTR (6)
- Schilddrüsenkrebs (6)
- Sprachentwicklungsstörung (6)
- Sprachtest (6)
- Stammzellen (6)
- Stroke (6)
- Struvit (6)
- T cell (6)
- TDM (6)
- TNF-alpha (6)
- TWEAK (6)
- Tinnitus (6)
- Toxizität (6)
- Toxoplasma gondii (6)
- Training (6)
- Transcription (6)
- Trauma (6)
- Troponin (6)
- Tumorantigen (6)
- Vagus (6)
- Zahnmedizin (6)
- Zelladhäsion (6)
- acute ischemic stroke (6)
- acute myeloid leukemia (6)
- adherence (6)
- adult neurogenesis (6)
- adults (6)
- amygdala (6)
- anemia (6)
- antibiotic resistance (6)
- arthroscopy (6)
- aspergillosis (6)
- astrocytoma (6)
- bariatric surgery (6)
- behavior (6)
- bioprinting (6)
- biopsy (6)
- blood brain barrier (6)
- blood flow (6)
- bone marrow (6)
- bone mineral density (6)
- cancer treatment (6)
- carcinoma (6)
- cardiovascular diseases (6)
- catecholamines (6)
- cell adhesion (6)
- cell migration (6)
- cell wall (6)
- cement (6)
- childhood (6)
- cleft lip and palate (6)
- comet assay (6)
- comorbidity (6)
- coping (6)
- cystic fibrosis (6)
- dendritische Zellen (6)
- dental education (6)
- dexamethasone (6)
- diagnostics (6)
- dialysis (6)
- domain (6)
- endovascular (6)
- event-related potentials (6)
- experimental autoimmune encephalomyelitis (6)
- fungal infection (6)
- glucose (6)
- glycoprotein VI (6)
- health-related quality of life (6)
- hip (6)
- immunofluorescence (6)
- implant (6)
- infarction (6)
- infections (6)
- inhibitor (6)
- integrins (6)
- intraocular pressure (6)
- invasion (6)
- juvenile idiopathic arthritis (6)
- knee (6)
- kolorektales Karzinom (6)
- latency (6)
- lung (6)
- lung fibrosis (6)
- mHealth (6)
- macrophage (6)
- measles (6)
- mechanical thrombectomy (6)
- medical education (6)
- megakaryocytes (6)
- mesenchymale Stammzellen (6)
- meta-analysis (6)
- microdialysis (6)
- microenvironment (6)
- monoclonal antibodies (6)
- monoklonale Antikörper (6)
- movement disorders (6)
- myelin (6)
- myeloma (6)
- neurodevelopment (6)
- neurogenesis (6)
- neuroscience (6)
- neurotrophins (6)
- next generation sequencing (6)
- noise (6)
- nuclear medicine (6)
- osteoinduction (6)
- pancreas (6)
- pathogenesis (6)
- pathway (6)
- pemphigus (6)
- perfusion (6)
- personality (6)
- pharmacokinetics (6)
- phenotype (6)
- platelet activation (6)
- polycaprolactone (6)
- polyneuropathy (6)
- preconditioning (6)
- progression (6)
- prospective (6)
- proteomics (6)
- quantification (6)
- radiosensitivity (6)
- reconstruction (6)
- regenerative medicine (6)
- regulation (6)
- retinal pigment epithelium (6)
- review (6)
- screening (6)
- senescence (6)
- sensitivity (6)
- serotonin transporter (6)
- shear stress (6)
- simulation (6)
- small fiber neuropathy (6)
- spectral karyotyping (6)
- survey (6)
- susceptibility (6)
- synaptic plasticity (6)
- target (6)
- targeted therapy (6)
- thymus (6)
- thyroid cancer (6)
- transcriptomics (6)
- translocation (6)
- tumor necrosis factor (6)
- vaccination (6)
- validation (6)
- viral infection (6)
- volatile anesthetics (6)
- wound healing (6)
- Überlebenszeit (6)
- 18F-FDG (5)
- 3D-Pulverdruck (5)
- 5-HTTLPR (5)
- ACE-Hemmer (5)
- Adenokarzinom (5)
- Adenosin (5)
- Adhärenz (5)
- Adulte Stammzelle (5)
- Aktin (5)
- Akustikustumor (5)
- Akute myeloische Leukämie (5)
- Alzheimer-Krankheit (5)
- Angststörung (5)
- Antibiotika (5)
- Anämie (5)
- Aortenaneurysma (5)
- Aortenklappenstenose (5)
- Assoziationsstudie (5)
- Augmentation (5)
- Autoimmunity (5)
- Autophagie (5)
- B cell (5)
- B-Lymphozyt (5)
- Bakterielle Infektion (5)
- Bakterien (5)
- Behandlung (5)
- Biographie (5)
- Biomaterial (5)
- Biopsie (5)
- Bruxismus (5)
- CD28 (5)
- CEACAM1 (5)
- CMV (5)
- COMT (5)
- COPD (5)
- CVID (5)
- Cadherine (5)
- Calciumphosphate (5)
- Chronisch thromboembolische pulmonale Hypertonie (5)
- Cisplatin (5)
- Cochlea (5)
- Computertomografie (5)
- Cyclo-AMP (5)
- Cytokines (5)
- DNS-Doppelstrangbruch (5)
- Dendritische Zellen (5)
- Desfluran (5)
- Durchblutung (5)
- Durchflusszytometrie (5)
- Dystonie (5)
- Dünndarm (5)
- EGFR (5)
- EKP (5)
- ERK1/2 (5)
- Endoprothetik (5)
- Endothelzelle (5)
- Erwachsener (5)
- Evaluation (5)
- FGFR (5)
- Fanconi Anämie (5)
- Fibroblast (5)
- Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (5)
- Furcht (5)
- GABA (5)
- Gefäßprothese (5)
- Genmutation (5)
- Gentoxizität (5)
- Gewebedoppler (5)
- Glioblastoma (5)
- Gliom (5)
- Glutamattransporter (5)
- GvHD (5)
- HBMEC (5)
- HLA-G (5)
- HUVEC (5)
- Hals-Nasen-Ohren-Tumor (5)
- Heart (5)
- Helicobacter pylori (5)
- Hepatitis B (5)
- Herzkatheter (5)
- Hyaliner Knorpel (5)
- Hydrogel (5)
- Hydroxylapatit (5)
- Hypertension (5)
- Hypothalamus (5)
- Hörscreening (5)
- ICD-10 (5)
- Immun-Checkpoint (5)
- Immunglobuline (5)
- Immunobiologie (5)
- Impulsivität (5)
- Inhibitor (5)
- Integrin (5)
- Intensivstation (5)
- Invasion (5)
- Juvenile chronische Arthritis (5)
- Kaliumkanal (5)
- Kandidatengen (5)
- Karl Leonhard (5)
- Kidney (5)
- Klassifikation (5)
- Kleinkern (5)
- Kniegelenkprothese (5)
- Knochendichte (5)
- Komorbiditäten (5)
- Komplement (5)
- Kreuzband (5)
- Körperliche Leistungsfähigkeit (5)
- LASP-1 (5)
- LL-37 (5)
- Laktat (5)
- Lautheit (5)
- Leberzirrhose (5)
- Legionella pneumophila (5)
- Lungenfunktion (5)
- Lymphome (5)
- Magenbypass (5)
- Magnetic resonance imaging (5)
- Manisch-depressive Krankheit (5)
- Mechanisms (5)
- Medulloblastoma (5)
- Meningitis (5)
- Mesenchymzelle (5)
- Microarray (5)
- Micronuclei (5)
- Mitochondrium (5)
- Monitoring (5)
- Monozyten (5)
- Morphologie (5)
- Multiple Myeloma (5)
- Multiple myeloma (5)
- Multiple sclerosis (5)
- Myokard (5)
- Myokardprotektion (5)
- NASH (5)
- NFκB (5)
- NGA (5)
- NRF2 (5)
- NSCLC (5)
- Nanopartikel (5)
- Narkose (5)
- Nasenschleimhaut (5)
- Nebennierentumor (5)
- Netzhaut (5)
- Neugeborenes (5)
- Neuralgie (5)
- Neuroinflammation (5)
- Neuronale Plastizität (5)
- Nierenversagen (5)
- Notfall (5)
- Occludin (5)
- Oncology (5)
- Parkinson disease (5)
- Patientenzufriedenheit (5)
- Pemphigus (5)
- Periphere Stammzellentransplantation (5)
- Plattenosteosynthese (5)
- Polysomnographie (5)
- Prostaglandine (5)
- Protein (5)
- Präkonditionierung (5)
- Quantitative anatomy (5)
- RADS (5)
- RNA sequencing (5)
- Randschluss (5)
- Ranvier-Schnürring (5)
- Rat (5)
- Regenerative Medizin (5)
- Regulatorischer T-Lymphozyt (5)
- Regulatory T cells (5)
- Rektumkarzinom (5)
- Resistenz (5)
- Reverse Transkriptase-Polymerase-Kettenreaktion (5)
- Ribavirin (5)
- Salmonella (5)
- Schistosomiasis (5)
- Sensitivität (5)
- Skin (5)
- Sonographie (5)
- Spumaviren (5)
- Strahlensensibilität (5)
- T lymphocytes (5)
- T-Lymphozyten (5)
- TAVI (5)
- TMJ (5)
- Therapieerfolg (5)
- Tight junction (5)
- Titan (5)
- Toll-like-Rezeptoren (5)
- Transfektion (5)
- Ultraschallkardiographie (5)
- Unterkiefer (5)
- Vascular endothelial Growth Factor (5)
- Ventilation (5)
- Verbundfestigkeit (5)
- Vergleich (5)
- Vestibularisschwannom (5)
- Wachstum (5)
- Wundinfektion (5)
- Würzburger Hörfeld (5)
- Zelltod (5)
- Zentralnervensystem (5)
- acoustic neuroma (5)
- acute heart failure (5)
- adenocarcinoma (5)
- adipose tissue (5)
- adrenal (5)
- adrenal insufficiency (5)
- akute Herzinsuffizienz (5)
- aldosterone (5)
- animal models (5)
- anorexia nervosa (5)
- antibacterial activity (5)
- anticoagulation (5)
- antidepressant (5)
- antidepressants (5)
- anxiety disorders (5)
- aorta (5)
- aspergillus fumigatus (5)
- attention (5)
- autonomic nervous system (5)
- basal ganglia (5)
- bioink (5)
- biomechanics (5)
- brain development (5)
- brain tumor (5)
- bronchopulmonary dysplasia (5)
- caloric restriction (5)
- cancer immunotherapy (5)
- candidate gene (5)
- cardiac (5)
- cardiac surgery (5)
- cartilage regeneration (5)
- ceramides (5)
- child (5)
- chondrocytes (5)
- ciliary neurotrophic factor (5)
- cognitive decline (5)
- complement (5)
- computed tomography (5)
- congestive heart failure (5)
- creatine kinase (5)
- critical illness (5)
- dSTORM (5)
- demyelination (5)
- diagnostic markers (5)
- ecological momentary assessment (5)
- ejection fraction (5)
- electroencephalography (5)
- electrospinning (5)
- encephalitis (5)
- end-stage renal disease (5)
- endothelial dysfunction (5)
- energy metabolism (5)
- epithelial-mesenchymal transition (5)
- estrogens (5)
- extracellular vesicles (5)
- fMRI (5)
- factor XII (5)
- follicular lymphoma (5)
- forensic neuropathology (5)
- galactomannan (5)
- gastric cancer (5)
- gastrointestinal tract (5)
- genome (5)
- genome-wide association (5)
- giant cell arteritis (5)
- glutamate (5)
- guideline adherence (5)
- hypertrophy (5)
- immune cells (5)
- immune system (5)
- impact (5)
- inflammasome (5)
- inflammatory bowel disease (5)
- irradiation (5)
- keratinocytes (5)
- kidneys (5)
- knockout mice (5)
- lactate (5)
- late enhancement (5)
- lesions (5)
- long-term outcome (5)
- loss of heterozygosity (5)
- loudness (5)
- magnesium phosphate cement (5)
- membrane proteins (5)
- memory (5)
- metabolic syndrome (5)
- metabolomics (5)
- methylation (5)
- methylphenidate (5)
- middle cerebral artery occlusion (5)
- migraine (5)
- migrants (5)
- minimal invasiv (5)
- minimally invasive (5)
- molecular docking (5)
- monoclonal antibody (5)
- monocyte (5)
- natural killer cells (5)
- near-infrared spectroscopy (5)
- neuromuscular junction (5)
- neuronal differentiation (5)
- newborn hearing screening (5)
- nitric oxide synthase (5)
- optogenetics (5)
- osteogenesis (5)
- outcomes (5)
- paraganglioma (5)
- parasitic diseases (5)
- pathways (5)
- pediatric (5)
- pheochromocytoma (5)
- preclinical research (5)
- prostate-specific membrane antigen (5)
- protein expression (5)
- psychological distress (5)
- public health (5)
- pulmonary hypertension (5)
- radiation (5)
- receptors (5)
- recovery (5)
- refractory (5)
- regeneration (5)
- regulatorische T-Zellen (5)
- renal cell carcinoma (5)
- repair (5)
- responses (5)
- retrospective (5)
- risk factor (5)
- risk stratification (5)
- rotator cuff (5)
- rotator cuff tear (5)
- saliva (5)
- scaffold (5)
- serum (5)
- sevoflurane (5)
- sex differences (5)
- skeletal muscle (5)
- skin punch biopsy (5)
- small interfering RNAs (5)
- smoking (5)
- somatic mutations (5)
- somatostatin receptor (5)
- stem-cell transplantation (5)
- strain (5)
- subarachnoid hemorrhage (5)
- sympathetic nervous system (5)
- symptoms (5)
- thrombo-inflammation (5)
- thrombolysis (5)
- tissue (5)
- tomography (5)
- total hip arthroplasty (5)
- uveal melanoma (5)
- virtual reality (5)
- xx (5)
- Überlebensrate (5)
- 19. Jahrhundert (4)
- ACTH (4)
- ASSR (4)
- ATP (4)
- Adenylate cyclase (4)
- Adhäsion (4)
- Akustikusneurinom (4)
- Akute Leukämie (4)
- Alkoholabhängigkeit (4)
- Alkoholismus (4)
- Alzheimers disease (4)
- Amplifikation (4)
- Anaphylaxis (4)
- Angstsensitivität (4)
- Anura (4)
- Arzneimittelüberwachung (4)
- Audiologie (4)
- Auge (4)
- Augenheilkunde (4)
- B-cell lymphoma (4)
- B7-H1 (4)
- BERAphon® (4)
- BRAF (4)
- BRCA1 (4)
- Barth syndrome (4)
- Basaliom (4)
- Beschichtung (4)
- Beta-Rezeptor (4)
- Bevacizumab (4)
- Bildgebendes Verfahren (4)
- Biofabrication (4)
- Bipolar disorder (4)
- Blimp-1 (4)
- Blut (4)
- Blutgerinnung (4)
- Bone regeneration (4)
- Bruschit (4)
- Bypass (4)
- CCI (4)
- CD40 (4)
- CIDP (4)
- CNS (4)
- CNTF (4)
- CPT (4)
- CRP (4)
- CRPS (4)
- CT angiography (4)
- Cancer genetics (4)
- Carcinogenesis (4)
- Carotisstenose (4)
- Cephalometry (4)
- Cholesterin (4)
- Chromosomenaberration (4)
- Chronischer Schmerz (4)
- Colitis ulcerosa (4)
- Covid-19 (4)
- Cushing’s syndrome (4)
- Cyclo-GMP (4)
- Cytomegalie-Virus (4)
- DHEAS (4)
- Darm (4)
- Dasatinib (4)
- Dendritic cells (4)
- Desmosom (4)
- Deutschland (4)
- Dimension 3 (4)
- Dopamin (4)
- EBV (4)
- ECG (4)
- ECM (4)
- EKG (4)
- ELISPOT (4)
- ERK (4)
- Echinococcus multilocularis (4)
- Elektrocochleographie (4)
- Elektroencephalographie (4)
- Elektroporation (4)
- Emotionsregulation (4)
- Endoprothese (4)
- Endotheldysfunktion (4)
- Endothelium (4)
- Entwicklungsländer (4)
- Enzyme replacement therapy (4)
- Epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor (4)
- FKBP5 (4)
- Fanconi anemia (4)
- Fazialisparese (4)
- First Responder (4)
- Fluoreszenz-Resonanz-Energie-Transfer (4)
- Fluoreszenzmikroskopie (4)
- Fn14 (4)
- Fuchsbandwurm (4)
- Furchtkonditionierung (4)
- G proteins (4)
- G-Protein gekoppelte Rezeptoren (4)
- G-protein (4)
- GDNF (4)
- GFAP (4)
- Geburtshilfe (4)
- Genanalyse (4)
- Gene-expression (4)
- Genetics (4)
- Gentherapie (4)
- Geschichte (4)
- Geschlecht (4)
- Geschlechtsunterschied (4)
- Glucose (4)
- Graft-versus-host-disease (4)
- Growth (4)
- Guillain-Barré-Syndrom (4)
- HFpEF (4)
- HSM-sentence-test (4)
- Haemophilus influenzae (4)
- Halothan (4)
- Harnblasenkarzinom (4)
- Herzfrequenz (4)
- Herzschrittmacher (4)
- Hirnödem (4)
- Histopathologie (4)
- Hormone (4)
- Hornhaut (4)
- Hyaluronsäure (4)
- Hypertrophische Herzmuskelkrankheit (4)
- Hämodynamik (4)
- Hörtest (4)
- Hörverlust (4)
- ICSI (4)
- IL-10 (4)
- IL-6 (4)
- IMRT (4)
- Immunoassay (4)
- Inanspruchnahme (4)
- Integrine (4)
- Interleukin 8 (4)
- Ionenkanal (4)
- JNK (4)
- Jugend (4)
- Jugendliche (4)
- Juvenile idiopathische Arthritis (4)
- Kerntransport (4)
- Kinder- und Jugendpsychiatrie (4)
- Kindesalter (4)
- Klinisches Experiment (4)
- Knochenzemente (4)
- Kohlenhydrate (4)
- Kombinationstherapie (4)
- Komorbidität (4)
- Komplement <Immunologie> (4)
- Kontrollierte klinische Studie (4)
- Krebs (4)
- Kreuzreaktion (4)
- LC/MS (4)
- Lactate (4)
- Lagerungsplagiozephalus (4)
- Langerhans cells (4)
- Langfristige Prognose (4)
- Laparoskopie (4)
- Laufzeit (4)
- Leber (4)
- Leptin (4)
- Lokalisation (4)
- Loss of heterozygosity (4)
- Lungenembolie (4)
- Lungenkrebs (4)
- Lymphozyten (4)
- MHC (4)
- MMP (4)
- MR-Spektroskopie (4)
- MSCs (4)
- Macrophages (4)
- Magenkrebs (4)
- Makuladegeneration (4)
- Mammographie (4)
- Mangelernährung (4)
- Maschinelles Lernen (4)
- Medizingeschichte (4)
- Medizinische Ausbildung (4)
- Meerschweinchen (4)
- Migräne (4)
- Mikrodialyse (4)
- Mikroglia (4)
- Mikrokern (4)
- Mikrosatelliteninstabilität (4)
- Minimal-invasive Chirurgie (4)
- Mitomycin C (4)
- Mittelohr (4)
- Monoklonaler bispezifischer Antikörper (4)
- Morbidität (4)
- Morbus Crohn (4)
- Mortality (4)
- Muskel (4)
- NET (4)
- NF-AT (4)
- NF-κB (4)
- NSSI (4)
- NT-proBNP (4)
- Nachuntersuchung (4)
- Narbenhernie (4)
- Nebennierenkarzinom (4)
- Nebennierenrinde (4)
- Nebennierenrindeninsuffizienz (4)
- Nebenschilddrüse (4)
- Neugeborenenhörscreening (4)
- Neurofascin (4)
- Neuropathy (4)
- Nigeria (4)
- OCD (4)
- OCT (4)
- Obesity (4)
- Omarthrose (4)
- Onkogen (4)
- Osteoinduction (4)
- Osteotomie (4)
- Oxidative Stress (4)
- PBMC (4)
- PSA (4)
- PSMA-RADS (4)
- PTCA (4)
- PTEN (4)
- Panikstörung (4)
- Pankreas (4)
- Paracetamol (4)
- Pathologie (4)
- Phagozytose (4)
- Pharmakokinetik (4)
- Phäochromozytom (4)
- Prednisolon (4)
- Promotor (4)
- Propriozeption (4)
- Prostata (4)
- Proteasom (4)
- Protein p53 (4)
- Prothese (4)
- Prädiktoren (4)
- Präparation (4)
- Prävalenz (4)
- Punktion (4)
- Punktmutation (4)
- Puppenhandillusion (4)
- Purkinje cells (4)
- Qualitätsmanagement (4)
- RNA polymerase II (4)
- RNA-binding proteins (4)
- RNS (4)
- Rac1 (4)
- Rachitis (4)
- Radioiodtherapie (4)
- Radioonkologie (4)
- Raf-Kinasen (4)
- Randqualität (4)
- Rapid Prototyping (4)
- Regulation (4)
- Reproduktionsmedizin (4)
- Resektion (4)
- Resilienz (4)
- Restaurative Zahnmedizin (4)
- Retina (4)
- Rheumatismus (4)
- Risiko (4)
- Rotatorenmanschettenruptur (4)
- Roux-en-Y gastric bypass surgery (4)
- SMA (4)
- SMN (4)
- SOAT1 (4)
- Salzhydratschmelze (4)
- Scaffold (4)
- Schnarchen (4)
- Schrei (4)
- Schulterendoprothetik (4)
- Sekundärprävention (4)
- Selenoproteine (4)
- Sensitivity (4)
- Sequenzanalyse (4)
- Sevofluran (4)
- Silber (4)
- Skalierung (4)
- Skelettmuskel (4)
- Speichel (4)
- Sphingolipide (4)
- Spracherwerb (4)
- Sprachverständnistest (4)
- Stabilität (4)
- Startle (4)
- Stathmin (4)
- Stem cells (4)
- Sterilität (4)
- Stickstoffoxidsynthase (4)
- Stimulation (4)
- Stressinkontinenz (4)
- Stroma (4)
- Synuclein <alpha-> (4)
- Südafrika (4)
- T cell receptor (4)
- T-Lymphozyten-Rezeptor (4)
- T-Zelle (4)
- T-cell (4)
- T-lymphocytes (4)
- TGF-beta (4)
- TNF receptor superfamily (4)
- TNFR2 (4)
- TP53 (4)
- Therapeutic Drug Monitoring (4)
- Therapy (4)
- Thrombose (4)
- Thrombozyten (4)
- Toleranz (4)
- Totalendoprothese (4)
- Transforming Growth Factor beta (4)
- Transgenic mice (4)
- Transplantatabstoßung (4)
- Treatment (4)
- Tumorzelle (4)
- Ubiquitin (4)
- United States (4)
- Ureaplasma parvum (4)
- Urämie (4)
- VEP (4)
- VMAT (4)
- Vaccination (4)
- Validierung (4)
- Vaskularisation (4)
- Versorgungsqualität (4)
- Virulenz (4)
- Virus (4)
- Virusinfektion (4)
- Vitamin-D-Mangel (4)
- Wirbelsäulenverletzung (4)
- Wuerzburg (4)
- Zement (4)
- acute respiratory distress syndrome (4)
- adjuvant treatment (4)
- adrenal gland (4)
- age-related macular degeneration (4)
- aggression (4)
- allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (4)
- amplification (4)
- analgesia (4)
- anatomy (4)
- aneurysm (4)
- angiography (4)
- animal behavior (4)
- antibacterial (4)
- antifungal susceptibility (4)
- antimicrobial stewardship (4)
- antiretroviral therapy (4)
- appendicitis (4)
- arrhythmia (4)
- atopic dermatitis (4)
- attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD) (4)
- auditory pathway (4)
- autoantibody (4)
- autoantigen (4)
- biofilms (4)
- bioinformatics (4)
- biokinetics (4)
- biological models (4)
- bioreactor (4)
- bleeding (4)
- body weight (4)
- calcium phosphate (4)
- cancer genomics (4)
- capsaicin (4)
- carcinomas (4)
- cardiac metabolism (4)
- cardioprotection (4)
- cardiovascular (4)
- cardiovascular genetics (4)
- cardiovascular risk factors (4)
- cell biology (4)
- cell cycle (4)
- cell differentiation (4)
- cell proliferation (4)
- cerebral ischemia (4)
- cervical dystonia (4)
- chemokine (4)
- chondrogenic differentiation (4)
- clinical study (4)
- co-culture (4)
- collagens (4)
- colon (4)
- colon cancer (4)
- corneal confocal microscopy (4)
- correction (4)
- costs (4)
- critical care (4)
- decellularization (4)
- definition (4)
- degeneration (4)
- dental implants (4)
- dentate gyrus (4)
- dermatology (4)
- desflurane (4)
- desmosome (4)
- desmosomes (4)
- developmental biology (4)
- drug (4)
- drug repurposing (4)
- dysgnathia (4)
- editorial (4)
- education (4)
- electrocardiography (4)
- electrohydrodynamic (4)
- electrophysiology (4)
- emotion regulation (4)
- endoscopy (4)
- endothelial progenitor cells (4)
- enzyme-linked immunoassays (4)
- epithelium (4)
- estrogen (4)
- evaluation (4)
- failure (4)
- fear (4)
- ferroptosis (4)
- fibroblast (4)
- fibromyalgia (4)
- fish (4)
- fluorescence imaging (4)
- fluorescence microscopy (4)
- foamy virus (4)
- forensic neurotraumatology (4)
- gait initiation (4)
- genetic loci (4)
- genomic damage (4)
- gingivitis (4)
- glaucoma surgery (4)
- glucocorticoids (4)
- gynecology (4)
- halothane (4)
- heart rate variability (4)
- hematopoietic stem cells (4)
- hernia (4)
- heterochromatin (4)
- histology (4)
- homeostasis (4)
- hydrogels (4)
- hydroxyapatite (4)
- hypercortisolism (4)
- hyperekplexia (4)
- hypofractionation (4)
- imaging techniques (4)
- immune checkpoint blockade (4)
- implementation (4)
- in vitro model (4)
- inflammatory pain (4)
- influenza (4)
- inpatient rehabilitation (4)
- insulin resistance (4)
- integrin (4)
- intensive care (4)
- interaction (4)
- intestinal barrier (4)
- intestine (4)
- invasive aspergillosis (4)
- invasive fungal infection (4)
- invasive pulmonary aspergillosis (4)
- iron (4)
- kidney function (4)
- knee arthroplasty (4)
- learning (4)
- left ventricular hypertrophy (4)
- lenalidomide (4)
- lines (4)
- linkage (4)
- lipids (4)
- lithium (4)
- luciferase (4)
- mRNA expression (4)
- malaria (4)
- mapping (4)
- mast cells (4)
- matrix metalloproteinases (4)
- medical rehabilitation (4)
- medullary thyroid carcinoma (4)
- melt electrowriting (MEW) (4)
- memory B cells (4)
- meningioma (4)
- meningococcal disease (4)
- metabolic test (4)
- miR-21 (4)
- microarray (4)
- microbiome (4)
- microsatellite instability (4)
- middle ear (4)
- molecular medicine (4)
- morbidity (4)
- motor learning (4)
- muscle (4)
- mutagenicity (4)
- mycotoxin (4)
- myocardial perfusion (4)
- neural networks (4)
- neuroblastoma (4)
- neuroimmunology (4)
- neuronal plasticity (4)
- neurotrophic factor (4)
- neurotrophic factors (4)
- neutrophil (4)
- norepinephrine transporter (4)
- oligodendrocytes (4)
- oncolytic virus (4)
- opioids (4)
- optimization (4)
- osteoblast (4)
- osteogenic differentiation (4)
- osteosynthesis (4)
- outbreak (4)
- pH (4)
- paediatrics (4)
- palliative care (4)
- parathyroid (4)
- parathyroid hormone (4)
- pathogenicity (4)
- patient blood management (4)
- perception (4)
- performance (4)
- perioperative management (4)
- periprosthetic infection (4)
- periprothetische Infektion (4)
- persistence (4)
- phosphate (4)
- physiology (4)
- phytic acid (4)
- plasma cells (4)
- plasmodium falciparum (4)
- platelet aggregation (4)
- polyomavirus (4)
- post-traumatic stress disorder (4)
- postoperative Komplikationen (4)
- preterm (4)
- prognostic factor (4)
- prognostic marker (4)
- prognostic value (4)
- propofol (4)
- protein kinase (4)
- protein synthesis (4)
- psychiatry (4)
- psycho-oncology (4)
- psychology (4)
- radial (4)
- radiochemotherapy (4)
- radionuclide therapy (4)
- receptor tyrosine kinase (4)
- recombination (4)
- recommendations (4)
- regression analysis (4)
- renal failure (4)
- renal function (4)
- reoperation (4)
- replacement (4)
- replication (4)
- resilience (4)
- response inhibition (4)
- results (4)
- retrospektiv (4)
- reveals (4)
- revision (4)
- sRNA (4)
- sarcopenia (4)
- scale (4)
- scaling (4)
- score (4)
- secretion (4)
- segmentation (4)
- selenium (4)
- sequence (4)
- sex chromosomes (4)
- shRNA (4)
- signaling pathway (4)
- silver (4)
- skin cancer (4)
- sleep bruxism (4)
- sleeping sickness (4)
- small RNA (4)
- small intestine (4)
- software (4)
- specificity (4)
- spinal cord (4)
- spleen (4)
- startle disease (4)
- statins (4)
- stimulation (4)
- strain rate (4)
- stromal cells (4)
- super-resolution microscopy (4)
- surgical and invasive medical procedures (4)
- synapse (4)
- synaptic vesicles (4)
- synthesis (4)
- systematic literature review (4)
- systems biology (4)
- telemedicine (4)
- testosterone (4)
- thrombin (4)
- thromboembolism (4)
- thymoma (4)
- thyroid (4)
- tight junction (4)
- total knee replacement (4)
- toxicology (4)
- transcranial direct current stimulation (4)
- transcranial magnetic stimulation (4)
- transcription factor (4)
- transfection (4)
- transient ischemic attack (4)
- tremor (4)
- trial (4)
- troponin (4)
- tumor heterogeneity (4)
- urine (4)
- vaccine (4)
- vascularization (4)
- viability (4)
- virus (4)
- vitamin B6 (4)
- vitamin C (4)
- weight loss (4)
- x (4)
- zinc oxide (4)
- zinc oxide nanoparticles (4)
- γ-H2AX (4)
- - (3)
- --- (3)
- 1 (3)
- 18F-DCFPyL (3)
- 18F-FDG PET/CT (3)
- 18F-LMI1195 (3)
- 3D Printing (3)
- 3D tissue model (3)
- 3D-Stereophotogrammetrie (3)
- 5-Fluorouracil (3)
- 5-HTT (3)
- 5-Methylcytosine (3)
- 5-fluorouracil (3)
- ABR (3)
- ACE (3)
- ALS (3)
- AMD (3)
- ANP (3)
- ARIA (3)
- ASC (3)
- Acetylsalicylsäure (3)
- Adenom-Karzinom-Sequenz (3)
- Adult (3)
- Africa (3)
- Aging (3)
- Akromioklavikulargelenk (3)
- Aktivierung (3)
- Akutes Nierenversagen (3)
- Albino rats (3)
- Alkalische Phosphatase (3)
- Allogeneic stem cell transplantation (3)
- Alopecia areata (3)
- Alternative Medizin (3)
- Altersbestimmung (3)
- Alzheimerkrankheit (3)
- Amplitude (3)
- Analgesie (3)
- Anandamid (3)
- Anastomose (3)
- Anastomoseninsuffizienz (3)
- Aneurysma (3)
- Angeborene Immunität (3)
- Angiogenesis (3)
- Angiographie (3)
- Angiotensin (3)
- Antagonist (3)
- Antiangiogenese (3)
- Antigen (3)
- Antigen CD28 (3)
- Antigen CD40 (3)
- Antigenpräsentation (3)
- Antimykotikaresistenz (3)
- Aorta (3)
- Apherese (3)
- Appendizitis (3)
- Arthrodese (3)
- Arthroplasty (3)
- Aseptische Lockerung (3)
- Atemwegsinfektion (3)
- Atorvastatin (3)
- Attraktivität (3)
- Aufmerksamkeitsdefizit-Syndrom (3)
- Augendruck (3)
- Autoantibodies (3)
- Autoantigen (3)
- Autophagy (3)
- Avidität (3)
- B-Zellen (3)
- B-cells (3)
- BIS (3)
- BMD (3)
- BP180 (3)
- Basilarmembran (3)
- Bauchfellentzündung (3)
- Befestigungskomposit (3)
- Beschleunigungssensor (3)
- Beta-1-Rezeptor (3)
- Bildgebung (3)
- Bilharziose (3)
- Biochemie (3)
- Bisphosphonate (3)
- Blasenkrebs (3)
- Blutverlust (3)
- Bone marrow transplantation (3)
- Bone morphogenetic protein-2 (3)
- Borreliose (3)
- Bortezomib (3)
- Brackets (3)
- Brain (3)
- Bridging (3)
- Bruchpilot (3)
- Bupivacain (3)
- Butyrate (3)
- CAD/CAM (3)
- CAR T cell (3)
- CCL2 (3)
- CCR7 (3)
- CD4+ T cells (3)
- CD40L (3)
- CD8 T cell (3)
- CD95 (3)
- CDH13 (3)
- CEA (3)
- CGH (3)
- CMR (3)
- CMT (3)
- COVID-19 pandemic (3)
- CSF (3)
- CVD (3)
- CYR61 (3)
- Calcineurin (3)
- Calciumhydroxid (3)
- Capsaicin (3)
- Carcino-embryonales Antigen (3)
- Carcinogenicity (3)
- Carcinogens (3)
- Cardiomyopathy (3)
- Cas9 (3)
- Catecholamine (3)
- Cerebellar cortex (3)
- Cerebrospinal fluid (3)
- Charcot-Marie-Syndrom (3)
- Chimärismus (3)
- China (3)
- Chirp (3)
- Chronisch-myeloische Leukämie (3)
- Ciliary neurotrophic factor (3)
- Classification (3)
- Clopidogrel (3)
- Cochlea-Implantat (3)
- Coexpression (3)
- Cranio-Corpo-Graphie (3)
- Craniosynostosis (3)
- Crohn-Krankheit (3)
- Cushing-Syndrom (3)
- Cytologie (3)
- Cytotoxizität (3)
- DCM (3)
- DMD (3)
- DNA double strand breaks (3)
- DNA double-strand breaks (3)
- DNA transcription (3)
- DRG (3)
- DWI (3)
- DYT1 (3)
- DaTscan (3)
- Datenbank (3)
- Deletion (3)
- Dentalkeramik (3)
- Dermatologie (3)
- Development (3)
- Diabetes Mellitus (3)
- Diabetische Polyneuropathie (3)
- Diagnosis (3)
- Differentialdiagnose (3)
- Dilatation (3)
- Docetaxel (3)
- Doppler-Echokardiographie (3)
- Dünndarmtransplantation (3)
- ECMO (3)
- EMG (3)
- Einsilbiges Wort (3)
- Elektromyographie (3)
- Ellenbogen (3)
- Embryo (3)
- Emotion (3)
- Empfängnisverhütung (3)
- Endotheliale Dysfunktion (3)
- Endozytose (3)
- Enzyme induction (3)
- Ependymom (3)
- Epidermis (3)
- Erbkrankheit (3)
- Ereigniskorrelierte Potentiale (3)
- Ergospirometrie (3)
- Erste Hilfe (3)
- Ertaubung (3)
- Erwachsene (3)
- Erythropoietin (3)
- Essstörungen (3)
- Estrogene (3)
- Etomidat (3)
- FAEP (3)
- FDG (3)
- FMRI (3)
- FSHD (3)
- FTY720 (3)
- Fanconi Anaemia (3)
- Fas-Ligand (3)
- Fatigue (3)
- Fernröntgenseitenbild (3)
- Fettgewebe (3)
- Fettleber (3)
- Fibroblastenwachstumsfaktor (3)
- Fibroblasts (3)
- Fluorescence (3)
- Follikuläres Lymphom (3)
- Fragmentbefestigung (3)
- Frailty (3)
- Freiburger Sprachverständnistest (3)
- Frühgeborenes (3)
- Funktion (3)
- Fusarium (3)
- GABAA receptors (3)
- GLUT3 (3)
- GVHD (3)
- Gastrointestinaltrakt (3)
- Gebrechlichkeit (3)
- Gen (3)
- Gene (3)
- Genome (3)
- Gephyrin (3)
- Gesichtsschmerz (3)
- Gestationsdiabetes (3)
- Gewebekultur (3)
- Gingivitis (3)
- Glioblastoma multiforme (3)
- Glucocorticosteroidrezeptor (3)
- Glucosestoffwechsel (3)
- Glucosetransportproteine (3)
- Glutamat (3)
- Glutathione (3)
- Glycinrezeptor (3)
- Grading (3)
- Graft-versus-host disease (3)
- HFOV (3)
- HFmrEF (3)
- HHV-6 (3)
- HIV-1 (3)
- HPLC (3)
- HSM (3)
- Hand (3)
- Handchirurgie (3)
- Haplotypanalyse (3)
- Harmonic Imaging (3)
- Harninkontinenz (3)
- Hausarzt (3)
- Hautkrebs (3)
- Herz-Lungen-Maschine (3)
- Herzfunktion (3)
- Herzmuskelzelle (3)
- Herzoperation (3)
- Herzstoffwechsel (3)
- Herztransplantation (3)
- Hirnmetastase (3)
- Hirnmetastasen (3)
- Hirnstimulation (3)
- Hirschsprung disease (3)
- Hitzeschock-Proteine (3)
- Hochdosischemotherapie (3)
- Hodgkin lymphoma (3)
- Humangenetik (3)
- Hyperalgesie (3)
- Hyperglykämie (3)
- Hyponatriämie (3)
- Hypophosphatasia (3)
- Hypoxie (3)
- Härte (3)
- Hörprüfung (3)
- Hörstörung (3)
- Hüftendoprothetik (3)
- Hüfttotalendoprothese (3)
- ICD (3)
- ICU (3)
- IGRT (3)
- IL-4 (3)
- IVF (3)
- Identifizierung (3)
- IgE (3)
- IgM (3)
- Imaging (3)
- Immundefekt (3)
- Immunglobulin (3)
- Immunität <Medizin> (3)
- Immunoblot (3)
- Immunosuppression (3)
- Implantation (3)
- In-vitro (3)
- In-vivo (3)
- Induzierte pluripotente Stammzelle (3)
- Influenza (3)
- Intensivmedizin (3)
- Intensivtransport (3)
- Interferon <gamma-> (3)
- Interleukin 1-beta (3)
- Interleukin 6 (3)
- Interleukin-1 (3)
- Interleukin-4 (3)
- Interleukin-6 (3)
- Interventionsradiologie (3)
- Intraokularer Druck (3)
- Inzidentalom (3)
- Inzidenz (3)
- Ischämische Präkonditionierung (3)
- Kaiserschnitt (3)
- Kalzium (3)
- Karzinom (3)
- Katarakt (3)
- Katatonie (3)
- Katecholamine (3)
- Keratinozyt (3)
- Keratinozyten (3)
- Ketogene Kost (3)
- Ketonkörper (3)
- Kiefer- und Gesichtschirurgie (3)
- Kindergarten (3)
- Klonalität (3)
- Klonierung (3)
- Knee (3)
- Kniegelenkarthrose (3)
- Knochenmark (3)
- Knochenstoffwechsel (3)
- Knochentumor (3)
- Knorpelregeneration (3)
- Kognition (3)
- Kolon (3)
- Konfokale Mikroskopie (3)
- Kontinenz (3)
- Kopforthesentherapie (3)
- Kraniometrie (3)
- Kraniopharyngeom (3)
- Kraniopharyngiom (3)
- Kraniosynostose (3)
- Krankheitsverarbeitung (3)
- Kreatinkinase (3)
- Körperwahrnehmung (3)
- Künstliche Intelligenz (3)
- L929 (3)
- LIF (3)
- LNCaP (3)
- LTD (3)
- Lactatdehydrogenase (3)
- Laminin (3)
- Langzeitdepression (3)
- Langzeitprognose (3)
- Larynx (3)
- Larynxkarzinom (3)
- Late Enhancement (3)
- Latrophilin (3)
- Leberzellkrebs (3)
- Leishmania (3)
- Lenalidomid (3)
- Lopinavir (3)
- Low-density-Lipoproteine (3)
- Lymphknoten (3)
- Lymphogranulomatose (3)
- MALT-Lymphom (3)
- MALT1 (3)
- MAPK (3)
- MDSC (3)
- MGMT (3)
- MIBG (3)
- MLC1 (3)
- MOLLI (3)
- MPFL (3)
- MPI (3)
- MSCT (3)
- MTUS1 (3)
- Magnetische Resonanz (3)
- Malaria tropica (3)
- Malignant hyperthermia (3)
- Malignes Lymphom (3)
- Mamma (3)
- Mechanorezeptor (3)
- Mechanotransduktion (3)
- Medizinische Rehabilitation (3)
- Medizinstudent (3)
- Melanoma (3)
- Meningococci (3)
- Meniskus (3)
- Mensch (3)
- Mesenchymale Stromazellen (3)
- Metabolisches Syndrom (3)
- Metabolismus (3)
- Metabolomics (3)
- Metastase (3)
- Methohexital (3)
- Methotrexate (3)
- Methylation (3)
- Microdialyse (3)
- Mikroverkapselung (3)
- Molekularbiologie (3)
- Mouse (3)
- Multidrug-Resistenz (3)
- Multiple Sclerosis (3)
- Mund-Kiefer-Gesichts-Chirurgie (3)
- Mundhöhle (3)
- Mundhöhlentumor (3)
- Muskeldystrophie (3)
- Muskelkraft (3)
- Mutationen (3)
- Myasthenia gravis (3)
- Myelin oligodendrocyte glycoprotein antibodies (MOG-IgG) (3)
- Myelom (3)
- Mykobakterien (3)
- NF-kappa-B (3)
- NF-kappaB (3)
- NFkB (3)
- NGF (3)
- NGS (3)
- NK-Zellen (3)
- NMDA-Rezeptor (3)
- NMR (3)
- NPY (3)
- NSG (3)
- NVP-BEZ235 (3)
- Nahtmaterial (3)
- Natalizumab (3)
- Nationalsozialismus (3)
- Natrium-Calcium-Austauscher (3)
- Nausea (3)
- Nebenwirkung (3)
- Nebenwirkungen (3)
- Nekrose (3)
- Nervenfaser (3)
- Nervenzelle (3)
- Nestin (3)
- Neurochirurgie (3)
- Neurologie (3)
- Neuromyelitis optica spectrum disorders (NMOSD) (3)
- Neurons (3)
- Neurotizismus (3)
- Neurotrophic factors (3)
- Neutrophiler Granulozyt (3)
- Nicht-kleinzelliges Bronchialkarzinom (3)
- Nierenzellkarzinom (3)
- Nociceptor (3)
- Nrf2 (3)
- Nuklearfaktor Kappa B (3)
- Operationstechnik (3)
- Opioide (3)
- Optic neuritis (3)
- Oropharynx (3)
- Orthopädie (3)
- Osseointegration (3)
- Osteoarthrose (3)
- Osteoblast (3)
- Osteoblasten (3)
- Osteoklast (3)
- Osteopontin (3)
- OxLDL (3)
- PCI (3)
- PKA (3)
- PMCA (3)
- PMMA (3)
- PNP (3)
- PROM (3)
- PTH (3)
- Palliative Care (3)
- Palliativversorgung (3)
- Pandemie (3)
- Parasit (3)
- Passivrauchen (3)
- Patella (3)
- Patient (3)
- Patienten (3)
- Patientenverfügung (3)
- Pe (3)
- Peripheres Nervensystem (3)
- Peristaltik (3)
- Peritonitis (3)
- Persönlichkeitsmerkmale (3)
- Persönlichkeitsstörung (3)
- Pest (3)
- Pharmakotherapie (3)
- Phospholipide (3)
- Phosphorylierung (3)
- Phänotyp (3)
- Plaque (3)
- Plexus brachialis (3)
- Polyadenylierung (3)
- Polymerisation (3)
- Positron emission tomography (3)
- Pregnancy (3)
- Prognosefaktor (3)
- Prognosefaktoren (3)
- Prophylaxe (3)
- Prosodie (3)
- Prostate Cancer (3)
- Prostatektomie (3)
- Protein p8 (3)
- Protein-Tyrosin-Kinasen (3)
- Proteine (3)
- Proteinkinase C (3)
- Proteinurie (3)
- Pseudarthrose (3)
- Psychische Gesundheit (3)
- Psychopathologie (3)
- Pyrrolizidinalkaloide (3)
- Quality of Life (3)
- Qualität (3)
- Qualitätskontrolle (3)
- RCT (3)
- RHO (3)
- RKIP (3)
- RNA interference (3)
- RNA-sequencing (3)
- RNAi (3)
- RS-Virus (3)
- RT-qPCR (3)
- RYGB (3)
- Rac (3)
- Radiochemotherapie (3)
- Radiologie (3)
- Radiosurgery (3)
- Raf (3)
- Raman-Spektroskopie (3)
- Rauchen (3)
- Recurrence (3)
- Recurrensparese (3)
- Regeneration (3)
- Regression (3)
- Regulatorische T-Zellen (3)
- Remineralisation (3)
- Renal cell carcinoma (3)
- Renin-Angiotensin-System (3)
- Retroviren (3)
- Rezidivrate (3)
- RhoA (3)
- Ribosom (3)
- Risk (3)
- SBRT (3)
- SF-36 (3)
- SGLT1 (3)
- SIRS (3)
- SIV (3)
- SLOOP (3)
- SOX9 (3)
- SPECT/CT (3)
- Sagittalnahtsynostose (3)
- Salmonella typhi (3)
- Salmonella typhimurium (3)
- Schaf (3)
- Scherfestigkeit (3)
- Scherstress (3)
- Schichttechnik (3)
- Schlafkrankheit (3)
- Schleimhaut (3)
- Schockraumalgorithmus (3)
- Schwein (3)
- Score (3)
- Selbstmord (3)
- Selen (3)
- Selenoprotein P (3)
- Senile Makuladegeneration (3)
- Serotoninstoffwechsel (3)
- Serum (3)
- Sicherheit (3)
- Silicone (3)
- Silikon (3)
- Siloran (3)
- Simulationstraining (3)
- Skiverletzung (3)
- South Africa (3)
- Speckle tracking (3)
- Speicheldrüse (3)
- Spektroskopie (3)
- Spinal Muscular Atrophy (3)
- Spinalganglion (3)
- Sprache (3)
- Sprachverständlichkeit (3)
- Staging (3)
- Staphylococcus (3)
- Statine (3)
- Stereophotogrammetrie (3)
- Stereophotogrammetry (3)
- Stoffwechsel (3)
- Strainrate (3)
- Streptomyces (3)
- Störgeräusch (3)
- Subarachnoidalblutung (3)
- Substantia nigra (3)
- Succinylcholine (3)
- Surgery (3)
- T cell activation (3)
- T-cadherin (3)
- T-cell lymphoma (3)
- THA (3)
- TKI (3)
- TNAP (3)
- TNF superfamily (3)
- TNF-α (3)
- TNFR1 (3)
- TRAF2 (3)
- TRH (3)
- Targeted therapy (3)
- Testosteron (3)
- Th17 (3)
- Therapieergebnisse (3)
- Thrombozytenaktivierung (3)
- Thymom (3)
- Tissue engineering (3)
- Tolerance (3)
- Tourette syndrome (3)
- Transkription (3)
- Transkription <Genetik> (3)
- Transkriptionsfaktoren (3)
- Transporter (3)
- Treg (3)
- Tricalciumphosphat (3)
- TrkB (3)
- Trypanosoma brucei (3)
- Trypanosomiase (3)
- Trypanosomiasis (3)
- Tumorerkrankungen (3)
- Tumorstoffwechsel (3)
- Tumorsuppressorgen (3)
- Tumortherapie (3)
- USP8 (3)
- Ultraschallkontrastmittel (3)
- Umfrage (3)
- Ureaplasma urealyticum (3)
- Urin (3)
- Urothelkarzinom (3)
- Urämietoxine (3)
- VE-Cadherin (3)
- VSOP (3)
- Validation (3)
- Vaskularisierung (3)
- Verlauf (3)
- Vertigo (3)
- Vif (3)
- Vigilanz (3)
- Visus (3)
- Viszeralchirurgie (3)
- Volumentomographie (3)
- Vorsprachliche Entwicklung (3)
- WNT (3)
- Wachstumsfaktoren (3)
- Wertigkeit (3)
- Wiederbelebung (3)
- Wilms' tumor (3)
- Wnt-Proteine (3)
- Wurzelkanalbehandlung (3)
- Würzburg / Institut für Humangenetik (3)
- X-ray crystallography (3)
- Xenotransplantation (3)
- Yoga (3)
- Zahnersatz (3)
- Zahnprothetik (3)
- Zebrabärbling (3)
- Zellkontakt (3)
- Zufriedenheit (3)
- Zwangsstörung (3)
- Zytoskelett (3)
- Zytotoxizität (3)
- accuracy (3)
- acetylsalicylic acid (3)
- actin cytoskeleton (3)
- actins (3)
- acupuncture (3)
- acute graft-versus-host disease (3)
- acute renal failure (3)
- adalimumab (3)
- adaptation (3)
- adaptive immune system (3)
- adenoma (3)
- adhesion molecules (3)
- adiponectin (3)
- adipose-derived stromal cells (3)
- adrenal crisis (3)
- adrenocortical cancer (3)
- adsorption (3)
- adulthood (3)
- adverse events (3)
- agalsidase alfa (3)
- agalsidase beta (3)
- aggregation (3)
- airway management (3)
- alkaline phosphatase (3)
- allogene Stammzelltransplantation (3)
- alpha-synuclein (3)
- amino acid (3)
- amyloidosis (3)
- amyotrophic lateral sclerosis (3)
- anaemia (3)
- analysis of variance (3)
- angiotensin II (3)
- ankle (3)
- antagonist (3)
- anthocyanins (3)
- antibakteriell (3)
- antibiotic (3)
- anticoagulants (3)
- antigen (3)
- antimicrobial peptides (3)
- antimicrobials (3)
- antimikrobielle Peptide (3)
- aortic aneurysm (3)
- aortic stenosis (3)
- arrhythmogenic cardiomyopathy (3)
- artemisinin (3)
- arteriosclerosis (3)
- arthritis (3)
- arthrography (3)
- arthroplasty (3)
- aspirin (3)
- assay (3)
- association study (3)
- attention deficit/hyperactivity disorder (3)
- attentional bias (3)
- auditory cortex (3)
- auditory evoked potentials (3)
- autism (3)
- autoimmune (3)
- autoimmune disease (3)
- autologous stem cell transplantation (3)
- automation (3)
- awareness (3)
- axonal damage (3)
- bacterial meningitis (3)
- balance (3)
- beta-D-glucan (3)
- bevacizumab (3)
- binding analysis (3)
- binding protein (3)
- biofilm (3)
- biology (3)
- biomedical engineering (3)
- biomedical materials (3)
- biosensors (3)
- biosynthesis (3)
- birth cohort (3)
- bisphosphonates (3)
- blood plasma (3)
- blood-brain-barrier (3)
- body mass index (3)
- bonding agent (3)
- bone adhesive (3)
- bone defect (3)
- bone density (3)
- bone disease (3)
- bone metabolism (3)
- bone substitute (3)
- bone-marrow (3)
- brain derived neurotrophic factor (3)
- brain edema (3)
- breast-tumors (3)
- bridging (3)
- bruxism (3)
- bullous pemphigoid (3)
- burden (3)
- c-Fos (3)
- cFLIP (3)
- calcium phosphate cement (3)
- cancer metabolism (3)
- cancer microenvironment (3)
- cancer stem cells (3)
- capecitabine (3)
- cardiac rehabilitation (3)
- cardiolipin (3)
- cardiology (3)
- cardiomyocytes (3)
- cardiovascular magnetic resonance (3)
- cell fusion (3)
- cell membranes (3)
- ceramics (3)
- ceramide (3)
- cerebellar tDCS (3)
- channel (3)
- chlamydia trachomatis (3)
- cholesterol (3)
- chondrogenesis (3)
- chronic stress (3)
- cirrhosis (3)
- claudin-1 (3)
- clinical outcome (3)
- clinical practice (3)
- clonality (3)
- cloning (3)
- closed head injury (3)
- coating (3)
- cochlear implantation (3)
- cohort studies (3)
- cohort study (3)
- colonoscopy (3)
- comparative genomic hybridization (3)
- comparative genomics (3)
- complement system (3)
- composite (3)
- contrast media (3)
- copy number variation (3)
- cornea (3)
- criteria (3)
- crowdsensing (3)
- crystal structure (3)
- cycloid psychosis (3)
- damage (3)
- deafness (3)
- death receptors (3)
- decision making (3)
- deficient mice (3)
- degradation (3)
- density functional theory (3)
- depressive disorder (3)
- desmin (3)
- diabetic cardiomyopathy (3)
- diabetic nephropathy (3)
- diastolic dysfunction (3)
- differential diagnosis (3)
- diffuse large B-cell lymphoma (3)
- diffusion tensor imaging (3)
- disability (3)
- dizziness (3)
- down regulation (3)
- drug adverse reaction (3)
- drug allergy (3)
- drug discovery (3)
- drug hypersensitivity (3)
- drug metabolism (3)
- drug resistance (3)
- drug therapy (3)
- drugs (3)
- dyslexia (3)
- eating disorders (3)
- efficiency (3)
- elderly (3)
- electrical impedance tomography (3)
- electromyography (3)
- electron microscopy (3)
- embryo (3)
- emotional regulation (3)
- empagliflozin (3)
- emphysema (3)
- endoradiotherapy (3)
- endotheliale Vorläuferzellen (3)
- endurance (3)
- endurance training (3)
- environmental health (3)
- ependymoma (3)
- epidermis (3)
- esophagus (3)
- essential tremor (3)
- estrogen receptor (3)
- ethanol (3)
- etomidate (3)
- evidence-based medicine (3)
- evozierte Potentiale (3)
- exome sequencing (3)
- exosomes (3)
- experimental stroke (3)
- extracorporeal membrane oxygenation (3)
- eyes (3)
- fanconi anemia (3)
- fear generalization (3)
- fibroblast activation protein (3)
- fibronectin (3)
- fixation (3)
- fluorescence (3)
- follow up (3)
- fpVCT (3)
- fragment reattachment (3)
- frailty (3)
- frontotemporal dementia (3)
- gait (3)
- gait analysis (3)
- gastric bypass (3)
- gefitinib (3)
- gender differences (3)
- gene targeting (3)
- genes (3)
- genome annotation (3)
- genomics (3)
- genotype (3)
- germinal center (3)
- glial fibrillary acidic protein (3)
- glomerular filtration rate (3)
- glucose transporter (3)
- glutamate transporters (3)
- glutamine (3)
- glycolysis (3)
- growth cone (3)
- growth hormone deficiency (3)
- guided bone regeneration (3)
- guinea pig (3)
- haemodialysis (3)
- head and neck (3)
- hearing aid (3)
- hearing loss (3)
- hearing screening (3)
- heart transplantation (3)
- hematology (3)
- hemodiafiltration (3)
- hepatitis C virus (3)
- herpesvirus (3)
- hiPSC-CM (3)
- hip fracture (3)
- histone H2AX (3)
- history of medicine (3)
- hormones (3)
- human behaviour (3)
- humanized mice (3)
- hydrodynamics (3)
- hydrogel (3)
- hyperalgesia (3)
- hypercholesterolemia (3)
- hyperexpression techniques (3)
- idiopathic pulmonary fibrosis (3)
- immediate early genes (3)
- immune reconstitution (3)
- immunity (3)
- immunization (3)
- immunoassay (3)
- immunoglobulin (3)
- immunohistochemistry techniques (3)
- immunosenescence (3)
- impulsivity (3)
- in situ hybridization (3)
- incisional hernia (3)
- indication for surgery (3)
- infant (3)
- integration (3)
- interleukin-6 (3)
- intervention (3)
- interview (3)
- iron deficiency (3)
- ischemia/reperfusion injury (3)
- islet transplantation (3)
- islets of Langerhans (3)
- kardiovaskuläre Risikofaktoren (3)
- ketogenic diet (3)
- knee joint (3)
- laparoscopic ventral hernia repair (3)
- larynx (3)
- left ventricular ejection fraction (3)
- leishmania major (3)
- length of stenosis (3)
- leptin (3)
- leukocytes (3)
- library screening (3)
- lipid metabolism (3)
- lipid rafts (3)
- liraglutide (3)
- local field potentials (3)
- low back pain (3)
- low-grade glioma (3)
- lung injury (3)
- lymph node dissection (3)
- mCRP (3)
- malignancy (3)
- malignant tumors (3)
- malnutrition (3)
- mandible (3)
- medaka (3)
- medical (3)
- medical research (3)
- medical students (3)
- membrane (3)
- men (3)
- meningococci (3)
- mental disorders (3)
- mesencephalic locomotor region (3)
- mesenchymal stem cell (3)
- mesenchymal stromal cells (3)
- metabolischer Test (3)
- metagenomics (3)
- methionine restriction (3)
- miR (3)
- microRNAs (3)
- microbiota (3)
- micronucleus test (3)
- microvascular endothelial cells (3)
- mineralization (3)
- minimal-invasiv (3)
- minimally invasive surgery (3)
- mitotane (3)
- mobile health (3)
- molecular modelling (3)
- molecular neuroscience (3)
- morphology (3)
- mothers (3)
- motility (3)
- motoneurons (3)
- motor control (3)
- mtDNA (3)
- multicenter (3)
- multilocularis (3)
- murine (3)
- myelination (3)
- myofibroblast (3)
- nNOS (3)
- necroptosis (3)
- necrosis-factor-alpha (3)
- neisseria meningitidis (3)
- neonate (3)
- nephrotoxicity (3)
- neural stem cells (3)
- neurofascin (3)
- neurofilament light chain (3)
- neuroimaging (3)
- neurological disorders (3)
- neuromelanin (3)
- neuromonitoring (3)
- neuropathischer Schmerz (3)
- neuropathology (3)
- neuropsychiatric disorders (3)
- neuropsychology (3)
- neutropenia (3)
- newborn (3)
- nociception (3)
- noradrenaline (3)
- nystagmus (3)
- occlusion (3)
- oncogenes (3)
- opioid receptors (3)
- optical coherence tomography (3)
- organoid (3)
- orofacial clefts (3)
- oropharynx (3)
- orthodontics (3)
- outcomes research (3)
- ovarian carcinoma (3)
- oxygenation (3)
- p38 MAPK (3)
- palliativ (3)
- pandemic (3)
- parasitology (3)
- parents (3)
- pars plana vitrectomy (3)
- pathology (3)
- pathophysiology (3)
- patient education (3)
- pattern (3)
- pemphigus vulgaris (3)
- peptide (3)
- peptide receptor radionuclide therapy (3)
- periodic catatonia (3)
- periodische Katatonie (3)
- peristalsis (3)
- peritonitis (3)
- permeability (3)
- phagocytosis (3)
- pharmacogenetics (3)
- pharmacology (3)
- pharmacovigilance (3)
- phosphoantigen (3)
- photothrombotic stroke (3)
- plasma (3)
- plasma membrane (3)
- polarization (3)
- polygenic risk score (3)
- polymerase chain reaction (3)
- polymers (3)
- positron-emission-tomography (3)
- pro-inflammatory cytokines (3)
- progeria (3)
- prostate-specific membrane antigen (PSMA) (3)
- protein kinases (3)
- psychische Belastung (3)
- psychophysics (3)
- pulmonary embolism (3)
- quality (3)
- radiography (3)
- radiology (3)
- radiomics (3)
- rapid prototyping (3)
- real time PCR (3)
- real-time PCR (3)
- recruitment (3)
- regulatorische T Zellen (3)
- regulatory T-cells (3)
- remineralization (3)
- remodelling (3)
- renal (3)
- reporting and data system (3)
- resuscitation (3)
- retina (3)
- retrospective analysis (3)
- reverse transcriptase (3)
- rheology (3)
- rhinitis (3)
- rickets (3)
- rubber hand illusion (3)
- salivary gland (3)
- salthydratic melt (3)
- sarcoidosis (3)
- scleroderma (3)
- selenoproteins (3)
- sensory neurons (3)
- serum concentration (3)
- sex (3)
- shear bond strength (3)
- shock (3)
- shoulder arthroplasty (3)
- sialic acid (3)
- side effects (3)
- signaling (3)
- single-sided deafness (3)
- skin (3)
- small RNAs (3)
- smooth muscle (3)
- spacer (3)
- speckle tracking (3)
- spectroscopy (3)
- speech recognition (3)
- speech recognition test (3)
- sphingomyelinase (3)
- sphingosine-1-phosphate (3)
- spine (3)
- spiroergometry (3)
- splicing (3)
- squamous cell carcinoma (3)
- staphylococcus aureus (3)
- stem cell therapy (3)
- stemness (3)
- stenosis (3)
- stent (3)
- stereotactic body radiation therapy (3)
- stereotactic irradiation (3)
- strains (3)
- striatum (3)
- struvite (3)
- substantia nigra (3)
- substituent (3)
- subtypes (3)
- subunit (3)
- subventricular zone (3)
- sudden cardiac death (3)
- sulfur (3)
- surfactants (3)
- surgical oncology (3)
- survival rate (3)
- swine (3)
- synaptic inhibition (3)
- synaptic transmission (3)
- systemic sclerosis (3)
- tMCAO (3)
- teaching (3)
- technology (3)
- teeth (3)
- telomeres (3)
- temozolomide (3)
- thermodynamics (3)
- thermoregulation (3)
- three-dimensional imaging (3)
- thymic carcinoma (3)
- tolerance (3)
- tool (3)
- tooth extraction (3)
- trabectome (3)
- trabecular meshwork (3)
- tranexamic acid (3)
- transactivation (3)
- transgen (3)
- transgenic mice (3)
- transmission (3)
- transmission electron microscopy (3)
- transport (3)
- transporter (3)
- transposable elements (3)
- transtemporal (3)
- tumor cells (3)
- uremic toxins (3)
- urinary tract infections (3)
- use (3)
- vaccinia virus (3)
- vancomycin (3)
- vandetanib (3)
- vascular (3)
- vasculitis (3)
- vasculogenesis (3)
- ventilation (3)
- viral load (3)
- viruses (3)
- visual acuity (3)
- von Willebrand factor (3)
- vorsprachliche Entwicklung (3)
- wall shear stress (3)
- whole exome sequencing (3)
- whole-exome sequencing (3)
- wrist (3)
- xenotransplantation (3)
- xxx (3)
- zinc (3)
- Ätiologie (3)
- Östrogenrezeptor (3)
- Übelkeit (3)
- Übergewicht (3)
- "-omics" (2)
- 11C-HED (2)
- 123I-mIBG (2)
- 123I-metaiodobenzylguanidine (2)
- 18F-FDS (2)
- 19th century (2)
- 2 (2)
- 3-DPG (2)
- 31P-MRS (2)
- 3D - rapid prototyping (2)
- 3D analysis (2)
- 3D cell culture (2)
- 3D models (2)
- 3D powder printing (2)
- 3D scaffolds (2)
- 3D-Kultur (2)
- 3D-Ultraschall (2)
- 3D-Zellkultur (2)
- 3D-conformal radiotherapy (2)
- 3D-printed tooth (2)
- 4-Aminobiphenyl (2)
- 4-HNE (2)
- 4-aminobiphenyl (2)
- 5-Azacytidine (2)
- 5-Azadeoxycytidin (2)
- 5-FU (2)
- 5-HT transporter (2)
- 5-HT1A (2)
- 5-HT1A receptor (2)
- 5-HT2C (2)
- 5-azadeoxycytidine micronucleus (2)
- 68Ga-DOTATATE (2)
- 8p22 (2)
- A1 (2)
- A1 adenosine receptors (2)
- AAA-Knochen (2)
- ABC-Transporter (2)
- ABCG2 (2)
- ACL (2)
- ADAM9 (2)
- ADST (2)
- ALCL (2)
- AMADEUS (2)
- AML (2)
- ANCA (2)
- AP1 (2)
- APC (2)
- AQP4 (2)
- ASCA (2)
- ASCs (2)
- ATF4 (2)
- ATM (2)
- Ab interno trabeculectomy (2)
- Abrieb (2)
- Absolutquantifizierung (2)
- Abstoßung (2)
- Abszess (2)
- Acetylcholinrezeptor (2)
- Acetylcystein (2)
- Acne inversa (2)
- Activity (2)
- Acute myeloid leukemia (2)
- Adenoviren (2)
- Adhäsionsmoleküle (2)
- Adhäsivbrücke (2)
- Adhäsivfraktur (2)
- Adipokine (2)
- Adiponektin (2)
- Adrenocortical Carcinoma (2)
- Adrenostatika (2)
- Adulte Neurogenese (2)
- Adults (2)
- Advanced glycosylation end products (2)
- Adventitia (2)
- Affenimmundefizienzvirus (2)
- Aflatoxin (2)
- Agalsidase beta (2)
- Age (2)
- Agent (2)
- Aggression (2)
- Akademisierung (2)
- Aktionspotenzial (2)
- Aktivität (2)
- Akupunktur (2)
- Akustisch evoziertes Potenzial (2)
- Akute Extremitätenischämie (2)
- Albumin (2)
- Aldosterone (2)
- Aldosteronsynthaseinhibitor (2)
- Algorithmus (2)
- Allelische Verlustanalyse (2)
- Allgemeine Entzündungsreaktion (2)
- Allgemeinmedizin (2)
- Alloantigen (2)
- Allogene Stammzelltransplantation (2)
- Allograft rejection (2)
- Allotransplantation (2)
- Alternans (2)
- Altersdepression (2)
- Alveolarmakrophagen (2)
- Alzheimer (2)
- Ames test (2)
- Aminosäuren (2)
- Amphotericin B (2)
- Amputation (2)
- Amyloidose (2)
- Analfistel (2)
- Anastomosenheilung (2)
- Anatomie (2)
- Androgene (2)
- Aneuploidie (2)
- Angola (2)
- Angsterkrankungen (2)
- Anpassung (2)
- Anthocyane (2)
- Anthropometrie (2)
- Antibiotikafreisetzung (2)
- Antibiotikaresistenz (2)
- Antibiotikaresistenzen (2)
- Antibody (2)
- Antidepressiva (2)
- Antiepileptika (2)
- Antigen CD14 (2)
- Antikörper-Fusionsproteine (2)
- Antimikrobielle Peptide (2)
- Antioxidantien (2)
- Antipsychotics (2)
- Antipsychotika (2)
- Antisense RNA (2)
- Antisepsis (2)
- Antworthemmung (2)
- Antwortverhalten (2)
- Anästhesiologie (2)
- Anästhetika-induzierte Präkonditionierung (2)
- Aortenklappe (2)
- Aortic valve stenosis (2)
- Apobec (2)
- Apolipoprotein (2)
- Appetitlosigkeit (2)
- Approach-Avoidance-Task (2)
- Array (2)
- Arrhythmie (2)
- Arteria carotis interna (2)
- Arteriosclerosis (2)
- Arzneimittelforschung (2)
- Aspirin (2)
- Association (2)
- Association study (2)
- Ataciguat (2)
- Atemstörung (2)
- Atemwege (2)
- Atrophie (2)
- Auditory brainstem responses AER (2)
- Auditory steady-state responses ASSR (2)
- Aufklärungsgespräch (2)
- Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (2)
- Aufmerksamkeitskontrolle (2)
- Aufmerksamkeitslenkung (2)
- Aufmerksamkeitsprozesse (2)
- Aufmerksamkeitsverzerrung (2)
- Augenfolgebewegung (2)
- Augenhintergrund (2)
- Augenkrankheit (2)
- Augenlid (2)
- Autism spectrum disorders (2)
- Autismus-Spektrum-Störung (2)
- Autoaggressionskrankheit (2)
- Autogene Transplantation (2)
- Autologous hematopoietic stem cell transplantation (2)
- Autophagie <Physiologie> (2)
- Autoradiography (2)
- Awareness (2)
- Axon degeneration (2)
- Axonal degeneration (2)
- B cell receptors (2)
- B chromosomes (2)
- B lymphocytes (2)
- B-Lymphozyten (2)
- B-lymphocytes (2)
- B-scan-Ultraschallkardiographie (2)
- BALF (2)
- BCG (2)
- BCL6 (2)
- BDNF stimulation (2)
- BERAphon (2)
- BMI (2)
- BMP variants (2)
- BNP (2)
- BOLD signal (2)
- BPD (2)
- BRAF mutation (2)
- BRCA2 (2)
- BTN3 (2)
- Bacillus subtilis (2)
- Bacterial infection (2)
- Balanced lethal System (2)
- Balanced lethal Systeme (2)
- Bariatrische Chirurgie (2)
- Barrett's esophagus (2)
- Barrettösophagus (2)
- Basalganglien (2)
- Basalmembran (2)
- Basketball (2)
- Bcl-2 (2)
- Beatmung (2)
- Bedürfnis (2)
- Befestigungszement (2)
- Befindlichkeit (2)
- Benzene (2)
- Benzochinone (2)
- Beta-Hydroxybutyrat (2)
- Betablocker (2)
- Bewegungsapparat (2)
- Bias (2)
- Biaxiale Biegefestigkeit (2)
- Biegefestigkeit (2)
- Bildqualität (2)
- Bindegewebe (2)
- BioVaSc (2)
- Biodruck (2)
- Biokinetics (2)
- Biokompatibel (2)
- Biology (2)
- Biomarkers (2)
- Bioprinting (2)
- Bioreaktor (2)
- Bisphosphonates (2)
- Blastozyste (2)
- Blinddarmentzündung (2)
- Blood pressure (2)
- Blood-brain barrier (2)
- Blut-Nerven-Barriere (2)
- Blutgefäß (2)
- Bluthochdruck (2)
- Blutstillung (2)
- Bocca (2)
- Body-Mass-Index (2)
- Bodyplethysmographie (2)
- Bone marrow (2)
- Bone-Lock-System (2)
- Bone-marrow-transplantation (2)
- Borrelien (2)
- Bradykinin (2)
- Brainstem-Evoked-Response-Audiometry BERA (2)
- Breast cancer (2)
- Breastcancer (2)
- Bruchfestigkeit (2)
- Bruchfläche (2)
- Bruchverhalten (2)
- Bulimia nervosa (2)
- Bypassoperation (2)
- C-X-C motif chemokine receptor 4 (2)
- C-reaktives Protein (2)
- C/EBP (2)
- C1-inhibitor (2)
- C3 (2)
- C5a (2)
- C5aR1 (2)
- CABG (2)
- CAD/CAM restoration material (2)
- CADe (2)
- CAR T cells (2)
- CBCT (2)
- CCL4 (2)
- CCN1 (2)
- CCN2 (2)
- CCR2 (2)
- CD1d (2)
- CD20 (2)
- CD274 (2)
- CD30 (2)
- CD38 (2)
- CD4(+) (2)
- CD4(+) T-cells (2)
- CD46 (2)
- CD8 (2)
- CDL (2)
- CI (2)
- CIP2A (2)
- CKD (2)
- CLN3 (2)
- CNS disorders (2)
- CNV (2)
- COVID‐19 (2)
- CRC (2)
- CSF-1 (2)
- CSVD (2)
- CTEPH (2)
- CTLA-4 (2)
- CXCL10 (2)
- CXCL12 (2)
- CXCL13 (2)
- CXCR2 (2)
- CXCR7 (2)
- CYP11B2 (2)
- CYP2W1 (2)
- Cadherin (2)
- Cadherin-13 (CDH13) (2)
- Caenorhabditis elegans (2)
- Calcitonin (2)
- Calciumphosphatzemente (2)
- Calearo (2)
- Campylobacter jejuni (2)
- Cancer treatment (2)
- Cannabinoide (2)
- Capecitabin (2)
- Cardiac Surgery (2)
- Cardiac hypertrophy (2)
- Cardiovascular diseases (2)
- Cardiovascular risk factors (2)
- Cartilage regeneration (2)
- Caspase (2)
- Caspase-1 (2)
- Caspasen (2)
- Caspr (2)
- Cefotaxim (2)
- Cell culture (2)
- Cell therapy (2)
- Cellculture (2)
- Cells (2)
- Cement (2)
- Central nervous system (2)
- Cephalometric (2)
- Cerebellum (2)
- Chagas disease (2)
- Charakterisierung (2)
- Charcot-Marie-Tooth disease (2)
- Checkpoint-Inhibitor (2)
- Chemokin CXCL10 (2)
- Chemokinrezeptor (2)
- Chemokinrezpetor (2)
- Chemoresistenz (2)
- Chemotherapieresistenz (2)
- Chemotherapy (2)
- Childhood medulloblastoma (2)
- Chimerism (2)
- Chirp-Reiz (2)
- Chondrogenic Differentiation (2)
- Chorioamnionitis (2)
- Chromosom 8 (2)
- Chromosomenanalyse (2)
- Chromosomenverlust (2)
- Chronic heart failure (2)
- Chronic kidney disease (2)
- Chronische Nierenerkrankung (2)
- Chronophin (2)
- Chronotrope Inkompetenz (2)
- Ciclosporin (2)
- Claudin-1 (2)
- Claudine <Biologie> (2)
- Cleft (2)
- Clinical Neuroradiology (2)
- Clinical trial (2)
- Clostridium-difficile-Infektion (2)
- Cluster C Persönlichkeitsstörungen (2)
- Cochlea Implantat (2)
- Coffein (2)
- Collagen (2)
- Colombia (2)
- Comet-Assay (2)
- Comorbidity (2)
- Compliance <Patient> (2)
- Composite international diagnostic interview (2)
- Computed tomography (2)
- Connexin (2)
- Constant Score (2)
- Constant score (2)
- Constant-Score (2)
- Continuous Performance Test (2)
- Copeptin (2)
- Coping (2)
- Coronaviren (2)
- Coronavirus (2)
- Corpus striatum (2)
- Cortactin (2)
- Cortison (2)
- Craniomandibuläre Dysfunktion (2)
- Craniopharyngioma (2)
- Crohn's disease (2)
- Crohn´s disease (2)
- Crohn’s disease (2)
- Crouzon (2)
- Crush (2)
- Cryo-EM (2)
- Cue-Reaktivität (2)
- Cushing’s disease (2)
- Cyclonucleotide (2)
- Cyclophosphamid (2)
- Cys-loop receptor (2)
- Cytoskeleton (2)
- DAPI staining (2)
- DAT (2)
- DCIS (2)
- DM-domain gene (2)
- DM2 (2)
- DNA Binding (2)
- DNA damage response (2)
- DNA double-strand break (2)
- DNA sequencing (2)
- DNA-Binding (2)
- DNA-PK (2)
- DNA-Reparaturgene (2)
- DNA-Schaden (2)
- DNA-Typisierung (2)
- DNA-binding proteins (2)
- DNA-typing (2)
- DNS (2)
- DOTATOC (2)
- DSG2 (2)
- DW-MRI (2)
- Dacron (2)
- Debonding (2)
- Deep learning (2)
- Definition (2)
- Deformität (2)
- Degradation (2)
- Delta-Valve (2)
- Demyelinisierung (2)
- Dentale Implantate (2)
- Dentalwerkstoff (2)
- Dentin (2)
- Dentinadhäsivsysteme (2)
- Dentinhaftvermittler (2)
- Desmoglein (2)
- Desmogleine (2)
- Detektion (2)
- Dexamethason (2)
- Diabetes mellitus Typ 2 (2)
- Diagnostic medicine (2)
- Dialysepatienten (2)
- Dialysis (2)
- Dickenmessung (2)
- Diethylstilbestrol (2)
- Differentielle Genexpression (2)
- Differenziertes Schilddrüsenkarzinom (2)
- Diffusion Tensor Imaging (2)
- Diffusions-MRT (2)
- Diffusionsgewichtete Magnetresonanztomographie (2)
- Dimorphismus (2)
- Diseases (2)
- Distale Radiusfraktur (2)
- Distress (2)
- Dobutamin-Stressechokardiographie (2)
- Domäne <Biochemie> (2)
- Dopamintransporter (2)
- Doppelkronen (2)
- Dorsal Root Ganglion (2)
- Dorsal root ganglion (2)
- Dose response (2)
- Dose-response relationship (2)
- Dosimetrie (2)
- Dosimetry (2)
- Dosisreduktion (2)
- Down syndrome (2)
- Dreidimensionale Rekonstruktion (2)
- Drosophila melanogaster (2)
- Druckmessung (2)
- Dsg2 (2)
- Dual-Source-Computertomographie (2)
- Duchenne (2)
- Duchenne muscular dystrophy (2)
- Duchenne-Syndrom (2)
- Durchflußzytometrie (2)
- Dynamik (2)
- Dystonia (2)
- Dämpfung (2)
- Dämpfungseigenschaften (2)
- Dünndarmtransplantat (2)
- E-cadherin (2)
- E-learning (2)
- E. coli (2)
- EAA (2)
- EBRA (2)
- ECMO-Therapie (2)
- EDA (2)
- EF (2)
- EF-1A (2)
- EGF (2)
- EGF-Rezeptor (2)
- EGF-receptor (2)
- EHEC (2)
- ELBWI (2)
- EMT (2)
- EPC (2)
- EUROASPIRE (2)
- EXKK (2)
- EZH2 (2)
- Echtzeit (2)
- Efavirenz (2)
- Einfluss (2)
- Einflussfaktoren (2)
- Einsilbersprachverständnistest (2)
- Elastizitätsmodul (2)
- Elderly (2)
- Electropermeabilization (2)
- Electrophysiology (2)
- Electrospinning (2)
- Elektrofusion (2)
- Elektroimpedanztomographie (2)
- Elektronenmikroskopie (2)
- Elektrospinnen (2)
- Elektrospinning (2)
- Elektrostimulation (2)
- Elmex (2)
- Emotional processing (2)
- Empowerment (2)
- End-of-Life Care (2)
- Endobrachyösophagus (2)
- Endocannabinoide (2)
- Endokrinologie (2)
- Endoskopie (2)
- Endosonographie (2)
- Endothelbarriere (2)
- Endothelial dysfunction (2)
- Endothelin (2)
- Endothelzellen (2)
- Energiestoffwechsel (2)
- Enoxaparin (2)
- Enterobacteriaceae (2)
- Entnahmemorbidität (2)
- Entscheidungsfindung (2)
- Entscheidungsunterstützungssystem (2)
- Entzündungsparameter (2)
- Enzephalitis (2)
- Enzyme-linked immunosorbent assay (2)
- Enzymersatztherapie (2)
- Epidemiology (2)
- Epithelial-mesenchymale Transition (2)
- Epithelzelle (2)
- Eplerenone (2)
- Epstein-Barr-Virus (2)
- Ergebnisse (2)
- Erlotinib (2)
- Erratum (2)
- Erregbarkeit (2)
- Erwachsenenalter (2)
- Erythrozyten (2)
- Escherichia coli K1 (2)
- Escitalopram (2)
- Estrogen (2)
- Ethanol (2)
- Europe (2)
- Euthanasie (2)
- Everolimus (2)
- Evolution (2)
- Ewing-Sarkom (2)
- Exercise capacity (2)
- Exercise testing (2)
- Expansion (2)
- Experimental autoimmune encephalomyelitis (2)
- Experimentelle autoimmune Enzephalomyelitis (2)
- Extinktion (2)
- Extraversion (2)
- Eyelid (2)
- Ezetimib (2)
- FACS (2)
- FAP (2)
- FDG PET/CT (2)
- FFPE (2)
- FGF-pathway (2)
- FGFR1 (2)
- FIB-4 (2)
- FRET (2)
- Fabry (2)
- Fabry genotype (2)
- Fabry phenotype (2)
- Fahrradergometer (2)
- Faktorenanalyse (2)
- Familienuntersuchung (2)
- Family-Investigation (2)
- Fanconi Anemia (2)
- FasL (2)
- Fc-receptor (2)
- FcγR (2)
- Fear (2)
- Fehlstellung (2)
- Fettleibigkeit (2)
- Fettzelle (2)
- Fibroblasten (2)
- Fibromyalgia (2)
- Fibromyalgia syndrome (2)
- Fibronektin (2)
- Fingolimod (2)
- Fluktuation (2)
- Fluorescence Microscopy (2)
- Fluoreszenzaktivierter Zellsortierer (2)
- Fluoxetin (2)
- Foamy virus (2)
- Fortpflanzung (2)
- FoxO3 (2)
- FoxP3 (2)
- Foxp3 (2)
- Frequency (2)
- Frequenzanalyse (2)
- Friedreich-Ataxie (2)
- Frühdiagnostik (2)
- Frühe Neuzeit (2)
- Frühe akustisch evozierte Potentiale FAEP (2)
- Frühgeburt (2)
- Frühphase (2)
- Fundoplikatio (2)
- Fundusautofluoreszenz (2)
- Funktionelle Kernspintomografie (2)
- Funktionelle NMR-Tomographie (2)
- Furchtgeneralisierung (2)
- G protein-coupled receptors (2)
- G-Protein (2)
- GATA-3 (2)
- GDF-5 (2)
- GERD (2)
- GLAST (2)
- GLP-1 (2)
- GLT1 (2)
- GLUT1 (2)
- GLUT2 (2)
- GLaD-Studie (2)
- GLaD-study (2)
- GM-CSF (2)
- GMP (2)
- GPVI (2)
- GSK3 (2)
- GWAS (2)
- Galectine (2)
- Galvanische Abscheidung (2)
- Ganganalyse (2)
- Gastric-banding (2)
- Gastroschisis (2)
- Gastroösophageale Refluxkrankheit (2)
- Gastroösophagealer Reflux (2)
- Gaumen (2)
- Gaumenplatte (2)
- Gaumenspalte (2)
- Gedächtnis (2)
- Gefäßchirurgie (2)
- Gelelektrophorese (2)
- Gelenkpositionierung (2)
- Gemeinschaftsunterkunft (2)
- Gender (2)
- Gene therapy (2)
- Genetic instability (2)
- Genetics research (2)
- Genklonierung (2)
- Genom (2)
- Genomschaden (2)
- Genotyp (2)
- Gentechnologie (2)
- Gentransfer (2)
- Geriatrics (2)
- German Hepatitis C-Registry (2)
- Geschichte der Zahnheilkunde (2)
- Geschlechtschromosomen (2)
- Gesicht (2)
- Gesundheitssystem (2)
- Gesundheitswesen (2)
- Gewalt (2)
- Gewebe (2)
- Gewichtsabnahme (2)
- Glasfaserstift (2)
- Glatiramer acetate (2)
- Glatte Muskulatur (2)
- Gleason score (2)
- Gliedergürtelmuskeldystrophie (2)
- Glucose metabolism (2)
- Glucosetransporter (2)
- Glutamin (2)
- Glycin (2)
- Grad-seq (2)
- Graft-versus-leukemia (2)
- Gram-positive bacteria (2)
- Group B Streptococcus (2)
- Grundfrequenz (2)
- Guidelines (2)
- Guillain-Barre-Syndrome (2)
- Guillain-Barré syndrome (2)
- Gynäkologie (2)
- HBV (2)
- HCM (2)
- HD (2)
- HDGF (2)
- HES (2)
- HFQ (2)
- HFrEF (2)
- HIV-infection (2)
- HIVDR (2)
- HLA-E (2)
- HPA axis (2)
- HPP (2)
- HRV (2)
- HSC (2)
- HSM-sentence test (2)
- HSM-test (2)
- HUWE1 (2)
- HaCaT (2)
- Haftvermittler (2)
- Halacha (2)
- Halcyon (2)
- Hallux (2)
- Halothane (2)
- Hals-Nasen-Ohren-Heilkunde (2)
- Hamburg (2)
- Haplotyp (2)
- Harnableitung (2)
- Harnwegsinfekt (2)
- Harnwegsinfektionen (2)
- Harris Hip Score (2)
- Hashimoto-Thyreoiditis (2)
- Hauttumor (2)
- HeLa cells (2)
- Head orthosis therapy (2)
- Heart Failure (2)
- Hebamme (2)
- Helkimo (2)
- Hemmstoff (2)
- Heparin (2)
- Hereditäres Angioödem (2)
- Hernia (2)
- Hernienchirurgie (2)
- Herpes (2)
- Herpesvirus (2)
- Herzdekompensation (2)
- Herzkrankheit (2)
- Heterotope Ossifikation (2)
- Heterotransplantation (2)
- Heubacillus (2)
- Hfq (2)
- Hip (2)
- Hippo signaling (2)
- Hirndruck (2)
- Hirninfarkt (2)
- Hirnstammimplantat (2)
- Histon-Deacetylase (2)
- History of Psychiatry (2)
- Hitzeschock (2)
- Hochfrequenz-Oszillations-Ventilation (2)
- Hodenhochstand (2)
- Hodgkin (2)
- Hormon (2)
- Hospitalismus <Hygiene> (2)
- Hospitalization (2)
- Hospiz (2)
- Hsp90 (2)
- Huh6 (2)
- Human papillomavirus (2)
- Humorale Immunität (2)
- Hyaluronic acid (2)
- Hydrocephalus (2)
- Hydroxybutyrat <3-> (2)
- Hydroxyethylstärke (2)
- Hyperandrogenämie (2)
- Hypercholesterinämie (2)
- Hyperekplexie (2)
- Hyperkapnie (2)
- Hypertherme Chemotherapie (2)
- Hypertrophy (2)
- Hypoparathyreoidismus (2)
- Hypopharynx (2)
- Hypopharynxkarzinom (2)
- Hypoxia (2)
- Hämatopoese (2)
- Hämochromatose (2)
- Hämodiafiltration (2)
- Hämoglobinaddukte (2)
- Hämophilie A (2)
- Höckerdeformation (2)
- Höranstrengung (2)
- Hörbahn (2)
- Hören (2)
- Hörsturz (2)
- Hüftdysplasie (2)
- Hüfte (2)
- IABP (2)
- IENFD (2)
- IGF-1 (2)
- IGF-I (2)
- IKZF1 (2)
- IL-12 (2)
- IL-1β (2)
- IL-8 (2)
- ILEX (2)
- IMAT (2)
- IPOS (2)
- ISGF3 (2)
- ISRE (2)
- ISS (2)
- IVIG (2)
- Identification (2)
- Idiopathische pulmonale Fibrose (2)
- IgG (2)
- IgG4 (2)
- Ileus (2)
- Image Quality (2)
- Image-guidance (2)
- Imatinib (2)
- Immunaktivierung (2)
- Immuncheckpointinhibitor (2)
- Immunglobulin M (2)
- Immunhistologie (2)
- Immunological synapse (2)
- Immunrekonstitution (2)
- Impedanz (2)
- Impfstoff (2)
- Implantate (2)
- Implizites Gedächtnis (2)
- In-situ-Venenbypass (2)
- Incidentaloma (2)
- Indian Hedgehog (2)
- Induced apoptosis (2)
- Infarkt (2)
- Infarktheilung (2)
- Infections (2)
- Infectious disease (2)
- Infektiologie (2)
- Infektionen (2)
- Infektionsbiologie (2)
- Inferior colliculus (2)
- Inflammasom (2)
- Inflammatory pain (2)
- Inhibitorische Synapse (2)
- Inhibitory synapse (2)
- Injectability (2)
- Injury Severity Score (2)
- Inkontinenz (2)
- Innervation (2)
- Instabilität (2)
- Insulinresistenz (2)
- Intensitätsmodulierte Radiotherapie (2)
- Intensivkapazitäten (2)
- Interaktion (2)
- Interaktionen (2)
- Interaktionsanalyse (2)
- Interleukin (2)
- Interleukin 13 (2)
- Interleukin 2 (2)
- Interleukin 3 (2)
- Interleukin 4 (2)
- Interleukin-3 (2)
- Intimahyperplasie (2)
- Intravenös (2)
- Intubation (2)
- Invasive Aspergillose (2)
- Inzidenz <Medizin> (2)
- Iod (2)
- Ioflupane (2)
- Ionisierende Strahlung (2)
- Ischemia (2)
- Ischämischer Schlaganfall (2)
- JIA (2)
- JQ1 (2)
- KEAP1 (2)
- KLRG1 (2)
- KLT (2)
- Kallikrein-Kinin-System (2)
- Kalorimetrie (2)
- Kandidatengene (2)
- Kaninchen (2)
- Kanzerogenese (2)
- Kaposi sarcoma (2)
- Kapselshift (2)
- Kardiogener Schock (2)
- Kardiomyozyten (2)
- Kardiovaskuläre Krankheit (2)
- Kardiovaskuläre Risikofaktoren (2)
- Karzinomzellen (2)
- Kaukraft (2)
- Kehlkopf (2)
- Keimspektrum (2)
- Keimzellmosaik (2)
- Keimzentrum (2)
- Keramik (2)
- Keratokonus (2)
- Kernproteine (2)
- Ketogenic diet (2)
- Keuchhusten (2)
- Ki-67 (2)
- Ki67 (2)
- Kidney function (2)
- Kidney transplantation (2)
- Kiefergelenkkrankheit (2)
- Kieferorthopädische Drähte (2)
- Kieferosteonekrose (2)
- Kieferspalte (2)
- Kinderfuß (2)
- Kinderpsychiatrie (2)
- Kinderschuh (2)
- Kinderschutz (2)
- Kindertagesstätte (2)
- Kindesmisshandlung (2)
- Klassifikation der endogenen Psychosen (2)
- Kleinhirn (2)
- Klinik (2)
- Klinische Psychotherapie (2)
- Klinische Studie (2)
- Knie (2)
- Knochenbildung (2)
- Knochendefekt (2)
- Knochenersatzmaterialien (2)
- Knochenersatzwerkstoff (2)
- Knochenkleber (2)
- Knochenmarktransplantation (2)
- Knochenmarkzelle (2)
- Knochennekrose (2)
- Knockdown (2)
- Knorpelintegration (2)
- Knorpelzelle (2)
- Koffein (2)
- Kohäsivfraktur (2)
- Kollagenase (2)
- Komfortlaut (2)
- Komplementärmedizin (2)
- Kompressionstherapie (2)
- Konditionierung (2)
- Konflikterkennung (2)
- Kongestive Herzmuskelkrankheit (2)
- Konservierende Zahnmedizin (2)
- Kontamination (2)
- Kontext (2)
- Kopf (2)
- Kopf-Hals-Karzinom (2)
- Kopf-Hals-Tumore (2)
- Koronarangiographie (2)
- Koronarintervention (2)
- Koronarperfusion (2)
- Korrosion (2)
- Kosmetik (2)
- Kosten (2)
- Kraftmessung (2)
- Kraniostenose (2)
- Krankheit (2)
- Krankheitsverlauf (2)
- Krebskranker (2)
- Kreuzreaktivität (2)
- Kritische Extremitätenischämie (2)
- Kulturmedium (2)
- Kunstkopf (2)
- Körperselbstgefühl (2)
- Körpertherapie (2)
- LAD (2)
- LC-MS (2)
- LDL (2)
- LDL cholesterol (2)
- LORETA (2)
- Laborleistungstests (2)
- Laborparameter (2)
- Lagerungsplagiocephalus (2)
- Langerhansinseln (2)
- Langzeit (2)
- Laryngoskop (2)
- Lasiocarpin (2)
- Latenz (2)
- Laufverletzungen (2)
- Lauge-Hansen (2)
- Lebenssinn (2)
- Lebermetastase (2)
- Leberresektion (2)
- Leishmania major (2)
- Leistenhernie (2)
- Leistungsdiagnostik (2)
- Leitlinie (2)
- Leitlinien (2)
- Lendenwirbelsäule (2)
- Lepra (2)
- Letalität (2)
- Leukoplakie (2)
- Leukozyt (2)
- Leukämie (2)
- Lichen ruber planus (2)
- Lichtheimia (2)
- Lichthärtung (2)
- Ligamentum cruciatum anterius (2)
- Ligand (2)
- Linksventrikuläre Hypertrophie (2)
- Lipodystrophie (2)
- Lipofuscin (2)
- Lipopolysaccharide (2)
- Lippenspalte (2)
- Listeria monocytogenes (2)
- Locus coeruleus (2)
- Lokalanästhesie (2)
- Longitudinally extensive transverse myelitis (LETM) (2)
- Lung (2)
- Lung cancer (2)
- Lungenfibroblasten (2)
- Lungenfunktionsdiagnostik (2)
- Lungenmetastase (2)
- Lungwitz (2)
- Lyme-Krankheit (2)
- Lymphadenektomie (2)
- Lymphoma (2)
- Lysosomale Speicherkrankheit (2)
- Lysozym (2)
- MACC1 (2)
- MALDI-MS (2)
- MALT (2)
- MALT-lymphoma (2)
- MASK (2)
- MATQ-seq (2)
- MBP (2)
- MCC950 (2)
- MCP-1 (2)
- MDD (2)
- ME/CFS (2)
- MEK (2)
- MHC I (2)
- MHC Klasse II (2)
- MHC molecules (2)
- MIF (2)
- MIS (2)
- MIZ1 (2)
- MK801 (2)
- MLST (2)
- MMP9 (2)
- MPS1 (2)
- MR (2)
- MRONJ (2)
- MSI (2)
- MUS (2)
- MYCN (2)
- Magenchirurgie (2)
- Magenkarzinom (2)
- Magnesiumphosphat (2)
- Magnetic Resonance Imaging (2)
- Magnetische Kernresonanz (2)
- Malawi (2)
- Malignant Hyperthermia (2)
- Malignant melanoma (2)
- Mangelgeborenes (2)
- Mantelzell-Lymphom (2)
- Mantle cell lymphoma (2)
- Massenspektrometrie (2)
- Mastdarmkrebs (2)
- Matrixmetalloproteinasen (2)
- Mc4r (2)
- Mechanische Eigenschaft (2)
- Mechanosensation (2)
- Medikamente (2)
- Medizingeschichte <Fach> (2)
- Medizinische Klinik (2)
- Medizinkritik (2)
- Medizinphysik (2)
- Medizinstudium (2)
- Medullärer Schilddrüsenkrebs (2)
- Medulläres Schilddrüsenkarzinom (2)
- Melanin (2)
- Melt electrowriting (2)
- Memantin (2)
- Membrane transporters (2)
- Membrantransporter (2)
- Memory B cells (2)
- Mena (2)
- Meningeom (2)
- Meningioma (2)
- Meningoencephalitis (2)
- Menière-Krankheit (2)
- Menopause (2)
- Merkel cell polyomavirus (2)
- Merlin (2)
- Mesenchymal Stem Cell (2)
- Mesenchymal Stem Cells (2)
- Mesenchymal stem cells (2)
- Mesenchymal stem/stromal cells (2)
- Mesenteric circulation (2)
- Messenger-RNS (2)
- Met (2)
- Metaanalyse (2)
- Metabolic activation (2)
- Metabolism (2)
- Metabolom (2)
- Metalloproteinasen (2)
- Metastatic breast cancer (2)
- Methionin-Restriktion (2)
- Metoprolol (2)
- MicroRNA (2)
- Microcirculation (2)
- Microglia (2)
- Microscopy (2)
- Migrationsanalyse (2)
- Mikroarray (2)
- Mikrochirurgie (2)
- Mikronukleus (2)
- Mikrosatellit (2)
- Mikrosatelliten (2)
- Mikrosatellitenanalyse (2)
- Mikrotubulus (2)
- Mikrozirkulation (2)
- Milz (2)
- Mineralisation (2)
- Mineralokortikoidrezeptor (2)
- Minipig (2)
- Minisequenzierung (2)
- Mitochondria (2)
- Mitose (2)
- Mitotane (2)
- Mitoxantron (2)
- Mitralinsuffizienz (2)
- Molecular biology (2)
- Molekulare Bildgebung (2)
- Monoaminoxidase (2)
- Monocytes (2)
- Monozyten-Makrophagen-System (2)
- Morbus Alzheimer (2)
- Morbus Basedow (2)
- Morbus Menière (2)
- Morphology (2)
- Mosaik (2)
- Motorischer Cortex (2)
- Mouse model (2)
- Multilayer-Zirkoniumdioxidkeramiken (2)
- Multimorbidität (2)
- Multiplex-PCR (2)
- Multiresistenz (2)
- Multivariate analysis (2)
- Mund- (2)
- Mund-Kiefer-Gesichtsbereich (2)
- Mundgesundheit (2)
- Mundhygiene (2)
- Mundhöhlenkarzinom (2)
- Mundhöhlenkrebs (2)
- Muscarinrezeptor (2)
- Muscle (2)
- Musikwahrnehmung (2)
- Muskelatrophie (2)
- Mutationsanalyse (2)
- Muttermilch (2)
- Mycobacterium tuberculosis (2)
- Mycophenolatmofetil (2)
- Myeloma (2)
- Myokardischämie (2)
- Myokardperfusion (2)
- Myosin (2)
- Männer (2)
- Mäuse (2)
- N-formyl peptides (2)
- NEUROWIND (2)
- NF-KAPPA-B (2)
- NFkappaB (2)
- NHL (2)
- NK-cells (2)
- NMDA-Antagonist (2)
- NMDAR (2)
- NMOSD (2)
- NMR-Bildgebung (2)
- NMR-Spektroskopie (2)
- NMR-tomography (2)
- NO-Synthase (2)
- NOAC (2)
- NONO (2)
- NOS (2)
- NOTCH (2)
- NPSR1 (2)
- NS-Zeit (2)
- NSAID (2)
- Nachbehandlung (2)
- Nachkriegszeit (2)
- Nah-Infrarot-Spektroskopie (2)
- Nahinfrarotspektroskopie (2)
- Naht (2)
- Nanoparticles (2)
- Narkoseeinleitung (2)
- Narkosezwischenfall (2)
- Nase (2)
- Natriumkanal (2)
- Navigation (2)
- Nebenniereninsuffizienz (2)
- Nebennierenkrise (2)
- Nebennierenrindencarcinom (2)
- Nebenschilddrüsen (2)
- Necrosis (2)
- Neisseria (2)
- Neisseria lactamica (2)
- Nephrektomie (2)
- Nephrologie (2)
- Nervenbiopsie (2)
- Nervenblockade (2)
- Nervenregeneration (2)
- Nervenstimulation (2)
- Nervus facialis (2)
- Nervus recurrens (2)
- Netz (2)
- Neugeborenen-Hörscreening (2)
- Neuroborreliose (2)
- Neuroendocrine Tumor (2)
- Neurofibromatose (2)
- Neuroimmunologie (2)
- Neuromelanin (2)
- Neuronal ceroid lipofuscinosis (2)
- Neuropathic Pain (2)
- Neuropathic pain (2)
- Neurophysiologie (2)
- Neuroprotektion (2)
- Neuropsychologie (2)
- Neuroregeneration (2)
- Neuroscience (2)
- Neurotrophe Faktoren (2)
- Neurotrophine (2)
- Neurowissenschaften (2)
- Neutropenie (2)
- Neutrophil (2)
- Neutrophile (2)
- Neutrophils (2)
- Nevirapin (2)
- Newberyit (2)
- Newborn Hearing Screening (2)
- Nfatc1 (2)
- Nichtionisierende Strahlung (2)
- Nicotin (2)
- Nicotinamid-N-Methyltransferase (2)
- Nicotine (2)
- Nissen (2)
- Nitric oxide (2)
- Non-coding RNAs (2)
- Normalwert (2)
- Notarzt (2)
- Nozizeption (2)
- Nozizeptor (2)
- Nucleus accumbens (2)
- Nude-mice (2)
- Nystagmus (2)
- OAA/S (2)
- OAT1 (2)
- OSAS (2)
- Oberes Sprunggelenk (2)
- Oberkiefer (2)
- Obstrucive sleep apnoea (2)
- Obstruktives Schlafapnoe Syndrom (2)
- Ochratoxin A (2)
- Off-Pump (2)
- Ohrgeräusch (2)
- Okklusionsstörung (2)
- Oldenburger Satztest (2)
- Olea (2)
- Omphalocele (2)
- Onchozerkose (2)
- Optimierung (2)
- Optogenetik (2)
- Oral squamous cell carcinoma (2)
- Organerhalt (2)
- Organtransplantation (2)
- Ostdeutschland (2)
- Osteochondrosis dissecans (2)
- Osteogene Differenzierung (2)
- Osteogenese (2)
- Osteoporosis (2)
- Outcome survey (2)
- Ovarialkarzinom (2)
- Overdrainage (2)
- Oxidative stress (2)
- Oxygen (2)
- P-glycoprotein (2)
- P50 (2)
- PARK2 (2)
- PDGF (2)
- PDZ-Domain (2)
- PDZ-Domäne (2)
- PEEK (2)
- PEG (2)
- PERG (2)
- PHQ-9 (2)
- PIK3R1 (2)
- PIP2 (2)
- PKB (2)
- PLC (2)
- PML (2)
- PP2A (2)
- PPAR (2)
- PPGL (2)
- PRDI-BF1 (2)
- PROMM (2)
- PSMA I&T (2)
- PSMA-PET (2)
- PTCL (2)
- PTSD (2)
- Paclitaxel (2)
- Paediatric (2)
- Palliativbedarf (2)
- Pankreasfistel (2)
- Parameter (2)
- Parasite (2)
- Parkinson Disease (2)
- Parkinsonism (2)
- Parkinsons disease (2)
- Pathogenese (2)
- Pathogenitätsinsel (2)
- Pathogens (2)
- Pathophysiologie (2)
- Pathway (2)
- Patient education (2)
- Patientenbefragung (2)
- Patientenschulung (2)
- Pedometer (2)
- Pemphigoid (2)
- Peptidsynthese (2)
- Perifusion (2)
- Periodontitis (2)
- Perioperativer Verlauf (2)
- Permeabilität (2)
- Peroxisomen-Proliferator-aktivierter Rezeptor (2)
- Peyer's patch (2)
- Pflegeheim (2)
- Pflegeheimbewohner (2)
- Phakoemulsifikation (2)
- Pharmazie (2)
- Phase-II (2)
- Phobie (2)
- Phosphat (2)
- Phosphatasen (2)
- Phosphodiesterasehemmer (2)
- Phosphoglykolatphosphatase (2)
- Phosphorylation (2)
- Photodynamische Therapie (2)
- Phylogenie (2)
- Physical activity (2)
- Physiologie (2)
- Physiotherapie (2)
- Pikler (2)
- Placebo (2)
- Plasma (2)
- Plasmakallikrein (2)
- Plasmid (2)
- Plasmodium falciparum (2)
- Plastische Chirurgie (2)
- Plastizität (2)
- Platin (2)
- Plötzlicher Herztod (2)
- Polyglycidol (2)
- Polymerisationsschrumpfung (2)
- Polymerisationsverfahren (2)
- Polymorphism (2)
- Polymorphismen (2)
- Polyomaviren (2)
- Polyomavirus (2)
- Polyposis nasi (2)
- Port (2)
- Positron Emission Tomography (2)
- Positronen-Emissions-Tomographie (2)
- Postkonditionierung (2)
- Potassium Channel (2)
- Presbyakusis (2)
- Prevention (2)
- Primary care (2)
- Progerie (2)
- Prognosis (2)
- Progredienzangst (2)
- Promoter (2)
- Proprioception (2)
- Prostaglandins (2)
- Proteaseinhibitor (2)
- Protein Kinase C (2)
- Protein-Protein-Interaktion (2)
- Proteininteraktion (2)
- Proteinkinase A (2)
- Proteinkinase B (2)
- Proteomanalyse (2)
- Prothesenlockerung (2)
- Protozoen (2)
- Proximaler Tubulus (2)
- Prädiktor (2)
- Pseudomonas aeruginosa (2)
- Psychiatric disorders (2)
- Psychiatriegeschichte (2)
- Psychisch Kranker (2)
- Psychische Belastung (2)
- Psychische Störung (2)
- Psychobiologie (2)
- Psychologie (2)
- Psychoneuroimmunologie (2)
- Psychooncology (2)
- Psychophysik (2)
- Psychotherapy (2)
- Putamen (2)
- Pyrimidin-Synthese (2)
- Pyrosequenzierung (2)
- QST (2)
- QT-Zeit (2)
- Qualitative Inhaltsanalyse (2)
- RAD51C (2)
- RCC (2)
- RDI (2)
- REM (2)
- RGS2 (2)
- RIM101 (2)
- RN18 (2)
- RNA extraction (2)
- RNA splicing (2)
- RNA structure (2)
- RNA-Seq (2)
- ROCK (2)
- RSK (2)
- Rachen (2)
- Radialislappen (2)
- Radiatio (2)
- Radiation (2)
- Radiochirurgie (2)
- Radioligand binding (2)
- Radionuclide Therapy (2)
- Radionuklid (2)
- Radiosensibilisierung (2)
- Radiosensitivity (2)
- Radiosensitivität (2)
- Radiosynoviorthese (2)
- Radiotherapie (2)
- Raf kinases (2)
- Ramipril (2)
- Randdichtheit (2)
- Randomized controlled-trial (2)
- Rats (2)
- Raucher (2)
- Rauschen (2)
- Reanimation (2)
- Rebreathing (2)
- Receptor (2)
- Rechtsmedizin (2)
- Rectal cancer (2)
- Referenzwert (2)
- Refluxkrankheit (2)
- Regionalanästhesie (2)
- Regressionsanalyse (2)
- Regulatorische T-Lymphozyt (2)
- Rekrutierung (2)
- Rektumresektion (2)
- Relapse (2)
- Reliabilität (2)
- Remifentanil (2)
- Remission (2)
- Reoperation (2)
- Replikation (2)
- Reproductive toxicity (2)
- Reproduzierbarkeit (2)
- Resistance (2)
- Resonanz (2)
- Restenose (2)
- Resuscitation (2)
- Retrospektive Auswertung (2)
- Retrovirus (2)
- Rettungskette (2)
- Reverse Transkriptase (2)
- Rezeptorblocker (2)
- Rheumatism (2)
- Rheumatoid Arthritis (2)
- Rhizopus (2)
- Rho (2)
- Rho-Proteine (2)
- Richtungsenthemmung (2)
- Richtungshören (2)
- Rimonabant (2)
- Risikoanalyse (2)
- Risk estimation (2)
- Risk factors (2)
- Rodents (2)
- Ropivacain (2)
- Rotavirus (2)
- Ruxolitinib (2)
- S. aureus (2)
- SARS‐CoV‐2 (2)
- SC-1 (2)
- SEM (2)
- SERT (2)
- SGA (2)
- SGLT (2)
- SGLT2 inhibitor (2)
- SGLT2 inhibitors (2)
- SHRSP (2)
- SLAP-Läsion (2)
- SLAP-lesion (2)
- SLC12A6 (2)
- SLX4 (2)
- SMAD signaling (2)
- SMFA-D (2)
- SNR (2)
- SPRED2 (2)
- SRT (2)
- SSRI (2)
- SSTR-RADS (2)
- STAT3 (2)
- STEMI (2)
- STIM2 (2)
- STR (2)
- STR profile (2)
- STS (2)
- SULT2A1 (2)
- SUV (2)
- Saccotomie (2)
- Salmonella typhi Ty21a (2)
- Salmonella-containing vacuole (SCV) (2)
- Salmonella/microsome assay (2)
- Salmonellosis (2)
- Sarkom (2)
- Sarkopenie (2)
- Satisfaction (2)
- Satztest (2)
- Sauerstoff (2)
- Sauerstoffkonzentration (2)
- Sauerstoffverbrauch (2)
- Schafmodell (2)
- Schallleitungsschwerhörigkeit (2)
- Schilddrüsenfunktionsstörung (2)
- Schilddrüsenkarzinom (2)
- Schilddrüsenoperation (2)
- Schilddrüsenvolumen (2)
- Schlaf (2)
- Schmerzchronifizierung (2)
- Schmerzfragebogen (2)
- Schockraumbehandlung (2)
- Schockraummanagement (2)
- Schreckreaktion (2)
- Schrittzähler (2)
- Schuppenflechte (2)
- Schwann cells (2)
- Schädel (2)
- Sectio caesarea (2)
- Sedierung (2)
- Sekundärglaukom (2)
- Sekundärkrankheit (2)
- Selbstwirksamkeit (2)
- Selenmangel (2)
- Sella turcica (2)
- Senescence (2)
- Senile Demenz (2)
- Sensibilität (2)
- Sensory Gating (2)
- Septischer Schock (2)
- Sequenzierung (2)
- Serotonerges System (2)
- Serotonin transporter (2)
- Serotonin-Reuptake-Hemmer (2)
- Serotonin-Transporter (2)
- Serotonintransporter (2)
- Serumkonzentration (2)
- Sexualität (2)
- Shigella flexneri (2)
- Sickerkissen (2)
- Signal transduction (2)
- Signalkette (2)
- Sildenafil (2)
- Silicones (2)
- Simulator (2)
- Simvastatin (2)
- Sindbisvirus (2)
- Skala (2)
- Skapulatransplantat (2)
- Skelett (2)
- Sklerodermie (2)
- Skorbut (2)
- Small bowel transplantation (2)
- Small fiber neuropathy (2)
- SnMP (2)
- Somatosensorisch evoziertes Potenzial (2)
- Sonic hedgehog (2)
- SonoVue (2)
- Soziale Unterstützung (2)
- Spalten (2)
- Speckle Tracking (2)
- Speichenbruch (2)
- Speiseröhre (2)
- Spektrofluorimetrie (2)
- Spezifität (2)
- Sphingomyelinphosphodiesterase (2)
- Spielfilm (2)
- Spiral-CT (2)
- Spiral-Computertomographie (2)
- Spirometrie (2)
- Spironolacton (2)
- Spondylodese (2)
- Sport (2)
- Sporttraumatologie (2)
- Sportverletzung (2)
- Sportverletzungen (2)
- Sprache-Rauschen-Verhältnis (2)
- Spracherwerbstörung (2)
- Spred-Proteine (2)
- Sprunggelenk (2)
- Sprunggelenksfrakturen (2)
- Squalius alburnoides (2)
- Src-Proteine (2)
- Stabilisierung von Plasmiden (2)
- Stammbaum (2)
- Standardisierung (2)
- Standardwerte (2)
- Stanzbiopsie (2)
- Stapedektomie (2)
- Stat3 (2)
- Sterbebegleitung (2)
- Sterbehilfe (2)
- Stereolithographie (2)
- Stereology (2)
- Stereotactic body radiotherapy (2)
- Stereotaxie (2)
- Steroide (2)
- Stickstoffdioxid (2)
- Stickstoffoxide (2)
- Strain (2)
- Streptozocin (2)
- Streptozotocin (2)
- Stressfasern (2)
- Stressreaktion (2)
- Stroke unit (2)
- Subarachnoid hemorrhage (2)
- Sublay (2)
- Sucht (2)
- Suizid (2)
- Sulfadiazin (2)
- Sunitinib (2)
- Surveillance (2)
- Swine (2)
- Symptome (2)
- Synergie (2)
- Synergismus (2)
- Systematic review (2)
- Systematische Übersichtsarbeit (2)
- Systemic sclerosis (2)
- T Zellen (2)
- T cell development (2)
- T cell migration (2)
- T cell receptor excision circles (2)
- T-Cells (2)
- T-Helferzellen (2)
- T-Zell-Aktivierung (2)
- T-Zell-Lymphome (2)
- T-Zellmigration (2)
- TB (2)
- TCR (2)
- TCS (2)
- TDMT (2)
- TFCC (2)
- TGF beta (2)
- TGF-β (2)
- TGFβ signaling (2)
- TGFβ1 (2)
- TIMP-1 (2)
- TIP39 (2)
- TLR2 (2)
- TLR4 (2)
- TMD (2)
- TMS (2)
- TNBC (2)
- TNF alpha (2)
- TNFα (2)
- TRIB3 (2)
- TRP-Kanäle (2)
- TRPA1 (2)
- TRPC4 (2)
- TRRAP (2)
- TTFields (2)
- TVT (2)
- Tages-Nacht-Vergleich (2)
- Tagesklinik (2)
- Tamoxifen (2)
- Teilkrone (2)
- Temozolomide (2)
- Terahertzbereich (2)
- Terahertzstrahlung (2)
- Tetracalciumphosphat (2)
- Th1 (2)
- Th17 cells (2)
- Th2 (2)
- Thalamus (2)
- Therapeutisches Drug monitoring (2)
- Therapieplan (2)
- Therapieresistenz (2)
- Therapieziel (2)
- Thiazolidindione (2)
- Thioredoxin (2)
- Thioredoxinreduktase (2)
- Third molar (2)
- Thorax (2)
- Thrombolyse (2)
- Thrombozytenfunktion (2)
- Thrombus (2)
- Thymuskarzinome (2)
- Thyroid cancer (2)
- Tibia (2)
- Tibiakopf (2)
- Tibiakopfbruch (2)
- Tibiakopfimpressionsfraktur (2)
- Tibiaplateau (2)
- Tierversuch (2)
- Tissue (2)
- Titanium (2)
- Tocilizumab (2)
- Toleranzinduktion (2)
- Toll like receptors (2)
- Toll-like Rezeptoren (2)
- Toll-like receptors (2)
- Tonsille (2)
- Tooth Mousse (2)
- Topoisomerase I (2)
- Total hip arthroplasty (2)
- Trans-Spleißen (2)
- Transcriptome (2)
- Transforming Growth Factor beta 1 (2)
- Transkatheter-Aortenklappenimplantation (2)
- Transkranielle Magnetstimulation (2)
- Transkranielle Sonographie (2)
- Transkranielle magnetische Stimulation (2)
- Transkranieller Ultraschall (2)
- Translation <Genetik> (2)
- Translational research (2)
- Transplantatentnahme (2)
- Transplantationsimmunologie (2)
- Transport (2)
- Transposon (2)
- Traumatologie (2)
- Tregs (2)
- Tregs (regulatory T cells) (2)
- Trisomie 21 (2)
- Troponin I (2)
- Trypanosoma (2)
- Tryptophan hydroxylase 2 (2)
- Tubulin (2)
- Tumor Microenvironment (2)
- Tumor Treating Fields (2)
- Tumor Treating Fields (TTFields) (2)
- Tumor-necrosis-factor (2)
- Tumoren (2)
- Tumorentstehung (2)
- Tumorpatienten (2)
- Tumorsuppressor-Gen (2)
- Tumortherapiefelder (2)
- Tumorvaccine (2)
- Tumorwachstum (2)
- Tumorzellen (2)
- Tumosuppresorgen (2)
- Tympanoplastik (2)
- Typ 2 (2)
- Typ 2-Diabetes (2)
- Tyrosinkinase (2)
- Tyrosinkinaseinhibitor (2)
- Tyrosinkinaseinhibitoren (2)
- Türkensattel (2)
- USP28 (2)
- Ulcerative colitis (2)
- Ulcus cruris (2)
- Ultrasound (2)
- Unfall (2)
- Unishunt (2)
- University Psychiatric Hospital Würzburg (2)
- Universitätsnervenklinik Würzburg (2)
- Unterkieferrekonstruktion (2)
- Uridin (2)
- Urinary tract infection (2)
- Urologie (2)
- Urteilsabgabe (2)
- Urteilsmethode (2)
- VAS (2)
- VCAM-1 (2)
- VFT (2)
- VLBW (2)
- VLBWI (2)
- VUR (2)
- Validität (2)
- Valproinsäure (2)
- Variants (2)
- Varizellen-Virus (2)
- Vasopressin (2)
- Vegetatives Nervensystem (2)
- Venlafaxin (2)
- Verbrennung (2)
- Verbundverhalten (2)
- Versorgungswünsche (2)
- Verteilung (2)
- Vestibularisstörung (2)
- Vestibulärer Schwindel (2)
- Viabilität (2)
- Vibrant Soundbridge (2)
- Vibrationstraining (2)
- Vickers-Härte (2)
- Videolaryngoskopie (2)
- Viral (2)
- Virchow Node (2)
- Virology (2)
- Virulenzfaktoren (2)
- Vitamin C (2)
- Vitrektomie (2)
- Vokalisierung (2)
- Volatile Anästhetika (2)
- Volumenregulation (2)
- Volumensubstitution (2)
- Volumentherapie (2)
- Vomiting (2)
- Vorlesung (2)
- Vorläuferzelle (2)
- Vorsprachliche Diagnostik (2)
- WHF (2)
- WHO (2)
- WSS (2)
- Wachstumsfaktor (2)
- Wachstumsverhalten (2)
- Wasserstoffperoxid (2)
- Weimarer Zeit (2)
- Weisheitszahnentfernung (2)
- Westdeutschland (2)
- Western blot (2)
- Western diet (2)
- Wilms tumour (2)
- Wnt (2)
- Working memory (2)
- Wurzelfüllung (2)
- Würzburg / Institut für Geschichte der Medizin (2)
- Würzburg / Klinik und Poliklinik für Nuklearmedizin (2)
- X-ray computed (2)
- Xenopus oocytes (2)
- Xerostomie (2)
- Xiphophorus (2)
- Xmrk (2)
- YB-1 (2)
- ZO-1 (2)
- Zahn (2)
- Zahnchirurgie (2)
- Zahnentwicklung (2)
- Zahnerhaltung (2)
- Zahnextraktion (2)
- Zahnimplantat (2)
- Zahnpasta (2)
- Zahnschmelz (2)
- Zeitgang-BERA (2)
- Zelle (2)
- Zellkern (2)
- Zellkulturmodell (2)
- Zelllinie (2)
- Zellskelett (2)
- Zellteilung (2)
- Zellzyklusanalyse (2)
- Zellzykluskontrolle (2)
- Zellzyklusregulation (2)
- Zementpaste (2)
- Zervixkarzinom (2)
- Zidovudin (2)
- Zinkoxid (2)
- Zirkoniumdioxid (2)
- Zirkoniumoxidkeramik (2)
- Zweitlinientherapie (2)
- Zwerchfellbruch (2)
- Zytokeratin (2)
- [177Lu]-DOTATATE/-DOTATOC (2)
- [68Ga] (2)
- [68Ga]PentixaFor (2)
- \(^{18}\)F-FDG (2)
- \(^{68}\)Ga-Pentixafor (2)
- abdominal trauma (2)
- abnormalities (2)
- accelerometer-sensor (2)
- accumulation (2)
- acetaminophen (2)
- acetylcholine (2)
- acid ceramidase inhibitor ceranib-2 (2)
- acid sphingomyelinase (2)
- acoustic analysis of snoring sound (2)
- action monitoring (2)
- activity (2)
- activity-dependent slowing (2)
- acute leukemia (2)
- acute lung injury (2)
- acute lymphoblastic leukemia (2)
- acute lymphocytic leukaemia (2)
- acute myeloid leukaemia (2)
- acute myocardial infarction (2)
- adaptive immunity (2)
- adenomas (2)
- adenosine (2)
- adenosine diphosphate (2)
- adenosine receptor (2)
- adenovirus (2)
- adenylate cyclase toxin (2)
- adhesion molecule (2)
- adhesive (2)
- adhesive fracture (2)
- adhesive luting agent (2)
- adipocytes (2)
- adipogenic differentiation (2)
- adipose (2)
- adjuvant (2)
- adolescent (2)
- adrenal cancer (2)
- adrenal incidentaloma (2)
- adrenal tumors (2)
- adrenocortical adenoma (2)
- adrenocortical tumors (2)
- adult-onset (2)
- adulte Neurogenese (2)
- adverse drug reaction (2)
- adverse drug reactions (2)
- adverse effects (2)
- adversity (2)
- affective disorders (2)
- affektive Störungen (2)
- age-related (2)
- age-related hearing loss (2)
- agonistic antibodies (2)
- agreement (2)
- akutes Koronarsyndrom (2)
- akutes Nierenversagen (2)
- albumin (2)
- albuminuria (2)
- alcohol (2)
- algorithm (2)
- alignment (2)
- alliance (2)
- allocation (2)
- alloreactive T cells (2)
- allostatic load (2)
- alpaca (2)
- alpha-Oxidation (2)
- alpha-oxidation (2)
- altersabhängig (2)
- alveolar bone loss (2)
- alveolar echinococcosis (2)
- ambulant (2)
- amino acid restriction (2)
- amino acid transporter (2)
- amitriptyline (2)
- ampicillin (2)
- amplicon sequencing (2)
- amyotrophic-lateral-sclerosis (2)
- anaesthesiology (2)
- anaesthetics (2)
- anandamide (2)
- anaplastic large cell lymphoma (2)
- androgen deprivation therapy (2)
- anesthetics (2)
- aneurysms (2)
- angeborenes Immunsystem (2)
- angioplasty (2)
- ankle fractures (2)
- antagonists (2)
- anti-tumor agents (2)
- antibody fusion proteins (2)
- antifungals (2)
- antigen presentation (2)
- antigen testing (2)
- antigenic variation (2)
- antigens (2)
- antioxidant (2)
- antioxidants (2)
- antisense RNA (2)
- antisense RNAs (2)
- antiviral treatment (2)
- anxiety-like behavior (2)
- app (2)
- archaea (2)
- arteriovenous loop (2)
- articular chondrocytes (2)
- aseptic loosening (2)
- aspiration (2)
- assistierte Reproduktion (2)
- assistive devices (2)
- assoziative Paarstimulation (2)
- asymmetry (2)
- atonia (2)
- attention deficit hyperactivity disorder (2)
- attentional control (2)
- audiometry (2)
- auditory brainstem implant (2)
- augmentation (2)
- autism spectrum disorder (2)
- autograft (2)
- autoimmune encephalitis (2)
- autologe Stammzelltransplantation (2)
- autologous (2)
- autologous transplantation (2)
- autonomes Nervensystem (2)
- autosomal recessive (2)
- av-ECLA (2)
- avidity (2)
- axial length (2)
- axial vascularization (2)
- axonal degeneration (2)
- axonal transport (2)
- axons (2)
- azidothymidine (2)
- b-cells (2)
- bacillus subtilis (2)
- back pain (2)
- background noise (2)
- bacterial (2)
- bacterial infection (2)
- bacterial pathogens (2)
- bacteriophage (2)
- baghdadite (2)
- balanced steady state free precession (2)
- basal cell carcinoma (2)
- base of support (2)
- benzoquinones (2)
- beta cells (2)
- beta-Zellproliferation (2)
- beta-adrenerge Signalwege (2)
- beta-catenin (2)
- beta-cell (2)
- beta-oxidation (2)
- beta1-adrenergic receptor (2)
- biased signaling (2)
- binaural alternierende Sprachdarbietung nach Bocca und Calearo (2)
- binaural hearing (2)
- binaurally alternated speech presentation according to Bocca and Calearo (2)
- bioceramic (2)
- biodistribution (2)
- biodosimetry (2)
- biography (2)
- bioinorganic (2)
- biological sciences (2)
- biological techniques (2)
- biologics (2)
- biomaterials (2)
- biomechanical (2)
- biomedicine, general (2)
- biotechnology (2)
- bipolar affective disorder (2)
- bisulfite pyrosequencing (2)
- blastocyst (2)
- blastocysts (2)
- blinatumomab (2)
- blood coagulation (2)
- blood gas analysis (2)
- blood loss (2)
- blood nerve barrier (2)
- blood platelets (2)
- blood vessel (2)
- blood-brain barrier (BBB) model (2)
- blood-nerve barrier (2)
- blood–labyrinth barrier (2)
- bond strength (2)
- bone fractures (2)
- bone graft substitutes (2)
- bone imaging (2)
- bone loss (2)
- bone marrow edema (2)
- bone marrow immune-microenvironment (2)
- bone metastases (2)
- bone metastasis (2)
- bone morphogenetic proteins (2)
- bone remodeling (2)
- bone replacement material (2)
- bone tissue engineering (2)
- bortezomib (2)
- brain cancer (2)
- brain computer interface (2)
- brain disorders (2)
- brain endothelial cells (2)
- brain pathology (2)
- brain stem (2)
- breast carcinoma (2)
- breastfeeding (2)
- breath condensate (2)
- bronchoalveoläre Lavage (2)
- brushite (2)
- butyrophilin (2)
- c-MYC (2)
- c-Myc (2)
- c-myc (2)
- c-reactive protein (2)
- cEND (2)
- cadherins (2)
- calcification (2)
- calcium channel (2)
- calciumhydroxide (2)
- calipered (2)
- calorimetry (2)
- calpain (2)
- calprotectin (2)
- cancer cells (2)
- cancer diagnosis (2)
- cancer genetics (2)
- cancer imaging (2)
- cancer patients (2)
- cancer risk (2)
- cancers and neoplasms (2)
- candida (2)
- candida albicans (2)
- cannabinoids (2)
- capillary electrophoresis (2)
- carbohydrates (2)
- carbon dioxide (2)
- carcinogen (2)
- carcinogenesis (2)
- carcinoma cells (2)
- cardiac MRI (2)
- cardiac device (2)
- cardiac imaging (2)
- cardiac innervation imaging (2)
- cardiac magnetic resonance (2)
- cardiac magnetic resonance imaging (2)
- cardiac nerve (2)
- cardiac output (2)
- cardiac spectroscopy (2)
- cardiac transplantation (2)
- cardiogenetics (2)
- cardiogenic shock (2)
- cardiomyocyte (2)
- cardiovascular events (2)
- cardiovascular implantable electronic device (2)
- care (2)
- caregiver burden (2)
- caries (2)
- carotid atherosclerosis (2)
- carotid stenosis (2)
- carotid ultrasound (2)
- cartilage repair (2)
- caspase-3 (2)
- caspase-8 (2)
- catalase (2)
- cell (2)
- cell binding (2)
- cell cultures (2)
- cell cycle analysis (2)
- cell cycle and cell division (2)
- cell labeling (2)
- cell metabolism (2)
- cell of origin (2)
- cell signalling (2)
- central corneal thickness (2)
- central-nervous-system (2)
- cephalometry (2)
- cerebEND (2)
- cerebral autoregulation (2)
- cerebral blood flow (2)
- cerebral small vessel disease (2)
- cerebrovascular disorders (2)
- chaperone (2)
- checkpoint inhibitors (2)
- chick (2)
- childhood asthma (2)
- childhood obesity (2)
- chimeric antigen receptor (2)
- chirurgische Freilegung (2)
- chlamydia (2)
- chlamydia infection (2)
- chorioamnionitis (2)
- chromatin (2)
- chromosomal aberration (2)
- chromosomale Verlustanalyse (2)
- chromosome loss (2)
- chronic cerebrovascular disease (2)
- chronic hepatitis C (2)
- chronic myelogenous leukemia (2)
- chronic myeloid leukemia (2)
- chronic non-bacterial osteomyelitis (2)
- chronic rejection (2)
- chronic wounds (2)
- chronophin (2)
- chronotropic incompetence (2)
- chronotype (2)
- cigarette smoking (2)
- cisplatin (2)
- citrus (2)
- classification of endogenous psychosis (2)
- click chemistry (2)
- climate change (2)
- clinical genetics (2)
- clothing (2)
- coated vesicles (2)
- coatings (2)
- cochlea (2)
- cochlear nucleus (2)
- cognition (2)
- cognitive function (2)
- cohesive fracture (2)
- collective invasion (2)
- collybistin (2)
- colonization (2)
- colony-forming assay (2)
- combined therapy (2)
- comet-assay (2)
- comorbidities (2)
- comparability (2)
- complementary alternative medicine (2)
- complex regional pain syndrome (2)
- complexes (2)
- compliance (2)
- complication (2)
- compression therapy (2)
- conditioning (2)
- cone beam CT (2)
- conservative treatment (2)
- consolidation (2)
- contact activation system (2)
- contact-kinin system (2)
- contactin (2)
- context (2)
- continuous performance test (2)
- contractility (2)
- contrast (2)
- contrast agent (2)
- convection volume (2)
- conversion (2)
- copeptin (2)
- cord blood (2)
- coronary angiography (2)
- coronary artery bypass grafting (2)
- coronavirus (2)
- coronavirus disease 2019 (2)
- cortical activation (2)
- cortical neurons (2)
- corticosteroids (2)
- costimulation (2)
- cranio-corpo-graphy (2)
- craniopharyngioma (2)
- critically ill (2)
- cross-sectional studies (2)
- crown fracture (2)
- crying (2)
- cue-reactivity (2)
- cushion (2)
- cushioning (2)
- cusp deflection (2)
- cyclic nucleotides (2)
- cyclodextrin (2)
- cycloid psychoses (2)
- cyclophosphamide (2)
- cyclosporine (2)
- cytogenetics (2)
- cytokine expression (2)
- cytokine release (2)
- cytosol (2)
- dRNA-Seq (2)
- dabrafenib (2)
- daratumumab (2)
- dasatinib (2)
- data acquisition (2)
- database (2)
- death (2)
- decay (2)
- deformation (2)
- degree of stenosis (2)
- dehydroepiandrosterone (2)
- dendritische Zelle (2)
- density (2)
- dental trauma (2)
- dependent protein-kinase (2)
- depressive symptoms (2)
- depth of sedation (2)
- derivatives (2)
- dermatitis (2)
- detoxification (2)
- detrended fluctuation analysis (2)
- development of speech (2)
- diabetic kidney disease (2)
- diabetic neuropathy (2)
- diabetic retinopathy (2)
- diagnose (2)
- diagnostic medicine (2)
- dialysis adequacy (2)
- dialysis patients (2)
- diazepam (2)
- differential expression (2)
- differentiated thyroid carcinoma (2)
- differentiation potential (2)
- difficult airway (2)
- dilated cardiomyopathy (2)
- dilation (2)
- dimensions (2)
- dimethyl fumarate (2)
- diode (2)
- direct-acting antivirals (2)
- directionality (2)
- discriminant analysis (2)
- disease control (2)
- disease genetics (2)
- disease model (2)
- disease progression (2)
- disease severity (2)
- diseases of the nervous system (2)
- disorder (2)
- disorders (2)
- distale Radiusfraktur (2)
- distress (2)
- distribution (2)
- dogs (2)
- donor-site morbidity (2)
- dorsal root ganglion (2)
- dose reduction (2)
- dose response (2)
- double-blind (2)
- drug delivery (2)
- drug monitoring (2)
- dual-energy CT (2)
- dual-stage crosslinking (2)
- duchenne muscular dystrophy (2)
- dynamic (2)
- dysfunction (2)
- dysphagia (2)
- eHealth (2)
- ePTFE (2)
- early detection (2)
- early-life stress (2)
- edema (2)
- education for sustainable healthcare (2)
- effectiveness (2)
- elbow (2)
- electrical and electronic engineering (2)
- electroactive (2)
- electrochemical deposition (2)
- electroencephalogram (2)
- electrohydrodynamics (2)
- electron tomography (2)
- element (2)
- elongation (2)
- embodiment (2)
- embryonic stem cell (2)
- embryonic stem cells (2)
- embryos (2)
- emotion (2)
- emotion processing (2)
- emotions (2)
- empowerment (2)
- emulsions (2)
- encapsulation (2)
- endochondral ossification (2)
- endodontics (2)
- endoglin (2)
- endothelial nitric oxide synthase (2)
- endotheliale Dysfunktion (2)
- endothelin-1 (2)
- endovascular therapy (2)
- endovascular treatment (2)
- endovaskulär (2)
- endurance exercise (2)
- energy intake (2)
- enoxaparin (2)
- enteric nervous system (2)
- enterica serovar typhimurium (2)
- environmental exposure (2)
- enzyme activation (2)
- enzyme inhibitors (2)
- epithelial (2)
- epitope (2)
- error-related negativity (2)
- erythropoietin (2)
- etiology (2)
- euthanasia (2)
- evoked potentials (2)
- evolutionary genetics (2)
- exact matching (2)
- executive function (2)
- executive functions (2)
- exercise intensity (2)
- expansion (2)
- experience (2)
- experimental models of disease (2)
- exposure (2)
- extinction (2)
- extracellular domain (2)
- extramedullary disease (2)
- extranodal (2)
- extrazelluläre Matrix (2)
- fMRI time series (2)
- fabry disease (2)
- facial nerve (2)
- factor H (2)
- factor XI (2)
- factor-I (2)
- familial DCM (2)
- family (2)
- fatty acid (2)
- fatty acid metabolism (2)
- fatty acids (2)
- fatty liver (2)
- fatty liver disease (2)
- fear extinction (2)
- fear of progression (2)
- feasibility (2)
- fecal incontinence (2)
- feedback (2)
- fetal programming (2)
- fever (2)
- fiber (2)
- fiber reinforcement (2)
- fibers (2)
- fibrin (2)
- fibrinogen (2)
- first pass (2)
- flexibility (2)
- flowcytometry (2)
- fluctuation (2)
- fluorescence resonance energy transfer (2)
- fluorescent probes (2)
- fluoroquinolones (2)
- fluoroscopy (2)
- foamy viruses (2)
- food allergy (2)
- foot (2)
- force (2)
- forensic anthropology (2)
- fracture area (2)
- fracture strength (2)
- free jejunal graft (2)
- frequency (2)
- functional analysis (2)
- functional characterization (2)
- functional genomics (2)
- functional near-infrared spectroscopy (2)
- functional neuroimaging (2)
- fundoplication (2)
- fungal infections (2)
- fungi (2)
- funktionelle Kernspintomographie (2)
- fused deposition modeling (FDM) (2)
- fusion and fission (2)
- gametocyte (2)
- gametogenesis (2)
- gamma-H2AX (2)
- gastric carcinoma (2)
- gastroenterology (2)
- gastrointestinal infections (2)
- gastrointestinal motility (2)
- gastrointestinale Motilität (2)
- gastrointestinale Tumore (2)
- gender gap (2)
- gene conversion (2)
- gene expression profiling (2)
- gene-expression (2)
- general anaesthesia (2)
- general practice (2)
- generalized anxiety disorder (2)
- generalized cerebral edema (2)
- genetic aberrations (2)
- genetic engineering (2)
- genetic polymorphisms (2)
- genetic risk (2)
- genetic susceptibility (2)
- genetic testing (2)
- genetische Aberrationen (2)
- genome sequence (2)
- genome sequencing (2)
- genome wide (2)
- genome-wide association study (2)
- genomic libraries (2)
- genomic organization (2)
- genotype-phenotype correlation (2)
- genotyping (2)
- germination (2)
- germline mutation (2)
- gestational diabetes (2)
- gestational diabetes mellitus (2)
- glial fate modulation (2)
- glioblastoma multiforme (GBM) (2)
- globotriaosylceramide (2)
- glutathione (2)
- glycemic control (2)
- glycine (2)
- glycine receptor autoantibodies (2)
- glycoprotein Ib (2)
- glycoprotein receptor Ib (2)
- gp130 (2)
- grade 3B (2)
- graft (2)
- graft versus host disease (2)
- granules (2)
- granulocytes (2)
- growth factors (2)
- growth pattern (2)
- guanylyl cyclase (2)
- haemophilus influenzae (2)
- haemostasis (2)
- haplotype (2)
- harmonic imaging (2)
- head (2)
- head and neck squamous cell carcinoma (2)
- health care (2)
- health economics (2)
- health status (2)
- healthy volunteers (2)
- hearing impairment (2)
- hearing preservation (2)
- heart failure with mid-range ejection fraction (2)
- heartfailure (2)
- heat (2)
- heat shock protein (2)
- heat shock response (2)
- helicobacter (2)
- helminths (2)
- hematologic malignancies (2)
- hematopoietic stem cell transplantation (2)
- heme oxygenase-1 (2)
- hemodynamics (2)
- hemoglobin (2)
- hemoglobin adducts (2)
- hepatic stellate cell (2)
- hepatitis B virus (2)
- hepatocellular carcinoma (2)
- hereditary angioedema (2)
- hereditary breast and ovarian cancer (2)
- hereditary hemochromatosis (2)
- herpes simplex virus (2)
- heterosis (2)
- hiPSC (2)
- hiatal hernia (2)
- high risk (2)
- high-dose chemotherapy (2)
- high-intensity interval training (2)
- high-pressure freezing/freeze substitution (2)
- high-risk prostate cancer (2)
- hip arthroplasty (2)
- hip dysplasia (2)
- hippocampal neurogenesis (2)
- hippocampal plasticity (2)
- histologic (2)
- histologisch (2)
- histometric (2)
- histometrisch (2)
- histone (2)
- histone variants (2)
- histopathology (2)
- history of dentistry (2)
- homologous recombination (2)
- hospital (2)
- hospitalization (2)
- hospitalizations (2)
- host-pathogen interactions (2)
- human adipose-derived stromal cells (2)
- human brain (2)
- human exposure (2)
- human genetics (2)
- human macrophages (2)
- human respiratory epithelial cells (2)
- humoral immunity (2)
- hydrocortisone (2)
- hyperactivity (2)
- hypersensitivity (2)
- hypogammaglobulinemia (2)
- hypopharynx (2)
- hypothermia (2)
- hypothyroidism (2)
- hypoxic-ischemic encephalopathy (2)
- iNOS (2)
- iPSC (2)
- iPSC-cardiomyocytes (2)
- iStent (2)
- ileocecal resection (2)
- illness (2)
- image analysis (2)
- image processing (2)
- image-guided radiation therapy (2)
- imaging the immune system (2)
- immune activation (2)
- immune cell infiltration (2)
- immune modulation (2)
- immune therapy (2)
- immunocytochemistry (2)
- immunodeficiency (2)
- immunoglobulin superfamily (2)
- immunoglobuline (2)
- immunoprecipitation (2)
- immunostaining (2)
- impedance (2)
- impedance spectroscopy (2)
- implantation (2)
- implants (2)
- in silico analysis (2)
- in vitro models (2)
- in vivo study (2)
- in-vitro fertilization (2)
- in-vitro-Modell (2)
- inactivation (2)
- incontinence (2)
- inducible nitric oxide synthase (2)
- induction (2)
- induction of tolerance (2)
- inebilizumab (2)
- infant cry (2)
- infection control (2)
- infectious diseases (2)
- infektion (2)
- inferior vena cava (2)
- infiltration (2)
- inflammatory cytokines (2)
- inflammatory neuropathy (2)
- inflammatory response (2)
- influenza A virus (2)
- informal caregiving (2)
- information (2)
- informed consent (2)
- inguinal hernia (2)
- inhibitory neurotransmission (2)
- inhibitory receptors (2)
- innate immune response (2)
- innervation (2)
- instrument (2)
- insulin receptor (2)
- insulin signaling (2)
- integrated stress response (2)
- intensity distribution (2)
- intensive care unit (2)
- interacts (2)
- interleukin 13 (2)
- interleukin 4 (2)
- interleukin 6 (2)
- interleukin-8 (2)
- interleukins (2)
- internal medicine (2)
- interventional radiology (2)
- intestinal epithelial barrier (2)
- intracerebral hemorrhage (2)
- intracranial bleeding (2)
- intracranial tumors (2)
- intrakranielle Tumoren (2)
- intraoperative imaging (2)
- intraoperative monitoring (2)
- invasive fungal infections (2)
- invasiveness (2)
- involvement (2)
- iodine (2)
- ion channel (2)
- ion channels (2)
- ipilimumab (2)
- iron oxide nanoparticles (2)
- ischemia reperfusion injury (2)
- ischemia-reperfusion injury (2)
- ischemic (2)
- ischemic penumbra (2)
- isocenter (2)
- isoforms (2)
- isolated rabbit lung (2)
- isoliert (2)
- isolierte Kaninchenlunge (2)
- isothermal titration calorimetry (2)
- isotopes (2)
- just noticeable difference (JND) (2)
- juvenile idiopathische Arthritis (2)
- jüdisches Recht (2)
- kardiale Hypertrophie (2)
- kidney cancer (2)
- kidney transplantation (2)
- kieferorthopädische Behandlung (2)
- kinase (2)
- kinase inhibitors (2)
- kinesin (2)
- klinische Studie (2)
- knee replacement (2)
- knock-out (2)
- kognitive Beeinträchtigung (2)
- kolorektale Karzinogenese (2)
- laboratory proficiency testing (2)
- lactation (2)
- lactose (2)
- language acquisition (2)
- language development (2)
- large T antigen (2)
- large vessel occlusion (2)
- laser surgery (2)
- late-onset (2)
- lateral cephalogram (2)
- laterale Verdichtung (2)
- laterality (2)
- left-ventricular function (2)
- leg ulcer (2)
- leishmania (2)
- length of stay (2)
- leprosy (2)
- lessons learned (2)
- levodopa (2)
- life events (2)
- life history (2)
- lifestyle (2)
- ligand binding (2)
- light curing (2)
- lineage (2)
- linkage analysis (2)
- lipid bilayer (2)
- lipodystrophy (2)
- liquid chromatography/mass spectrometry (2)
- liver metastases (2)
- liver metastasis (2)
- locomotion (2)
- locomotor adaptation (2)
- locus coeruleus (2)
- loneliness (2)
- long-term depression (2)
- long-term potentiation (2)
- long-term results (2)
- long-term survivors (2)
- longitudinal studies (2)
- longitudinal study (2)
- low profile (2)
- lower body (2)
- lower extremity (2)
- lung fibroblasts (2)
- lung-cancer (2)
- lungenprotektive Beatmung (2)
- lymph node (2)
- lymphocyte activation (2)
- lymphocyte differentiation (2)
- lymphomas (2)
- lyso-Gb3 (2)
- lysosome (2)
- mTOR (2)
- macrophage polarization (2)
- macular degeneration (2)
- magnesium (2)
- magnesium phosphate (2)
- major depressive disorder (2)
- major histocompatibility complex (2)
- malignant glaucoma (2)
- malocclusion (2)
- mammalian cells (2)
- mammalian genomics (2)
- mammography (2)
- mantle cell lymphoma (2)
- marcophages (2)
- marginal adaptation (2)
- marine sponges (2)
- marrow (2)
- mastocytosis (2)
- maternal exposure (2)
- mathematical modeling (2)
- matrix protein porin (2)
- measels virus (2)
- mechanical activation (2)
- mechanical properties (2)
- mechanism (2)
- mediastinitis (2)
- medical genetics (2)
- medical nutrition therapy (2)
- medical physics (2)
- medication (2)
- medullary thyroid cancer (2)
- megavoltage computed-tomography (2)
- meiosis (2)
- melanoma cells (2)
- melanomas (2)
- melatonin (2)
- mellitus (2)
- melody (2)
- membrane potential (2)
- membrane receptor signaling (2)
- membrane skeleton (2)
- men who have sex with men (2)
- menopause (2)
- mesenchymal stromal cell (2)
- messenger-RNA (2)
- metabolic disease (2)
- metabolomic profiling (2)
- metallic trace elements (2)
- metalloproteinase (2)
- metastasis-directed therapy (2)
- metastatic (2)
- methylprednisolone (2)
- miR-182-5p (2)
- miR-30 (2)
- miRNA processing (2)
- miRNAs (2)
- microRNA-221 (2)
- microbial rhodopsins (2)
- microbial spectrum (2)
- microcirculation (2)
- microfluidics (2)
- micronucleus (2)
- micronucleus assay (2)
- micronutrients (2)
- microparticles (2)
- microscopy (2)
- microtubules (2)
- microvascular complications (2)
- microvascular obstruction (2)
- microvasculature (2)
- midazolam (2)
- midwife (2)
- migration analysis (2)
- mikrovaskuläre Obstruktion (2)
- mild cognitive impairment (2)
- mindfulness (2)
- mind–body intervention (2)
- mineralocorticoid receptor (2)
- minimal invasive (2)
- minimalinvasiv (2)
- minisequencing (2)
- minocycline (2)
- mismatch (2)
- mitochondrial DNA (2)
- mitochondrial toxicity (2)
- mitosis (2)
- mixed hearing loss (2)
- mixed methods (2)
- mobile apps (2)
- mobility (2)
- modified CRP (2)
- modulation (2)
- molecular alterations (2)
- molecular characterization (2)
- molecular cloning (2)
- molecular diagnostics (2)
- molecular dynamics (2)
- molecular epidemiology (2)
- molecular mechanisms (2)
- molecular modeling (2)
- molecular subtypes (2)
- monoamine oxidase (2)
- monosyllabic words (2)
- monosyllabic words recognition test (2)
- mood (2)
- mosaicism (2)
- motivation (2)
- motoneuron (2)
- motor cortex (2)
- movement disorder (2)
- mucoepidermoid carcinoma (2)
- mucous membrane pemphigoid (2)
- multidrug resistance (2)
- multiple system atrophy (2)
- multiples Myelom (2)
- multisensory integration (2)
- multivariate data analysis (2)
- murine model (2)
- muscle disease (2)
- muscle force (2)
- musculoskeletal system (2)
- music (2)
- musical syntax (2)
- mutagenesis (2)
- mycobacteria (2)
- mycophenolic acid (2)
- myeloperoxidase (2)
- myocardial blood flow (2)
- myocardial sympathetic innervation imaging (2)
- myocardial work (2)
- myocardial-infarction (2)
- myocyte (2)
- myofibrillar myopathy (2)
- myokardiale Perfusion (2)
- myokines (2)
- myopathy (2)
- myosin (2)
- myosin heavy chain (2)
- nCRP (2)
- naloxone (2)
- nanomedicine (2)
- nasal epithelia (2)
- nasal mucosa (2)
- nasal polyps (2)
- natriuretic peptide (2)
- natural history (2)
- natural killer cell (2)
- natürliche Antikörper (2)
- navigation (2)
- neck circumference (2)
- necrotic cell death (2)
- neoadjuvant (2)
- neonatal (2)
- neonates (2)
- neovascularization, physiologic (2)
- nephroblastoma (2)
- nephron sparing surgery (2)
- nerve biopsy (2)
- nerve fibers (2)
- nerve fibres (2)
- nervous-system (2)
- neural (2)
- neural stem cell (2)
- neurite outgrowth (2)
- neuroborreliosis (2)
- neurodevelopmental disorders (2)
- neuroendocrine tumor (NET) (2)
- neurofilaments (2)
- neuronal (2)
- neuronal dendrites (2)
- neuronal network (2)
- neuronal nitric oxide synthase (2)
- neurophysiology (2)
- neuroplasticity (2)
- neuroregeneration (2)
- neurosphere (2)
- neurosurgery (2)
- neurotoxicity (2)
- neurotransmitter release (2)
- neutral sphingomyelinase-2 (2)
- neutrophil granulocytes (2)
- next generation sequencing (NGS) (2)
- niche (2)
- nilotinib (2)
- nivolumab (2)
- no reflow (2)
- nocturnal (2)
- node of Ranvier (2)
- non-invasive ventilation (2)
- non-ionizing radiation (2)
- non-responder (2)
- non-union (2)
- norepinephrine (2)
- nucleotide excision repair (2)
- nude-mice (2)
- object detection (2)
- obsessive-compulsive disorder (2)
- obstetrics (2)
- obstructive pulmonary disease (2)
- occupancy (2)
- occupational medicine/industrial medicine (2)
- octreotide (2)
- off-pump (2)
- older adults (2)
- olecranon (2)
- olfaction (2)
- olfactory epithelium (2)
- olfaktorisches Epithel (2)
- oligodendrocyte (2)
- oligorecurrence (2)
- olive (2)
- oncolysis (2)
- oncolytic virotherapy (2)
- onset (2)
- open abdomen (2)
- open bite (2)
- opioid peptides (2)
- optic nerve (2)
- optic neuritis (2)
- oral anticancer drugs (2)
- oral cavity (2)
- oral health (2)
- oral hygiene (2)
- orale Antikoagulation (2)
- orale Chemotherapie (2)
- organ-on-a-chip (2)
- organic cation transporter (2)
- orthesis (2)
- orthodontic (2)
- orthodontic treatment (2)
- orthognathic surgery (2)
- os akromiale (2)
- oscillation (2)
- osseointegration (2)
- osteoblasts (2)
- osteoclasts (2)
- osteogenic potential (2)
- osteopontin (2)
- osteotomy (2)
- otitis media (2)
- outer membrane protein (2)
- outpatient (2)
- outpatients (2)
- overall survival (2)
- overexpression (2)
- oxLDL (2)
- oxidation (2)
- oxygen consumption (2)
- oxygen uptake (2)
- p38 (2)
- p38 MAP kinase (2)
- pCO2 (2)
- pain therapy (2)
- pain-related evoked potentials (2)
- paired associative stimulation (2)
- palate (2)
- palliative (2)
- pancreatic carcinoma (2)
- panel sequencing (2)
- paraspeckles (2)
- parenteral nutrition (2)
- parkinson's disease (2)
- parotid gland (2)
- participation (2)
- passive smoking (2)
- passive transfer (2)
- patellar tendon (2)
- pathogenic bacteria (2)
- patient (2)
- patient reported outcome measures (2)
- patient safety (2)
- patient satisfaction (2)
- patient survival (2)
- patients (2)
- patterns of care (2)
- peer review (2)
- pelvic examination (2)
- pelvic palpation (2)
- pembrolizumab (2)
- pemphigus foliaceus (2)
- penicillin allergy (2)
- penicillin hypersensitivity (2)
- people (2)
- peptide tyrosine tyrosine (PYY) (2)
- peptides (2)
- perfusion culture (2)
- perfusion imaging (2)
- pericytes (2)
- perineal (2)
- perineurium (2)
- perioperative care (2)
- peripartum (2)
- peripheral blood lymphocytes (2)
- peripheral blood mononuclear cells (2)
- peripheral nerve injury (2)
- peripheral neuropathy (2)
- peritoneal carcinomatosis (2)
- peroxisome (2)
- peroxisomes (2)
- personalised medicine (2)
- personality disorder (2)
- personality traits (2)
- personalized treatment (2)
- phacoemulsification (2)
- phaeochromocytoma (2)
- pharmaceutical applications (2)
- pharmacology/toxicology (2)
- pharmacotherapy (2)
- phase variation (2)
- phenotypic heterogeneity (2)
- phenprocoumon (2)
- phosphodiesterase inhibitor (2)
- photon-counting (2)
- photothrombosis (2)
- phylogenetic analysis (2)
- phylogeny (2)
- phytohormones (2)
- piperacillin/tazobactam (2)
- placebo-controlled trial (2)
- plaque (2)
- plasma proteins (2)
- plasminogen (2)
- plate (2)
- platelet physiology (2)
- platelet receptors (2)
- pleomorphic adenoma (2)
- pneumonia (2)
- point of care testing (2)
- point-of-care (2)
- polyadenylation (2)
- polycationic peptides (2)
- polycystic ovary syndrome (2)
- polymavirus (2)
- polymer processing (2)
- polymerization (2)
- polymyalgia rheumatica (2)
- polyphenols (2)
- pomalidomide (2)
- poor prognosis (2)
- population (2)
- population-based (2)
- pore formation (2)
- positional plagiocephaly (2)
- positioning device (2)
- positron emission tomography/computed tomography (2)
- postmenopausal women (2)
- postnatal development (2)
- postoperative Blutung (2)
- postoperative Nausea (2)
- postoperative Schmerzen (2)
- postoperative bleeding (2)
- postoperative complications (2)
- postoperative nausea and vomiting (2)
- postoperative pain (2)
- postoperative Übelkeit (2)
- posttranslational modifications (2)
- postural control (2)
- posture (2)
- potassium chloride co-transporter 3 (2)
- pre-messenger RNA (2)
- precancerous lesions (2)
- predictive marker (2)
- predictive markers (2)
- predictive value (2)
- predictors (2)
- prefrontal activity (2)
- premature (2)
- prenatal exposure (2)
- prenatal stress (2)
- presbycusis (2)
- preschool children (2)
- presynaptic inhibition (2)
- preterm birth (2)
- preterm infant (2)
- primary cells (2)
- primary healthcare (2)
- primary prevention (2)
- primärer Hyperaldosteronismus (2)
- principal component analysis (2)
- printed tooth (2)
- progenitor cells (2)
- progenitors (2)
- prognostische Faktoren (2)
- promoter polymorphism (2)
- propensity score matching (2)
- prophylaxis (2)
- prospektiv (2)
- prostaglandins (2)
- prostate-cancer (2)
- prostatectomy (2)
- prosthesis (2)
- protease inhibitors (2)
- protein adsorption (2)
- protein aggregation (2)
- protein kinase C (2)
- protein p8 (2)
- protein-coupled receptors (2)
- proteinuria (2)
- psychoeducation (2)
- psychopathology (2)
- psychotherapy (2)
- puberty (2)
- pulmonalarterieller Druck (2)
- pulmonale Hypertonie (2)
- pulmonary arterial pressure (2)
- punishment (2)
- purinergic receptors (2)
- pyridoxal phosphatase (2)
- pyrosequencing (2)
- qPCR (2)
- quality control (2)
- quality indicators (2)
- quantitative SPECT/CT (2)
- quantitative sensory testing (2)
- radial forearm flap (2)
- radiation pneumonitis (2)
- radiation therapy (2)
- radical prostatectomy (2)
- radii (2)
- radioiodine (2)
- radiopharmaceuticals (2)
- radiotherapy (RT) (2)
- radiotracer (2)
- radius (2)
- randomised controlled trial (2)
- randomized controlled-trial (2)
- randomized trial (2)
- rat heart (2)
- rat model (2)
- rate of recurrence (2)
- re-irradiation (2)
- reaction time (2)
- reactivity (2)
- real world evidence (2)
- real-time (2)
- receptor cluster (2)
- receptor expression (2)
- receptor tyrosine kinases (2)
- recognition (2)
- recombinant proteins (2)
- reconstructed human epidermis (2)
- rectal resection (2)
- rectum (2)
- recurrent nerve palsy (2)
- red blood cells (2)
- red fluorescent protein (2)
- reference values (2)
- reflux disease (2)
- regenerative capacity (2)
- register (2)
- regulatory T cell (2)
- regulatory t-cells (2)
- reinforcement learning (2)
- rejection (2)
- relaxation (2)
- remyelination (2)
- renal artery (2)
- renal disease (2)
- renal system (2)
- renal transplantation (2)
- reperfusion injury (2)
- replica (2)
- reporter gene (2)
- reproducibility (2)
- reproducibility of results (2)
- reproductive medicine (2)
- research (2)
- resection (2)
- resin composite (2)
- resolution (2)
- respiratory chain (2)
- respiratory distress index (2)
- respiratory syncytial virus (2)
- responding pattern (2)
- response regulator (2)
- restriction (2)
- restrictive cardiomyopathy (2)
- resveratrol (2)
- retinitis pigmentosa (2)
- retinoic acid (2)
- retropubic (2)
- retrospektive Analyse (2)
- retrovirus (2)
- reverse transcriptase inhibitors (2)
- reversible posterior leukoencephalopathy syndrome (2)
- reward (2)
- rheumatoide Arthritis (2)
- ribavirin (2)
- rimonabant (2)
- risk assessment (2)
- risk score (2)
- robotic surgery (2)
- root-canal treatment (2)
- rotation (2)
- rtPA (2)
- running injuries (2)
- rupture (2)
- sGC (2)
- saccotomy (2)
- sacral nerve stimulation (2)
- salivary gland tumors (2)
- salvage (2)
- salvage radiotherapy (2)
- sample (2)
- sarcoma (2)
- satisfaction with life (2)
- scapula (2)
- schizophrenie (2)
- sciatic nerve (2)
- scientific guidelines (2)
- scoping review (2)
- scurvy (2)
- second hit (2)
- secretion systems (2)
- selection (2)
- selen (2)
- selenoprotein P (2)
- self-help (2)
- self-management (2)
- senile lymphoproliferation (2)
- septic (2)
- septic shock (2)
- sequence analysis (2)
- sequence motif analysis (2)
- serology (2)
- seroprevalence (2)
- serotonin transporter gene (2)
- severe sepsis (2)
- sex determination (2)
- sexual development (2)
- shedding (2)
- sheep (2)
- shiga toxin (2)
- shoulder pain (2)
- siRNA (2)
- sialyltransferase (2)
- signal to noise ratio (2)
- signal transduction pathway (2)
- signaling pathways (2)
- signalling (2)
- signalling pathways (2)
- signs and symptoms (2)
- silicone (2)
- simultaneous integrated boost (2)
- single-cell RNA-seq (2)
- sinusitis (2)
- sirolimus (2)
- sizing (2)
- skeletal dysplasia (2)
- skinned fiber (2)
- skull (2)
- sleep (2)
- sleeve gastrectomy (2)
- small bowel transplantation (2)
- small fiber pathology (2)
- small nucleolar RNAs (2)
- smoking cessation (2)
- smooth muscle cells (2)
- social support (2)
- sodium (2)
- sodium channels (2)
- sofosbuvir (2)
- soft tissue profile (2)
- solid tumors (2)
- solubility (2)
- somatostatin receptor (SSTR) (2)
- specific language impairment (2)
- speech (2)
- speech perception (2)
- speech reception (2)
- speech test (2)
- speech-noise-level (2)
- sperm DNA methylation (2)
- spherical pressfit cup (2)
- spheroids (2)
- sphingosine kinase inhibitor SKI-II (2)
- sphärische Pressfit-Pfanne (2)
- spider phobia (2)
- spinal cord injury (2)
- spinal-cord-injury (2)
- spiral ganglion neuron (2)
- spironolactone (2)
- split-belt treadmill (2)
- spumavirus (2)
- standard (2)
- stem (2)
- stem cell (2)
- stereotactic body radiotherapy (2)
- stereotaktische Bestrahlung (2)
- stomach (2)
- strategies (2)
- stratification (2)
- streptozotocin (2)
- stress fibers (2)
- stress resilience (2)
- stress resistance (2)
- stress signaling (2)
- stroke care (2)
- stroke unit (2)
- stroma (2)
- structure-activity (2)
- structure-activity relationships (2)
- structured illumination microscopy (2)
- student training (2)
- study (2)
- subcutaneous animal model (2)
- substantia nigra pars compacta (2)
- suicide (2)
- sulfates (2)
- supportive care (2)
- suppressor cells (2)
- surface coating (2)
- surface modification (2)
- surgical exposure (2)
- surgical site infection (2)
- surgical therapy (2)
- surveillance (2)
- survival analysis (2)
- survival rates (2)
- survivors (2)
- sustained fear (2)
- sustained inflammation (2)
- sweat osmolality (2)
- sweat secretion rate (2)
- swimming (2)
- symptom control (2)
- synapse formation (2)
- synapses (2)
- synaptische Plastizität (2)
- syndrome (2)
- synergism (2)
- system (2)
- systems (2)
- targeting (2)
- telemetry (2)
- temporal bone (2)
- temporal-lobe epilepsy (2)
- temporomandibular disorders (2)
- tensile strength (2)
- terahertz radiation (2)
- terminale Niereninsuffizienz (2)
- testing (2)
- tetracalciumphosphate (2)
- textile (2)
- therapiefreies Intervall (2)
- thorax (2)
- three-dimensional (2)
- three-dimensional printing (2)
- thromboinflammation (2)
- thrombopoiesis (2)
- thyroid gland (2)
- thyroid volume (2)
- time perception (2)
- time series (2)
- timing (2)
- tissue saturation index (2)
- titanium (2)
- tnf (2)
- tocilizumab (2)
- tolerability (2)
- tooth (2)
- topography (2)
- total joint arthroplasty (2)
- toxin (2)
- toxins (2)
- tracer (2)
- trachea (2)
- tracheotomy (2)
- trafficking (2)
- training (2)
- trans-Golgi network (2)
- trans-splicing (2)
- transcriptional regulation (2)
- transformative education (2)
- transgene Ratten (2)
- transgenic (2)
- transgenic mouse (2)
- transient middle cerebral artery occlusion (2)
- transkranielle Gleichstromstimulation (2)
- transkranielle Gleichstromstimulation (tDCS) (2)
- translation initiation (2)
- transposition (2)
- trauma (2)
- trauma care (2)
- treatment guidelines (2)
- treatment options (2)
- treatment outcome (2)
- treatment resistance (2)
- treatment response (2)
- trichoblastoma (2)
- triple-negative breast cancer (2)
- tryptophan (2)
- tuberculosis (2)
- tubulin (2)
- tumor growth (2)
- tumor immunity (2)
- tumor immunology (2)
- tumor necrosis factor (TNF) (2)
- tumor necrosis factor-α (2)
- tumor suppressor gene (2)
- tumormicroenvironment (2)
- tumour (2)
- tumour immunology (2)
- type 2 diabetes mellitus (2)
- type I interferon (2)
- type VII secretion system (2)
- tyrosine kinase (2)
- tyrosine kinase inhibitor (2)
- tyrosine kinase inhibitors (2)
- ulcerative colitis (2)
- ultrasound contrast agent (2)
- unexpressed needs (2)
- unilateral (2)
- universal prevention (2)
- untranslated exons (2)
- untranslatierte Exons (2)
- up-regulation (2)
- upper extremity (2)
- uremic toxin (2)
- urinary tract infection (2)
- urticaria (2)
- utilization (2)
- variability (2)
- variant surface glycoprotein (2)
- variants (2)
- vascular access (2)
- vascular disease (2)
- vasoconstriction (2)
- vemurafenib (2)
- venous system (2)
- vesicles (2)
- vestibular dysfunction (2)
- vestibulär evozierte Potentiale (2)
- video analysis (2)
- video laryngoscopy (2)
- viral replication (2)
- virology (2)
- virotherapy (2)
- virus reactivation (2)
- viscosity (2)
- visual evoked potentials (2)
- visualization (2)
- vitamin D deficiency (2)
- vitamins (2)
- vitrectomy (2)
- volatile Anästhetika (2)
- volume regulation (2)
- voluntary movement (2)
- voxel-based morphometry (2)
- walking (2)
- warfarin (2)
- wear (2)
- white blood cells (2)
- women (2)
- work capacity evaluation (2)
- xerostomia (2)
- yoga (2)
- young children (2)
- zirconia (2)
- zonal (2)
- zykloide Psychose (2)
- Änderung (2)
- Ösophagus (2)
- Überlebensanalyse (2)
- γδ T cell (2)
- γδ T cells (2)
- "Familiär-sporadisch"- Konzept (1)
- (+)-limonene (1)
- (Mouse L-cell) (1)
- (Rat brain membrane) (1)
- (Rat liver) (1)
- (Salmonella) (1)
- (cardiac) surgery (1)
- (classical and atypical) Werner syndrome (1)
- .................................................................... (1)
- /immunofluorescence (1)
- 0 (1)
- 0 antigen (1)
- 1,2-benzisothiazolinone (1)
- 1,25-dihydroxyvitamin D\(_{3}\) (1)
- 1-Methylnicotinamid (1)
- 11-beta-Hydroxylase (1)
- 11C-Hydroxyephedrine (1)
- 11C-Methionine PET/CT (1)
- 11C-hydroxyephedrine (1)
- 120 kDa Protein (1)
- 120 kDa protein (1)
- 123I-Ioflupane (1)
- 131I (1)
- 133Ba (1)
- 13C-Methacetin-Atemtest (1)
- 14.7K (1)
- 1490 (1)
- 15-Deoxyspergualin (1)
- 16S (1)
- 16S rRNA (1)
- 16S rRNA Sequenzanalyse (1)
- 16S rRNA analyses (1)
- 16S-rDNA (1)
- 16S-rRNA (1)
- 16q22 (1)
- 177Lu (1)
- 177Lu SPECT/CT imaging (1)
- 177Lu-DOTATATE (1)
- 177Lu-DOTATOC (1)
- 177Lu-OPS201 (1)
- 17ßEstradiol (1)
- 18-F-fluorothymidine uptake (1)
- 18. Jahrhundert (1)
- 18F-DCFPL (1)
- 18F-flurpiridaz (1)
- 18FDG-PET/CT (1)
- 18FFBnTP (1)
- 18q21.1 (1)
- 18th century (1)
- 19. Century (1)
- 1950er (1)
- 1H-Magnetic resonance spectroscopy (1H-MRS) (1)
- 1p36 deletion syndrome (1)
- 1st-line treatment (1)
- 2 PM (1)
- 2 Tesla (1)
- 2',7'-dichlorofluorescin (1)
- 2- deoxy-2-(18F)fluoro-D-glucose (1)
- 2-APB (1)
- 2-Acetylaminofluorene (1)
- 2-Aminoethylphosphonic acid (1)
- 2-DG (1)
- 2-Dichloroethane (1)
- 2-Dioxetane (1)
- 2-Generation reproduction (1)
- 2-Stunden-Monitoring (1)
- 2-acetylaminofluorene (1)
- 2-deoxy-2-(18F)fluoro-D-glucose (1)
- 2-deoxy-2-18F-fluoro-D-sorbitol (1)
- 2-deoxy-D-glucose (1)
- 2-dimensional speckle tracking (1)
- 2-dimensional strain (1)
- 2-h-monitoring (1)
- 2-photon microscopy (1)
- 2-pore potassium channel (1)
- 2-step IMRT (1)
- 2015 (1)
- 212-2 (1)
- 21q22.2-q22.3 (1)
- 223Ra (1)
- 224Ra (1)
- 22q11.2 deletion syndrome (1)
- 23Na- NMR (1)
- 23Na-NMR (1)
- 24-Hydroxylase Promotoranalyse (1)
- 25-hydroxycholesterol 7 alpha-hydroxylase (1)
- 27.9c (1)
- 28 (1)
- 2D (1)
- 2D-SPLASH (1)
- 2D-perfusion angiography (1)
- 2p16.3 (1)
- 3 D bioprinting (1)
- 3 D rotational fluoroscopy (1)
- 3 Tesla (1)
- 3 dimensional cell culture model (1)
- 3 fucosyltransferase-VI (1)
- 3,0 Tesla (1)
- 3-D liver model (1)
- 3-ß-D-Glucan Synthase (1)
- 3-ß-D-Glucan Synthetase (1)
- 3.0 Tesla (1)
- 31-P-MR-Spectroskopie (1)
- 31-P-Magnetresonanztomographie (1)
- 316L stainless-steel (1)
- 31P (1)
- 31P-MR-Spectroscopy (1)
- 31P-MR-Spektroskopie (1)
- 31P-MR-spectroscopy (1)
- 3D Bioprinting (1)
- 3D Druck (1)
- 3D Mapping System (1)
- 3D Modell (1)
- 3D Pulverdruck (1)
- 3D Slicer (1)
- 3D breast cancer model (1)
- 3D cell cultures (1)
- 3D conformal silicone bolus (1)
- 3D culture (1)
- 3D cultures (1)
- 3D echocardiography (1)
- 3D electrophysiology (1)
- 3D ex vivo models (1)
- 3D fluoroscopy (1)
- 3D image analysis (1)
- 3D in vitro model (1)
- 3D in vitro models (1)
- 3D lung tumor model (1)
- 3D lung tumor tissue models (1)
- 3D mapping system (1)
- 3D microfiber (1)
- 3D model systems (1)
- 3D modeling (1)
- 3D neuronal networks (1)
- 3D organoids (1)
- 3D powder print (1)
- 3D printer (1)
- 3D reconstruction (1)
- 3D scan (1)
- 3D spheroid culture (1)
- 3D tissue models (1)
- 3D tumor model (1)
- 3D tumour model (1)
- 3D ultrasound (1)
- 3D-Bildanalyse (1)
- 3D-Biodruck (1)
- 3D-CSI (1)
- 3D-Druckzähne (1)
- 3D-Elektrode (1)
- 3D-Gewebemodell (1)
- 3D-Modell (1)
- 3D-Rekonstruktion (1)
- 3D-Scanner (1)
- 3D-gedruckter Zahn (1)
- 3D-konformale Radiotherapie (1)
- 3D-konformaler Bolus (1)
- 3D-ultrasound (1)
- 3R (1)
- 3d (1)
- 3d powder printing (1)
- 3d printing (1)
- 3d-echocardiography (1)
- 3ß-HSD II (1)
- 3 T (1)
- 4 (1)
- 4'-hydroxylation (1)
- 4-(p-nitrobenzyl)pyridine (1)
- 4-1BB Agonist (1)
- 4-1BB agonist (1)
- 4-dial (1)
- 4.977 bp-Deletion (1)
- 4D (1)
- 4D Studie (1)
- 4D flow (1)
- 4D flow MRI (1)
- 4D flow cardiovascular magnetic resonance (1)
- 4D study (1)
- 4D-MRI (1)
- 4D-Studie (1)
- 5' UTR (1)
- 5-Alpha-Reduktase (1)
- 5-Dihydroxycinnamat (1)
- 5-HIAA (1)
- 5-HT (1)
- 5-HT receptors (1)
- 5-HT1A-Polymorphismus (1)
- 5-HT1A-polymorphism (1)
- 5-HT2A (1)
- 5-HT3A (1)
- 5-HTT Knock Out (1)
- 5-HTT knockout mice (1)
- 5-HTT polymorphism (1)
- 5-HTT-Polymorphismus (1)
- 5-alpha-reductase (1)
- 5-bromodeoxyuridine (1)
- 5-dihydroxycinnamate (1)
- 5A-Modell (1)
- 5C6 (1)
- 5HT1A (1)
- 5HTT (1)
- 5HTTLPR (1)
- 5q22.2 (1)
- 6-percent hydroxyethyl starch (1)
- 60-nucleotide duplication (1)
- 65-kda isoform (1)
- 68Ga-DOTANOC (1)
- 68Ga-DOTATATE/-TOC (1)
- 68Ga-DOTATOC (1)
- 68Ga-OPS202 (1)
- 68Ga-PSMA ligand PET/CT (1)
- 68Ga-Pentixafor PET/CT (1)
- 6S RNA (1)
- 7 T (1)
- 7,8-dihydroxyflavone (7,8-DHF) (1)
- 7-Dehydrocholesterol (1)
- 7SK snRNP (1)
- 7T (1)
- 8-Hydroxy-deoxyguanosine (1)
- 97 kDa Protein (1)
- 97 kDa protein (1)
- 977 bp-deletion (1)
- 99mTc-DTPA (1)
- <sup>18</sup>F-FDG (1)
- <sup>68</sup>Ga-Pentixafor (1)
- A chromosomes (1)
- A(2B) receptors (1)
- A-Silicons (1)
- A-Silikone (1)
- A-delta fibers (1)
- A. fumigatus (1)
- A1 Adenosine receptors (1)
- A20 (1)
- A375 (1)
- A53T mutation (1)
- A53T-Mutation (1)
- A549 (1)
- A549 cell line (1)
- A<sub>2</sub> Adenosine receptor (1)
- AAA (1)
- AAA-bone (1)
- AAF (1)
- AAT (1)
- AB0- Testsubstanzen (1)
- AB0-test substances (1)
- ABCB5 (1)
- ABI (1)
- ABL gene (1)
- ABR with time course step stimulus algorithm (1)
- ACAT (1)
- ACC/AHA classification (1)
- ACE inhibitor (1)
- ACE-Inhibitor (1)
- ACE-Inhibitors (1)
- ACE-inhibitor (1)
- ACH-2 (1)
- ACKR4 (1)
- ACL construct (1)
- ACL-Reconstruction (1)
- ACL-Rekonstruktion (1)
- ACM (1)
- ACMaster (1)
- ACO-Schema (1)
- ACO-scheme (1)
- ACPC (1)
- ACS (1)
- ACTH-Rezeptor (1)
- ACTH-rezeptor (1)
- ACVB (1)
- AD mouse modele (1)
- AD pathogenesis (1)
- AD-AID (1)
- ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 5 (ADAMTS7) (1)
- ADAM10 (1)
- ADC (1)
- ADCC (1)
- ADGRL3 (1)
- ADHD patients (1)
- ADHDS (1)
- ADMA (1)
- ADMA/ADMA (1)
- ADP (1)
- ADP receptors (1)
- ADP-Rezeptoren (1)
- ADP-Ribosyltransferasen (1)
- ADP-ribosylation toxins (1)
- ADT (1)
- AED (1)
- AEP (1)
- AFLP (1)
- AFM (1)
- AGT (1)
- AHD-575 (1)
- AHF (1)
- AHF-Register Würzburg (1)
- AHI (1)
- AHRR (1)
- AI (1)
- AICD (1)
- AICDA (1)
- AID-ΔE4a (1)
- AIM2 (1)
- AIRE (1)
- AIRWAYS ICPs (1)
- AKT (1)
- AKT-Signalweg (1)
- AKT-signaling (1)
- AKT1 (1)
- ALI culture (1)
- ALK-1 (1)
- ALL-BFM-2000-Protokoll (1)
- ALP (1)
- ALPL (1)
- ALS mimic (1)
- ALS treatment (1)
- ALT (1)
- ALiOS (1)
- AMACR (1)
- AMARES (1)
- AMP-activated protein kinase (AMPK) (1)
- AMPA (1)
- AMPK (1)
- ANA (1)
- ANGPTL_4 (1)
- ANIMAX (1)
- AO (1)
- AOM/DSS (1)
- AORI-Klassifikation (1)
- AP-1 (1)
- APACHE <Klassifikation> (1)
- APECED (1)
- APERIO (1)
- APERIO Hybrid (1)
- APEX2 (1)
- APOBEC3G (1)
- APRI (1)
- AQP (1)
- ARCI (1)
- ARCI EM type III (1)
- ARDS (acute respiratory distress syndrome) (1)
- ARF tumor-suppressor induced lymphomagenes (1)
- ARI (1)
- ARM (1)
- ARMS-PCR (1)
- ARONJ (1)
- ART (1)
- ART outcome (1)
- ARVC (1)
- ASC-1 (1)
- ASE formula (1)
- ASIC 3 (1)
- ASIC1 (1)
- AT-1-Receptorantagonist (1)
- AT-1-Rezeptorantagonist (1)
- AT1-Rezeptor (1)
- AT1-Rezeptor-Antagonist (1)
- AT1-receptor (1)
- ATF3 (1)
- ATF5 (1)
- ATF6 (1)
- ATG (1)
- ATG8 (1)
- ATIP (1)
- ATM gene (1)
- ATMP (1)
- ATP generation (1)
- ATP-adenosine triphosphate (1)
- ATP-binding cassette transporter (1)
- ATPase activity (1)
- ATRA (1)
- ATRT (1)
- ATRX (1)
- ATTRv amyloidosis (1)
- AUY-922 (1)
- AV-Knoten (1)
- AV-Node (1)
- AVEMAR (1)
- AW-CSI (1)
- AZD4547 (1)
- AZD6140 (1)
- AZD6244 (1)
- AZT (1)
- A\(_{2A}\) adenosine receptor antagonist (1)
- Abatacept (1)
- Abbindeverhalten (1)
- Abciximab (1)
- Abdomen (1)
- Abdominaltrauma (1)
- Abelson helper integration-1 (AHI1) (1)
- Abeokuta (1)
- Aberrationen (1)
- Abformmaterial (1)
- Abformmaterialien (1)
- Abformung (1)
- Abfüllverfahren (1)
- Abhängigkeit (1)
- Abirateron (1)
- Ablation <Medizin> (1)
- Abnehmbarer Zahnersatz (1)
- Abrasion (1)
- Abscherfestigkeit (1)
- Abscherkraft (1)
- Abscherverhalten (1)
- Absolutkonzentrationen (1)
- Absorbed Doses (1)
- Abstinenz (1)
- Abszesse (1)
- Abszision (1)
- Abszission (1)
- Abtreibung (1)
- Abuse (1)
- Abzugfestigkeit (1)
- Acarbose (1)
- Accelerometer (1)
- Accelerometry (1)
- Acetaminophen (1)
- Acetessigester (1)
- Acetoacetat (1)
- Achilles (1)
- Achilles tendinopathy (1)
- Achilles tendo (1)
- Achillessehne (1)
- Achondroplasie (1)
- Achsenlänge (1)
- Achsenlänge des Auges (1)
- Acid-base-state (1)
- Acinetobacter baumannii (1)
- Acoustic neuroma (1)
- Acoustic radiation force imaging (ARFI) (1)
- AcrAB-TolC efflux pump (1)
- Acromesomelic dysplasias (1)
- Actin Dynamics (1)
- Actin-Filament (1)
- Actin-bindende Proteine (1)
- Actinomyceten (1)
- Actinomycetes (1)
- Activation induced cell death/AICD (1)
- Active disease (1)
- Acute Kidney Injury (1)
- Acute Limb Ischemia (1)
- Acute Respiratory Distress Syndrome (1)
- Acute ischaemic renal failure (1)
- Acute lymphoblastic leukemia (1)
- Acute lymphocytic leukaemia (1)
- Acute myeloid leukemia (AML) (1)
- Acute osteomyelitis (1)
- Acute tryptophan depletion (1)
- Acylcarnitin (1)
- Adam (1)
- Adamantiades-Behçet disease (1)
- Adaptation (1)
- Adaptive cell transfer (1)
- Adaptives Immunsystem (1)
- Adaptorproteine (1)
- Addison's disease (1)
- Addisons disease (1)
- Addition (1)
- Adeno (1)
- Adenocarcinom (1)
- Adenocarcinomas (1)
- Adenoide (1)
- Adenom (1)
- Adenom-carcinom-sequence (1)
- Adenosine receptor (1)
- Adenosine receptor antagonists (1)
- Adenoviraler Gentransfer (1)
- Adenovirus (1)
- Adenylate cyclase toxin (1)
- Aderhaut (1)
- Aderhautmelanom (1)
- Aderhautsarkom (1)
- Aderlaß (1)
- Adherence (1)
- Adhesion GPCR (1)
- Adhesion and Invasion (1)
- Adhesion-GPCR (1)
- Adhesive Hydrogels (1)
- Adhärens-/ Occludensjunktionen (1)
- Adhärenskontakte (1)
- Adhäsion <Pathologie> (1)
- Adhäsive Restauration (1)
- Adhäsivsystem (1)
- Adhäsivtechnik (1)
- Adipogenesis (1)
- Adiponectin (1)
- Adipose (1)
- Adipose-Derived Stromal/Stem Cells (1)
- Adipositas im Kindesalter (1)
- Adipositaschirurgie (1)
- Adjuvans (1)
- Adjuvante Behandlung (1)
- Adjuvante Therapie (1)
- Administered Activities (1)
- Adolescence (1)
- Adolescents (1)
- Adoleszenz (1)
- Adoptiver T Zell Transfer (1)
- Adrenalin (1)
- Adrenerge Stimu (1)
- Adrenerger Rezeptor (1)
- Adrenergic Receptor (1)
- Adrenergisches System (1)
- Adrenocortial carcinomas (1)
- Adrenocortical Cancer (1)
- Adrenocortical cancer (1)
- Adrenokortikales Karzinom (1)
- Adrenozeptor (1)
- Adult head (1)
- Adult patients (1)
- Adulthood (1)
- Advance Care Planning (1)
- Advanced Adrenocortical Carcinoma (1)
- Advanced Glycation Endproducts (1)
- Adverse Events (1)
- Adärenz (1)
- Aequalis (1)
- Aequilibriometrie (1)
- Aequorin (1)
- Aequos G1 (1)
- Aerobe Leistungsfähigkeit (1)
- Afatinib (1)
- Affective psychoses (1)
- Affektive Erkrankungen (1)
- Afferent nerve stimulation (1)
- Afferenzen (1)
- Affinity probe (1)
- Aflatoxin B1 (1)
- African-americans (1)
- Afrika (1)
- Afternystagmus (1)
- Agaphelin (1)
- Ageing (1)
- Agglomeration (1)
- Aggregatibacter actinomycetemcomitans (1)
- Aggregation (1)
- Aggrekan (1)
- Aggressive behaviour (1)
- Agoraphobie (1)
- Agrin (1)
- Ahmed (1)
- Aiolos (1)
- Airlift-Kultur (1)
- Airtraq (1)
- Akademische Medizin (1)
- Akkommodation (1)
- Akkomodationsreiz (1)
- Akne (1)
- Akt/PKB (1)
- Aktiv-kontrollierten Bewegungsschiene (1)
- Aktivator / Bionator (1)
- Aktive Implantate (1)
- Aktive Sterbehilfe (1)
- Aktive Zone (1)
- Aktivierung <Physiologie> (1)
- Aktivitätsbeginn (1)
- Aktivitätsmarker (1)
- Akustischer Reiz (1)
- Akustischer Startle Reflex (1)
- Akute lymphatische Leukämie (1)
- Akute Ösophagusnekrose (1)
- Akutes Lungenversagen (1)
- Akutes ischämisches Nierenversagen (1)
- Akutphase (1)
- Akzeptanz (1)
- Alarmierungsalgorithmus (1)
- Albino rat (1)
- Albinoratten (1)
- Alcoholic and Non-Alcoholic Steatohepatitis (1)
- Alcoholism (1)
- Aldosteron Antagonisten (1)
- Aldosteronantagonist (1)
- Aldosterone Antagonists (1)
- Aldosteronismus (1)
- Aldosteronome (1)
- Alemtuzumab (1)
- Alginat (1)
- Alginate (1)
- Alginate-Gelatine (1)
- Alien limb syndrome (1)
- Alignment <Biochemie> (1)
- Alkalidotierte Calciumphosphatcemente (1)
- Alkaline phosphatase (1)
- Alkalizemente (1)
- Alkaloid (1)
- Alkohol (1)
- Alkohol-Craving tDCS (1)
- Alkoholabhängikeit (1)
- Alkoholische Fettlebererkrankung (1)
- Alkoholische Polyneuropathie (1)
- Alkoholkonsum (1)
- Alkoholmissbrauch (1)
- Alkylation (1)
- All-In-One Adhesives (1)
- Allelfrequenzen (1)
- Allergic rhinitis (1)
- Allergiediagnostik (1)
- Allergiker (1)
- Allergy (1)
- Allgemeinanästhesie (1)
- AlloDerm (1)
- Alloantigen Expression (1)
- Alloantigenerkennung (1)
- Allodynie (1)
- Allogene hämatopoetische Stammzelltransplantation (1)
- Allogeneic transplantation (1)
- Allogenic hematopoietic stem cell transplantation (1)
- Allopeptidb (1)
- Allophrynidae (1)
- Alloreaktivität (1)
- Allotransplantatabstossung (1)
- Alpelisib (1)
- Alpha Fetoprotein (1)
- Alpha therapy (1)
- Alpha-2-Rezeptor (1)
- Alpha-Galactosidase (1)
- Alpha-ID-SE (1)
- Alpha-Lipoic acid (1)
- Alpha-Synuclein (1)
- Alpha-dependent apoptosis (1)
- Alpha-galactosidase (1)
- Alpha-synuclein oligomers (1)
- Altenpflege (1)
- Alter des Auges (1)
- Alternaria (1)
- Alternative (1)
- Alternative Krebstherapie (1)
- Alternative polyadenylation (1)
- Alternative test methods (1)
- Alternativmedizin (1)
- Altersabhängiger Lerneffekt (1)
- Altersabhängigkeit (1)
- Altersmedizin (1)
- Alterspsychiatrie (1)
- Aluminiumhydroxid (1)
- Aluminiumhydroxide (1)
- Alveolar (1)
- Alzheimer's diseas (1)
- Alzheimers-disease (1)
- Alzheimer´s disease (1)
- Alzheimer’s dementia (1)
- Amantadin (1)
- Amantadine (1)
- Ambulante Behandlung (1)
- Amelogenese (1)
- American Association of Oral and Maxillofacial Surgeons (1)
- American Thyroid Association (1)
- Amino acid composition (1)
- Amino acids (1)
- Aminobisphosphonate (1)
- Aminobuttersäure <gamma-> (1)
- Aminoglykoside (1)
- Aminopenicilline (1)
- Aminopeptidase (1)
- Aminosäure (1)
- Amisulprid (1)
- Amisulprid Kombinationsprophylaxe (1)
- Amisulprid PONV (1)
- Amitriptylin (1)
- Ammonshorn (1)
- Ampicillin (1)
- Amygdala (1)
- Amyloid-beta oligomers; (1)
- Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) (1)
- Amyotrophic Lateral Sclerosis Assessment Questionnaire 5 (ALSAQ-5) (1)
- Amyotrophic-lateral-sclerosis (1)
- Anabolieagent (1)
- Analabszess (1)
- Analatresie (1)
- Analgesia (1)
- Analgetika (1)
- Analog (1)
- Anandamide (1)
- Anaphylactic shock (1)
- Anaphylaxie (1)
- Anaplasma phagocytophilum (1)
- Anaplasma phagozytophilum (1)
- Anaplastisches Schilddrüsenkarzinom (1)
- Anarchic limb syndrome (1)
- Anas crecca (1)
- Anastomosendurchblutung (1)
- Anastomosenrezidiv (1)
- Anastomosis healing (1)
- Anatomic reattachment (1)
- Anatomy (1)
- Androgenbioynthese (1)
- Androgendeprivation (1)
- Androgendeprivationstherapie (1)
- Anergy (1)
- Aneurysmaoperation (1)
- Aneurysmen (1)
- Ang II (1)
- Angewandte Toxikologie (1)
- Angina pectoris (1)
- Angiogenin (1)
- Angioplastie (1)
- Angiopoetin (1)
- Angiopoietin-1 (1)
- Angiopoietin-like 4 (1)
- Angiostatin (1)
- Angiotensin I (1)
- Angiotensin-II-Blocker (1)
- Angle Class II (1)
- Angle Kl. II (1)
- Angle-Kl. II/1 (1)
- Angle-Klasse II (1)
- Angotrip (1)
- Angst als Eigenschaft (1)
- Angst/Panik (1)
- Angstintensität (1)
- Angstsensitivitätsindex-3 (1)
- Angststörungen (1)
- Angstsyndrom (1)
- Angstverhalten (1)
- Anidulafungin (1)
- Aniline derivatives (1)
- Animal behavior (1)
- Animal model (1)
- Animal modell (1)
- Animal models (1)
- Animax (1)
- Anisotrope Diffusion (1)
- Ankerfibrillen (1)
- Ankopplungsbedingungen (1)
- Ankylose (1)
- Anopheles gambiae (1)
- Anorexia (1)
- Anorexia nervosa in childhood (1)
- Anorexia nervosa treatment satisfaction (1)
- Anosognosie (1)
- Anpassungskosten (1)
- Anreizsystem (1)
- Anschlussheilbehandlung (1)
- Anterior Cruciate Ligament (1)
- Anterior chamber perfusion model (1)
- Anterior cingulate (1)
- Anteriorer Cingulärer Kortex (1)
- Anteriorer cingulärer Cortex (1)
- Anteriores Cingulum (1)
- Anthocyanidine (1)
- Anthraquinone glycosides (1)
- Anti-GBM-Antikörper (1)
- Anti-Suizid-Vertrag (1)
- Anti-TNF-alpha agents (1)
- Anti-tank rocket (1)
- Anti-tank weapon (1)
- Antibiose (1)
- Antibiotic Stewardship (1)
- Antibiotic stewardship (1)
- Antibiotics (1)
- Antibiotikaprophylaxe (1)
- Antibiotikatherapie (1)
- Antibodies (1)
- Antibody index (1)
- Anticoagulants (1)
- Antidepressants (1)
- Antidepressivum (1)
- Antigen 4 (1)
- Antigen CD137 (1)
- Antigen CD25 (1)
- Antigen CD30 (1)
- Antigen CD4 (1)
- Antigen CD44 (1)
- Antigen CD45 (1)
- Antigen CD8 (1)
- Antigen CD95 (1)
- Antigen presentation (1)
- Antigenerkennung (1)
- Antigenexpression (1)
- Antigennachweis (1)
- Antigenpresentation (1)
- Antigenspezifische T-Zelle (1)
- Antigentherapie (1)
- Antiinflammatory agents (1)
- Antikoagulation (1)
- Antikoerper (1)
- Antikonvulsiva (1)
- Antikörper gegen N-Protein (1)
- Antimalariamittel (1)
- Antimicrobial (1)
- Antimicrobial activities (1)
- Antimicrobial proteins (1)
- Antimikrobiell (1)
- Antimikrobielle Aktivitäten (1)
- Antimikrobielle Resistenz (1)
- Antimikrobieller Wirkstoff (1)
- Antimutagen (1)
- Antimykotika-Empfindlichkeit (1)
- Antimykotikum (1)
- Antinozizeption (1)
- Antioxidans (1)
- Antioxidants (1)
- Antiparanodal Autoantibodies (1)
- Antirefluxchirugie (1)
- Antirefluxoperation (1)
- Antiretroviral Therapy (1)
- Antiretrovirale Therapie (1)
- Antisense (1)
- Antisocial behavior (1)
- Antitumorforschung (1)
- Antivirale Substanzen (1)
- Antizipation (1)
- Antrhopometry (1)
- Antwortinhibition (1)
- Anweisungs- und Sprachverstaendnis-Test (1)
- Anwenderfreundlichkeit (1)
- Anwenderschulung (1)
- Anwendung (1)
- Anxiety Sensetivity Index (1)
- Anxiety sensitivity (1)
- Anxiety-like behavior (1)
- Anästhetika-induzierte Postkonditionierung (1)
- Anästhetikum (1)
- Aortenbifurkationssyndrom (1)
- Aortenkonstriktion (1)
- Aortenringassay (1)
- Aortenwrapping (1)
- Aortic Valve Replacement (1)
- Aortic arch (1)
- Aortic valve replacement (1)
- Aortokoronarer Bypass (1)
- Apert (1)
- Aphthae (1)
- Apicomplexan (1)
- Apis mellifera (1)
- Aplastic anemia (1)
- Apnoe (1)
- ApoA-I D-4F (1)
- ApoE-Genotyp (1)
- ApoE-Knock-Out-Maus (1)
- ApoE-knock-out mice (1)
- ApoE/eNOS dko-Mäuse (1)
- Apolipoprotein E (1)
- Apolipoprotein-E Knockout (1)
- Apollonia-Kult (1)
- Apollonia-cult (1)
- Apoptoseinduktion (1)
- Apoptoseresistenz (1)
- Apoptosesensibilisierung (1)
- App-Entwicklung (1)
- Appearence (1)
- Appert (1)
- Apple Domäne (1)
- Apple Watch 7 (1)
- Apple domain (1)
- Applikatorposition (1)
- ApproTech (1)
- Approved immunomodulators (1)
- Aquaporin (1)
- Aquaporin 4 (1)
- Aquaporin-4 antibodies (AQP4-Ig, NMO-IgG)G (1)
- Aquaporin-4 antibodies (AQP4-IgG) (1)
- Aquaporin-4 antibodies (AQP4-IgG, NMO-IgG) (1)
- Aquaporin4 (1)
- Arachidonsäure (1)
- Arbeit (1)
- Arbeitsbelastung (1)
- Arbeitsg (1)
- Arbeitsmedizin (1)
- Arbeitssucht (1)
- Arbeitssüchtiger (1)
- ArcCHECK (1)
- Archaea (1)
- Archdiocese Bulawayo (1)
- Archimedisches Prinzip (1)
- Arginine (1)
- Argonaute (1)
- Armplexusverletzung (1)
- Arnold-Chiari-Syndrom (1)
- Arsen (1)
- Artemisinin (1)
- Arteria cerebri media (1)
- Arterial Diameters (1)
- Arterielle Gefäßsteifigkeit (1)
- Arterielle Verschlusskrankheit (1)
- Arterien (1)
- Arteriovenöser Bypass (1)
- Artery Models (1)
- Arthose (1)
- Arthrography (1)
- Arthropathy (1)
- Arthroplastik (1)
- Arthroscopy (1)
- Arthroseentstehung (1)
- Arthrosis deformans (1)
- Arthrotomie (1)
- Articular afferent (1)
- Articular-Cartilage (1)
- Artificial Nuclear Pores (1)
- Aryl Hydrocarbon Hydroxylase (1)
- Aryl hydrocarbon rnonooxygenase (1)
- Arzneimittelinteraktion (1)
- Arzneimittelmarkt (1)
- Arzneimittelnebenwirkung (1)
- Arzneimittel�berwachung (1)
- Arzneymittel (1)
- Arzt (1)
- Arzt ohne Gewissen – Privat-Klinik Prof. Lund (1959) (1)
- Arzt-Patient-Beziehung (1)
- Arzt-Patienten Kommunikation (1)
- Arzt-Patienten-Verhältnis (1)
- Arztbegleiteter Patiententransport (1)
- Arztfilme (1)
- AsP (1)
- Asc-1 transporter (1)
- Ascaridiasis zoonoses (1)
- Ascaris lumbricoides (1)
- Aseptic loosening (1)
- Asfotase alfa (1)
- Asomatognosie (1)
- Aspartate Aminotransferases (1)
- Aspergillus fumigatus-spezifische CD154+/CD4+ Zellen (1)
- Aspergillus sp. (1)
- Aspiration (1)
- Aspirationspneumonie (1)
- Assay (1)
- Assessment (1)
- Assistierte Beatmung (1)
- Association analyses (1)
- Assoziation (1)
- Assoziationsanalyse (1)
- Assoziationsstudien (1)
- Astigmatism (1)
- Astigmatismus (1)
- Astigmatismusanalyse (1)
- Astigmatismuskorrektur (1)
- Astrocytes ; Schwann cells ; Interferon-gamma ; Fibroblast growth factor ; Cyclic AMP (1)
- Astrocytic tumor (1)
- Astrozyt (1)
- Astrozyten (1)
- Astrozytom (1)
- Asylbewerber (1)
- Asylum seeker (1)
- Ataxia (1)
- Ataxia telangiectasia (1)
- Atemantwortkurven (1)
- Atemluftanalyse (1)
- Atemnotsyndrom (1)
- Atempumpe Sarkoidose (1)
- Atemvariabilität (1)
- Atemwegserkrankung (1)
- Atemwegsinfektionen (1)
- Atemwegskrankheit (1)
- Atemwegsmanagement (1)
- Atemwegsschleimhaut (1)
- Atemwegswiderstand (1)
- Atherogenese (1)
- Atherosclerosis, intracranial arteries (1)
- Atherosclerotic plaque (1)
- Athlete's heart (1)
- Atlas (1)
- Atmung (1)
- Atomic force microscopy (1)
- Atomic-Force-Microscope (1)
- Atorvastatins (1)
- Atovaquone (1)
- Atresie (1)
- Atria (1)
- Atrial fibrillation (1)
- Atrial natriuretic peptide (1)
- Atriales natriuretisches Hormon (1)
- Atrioventrikuläre Verzögerung (1)
- Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD) (1)
- Attention Switching (1)
- Attention-deficit hyperactivity disorder (1)
- Attentional bias (1)
- Attentional performance (1)
- Attitude (1)
- Attraktion <Psychologie> (1)
- Atypische Antipsychotika (1)
- Atypische Pneumonie (1)
- Au/Ge(111) (1)
- Audiology (1)
- Audiometer (1)
- Audiometry (1)
- Audiovisuelle Medien (1)
- Auditorische steady-state Potentiale ASSP (1)
- Auditorischer Kortex (1)
- Auditory Evoked Potentials (1)
- Auditory brainstem implant (1)
- Auditory brainstem responses (1)
- Auditory pathway (1)
- Aufbissschiene (1)
- Aufklärung (1)
- Auflösung (1)
- Aufmerksamkeitsdefitit-/ Hyperaktivitätsstörung (1)
- Aufmerksamkeitsdefizit-/ Hyperaktivitätsstörung (1)
- Aufmerksamkeitstest (1)
- Auftretenshäufigkeit (1)
- Aufwachverhalten (1)
- Augenbewegungen (1)
- Augenheilkunde im Nationalsozialismus (1)
- Augeninnendruck (1)
- Augeninnendruckreduktion (1)
- Augenlidtumor (1)
- Augenoberfläche (1)
- Augentropfen (1)
- Aureobasidium (1)
- Aurikuläre Vagusnervstimulation (1)
- AurisID (1)
- Ausbildungsforschung (1)
- Ausbruch (1)
- Ausdehnung (1)
- Ausländerstudium (1)
- Ausreifungscocktail (1)
- Ausstattung (1)
- Auswahl (1)
- Auswertung (1)
- Autism (1)
- Autismus (1)
- Auto-antibodies (1)
- AutoPulse (1)
- Autofluoreszenz (1)
- Autoimmune diseases (1)
- Autoimmune-Diseases (1)
- Autoimmunerkrankung (1)
- Autoimmungastritis (1)
- Autoimmunregulator (1)
- Autoimmuntherapie (1)
- Autoimmunthyreopathie (1)
- Autoinflammation (1)
- Autoinhibition (1)
- Autologe (1)
- Autologe Chondrozytentransplantation (1)
- Autologer In-Situ-Venenbypass (1)
- Autologous (1)
- Autologous Chondrocyte Transplantation (1)
- Automated analysis (1)
- Automatische Annäherungstendenzen (1)
- Automatische Identifikation (1)
- Automatische Klassifikation (1)
- Autonome Balance (1)
- Autonome Modulation (1)
- Autonomes Nervensystem (1)
- Autonomiv modulation (1)
- Autoproteolysis (1)
- Autoradiographie (1)
- Autorotation (1)
- Autorotation des Unterkiefers (1)
- Autostimulation (1)
- Außenmembranprotein Opc (1)
- Außerklinischer Herz-Kreislauf-Stillstand (1)
- Avemar (1)
- Aversive tension (1)
- Avicenna (1)
- Aviophobia (1)
- Axenfeld-Rieger-Syndrom (1)
- Axenfeld-Rieger-Syndrome (1)
- Axilla (1)
- Axiographie (1)
- Axis (1)
- Axon Branching (1)
- Axon growth (1)
- Axon guidance (1)
- Axonal transport (1)
- Axonschaden (1)
- Axotomie (1)
- Azathioprine (1)
- Azidose (1)
- Aδ- and C-fibers (1)
- B (1)
- B Cell Receptor (1)
- B Lymphocytes (1)
- B Lymphozyten (1)
- B cell culture (1)
- B cell deficiency (1)
- B cell malignancies (1)
- B cell maturation (1)
- B cell receptor (1)
- B cell receptor (BCR) (1)
- B neisseria meningitidis (1)
- B- Zellen (1)
- B-Lympho (1)
- B-Lymphocyten (1)
- B-Lymphozyt-Tumor (1)
- B-Lymphozyten-Rezeptor (1)
- B-NHL (1)
- B-Zel (1)
- B-Zell Differenzierung (1)
- B-Zell Lymphome (1)
- B-Zell-ELISPOT-Test (1)
- B-Zell-Rezeptor (1)
- B-Zellen Differenzierung (1)
- B-cell (1)
- B-cell ELISPOT assay (1)
- B-cell Lymphome (1)
- B-cell differentiation (1)
- B-lymphocyte (1)
- B-zellen (1)
- B7-H1 Antigen (1)
- B7DC (1)
- B7H1 (1)
- BAC-Konstrukt (1)
- BAC-construct (1)
- BAFF-Receptor (1)
- BAFF-Rezeptor (1)
- BAL (1)
- BALB/c Maus (1)
- BAR (1)
- BARB-4 (1)
- BARF-mutated melanoma (1)
- BB/OKL rats (1)
- BBC3 (1)
- BCI (1)
- BCL-X-L P53 (1)
- BCL1 rearrangement (1)
- BCL1-Rearrangement (1)
- BCMA (1)
- BCOR (1)
- BCORL1 (1)
- BCR-ABL (1)
- BCR‐ABL (1)
- BDG (1)
- BDNF Astrozyten depressive Episode (1)
- BDNF Val66Met (1)
- BEAM (1)
- BET Inhibitor (1)
- BETA(2)-adrenergic receptor (1)
- BFU (1)
- BG-1 Zellen (1)
- BG-1 cells (1)
- BGA (1)
- BH3-only proteins (1)
- BIRC7 (1)
- BK channel (1)
- BK-Virus (1)
- BLAST (1)
- BLIMP1 (1)
- BM (1)
- BMP antagonist (1)
- BMP signaling (1)
- BMP- Varianten (1)
- BMP-2 delivery (1)
- BMP-2 mutants (1)
- BMP-2-Mutanten (1)
- BMP-6 (1)
- BMP-Mutanten (1)
- BMP-Varianten (1)
- BMP-mutants (1)
- BMPR1B (1)
- BMS-5 (1)
- BMSC (1)
- BN 52021 (1)
- BNDF (1)
- BNIP3 (1)
- BOLD (1)
- BOLD effect (1)
- BOLD-Effekt (1)
- BON-1 (1)
- BONJ (1)
- BP 180 NC16A (1)
- BP180 NC16A (1)
- BRAF inhibition (1)
- BRAF(V600E) mutation (1)
- BRCA (1)
- BRD (1)
- BRD4 (1)
- BRENDA (1)
- BRET (1)
- BRIP1 gene (1)
- BRONJ (1)
- BRP (1)
- BSGC (1)
- BSS directive (1)
- BSTA (1)
- BTN (1)
- BTN2 (1)
- BTN2A1 (1)
- BTN3A1 (1)
- BT_1884 (1)
- BV-2 (1)
- Babylotse-Plus (1)
- Babyschrei (1)
- BacT/ALERT (1)
- Bacillus-Calmette-Guerin (1)
- Background Epithelioid haemangioma (1)
- Bacteria (1)
- Bacteria-Host Cell Interaction (1)
- Bacterial Fitness (1)
- Bacterial conjugation (1)
- Bacterial meningitis (1)
- Bacterial pathogens (1)
- Baerveldt (1)
- Baghdadit (1)
- Baghdadite (1)
- Baha (1)
- Bahnung (1)
- Bakterielle Konjugation (1)
- Bakterien / Taxonomie (1)
- Bakteriophagen (1)
- Balanced Lethal System (1)
- Balints-Syndrome (1)
- Ballerspiel (1)
- Ballistics (1)
- Balneologie (1)
- Bandage (1)
- Bandspannung (1)
- Bandwürmer (1)
- Bankart Läsion (1)
- Barbiturat (1)
- Barbiturates (1)
- Bariatric surgery (1)
- Bariatric/metabolic surgery (1)
- Bariatrische Operation (1)
- Barium-133 (1)
- Barkhof criteria (1)
- Barrett (1)
- Barrett-Karzinom (1)
- Barrett-Ösophagus (1)
- Barriereeigenschaften (1)
- Barth Syndrome (1)
- Barthel Index (1)
- Barthel-Index modified Rankin-Scale (1)
- Barthel-Index modifizierte Rankin-Skala (1)
- Basal Cell Carcinoma (1)
- Basal ganglia (1)
- Basale Stimulation (1)
- Basaliome (1)
- Basalzellkarzinom (1)
- Base composition (1)
- Basement membrane (1)
- Basendefizit (1)
- Basiocciput (1)
- Basiokziput (1)
- Basischarakteristika (1)
- Basisfertigkeiten Laparoskopie (1)
- Basophil activation test (1)
- Batf3 (1)
- Batten (1)
- Bauchaorta (1)
- Bauchdeckenverschluss (1)
- Bauchlage (1)
- Bauchspalte (1)
- Bauchspeicheldruesenkrebs (1)
- Bauchspeicheldrüsentumor (1)
- Bauchwand (1)
- Bauchwandhernie (1)
- Bauer (1)
- Bauspeicheldrüse (1)
- Bavaria (1)
- Bayern (1)
- Bcl-2 Familie (1)
- Bcl-2 family (1)
- Bcl-2-Gen (1)
- Bcl-2-Proteinfamilie (1)
- Bcl-2-gene (1)
- Bcl-X (1)
- Bcr-Abl (1)
- Beals (1)
- Beam-Walking-Test (1)
- Beckenbodendysfunktion (1)
- Beckenbodenmuskulatur (1)
- Beckenbodensenkung (1)
- Beckenfraktur (1)
- Beckengefäße (1)
- Beckenkammtransfer (1)
- Beckenkammtransplantate (1)
- Beckenring (1)
- Becker (1)
- Becker naevus (1)
- Becker naevus syndrome (1)
- Becker-Kiener-Syndrom (1)
- Bedarf (1)
- Bedeutung (1)
- Bedürfnisse (1)
- Beer-lambert law (1)
- Befund (1)
- Begrenzung (1)
- Begrenzung am Lebensende (1)
- Behandlung von Zahnschmelzverfärbungen (1)
- Behandlungsansätze in der orthognathen Chirurgie (1)
- Behandlungsdauer (1)
- Behandlungserwartung (1)
- Behandlungsgenauigkeit (1)
- Behandlungsmethoden (1)
- Behandlungsverfahren (1)
- Behandlungswunsch (1)
- Behandlungszufriedenheit kindlicher Patienten mit Anorexia nervosa nach stationärem Klinikaufenthalt (1)
- Behçet’s disease (1)
- Beige adipocytes (1)
- Beinachse (1)
- Beinahe - Ertrinkungsunfälle (1)
- Beingefäße (1)
- Belastung (1)
- Belastung Eltern (1)
- Belastungsdyspnoe (1)
- Belastungselektrokardiogramm (1)
- Belegung (1)
- Beleibtheit (1)
- Benefit Finding (1)
- Benennungsgeschwindigkeit (1)
- Benfotiamin (1)
- Bennettwinkel (1)
- Benzefuran dioxetane (1)
- Benzefuran epoxide (1)
- Benzimidazoles (1)
- Benzo(a)pyrene (1)
- Benzo(a)pyrene-DNA binding (1)
- Benzoporphyrinderivat (1)
- Benzopyren (1)
- Beobachtung (1)
- Beobachtungsbogen (1)
- Beraphon (1)
- Berechnung (1)
- Berenil (1)
- Berichterstattung (1)
- Beris, Johannes (1)
- Berliner Blau (1)
- Bernard- Fries Technik (1)
- Bernard- Fries technique (1)
- Beru (1)
- Beruf (1)
- Berufsklassifikation (1)
- Berufskrankheit (1)
- Berufssport (1)
- Beschichtung von Titandioxid-Nanopartikeln (1)
- Beschichtungsanlage (1)
- Besiedelung (1)
- Bestimmung (1)
- Bestimmung der hochgradigen Mitralklappeninsuffizienz (1)
- Bestrahlung von Hirnmetastasen (1)
- Bestrahlungsplan (1)
- Bestrahlungstechniken (1)
- Beta(1)-adrenergic receptor (1)
- Beta(2)-adrenergic receptor (1)
- Beta- adrenergic receptors (1)
- Beta-Receptor (1)
- Beta-Receptor subtypes (1)
- Beta-Rezeptor Subtypen (1)
- Beta-Strahlenexposition (1)
- Beta-Zelle (1)
- Beta-Zellen (1)
- Beta-adrenerge Rezeptoren (1)
- Beta-blocker (1)
- Beta-catenin (1)
- Beta-cell (1)
- Betaadrenerge Rezeptoren (1)
- Betahydroxybutyrat (1)
- Betazelle (1)
- Betazellen (1)
- Betreuungsverfügung (1)
- Betriebsmedizin (1)
- Bettnetz (1)
- Bettpartner (1)
- Beugesehnennaht (1)
- Beurteilung (1)
- Bewegung (1)
- Bewegungsprogramm (1)
- Bewegungsstörung (1)
- Bewertung des Medizinstudiums in Deutschland (1)
- Bewertungsplattform (1)
- Bewertungsschemata (1)
- Bewältigung (1)
- Bewältigungsfähigkeiten (1)
- Beziehung zur verstorbenen Person (1)
- Biased gene conversion (1)
- Bidirektional (1)
- Bienengiftallergie (1)
- Big Five (1)
- Big picture (1)
- Bikuspide Aortenklappe (1)
- Bild (1)
- Bildanalyse (1)
- Bildartefakte (1)
- Bildfusion (1)
- Bildrekonstruktion (1)
- Bilirubin (1)
- Bim (1)
- Binaural (1)
- Bindegewebstransplantat (1)
- Binocular (1)
- Binokular (1)
- BioOSS (1)
- Biobank (1)
- Biochemical-Diagnosis (1)
- Biochemische Kontrolle (1)
- Biocompatibility (1)
- Biodegradable polymer scaffolds (1)
- Biodegradation (1)
- Biofabrikation (1)
- Biofeedback (1)
- Biofeedback-Therapie (1)
- Biofilmentfernung (1)
- Biogenese (1)
- Biografie (1)
- Biographical questionnaire (1)
- Biographischer Fragebogen (1)
- Bioharz (1)
- Biohazard (1)
- Bioimpedance (1)
- Bioimpedanz (1)
- Bioimpedanzanalyse (1)
- Bioinformatik (1)
- Bioink (1)
- Biokeramik (1)
- Biologika (1)
- Biologische Ernährung (1)
- Biologische Uhr (1)
- Biologischer Abbau (1)
- Bioluminescence (1)
- Bioluminescence imaging (1)
- Biomarke (1)
- Biomarker der Fibrose (1)
- Biomechanica (1)
- Biomechanical Properties (1)
- Biomechanical properties (1)
- Biomechanics (1)
- Biomechanisch (1)
- Biomechanische Analyse (1)
- Biomechanische Eigenschaften (1)
- Biomedical Application of MR (1)
- Biomedicine (1)
- Biomedizin (1)
- Biomedizinische Anwendung von MR (1)
- Biometrie (1)
- Biomonitoring (1)
- Bionator (1)
- Biopsy (1)
- Bioreactor (1)
- Bioreaktorplattform (1)
- Bioresorption (1)
- Biotechnologie (1)
- Biotinte (1)
- Biotype (1)
- Biowissenschaften (1)
- Biozement (1)
- Bipolar (1)
- Bipolar DGKH-GAT Endophänotypen (1)
- Bipolar Disorder (1)
- Bipolar-affektive Störung (1)
- Bipolare Störung (1)
- Bipolare affektive Störung (1)
- Biseko (1)
- Bispektral Index (1)
- Bisphosphonat (1)
- Bizepssehne (1)
- Bizepssehnenpathologie (1)
- Bland–Altman (1)
- Blasen bildende Autoimmundermatosen (1)
- Blasenbildung (1)
- Bleeding (1)
- Blei (1)
- Blepharoplastik (1)
- Blimp1 (1)
- Blind Pericardiocentesis (1)
- Blinde Perikardiozentese (1)
- Blindheit (1)
- Blockade (1)
- Blockierende Faktoren (1)
- Blood (1)
- Blood contamination (1)
- Blood nerve barrier (1)
- Blood stream infection (1)
- Blood-Brain Barrier (1)
- Blood-Brain-Barrier (1)
- Blood–brain barrier (1)
- Blumentrost (1)
- Blut-Hirn-Schrankenpermeabilität (1)
- Blut-Luft-Schranke (1)
- Blut-Nerve-Schranke (1)
- Blut-Nerven-Schranke (1)
- Blutflussgeschwindigkeit (1)
- Blutflussrate (1)
- Blutgasanalyse (1)
- Blutgasstatus (1)
- Blutgefäßdichte (1)
- Blutgerinnungsfaktor XII (1)
- Blutgruppe (1)
- Blutgruppen (1)
- Blutgruppenbestimmung (1)
- Blutkontakt (1)
- Blutkontamination (1)
- Blutlymphozyten (1)
- Blutplättchen (1)
- Blutspiegel (1)
- Bluttransfusion (1)
- Blutung (1)
- Blutuntersuchung (1)
- Blutvolumen (1)
- Blutzelle (1)
- Blutzuckerverlauf (1)
- Body Image Disturbance (1)
- Body weight (1)
- Bogengang <Anatomie> (1)
- Bogengangsdehiszenz (1)
- Bolton-Standards (1)
- Bolustriggerung (1)
- Bombenkalorimetrie (1)
- Bombesin ; Bombesin receptor ; Chromosomal localization (1)
- Bombus terrestris (1)
- Bombyx mori (1)
- Bonding Agent (1)
- Bonding systems (1)
- Bone (1)
- Bone Cement (1)
- Bone Mineral Density (1)
- Bone chips (1)
- Bone disease (1)
- Bone graft (1)
- Bone marrow cells (1)
- Bone marrow stromal cell (1)
- Bone marrow transplantantation (1)
- Bone morphogenetic protein (1)
- Bone morphogenetic protein 2 (1)
- Bone tissue engineering (1)
- Bone tumor (1)
- Bone-replacement (1)
- Boolean signaling network (1)
- Boolesches Netz (1)
- Bootstrap-Statistik (1)
- Bor (1)
- Bordeiella pertussis (1)
- Borderzone (1)
- Borna Disease Virus (1)
- Borrelia (1)
- Borrelia burgdorferi (1)
- Borrelienserologie (1)
- Borreliosis (1)
- Borylenkomplexe (1)
- Borylkomplexe (1)
- Botulinumtoxin- A- Behandlung (1)
- Botulunumtoxin A (1)
- Bouldern (1)
- Bovine Nebennierenrinden Primärkultur (1)
- Bovis (1)
- Bowel (1)
- Bowen’s disease, periungual (1)
- Braak (1)
- Brachmann-de-Lange-Syndrom (1)
- Brachmann-de-Lange-syndrome (1)
- Brachytherapie (1)
- Bracketsystem (1)
- Bradykininantagonist (1)
- Bradyrhizobium (1)
- Brain Computer Interface (1)
- Brain Electrical Activity Mapping (1)
- Brain Tumor (1)
- Brain atrophy (1)
- Brain cancer (1)
- Brain diseases (1)
- Brain doping (1)
- Brain edema (1)
- Brain endothelial cells (1)
- Brain ischemia (1)
- Brain natriuretic Peptide (1)
- Brain stem (1)
- Brain trauma (1)
- Brain μ-opioid receptors (1)
- Brainstem encephalitis (1)
- Brandes (1)
- Braune Fettzelle (1)
- BrdU replication banding pattern (1)
- BrdU/dT replication banding (1)
- Breast cancer cells (1)
- Breast-cancer (1)
- Breast-tumors (1)
- Breath tests (1)
- Breathing (1)
- Breg (1)
- Breischluckuntersuchung (1)
- Breiter Rückenmuskel (1)
- Brief (1)
- Brillantgrün (1)
- Bromdesoxyuridin <5-Brom-2-desoxyuridin> (1)
- Bromodeoxyuridine labeling (1)
- Bronchial-Carcinom (1)
- Bronchialasthma (1)
- Bronchialkarzinom (1)
- Bronchialschleimhaut (1)
- Bronchopulmonale Dysplasie (1)
- Bronchopulmonary dysplasia (1)
- Brownian ratchet (1)
- Brugia Malayi (1)
- Bruschitbeschichtung (1)
- Brushite (1)
- Brustaorta (1)
- Brustbein (1)
- Brustimplantat (1)
- Brustimplantate (1)
- Brustkompression (1)
- Brustkrebspatientinnen (1)
- Brustselbstuntersuchung (1)
- Brustwirbelsäule (1)
- Bruton Tyrosine Kinase (1)
- Bruton's tyrosine kinase inhibitor CC-292 (1)
- Brücke (1)
- Brüder Grimm (1)
- Bub1b (1)
- Buck-Gramcko-Schema (1)
- Buck-Gramcko-score (1)
- Budding (1)
- Bulimie (1)
- Bullous (1)
- Bullous pemphigoid (1)
- Bullöse Autoimmundermatosen (1)
- Bullöses Pemphigoid (1)
- Bundeswehr (1)
- Burkina Faso (1)
- Burkitt (1)
- Burkitt Lymphom (1)
- Burkitt Lymphoma (1)
- Burkitt lymphoma (1)
- Burkitt lymphoma (BL) (1)
- Business Process Models (1)
- Butyrate <Buttersäuresalze> (1)
- Bypassverschluss (1)
- Bystander (1)
- Bänder (1)
- Bürstenbiopsie (1)
- B‐cell lymphoma (1)
- C(-1019)G polymorphism (1)
- C-11-methionine pet (1)
- C-6-H (1)
- C-C Chemokinrezeptor 7 (1)
- C-Faktor <Bodenkunde> (1)
- C-Faser (1)
- C-IAP1 (1)
- C-MAC (1)
- C-MYC (1)
- C-MYC PUMA (1)
- C-Myc (1)
- C-Peptid (1)
- C-Terminus (1)
- C-raktives Protein (1)
- C-tactile fibers (1)
- C-terminal HSP90 inhibitors (1)
- C-terminal domain (1)
- C-type natriuretic peptide (1)
- C. albicans (1)
- C. auris (1)
- C. dubliniensis (1)
- C. elegans (1)
- C.376A>G (p.S126G) (1)
- C.albicans (1)
- C.dubliniensis (1)
- C/EBP-Beta (1)
- C1-INH (1)
- C1-Inhibitor (1)
- C1-Inhibitor Berinert (1)
- C1q/TNF related protein (CTRP) (1)
- C282Y (1)
- C3a (1)
- C3aR (1)
- C4bp (1)
- C57/Bl6 (1)
- C57BL/6 mice (1)
- C57BL/KALWRIJ mouse (1)
- C5aR1-Antagonist (1)
- C5aR2 (1)
- C6 (1)
- C6 cells (1)
- C6-Zellen (1)
- C9orf72 (1)
- CA 19-9 (1)
- CA-Repeat Polymorphismen (1)
- CA19-9 (1)
- CA2+ channels (1)
- CA3 (1)
- CA3 pyrimidal cells (1)
- CA3-Region (1)
- CA4 (1)
- CABG-operation (1)
- CACO-2 (1)
- CAD (1)
- CAD-CAM (1)
- CAD-Software (1)
- CADIAX (1)
- CAGSSS (1)
- CAM (1)
- CAPA (1)
- CAPS (1)
- CAR T (1)
- CAR T Zellen (1)
- CAR T-cell (1)
- CAR T-cells (1)
- CAR-T cells (1)
- CAR-T-cell (1)
- CARAT (1)
- CARE (1)
- CAS (1)
- CASP (1)
- CASPAR (1)
- CASPASE-3 (1)
- CB Receptor (1)
- CB Rezeptor (1)
- CB1 Rezeptor (1)
- CB1 receptor (1)
- CB1 receptor antagonists (1)
- CB1-Receptor (1)
- CB1-Rezeptor (1)
- CBP (1)
- CC49 (1)
- CCAP (1)
- CCG (1)
- CCITT noise (1)
- CCITT-Störgeräusch (1)
- CCL3 (1)
- CCL5 (1)
- CCN Protein Familie (1)
- CCN protein familiy (1)
- CCN- Proteine (1)
- CCR4 (1)
- CCR6 (1)
- CCR6+ T-cells (1)
- CCS (1)
- CD 10 (1)
- CD 27 (1)
- CD 4+ T-Lymphozyten (1)
- CD 40 (1)
- CD 5 (1)
- CD 8 (1)
- CD coreceptors (1)
- CD-Marker (1)
- CD/metabolism (1)
- CD10 (1)
- CD105 (1)
- CD105 antigen (1)
- CD117 (1)
- CD11b+ myeloid cells (1)
- CD133 (1)
- CD137-Antigen (1)
- CD147 (1)
- CD150 (1)
- CD154 (1)
- CD16 (1)
- CD19 (1)
- CD1c⁺ mDC (1)
- CD24 (1)
- CD27 (1)
- CD28 Superagonist (1)
- CD28 Superagonisten (1)
- CD28 costimulation (1)
- CD28 superagonist (1)
- CD28-SA (1)
- CD2AP (1)
- CD3/19 depletion (1)
- CD30-Rezeptor (1)
- CD319 (1)
- CD32 (1)
- CD34 (1)
- CD34 antigen (1)
- CD34 selection (1)
- CD4 Zellen (1)
- CD4 cells (1)
- CD4 positiv T cells (1)
- CD4+ (1)
- CD4+ T cell activation (1)
- CD4+ T-Lymphozyten (1)
- CD4+ T-cells (1)
- CD40 agonist (1)
- CD40 ligand (1)
- CD40-Ligand (1)
- CD40-spezifische Antikörperfusionsproteine (1)
- CD44 (1)
- CD45RC (1)
- CD4\(^{+}\) T helper cells (1)
- CD5-positive B-Lymphozyten (1)
- CD52 (1)
- CD56 (1)
- CD57 (1)
- CD62L (1)
- CD74 (1)
- CD8 T-Zelle (1)
- CD8 T-Zellen (1)
- CD8(+) (1)
- CD8+ T cell differentiation (1)
- CD8+ T cells (1)
- CD8+ T-Zellen (1)
- CD8-Lymphoyzten (1)
- CD8\(^+\) T cells (1)
- CD9 (1)
- CD96 (1)
- CDC14A (1)
- CDC42 (1)
- CDH (1)
- CDH13 Expression (1)
- CDH13 mRNA (1)
- CDI (1)
- CDK4 Inhibitor (1)
- CDK4 inhibitor (1)
- CDK9 (1)
- CDR3 sequences (1)
- CEACAM3 (1)
- CERK1 (1)
- CFDASE (1)
- CFR-1 (1)
- CFU (1)
- CGRP (1)
- CHAC1 (1)
- CHAQ (1)
- CHO-Zellen (1)
- CHO-cells (1)
- CHRODIS (1)
- CI-1040 (1)
- CIAP1 (1)
- CIB1 (1)
- CIDI (1)
- CIED malfunction; pacemaker (PM) (1)
- CIITA (1)
- CIN (1)
- CINE (1)
- CIS+ (1)
- CK-20 (1)
- CK-knockout Maus (1)
- CK5 (1)
- CLAD (1)
- CLEC16A (1)
- CLP-Verfahren (1)
- CLP-procedure (1)
- CLRN2 (1)
- CMD (1)
- CMF-Therapie (1)
- CMV T-Zellen (1)
- CMV reactivation (1)
- CMV-Reaktivierung (1)
- CMV-specific cellular immunity (1)
- CNBP (1)
- CNP (1)
- CNS Myelination (1)
- CNS cancer (1)
- CNS disease (1)
- CNS diseases (1)
- CNS imaging (1)
- CNS infection (1)
- CNS injury (1)
- CNS integrity (1)
- CNS-Infection (1)
- CNTF Sehnerv Retina Degeneration (1)
- CNTF optic nerve retina degeneration (1)
- CNVs (1)
- CO2 (1)
- CO2-response curves (1)
- COGITAT-Box (1)
- COH29 (1)
- COMPLEX 1 (1)
- COMT Val 158Met Polymorphism (1)
- COMT polymorphism (1)
- COMT-Polymorphismus (1)
- COMT-Val158Met (1)
- COOP Wonca (1)
- COPD diagnosis (1)
- COU254 (1)
- COVID 19 (1)
- COVID-19 testing (1)
- COVID-19-ARDS (1)
- COVID-19-Pademie (1)
- COVID-19-Pandemie (1)
- COVID‐19 vaccination (1)
- COX-2 (1)
- COX2 expression (1)
- CO\(_{2}\) exposure (1)
- CP-690,550 (1)
- CPAP (1)
- CPET (1)
- CPFE (1)
- CPITN-Index (1)
- CPP-ACP (1)
- CPR-Prothese (1)
- CPR-prothesis (1)
- CRAC (1)
- CRE (1)
- CREB (1)
- CRH stimulation test (1)
- CRH1 (1)
- CRHR (1)
- CRISPR (1)
- CRISPR Cas9 (1)
- CRISPR-Cas (1)
- CRISPR-Cas Systems (1)
- CRISPR-Cas systems (1)
- CRISPR-Cas9 (1)
- CRISPRs (1)
- CRKL (1)
- CRM (1)
- CRMO (1)
- CRP/crp (1)
- CRT (1)
- CRc (1)
- CS1 (1)
- CSF-1 Rezeptor (1)
- CSF-1 Rezeptor Inhibitor (1)
- CSF-1 receptor (1)
- CSF-1 receptor inhibitor (1)
- CSF-1-Rezeptor-Inhibitor (1)
- CSM (1)
- CT perfusion (1)
- CT, circadian time (1)
- CT-angiography (1)
- CT-gesteuerte Punktion (1)
- CT-scan (1)
- CTCAE (1)
- CTED (1)
- CTGF (1)
- CTLA-4 Antigen (1)
- CTNNB1 (1)
- CTSE (1)
- CVM-Methode (1)
- CX-5461 (1)
- CX3CL1 (1)
- CX5461 (1)
- CXCL12-abundant reticular (CAR)-cells (1)
- CXCL4 (1)
- CXCL5 (1)
- CXCL7 (1)
- CXCL8 (1)
- CXCR$ (1)
- CXCR1 (1)
- CXCR4-targeting (1)
- CXCR4/SDF-1 (1)
- CXL (1)
- CYP induction (1)
- CYP inhibition (1)
- CYP11A1 (1)
- CYP11B enzymes (1)
- CYP11B1 (1)
- CYP17A1 (1)
- CYP1B1 (1)
- CYP24 (1)
- CYP24A1 (1)
- CYP2B6 (1)
- CYP2C9 (1)
- CYP3A4 (1)
- Ca cycling (1)
- Ca-antagonisten (1)
- Ca2+ (1)
- Ca2+ channels (1)
- Ca2+ homeostasis (1)
- Ca2+ ion analysis (1)
- Ca2+ leak (1)
- Ca2+ oscillation (1)
- Ca2+ release activated Ca2+ channel (1)
- Ca2+i handling (1)
- CaCo-2 (1)
- CaCo-II-Zellen (1)
- CaM-Kinase II (1)
- CaMKII (1)
- Ca\(^{2+}\) channels (1)
- Ca\(^{2+}\) signalling (1)
- Ca\(^{2+}\)-Imaging (1)
- Ca\(_{v}\)2.2 (1)
- Cabin surfaces contaminated with MRSA (1)
- Caco2 cells (1)
- Cadherin (CDH13) (1)
- Cadherin-13 (1)
- Calcineurin-NFATsignaling (1)
- Calcinose (1)
- Calcitriol (1)
- Calcium Citrate (1)
- Calcium Imaging (1)
- Calcium Phosphate (1)
- Calcium phosphate (1)
- Calcium-Aufnahme (1)
- Calcium-Magnesium-Phosphat (1)
- Calcium-Magnesium-Phosphat-Zemente (1)
- Calcium-Magnesium-Phosphates-Cements (1)
- Calcium-Phosphat-Zement (1)
- Calcium-bindende Proteine (1)
- Calciumkanal (1)
- Calciumkanäle (1)
- Calciummagnesiumphosphat (1)
- Calciummagnesiumphosphat-Keramik (1)
- Calciumoscillations (1)
- Calciumoszillationen (1)
- Calciumphosphat Knochenzement (1)
- Calciumphosphate cement (1)
- Calciumtransport (1)
- Caldas da Rainha (1)
- Caldas da Rainha / Hospital Termal das Caldas da Rainha (1)
- Calibration (1)
- Callyspongia siphonella (1)
- Calpain (1)
- Calu-3 (1)
- Calziumphosphatzemente (1)
- Cambodia (1)
- Camptothecin (1)
- Canaloplasty (1)
- Cancellous bone (1)
- Cancer Cell (1)
- Cancer immunotherapy (1)
- Cancer models (1)
- Cancer prevention (1)
- Cancer risk factors (1)
- Cancer therapeutic resistance (1)
- Cancer/Testis Antigene (1)
- Cancer/Testis antigen (1)
- Candida lusitaniae (1)
- Candida sp. (1)
- Candidiasis (1)
- Canines (1)
- Cannabinoid (1)
- Cannabionoid-1-Rezeptorantagonist (1)
- Capillaries (1)
- Capillarization (1)
- Capillary leak (1)
- Capsaicin receptor (1)
- Capsidgen (1)
- Carbamazepin (1)
- Carboanhydrase (1)
- Carbon-11 (1)
- Carcinogen risk Individual susceptibili (1)
- Carcinogenese (1)
- Carcinogenic potency (1)
- Carcinogenität (1)
- Carcinoma (1)
- Carcinoma cells (1)
- Carcinoma of oral cavity (1)
- Cardiac Antigens (1)
- Cardiac Efficiency (1)
- Cardiac Output (1)
- Cardiac dysfunction| Brain natriuretic peptide (1)
- Cardiac magnetic resonance imaging (1)
- Cardiac myocyte ; Beta-Receptor ; Muscarinic receptor ; cAMP ; G-protein ; Serum (1)
- Cardiac rehabilitation (1)
- Cardiac resynchronization therapy defibrillator (1)
- Cardiac surgery (1)
- Cardiac ventricles (1)
- CardioMEMS™ HF system (1)
- CardioMEMS™ HF-System (1)
- Cardioid (1)
- Cardiolipin (1)
- Cardiology (1)
- Cardiomyocyte (1)
- Cardiomyocytes (1)
- Cardioperfusion (1)
- Cardiopulmonary exercise testing (1)
- Cardiovascular (1)
- Cardiovascular Riskfactors (1)
- Cardiovascular disease (1)
- Cardiovascular hospitalizations (1)
- Cardiovascular magnetic-resonance (1)
- Cardiovascular risk prediction (1)
- Cardiovascular system (1)
- Care-2-Hybridisierung (1)
- Care-Arbeit (1)
- Career choice (1)
- Carfilzomib (1)
- Carl Gustav Himly (1)
- Caroticoclinoid-Foramen (1)
- Carotid intima-media thickness (CIMT) (1)
- Carotid segment (1)
- Carotid ultrasound (1)
- Carotis (1)
- Carotischirurgie (1)
- Carotisdoppler (1)
- Carrier-Proteine (1)
- Cartiage Integration (1)
- Cartilage (1)
- Cartilage Regeneration (1)
- Cartilage Tissue Engineering (1)
- Cartilage defect (1)
- Carving (1)
- Carving-Ski (1)
- Carving-Verletzung (1)
- Carving-injuries (1)
- Casanova (1)
- Case report (1)
- Case-Control Studies (1)
- CaseTrain (1)
- Caseinkinase 2 (1)
- Casetrain (1)
- Caspase 3/7 activity (1)
- Caspase-8 activation (1)
- Caspr-1 (1)
- Caspr1 (1)
- Caspr2 (1)
- Cataract (1)
- Cataract Classification (1)
- Catechine (1)
- Catechol-0-Methyltransferase (1)
- Catechol-O-Methyltransferase (1)
- Catechol-O-methyltransferasis (1)
- Catecholmethyltransferase (1)
- Catenine (1)
- Catgut (1)
- CathI (1)
- Cathelicidin (1)
- Cathelicidine (1)
- Catheter Lock Solution (1)
- Catheter-related Bloodstream Infections (CRBSI) (1)
- Caudate nucleus (1)
- Cav2.2 (1)
- Caveolae (1)
- Cavity quantum electrodynamics (1)
- CdPHR (1)
- Cdc42 (1)
- Celecoxib (1)
- Cell Index (1)
- Cell binding (1)
- Cell cycle control (1)
- Cell cycle regulation (1)
- Cell death and comet assay (1)
- Cell lung canger (1)
- Cell migration (1)
- Cell permeability (1)
- Cell replacement therapy (1)
- Cell reprogramming (1)
- Cell signalling (1)
- Cell transformation (1)
- Cell viability, (1)
- Cell-Assisted Lipotransfer (1)
- Cell-based assays (1)
- Cell-line (1)
- Cellcycle (1)
- Cellcycle blockage (1)
- Cellular invasion (1)
- Cellular prion protein (1)
- Cement Paste (1)
- Central Nervous System (1)
- Central hyperactivity (1)
- Central nervous system infection (1)
- Central venous access (1)
- Central venous-pressure (1)
- Centrolenidae (1)
- Cephalosporine (1)
- Ceramide (1)
- Cerclage (1)
- Cerebellar nuclei (1)
- Cerebellitis (1)
- Cerebral Ischemia (1)
- Cerebral blood flow (1)
- Cerebral edema (1)
- Cerebral small vessel disease (1)
- Cerebral vasospasm (1)
- Cerebral-ischemia (1)
- Cerebrolysin (1)
- Cerivastatin (1)
- Cervical Carcinoma (1)
- Cestoda (1)
- Cestoda Taeniidae (1)
- Cestode (1)
- Cestoden (1)
- Cetuximab (1)
- Cgrin (1)
- Ch'i-kung (1)
- ChAT (1)
- ChIP-seq (1)
- ChIP-sequencing (1)
- ChT1 (1)
- Chagas diagnosis (1)
- Chagas monitoring (1)
- Chagas real time PCR (1)
- Chains (1)
- Chancen (1)
- Charcot-Marie-Tooth Neuropathie (1)
- Charcot-Marie-Tooth Neuropathy (1)
- Charcot-Marie-Tooth-Hoffmann-Syndrom (1)
- Charcot–Marie–Tooth disease type 1A (1)
- Charmi-Index (1)
- Chemerin (1)
- Chemerin processing (1)
- Chemical carcinogenesis (1)
- Chemicals (1)
- Chemische Synapsen (1)
- Chemokin (1)
- Chemokin CXCL12 (1)
- Chemokine Receptor (1)
- Chemokinreceptor (1)
- Chemokinrezeptors (1)
- Chemosensititvität (1)
- Chemotactic receptors (1)
- Chemotaxis (1)
- Chemotherapeutikum (1)
- Chernobyl (1)
- Chiari Malformation (1)
- Chiari-Malformation Typ II (1)
- Child (1)
- Child Maltreatment (1)
- Child welfare (1)
- Childhood (1)
- Children`s shoe (1)
- Childrens-cancer (1)
- Chimeric Antigen Receptor T cells (1)
- Chimeric antigen receptor (1)
- Chimäre DNS (1)
- Chimären (1)
- Chimärische Rezeptoren (1)
- Chimärismusdiagnostik (1)
- Chirodiagnostik (1)
- Chirurgiegeschichte (1)
- Chirurgisch unterstützte Gaumennahterweiterung - transpalatinaler Distraktor - Hyrax Appartur - dreidimensional - Zahnkippung (1)
- Chirurgische Ausbildung (1)
- Chlorocresol (1)
- Chloroquin (1)
- Chlorpromazin (1)
- Cholesteatom (1)
- Cholesterin-Umtake (1)
- Cholesterinstoffwechsel (1)
- Cholesterol (1)
- Cholesterol metabolism (1)
- Cholezystektomie (1)
- Choline deficiency (1)
- CholinomiRs (1)
- Chondrogene Differenzierung (1)
- Chondrogenese (1)
- Chondrogenesis (1)
- Chondron (1)
- Chondrosarcoma (1)
- Chondrozyten (1)
- Chondrozyten-Subpopulationen (1)
- Chordontonal organ (1)
- Choroidea (1)
- Christian Heinrich Pander (1)
- Christianity (1)
- Chromosom 22q11 (1)
- Chromosom 9 (1)
- Chromosomal instability (1)
- Chromosome 18 (1)
- Chromosome aberration (1)
- Chromosome distribution (1)
- Chromosomenaberrationen (1)
- Chromosomenaberrationstest (1)
- Chromosomenbruchanalyse (1)
- Chromosomenbruchsyndrome (1)
- Chromosomeninstabilitätssyndrome (1)
- Chronic Constriction Injury (1)
- Chronic Coronary Ligation (1)
- Chronic Heart Failure (1)
- Chronic Kidney-disease (1)
- Chronic allograft nephropathy (1)
- Chronic disease (1)
- Chronic heart-failure (1)
- Chronic hepatitis c (1)
- Chronic kidney-disease (1)
- Chronic lung disease of infancy (1)
- Chronic lymphoblastic leukemia (1)
- Chronic myeloid leukaemia (1)
- Chronic myeloid leukemia (1)
- Chronic neuropathic pain (1)
- Chronic obstrusive pulmonary disease (1)
- Chronic rejection (1)
- Chronic respiratory diseases (1)
- Chronic rhino‑sinusitis (1)
- Chronic stress (1)
- Chronic wound (1)
- Chronical renal failure (1)
- Chronische Abstoßung (1)
- Chronische Depression (1)
- Chronische HBV-Infektion (1)
- Chronische Hepatitis C (1)
- Chronische Schizophrenie (1)
- Chronische Schmerzen (1)
- Chronische Wunde (1)
- Chronische Wunden (1)
- Cigarette smoking (1)
- Cilengitide (1)
- Ciliary beat frequency (1)
- Cine (1)
- Circa instans (1)
- Circadian (1)
- Circadianer Rhythmus (1)
- Circinella (1)
- Cisterna magna (1)
- Citalopram (1)
- Citrus (1)
- Class II (1)
- Class II antigen blockade (1)
- Clathrat (1)
- Claudicatio intermittens (1)
- Claudin (1)
- Claudin-12 (1)
- Claudin-5 (1)
- Claudin2 (1)
- Claudine (1)
- Claussen (1)
- Claustrum (1)
- Clavicula (1)
- Clawtoe (1)
- Clear-cornea (1)
- ClearSight\(^®\) (1)
- Clec16a (1)
- Cleft Lip and Palate (CLP) (1)
- Clefts (1)
- Cleidocranial dysplasia (1)
- Clindamycin (1)
- Clinical Genetics (1)
- Clinical capillaroscopy (1)
- Clinical decision support system (1)
- Clinical practice guidelines (1)
- Clinical prediction rule (1)
- Clinical proteomics (1)
- Clinical psychiatry (1)
- Clinical remission (1)
- Clinical trials (1)
- Clinical-trials (1)
- Clinically silent stroke (1)
- Clobetasolpropionat (1)
- Clobetasolpropionate (1)
- Clodronat (1)
- Clodronate (1)
- Clodronsäure (1)
- Clonality (1)
- Clone 8 (1)
- Clostridium perfringens (1)
- Clostridium-botulinum (1)
- Clubfoot (1)
- Cluster C personality disorder (1)
- Cluster C personality disorders (1)
- Cluster-RCT (1)
- Clusterkopfschmerz (1)
- Co-Analgetika (1)
- Co-Kultur (1)
- Co-culture (1)
- Co-culture system (1)
- CoCr (1)
- Coagulation factor IX (1)
- Cocamidopropylbetain (1)
- Cochlea Implant (1)
- Cochlea Implantaten (1)
- Cochlea Implantation (1)
- Cochleaimplantat (1)
- Cochlear Nucleus (1)
- Cochlear duct length (1)
- Cochlear nerve (1)
- Cochlear planning software (1)
- Cochrane Review (1)
- Cocktail (1)
- Cocktailparty-Effekt (1)
- Coffin–Lowry syndrome (1)
- Cofilin (1)
- Cognitional Therapy (1)
- Cognitive (1)
- Cognitive Enhancement (1)
- Cognitive Remediation (1)
- Cognitive Therapy (1)
- Cognitive behavior (1)
- Cognitive control (1)
- Cognitive decline (1)
- Cognitive impairment (1)
- Cohort study (1)
- Cold (1)
- Cold pressure test (1)
- Collaboration (1)
- Collagen Hydrogel (1)
- Collagen VII (1)
- Collagen gels (1)
- Collagen membrane (1)
- Collagenase (1)
- Collective effects in quantum optics (1)
- Colliculus inferior (1)
- Colloids (1)
- Collumfraktur (1)
- Colon cancer (1)
- Colonization (1)
- Colorectal Cancer (1)
- Colorectal Carcinoma (1)
- Colorectal cancer (1)
- Colorectal carcinoma (1)
- Colorectal liver metastases (1)
- Colorimetrie (1)
- Combination (1)
- Comet assay (1)
- Common variable immunodeficiency (1)
- Community-acquired methicillin-resistant Staphylococcus aureus (1)
- Comparison of Analgesia (1)
- Competitive Growth (1)
- Complement (1)
- Complement system (1)
- Complex (1)
- Complex Regional Pain Syndrome (1)
- Complex regional pain syndrome (1)
- Compliance (1)
- Composit (1)
- Compressed Sensing (1)
- Compression Injury (1)
- Compression injury (1)
- Compressive Properties (1)
- Computational Fluid Dynamics (1)
- Computed axial tomography (1)
- Computer-aided diagnosis (1)
- Computer-aided therapy (1)
- Computerarbeit (1)
- Computergestützte Medizin (1)
- Computersimulation (1)
- Computertomograph (1)
- Computertomographie Angiographie (1)
- Computertomography Angiography (1)
- Computerunterstütztes Lernen (1)
- Computerunterstütztes Verfahren (1)
- Conditioning regimen (1)
- Conduct disorder (1)
- Conductance Katheter (1)
- Conductivity (1)
- Condylar fracture (1)
- Cone Beam CT (1)
- Cone-beam CT (1)
- Cone-beam computed tomography (1)
- Conflict Monitoring Theorie (1)
- Congenital abdominal wall defects (1)
- Congo (1)
- Conjugate arc therapy (1)
- Conjugation (1)
- Connective tissue (1)
- Connexin-26-Mutation (1)
- Connexin32 deficient mice (1)
- Connexin32-defiziente Maus (1)
- Constantinus, Africanus (1)
- Contact dermatitis (1)
- Contact-to-balloon (1)
- Contactin 1 (1)
- Contactin-1 (1)
- Contactin-assoziiertes Protein 2 (1)
- Containment <Gentechnologie> (1)
- Contemplative Meditation and Breathing Techniques (CMBT) (1)
- Content-analytical study (1)
- Continous performance test (1)
- Continous-Performance-Test (1)
- Contrast Agent Bolus Based Perfusion Magnetic Resonance Imaging (1)
- Contrast agent (1)
- Contrast-enhanced CT (1)
- Control centrality (1)
- Controlled cortical impact (1)
- Conversion (1)
- Convolutional Neural Network (1)
- Cooperation (1)
- Copaxone® (1)
- Copeland (1)
- Copy number changes (1)
- Copy number variation (1)
- Cord blood-derived hematopoietic stem and progenitor cells (1)
- Core-Oligosaccharid (1)
- Cornea (1)
- Corneal confocal microscopy (1)
- Cornelia-de-Lange-Syndrom (1)
- Cornelia-de-Lange-syndrome (1)
- Corona virus (1)
- Coronary artery bypass graft (1)
- Coronary artery disease (1)
- Coronavirus Disease 2019 (1)
- Corpus amygdaloideum (1)
- Correlates (1)
- Corrosion (1)
- Cortex (1)
- Corti-Organ (1)
- Cortical plasticity (1)
- Corticobasal syndrome (1)
- Corticosteroids (1)
- Corticotropin-Releasing-Factor (1)
- Cortisol (1)
- Corynebacterium urealyticum (1)
- Cotransporter 2 inhibition (1)
- Couch tracking (1)
- Coumarin (1)
- Covalent DNA binding (1)
- Covalent binding (1)
- Covalent binding index (1)
- Covalent binding index - Diethylstilbestrol (1)
- Coverage (1)
- CpG island hypermethylation (1)
- CpG islands (1)
- CpG-ODN (1)
- CrP (1)
- Cranial window (1)
- Cranio-Maxillo-Facial-Reconstructive (1)
- Cranio-corpo-graphy (1)
- Craniofacial (1)
- Craving (1)
- CreERT2 (1)
- Creatin Kinase (1)
- Creatine Kinase (1)
- Creatinkinase (1)
- Cremaster (1)
- Crespi effect (1)
- Critical Care (1)
- Critically-ill patients (1)
- Crohn (1)
- Crohn disease (1)
- Crohns-disease (1)
- Crohn’s Disease (1)
- CrossQuery (1)
- Crosslinking (1)
- Crosstalk (1)
- Cruzi (1)
- Cry (1)
- Cryolesion (1)
- Cryopreservation (1)
- Cryptococcus neoformans (1)
- Cryptorchidism (1)
- Crystal-structure (1)
- Crystalloids (1)
- CsrA (1)
- Cues (1)
- Cumulative incidence function (1)
- Current noise-analysis (1)
- Cushing syndrome (1)
- Cushing's (1)
- Cushing's disease (1)
- Cushings syndrome (1)
- Cutaneous hyperemia (1)
- Cutaneous leishmaniasis (1)
- Cutaneous lymphoma (1)
- Cutaneous metastatic Crohn’s disease (1)
- Cx3cr1 (1)
- Cx43 (1)
- CyaA (1)
- Cyclic AMP (1)
- Cyclic GMP (1)
- Cyclic nucleotides (1)
- Cyclic peptides (1)
- Cyclisches Nucleotid Phosphodiesterase <3,5-> (1)
- Cyclo-GMP-Derivate (1)
- Cyclodextrine (1)
- Cycloheximide (1)
- Cyclooxygenase-2 (1)
- Cyclophilin A (1)
- Cyclophosphamide (1)
- Cyclosporin (1)
- Cyrillic 2.13 (1)
- CysLTR1 (1)
- Cystatin C (1)
- Cystein (1)
- Cystein-rich-protein 61 (CYR61) (1)
- Cysteine‐Rich Domain (CRD) (1)
- Cystic Fibrosos (1)
- Cystic fibrosis (1)
- Cystic fibrosis liver disease (CFLD) (1)
- Cystic-fibriosis (1)
- Cystische Fibrose (1)
- Cytochalasin-B micronucleus assay (1)
- Cytochrom C (1)
- Cytochrome C (1)
- Cytochrome P 450 pathway (1)
- Cytochrome b5 (1)
- Cytogenetik (1)
- Cytokeratin (1)
- Cytokeratine (1)
- Cytokine GM-CSF (1)
- Cytokine receptors (1)
- Cytology (1)
- Cytomatrix der aktiven Zone (1)
- Cytomegalovirus (1)
- Cytoplasmatische Therapie (1)
- Cytostatikum (1)
- Cytotoxic T lymphocytes (1)
- D insufficiency (1)
- D serum-levels (1)
- D-Aminosäure-Oxidase (1)
- D-amino acid oxidase activator (1)
- D-amino-acid-oxidase (1)
- D2 receptors (1)
- D2 test (1)
- D2-Test (1)
- D2S123 (1)
- D5 (DRD4, DRD5) (1)
- D5S346 (1)
- DAA (1)
- DAOA (1)
- DARPA (1)
- DAS28 (1)
- DASH (1)
- DASH-Fragebogen (1)
- DASH-score (1)
- DBS biomarkers (1)
- DBS programming (1)
- DBT (1)
- DC vaccination (1)
- DC/T-Zell-Konjugate (1)
- DCAF17 (1)
- DCGAN (1)
- DCM genetic background (1)
- DCR1 (1)
- DD, constant darkness (1)
- DDS (1)
- DDS-Test (1)
- DEA/NO (1)
- DEL(5Q) (1)
- DES (1)
- DETC (1)
- DExD/H-Box RNA helicase (1)
- DF-Testung (1)
- DFNB32 (1)
- DFNB68 (1)
- DFT (1)
- DHAP (1)
- DHCR7 (1)
- DHEA-Sulfotransferase (1)
- DIA-MS (1)
- DIPG (1)
- DIPP2a (1)
- DIPP2a-Protein (1)
- DLBCL multilobated (1)
- DLBCL multilobuliert (1)
- DLBL (1)
- DLP-SLA (1)
- DLPFC (1)
- DLX5/6 (1)
- DM (1)
- DM1 (1)
- DMARD (1)
- DMF-T-Index (1)
- DMPS (1)
- DNA Breaks (1)
- DNA Damage (1)
- DNA Doppelstrangbrüche (1)
- DNA Methylation (1)
- DNA Schaden (1)
- DNA adduct . Repair endonuclease (1)
- DNA barcoding (1)
- DNA binching (1)
- DNA crosslink (1)
- DNA fragments (1)
- DNA glycosation (1)
- DNA helicase (1)
- DNA hypermethylation (1)
- DNA methylation (DNAm) age (1)
- DNA methylation dynamics (1)
- DNA methyltransferase gene (1)
- DNA methyltransferase inhibitors (1)
- DNA methyltransferases (1)
- DNA microarrays (1)
- DNA origami (1)
- DNA purification (1)
- DNA repair defect (1)
- DNA repair gene (1)
- DNA repair genes (1)
- DNA repair protraction (1)
- DNA repeat expansion (1)
- DNA replication (1)
- DNA sequence (1)
- DNA transfection (1)
- DNA traps (1)
- DNA vaccination (1)
- DNA-Damage (1)
- DNA-Methylation (1)
- DNA-Methylierung (1)
- DNA-Microarrays (1)
- DNA-Repair (1)
- DNA-Schäden (1)
- DNA-Vernetzung (1)
- DNA-binding vesicles (1)
- DNA-repair (1)
- DNA-repair genes (1)
- DNA-typing . STR (1)
- DNAM-1 (1)
- DNMT3A (1)
- DNMT3B (1)
- DNS-Bindung (1)
- DNS-Strangbruch (1)
- DOACs (1)
- DOPA-responsive-dystonia (1)
- DOTA-EB-TATE (1)
- DP (1)
- DPF3a (1)
- DRAF1 (1)
- DRD1 (1)
- DRD2-Rezeptor-Gen (1)
- DRD4 (1)
- DRE (1)
- DRG-System (1)
- DRU (1)
- DS 22q11.2 (1)
- DSA (1)
- DSB damage (1)
- DSB focus substructure (1)
- DSC2 (1)
- DSIF (1)
- DSM-IV (1)
- DSM-IV Subtyp (1)
- DSM-IV Subtype (1)
- DSM-IV-TR (1)
- DSMMI-Studie (1)
- DT40 cells (1)
- DTI (1)
- DTPa-HBV-IPV/Hib (1)
- DUB Mutante (1)
- DUB inhibitor (1)
- DXA (1)
- DYNC1I1 (1)
- DYNLL1 (1)
- DYT-TOR1A (1)
- Damage control surgery (1)
- Danio-rerio (1)
- Danish hernia database (1)
- Dapson (1)
- Dapsone (1)
- Dara-KDT-P(A)CE (1)
- Darmanastomose (1)
- Darmbarriere (1)
- Darmchirurgie (1)
- Darmdekontamination (1)
- Darmepithel (1)
- Darmflora (1)
- Darminfektion (1)
- Darminkontinenz (1)
- Darmkrebs (1)
- Darmmotilität (1)
- Darmsonographie (1)
- Darmvorbereitung (1)
- Darmwandnervensystem (1)
- Data Warehouse (1)
- Data acquisition (1)
- Database searching (1)
- Dauer (1)
- Dauerschwingfestigkeit (1)
- Davis gun (1)
- Daytime Sleepiness (1)
- De-novo (1)
- Death Receptor (1)
- Deceased Donor Score (1)
- Decorine (1)
- Deep Brain Stimulation (1)
- Deep-sequencing (1)
- DeepSqueak (1)
- Deeskalation (1)
- Deeskalationstherapie (1)
- Defekt (1)
- Defektdeckung (1)
- Defektspektroskopie (1)
- Defibrillator (1)
- Deficit/hyperactivity disorder (1)
- Defined burkitts lymphoma (1)
- Deformational plagiocephaly (1)
- Deformity (1)
- Defäkographie (1)
- Degeneration (1)
- Dehiszenz (1)
- Deiodase (1)
- Deiodase Typ I (1)
- Deiodasen (1)
- Dekompressionskraniektomie (1)
- Dekompressionsoperation (1)
- Dekubitalulkus (1)
- Delaire (1)
- Delay Aversion (1)
- Delay Discounting (1)
- Delayed Enhancement (1)
- Delayed cerebral infarction (1)
- Delayed ischemic neurological deficit (1)
- Deletion analysis (1)
- Deletionssyndrom (1)
- Delir (1)
- Delirium (1)
- Delphi procedure (1)
- Delta Repertoire (1)
- Deltopectoral (1)
- Dementia (1)
- Demenz vom Alzheimer Typ (1)
- Demyelination (1)
- Denaturing high-performance liquid chromatography (1)
- Dendra2 (1)
- Dendritic Cells (1)
- Dendritic cell tumor (1)
- Denervierung (1)
- Dengue (1)
- Denoising (1)
- Dens axis (1)
- Dental Practice (1)
- Dental casting technique (1)
- Dentale Aufwachstechnik (1)
- Dentale Erosionen (1)
- Dentalimplantat (1)
- Dentallegierung (1)
- Dentalphobie (1)
- Dentaltechnologie (1)
- Dentate granule cells (1)
- Dentin sealing (1)
- Dentinadhäsiv (1)
- Dentinadhäsive (1)
- Dentinadhäsivsystem (1)
- Dentine Bonding Agent (1)
- Dentinhaftung (1)
- Dentinversiegelung (1)
- Dentistry (1)
- Dentoalveolär (1)
- Department of Medicine (1)
- Dephasing (1)
- Depolarisation (1)
- Depotsystem (1)
- Depression treatment (1)
- Depressive symptomatology (1)
- Depressives Syndrom (1)
- Depth of Cure (1)
- Der p 1 (1)
- Der p 23 (1)
- Dermato (1)
- Dermoid (1)
- Dermoidzysten (1)
- Descensus (1)
- Descensus uteri (1)
- Descensus vaginalis (1)
- Descensuschirurgie (1)
- Design (1)
- Desipramin (1)
- Desmoplakin (1)
- Desmoplastic fibroma (1)
- Desmoplastisches Trichoepitheliom (1)
- Detergentien (1)
- Determinanten (1)
- Deutsche Film AG (1)
- Deutsche Gesellschaft für Rheumatologie (1)
- Deutsche Rheuma-Liga (1)
- Deutsche Sprachentwicklungsstudie (1)
- Deutsche Stiftung für Internationale Entwicklung (1)
- Deutsche Teilung <Motiv> (1)
- Deutscher Schmerzfragebogen (1)
- Deutsches Zentrum für Herzinsuffizienz Würzburg (1)
- Deutschland / Bundeswehr (1)
- Deutschland / Stammzellgesetz (1)
- Deutschland <DDR, Motiv> (1)
- Development of dental medical institute Halle (1)
- Developmental biology (1)
- Devic Maus (1)
- Devic mice (1)
- Devic syndrome (1)
- Devic’s syndrome (1)
- Dextran sulphate (1)
- Dezentral (1)
- Dezentralisierung (1)
- Diabetes Mellitus Typ 2 (1)
- Diabetes history (1)
- Diabetes mellitus Extracellular matrix Polyelectrolytes (1)
- Diabetes mellitus Typ 1 (1)
- Diabetes mellitusTyp 1 (1)
- Diabetes melltius (1)
- Diabetestyp (1)
- Diabetic foot (1)
- Diabetic nephropathies (1)
- Diabetic painful neuropathy (1)
- Diabetic polyneuropathy (1)
- Diabetic-nephropathy (1)
- Diabetische Nephropathie (1)
- Diabetische Neuropathie (1)
- Diabetisches Fußsyndrom (1)
- Diagnose Algorithmus (1)
- Diagnosesicherheit (1)
- Diagnosis prediction (1)
- Diagnosis-related-groups-Konzept (1)
- Diagnostic (1)
- Diagnostic Imaging Exams (1)
- Diagnostic accuracy (1)
- Diagnostic approach (1)
- Diagnostic radiopharmaceuticals (1)
- Diagnostic validity (1)
- Diagnostik / Bildgebendes Verfahren (1)
- Diagnostische Genauigkeit (1)
- Dialogue Board (1)
- Dialysatorleistung (1)
- Dialysefilter (1)
- Dialysemembran (1)
- Diamant (1)
- Diapedese (1)
- Diaphragmatic breathing (1)
- Diarrhea (1)
- Diastocic Dysfunction (1)
- Diastolic Dysfunction (1)
- Diastolische Dysfunktion (1)
- Dicalciumphosphatanhydrid (1)
- Dichlorvinylcystein (1)
- Dichtegradient (1)
- Dichtegradientenzentrifugation (1)
- Dichtheit (1)
- Dickkopf proteins (1)
- Dickkopf-1 (1)
- Dictyostelium discoideum (1)
- Dieldrin (1)
- Dietary process-related contaminants (1)
- Differential RNA-sequencing (1)
- Differentialdiagnose Kindemisshandlung (1)
- Differentiation (1)
- Differenzierungspotential (1)
- Differenzierungszustand (1)
- Diffuse großzellige B-Zell Lymphome (1)
- Diffusion (1)
- Diffusion tensor imaging (1)
- Diffusionsgewichtete Magnetresonanztomografie (1)
- Digitale Computertomographie (1)
- Digitale Radiologie (1)
- Digitale Subtraktionsangiographie (1)
- Digitale Volumentomographie (1)
- Digitalisierung (1)
- Dignität (1)
- Dihydroethidium (1)
- Dihydrolipoamid-Dehydrogenase (1)
- Dihydroorotat-Dehydrogenase (1)
- Diisononyl phthalate (1)
- Dilatative Kardiomyopathie (1)
- Dilated Cardiomyopathy (1)
- Dilated Cardiomyopathy with Ataxia (1)
- Dimensionsstabilität (1)
- Dimerisierung (1)
- Dimethylarginin <N (1)
- Dimethylsulfoxid (1)
- Dinitrochlorbenzene (1)
- Dinitrochlorbenzol (1)
- Dinitrophenol (1)
- Dioscorea (1)
- Dioscorides, Pedanius : De materia medica (1)
- Dioskurides (1)
- Dioxygenasen (1)
- Dipeptidyl-peptidase IV inhibitors (1)
- Diphenylcyclopropenon (1)
- Diphosphonate (1)
- Diphtherie-Schutzimpfung (1)
- Diplopia Internuclear ophthalmoplegia (INO) (1)
- Direct Drive Simulation (1)
- Direct care workers (1)
- Directional Preponderance (1)
- Directional hearing (1)
- Disaster response (1)
- Discovery (1)
- Discrimination (1)
- Disease gene prioritization (1)
- Disease genetics (1)
- Disease network (1)
- Disease prevalence (1)
- Disease severity (1)
- Diskriminanzanalyse (1)
- Diskrimination (1)
- Diskriminationsverhalten (1)
- Disorders (1)
- Displaced Person (1)
- Dissertation (1)
- Dissertation for dentists (1)
- Dissociation (1)
- Dissoziation (1)
- Distal biceps tendon repair (1)
- Distal outflow trac (1)
- Distale Radiusfrakturen (1)
- Distraction (1)
- Distraktion (1)
- Disulfidbrücken (1)
- Diurese (1)
- Diuresis (1)
- Diuretikum (1)
- Diversity (1)
- Divertikulitis (1)
- Division (1)
- Dixon (1)
- Diät (1)
- Dobutamin- Stressechokardiographie (1)
- Dobutamin-Stress-Echokardiographie (1)
- Doctor (1)
- Doctor-Patient Relationship (1)
- Dokumentarischer Spielfilm (1)
- Dokumentationsqualität (1)
- Dolutegravir (1)
- Domain-specific approach (1)
- Domestic violence (1)
- Dominant intraprostatic lesion (1)
- Dominante intraprostatische Läsion (1)
- Donor lymphocytes (1)
- Donor-Score (1)
- Dopamin Agonist (1)
- Dopamin Metabolism (1)
- Dopamin-beta-Hydroxylase (1)
- Dopamin-beta-Hydroxylase Promotor (1)
- Dopamine (1)
- Dopamine Transporter (1)
- Dopamine melanin (1)
- Dopaminergic PAM cluster neurons (1)
- Dopaminmetabolismus (1)
- Dopaminrezeptor (1)
- Dopaminstoffwechsel (1)
- Doppel-Ganzkörper-CT-Schockraum (1)
- Doppelkontrastpharyngographie (1)
- Doppellumentubus (1)
- Doppler-Sonographie (1)
- Dopplersonographie (1)
- Dorsale Plikationsnaht (1)
- Dorsalextension (1)
- Dorsolateral prefrontal cortex (1)
- Dose reduction (1)
- Dosierungen von Herzinsuffizienzmedikamenten (1)
- Dosis-Wirkungs-Beziehung (1)
- Dosisanalyse (1)
- Double Negative B cells (1)
- Double crown (1)
- Double crowns (1)
- Double hemorrhage model (1)
- Double sensitization (1)
- Double-blind (1)
- Down Syndrom (1)
- Down-Syndrom (1)
- Down-regulation (1)
- Down´s Syndrome (1)
- Doxycyclin (1)
- Doxycycline (1)
- Doxyzyklin (1)
- Dr. med. Sommer II (1970) (1)
- Drainage (1)
- Draisine <Zweirad> (1)
- Dranginkontinenz (1)
- Drehmoment (1)
- Drei-Medien-Abrasion (1)
- Dreidimensional (1)
- Dreidimensionales Modell (1)
- Drosophilia (1)
- Drotrecogin alpha (1)
- Druckbarkeit (1)
- Druckbelastung (1)
- Druckfestigkeit (1)
- Druckschädigung (1)
- Druckverband (1)
- Druckverbände (1)
- Druckverteilung (1)
- Druckwerte (1)
- Drug Monitoring (1)
- Drug Targeting (1)
- Drug Therapy, Combination (1)
- Drug allergy (1)
- Drug development (1)
- Drug metabolism (1)
- Drug reaction (1)
- Drug releasing graft (1)
- Drug resistance (1)
- Drug-eluting Stent (1)
- Drug-free remission (1)
- Dsg3-Depletion (1)
- Dsg3-depletion (1)
- Dual 3'seq (1)
- Dual RNA-seq data analysis (1)
- Dual-Curing (1)
- Dual-Microphone-Technology (AudioZoom ®) (1)
- Dual-Source Computertomography (1)
- Dual-setting (1)
- Dualhärtung (1)
- Duchennesche Muskeldystrophie (1)
- Duloxetin (1)
- Dumping Syndrom (1)
- Dumping-Syndrome (1)
- Duodenal Jejunal Bypass (1)
- Duodenalatresie (1)
- Duodenopankreatektomie (1)
- Duplexsonographie (1)
- Durchblutungsmessung (1)
- Durchhärtungstiefe (1)
- Durchimpfungsrate (1)
- Durchstoßversuch (1)
- Dynamic Causal Modeling (1)
- Dynamics (1)
- Dynamics of ribosome assembly (1)
- Dysbindin (1)
- Dysfunktionsindex (1)
- Dysgnathy (1)
- Dyskinesie (1)
- Dyslexia (1)
- Dysphagie (1)
- Dysplasia cleidocranialis (1)
- Dystrophin Gene (1)
- Dystrophin-Gen (1)
- Dämpfungsmechanismen (1)
- Dünndarm-Transplantation . Mikrochirurgie (1)
- Dünndarmfunktion (1)
- Dünndarmmotilität (1)
- E-Learning (1)
- E-Modul (1)
- E-Selectin (1)
- E-Test (1)
- E-Zigaretten (1)
- E. coli Nissle 1917 (1)
- E. multilocularis (1)
- E.coli (1)
- E/T ratio (1)
- E/e’ (1)
- E06 mAb (1)
- E1 (1)
- E193 (1)
- E2 conjugating enzyme (1)
- E2F2 (1)
- E2F3 (1)
- E3 14.7-kilodalton protein (1)
- E3 ligating enzyme (1)
- EAAC1 (1)
- EAAT (1)
- EAAT2 (1)
- EAD (1)
- EAHP/SH bone marrow workshop (1)
- EANM (1)
- EANM dosage card (1)
- EATCL (1)
- EBA (1)
- EBER in situ hybridization (1)
- EBF1 (1)
- EBM (1)
- EBRA-FCA (1)
- EBRT (1)
- ECAP (1)
- ECG-gated (1)
- ECG-gated PET (1)
- ECG-recording (1)
- ECGI (1)
- ECLA (1)
- ECM coating (1)
- ECM remodeling (1)
- ECMO indication (1)
- ECMO therapy (1)
- ECORN-CF Projekt (1)
- ECV (1)
- ECV304 (1)
- ECoG (1)
- ED2 (1)
- EEG data (1)
- EEG frequency band analysis (1)
- EEG preprocessing (1)
- EEG processing (1)
- EEOS (1)
- EFV (1)
- EGFP (1)
- EGR1 (1)
- EHS classification (1)
- EHT1864 (1)
- EIA (1)
- EIP on AHA (1)
- ELBW (1)
- EMMPRIN (1)
- EMSA (1)
- ENT (1)
- EO data (1)
- EOPA-JIA (1)
- EORTC (1)
- EP Procedures (1)
- EPMS (1)
- EPN (1)
- EQUAL-Pilotstudie (1)
- ER Ca2+ imaging (1)
- ER Ca2+ store (1)
- ER dynamics in axon terminals (1)
- ER signaling (1)
- ER stress (1)
- ER-Alpha Expression (1)
- ER-Stress (1)
- ERAS (1)
- ERBB receptors (1)
- ERCC1 (1)
- ERCC1 Chemotherapie Nebennierenrindenkarzinom (1)
- ERCC1-XPF (1)
- ERCC4 (1)
- ERG Gene (1)
- ERI (1)
- ERK Dimerisierungsdefizienz (1)
- ERK map kinease (1)
- ERK signaling (1)
- ERK-Monomer (1)
- ERK1/2-Autophosphorylierung (1)
- ERK2d4 (1)
- ERM (1)
- ERM proteins (1)
- ERM- Faktor (1)
- ERM- factor (1)
- ERN/Ne (1)
- ERT (1)
- ESAT‐6‐like secretion system (1)
- ESBL (1)
- ESC (1)
- ESC Score (1)
- ESCAlife (1)
- ESDR (1)
- ESKAPE (1)
- ESPED (1)
- ESS (1)
- ESWT (1)
- ET-15-Meningokokken (1)
- ET-15-meningococci (1)
- ET-37 Komplex (1)
- ET-37 complex (1)
- ETB-Rezeptor (1)
- ETB-receptor (1)
- ETL (1)
- ETiCS (1)
- EU (1)
- EU-RHAB registry (1)
- EULAR guidelines (1)
- EVAR (1)
- EVER1 (1)
- EVER2 (1)
- EVT (1)
- EWAS (1)
- EZH1 (1)
- EZH2 differentiation trichostatin (1)
- Eap (1)
- Earle-Kriterien (1)
- Earle-Kriterion (1)
- Early Modern (1)
- Early Onset Schulterarthrose (1)
- Early Posterior Negativity (1)
- Early infant catatonia (1)
- Early prevention (1)
- Early prevention program (1)
- Early-Life Stress (1)
- Early-onset (1)
- Earth Observation (1)
- East Germany (1)
- East New Britain (1)
- Eating Disorders (1)
- Eating disorder (1)
- Eberhard Karls Universität Tübingen <Motiv> (1)
- Ecdyson (1)
- Echinococcosis (1)
- Echo-Screen TDA (1)
- Echocardiography (1)
- Echogenität (1)
- Echoplanare Bildgebung (1)
- Echosignalverstärker (1)
- Echtes WRF (1)
- Eckzähne (1)
- Ecological Momentary Assessments (1)
- Ecological momentary assessment (1)
- Ectopic bone formation (1)
- Edelstahl (1)
- Edema (1)
- Edema factor (1)
- Edibatidine (1)
- Effective dose (1)
- Effekt-Modifizierung (1)
- Effektivität (1)
- Effektstärken (1)
- Efficiency (1)
- Effizienz (1)
- Effizienzsteigerung (1)
- Efflux transport (1)
- Ego-Shooter (1)
- Egressive Phonation (1)
- Ehescheidung (1)
- Ehrensteinfigur (1)
- Ehrensteintäuschung (1)
- Ehrlichiose (1)
- Ehrlichiosis (1)
- Eierstocktumor (1)
- Eigeninjektion / self injection (1)
- Eigenvectors (1)
- Einfluss auf die Bisskraft (1)
- Einführung (1)
- Eingangsuntersuchung (1)
- Einnähung (1)
- Einsatzleitung (1)
- Einstellung zum Tod (1)
- Einstifttechnik (1)
- Einzelzellgelelektrophorese (1)
- Eisen (1)
- Eisen-III-Chlorid (1)
- Eisenhomöostase (1)
- Eisenmangel (1)
- Eisenoxid-Nanopartikel (1)
- Eisenoxidpartikel (1)
- Eklampsie (1)
- Ektomie (1)
- El Escorial (1)
- Elastizität (1)
- Elastographie (1)
- Elastomere Schmerzpumpe (1)
- Elbow (1)
- Elbow joint (1)
- Elderly patients (1)
- Elective cesarean-section (1)
- Electric Field (1)
- Electric auditory brainstem response (1)
- Electric stimulation therapy (1)
- Electrical (1)
- Electrical Storm (1)
- Electrical breakdown (1)
- Electrical impedance tomography (1)
- Electrochemical Impedance Spectroscopy (1)
- Electrocochleographic (1)
- Electrode (1)
- Electroforming (1)
- Electrophiles (1)
- Elektrisches Feld (1)
- Elektrisches Potenzial (1)
- Elektroakupunktur (1)
- Elektrochemische Abscheidung (1)
- Elektrode (1)
- Elektrodenanordnung (1)
- Elektroenzephalogramm (1)
- Elektrokardiologie (1)
- Elektronenmikroskop (1)
- Elektronische Nase (1)
- Elektrophysiologische Untersuchung (1)
- Elektroretinogramm (1)
- Elektrostimualtionstherapie (1)
- Eleonora Maria Rosalia (1)
- Elevated Plus Maze (1)
- Elispot (1)
- Elite Controller (1)
- Ellbogenhöcker (1)
- Eltern (1)
- Eltern ADHS (1)
- Embolie (1)
- Embolisation (1)
- Embryologie (1)
- Embryology (1)
- Embryonalen Stammzellen (1)
- Embryonenqualität (1)
- Embryonic stem cell (1)
- Emergence (1)
- Emergency case (1)
- Emodin (1)
- Emotion regulation (1)
- Emotional behavior (1)
- Emotional labor (1)
- Emotional state (1)
- Emotionales Befinden (1)
- Emotionen (1)
- Emotionserkennung (1)
- Emotionsregulierung (1)
- Emotionsverarbeitung (1)
- Empathie (1)
- Empdindlichkeitsprüfung (1)
- Empfehlungen (1)
- Empfindlichkeit (1)
- Empfänger (1)
- Enamel microabrasion (1)
- Encephalitis (1)
- Encephalopathia hepatica (1)
- End- of- Life- Care (1)
- End-of-Life Decision (1)
- End-of-life-care (1)
- End-zu-End-Anastomose (1)
- Endarteriektomie (1)
- Enddiastolisches Volumen (1)
- Endocrinology (1)
- Endocytose (1)
- Endocytosis (1)
- Endodontics (1)
- Endogene Hypoxiemarker (1)
- Endogenes Ekzem (1)
- Endogenes Erythropoietin und Mortalität (1)
- Endogenous Glucocorticoids (1)
- Endogenous erythropoietin and all-cause mortality (1)
- Endogenous genotoxicity (1)
- Endogenous opioids (1)
- Endokarderkennung (1)
- Endokrine Onkologie (1)
- Endokrine Orbitopathie (1)
- Endolymphdrainage (1)
- Endolymphe (1)
- Endometriose (1)
- Endometriumkarzinom (1)
- Endometriumvolumen (1)
- Endomyokardbiopsie (1)
- Endophenotype (1)
- Endophänotyp (1)
- Endoplasmatisches Retikulum (1)
- Endoplasmic-Reticulum Stress (1)
- Endorectal Ultrasound (1)
- Endorphin (1)
- Endosymbiont (1)
- Endothelaktivierung (1)
- Endotheldysfunction (1)
- Endothelfunktion (1)
- Endothelial barrier functions (1)
- Endothelial cell (1)
- Endothelial growth-factor (1)
- Endothelin B-Receptor (1)
- EndothelinB-Rezeptor (1)
- EndothelinB-knockout mice (1)
- EndothelinB-knockout-Mäuse (1)
- Endothelpermeabilität (1)
- Endotoxin (1)
- Endotoxinämie (1)
- Endotracheale Intubation (1)
- Endurant® (1)
- Energetik (1)
- Energieumsatz <Medizin> (1)
- Energiezufuhr (1)
- Energy depletion (1)
- Energy expenditure (1)
- English version (1)
- Enhancement (1)
- Enrichment analysis (1)
- Entamoeba histolytica (1)
- Enteral nutrition (1)
- Enterale Ernährung (1)
- Enteric nervous system (1)
- Enteric neuropathies (1)
- Enterica serovar typhimurium (1)
- Enterisches Nervensystem (1)
- Enteritis (1)
- Enterococcus (1)
- Enterococcus faecalis (1)
- Enterococcus faecium (1)
Institute
- Medizinische Klinik und Poliklinik I (568)
- Medizinische Klinik und Poliklinik II (497)
- Neurologische Klinik und Poliklinik (456)
- Klinik und Poliklinik für Allgemein-, Viszeral-, Gefäß- und Kinderchirurgie (Chirurgische Klinik I) (416)
- Klinik und Poliklinik für Psychiatrie, Psychosomatik und Psychotherapie (394)
- Theodor-Boveri-Institut für Biowissenschaften (324)
- Klinik und Poliklinik für Anästhesiologie (ab 2004) (307)
- Graduate School of Life Sciences (306)
- Institut für Virologie und Immunbiologie (299)
- Institut für Pharmakologie und Toxikologie (298)
Schriftenreihe
Sonstige beteiligte Institutionen
- Johns Hopkins School of Medicine (18)
- IZKF Nachwuchsgruppe Geweberegeneration für muskuloskelettale Erkrankungen (7)
- Clinical Trial Center (CTC) / Zentrale für Klinische Studien Würzburg (ZKSW) (5)
- Johns Hopkins University School of Medicine (5)
- Bernhard-Heine-Centrum für Bewegungsforschung (4)
- Johns Hopkins School of Medicine, Baltimore, MD, U.S. (4)
- Klinikum Fulda (3)
- Zentraleinheit Klinische Massenspektrometrie (3)
- CHC Würzburg (Comprehensive Hearing Center) (2)
- Center for Interdisciplinary Clinical Research, Würzburg University, Würzburg, Germany (2)
ResearcherID
- D-1221-2009 (1)
Es wird vermutet, dass das ösophageale Adenokarzinom (EAC) durch gastroosophagealen Reflux auf dem Boden des Barrett-Ösophagus (BE) entsteht. Bei der Tumorprogression könnten Matrix-Metalloproteasen eine wichtige Rolle spielen.
Die Expression von MMP-1 und MMP-13 wurde im Ösophaguskarziom (n=41 EAC mit BE, n=19 EAC ohne BE, n=10 Plattenepithelkarzinom, ESCC) sowie im nicht-dysplastischen BE (n=18) untersucht. Die Koexpression von MMP-1 und Cdx-2 (intestinale Metaplasie) und die Koexpression von MMP-1 und Ki-67 (Proliferation) wurde mittels Immunhistochemie und auf mRNA-Ebene untersucht. Die Ergebnisse wurde mit klinisch-pathologischen Eigenschaften korreliert.
Im gesunden Plattenepithel wurde weder MMP-1 noch MMP-13 exprimiert. In allen EAC ohne BE wurde MMP-1 exprimiert (100%). Im EAC mit BE, war in 95% MMP-1 im EAC nachweisbar. Die Expression von MMP-1 im BE ohne IN lag bei 56%. Das ESCC exprimierte in 60% MMP-1. Bei der quantitativen Analyse zeigten sich 48% MMP-1 positive Zellen im EAC mit BE und 35% im angrenzendem BE (p<0,05). Mit 44% MMP-1 positiver Zellen im EAC ohne BE, lag die Expression signifikant über der im BE mit EAC (p<0,05). Im ESCC (32% MMP-1 positiv) lag eine im Vergleich zu allen EACs signifikant geringere Expression vor. Im BE ohne IN waren 4% der Zellen MMP-1 positiv. Die RT-PCR bestätigte die Ergebnisse der IHC auf mRNA-Ebene. Eine Präparate waren negativ für MMP-13. Die Untersuchung der Koexpression von MMP-1 in Ki-67 positiven Zellen zeigte eine starke direkte Korrelation (r=0,943 für BE und r= 0,811 für EAC). Eine hohe MMP-1 Expression war mit einem positiven Lymphknotenstatus assoziiert aber nicht mit einem schlechterem Überleben (p=0,307). Die Ergebnisse zeigen, dass MMP-1 eine wichtige Rolle bei der Invasion und Metastasierung des Barrett assoziierten EAC spielen könnte. Die Assoziation eines positiven Lymphknotenstatus mit hoher MMP-1-Expression spricht dafür, dass MMP-1 ein wichtiger Faktor bei der malignen Progression sein könnte.
Es erfolgte eine Evaluierung von Bestrahlungsdaten aus der Strahlentherapie der Universitätsklinik Würzburg von 435 Patienten mit biochemischen oder klinischen Rezidiv des Prostatakarzinoms. Der primäre Endpunkt war das biochemisch rezidivfreie Überleben. Sekundäre Endpunkte waren das Auftreten von Fernmetastasen und das Versterben der Patienten. Zudem wurde der Einfluss patienten-, tumor-, und behandlungsspezifischer Faktoren überprüft.
In der vorliegenden Arbeit wurde bei 30 Patienten mit einer Arthroskopie des Handgelenkes in Plexusanästhesie der analgetische Effekt von 5ml 0,5%igem intraartikulär appliziertem Bupivacain untersucht. Die Eingriffe fanden zwischen 1995 bis 1998 an der Chirurgischen Klinik der Universität Würzburg statt. Einer Gruppe von 12 Patienten wurde intraoperativ intraartikulär Bupivacain injiziert. 18 Patienten dienten als Kontrollgruppe ohne Schmerzmittelgabe während des Eingriffs. Postoperativ wurde die Analgesie in den ersten 12 Stunden und den darauffolgenden vier Tagen mittels Verbaler Ratingskala (VRS) und Visueller Analogskala (VAS) bestimmt. Zusätzlich wurde der postoperative Analgetikabedarf festgehalten. Bei der Auswertung der VRS zeigte sich in den ersten drei postoperativen Stunden ein signifikant niedrigere Schmerzintensität der Verum- gegenüber der Kontrollgruppe. Bei der Auswertung der VAS ließ sich in der Verumgruppe ein nicht signifikant niedrigeres Schmerzniveau nachweisen. Ein indirektes Maß für den Schmerzverlauf und die Schmerzintensität der Patienten ist der postoperative Analgetikabedarf. In der vorliegenden Studie waren nur bei der Hälfte des gesamten Patientenkollektivs Analgetika notwendig. Das gesamte Patientenkollektiv verspürte postoperativ nur „mäßig starke“ Schmerzen. Das postoperative Schmerzniveau bewegte sich somit in der unteren Hälfte der maximal anzugebenden Schmerzintensität. Der Einnahmezeitpunkt des ersten Schmerzmittels nach der Untersuchung war bei der Verumgruppe später als bei der Kontrollgruppe (438min +/- 173min vs. 380min +/- 210min), aber nicht signifikant. Wurden die Operationskategorien unabhängig von der intraartikulären Schmerzmittelapplikation in „kleine Eingriffe“ (reine Arthroskopie, Arthroskopie mit Biopsieentnahme, Arthroskopie mit Entfernung eines freien Gelenkkörpers) und „große Eingriffe“ (Arthroskopie mit Biopsieentnahme und Shaving, Arthroskopie mit Fensterung des DUC, arthroskopische Resektion des distalen Ulnakopfes (Wafer-Procedure)) unterteilt, zeigte sich, dass das Ausmaß der Beschwerden in den ersten 12 Stunden postoperativ in der Gruppe „große Eingriffe“ etwas höher lag als in der Gruppe „kleine Eingriffe“. In der zweiten Stunde nach Arthroskopieende war der Unterschied signifikant. Obwohl das Schmerzniveau insgesamt beim vorliegendem Patientenkollektiv niedrig war, fand sich bei den Patienten mit intraartikulärer Gabe eines Lokalanästhetikums (Bupivacain) in den ersten drei Stunden nach Operationsende eine signifikante Schmerzminderung, ein späterer Zeitpunkt der Analgetikaeinnahme und ein geringerer postoperativer Analgetikabedarf gegenüber einer Kontrollgruppe ohne diese Behandlung.
Background
Current COVID-19 guidelines recommend the early use of systemic corticoids for COVID-19 acute respiratory distress syndrome (ARDS). It remains unknown if high-dose methylprednisolone pulse therapy (MPT) ameliorates refractory COVID-19 ARDS after many days of mechanical ventilation or rapid deterioration with or without extracorporeal membrane oxygenation (ECMO).
Methods
This is a retrospective observational study. Consecutive patients with COVID-19 ARDS treated with a parenteral high-dose methylprednisolone pulse therapy at the intensive care units (ICU) of two University Hospitals between January 1st 2021 and November 30st 2022 were included. Clinical data collection was at ICU admission, start of MPT, 3-, 10- and 14-days post MPT.
Results
Thirty-seven patients (mean age 55 ± 12 years) were included in the study. MPT started at a mean of 17 ± 12 days after mechanical ventilation. Nineteen patients (54%) received ECMO support when commencing MPT. Mean paO2/FiO2 significantly improved 3- (p = 0.034) and 10 days (p = 0.0313) post MPT. The same applied to the necessary FiO2 10 days after MPT (p = 0.0240). There were no serious infectious complications. Twenty-four patients (65%) survived to ICU discharge, including 13 out of 20 (65%) needing ECMO support.
Conclusions
Late administration of high-dose MPT in a critical subset of refractory COVID-19 ARDS patients improved respiratory function and was associated with a higher-than-expected survival of 65%. These data suggest that high-dose MPT may be a viable salvage therapy in refractory COVID-19 ARDS.
Abstract
Despite multidisciplinary local and systemic therapeutic approaches, the prognosis for most patients with brain metastases is still dismal. The role of adaptive and innate anti-tumor response including the Human Leukocyte Antigen (HLA) machinery of antigen presentation is still unclear. We present data on the HLA class II-chaperone molecule CD74 in brain metastases and its impact on the HLA peptidome complexity.
We analyzed CD74 and HLA class II expression on tumor cells in a subset of 236 human brain metastases, primary tumors and peripheral metastases of different entities in association with clinical data including overall survival. Additionally, we assessed whole DNA methylome profiles including CD74 promoter methylation and differential methylation in 21 brain metastases. We analyzed the effects of a siRNA mediated CD74 knockdown on HLA-expression and HLA peptidome composition in a brain metastatic melanoma cell line.
We observed that CD74 expression on tumor cells is a strong positive prognostic marker in brain metastasis patients and positively associated with tumor-infiltrating T-lymphocytes (TILs). Whole DNA methylome analysis suggested that CD74 tumor cell expression might be regulated epigenetically via CD74 promoter methylation. CD74\(^{high}\) and TIL\(^{high}\) tumors displayed a differential DNA methylation pattern with highest enrichment scores for antigen processing and presentation. Furthermore, CD74 knockdown in vitro lead to a reduction of HLA class II peptidome complexity, while HLA class I peptidome remained unaffected.
In summary, our results demonstrate that a functional HLA class II processing machinery in brain metastatic tumor cells, reflected by a high expression of CD74 and a complex tumor cell HLA peptidome, seems to be crucial for better patient prognosis.
While the central nervous system is considered an immunoprivileged site and brain tumors display immunosuppressive features, both innate and adaptive immune responses affect glioblastoma (GBM) growth and treatment resistance. However, the impact of the major immune cell population in gliomas, represented by glioma-associated microglia/macrophages (GAMs), on patients’ clinical course is still unclear. Thus, we aimed at assessing the immunohistochemical expression of selected microglia and macrophage markers in 344 gliomas (including gliomas from WHO grade I–IV). Furthermore, we analyzed a cohort of 241 IDH1R132H-non-mutant GBM patients for association of GAM subtypes and patient overall survival. Phenotypical properties of GAMs, isolated from high-grade astrocytomas by CD11b-based magnetic cell sorting, were analyzed by immunocytochemistry, mRNA microarray, qRT-PCR and bioinformatic analyses. A higher amount of CD68-, CD163- and CD206-positive GAMs in the vital tumor core was associated with beneficial patient survival. The mRNA expression profile of GAMs displayed an upregulation of factors that are considered as pro-inflammatory M1 (eg, CCL2, CCL3L3, CCL4, PTGS2) and anti-inflammatory M2 polarization markers (eg, MRC1, LGMN, CD163, IL10, MSR1), the latter rather being associated with phagocytic functions in the GBM microenvironment. In summary, we present evidence that human GBMs contain mixed M1/M2-like polarized GAMs and that the levels of different GAM subpopulations in the tumor core are positively associated with overall survival of patients with IDH1R132H-non-mutant GBMs.
In multizellulären Organismen ist die Apoptose, eine Art des programmierten Zelltods, ein hoch spezifischer, natürlicher Prozess um unerwünschte, überschüssige oder beschädigte Zellen auf einem geordneten, nicht entzündlichen, Weg zu beseitigen. Auch im menschlichen Körper werden täglich Milliarden an Zellen durch Apoptose abgebaut. Dadurch kann der Organismus die Zellzahl und Gewebegröße regulieren. Eine Fehlregulation der Apoptose kann weitreichende Konsequenzen haben. Während es bei einer unzureichenden Apoptose zu Autoimmunität und Tumoren kommen kann, führt ein gesteigerter Zelltod zu Immunschwäche oder akuten und chronischen degenerativen Erkrankungen. Aus diesem Grund ist die Erforschung der genauen Regulation des programmierten Zelltods von großer Bedeutung. Die Mitochondrien spielen eine Schlüsselrolle bei der Regulation des programmierten Zelltods. Während des Ablaufs der Apoptose kommt es zur Freisetzung von Mediatoren der Apoptose aus diesen Organellen. Diese Moleküle sind dann an der Aktivierung von Caspasen beteiligt, welche die Degradation von Proteinen und als Folge davon der DNA bewerkstelligen. Die Proteine der Bcl-2 Familie, zu der pro- und anti-apoptotische Mitglieder gehören, kontrollieren die Integrität der Mitochondrien hauptsächlich durch Protein-Protein und Protein-Membran Interaktionen. Viele anti-apoptotische Mitglieder der Bcl-2 Familie sind mittels einer C-terminalen Transmembrandomäne in der Lage an die äußere Mitochondrienmembran zu binden. A1, ein anti-apoptotisches Mitglied dieser Proteinfamilie, besitzt allerdings keine typische Transmembrandomäne. Die Funktion und Lokalisation des Proteins werden sehr kontrovers diskutiert. Daher ist das Ziel dieser Arbeit, die Lokalisation und Funktion von A1 zu analysieren. Um ein umfassendes Bild zu bekommen, wandten wir gentechnische Methoden zur Modifizierung des A1 C-Terminus an. Die intrazelluläre Lokalisation des Proteins wurde mittels konfokaler Mikroskopie untersucht. Die Bedeutung des proteasomalen Abbaus von A1 wurde schließlich durch Inhibitionsexperimente charakterisiert. Durch eine Fusion des C-terminalen Endes von A1 mit dem „enhanced green fluorescent protein“ haben wir die Funktion und Lokalisierungseigenschaften des A1 C-terminus mittels Durchflusszytometrie und konfokaler Mikroskopie untersucht. Wir konnten zeigen, dass das C-terminale Ende das so entstandene chimäre Protein deutlich destabilisieren konnte. Eine Blockade des proteasomalen Abbaus führte zu einer Stabilisierung des Fusionsproteins. Des Weiteren konnte in der konfokalen Mikroskopie eine diffuse Verteilung des chimären Proteins in 293T Zellen nachgewiesen werden. Diese Ergebnisse weisen darauf hin, dass das C-terminale Ende von A1 keine Lokalisation an spezifische intrazelluläre Organellen vermitteln kann, jedoch für die Instabilität und den proteasomalen Abbau des Proteins verantwortlich ist. Eine Analyse der Lokalisation des Gesamtproteins A1 in 293T Zellen mittels konfokaler Mikroskopie konnte eine Verteilung von A1 zugunsten des Zytoplasmas mit Anreicherung an den Mitochondrien nachweisen. Obwohl das C-terminale Ende von A1 für sich keine spezifische intrazelluläre Lokalisation vermittelt, zeigte das Protein eine Kolokalisation an den Mitochondrien. Somit scheinen noch andere N-terminale Bereiche des Proteins an der Lokalisation von A1 beteiligt zu sein. Zusammenfassend konnte mit dieser Arbeit gezeigt werden, dass der C-Terminus von A1 eine wichtige Rolle für die Stabilität des anti-apoptotischen Bcl-2 Familienmitglieds spielt.
Candida albicans ist ein opportunistischer Hefepilz, den die meisten gesunden Menschen als harmlosen Kommensalen des Verdauungstraktes beherbergen. Bei einer Schwächung des Immunsystemes kann es jedoch zu schweren Candida-Infektionen bis hin zur lebensbedrohlichen Pilzsepsis kommen. Neben anderen Virulenzfaktoren spielt offenbar der Polymorphismus, also die Fähigkeit, sowohl in einer sprossenden Hefeform als auch in einer filamentösen Hyphenform zu wachsen, eine bedeutende Rolle in der Pathogenität von C._albicans. Welche Wachstumsform überwiegt, hängt entscheidend von den Wachstumsbedingungen, insbesondere auch vom pH-Wert, ab. Im Zentrum des pH-abhängigen Transduktionsweges steht der alkalisch-exprimierte Transkriptionsfaktor RIM101, dessen inaktive Vorläuferform unter neutralen bzw. alkalischen Wachstumsbedingungen vermutlich durch eine zweistufige proteolytische Prozessierung des C-Terminus in (mindestens) eine aktive Form übergeführt wird. Diese wiederum hat mindestens zwei Funktionen: Erstens induziert sie im Rahmen der pH-abhängigen Genexpression unter anderem PHR1 und reprimiert PHR2, die beide für den Zellwandaufbau erforderliche, funktionell homologe Proteine kodieren. Zweitens steuert sie bei gleichzeitig vorliegender Temperaturerhöhung auf ca. 37°C auf noch unbekannte Weise den Übergang der Zelle in die filamentöse Wachstumsform. Ziel dieser Arbeit ist es, die Folgen C-terminaler Verkürzungen von Rim101 auf das Wachstum, die PHR1-Induktion und die Filamentierung, jeweils in Abhängigkeit vom extrazellulären pH-Wert, zu untersuchen. Daraus können neue Einsichten über die Bedeutung von RIM101, den Mechanismus seiner Aktivierung und seine Funktion im Geflecht der Transduktionskaskaden gewonnen werden. Hierzu wurden zunächst 14 phr2∆-Suppressormutanten isoliert, die trotz der phr2∆-Nullmutation in der Lage waren, bei saurem pH-Wert zu wachsen. Es zeigte sich, dass diese Stämme im sauren Milieu nicht nur eine starke PHR1-Induktion aufwiesen, sondern darüber hinaus unabhängig vom pH-Wert des Mediums in hohen Raten zur Filamentierung fähig waren. Die molekulargenetische Analyse beider RIM101-Allele in diesen Revertanten ergaben, dass in jedem der Stämme ein RIM101-Allel eine Nonsense-Mutation enthielt, die offensichtlich zur Synthese eines trunkierten und damit konstitutiv aktiven Rim101p führte. Die spontan aufgetretenen RIM101-Suppressormutationen fanden sich bei den 14 verschiedenen analysierten Revertanten in einem umschriebenen Bereich, der auf dem das C-terminale Drittel codierenden Teil des RIM101-ORF liegt. Um die Folgen von stärkeren, also weiter upstream lokalisierten, Rim101p-Trunkierungen zu untersuchen, wurden daraufhin C.-albicans-Stämme konstruiert, die nach Transformation eines linearisierten Plasmides jeweils ein RIM101-Allel mit einer gezielt eingeführten Nonsense-Mutation enthielten. Wir erhielten 19 solcher Stämme (phr2∆) mit in 5’-Richtung progessiven RIM101-Trunkierungen in einem weiten Bereich des RIM101-ORF. Interessanterweise konnten wir bei der darauf folgenden Untersuchung der gewonnenen Stämme drei Gruppen von RIM101-Trunkierungen unterscheiden, die verschiedene Konsequenzen für Wachstum und Filamentierung mit sich brachten: a) Der Austausch der Codons 281, 305 und 333, die näher am 5’-Ende im Bereich oder der Nähe der Zinkfingerregion lokalisiert sind, ermöglicht kein Wachstum bei pH 4. b) Die Einführung von Nonsense-Codons an die Stellen 385 und 411 führt dazu, dass die entsprechenden Stämme bei pH 4 wachsen und PHR1 induzieren, aber nicht in der Lage sind, bei diesem pH-Wert zu filamentieren. c) Dagegen erlaubt der Ersatz von einem der Codons 463 bis 475 durch ein Stop-Codon Wachstum, PHR1-Induktion und filamentöses Wachstum bei pH 4. Die Region zwischen den Aminosäuren 411 und 463 muss also für die Initiation der Keimschlauchbildung essentiell, für die Induktion pH-regulierter Gene wie PHR1 aber nicht notwendig sein. Dieses Ergebnis scheint darauf hinzuweisen, dass der Funktion des Transkriptionsfaktors Rim101p in den Bereichen Zellwandaufbau/Wachstum und pH-abhängiger Morphogenese zwei verschiedenartige Steuermechanismen zugrunde liegen. Denkbare Modelle für solche Mechanismen werden in der vorliegenden Arbeit auf dem Hintergrund früherer Studien diskutiert. Der letzte Teil dieser Arbeit befasst sich mit der potentiellen Bedeutung von Rim101p bei der Regulation der Expression von sog. sekretorischen Aspartylproteinasen (SAPs). Mit Hilfe eines Reportersystemes sollen die Auswirkungen von RIM101-Mutationen auf drei „hyphenspezifische“ Mitglieder der SAP-Genfamilie, nämlich SAP4, SAP5 und SAP6, untersucht werden. Daraus gewonnene Informationen könnten die bisher vorwiegend isolierte Betrachtung des Dimorphismus und der Proteinasen im Pathogenitätsprozess ausweiten auf ein sich ergänzendes Zusammenspiel dieser Faktoren.
Background: Compensation of brain injury in multiple sclerosis (MS) may in part work through mechanisms involving neuronal plasticity on local and interregional scales. Mechanisms limiting excessive neuronal activity may have special significance for retention and (re-)acquisition of lost motor skills in brain injury. However, previous neurophysiological studies of plasticity in MS have investigated only excitability enhancing plasticity and results from neuroimaging are ambiguous. Thus, the aim of this study was to probe long-term depression-like central motor plasticity utilizing continuous theta-burst stimulation (cTBS), a non-invasive brain stimulation protocol. Because cTBS also may trigger behavioral effects through local interference with neuronal circuits, this approach also permitted investigating the functional role of the primary motor cortex (M1) in force control in patients with MS. Methods: We used cTBS and force recordings to examine long-term depression-like central motor plasticity and behavioral consequences of a M1 lesion in 14 patients with stable mild-to-moderate MS (median EDSS 1.5, range 0 to 3.5) and 14 age-matched healthy controls. cTBS consisted of bursts (50 Hz) of three subthreshold biphasic magnetic stimuli repeated at 5 Hz for 40 s over the hand area of the left M1. Corticospinal excitability was probed via motor-evoked potentials (MEP) in the abductor pollicis brevis muscle over M1 before and after cTBS. Force production performance was assessed in an isometric right thumb abduction task by recording the number of hits into a predefined force window. Results: cTBS reduced MEP amplitudes in the contralateral abductor pollicis brevis muscle to a comparable extent in control subjects (69 ± 22% of baseline amplitude, p < 0.001) and in MS patients (69 ± 18%, p < 0.001). In contrast, postcTBS force production performance was only impaired in controls (2.2 ± 2.8, p = 0.011), but not in MS patients (2.0 ± 4.4, p = 0.108). The decline in force production performance following cTBS correlated with corticomuscular latencies (CML) in MS patients, but did not correlate with MEP amplitude reduction in patients or controls. Conclusions: Long-term depression-like plasticity remains largely intact in mild-to-moderate MS. Increasing brain injury may render the neuronal networks less responsive toward lesion-induction by cTBS.
Background:
Clinical reasoning in Neurology is based on general associations which help to deduce the site of the lesion. However, even “golden principles” may occasionally be deceptive. Here, we describe the case of subacute flaccid tetraparesis due to motor cortical lesions. To our knowledge, this is the first report to include an impressive illustration of nearly symmetric motor cortical involvement of encephalitis on brain MRI.
Case presentation:
A 51 year old immunocompromized man developed a high-grade pure motor flaccid tetraparesis over few days. Based on clinical presentation, critical illness polyneuromyopathy was suspected. However, brain MRI revealed symmetrical hyperintensities strictly limited to the subcortical precentral gyrus. An encephalitis, possibly due to CMV infection, turned out to be the most likely cause.
Conclusion:
While recognition of basic clinical patterns is indispensable in neurological reasoning, awareness of central conditions mimicking peripheral nervous disease may be crucial to detect unsuspected, potentially treatable conditions.
Auditorische Hirnstammimplantate (ABI stellen die einzige Option der Hörrehabilitation bei bilateraler retrocochleärer Ertaubung dar. Die Implantate sind insbesondere in ihrer größten Nutzergruppe - Neurofibromatose Typ 2 Patienten - für ihr sehr variables Hörergebnis bekannt.
Die Evozierbarkeit und die Qualität der intraoperativ abgeleiteten elektrisch evozierten auditorischen Hirnstammantworten wird als möglicher Einflussfaktor auf das Outcome diskutiert. Bisher gelten weder für die Frage des Einsatzes an sich, noch für die Methodik oder die Analyse und Bewertung der EABR in der ABI-Chirurgie einheitliche Konzepte. Ziel dieser Studie ist die detaillierte Analyse der intraoperativ registrierten EABR während ABI-Implantation bei NF2-Patienten.
Zudem stellt Beurteilung der Hörfunktion mit ABI bei NF2-Patienten stellt aufgrund oftmals begleitender Symptomatik der Grunderkrankung eine besondere Herausforderung dar. Sprachtests allein spiegeln die Hörfunktion in dieser Patientengruppe nicht immer umfassend wider. Die in dieser Studie angewendete Würzburger Skala für Implantat-Hören soll dieser Problematik gerecht werden, indem Ergebnisse eines etablierten Sprachtests mit der klinischen Kommunikationsfähigkeit kombiniert werden.
Zusammenfassung der Hauptergebnisse:
Nach intraoperativer Stimulation mittels ABI zeigten sich EABR-Antworten mit null bis 3 Vertex-positiven Peaks (P1, P2, P3), welche in dieser Kohorte im Mittel nach 0,42 ms (P1), 1,43 ms (P2) bzw. 2,40 ms (P3) auftraten. Eine 2-Peak Wellenform war in dieser Studie die am häufigsten beobachtete Morphologie (78,8%). Bei der Stimulation unterschiedlicher Elektrodenkontakte zeigten sich Unterschiede in der EABR-Wellenmorphologie. Alle Antworten konnten in eine der fünf Kategorien der Würzburger EABR-Klassifikation eingeordnet werden.
Für die Latenz von P2 konnte eine statistisch signifikante Korrelation mit der Tumorausdehnung nach Hannover Klassifikation gezeigt werden.
Die Einstufung des Hörergebnisses mit ABI in NF2 nach Ergebnis im MTP-Test und nach Kommunikationsfähigkeit im Alltag unterschied sich in 7 von 22 Fällen (31,2%) um eine Kategorie. Bei der Einordnung in die Würzburger Skala für Implantat-Hören zeigte sich nach Diskussion der divergenten Fälle in 2 Fällen die Kategorisierung zugunsten des Ergebnisses im MTP-Test und in 5 Fällen zugunsten des Ergebnisses der Kommunikationsfähigkeit im Alltag.
Nützliches Hören mit ABI konnte in 95,5% der Patienten gezeigt werden, davon erzielten 68,2% Sprachverständnis.
Die Auslösbarkeit reproduzierbarer intraoperativer EABRs konnte in 95,5% Hörvermögen hervorsagen.
EINLEITUNG: Zur Behandlung der pAVK existieren verschiedene Behandlungsansätze. In dieser Studie soll die konservative intravenöse Therapieform, bestehend aus den Prostaglandinen Ilomedin® und Prostavasin® sowie dem Medikament Dusodril®, dargestellt werden. Die Schwerpunkte liegen auf der Betrachtung des Beinerhalts und des Überlebens sowie einem Vergleich zur Bypasstherapie und der Betrachtung des Kosten-Erlös-Verhältnisses. METHODEN: Anhand der SAP-Abrechnungsdatei, einer Datenbank und der Stationsbücher wurden alle Patienten der gefäßchirurgischen Station erfasst, die zwischen den Jahren 1993 und 2007 an der Universitätsklinik Würzburg auf Grund einer pAVK konservativ behandelt wurden. Zusätzlich wurden die entsprechenden Hausärzte anhand einer Follow-Up Studie zu dem weiteren Krankheitsverlauf der Patienten befragt. ERGEBNISSE: Von den insgesamt 94 Patienten litten 80 (85,1 %) an einer kritischen Ischämie. Je 40 (42,5 %) Patienten erhielten Ilomedin® und Prostavasin®, 14 (15 %) wurden mit dem Medikament Dusodril® therapiert. Die mittlere Therapiedauer lag bei 9,1 Tagen. Insgesamt mussten 18 Majoramputationen (19,1 %) durchgeführt werden, wobei besonders Patienten im Stadium 4 (88,8 %) betroffen waren (p=0,0024). Der 5-Jahres-Beinerhalt der Gesamtkollektivs lag bei 77,6 %. Schon im ersten Jahr nach Therapieende verstarben 22 % der Patienten, wobei sich sowohl die Herzinsuffizient (p=0,004), als auch eine KHK (p=0,008) als prognostisch ungünstig erwiesen. Ein Zusammenhang zwischen den pAVK-Stadien und den Überlebenschancen der jeweiligen Patienten konnte nicht festgestellt werden. Die mittlere Lebenserwartung des Kollektivs lag bei 3,5 Jahren. Sowohl in der Gruppe mit, als auch in der Gruppe ohne Revaskularisationsmöglichkeit war der Wert für den 5-Jahres- Beinerhalt für die Patienten ohne Bypass günstiger (94 % bzw. 75 %), als für die Patienten, die sich einer Bypassoperation unterzogen hatten (70 % bzw. 60 %). Der Kosten-Erlös-Vergleich zeigte eine Unterdeckung in allen Stadien der pAVK, welche im Stadium 2 besonders gravierend war (3751,38 € Kosten pro Patient vs. 1532 € Erlös [F65D] nach DRG-Prinzip). 80,7 % dieser Kosten sind auf den stationären Aufenthalt zurückzuführen. SCHLUSSFOLGERUNG: Die konservative intravenöse Therapieform der pAVK hat, auch bei einer deutlich kürzeren Therapiedauer als empfohlen, einen anhaltend amputationsvermeidenden und präventiven Effekt in Fällen. Bei Patienten mit einer Revaskularisationsmögichkeit scheint sie zudem eine Alternative zur Bypasstherapie darzustellen. Das Kosten-Erlös-Verhältnis ist allerdings, auf Grund der hohen anfallenden Kosten des stationären Aufenthalts, als ungünstig einzustufen.
Functional magnetic resonance imaging (fMRI) has become a powerful and influential method to non-invasively study neuronal brain activity. For this purpose, the blood oxygenation level-dependent (BOLD) effect is most widely used. T2* weighted echo planar imaging (EPI) is BOLD sensitive and the prevailing fMRI acquisition technique. Here, we present an alternative to its standard Cartesian recordings, i.e. k-space density weighted EPI, which is expected to increase the signal-to-noise ratio in fMRI data. Based on in vitro and in vivo pilot measurements, we show that fMRI by k-space density weighted EPI is feasible and that this new acquisition technique in fact boosted spatial and temporal SNR as well as the detection of local fMRI activations. Spatial resolution, spatial response function and echo time were identical for density weighted and conventional Cartesian EPI. The signal-to-noise ratio gain of density weighting can improve activation detection and has the potential to further increase the sensitivity of fMRI investigations.
Untersuchungen zum Scherstress-responsiven Element des PDGF-Promotors Zellen sind im menschlichen Organismus ständig mechanischen Kräften ausgesetzt. Eine dieser Kräfte ist die spezielle Schubkraft, die durch Flüssigkeitsstrom auf Zellen ausgeübt wird und als Scherstress bezeichnet wird. Die Stimulation von Zellen durch Scherstress führt zu diversen Reaktionen, die von Wanderungsvorgängen, über Umbau des Zytoskeletts bis hin zur gesteigerten Expression verschiedener Gene reichen. Für die Induktion des Gens der B-Kette des Plättchen-Wachstumsfaktors (PDGF) wurde von Resnick 1993 ein sechs Basenpaare langes cis-aktives Scherstress-responsives Promotorelement (SSRE) identifiziert, das an der Transkriptionsinduktion des Gens durch Scherstress beteiligt ist. In der hier vorliegenden Arbeit sollten die Eigenschaften dieses SSRE gezeigt werden, indem ein Reportergen-Assay mit dem grün fluoreszierenden Proteins EGFP in Zellen der Linie ECV304 ausgetestet wurde. Eine Fragestellung der Arbeit bestand darin, zu prüfen ob das SSRE notwendig und ausreichend für die Scherstressresponsivität eines Promotors ist und ob die Expressionsstärke des Reporterproteins EGFP mit der Stärke und Dauer der Scherstressstimulation korreliert. Zudem sollte der Effekt verschiedenar-tiger pharmakologischer Substanzen auf den PDGF-Promotor unter Scherstress gezeigt werden. Dazu wurde ein neues arithmetisches Verfahren entwickelt, das erlaubt, Zellen unter Einwirkung von Scherkraft angemessen zu vermessen und statistisch auszuwerten. Durch den Einsatz des EGFP und einer hochsensitiven ICCD-Photonenkamera war es möglich, die Messung der Expressionskinetik des Reportergens in Echtzeit durchzufüh-ren. Dabei konnte gezeigt werden, dass in ECV304-Zellen unter Scherstress von 0,5, 12 und 30 dyn/cm² die Expression des intakten PDGF-Promotors mit der Stärke und Dauer der Scherstressstimulation korreliert. Dieser Effekt ist nicht zu beobachten, wenn das SSRE aus dem PDGF-Promotor entfernt wird. Ebenfalls zu keiner Steigerung der Genexpression kommt es, wenn das Reportergen hinter den Promotor des Cytomegalie-Virus (CMV) geschaltet ist, der kein bekanntes Scherstress-responsives Promotor-Element enthält. Inseriert man in den CMV-Promotor das SSRE, so zeigt der Promotor unter Scherstress-Einwirkung ebenfalls eine gesteiger-te Expression, die allerdings hinter der des PDGF-Vollkonstrukts zurückbleibt. Es konnte damit gezeigt werden, dass das SSRE in einen nicht Scherstress-responsiven Promotor verbracht diesen für Strömungskräfte suszeptibel macht. Der PDGF-Promotor enthält eine bekannte Phorbolester-Bindungsstelle. In der vorlie-genden Arbeit konnte gezeigt werden, dass ECV304-Zellen bei Inkubation in mit Phor-bolester versetztem Medium die Transkription des Reportergens deutlich steigern. Ebenfalls zu einer Steigerung der Expression des PDGF-Vollkonstrukts kommt es bei appliziertem Scherstress von 12 dyn/cm² und gleichzeitiger Hemmung der Proteinkinase C (PK-C). Zwar zeigt die Hemmung mit Chelerythrin eine schwächere Lichtintensitäts-zunahme, wie sie beim Einsatz von Calphostin C, beide Messungen ergaben aber eine Steigerung der Lichtintensität gegenüber der Messung des PDGF-Vollkonstrukts bei 12 dyn/cm² in normalem Kulturmedium.
Die primäre Bestrahlung stellt eine kurative Therapieoption des lokalen Prostatakarzinoms dar. In den meisten Fällen weist das Prostatakarzinom Multifokalität auf. Studien zeigen, dass die dominante intraprostatische Läsion (DIL), oder Indexläsion, bedeutend für das Progressionsrisiko ist. Der Einbezug einer MRT-Bildgebung in das Management des Prostatakarzinoms ermöglicht hierbei eine überlegene Gewebebeurteilung. In dieser retrospektiven Arbeit wurden 54 Patientenfälle inkludiert, die im Zeitraum 03/2015 bis 03/2017 eine primäre, kurative Bestrahlung eines Prostatakarzinoms am Uniklinikum Würzburg erhalten haben. Es wurde evaluiert, ob im prätherapeutischen Bestrahlungsplanungs-MRT die Identifikation und Konturierung einer DIL möglich ist. In einem weiteren Schritt wurde die Dosisabdeckung der DIL im Bestrahlungsplan analysiert. Zudem wurden die MRT-Befunde mit den histopathologischen Stanzbiopsiebefunden bezüglich der Tumordetektion verglichen und auf Übereinstimmung geprüft.
Die Randspaltbildung adhäsiver Restaurationen stellt bis heute ein grundlegendes Problem dar. Ziel dieser Untersuchung war die In-vitro-Evaluation der Randadaptation von Klasse-II-Kompositfüllungen nach künstlicher Alterung in Abhängigkeit von Kavitätentiefe, Komposit und Schichttechnik. Zu diesem Zweck wurden an 48 extrahierten Weisheitszähnen mittels sonoabrasiven Präparationsinstrumenten zwei unterschiedlich standardisierte Klasse-II-Kavitäten (flache Kavität bzw. tiefe Kavität) hergestellt. Diese wurden mit Hilfe zweier Schichttechniken (Drei-Schicht-Technik bzw. Schalentechnik) und zweier Komposite (Hybridkomposit (Tetric Ceram, Ivoclar) bzw. Nano-Hybridkomposit (Grandio, Voco)) gefüllt. Nach künstlicher Alterung mittels Thermocycling und Wasserlagerung wurden die Proben zur Beurteilung der Randadaptation mittels Farbstoffpenetration und unter dem Rasterelektronenmikroskop qualitativ und quantitativ bewertet. Die Ergebnisse wurden mittels dreifaktorieller Varianzanalyse auf statistische Signifikanz untersucht. Ein Einfluss des Kavitätenvolumens auf die Randadaptation konnte in dieser Studie nicht eindeutig nachgewiesen werden. Es zeigte sich jedoch am vertikalen Rand eine signifikant schlechtere Randadaptation aufgrund der häufigeren Ausbildung eines Spalts bei großem Kavitätenvolumen. Bezüglich der Schichttechnik konnte ein Einfluss auf die Randqualität gezeigt werden: Bei beiden Auswertungsmethoden war die Schalentechnik signifikant gegenüber der Drei-Schicht-Technik überlegen. Ebenfalls konnte ein Einfluss des Komposits auf die Randadaptation nachgewiesen werden: Keines der beiden getesteten Komposite war generell überlegen; es zeigte sich vielmehr eine signifikante Abhängigkeit von Komposit und Schichttechnik. Das Hybridkomposit zeigte gegenüber dem Nano-Hybridkomposit bessere Randqualitäten bei den mit Hilfe der Schalentechnik gefüllten Kavitäten. Bei den mittels Drei-Schicht-Technik gefüllten Kavitäten schnitt hingegen das Nano-Hybridkomposit besser ab. Dies ist wahrscheinlich darauf zurückzuführen, dass das Hybridkomposit seine Fähigkeit zum Nachfließen während der Polymerisation, welche auf sein geringes E-Moduls zurückzuführen ist, in Schichten mit kleinem C-Faktor ausnutzen und so seine größere Volumenschrumpfung ausgleichen kann. Schichtungen mit großem C-Faktor verringern die Möglichkeit des Nachfließens und das Nano-Hybridkomposit zeigt dort bessere Randadaptation aufgrund seiner niedrigeren Volumenschrumpfung. Diese Studie konnte zeigen, dass sowohl Materialeigenschaften wie Volumenschrumpfung und E-Modul als auch der C-Faktor - und damit verbunden die Füllungstechnik - entscheidenden Einfluss auf die Randadaptation von in vitro gelegten Füllungen in standardisierten Klasse-II-Kavitäten haben. Die Studie stellte heraus, dass diese drei Faktoren (Volumenschrumpfung, E-Modul und C-Faktor) nicht getrennt voneinander betrachtet werden sollten. Es zeigte sich, dass für Klasse-II-Kavitäten die Schalentechnik signifikant überlegen in Bezug auf die Randschlussqualität ist; dies gilt insbesondere für das Hybridkomposit „Tetric Ceram“.
Die Herzinsuffizienz ist eine Erkrankung, deren Prävalenz und Inzidenz weltweit ansteigen. Ihr Verlauf ist progredient und gleicht dem maligner Erkrankungen. Herzinsuffizienz ist eine Erkrankung des höheren Lebensalters und trotzdem sind ältere Patienten in den meisten randomisierten kontrollierten Therapiestudien unterrepräsentiert. Da herzinsuffiziente Frauen meist höheren Altersgruppen angehören, ist auch ihr Anteil in solchen Studien oft gering. Steigende Mortalität und Hospitalisierungsraten machen die Versorgung herzinsuffizienter Patienten zu einem medizinischen wie gesundheitsökonomischen Problem und weisen auf die Notwendigkeit einer Verbesserung der Versorgung hin. Außerdem liefert es Hinweise, dass evidenz-basierte Therapiemaßnahmen nur unzureichend bzw. nicht effektiv genug umgesetzt werden. Da in Deutschland Daten zur Epidemiologie und zur Versorgungslage der Herzinsuffizienz weitgehend fehlen, soll die Arbeit des Interdisziplinären Netzwerks Herzinsuffizienz (INH) Würzburg dahingehend einen Beitrag leisten. Vom 01.06.2002 bis zum 31.12.2003 wurden im INH-Register 1054 Patienten konsekutiv erfasst. Es handelte sich dabei um Patienten, die in der Medizinischen Klinik und der Medizinischen Poliklinik der Universität Würzburg mit der Diagnose chronische oder akut dekompensierte chronische Herzinsuffizienz ambulant oder stationär, notfallmäßig oder elektiv behandelt wurden. Die Aufnahme in das INH-Register erfolgte auf zwei verschiedene Arten. 367 Patienten (Gruppe A, 34,8%) stellten sich ambulant in der Herzinsuffizienz-Sprechstunde vor. 687 Patienten (Gruppe B, 65,2%) lehnten die ambulante Vorstellung entweder ab oder waren krankheitsbedingt, psychisch/mental oder aus logistischen Gründen dazu nicht in der Lage. Das INH-Register schloss Patienten jeden Alters, jeden Schweregrades und jeder Ätiologie ein und erfasste sowohl Patienten mit systolischer als auch mit nicht-systolischer Herzinsuffizienz. Die INH-Patienten wurden klinisch und technisch-apparativ hinsichtlich klinischem Profil und aktuellem Versorgungsstand untersucht. Wichtige Parameter dabei waren Alters- und Geschlechtsverteilung, Schweregrad und Ätiologie der Herzinsuffizienz, Komorbidität und aktuelle Pharmakotherapie. Folgende Ergebnisse konnten ermittelt werden:  Die Herzinsuffizienzpatienten im INH-Register waren älter und häufiger weiblich als in den meisten großen Herzinsuffizienztherapiestudien. Komorbiditäten, hervorzuheben Diabetes mellitus, Anämie, Niereninsuffizienz, Inflammation und Vorhofflimmern, waren ebenfalls häufig.  Ein Drittel der Patienten hatte eine erhaltene Pumpfunktion und davon waren über 50% Frauen. Patienten mit eingeschränkter Pumpfunktion waren häufiger männlich und häufiger infolge der Koronaren Herzkrankheit herzinsuffizient.  Die Umsetzung der leitliniengemäßen Pharmakotherapie betrug im Mittel 70%. Es zeichnete sich eine Behandlungsstrategie zu Ungunsten älterer und höhergradig herzinsuffizienter Patienten ab. Ebenfalls ließ sich eine Abhängigkeit der Qualität der Therapie vom Geschlecht nachweisen.  Im INH-Register konnte bestätigt werden, dass sich herzinsuffiziente Registerpatienten von herzinsuffizienten Studienpatienten bezüglich Alter, Geschlecht und Pumpfunktion unterscheiden. Hinweise für eine den Studien ähnelnde Bias konnten auch im INH-Register gefunden werden. Durch die Datensammlung des INH-Registers wurde deutlich, dass die herzinsuffizienten Patienten in der Allgemeinbevölkerung sich von denen großer Herzinsuffizienztherapiestudien unterscheiden. Es wurde aufgezeigt, dass die Umsetzung der leitlinienkonformen Therapie sich zwar im Laufe der letzten zehn Jahre verbessert hat, aber immer noch nicht ausreichend ist. Das INH-Register konnte eine Basis für die Ausarbeitung von Versorgungsstandards und Konzepten zur effektiven Umsetzung der leitliniengerechten Therapie schaffen.
Die qualitative und quantitative Narbenqualitätsmessungen im Verlauf der Wundheilung ist von großer Bedeutung, da durch sie Einflussgrößen, die mit hoher Wahrscheinlichkeit zu pathologischen Narbenformationen führen, frühzeitig erkannt werden könnten und Rückschlüsse auf die jeweils angewandten Techniken und Materialien zulassen würden. Dass für die Analyse der Heilung von Schnitt- und Defektwunden objektive Messungen unabdingbar sind, sollte am Beispiel des Göttinger Miniaturschweins gezeigt werden. Hierzu wurden verschiedene Naht-/Transplantationsmaterialien und Naht-/Transplantationsmethoden der Wundbehandlung angewandt, deren Heilungsergebnisse im Verlauf durch eine quantitative Beurteilung vergleichbar wurden. Außer auf der tensiometrischen und histologischen Begutachtung lag das Hauptaugenmerk auf der quantitativen Erfassung der Oberflächenstrukturen. Mit einem topometrischen System (OPTOCAT-3D) wird für jeden Kamera-Bildpunkt die 3D-Koordinate des zugehörigen Objektpunktes gemessen. Somit können mit einer Teilansicht mehrere tausend Messpunkte erfasst und ausgewertet werden. Diese ermöglicht die kontaktfreie Volumenmessung und die Darstellung von Höhen- und Flächendifferenzen bei Narbenformationen oder eingeheilten Hauttransplantaten in Gegenüberstellung zur gesunden Haut. Die in dieser Studie erstmals angewandte Methode der kontaktfreien topometrischen Erfassung und Beurteilung der Narbenqualität in Kombination mit der bewährten Tensiometrie und der histopathologischen Begutachtung machte es möglich, Daten zu erhalten, über die eine objektive Beurteilung der Narbenqualität erstellt werden kann.
Postoperative Übelkeit, postoperatives Erbrechen und/oder die Kombination aus beidem (PÜE) stellen seit vielen Jahren ein komplexes Problem dar, welches bei operativen Eingriffen in Allgemein- und Regionalanästhesie auftreten kann. Die Bezeichnung postanästhesiologische Übelkeit und/oder Erbrechen wäre daher ein treffenderer Begriff. Die vorliegende Arbeit untersuchte zum ersten Mal, inwieweit die Wirksamkeit von drei verschiedenen Antiemetika und drei antiemetischen Strategien von individuellen Risikofaktoren der Patienten abhängt. Des Weiteren wurde die Wirksamkeit der Kombinationen der eingesetzten Antiemetika untersucht. In einer großen randomisierten kontrollierten Studie mit mehrfach faktoriellem Design wurden 5002 Patienten mit erhöhtem Risiko für PÜE für sechs verschiedene Faktoren randomisiert: Propofol gegenüber volatilen Anästhetika, Lachgas versus Luft und Remifentanil versus Fentanyl, Ondansetron gegenüber Kontrolle, Dexamethason versus Kontrolle und Droperidol versus Kontrolle. Dies führte zu einer Gesamtzahl von 64 Kombinationen. Alle eingeschlossenen Patienten wurden auf die Zielkriterien postoperative Übelkeit (PÜ), postoperative Emesis (PE) und postoperative Übelkeit oder Würgen oder Erbrechen (PÜWE) untersucht. Die Auswertungen dieser Zielvariablen erfolgten jeweils für ein frühes (bis zweite Stunde postoperativ), ein spätes Intervall (dritte bis 24. Stunde postoperativ) sowie den gesamten Beobachtungszeitraum von 24 Stunden. Als wichtigste Risikofaktoren für die Nebenwirkungen postoperative Übelkeit, Würgen und Erbrechen nach einer Allgemeinanästhesie zeigten sich das weibliche Geschlecht, die Verwendung von postoperativen Opioiden, der Nichtraucherstatus und die Narkosedauer. Dies galt für den Zeitraum bis zwei Stunden nach Narkose, von der dritten bis 24. Stunde und den gesamten Beobachtungszeitraum. Im Rahmen der PÜE-Anamnese eines Patienten stellte sich ein Quotient aus der Anzahl der PÜE bei Vornarkosen dividiert durch die Anzahl der stattgehabten Narkosen als signifikanter Prädiktor für PÜWE heraus, wenn ein Wert von 0,25 überschritten wurde. Dieser Quotient wurde erstmals ermittelt, um sowohl das Vorliegen von Vornarkosen als auch die Häufigkeit von postoperativer Übelkeit und/oder Erbrechen in der Anamnese mit einzubeziehen. Der Body-mass-Index ergab kein klinisch relevantes Risiko. Eine signifikante Reduktion von PÜWE, PÜ oder PE konnte durch die Verwendung von Propofol und/oder Luft gegenüber Narkosegas und Lachgas vor allem in der postoperativen Frühphase erreicht werden. Die Wahl des Opioides zur intraoperativen Analgesie spielte bezüglich der Inzidenz der untersuchten Nebenwirkungen keine Rolle. Die Antiemetika Ondansetron, Dexamethason und Droperidol waren sowohl als Mono- als auch als Kombinationsprophylaxe wirksam, dabei wirkten bezüglich des 24-Stunden-Intervalls für PÜWE die Kombinationen besser als die Monoprophylaxe, die Dreifachkombination war besser wirksam als die Zweifachkombinationen. Dexamethason bot für alle Nebenwirkungen eine schlechtere Wirksamkeit im frühen aber bessere Wirksamkeit im späten postoperativen Intervall. Demgegenüber zeigte Droperidol für alle Nebenwirkungen im frühen postoperativen Intervall eine bessere antiemetische Wirksamkeit gegenüber dem späten postoperativen Intervall. Als wichtigstes Ergebnis wurde festgestellt, dass zwischen den antiemetischen Interventionen und den individuellen Risikofaktoren keine Interaktionen vorlagen. Eine Ausnahme ergab sich jedoch im Hinblick auf die Wirkung von Droperidol und dem Geschlecht: bei Männern konnte für alle untersuchten Zeiträume keine signifikante Risikoreduktion für PÜ und PÜWE festgestellt werden. Zum ersten Mal zeigte dies, dass Droperidol bei Männern offenbar keine antiemetische Wirkung hatte, was jedoch in einer separaten Studie bestätigt werden sollte, da es klinisch relevante Konsequenzen für die Auswahl von Antiemetika in Abhängigkeit vom Geschlecht haben könnte.
Distinct functions of specialized dendritic cell subsets in atherosclerosis and the road ahead
(2014)
Atherosclerotic vascular disease is modulated by immune mechanisms. Dendritic cells (DCs) and T cells are present within atherosclerotic lesions and function as central players in the initiation and modulation of adaptive immune responses. In previous years, we have studied the functional contribution of distinct DC subsets in disease development, namely, that of CCL17-expressing DCs as well as that of plasmacytoid DCs that play specialized roles in disease development. This review focuses on important findings gathered in these studies and dissects the multifaceted contribution of CCL17-expressing DCs and pDCs to the pathogenesis of atherosclerosis. Furthermore, an outlook on future challenges faced when studying DCs in this detrimental disease are provided, and hurdles that will need to be overcome in order to enable a better understanding of the contribution of DCs to atherogenesis are discussed, a prerequisite for their therapeutic targeting in atherosclerosis.
Gemäß 2-Prozess-Modellen der Abhängigkeit resultiert die Reaktion auf suchtassoziierte Reize aus der Interaktion zweier in Verbindung stehender, aber unabhängig voneinander arbeitender Systeme: Aus dem Zusammenspiel eines dominierenden Implizitsystems und eines geschwächten Explizitsystems ergeben sich starke Annäherungstendenzen, die immer wieder zum Konsum der Droge führen. Den genannten Systemen können eigene aber überlappend arbeitende neuronale Schaltkreise zugeordnet werden. Als Anteil des Implizitsystems generieren Impulse des Striatums Annäherungstendenzen. Gegenspieler hierzu ist der Bereich der Amygdala, hier kann Vermeidungs- und Abwendungsverhalten gegenüber präsentierten Stimuli entstehen. Beiden übergeordnet befähigt der präfrontale Cortex zu einer bewussten Entscheidungsfindung und Verhaltenskontrolle (Triadic Modell). Indirekte Mess-methoden wie die Approach-Avoidance Task (AAT) ermöglichen über die Analyse des gezeigten Verhaltens die Erfassung der vorherrschenden Assoziationen zwischen emotionaler Stimuluswertigkeit und aufkommender Verhaltenstendenz des impulsiven Systems. Grundlage der AAT ist es dabei, dass prinzipiell als positiv bewertete Stimuli vorrangig mit Annäherungs-verhalten, Stimuli mit Negativbewertung dagegen eher mit Vermeidungs-verhalten verknüpft werden. Je nach Aufgabenstellung werden Reizvalenz und geforderte motorische Reaktion unterschiedlich kombiniert. So ergeben sich kompatible bzw. inkompatible Kombinationen zwischen dargebotenem Reiz, geforderter Reaktion (Annäherung vs. Vermeidung) und empfundener Assoziation (positiv vs. negativ). Bei Kompatibilität werden schnellere Reaktionen mit niedrigerer Fehlerrate gezeigt als bei inkompatibler Aufgaben-stellung. Dies lässt auf die vorliegenden Verhaltenstendenzen schließen. In der vorliegenden Arbeit entscheidet der Faktor „Gruppe“ (alkoholabhängige Pro-banden bzw. gesunde Kontrollpersonen) über Kompatibilität bzw. Inkompatibilität der Kombination aus Reiz (alkoholassoziierter bzw. nicht-alkoholassoziierter Stimulus) und Verhalten (Annäherung bzw. Vermeidung).
Ziel war es nun die postulierten Annäherungstendenzen gegenüber alkohol-assoziierten Reizen auf Verhaltensebene mittels AAT zu erfassen. Gleichzeitig wurde mittels Nahinfrarot-Spektroskopie (NIRS) die Aktivität der beteiligten kortikalen Strukturen des dorsolateralen Präfrontalcortex (DLPFC), des Orbito-frontalcortex (OFC) sowie des dorsalen fronto-medianen Cortex (DFMC) gemessen und zwischen alkoholabhängigen und gesunden Probanden ver-glichen. Bezüglich der gemessenen Reaktionszeiten ergaben sich wie erwartet bei dem untersuchten Patientenkollektiv Annäherungstendenzen gegenüber alkoholassoziierten Stimuli. Gegenüber nicht-alkoholassoziierten Produkt-bildern waren Vermeidungstendenzen erkennbar. Die Auswertungen der Kontrollgruppe ergaben genau umgekehrte Resultate. Identische Ergebnisse ließen sich für beide Gruppen bei Betrachtung der mittels NIRS gemessenen Hirnaktivität des OFC beschreiben. Diese Ergebnisse werden im Rahmen einer Abhängigkeit als Resultat einer vermehrt positiven Bewertung suchtassoziierter Stimuli mit einem übermäßigen Ansprechen des Belohnungszentrums diskutiert. Unabhängig der Gruppenzugehörigkeit konnten im Bereich des DLPFC durch eine stärkere kortikale Aktivierung bei Vermeidung im Vergleich zur Annäherung der alkoholassoziierten Produktbilder Annäherungspräferenzen gegenüber alkoholischen Produktbildern nachgewiesen werden. Die fehlenden Gruppenunterschiede lassen sich eventuell durch die gegebenen Instruktionen mit Betonung des Bildinhaltes und einem dadurch erzeugten Bewusstsein für die Hypothesen des Experiments erklären. Außerdem bietet eine durch Alkoholabhängigkeit generell verminderte Aktivität des DLPFC einen möglichen Erklärungsansatz. Korrelationsanalysen zwischen DLPFC und OFC unter-stützen die Vorstellung des DLPFC als oberstes Kontrollgremium über sämtlichen dem Belohnungszentrum zuzuordnenden Hirnstrukturen.
Ausblickend lässt sich die klinische Bedeutung der erhaltenen Resultate erörtern. Aktuelle Forschungsarbeiten verwenden die AAT im Rahmen eines Trainings zur Rückfallprävention. Durch viele Wiederholungen der inkompatiblen Reiz-Verhaltenskombination werden vorhandene Annäherungs-tendenzen abgeschwächt und Rückfälle vermieden. Offen bleibt die Erforschung der diesen Trainingserfolgen zugrundeliegenden Mechanismen sowie eine mögliche Eingrenzung der davon profitierenden Patientengruppen.
Objective
To examine the efficacy of reminder e-mails to continue yoga therapy on practice frequency and fatigue in cancer patients and long-term effects of yoga on fatigue, depression, and quality of life.
Methology
One hundred two cancer patients who completed an 8-week yoga therapy were randomly allocated to two groups: reminder (N = 51) vs. no-reminder group (N = 51). After completing yoga therapy, the reminder group received weekly e-mails for 24 weeks, which reminded them of practicing yoga, whereas the no-reminder group did not. Primary outcomes were fatigue and practice frequency, and long-term outcomes were fatigue, depression, and quality of life. Data were assessed using questionnaires after yoga therapy (T1) and 6 months after completing yoga therapy (T2).
Result
A significantly stronger reduction of general (p = 0.038, d = 0.42) and emotional fatigue (p = 0.004, d = 0.59) and a higher increase of practice frequency (p = 0.015, d = 0.52) between T1 and T2 were found for the reminder group compared to the no-reminder group. In the mediation model, practice frequency as a mediator partially explained the changes in emotional fatigue (indirect effect B = - 0.10). Long-term effects of yoga therapy regarding fatigue, depression, and quality of life were found (F > 7.46, p < 0.001, d > 0.54).
Conclusion
Weekly reminder e-mails after yoga therapy can positively affect general and emotional fatigue and help cancer patients with fatigue establish a regular yoga practice at home. However, higher practice frequency did not lead to higher physical or cognitive fatigue improvement, suggesting other factors that mediate efficacy on physical or cognitive fatigue, such as mindfulness or side effects of therapy.
Purpose
Examine the effects of an 8-week yoga therapy on fatigue in patients with different types of cancer.
Methods
A total of 173 cancer patients suffering from mild to severe fatigue were randomly allocated to yoga intervention (n = 84) (IG) versus waitlist control group (CG) (n = 88). Yoga therapy consisted of eight weekly sessions with 60 min each. The primary outcome was self-reported fatigue symptoms. Secondary outcomes were symptoms of depression and quality of life (QoL). Data were assessed using questionnaires before (T0) and after yoga therapy for IG versus waiting period for CG (T1).
Results
A stronger reduction of general fatigue (P = .033), physical fatigue (P = .048), and depression (P < .001) as well as a stronger increase in QoL (P = .002) was found for patients who attended 7 or 8 sessions compared with controls. Within the yoga group, both higher attendance rate and lower T0-fatigue were significant predictors of lower T1-fatigue (P ≤ .001). Exploratory results revealed that women with breast cancer report a higher reduction of fatigue than women with other types of cancer (P = .016) after yoga therapy.
Conclusion
The findings support the assumption that yoga therapy is useful to reduce cancer-related fatigue, especially for the physical aspects of fatigue. Women with breast cancer seem to benefit most, and higher attendance rate results in greater reduction of fatigue.
Trial registration
German Clinical Trials Register DRKS00016034
Background
Almost 90% of cancer patients suffer from symptoms of fatigue during treatment. Supporting treatments are increasingly used to alleviate the burden of fatigue. This study examines the short-term and long-term effects of yoga on fatigue and the effect of weekly reminder e-mails on exercise frequency and fatigue symptoms.
Methods
The aim of the first part of the study will evaluate the effectiveness of yoga for cancer patients with mixed diagnoses reporting fatigue. We will randomly allocate 128 patients to an intervention group (N = 64) receiving yoga and a wait-list control group (N = 64) receiving yoga 9 weeks later. The yoga therapy will be performed in weekly sessions of 60 min each for 8 weeks. The primary outcome will be self-reported fatigue symptoms. In the second part of the study, the effectiveness of reminder e-mails with regard to the exercise frequency and self-reported fatigue symptoms will be evaluated. A randomized allocated group of the participants (“email”) receives weekly reminder e-mails, the other group does not. Data will be assessed using questionnaires the beginning and after yoga therapy as well as after 6 months.
Discussion
Support of patients suffering from fatigue is an important goal in cancer patients care. If yoga therapy will reduce fatigue, this type of therapy may be introduced into routine practice. If the reminder e-mails prove to be helpful, new offers for patients may also develop from this.
Ziel dieser Studie war es, zu untersuchen, ob dendritische Zellen eine Rolle beim ischämischen Schlaganfall spielen. Zur Beantwortung dieser Fragestellung wurde ein Mausmodell gewählt, in dem es nach Administration von Diphterietoxin zur selektiven Depletion CD11c positiver Zellen kommt (C.FVB-Tg(Itgax-DTR/EGFP)57Lan/J). Hierbei wird der Diphterietoxinrezeptor unter dem CD11c Promotor (ITGAX) exprimiert. Aufgrund der Wiederherstellung dendritischer Zellen nach ca. 24 Stunden waren wiederholte Applikationen von Diphterietoxin notwendig. Die Zusammensetzung anderer Immunzellen wurde dabei im Wesentlichen nicht geändert.
Für eine Schlaganfallinduktion wurde eine tMCAO (transient middle cerebral artery occlusion) durchgeführt. Hierbei wird durch Okklusion der A. cerebri media mittels Verschlussfilament für 30 oder 60 Minuten ein Schlaganfall im Mediastromgebiet induziert.
Es wurden unterschiedliche Verschlusszeiten, Zeitpunkte und Depletionsraten untersucht. In keinem der Versuchsansätze kam es zu einer signifikanten Veränderung des Schlaganfallvolumens nach Depletion CD11c positiver Zellen.
Mittels quantitativer real-time PCR wurde die Expression unterschiedlicher Zytokine nach tMCAO und CD11c-Depletion untersucht. An Tag 1 nach Schlaganfallinduktion und hoher Depletionsrate ergab sich eine Verminderung der Expression von IL-1β und IL-6, während an Tag 3 und niedriger Depletionsrate die Expression dieser Zytokine nach CD11c-Depletion zunahm. Grund hierfür könnte die Expression dieser Zytokine durch andere Zellen des Immunsystems, wie etwa neutrophile Granulozyten oder Mikroglia/Makrophagen sein, die möglicherweise einer regulatorischen Funktion durch die Interaktion von Dendritischen Zellen und regulatorischen T-Zellen unterliegen. Weitere experimentelle Ansätze sind notwendig, um diese Fragestellung beantworten zu können.
TGF-β zeigte durchgehend in allen Versuchsanordnungen eine verminderte Expression nach der Depletion dendritischer Zellen. Es ist naheliegend, dass dieses neuroprotektiv-regulatorische Zytokin direkt einer Produktion durch dendritische Zellen oder von nachfolgend aktivierten T-Zellen unterliegt.
In immunhistochemischen Studien konnte des Weiteren keine Änderung des Immigrationsverhaltens von CD11b+ Zellen ins Gehirn gesehen werden.
Diese Studie unterliegt jedoch einigen Limitationen. So stellte sich im Laufe der Experimente heraus, dass die wiederholte Applikation von Diphterietoxin zu einer erhöhten Mortalität der Versuchstiere führte. Nach Fertigstellung der Experimente erschien hierzu eine Publikation, welche die wiederholte Administration von DTX und die Entwicklung einer Myokarditis im gewählten Mausmodell in Zusammenhang brachte.
Single-molecule (SM) fluorescence microscopy allows the imaging of biomolecules in cultured cells with a precision of a few nanometres but has yet to be implemented in living adult animals. Here we used split-GFP (green fluorescent protein) fusions and complementation-activated light microscopy (CALM) for subresolution imaging of individual membrane proteins in live Caenorhabditis elegans (C. elegans). In vivo tissue-specific SM tracking of transmembrane CD4 and voltage-dependent Ca(2+) channels (VDCC) was achieved with a precision of 30 nm within neuromuscular synapses and at the surface of muscle cells in normal and dystrophin-mutant worms. Through diffusion analyses, we reveal that dystrophin is involved in modulating the confinement of VDCC within sarcolemmal membrane nanodomains in response to varying tonus of C. elegans body-wall muscles. CALM expands the applications of SM imaging techniques beyond the petri dish and opens the possibility to explore the molecular basis of homeostatic and pathological cellular processes with subresolution precision, directly in live animals.
In this study, we developed an innovative nanoparticle formulation to facilitate the delivery of antitumor antibodies to tumor sites. The study commenced with the utilization of 13 bispecific antibody fusion proteins, which targeted the Fn14 receptor, thereby validating the pivotal role of crosslinking in Fn14 receptor activation. Subsequently, gold nanoparticles were activated using COOH-PEG-SH in combination with EDC/NHS, and subsequently conjugated with two Fn14-targeting antibodies, PDL192 and 5B6. Following this, a pH-sensitive shell was generated on the outer layer of the antibody-coupled gold nanoparticles through the application of chemically modified polylysine. The resultant complexes, termed MPL-antibody-AuNP, demonstrated a release profile reminiscent of the tumor microenvironment (TME). Notably, these complexes released antibody-AuNPs only in slightly acidic conditions while remaining intact in neutral or basic environments. Functionality analysis further affirmed the pH-sensitive property of MPL-antibody-AuNPs, demonstrating that the antibodies only initiated potent Fn14 activation in slightly acidic environments. This formulation holds potential for applicability to antibodies or ligands targeting the 80 TNFRSF family, given that gold nanoparticles successfully served as platforms for antibody crosslinking, thereby transforming these antibodies into potent agonists. Moreover, the TME disintegration profile of MPL mitigates the potential cytotoxic effects of antibodies, thereby circumventing associated adverse side effects. This study not only showcases the potential of nanoparticle formulations in targeted therapy, but also provides a solid foundation for further investigations on their clinical application in the context of targeting category II TNFRSF receptors with antibodies or ligands.
Here, the formation of high surface area microscale assemblies of nanocarbon through phosphate and ultrasound cavitation treatment is reported. Despite high conductivity and large surface area, potential health and safety concerns limit the use of nanocarbon and add challenges to handling. Previously, it is shown that phosphate ultrasonic bonding is ineffective for organic materials but in this study, it is found that by a preliminary oxidizing treatment, several carbons can be readily assembled from xerogels. Assembling nanocarbon into microparticles can usually require a binder or surfactants, which can reduce surface area or conductivity and generate a low microsphere yield. Carbon nanotube microspheres are nitrogen-doped and flower-like nanostructured Pt deposited on their surface, and finally showcased as efficient cathode electrocatalysts for the oxygen reduction reaction (half-wave potential 0.78 V vs reversible hydrogen electrode) and methanol oxidation (417 mA mg−1). In particular, no significant degradation of the catalysts is detected after 12 000 cycles (26.6 h). These results indicate the potential of this multimaterial assembly method and open a new way to improve handling of nanoscale materials.
Profiling the Cross Reactivity of Ubiquitin with the Nedd8 Activating Enzyme by Phage Display
(2013)
The C-terminal peptides of ubiquitin (UB) and UB-like proteins (UBLs) play a key role in their recognition by the specific activating enzymes (E1s) to launch their transfer through the respective enzymatic cascades thus modifying cellular proteins. UB and Nedd8, a UBL regulating the activity of cullin-RING UB ligases, only differ by one residue at their C-termini; yet each has its specific E1 for the activation reaction. It has been reported recently that UAE can cross react with Nedd8 to enable its passage through the UB transfer cascade for protein neddylation. To elucidate differences in UB recognition by UAE and NAE, we carried out phage selection of a UB library with randomized C-terminal sequences based on the catalytic formation of UB similar to NAE thioester conjugates. Our results confirmed the previous finding that residue 72 of UB plays a "gate-keeping" role in E1 selectivity. We also found that diverse sequences flanking residue 72 at the UB C-terminus can be accommodated by NAE for activation. Furthermore heptameric peptides derived from the C-terminal sequences of UB variants selected for NAE activation can function as mimics of Nedd8 to form thioester conjugates with NAE and the downstream E2 enzyme Ubc12 in the Nedd8 transfer cascade. Once the peptides are charged onto the cascade enzymes, the full-length Nedd8 protein is effectively blocked from passing through the cascade for the critical modification of cullin. We have thus identified a new class of inhibitors of protein neddylation based on the profiles of the UB C-terminal sequences recognized by NAE.
Background: Nontraumatic osteonecrosis of the femoral head (NONFH) is a debilitating disease that represents a significant financial burden for both individuals and healthcare systems. Despite its significance, however, its prevalence in the Chinese general population remains unknown. This study aimed to investigate the prevalence of NONFH and its associated risk factors in the Chinese population.
Methods: A nationally representative survey of 30,030 respondents was undertaken from June 2012 to August 2013. All participants underwent a questionnaire investigation, physical examination of hip, and bilateral hip joint X-ray and/or magnetic resonance imaging examination. Blood samples were taken after overnight fasting to test serum total cholesterol, triglyceride, and high-density lipoprotein (HDL) and low-density lipoprotein (LDL) levels. We then used multivariate logistic regression analysis to investigate the associations between various metabolic, demographic, and lifestyle-related variables and NONFH.
Results: NONFH was diagnosed in 218 subjects (0.725%) and the estimated NONFH cases were 8.12 million among Chinese people aged 15 years and over. The prevalence of NONFH was significantly higher in males than in females (1.02% vs. 0.51%, \(\chi^2\) = 24.997, P < 0.001). Among NONFH patients, North residents were subjected to higher prevalence of NONFH than that of South residents (0.85% vs. 0.61%, \(\chi^2\) = 5.847, P = 0.016). Our multivariate regression analysis showed that high blood levels of triglycerides, total cholesterol, LDL-cholesterol, and non-HDL-cholesterol, male, urban residence, family history of osteonecrosis of the femoral head, heavy smoking, alcohol abuse and glucocorticoid intake, overweight, and obesity were all significantly associated with an increased risk of NONFH.
Conclusions: Our findings highlight that NONFH is a significant public health challenge in China and underscore the need for policy measures on the national level. Furthermore, NONFH shares a number of risk factors with atherosclerosis.
Das kolorektale Karzinom stellt die dritthäufigste Tumorerkrankung weltweit dar. Die Risikofaktoren sind vielseitig und werden in exogene und endogene Faktoren eingeteilt. Eine wichtige Präventionsmaßnahme von Kolonkarzinom ist die komplette endoskopische Koloskopie, die ab dem 55. Lebensjahr empfohlen wird. Der Goldstandard zur Behandlung von Kolonkarzinom ist nach wie vor die chirurgische Tumorresektion mit mikroskopisch nachgewiesener Tumorfreiheit. Eine chirurgische Sanierung der Fernmetastasen, welche am häufigsten in der Leber vorkommen, ist bei betroffenen Patienten anzustreben. Eine adjuvante Chemotherapie wird je nach UICC-Stadium des Tumors durchgeführt. Im Gegensatz zur Behandlung einiger maligner Tumorerkrankungen ist der Einsatz von Antikörpern noch kein fester Bestandteil der Therapie von Kolonkarzinomen.
In dieser Arbeit wurde Untersuchungsmaterial von 41 Patienten mit Kolonkarzinom, die am Universitätsklinikum Würzburg in den Jahren 1997 bis 2012 behandelt wurden, analysiert. Dabei wurden Paraffinschnitte vom Primärtumor, regionalen Lymphknotenmetastasen und Lebermetastasen der einzelnen Patienten mit 2 verschiedenen monoklonalen IgM-Antikörpern, PAT-SM6 und PAT-LM1, gefärbt und mikroskopisch untersucht. Der Antikörper PAT-SM6 wurde aus einem an einem Magenkarzinom erkrankten Patienten isoliert und bindet an eine Isotyp-Form des 'Glucose-Regulated' Protein (GRP)-78PAT-SM6. Als Zielstruktur des PAT-LM1 Antikörpers wurde eine tumorspezifische Form von NONO (Non-POU domain-containing octamer-binding protein) identifiziert (NONOPAT-LM1). Für beide Rezeptor-Isoformen wurde nachgewiesen, dass sie nur auf malignen epithelialen Zellen, nicht aber auf gesunden Zellen exprimiert werden. Anhand dieser Arbeit konnte gezeigt werden, dass PAT-SM6 die Tumorzellen der Lebermetastasen stärker anfärbte als Zellen des Primärtumors. Für die PAT-LM1 Antikörperfärbung wurde ein ähnliches Resultat erzielt. In Bezug auf das Lebensalter der Patienten wiesen die Tumorzellen von älteren Patienten (ab dem 65. Lebensjahr) eine stärkere Antikörperbindung durch PAT-SM6 und PAT-LM1 auf. Interessant war auch die Feststellung, dass die Tumorzellen der Lebermetastasen von verstorbenen Patienten durch PAT-LM1 stärker gefärbt waren als die von zum Untersuchungszeitpunkt noch lebenden Patienten. Die Bindungsunterschiede zwischen PAT-SM6 und PAT-LM1 könnten neue diagnostische und therapeutische Möglichkeiten bei Kolonkarzinomen bieten und somit zukünftig eine individuelle Tumortherapie ermöglichen.
This study aimed to explore the correlation between imaging patterns and clinical features in patients with smoldering multiple myeloma (SMM) who simultaneously underwent 18F-FDG, 11C-Methionine, and 68Ga-Pentixafor positron emission tomography/computed tomography (PET/CT). We retrieved and analyzed clinical characteristics and PET imaging data of 10 patients with SMM. We found a significant correlation between bone marrow (BM) plasma cell (PC) infiltration and mean standardized uptake values (SUV\(_{mean}\)) of lumbar vertebrae L2-L4 on 11C-Methionine PET/CT scans (r = 0.676, p = 0.031) and 68Ga-Pentixafor PET/CT scans (r = 0.839, p = 0.002). However, there was no significant correlation between BM involvement and SUV\(_{mean}\) of lumbar vertebrae L2-L4 on 18F-FDG PET/CT scans (r = 0.558, p = 0.093). Similarly, mean target-to-background ratios (TBR\(_{mean}\)) of lumbar vertebrae L2-L4 also correlated with bone marrow plasma cell (BMPC) infiltration in 11C-Methionine PET/CT (r = 0.789, p = 0.007) and 68Ga-Pentixafor PET/CT (r = 0.724, p = 0.018) PET/CT. In contrast, we did not observe a significant correlation between BMPC infiltration rate and TBR\(_{mean}\) in 18F-FDG PET/CT (r = 0.355, p = 0.313). Additionally, on 11C-Methionine PET/CT scans, we found a significant correlation between BMPC infiltration and TBR\(_{max}\) of lumbar vertebrae L2-L4 (r = 0.642, p = 0.045). In conclusion, 11C-Methionine and 68Ga-Pentixafor PET/CT demonstrate higher sensitivity than 18F-FDG PET/CT in detecting BM involvement in SMM.
Utilizing 18F-fluorodeoxyglucose (18F-FDG) positron emission tomography (PET)/computed tomography (CT), we performed this pilot study to evaluate the link between cytogenetic/genomic markers and imaging patterns in relapsed/refractory (RR) multiple myeloma (MM). We retrospectively analyzed data of 24 patients with RRMM who were treated at our institution between November 2018 and February 2020. At the last relapse/progression, patients had been treated with a median of three (range 1–10) lines of therapy. Six (25%) patients showed FDG avid extramedullary disease without adjacency to bone. We observed significantly higher maximum standardized uptake values (SUV\(_{max}\)) in patients harboring del(17p) compared with those without del(17p) (p = 0.025). Moreover, a high SUV\(_{max}\) of >15 indicated significantly shortened progression-free survival (PFS) (p = 0.01) and overall survival (OS) (p = 0.0002). One female patient exhibited biallelic TP53 alteration, i.e., deletion and mutation, in whom an extremely high SUV\(_{max}\) of 37.88 was observed. In summary, this pilot study suggested a link between del(17p)/TP53 alteration and high SUV\(_{max}\) on 18F-FDG PET/CT in RRMM patients. Further investigations are highly warranted at this point.
Published experience with carfilzomib in patients with relapsed/refractory multiple myeloma (RRMM) and extramedullary disease (EMD) is still limited. The current study aimed to assess the efficacy and safety of carfilzomib containing therapy regimens in EMD. We retrospectively analyzed 45 patients with extramedullary RRMM treated with carfilzomib from June 2013 to September 2019. The median age at the start of carfilzomib was 64 (range 40–80) years. Twenty (44%) and 25 (56%) patients had paraosseous manifestation and EMD without adjacency to bone, respectively. The serological overall response rate (ORR) was 59%. Extramedullary response was evaluable in 33 patients, nine (27%) of them achieved partial remission (PR) (ORR = 27%). In 15 (33%) patients, we observed no extramedullary response despite serological response. The median progression-free survival (PFS) and overall survival (OS) were five (95% CI, 3.5–6.5) and ten (95% CI, 7.5–12.5) months, respectively. EMD without adjacency to bone was associated with a significantly inferior PFS (p = 0.004) and OS (p = 0.04) compared to paraosseous lesions. Carfilzomib based treatment strategies showed some efficacy in heavily pretreated patients with extramedullary RRMM but could not overcome the negative prognostic value of EMD. Due to the discrepancy between serological and extramedullary response, evaluation of extramedullary response using imaging is mandatory in these patients.
In the last few years, monoclonal antibodies (mAbs) such as elotuzumab and daratutumab have brought the treatment of multiple myeloma (MM) into the new era of immunotherapy. More recently, chimeric antigen receptor (CAR) modified T cell, a novel cellular immunotherapy, has been developed for treatment of relapsed/refractory (RR) MM, and early phase clinical trials have shown promising efficacy of CAR T cell therapy. Many patients with end stage RRMM regard CAR T cell therapy as their “last chance” and a “hope of cure”. However, severe adverse events (AEs) and even toxic death related to CAR T cell therapy have been observed. The management of AEs related to CAR T cell therapy represents a new challenge, as the pathophysiology is not fully understood and there is still no well-established standard of management. With regard to CAR T cell associated toxicities in MM, in this review, we will provide an overview of experience from clinical trials, pathophysiology, and management strategies.
The multi-agent therapy “VDT-PACE” represents an established regimen in relapsed/refractory multiple myeloma (RRMM). Here, we report on our experience with a “modified VDT-PACE” incorporating new generation anti-MM agents daratumumab and carfilzomib (“Dara-KDT-P(A)CE”). We retrospectively analyzed 38 patients with RRMM treated with “Dara-KDT-P(A)CE”. The median age was 62 (range 45–82) years, and the patients were heavily pretreated with a median of 5 (range 2–12) prior lines of therapy. Twenty-one (55%) patients suffered from penta-refractory MM. High-risk cytogenetics was present in 31 (81%) patients. The patients received a median of 2 (range 1–10) cycles of this therapy, and the overall response rate (ORR) was 70%. Patients with penta-refractory MM and high-risk cytogenetics showed similar ORR of 65% and 79%, respectively. The median progression-free survival (PFS) and overall survival were 4.1 (95% CI 2.7–5.4) and 8.4 (95% CI 6.7–10.0) months, respectively. Patients with lactate dehydrogenase >250 IU/L showed significantly shorter PFS in comparison with others patients (p = 0.006). We used this regimen as bridging therapy prior to chimeric antigen receptor T-cell infusion in four patients. In conclusion, “Dara-KDT-P(A)CE” is an effective salvage therapy for patients with heavily pretreated, multi-refractory, high-risk RRMM lacking alternative options.
Background
Even in the era of novel immunotherapies for multiple myeloma (MM), treatment of late‐stage relapsed/refractory (RR) patients remains challenging. The aim of our study was to analyze the efficacy and safety of the five‐drug combination pomalidomide, bortezomib, doxorubicin, dexamethasone, and daratumumab (“Pom‐PAD‐Dara”) in RRMM.
Methods
We retrospectively analyzed data of 56 patients with RRMM who received Pom‐PAD‐Dara between September 2016 and May 2019.
Results
Patients were heavily pretreated with a median of four prior lines of therapy, including autologous and allogenic stem cell transplant in 50 (89%) and six (11%) patients, respectively. The overall response rate (ORR) was 78% and we observed partial remission, very good partial remission, and complete remission in 27 (48%), 13 (23%) and four (7%) patients, respectively. Median progression‐free survival was 7 months (95% CI, 3.3‐10.7) and the median overall survival was not reached at 24 months. Adverse events grade ≥ 3 were observed 41 (73%) patients and included neutropenia (n = 28, 50%), anemia (n = 22, 39%), thrombocytopenia (n = 21, 38%), and pneumonia (n = 6, 11%).
Conclusion
Pom‐PAD‐Dara represents a promising multiagent regimen in heavily pretreated RRMM patients with high ORR and an acceptable safety profile.
We herein report the case of a 73‐year‐old male patient who was diagnosed with leukemic non‐nodal MCL. This patient had received six cycles of bendamustine, which resulted in a transient remission, and a second‐line therapy with ibrutinib, which unfortunately failed to induce remission. We started a treatment with single‐agent obinutuzumab at a dose of 20 mg on day 1, 50 mg on day 2‐4, 330 mg on day 5, and 1000 mg on day 6. The laboratory analysis showed a rapid decrease of leukocyte count. Four weeks later, we repeated the treatment with obinutuzumab at a dose of 1000 mg q4w and started a therapy with venetoclax at a dose of 400 mg qd, which could be increased to 800 mg qd from the third cycle. This combination therapy was well tolerated. The patient achieved a complete remission (CR) after three cycles of obinutuzumab and venetoclax. To date, the patient has a progression‐free survival of 17 months under ongoing obinutuzumab maintenance q4w. This is the first report about obinutuzumab and venetoclax induced CR in rituximab‐intolerant patient with an ibrutinib‐resistant MCL. This case suggests that obinutuzumab‐ and venetoclax‐based combination therapy might be salvage therapy in patients with ibrutinib‐resistant MCL.
Background
Causality between hepatitis B virus (HBV) infection and diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) was reported in various studies. However, the implication of different virological serum markers of HBV infection in patients with both HBV infection and DLBCL is not fully understood. The aim of this study was to investigate the impact of HBV markers on overall survival (OS) and progression-free survival (PFS) in patients with both HBV infection and DLBCL.
Methods
In this study, patients (n = 40) diagnosed with both HBV infection and DLBCL were identified between 2000 and 2017. Six patients with hepatitis C virus (HCV) and/or human immunodeficiency virus (HIV) co-infection were excluded from this study. We retrospectively analyzed patients’ demographic characteristics, treatment, and the prognostic impact of different HBV markers at first diagnosis of DLBCL (HBsAg, anti-HBs, HBeAg, anti-HBe, and HBV-DNA) on OS and PFS.
Results
The majority of patients (n = 21, 62%) had advanced disease stage (III/IV) at diagnosis. In the first-line therapy, 24 patients (70%) were treated with R-CHOP regimen (rituximab, cyclophosphamide, hydroxydaunorubicin, vincristine, and prednisolone). HBeAg positive patients had a trend toward inferior OS and PFS compared with HBeAg negative patients. Anti-HBe positive patients had a statistically significant better OS and PFS compared with anti-HBe negative group (both P < .0001). Viremia with HBV-DNA ≥ 2 × 107 IU/L had a significant negative impact on OS and PFS (both P < .0001).
Conclusion
High activity of viral replication is associated with a poor survival outcome of patients with both HBV infection and DLBCL.
Optogenetics was developed in the field of neuroscience and is most commonly using light-sensitive rhodopsins to control the neural activities. Lately, we have expanded this technique into plant science by co-expression of a chloroplast-targeted β-carotene dioxygenase and an improved anion channelrhodopsin GtACR1 from the green alga Guillardia theta. The growth of Nicotiana tabacum pollen tube can then be manipulated by localized green light illumination. To extend the application of analogous optogenetic tools in the pollen tube system, we engineered another two ACRs, GtACR2, and ZipACR, which have different action spectra, light sensitivity and kinetic features, and characterized them in Xenopus laevis oocytes, Nicotiana benthamiana leaves and N. tabacum pollen tubes. We found that the similar molecular engineering method used to improve GtACR1 also enhanced GtACR2 and ZipACR performance in Xenopus laevis oocytes. The ZipACR1 performed in N. benthamiana mesophyll cells and N. tabacum pollen tubes with faster kinetics and reduced light sensitivity, allowing for optogenetic control of anion fluxes with better temporal resolution. The reduced light sensitivity would potentially facilitate future application in plants, grown under low ambient white light, combined with an optogenetic manipulation triggered by stronger green light.
Der Einsatz von Regionalanästhesien nahm in den letzten Jahren stark zu. Durch die Blockade von spannungsabhängigen Natriumkanälen verhindern Lokalanästhetika eine Depolarisation sowie die neuronale Fortleitung der Schmerzimpulse. In höheren Dosierungen kann es jedoch zu ausgedehnten Blockaden im Myokard mit toxischen Wirkungen auf die Funktion der Muskelzellen kommen. Bis zur Einführung der Lipidemulsionen als Behandlungsoption bei einer Lokalanästhetikaintoxikation war eine prolongierte kardio-pulmonale Reanimation die einzige therapeutische Option.
In dieser Arbeit wurden die aktuell häufig verwendeten langwirksamen Substanzen Bupivacain und Ropivacain hinsichtlich einer divergierenden Kardiotoxizität verglichen und die Präinkubation mit Lipofundin® als Möglichkeit zur Reduktion der Kardiotoxizität getestet.
Mit Zustimmung der Ethikkommission wurden insgesamt 46 humane Herzmuskelbündel in einem Organbad untersucht.
Es erfolgte im Abstand von drei Minuten eine Inkubation mit Koffein in steigenden Konzentrationen (0,5; 1,0; 1,5; 2,0; 3,0; 4,0 mmol/l) und nachfolgend die Applikation von handelsüblichen Lösungen von Lokalanästhetika
(50 – 100 – 150 µl). Es wurden entweder Bupivacain (0,25, 0,5, 0,75 mg), Ropivacain (0,375, 0,75, 1,125 mg) oder Ropivacain in Kombination mit Lipofundin® 20% N (200µl in Verdünnung 1:100) appliziert. Abschließend erfolgte die hochdosierte Gabe von Koffein (Gesamtkonzentration 32 mmol/l), um eine maximale Kontraktur auszulösen.
Es zeigte sich kein signifikanter Unterschied zwischen Bupivacain und Ropivacain hinsichtlich der Kontraktionsamplitude und der Grundspannung bei ähnlichem Verhalten in beiden Gruppen. Die Präinkubation mit Lipofundin® ergab im Vergleich zur Kontrollgruppe keinen signifikanten Effekt.
Eine signifikante konzentrationsabhängige Abnahme der Kontraktionsamplitude und der Grundspannung zeigte sich während der initialen Inkubation mit Koffein.
Initiale Schädigungen, passagere Ermüdungserscheinungen oder hypoxische Stoffwechselzustände könnten trotz bestmöglicher Bedingungen die Ergebnisse beeinträchtigt haben. Die vorliegenden in-vitro-Ergebnisse lassen sich nur limitiert auf in-vivo-Bedingungen übertragen und verlangen nach weiteren Studien, die eine differenzierte und präzise Wirkweise sowie Dosierung von Lipidemulsionen evaluieren.
Frühgeborene Kinder haben ein erhöhtes Risiko für impfpräventable Erkrankungen. Von der STIKO wird explizit empfohlen, sehr und extrem Frühgeborene frühzeitig nach ihrem chronologischen Alter, also nach dem gleichen Impfplan, der auch für Reifgeborene gilt, zu impfen. Studien aus den USA oder der Schweiz konnten zeigen, dass Impfungen bei dieser Risikopopulation häufig verspätet durchgeführt werden. Für Deutschland gab es hierfür bisher keine Daten. In der hier vorliegenden Pilotstudie wird das Impfverhalten bei 332 extrem und sehr Frühgeborenen deutschlandweit im Alter von mind. 2 Jahren analysiert. Die Grundimmunisierungen mit dem 5 - bzw. 6-fach Impfstoff sowie mit dem Pneumokokkenimpfstoff wurden konsequent durchgeführt, während die Auffrischimpfungen im 2. Lebensjahr deutlich seltener erfolgten. Ein ähnliches Impfverhalten zeigte sich auch bei den MMR(V)-Impfungen mit einer deutlich verminderten Compliance bei der Auffrischimpfung. Nur bei einem der 332 erfassten Kinder kam es zu einer schweren Nebenwirkung mit Bradykardie und Abfall der Sauerstoffsättigung. Insgesamt zeigte sich v.a. ein Defizit bei der Durchführung der Auffrischimpfungen und bei der rechtzeitigen Applikation der Impfungen bei diesem speziellen Risikokollektiv.
Epigenetic signatures such as methylation of the monoamine oxidase A (MAOA) gene have been found to be altered in panic disorder (PD). Hypothesizing temporal plasticity of epigenetic processes as a mechanism of successful fear extinction, the present psychotherapy-epigenetic study for we believe the first time investigated MAOA methylation changes during the course of exposure-based cognitive behavioral therapy (CBT) in PD. MAOA methylation was compared between N=28 female Caucasian PD patients (discovery sample) and N=28 age- and sex-matched healthy controls via direct sequencing of sodium bisulfite-treated DNA extracted from blood cells. MAOA methylation was furthermore analyzed at baseline (T0) and after a 6-week CBT (T1) in the discovery sample parallelized by a waiting time in healthy controls, as well as in an independent sample of female PD patients (N=20). Patients exhibited lower MAOA methylation than healthy controls (P<0.001), and baseline PD severity correlated negatively with MAOA methylation (P=0.01). In the discovery sample, MAOA methylation increased up to the level of healthy controls along with CBT response (number of panic attacks; T0-T1: +3.37±2.17%), while non-responders further decreased in methylation (-2.00±1.28%; P=0.001). In the replication sample, increases in MAOA methylation correlated with agoraphobic symptom reduction after CBT (P=0.02-0.03). The present results support previous evidence for MAOA hypomethylation as a PD risk marker and suggest reversibility of MAOA hypomethylation as a potential epigenetic correlate of response to CBT. The emerging notion of epigenetic signatures as a mechanism of action of psychotherapeutic interventions may promote epigenetic patterns as biomarkers of lasting extinction effects.
Es geht um die Colonanstomosenheilung am Tiermodell der Wistarratte. Im Tierexperiment wurden Handnahtanastomosen am Colon angefertigt und zu bestimmten Zeitpunkten physikalisch und zytokinetisch nachuntersucht. Ziel war unter anderem der Nachweis eines charakteristischen Zytokinmusters (TGF beta, IL-10, RANTES)um die Wundheilung am Colon nach Anastomosierung besser zu verstehen.
SLC2A3 encodes the predominantly neuronal glucose transporter 3 (GLUT3), which facilitates diffusion of glucose across plasma membranes. The human brain depends on a steady glucose supply for ATP generation, which consequently fuels critical biochemical processes, such as axonal transport and neurotransmitter release. Besides its role in the central nervous system, GLUT3 is also expressed in nonneural organs, such as the heart and white blood cells, where it is equally involved in energy metabolism. In cancer cells, GLUT3 overexpression contributes to the Warburg effect by answering the cell's increased glycolytic demands. The SLC2A3 gene locus at chromosome 12p13.31 is unstable and prone to non‐allelic homologous recombination events, generating multiple copy number variants (CNVs) of SLC2A3 which account for alterations in SLC2A3 expression. Recent associations of SLC2A3 CNVs with different clinical phenotypes warrant investigation of the potential influence of these structural variants on pathomechanisms of neuropsychiatric, cardiovascular, and immune diseases. In this review, we accumulate and discuss the evidence how SLC2A3 gene dosage may exert diverse protective or detrimental effects depending on the pathological condition. Cellular states which lead to increased energetic demand, such as organ development, proliferation, and cellular degeneration, appear particularly susceptible to alterations in SLC2A3 copy number. We conclude that better understanding of the impact of SLC2A3 variation on disease etiology may potentially provide novel therapeutic approaches specifically targeting this GLUT.
The cell—cell signaling gene CDH13 is associated with a wide spectrum of neuropsychiatric disorders, including attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD), autism, and major depression. CDH13 regulates axonal outgrowth and synapse formation, substantiating its relevance for neurodevelopmental processes. Several studies support the influence of CDH13 on personality traits, behavior, and executive functions. However, evidence for functional effects of common gene variation in the CDH13 gene in humans is sparse. Therefore, we tested for association of a functional intronic CDH13 SNP rs2199430 with ADHD in a sample of 998 adult patients and 884 healthy controls. The Big Five personality traits were assessed by the NEO-PI-R questionnaire. Assuming that altered neural correlates of working memory and cognitive response inhibition show genotype-dependent alterations, task performance and electroencephalographic event-related potentials were measured by n-back and continuous performance (Go/NoGo) tasks. The rs2199430 genotype was not associated with adult ADHD on the categorical diagnosis level. However, rs2199430 was significantly associated with agreeableness, with minor G allele homozygotes scoring lower than A allele carriers. Whereas task performance was not affected by genotype, a significant heterosis effect limited to the ADHD group was identified for the n-back task. Heterozygotes (AG) exhibited significantly higher N200 amplitudes during both the 1-back and 2-back condition in the central electrode position Cz. Consequently, the common genetic variation of CDH13 is associated with personality traits and impacts neural processing during working memory tasks. Thus, CDH13 might contribute to symptomatic core dysfunctions of social and cognitive impairment in ADHD.
Copy number variants of SLC2A3, which encodes the glucose transporter GLUT3, are associated with several neuropsychiatric and cardiac diseases. Here, we report the successful reprogramming of peripheral blood mononuclear cells from two SLC2A3 duplication and two SLC2A3 deletion carriers and subsequent generation of two transgene-free iPSC clones per donor by Sendai viral transduction. All eight clones represent bona fide hiPSCs with high expression of pluripotency genes, ability to differentiate into cells of all three germ layers and normal karyotype. The generated cell lines will be helpful to enlighten the role of glucometabolic alterations in pathophysiological processes shared across organ boundaries.
Although sleep problems are common in children with ADHD, their extent, preceding risk factors, and the association between neurocognitive performance and neurobiological processes in sleep and ADHD, are still largely unknown. We examined sleep variables in school-aged children with ADHD, addressing their intra-individual variability (IIV) and considering potential precursor symptoms as well as the chronotype. Additionally, in a subgroup of our sample, we investigated associations with neurobehavioral functioning (n = 44). A total of 57 children (6–12 years) with (n = 24) and without ADHD (n = 33) were recruited in one center of the large ESCAlife study to wear actigraphs for two weeks. Actigraphy-derived dependent variables, including IIV, were analyzed using linear mixed models in order to find differences between the groups. A stepwise regression model was used to investigate neuropsychological function. Overall, children with ADHD showed longer sleep onset latency (SOL), higher IIV in SOL, more movements during sleep, lower sleep efficiency, and a slightly larger sleep deficit on school days compared with free days. No group differences were observed for chronotype or sleep onset time. Sleep problems in infancy predicted later SOL and the total number of movements during sleep in children with and without ADHD. No additional effect of sleep problems, beyond ADHD symptom severity, on neuropsychological functioning was found. This study highlights the importance of screening children with ADHD for current and early childhood sleep disturbances in order to prevent long-term sleep problems and offer individualized treatments. Future studies with larger sample sizes should examine possible biological markers to improve our understanding of the underlying mechanisms.
Aspergillus (A.) fumigatus is an opportunistic fungal mold inducing invasive aspergillosis (IA) in immunocompromised patients. Although antifungal activity of human natural killer (NK) cells was shown in previous studies, the underlying cellular mechanisms and pathogen recognition receptors (PRRs) are still unknown. Using flow cytometry we were able to show that the fluorescence positivity of the surface receptor CD56 significantly decreased upon fungal contact. To visualize the interaction site of NK cells and A. fumigatus we used SEM, CLSM and dSTORM techniques, which clearly demonstrated that NK cells directly interact with A. fumigatus via CD56 and that CD56 is re-organized and accumulated at this interaction site time-dependently. The inhibition of the cytoskeleton showed that the receptor re-organization was an active process dependent on actin re-arrangements. Furthermore, we could show that CD56 plays a role in the fungus mediated NK cell activation, since blocking of CD56 surface receptor reduced fungal mediated NK cell activation and reduced cytokine secretion. These results confirmed the direct interaction of NK cells and A. fumigatus, leading to the conclusion that CD56 is a pathogen recognition receptor. These findings give new insights into the functional role of CD56 in the pathogen recognition during the innate immune response.
Die Arbeit dient der Aufklärung genetischer Ursachen der altersabhängigen Makuladegeneration (AMD) – einer komplexen Erkrankung mit bisher unklarer Ätiologie. Ziel der Arbeit war die Untersuchung einer möglichen Assoziation der AMD mit Polymorphismen in den Genen für Apolipoprotein E (ApoE) und Alpha-2-Makroglobulin. Voraussetzung für diese Arbeit waren Studien von Klaver et al. (1998) und Souied et al. (1998). Beide Studien belegen die Assoziation eines ApoE-Polymorphismus, dem ApoE-4-Allel, mit der AMD im Sinne eines protektiven Faktors: Bei den untersuchten AMD-Patienten war die Häufigkeit des ApoE-4-Allels signifikant geringer als in den Kontrollgruppen. Diese Assoziation sollte in der vorliegenden Arbeit an einem neuen und größeren Patientenkollektiv untersucht werden. Das ApoE-4-Allel ist ein Risikofaktor für Morbus Alzheimer (Corder et al, 1993). Wie AMD ist die Alzheimer Erkrankung eine neurodegenerative Erkrankung des Alters mit komplexer Ätiologie und Pathogenese. Deshalb wurde folgende Hypothese aufgestellt: Wenn das ApoE-4-Allel sowohl mit Morbus Alzheimer als auch mit der AMD assoziiert ist, sind möglicherweise auch andere, mit Morbus Alzheimer assoziierte Polymorphismen an den pathogenetischen Vorgängen der AMD beteiligt. Ausgehend von dieser Überlegung wurden neben den ApoE-Polymorphismen zwei häufige Polymorphismen eines weiteren Risikofaktors für Alzheimer untersucht: das Alpha-2-Makroglobulin (A2M). Die in den Studien vorbeschriebene, signifikant geringere Häufigkeit des ApoE-4-Allels bei AMD-Patienten konnte am vorliegenden Patientenkollektiv nicht nachvollzogen werden. Die ApoE-4-Allelfrequenz betrug in der Gruppe der AMD-Patienten 9,5% und in der Gruppe der altersgemäßen Kontrollpersonen ebenfalls 9,5% (p=0,998). Ein signifikantes Ergebnis brachte der Vergleich der ApoE-4-Allelhäufigkeit bei AMD-Patienten mit der Häufigkeit in der Gruppe „Normalbevölkerung“, die sich durch ein geringeres Durchschnittsalter auszeichnet (p= 0,001; Altersdurchschnitt 82,3 vs. 39,8 Jahre). Hier liegt aber vermutlich ein „selection bias“ zugrunde. Eine von Schachter et al. (1994) veröffentlichte Studie belegt die generelle Abnahme der Häufigkeit des ApoE-4-Allels in höheren Altersgruppen. Die Untersuchung der beiden A2M-Polymorphismen ergab keinen Hinweis auf eine mögliche Assoziation mit der AMD. Weder die A2M-Allelverteilung (p=0,649) noch die Verteilung der Genotypen (p=0,1) zeigte signifikante Unterschiede. Der Vergleich der Ergebnisse mit den bisher publizierten Studien zur Assoziation des ApoE-4-Allels mit der AMD ergibt ein widersprüchliches Bild. Obwohl die Studien von Klaver et al. (1998) und Souied et al. (1998) eine Assoziation des ApoE-4-Allels mit der AMD nachweisen, ist die Häufigkeitsverteilung des Allels in vier nachfolgenden Assoziationsstudien (Schmidt et al., 2000; Pang et al., 2000; Simonelli et al., 2001; Schultz et al. 2003) sowie in der vorliegenden Arbeit nicht signifikant. Allerdings belegen auch neuere Studien eindeutig eine Assoziation des Allels mit der AMD (Baird et al., 2004; Zareparsi et al., 2004). Möglicherweise stellt das ApoE-4-Allel einen protektiven Faktor dar, der Effekt ist aber in verschiedenen Populationen unterschiedlich stark ausgeprägt. Für Populationen mit schwächerer Ausprägung sind vermutlich große Studien¬gruppen notwendig, um bei einer Assoziationsstudie signifikante Frequenzunterschiede zu erhalten. Weiterhin könnte die Heterogenität der AMD ein Problem bei Assoziationsstudien darstellen. Denkbar wäre, dass unterschiedliche Formen der AMD auch mit unterschiedlichen genetischen Risikokonstellationen assoziiert sind. Eine mögliche Assoziation mit einem Polymorphismus würde in einem großen Patientenkollektiv, das unterschiedliche Formen der AMD enthält, statistisch nicht auffallen. Erst Untersuchungen an ausgewählten Patientengruppen, die nur einen streng definierten Phänotyp enthalten, würden den Effekt sichtbar machen. Einen Beleg hierfür bietet die Studie von Souied et al. (1998), die sich auf die exsudative Form der AMD beschränkt und eine deutlich signifikante Assoziation dieses Phänotyps mit dem ApoE-4-Allel nachweist. Der Aussagewert der bisher durchgeführten Studien zur Assoziation des ApoE-4-Allels mit der AMD ist noch begrenzt. Dennoch können Assoziationsstudien dazu beitragen, die genetischen Ursachen der AMD zu entschlüsseln und damit die Grundlage für neue Therapieansätze schaffen. Eine erfolgversprechende Strategie für zukünftige Assoziationsstudien ist sicherlich die Untersuchung an zahlenmäßig adäquaten und klinisch klar definierten Patientengruppen sowie einwandfreien, altersgemäßen Kontrollpersonen.
Das Ziel der vorliegenden Arbeit war die retrospektive Datenerhebung der von Patienten mit Tinea capitis, die zwischen 1990 und 2014 in der dermatologischen Abteilung behandelt bzw. im mykologischen Labor der Universitätsklinik Würzburg diagnostiziert wurden. Zunächst wurden Daten (Geburtsdatum, Alter, Geschlecht, eingesendetes Material, Erreger und eventuelle weitere Pilzerkrankungen) mit Hilfe der Laborbücher ab dem Jahr 1990 gewonnen. Insgesamt wurden 150 diagnostizierte Patientenfälle erfasst. Zusätzlich wurden alle aus den Laborbüchern identifizierten Fälle ab dem Jahr 2002 (n=55) mit den vorhandenen, digitalen Karteikarten im SAP abgeglichen und standardisierte Parameter erfasst (Herkunft, Vorerkrankungen, Medikamentenanamnese, Raucheranamnese, Alkoholanamnese, Diagnose, Therapie, Krankheitsverlauf). Die statistische Datenverarbeitung erfolgte mit dem Programm IBM SPSS Statistics 23 für Mac. Zusätzlich wurden die Daten anhand der Zeiträume von 01/1990- 6/2002 und 07/2002- 12/2014 miteinander verglichen.
Der Anteil an Tinea capitis in Bezug zu allen kulturell nachgewiesenen Dermatomykosen wie Tinea pedum et unguium pedum, Tinea corporis, Tinea faceii, Tinea barbae und Tinea manum lag bei lediglich 3,4%.
Die Patienten waren durchschnittlich 12 Jahre alt. Die Altersspanne erstreckte sich zwischen 0 und 78 Jahren. Auffallend ist der deutlich geringere Median von 6 Jahren und der ebenso niedrigere Wert der 75. Perzentile von 10,25 Jahren. Der Durchschnittswert von 12 Jahren ist also ein, durch Patienten mit einem hohen Alter, täuschender Wert. Die Erkrankung dominiert in der Altersgruppe der 0- bis 5-jährigen Kinder, mit einem deutlichen Peak bei den 3-Jährigen. Die zunehmende Betreuung von Kleinkindern in Gemeinschaftseinrichtungen ist als mögliche Infektionsquelle zu diskutieren. Daher sollten allgemein verbindliche Regelungen zur Isolation von Kindern mit einer durch anthropophile Dermatophyten verursachten Tinea capitis erstellt werden. Der Anteil der Erwachsenen (ab 18 Jahre) liegt bei ungewöhnlich hohen 16%, da Tinea capitis üblicherweise als pädiatrische Mykose bekannt ist. Die klinische Manifestation einer Tinea capitis ist oft polymorph und atypisch, so dass auch im adulten Alter bei einer vorhandenen Symptomatik am Kapillitium als Differentialdiagnose eine Dermatophytose in Betracht gezogen und ggf. entsprechende Diagnostik veranlasst werden sollte. Mit dementsprechenden 84% der Patienten unter 18 Jahren hat die Tinea capitis auch in dieser Untersuchung eine bedeutende Präsenz im pädiatrischen Patientengut. Daher sollte bei Veränderungen am Kapillitium eine Tinea capitis als Differentialdiagnose in Betracht gezogen werden. Die Geschlechterverteilung zeigt eine signifikante Tendenz zum männlichen Geschlecht mit 61,3% (n=92). Zwischen 01/1990 und 06/2002 war der bevorzugte Befall männlicher Patienten ausgeprägter als im nachfolgenden Zeitraum. Geschlechtsspezifische Gewohnheiten wie die Ausübung verschiedener Sportarten könnten ursächlich sein. So ist der T. tonsurans, der wegen seiner Übertragungswege auch als „Ringerpilz“ bezeichnet wird, in der Altersgruppe der 11- bis 17-jährigen Patienten am häufigsten nachgewiesene Erreger. Das weibliche Geschlecht war in dieser Altersgruppe deutlich unterrepräsentiert.
Das Erregerspektrum hat sich im zeitlichen Verlauf von 01/1990 bis 12/2014 mit einer zunehmenden Diversität gezeigt. Führender Erreger im gesamten Zeitraum ist der zoophile Microsporum canis (38,7%). Für eine erfolgreiche Therapie hat die interdisziplinäre Zusammenarbeit zwischen Dermatologen und Veterinärmedizinern einen hohen Stellenwert. Insgesamt haben die zoophilen Dermatophyten einen Anteil von 55,3 %. Beachtenswert ist T. tonsurans als zweithäufigster Erreger (24%). Zusammen mit T. rubrum bedingt T. tonsurans den Hauptteil der beträchtlichen Prozentzahl der anthropophilen Dermatophyten einer Tinea capitis (44%). Zur Kontrolle einer anthropophilen Tinea capitis ist bei geringer klinischer Symptomatik eine mykologische Diagnostik aller Familienangehörigen indiziert. Um Reinfektionen zu meiden, sollte die Therapie der erkrankten Familienangehörigen simultan erfolgen. Im Erwachsenenalter trat T. rubrum als häufigster Erreger der Tinea capitis auf. Geophile Erreger sind nur selten Ursache einer Tinea capitis; entsprechend konnte nur ein einziges Mal M. gypseum isoliert werden. Die frühzeitige Diagnose und eine geeignete, „spezies-spezifische“ Therapie hilft Ausbrüche zu vermeiden. Anhand der aktuellen Flüchtlingswelle aus Afrika und Asien nach Europa ist eine epidemiologische Veränderung des Erregerspektrums der Tinea capitis zu erwarten. Ein Screening, auch um andere infektiöse, mykologische Erkrankungen auszuschließen oder ggf. rechtzeitig zu therapieren, ist angeraten, um eine Infektion des Umfeldes zu vermeiden.
Der Zusammenhang zwischen den Parametern der Mikrostruktur des Myokards und der Spindephasierung wird hergestellt. Zur Beschreibung der Mikrostruktur des Myokards wurde das Kroghsche Kapillarmodell genutzt. In diesem Modell wird das Myokard auf eine einzige Kapillare reduziert, die von einem konzentrischen Gewebszylinder umgeben ist. In dem Gewebszylinder findet die Dephasierung und Diffusion statt. Mathematisch wird die Dephasierung durch die Bloch-Torrey-Gleichung beschrieben. Experimentell wurde der Signal-Zeit-Verlauf mittels einer PRESS-Sequenz und einer Gradienten-Echo-Sequenz gemessen. Mit den in dieser Arbeit vorgestellten Methoden ist der Zusammenhang zwischen Kapillarradius und Freien Induktionszerfall bekannt.
Die Situation von Eltern mit schwer entwicklungsgestörten Kindern - Ergebnisse einer Elternbefragung
(2005)
Bei der Behandlung von Kindern mit Entwicklungsauffälligkeiten ist nicht nur die medizinisch-therapeutische Versorgung der Kinder, sondern auch die Gesamtbetreuung der Familien von großer Bedeutung. Um den aktuellen Stand der Versorgung von Kindern mit Intelligenzminderung und ihren Eltern aus sozialpädiatrischer Sicht zu erfassen, wurde in Zusammenarbeit mit drei engagierten und selbst betroffenen Eltern ein Fragebogen erarbeitet. Es wurden der Stellenwert einer genauen Diagnose der Entwicklungsstörung für die Eltern, die Einschätzung der eingeleiteten Behandlungs- und Betreuungsmaßnahmen sowie der humangenetischen Möglichkeiten und die Qualität der erhaltenen Informationen untersucht. Ergänzend wurden mit 10 Eltern ausführliche, halbstrukturierte Interviews durchgeführt.
Im Rahmen des interdisziplinären Promotionsschwerpunkts Resilienzfaktoren der Schmerzverarbeitung des evangelischen Studienwerks in Zusammenarbeit mit der Julius-Maximilians-Universität Würzburg und der Otto-Friedrich-Universität Bamberg untersuche ich in diesem Promotionsprojekt den Einfluss von Sicherheit auf die Schmerzverarbeitung. Es ist bekannt, dass die Schmerzverarbeitung durch Emotionen moduliert werden kann. Man geht davon aus, dass negative Emotionen den Schmerz in der Regel verstärken, während positive Emotionen zu einer Schmerzreduktion führen. Frühere Studien fanden heraus, dass die Erwartung eines aversiven Ereignisses zu Bedrohung und stärkeren Schmerzen führt. Es stellt sich die Frage, ob das Gegenteil von Bedrohung, nämlich Sicherheit, zu einer Verringerung der Schmerzen führen kann. Um diese Hypothese zu untersuchen, habe ich drei Experimente an gesunden ProbandInnen durchgeführt.
Es hat sich gezeigt, daß bei der Entstehung von Herzrhythmusstörungen das autonome Nervensystem eine entscheidende Rolle spielt. In dieser Arbeit wurden LZ-EKG-Aufzeichnungen von Patienten nach Myokardinfarkt und Lysetherapie auf Besonderheiten in der Dynamik der QT-Intervallabfolge untersucht. Ziel war es diesbezüglich Auffälligkeiten im Kollektiv der Patienten aufzudecken, die im Beobachtungszeitraum an einem plötzlichen Herztod verstarben. Es zeigte sich, daß eine herzfrequenzunabhängige Dynamik der QT-Intervalle existiert. Desweiteren ergaben sich Hinweise dafür, daß Patienten mit hohem Risiko an einem plötzlichen Herztod zu versterben, typische Auffälligkeiten in der Dynamik der QT-Intervalle aufweisen.
Die Hälfte der Weltbevölkerung lebt mit dem Risiko, an einer schweren Malaria tropica zu erkranken. Zunehmende Resistenzen von Plasmodium falciparum gegen gängige Therapeutika erschweren eine Behandlung, und es existiert keine Möglichkeit frühzeitig die Wirksamkeit der angewandten Medikation festzustellen. Die Bestimmung der Parasitämie als einzig verfügbarer Parameter kann auch bei erfolgreicher Therapie noch über den ersten Tag ansteigen. Das Ziel dieser Studie war, lichtmikroskopische Parameter zu finden, mit denen der Erfolg einer Therapie frühzeitig festgestellt werden kann. So wurden im Rahmen einer Fallstudie die Plasmodien eines an einer schweren Malaria tropica erkrankten Patienten auf morphologische Veränderungen im Verlauf der Chinin-Therapie untersucht. Die Beurteilung der Plasmodien erfolgte durch eine Einteilung nach ihrer Lage im Erythrozyten und der Kern-Plasma-Relation der Ringformen, anschliessend wurden die Ergebnisse durch eine Vermessung der Plasmodien am Computer verifiziert. Es zeigte sich, dass ein Therapieerfolg anhand der Veränderung in der Morphologie der Ringformen bereits in den ersten Stunden nach Therapiebeginn festgestellt werden kann. So lässt sich innerhalb der ersten drei Stunden ein Wechsel von kleinen Ringformen mit dünnem, homogenem Zytoplasmaband zu vergrösserten Ringformen mit einem verbreiterten und inhomogenen Zytoplasma finden. Im weiteren konnten ab der 7. Therapiestunde eine zunehmende Lageveränderungen der Plasmodien im Erythrozyten aufgezeigt werden. So waren ab diesem Zeitpunkt zunehmend Plasmodien, die die Erythrozyten-Membran hervorwölben (Arbeitstitel „Accentué“-Formen), im peripheren Blutausstrich des Patienten zu sehen. Dass die Änderung der Kern-Plasma-Relation der Ringformen ursächlich einer direkten Medikamentenwirkung zuzuschreiben sind, konnte in einem abschliessenden „in vitro“-Studienteil gezeigt werden, in welchem Plasmodien-Kulturen unter Chinin-Einfluss mit Kontrollkulturen ohne Medikamenteneinfluss verglichen wurden.
Gegenstand dieser Studie ist die Untersuchung von unterschiedlichen Osteosynthesemöglichkeiten bei Tibiakopfimpressionsfrakturen am Kunstknochen. Dafür wurde ein Kunstknochenmodell ausgesucht, das in seinen mechanischen Eigenschaften einem humanen, osteoporotischen Knochen nahe kommt. Nachdem die Knochen in neun Gruppen aufgeteilt wurden, wurde eine Impressionsfraktur des lateralen Tibiaplateaus generiert, um diese anschließend mit verschiedenen Osteosynthesetechniken zu versorgen. Zur biomechanischen Testung der Stabilität wurden die Knochen über 3000 Zyklen mit 250 N belastet. Abschließend erfolgte in einer Load-to-failure-Testung die Prüfung der maximalen Belastbarkeit.
Der erste Teil dieser Studie konnte zeigen, dass es in Bezug auf das initiale Einsinken des Frakturfragmentes und die Steifigkeit der Osteosynthesetechnik von entscheidender Bedeutung ist, den Knochendefekt bis direkt unter das Impressionsfragment mit Kalziumphosphatzement aufzufüllen. Das ist nur möglich, wenn der Zement gebohrt werden kann und somit die Auffüllung vor der Schraubenosteosynthese möglich ist. Andernfalls behindern die Schrauben die optimale Unterfütterung des Defektes. Auf die maximale Belastbarkeit hat die Auffülltechnik keinen Einfluss.
Die Ergebnisse des zweiten Studienteils zeigen, dass die alleinige Versorgung der Fraktur mit chronOs Inject® keine ausreichende Stabilität bietet. In der Gesamtschau der Messergebnisse und dem Verhalten der Knochen während der Load-to-failure-Phase schneidet die Versorgung mit der Jail-Technik und chronOs Inject® (Gruppe 7) am besten ab.
Bei dem Vergleich der mechanischen Eigenschaften der beiden verwendeten Kalziumphosphatzemente Norian Drillable® und chronOs Inject® in Ziel 3 der Studie schneidet der nicht bohrbare Zement chronOs Inject® im Displacement und der Steifigkeit besser ab. Dabei muss bedacht werden, dass Norian Drillable® als bohrbarer Knochenzement seine entscheidende Fähigkeit nicht ausspielen konnte.
Grundsätzlich ist zu sagen, dass die optimale Behandlung einer Tibiakopfimpressionsfraktur zwei Bedingungen erfüllen muss. Einerseits muss sie der vom Patienten einzuhaltenden Teilbelastung in der postoperativen Phase standhalten (zyklische Belastung), andererseits muss sie auch stabil genug sein, um bei einer maximalen Belastung nicht zu versagen (Load-to-failure-Testung).
Zur Vermeidung eines Repositionsverlustes ist es bedeutsam, den entstandenen Knochendefekt mit einem Knochenersatzmaterial aufzufüllen. Entscheidend dabei ist es, dass das Material auch tatsächlich bis unterhalb des Fragmentes gefüllt wird. Ist das nicht der Fall, verfällt der positive Effekt auf das Displacement. Wird der Knochen mit einer maximalen Kraft belastet, ist es für das Ergebnis ausschlaggebend, dass die Fraktur verplattet oder verschraubt ist.
Die Studienergebnisse weisen die Verschraubung der Fraktur in der Jail-Technik in Kombination mit dem bohrbaren Kalziumphosphatzement Norian Drillable® als momentan beste Versorgungstechnik für Tibiakopfimpressionsfrakturen aus.
Limitiert wird die Studie durch die Verwendung von Kunstknochen und den Versuchsaufbau, da die tatsächlichen Verhältnisse im biologischen System nicht widergespiegelt werden. Aber es lässt sich zeigen, dass sich zum Zweck von biomechanischen Analysen der Tibiakopfimpressionsfraktur dieser Frakturtyp standardisiert hervorrufen lässt. Auch das Kriterium der Reproduzierbarkeit kann erfüllt werden.
Diese Studie beschäftigt sich mit den toxischen Effekten von Zinkoxid Nanopartikeln (ZnO NP) auf humane Nasenschleimhautzellen. Speziell wurde eine mögliche Kumulation von DNS-Schäden und deren Reparatur analysiert. Zu diesem Zweck wurde ein dreidimensionales Kultursystem, sogenannte Miniorgankulturen, aus humaner nasaler Mukosa verwendet. Eine Charakterisierung der verwendeten Zinkoxid Nanopartikel erfolgte unter dem Transmissionselektronenmikroskop (TEM), mittels dynamischer Lichtstreuung (DLS) und durch eine Zetapotentialmessung. Nach einer Woche Kultivierung fand eine Exposition der MOK mit einer Zinkoxid Nanopartikel Suspension in einer Konzentration von 0,1 µg/ml und 5 µg/ml statt. Als Positivkontrolle wurde in diesem Versuch 200µM Methymethansulfonat (MMS) zugesetzt. Es erfolgten drei jeweils einstündige Inkubationsphasen, wobei nach jeder Stunde ein Teil der MOKs für den Cometassay entnommen wurde. Nach dreimaliger Exposition wurden die verbliebenen MOKs für 24 Stunden zur Regeneration in unversetztem Nährmedium belassen und dann dem Cometassay zugeführt. Ergänzend wurde ein Sandwich ELISA zur Detektion von Caspase 3 durchgeführt. Zn2+ Ionen wurden im Zellkulturmedium analysiert. Der Nachweis von reaktiven Sauerstoffspezies (ROS) erfolgte fluoreszenzmikroskopisch. Die DLS konnte eine durchschnittliche Partikelaggregatgröße von 354 nm nachweisen und das Zetapotential betrug -11,2 mV. Die im Cometassay festgestellten DNS-Schäden zeigten bei einer Zinkoxid Nanopartikel Konzentration von 0,1 µg/ml erst nach der Regenerationsphase von 24 Stunden einen signifikanten Anstieg, während 5 µg/ml Zinkoxid Nanopartikel zu jedem Zeitpunkt einen signifikanten Anstieg der DNS Fragmentation bewirkten. Das Ausmaß an Strangbrüchen nach 24 Stunden stieg auch hier nach 24stündiger Regenerationsphase nochmals an. 200 µM MMS induzierten ebenfalls einen signifikanten Anstieg der OTM-Werte bei einer, zwei und drei Stunden. Im Laufe der Regenerationsphase führten Reparaturmechanismen zu einem Absinken der OTM-Werte. Der Sandwich ELISA zeigte keinen signifikanten Anstieg der Caspase 3 Werte. Im Nährmedium konnte eine Zn2+ Ionenkonzentration von 2,8 µmol/ml nach einer Inkubation mit 0,1 µg/ml Zinkoxid Nanopartikeln festgestellt werden. Bei einer Inkubation mit 5 µg/ml Zinkoxid Nanopartikeln zeigte sich eine Ionenkonzentration von 52,7 µmol/ml. Intrazelluläre ROS konnte nur bei einer Exposition mit 5 µmol/ml Zinkoxid Nanopartikeln nachgewiesen werden. Diese Daten lassen den Schluss zu, dass Zinkoxid Nanopartikel in den verwendeten Konzentrationen genotoxisch wirken, aber keine zytotoxische Wirkung entfalten. Die Schädigung kumuliert und schreitet während der Regenerationsphase noch fort. Eine multifaktorielle Schädigung der DNS, sowohl durch direkte Interaktion der Partikel mit dem Erbgut, als auch über entstandene ROS und Zn2+ Ionen, ist anzunehmen.
For persistent infections of the mammalian host, African trypanosomes limit their population size by quorum sensing of the parasite-excreted stumpy induction factor (SIF), which induces development to the tsetse-infective stumpy stage. We found that besides this cell density-dependent mechanism, there exists a second path to the stumpy stage that is linked to antigenic variation, the main instrument of parasite virulence. The expression of a second variant surface glycoprotein (VSG) leads to transcriptional attenuation of the VSG expression site (ES) and immediate development to tsetse fly infective stumpy parasites. This path is independent of SIF and solely controlled by the transcriptional status of the ES. In pleomorphic trypanosomes varying degrees of ES-attenuation result in phenotypic plasticity. While full ES-attenuation causes irreversible stumpy development, milder attenuation may open a time window for rescuing an unsuccessful antigenic switch, a scenario that so far has not been considered as important for parasite survival.
Hintergrund Die Position von Implantaten im seitlichen Oberkiefer muss sich nach den prothetischen Erfordernissen richten. Die anatomischen Verhältnisse in Bezug auf die ortsständige Knochentopographie und Knochenqualität erschweren oft die gewünschte Positionierung unter dem Gesichtpunkt der Primärstabilität. Eine Verbesserung der Implantationsbedingungen ist daher anzustreben. Ziel dieser Untersuchung war es, den Einfluss der Osteotomietechnik nach Summers auf das periimplantäre Knochenangebot zu überprüfen. Methodik 5 Hunden (Amerikanische Foxhound) wurden beidseits die 3 Prämolaren im Oberkiefer extrahiert. Nach der natürlichen Ausheilungsphase wurden pro Kieferseite je 2 Implantate (3i-Osseotite) und 1 Implantat (3i-maschinierte Oberfläche) inseriert. Die Position der Implantates mit maschinierter Oberfläche war bei den Hunden variabel an Position P1, P2 oder P3, war aber rechts – und linksseitig identisch. Auf einer Kieferseite wurden die Implantate mit Hilfe der Osteotomtechnik nach Summers eingebracht. Die Gegenseite wurde ohne diese Technik herkömmlich implantiert. Nach einer sechsmonatigen Einheilungsphase wurden die Tiere zur Resektatgewinnung geopfert. Für die histometrische Auswertung wurden Dünnschliffpräparate von den Implantaten angefertigt. Ergebnisse Alle Implantate waren klinisch und histologisch erfolgreich osseointegriert. Die histometrische Analyse der periimplantären Knochendichte zeigte beim Vergleich der mittels Osteotomtechnik eingebrachten Implantate zur Kontrollgruppe im gepaarten t-Test keinen statistisch signifikanten Unterschied (p> 0,05).
In locally advanced rectal cancer (LARC) neoadjuvant chemoradiotherapy is regarded as standard treatment. We assessed acute toxicities in patients receiving conventional 3D-conformal radiotherapy (3D-RT) and correlated them with dosimetric parameters after re-planning with volumetric modulated arc therapy (VMAT). Patients were randomized within the multicenter CAO/ARO/AIO-12 trial and received 50.4 Gy in 28 fractions and simultaneous chemotherapy with fluorouracil and oxaliplatin. Organs at risk (OAR) were contoured in a standardized approach. Acute toxicities and dose volume histogram parameters of 3D-RT plans were compared to retrospectively calculated VMAT plans. From 08/2015 to 01/2018, 35 patients with LARC were treated at one study center. Thirty-four patients were analyzed of whom 1 (3%) was UICC stage II and 33 (97%) patients were UICC stage III. Grade 3 acute toxicities occurred in 5 patients (15%). Patients with acute grade 1 cystitis (n = 9) had significantly higher D\(_{mean}\) values for bladder (29.4 Gy vs. 25.2 Gy, p < 0.01) compared to patients without bladder toxicities. Acute diarrhea was associated with small bowel volume (grade 2: 870.1 ccm vs. grade 0–1: 647.3 ccm; p < 0.01) and with the irradiated volumes V5 to V50. Using VMAT planning, we could reduce mean doses and irradiated volumes for all OAR: D\(_{mean}\) bladder (21.9 Gy vs. 26.3 Gy, p < 0.01), small bowel volumes V5–V45 (p < 0.01), D\(_{mean}\) anal sphincter (34.6 Gy vs. 35.6 Gy, p < 0.01) and D\(_{mean}\) femoral heads (right 11.4 Gy vs. 25.9 Gy, left 12.5 Gy vs. 26.6 Gy, p < 0.01). Acute small bowel and bladder toxicities were dose and volume dependent. Dose and volume sparing for all OAR could be achieved through VMAT planning and might result in less acute toxicities.
Durch einen auffällig hohen Anteil an Patienten mit Autoimmungastritis, die gleichzeitig Antikörper gegen Helicobacter pylori aufweisen, wurde eine enge pathogenetische Korrellation der beiden Krankheitsbilder vermutet. So macht eine Entstehungstheorie der Autoimmungastritis eine Supermutation der B-Zellen nach Antigenkontakt mit dem H.pylori für eine autoimmune Entgleisung dieser verantwortlich. Die molekulargenetischen Untersuchungen der antikörperkodierenden Gene und deren Mutationen zeigen jedoch, daß das Mutationsniveau in der Autoimmungastritis niedriger ist als dies in der H. pylori Gastritis. Die Theorie der durch Supermutationen entstehenden autoimmungastritis aus der H.pylori Gastritis konnte in dieser Arbeit nicht bestätigt werden. Auch wurde durch des Aufstellen genealogischer B-Zellklon Stammbäume eine Kompartimentierung der inflammatorischen Zellen nach anatomischen Regionen, wie es das histopathologisches Bild der beschriebenen Gastritiden vermuten ließen nicht darstellen.
Magnesiumphosphatschäume nehmen auf Grund ihrer guten Resorbierbarkeit, unter physiologischen Bedingungen, einen immer größeren Stellenwert als Knochenersatzmaterial ein. Ein weiterer Vorteil ist der neutrale pH-Wert den das entstehende Material besitzt. Magnesiumphosphatschäume besitzen eine hochporöse offenporige Struktur um zum einen den Knochen nachzuahmen und zum anderen die Steuerung und Bildung von Knochengewebe zu ermöglichen. In der vorliegenden Arbeit wurden die mechanischen Eigenschaften als auch die Zytokompatibilität der hergestellten Schäume untersucht.
Es wurden unterschiedliche Herstellungsverfahren genutzt um Magnesiumphosphatschäume zu erhalten. Zum einen das Replika- Verfahren, die dabei entstandenen Farringtonit Schäume (Mg3(PO4)2, Farringtonit) wurden zu Struvit ((NH4)Mg(PO4)•6H2O) umgewandelt bzw. mit PLGA infiltriert und auf ihre mechanische Eigenschaften hin untersucht. Zum anderen wurde ein proteinbasierter Schaumbildner verwendet. Die Zytokompatibilitätsprüfung wurde mit der Osteosarkomzelllinie MG-63 durchgeführt. Es erfolgte die Untersuchung der Zellproliferation und der Zellaktivität (WST). Zudem wurden Proben mittels Licht- und Elektronenmikroskopie analysiert. Die Feststellung der Proteinexpression erfolgte nach gelelektrophoretischer Auftrennung mittels Western Blot und PCR Analyse.
No abstract available.
To circumvent time-consuming clinical trials, testing whether existing drugs are effective inhibitors of SARS-CoV-2, has led to the discovery of Remdesivir. We decided to follow this path and screened approved medications "off-label" against SARS-CoV-2. Fluoxetine inhibited SARS-CoV-2 at a concentration of 0.8 mu g/ml significantly in these screenings, and the EC50 was determined with 387 ng/ml. Furthermore, Fluoxetine reduced viral infectivity in precision-cut human lung slices showing its activity in relevant human tissue targeted in severe infections. Fluoxetine treatment resulted in a decrease in viral protein expression. Fluoxetine is a racemate consisting of both stereoisomers, while the S-form is the dominant serotonin reuptake inhibitor. We found that both isomers show similar activity on the virus, indicating that the R-form might specifically be used for SARS-CoV-2 treatment. Fluoxetine inhibited neither Rabies virus, human respiratory syncytial virus replication nor the Human Herpesvirus 8 or Herpes simplex virus type 1 gene expression, indicating that it acts virus-specific. Moreover, since it is known that Fluoxetine inhibits cytokine release, we see the role of Fluoxetine in the treatment of SARS-CoV-2 infected patients of risk groups.
Die COVID-19 Pandemie ist die bisher verheerendste Pandemie des 21. Jahrhunderts. Durch die Einführung neuer mRNA-basierter Impfstoffe sowie der hohen Rate natürlicher Infektionen konnte die weltweite SARS-CoV-2-Immunität gesteigert werden. Trotz aller Erfolge zur Eindämmung der Pandemie kann eine Infektion auch heute noch zu schweren Verläufen und Tod führen. Eine adäquate COVID-19-Therapie ist folglich auf potente Virostatika angewiesen. Eine durch Umgehung zeitaufwändiger klinischer Studien schnell verfügbare Alternative zu neu entwickelten Arzneimitteln ist die Anwendung etablierter Medikamente. Wir isolierten und charakterisierten ein von einem Patienten stammendes SARS-CoV-2-Virus. Dieses Virusisolat wurde bisher in elf Publikationen verwendet. Mittels quantitativer Echtzeit-Polymerasekettenreaktion untersuchten wir eine Substanzbibliothek mit mehr als 300 neuen und bereits zugelassenen Wirkstoffen auf ihre Wirksamkeit gegen SARS-CoV-2. Dabei konnten wir zeigen, dass der selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer Fluoxetin die SARS-CoV-2-Replikation ab einer Dosis von 0,8 μg/ml signifikant inhibiert, einer bei der Behandlung von Depressionen häufig angewandten Dosierung. Der EC50-Wert lag bei 387 ng/ml. Die Behandlung mit Fluoxetin resultierte in einer reduzierten Zahl an Virusprotein-produzierenden Zellen, was darauf hindeutet, dass es die virale Reinfektion und/oder Proteinexpression inhibiert. Fluoxetin ist ein racemisches Gemisch, wobei das (S)-Enantiomer der potentere Serotonin-Wiederaufnahmehemmer ist. Wir konnten zeigen, dass beide Enantiomere einen vergleichbaren antiviralen Effekt gegen SARS-CoV-2 aufweisen, wodurch das (R)-Enantiomer bei virologischer Indikation gegebenenfalls präferiert werden sollte. Fluoxetin hat keinen Einfluss auf die Replikation des Tollwut-Virus und des Humanen Respiratorischen Synzytial-Virus, was auf eine Virusspezifität hindeutet. Weitere aus der Bibliothek stammende signifikante Inhibitoren der SARS-CoV-2-Replikation sind die am Institut für Organische Chemie Würzburg entwickelten Substanzen AKS 232 und AKS 128. Neben der medikamentösen Therapie ist die akkurate Bestimmung neutralisierender Antikörper gegen SARS-CoV-2 zur Quantifizierung des bestehenden (Re-) Infektionsschutzes sowie zur Planung zukünftiger Impfstrategien von großer Bedeutung. Im Rahmen dieser Arbeit entwickelten wir unter Verwendung der quantitativen Echtzeit-Polymerasekettenreaktion erfolgreich ein zuverlässiges Testverfahren zur Detektion neutralisierender anti-SARS-CoV-2 Antikörper.
Bile salts accumulating during cholestatic liver disease are believed to promote liver fibrosis. We have recently shown that chenodeoxycholate (CDC) induces expansion of hepatic stellate cells (HSCs) in vivo, thereby promoting liver fibrosis. Mechanisms underlying bile salt-induced fibrogenesis remain elusive. We aimed to characterize the effects of different bile salts on HSC biology and investigated underlying signaling pathways. Murine HSCs (mHSCs) were stimulated with hydrophilic and hydrophobic bile salts. Proliferation, cell mass, collagen deposition, and activation of signaling pathways were determined. Activation of the human HSC cell line LX 2 was assessed by quantification of α-smooth muscle actin (αSMA) expression. Phosphatidyl-inositol-3-kinase (PI3K)-dependent signaling was inhibited both pharmacologically and by siRNA. CDC, the most abundant bile salt accumulating in human cholestasis, but no other bile salt tested, induced Protein kinase B (PKB) phosphorylation and promoted HSC proliferation and subsequent collagen deposition. Pharmacological inhibition of the upstream target PI3K-inhibited activation of PKB and pro-fibrogenic proliferation of HSCs. The PI3K p110α-specific inhibitor Alpelisib and siRNA-mediated knockdown of p110α ameliorated pro-fibrogenic activation of mHSC and LX 2 cells, respectively. In summary, pro-fibrogenic signaling in mHSCs is selectively induced by CDC. PI3K p110α may be a potential therapeutic target for the inhibition of bile salt-induced fibrogenesis in cholestasis.
Das invasive Potential maligner Gliome beeinflusst maßgeblich die schlechte Prognose dieser Tumorentität. Migration und Invasion von Tumorzellen werden entscheidend durch die Cofilin-vermittelte Umstrukturierung des Aktin-Zytoskeletts geprägt, die durch die Aktivität antagonistischer Cofilin-Kinasen und -Phosphatasen reguliert wird.
Im Rahmen der vorliegenden Arbeit konnte ein progressiver Expressionsverlust der Cofilin-Phosphatase Chronophin mit ansteigendem Malignitätsgrad astrozytärer Gliome aufgezeigt werden, der mit einer Zunahme der Phosphorylierung von Cofilin einhergeht. In den entsprechenden Gewebeproben gelang gleichzeitig der Nachweis einer gesteigerten Expression der Cofilin-Kinase LIMK-2.
Genetische und epigenetische Analysen des Chronophin-Locus konnten eine Hypermethylierung im Bereich der Promotorregion der Phosphatase identifizieren, die möglicherweise dem Verlust von Chronophin in Glioblastom-Gewebeproben zugrunde liegt.
In Glioblastom-Zelllinien, die unterschiedliche Expressionsmuster von Chronophin aufwiesen, konnten hingegen keine molekularen Alterationen festgestellt werden.
Untersuchungen des Einflusses von ROCK- und LIMK-Inhibitoren auf Glioblastomzellen konnten ausgeprägte Veränderungen der Zellmorphologie dokumentieren, wobei erstmals die Induktion eines stellate cell-Phänotyps unter Einfluss des LIMK-Inhibitors BMS-5 beschrieben wird. Während ROCK- und LIMK-Inhibitoren keinen Einfluss auf die 2D-Motilität der Tumorzellen hatten, wiesen die Glioblastomzellen in Abhängigkeit ihrer basalen Cofilin-Aktivität eine verstärkte bzw. verminderte 3D-Invasivität auf.
Die Erkenntnisse dieser Arbeit unterstreichen die Bedeutung des Cofilin-Signalweges für die Migration und Invasion von Gliomzellen, zeigen neue Angriffspunkte in der Therapie maligner Gliome auf und warnen zugleich vor einem unkritischen Einsatz neuer Wirkstoffe.
Arrhythmogenic cardiomyopathy (ACM) is an inherited heart muscle disease caused by heterozygous missense mutations within the gene encoding for the nuclear envelope protein transmembrane protein 43 (TMEM43). The disease is characterized by myocyte loss and fibro-fatty replacement, leading to life-threatening ventricular arrhythmias and sudden cardiac death. However, the role of TMEM43 in the pathogenesis of ACM remains poorly understood. In this study, we generated cardiomyocyte-restricted transgenic zebrafish lines that overexpress eGFP-linked full-length human wild-type (WT) TMEM43 and two genetic variants (c.1073C>T, p.S358L; c.332C>T, p.P111L) using the Tol2-system. Overexpression of WT and p.P111L-mutant TMEM43 was associated with transcriptional activation of the mTOR pathway and ribosome biogenesis, and resulted in enlarged hearts with cardiomyocyte hypertrophy. Intriguingly, mutant p.S358L TMEM43 was found to be unstable and partially redistributed into the cytoplasm in embryonic and adult hearts. Moreover, both TMEM43 variants displayed cardiac morphological defects at juvenile stages and ultrastructural changes within the myocardium, accompanied by dysregulated gene expression profiles in adulthood. Finally, CRISPR/Cas9 mutants demonstrated an age-dependent cardiac phenotype characterized by heart enlargement in adulthood. In conclusion, our findings suggest ultrastructural remodeling and transcriptomic alterations underlying the development of structural and functional cardiac defects in TMEM43-associated cardiomyopathy.
Die subakut sklerosierende Panenzephalitis ist eine demyelinisierende Erkrankung des ZNS. Ätiologisch liegt eine persistierende Infektion von Masernviren der Neuronen bzw. Gliazellen zugrunde. Bis heute gibt es keine spezifische Therapie und lediglich symptomatische Therapiemaßnahmen werden in deren Behandlung angewandt. Obwohl sich während des Krankheitsverlaufes eine ausgeprägte Immunantwort des natürlichen als auch adaptiven Immunsystems des Wirtes abspielt führt die Erkrankung unweigerlich zum Tode der Betroffenen. Eine Therapiemöglichkeit diesbezüglich könnten die Effekte der RNAi darstellen. Um geeignete Sequenzen für einen möglichen Genknockdown einzelner MV-Gene herauszufiltern, wurde ein plasmid-basierendes Testsystem entwickelt, das die mRNA des Fluoreszenzproteins DsRed2 zusammen mit mRNA-Sequenzen einzelner MV-Gene exprimiert. Gegen diese MV-Gene wiederum wurden verschiedene shRNAs ausgewählt, welche mithilfe eines lentiviralen Vektorsystems exprimiert werden. Als Expressionsindikator findet in diesem lentiviralen Vektorsystem simultan die Expression von eGFP als statt. Die Auswertung dieses Dual-Color-Systems erfolgte im Folgenden mittels FACS-Analysen. Die wirksamsten siRNA-Sequenzen, ausgewählt durch eine hohe Abnahme der Rotfluoreszenz in den untersuchten Zellen, wurden für weitere Versuche selektiert. Die auf diese Weise ausgewählten shRNA-Sequenzen wurden in einem weiteren Schritt durch die Generierung lentiviraler Partikel in persistierend infizierten NT2-Zellen (piNT2), die das Fluoreszenzprotein HcRed als Infektionsindikator exprimieren, transduziert. Weitere durchflusszytometrische Messungen zeigten eine äußerst hohe Reduktion viraler Replikation innerhalb von 7 Tagen bis unterhalb der Detektionsgrenze sofern die shRNAs gegen die Expression der MV-Proteine N, P und L gerichtet waren. Die Anzahl der virus-negativen Zellen blieb im Folgenden bis zu 3 Wochen nach stattgehabter Transduktion konstant, sofern das fusion-inhibiting-peptide den Zellkulturen hinzugegeben wurde. Die transduzierten piNT2-Zellen, welche keine Expression von HcRed zeigten wurden auf Zellrasen bestehend aus Vero-Zellen aufgetragen und führten im zeitlichen Verlauf zu keiner Fusion bzw. Synzytienbildung. Dieser Zusammenhang legt nahe, dass die transduzierten piNT2-Zellen die Fähigkeit einer Expression viraler Proteine verloren haben und eine „Heilung“ stattfinden kann, wenn die virale Proteinbiosynthese durch eine permanente Expression von siRNAs, wie beispielsweise durch lentivirale Vektorsysteme, gehemmt wird.
Background: Evidence concerning the importance of glucose lowering in the prevention of cardiovascular (CV) outcomes remains controversial. Given the multi-faceted pathogenesis of atherosclerosis in diabetes, it is likely that any intervention to mitigate this risk must address CV risk factors beyond glycemia alone. The SGLT-2 inhibitor empagliflozin improves glucose control, body weight and blood pressure when used as monotherapy or add-on to other antihyperglycemic agents in patients with type 2 diabetes. The aim of the ongoing EMPA-REG OUTCOME (TM) trial is to determine the long-term CV safety of empagliflozin, as well as investigating potential benefits on macro-/microvascular outcomes.
Methods: Patients who were drug naive (HbA(1c) >= 7.0% and <= 9.0%), or on background glucose-lowering therapy (HbA(1c) >= 7.0% and <= 10.0%), and were at high risk of CV events, were randomized (1:1:1) and treated with empagliflozin 10 mg, empagliflozin 25 mg, or placebo (double blind, double dummy) superimposed upon the standard of care. The primary outcome is time to first occurrence of CV death, non-fatal myocardial infarction, or non-fatal stroke. CV events will be prospectively adjudicated by an independent Clinical Events Committee. The trial will continue until >= 691 confirmed primary outcome events have occurred, providing a power of 90% to yield an upper limit of the adjusted 95% CI for a hazard ratio of <1.3 with a one-sided a of 0.025, assuming equal risks between placebo and empagliflozin (both doses pooled). Hierarchical testing for superiority will follow for the primary outcome and key secondary outcomes (time to first occurrence of CV death, non-fatal myocardial infarction, non-fatal stroke or hospitalization for unstable angina pectoris) where non-inferiority is achieved.
Results: Between Sept 2010 and April 2013, 592 clinical sites randomized and treated 7034 patients (41% from Europe, 20% from North America, and 19% from Asia). At baseline, the mean age was 63 +/- 9 years, BMI 30.6 +/- 5.3 kg/m(2), HbA1c 8.1 +/- 0.8%, and eGFR 74 +/- 21 ml/min/1.73 m(2). The study is expected to report in 2015.
Discussion: EMPA REG OUTCOME (TM) will determine the CV safety of empagliflozin in a cohort of patients with type 2 diabetes and high CV risk, with the potential to show cardioprotection.
In der Verlaufskontrolle von Patienten mit Adipositas erleichtern zuverlässige und einfach durchführbare Methoden zur Untersuchung der Körperzusammensetzung die Beurteilung des Ernährungszustandes. Hierzu bieten sich anthropometrische Verfahren sowie die Bioelektrische Impedanzmessung an. Patienten mit Kraniopharyngeom und gesunde Kinder und Jugendliche wurden diesbezüglich untersucht. 344 gesunde Probanden und 26 Patienten mit Kraniopharyngeom wurden untersucht hinsichtlich Impedanz, BMI und Hautfaltendicke. Die Fettfreie Masse bzw. der Körperfettanteil wurde nach Formeln errechnet. Als Referenzmethode diente für die Kraniopharyngeompatienten die Zwei-Energie-Röntgenabsorptiometrie (DXA). Anhand der Daten von 344 gesunden Kindern und Jugendlichen wurden Normalwerte für BI, BMI und Hautfaltendicken erarbeitet. Es ließ sich ein statistisch signifikanter Unterschied der beiden Geschlechter im Hinblick auf die gemessene Hautfaltendicke, die Impedanz und den aus der Impedanz errechneten Körperfettanteil zeigen. Die Anwendung publizierter Formeln erscheint nur für das Normalkollektiv geeignet. Auch für junge Kraniopharyngeompatienten erwiesen sich Hautfaltenmessung und Bioelektrische Impedanzmessung als einfache und kostengünstige Bedsite-Methoden geeignet zur Bestimmung der Körperzusammensetzung. Dies wurde durch die hohe Korrelation zu den Messwerten aus der DXA-Messung bestätigt. Resistance-Index (Körperhöhe²/Impedanz), BMI und die Subscapularfalte waren gleichwertig in ihrer hohen Korrelation zur FFM bzw. Fettmasse (FM). Unter Verwendung einer neuen Berechnungsformel bietet die Impedanzmessung eine einfache und zuverlässige Methode zur Bestimmung der Körperzusammensetzung bei Patienten mit Kraniopharyngeom. Die Verlaufsbeurteilung der Körperzusammensetzung mittels BI wird prospektiv in der multizentrischen Beobachtungsstudie Kraniopharyngeom 2000 ausgewertet.
In this study, we tested the hypothesis that breathing hyperoxic air (F\(_{in}\)O\(_2\) = 0.40) while exercising in a hot environment exerts negative effects on the total tissue level of haemoglobin concentration (tHb); core (T\(_{core}\)) and skin (T\(_{skin}\)) temperatures; muscle activity; heart rate; blood concentration of lactate; pH; partial pressure of oxygen (P\(_a\)O\(_2\)) and carbon dioxide; arterial oxygen saturation (S\(_a\)O\(_2\)); and perceptual responses. Ten well-trained male athletes cycled at submaximal intensity at 21°C or 33°C in randomized order: first for 20 min while breathing normal air (FinO\(_2\) = 0.21) and then 10 min with F\(_{in}\)O\(_2\) = 0.40 (HOX). At both temperatures, S\(_a\)O\(_2\) and P\(_a\)O\(_2\), but not tHb, were increased by HOX. Tskin and perception of exertion and thermal discomfort were higher at 33°C than 21°C (p < 0.01), but independent of F\(_{in}\)O\(_2\). T\(_{core}\) and muscle activity were the same under all conditions (p > 0.07). Blood lactate and heart rate were higher at 33°C than 21°C. In conclusion, during 30 min of submaximal cycling at 21°C or 33°C, T\(_{core}\), T\(_{skin}\) and T\(_{body}\), tHb, muscle activity and ratings of perceived exertion and thermal discomfort were the same under normoxic and hyperoxic conditions. Accordingly, breathing hyperoxic air (F\(_{in}\)O\(_2\) = 0.40) did not affect thermoregulation under these conditions.
To elucidate the mechanisms underlying the differences in adaptation of arm and leg muscles to sprint training, over a period of 11 days 16 untrained men performed six sessions of 4–6 × 30-s all-out sprints (SIT) with the legs and arms, separately, with a 1-h interval of recovery. Limb-specific VO2peak, sprint performance (two 30-s Wingate tests with 4-min recovery), muscle efficiency and time-trial performance (TT, 5-min all-out) were assessed and biopsies from the m. vastus lateralis and m. triceps brachii taken before and after training. VO2peak and Wmax increased 3–11% after training, with a more pronounced change in the arms (P < 0.05). Gross efficiency improved for the arms (+8.8%, P < 0.05), but not the legs (−0.6%). Wingate peak and mean power outputs improved similarly for the arms and legs, as did TT performance. After training, VO2 during the two Wingate tests was increased by 52 and 6% for the arms and legs, respectively (P < 0.001). In the case of the arms, VO2 was higher during the first than second Wingate test (64 vs. 44%, P < 0.05). During the TT, relative exercise intensity, HR, VO2, VCO2, VE, and Vt were all lower during arm-cranking than leg-pedaling, and oxidation of fat was minimal, remaining so after training. Despite the higher relative intensity, fat oxidation was 70% greater during leg-pedaling (P = 0.017). The aerobic energy contribution in the legs was larger than for the arms during the Wingate tests, although VO2 for the arms was enhanced more by training, reducing the O2 deficit after SIT. The levels of muscle glycogen, as well as the myosin heavy chain composition were unchanged in both cases, while the activities of 3-hydroxyacyl-CoA-dehydrogenase and citrate synthase were elevated only in the legs and capillarization enhanced in both limbs. Multiple regression analysis demonstrated that the variables that predict TT performance differ for the arms and legs. The primary mechanism of adaptation to SIT by both the arms and legs is enhancement of aerobic energy production. However, with their higher proportion of fast muscle fibers, the arms exhibit greater plasticity.
Die Zahnwerkstoffe HEMA (Hydroxyethylmethacrylat) und TEGDMA (Triethylenglycol-dimethacrylat) gehören zu den so genannten Restmonomeren. Sie liegen nach der Polymerisation noch ungebunden vor und werden anschließend freigesetzt. Sie gelangen in den Organismus über die Pulpa, die Gingiva oder über den Speichel und können biologisch wirksam werden. Bisherige Studien zeigen dosisabhängige mutagene Effekte in tierischen und menschlichen Zellen. HEMA und TEGDMA führen zu DNA-Strangbrüchen, Mikrokernbildung, Apoptosen und nehmen Einfluss auf den Zellzyklus (G1- und G2-Verzögerung). Ebenso wurden ein allergenes Potential und eine toxische Wirkung auf die Niere beschrieben. In dieser Arbeit wurden genotoxische Effekte von HEMA und TEGDMA in humanen Lymphozyten in Konzentrationsbereichen überprüft, wie sie auch im Körper auftreten können. Hierfür wurden die Lymphozyten 24 Stunden mit 10 µM, 100 µM und 1 mM HEMA und mit 1 µM, 10 µM und 100 µM TEGDMA behandelt. Mit dem Comet Assay werden DNA-Einzel- und Doppelstrangbrüche sowie die Reparatur zuvor induzierter DNA-Schäden erfasst. Durch die Modifikation des Comet Assay mit dem Fpg-Protein werden zusätzlich oxidativ geschädigte Basen mit hoher Sensitivität nachgewiesen. Der Mikrokerntest weist manifeste DNA-Schäden auf DNA-Ebene in Form von Mikrokernen nach. Daneben lassen sich auch andere zelluläre Reaktionen wie Mitosen und Apoptosen sowie die Proliferationsrate der Zellen bestimmen. Der Chromosomen-aberrationstest dient zum Nachweis von Veränderungen in der Struktur und/oder in der Anzahl von Chromosomen eines Genoms. Mit dem Schwesterchromatidaustauschtest werden ebenfalls Chromosomenmutationen nachgewiesen. Durchflusszytometrische Methoden werden zum Nachweis von Apoptosen und zur Zellzyklusanalyse eingesetzt. Im herkömmlichen Comet Assay zeigen HEMA und TEGDMA keine signifikante Wirkung auf die DNA (OTM < 2). Es kann aber gezeigt werden, dass die Behandlung mit Fpg zu einer Verdoppelung des OTM führt. Bei 1 mM HEMA und 100 µM TEGDMA wird dadurch das OTM auf > 2 angehoben. HEMA und TEGDMA wirken sich nicht auf die Mikrokernbildung aus, jedoch wird durch den Mikrokerntest ab 1 mM HEMA und 100 µM TEGDMA eine Einflussnahme auf die Proliferation gezeigt. Die Rate früher (< 10%) und später Apoptosen Apoptosen (< 4 %) bleibt im Durchschnitt weitgehend konstant. Eine Ausnahme sind 1 mM HEMA, die die frühen Apoptosen auf > 10 % anheben. Eine Einflussnahme auf den Zellzyklus, in Form einer Verzögerung, üben 1 mM HEMA in der S-Phase und 100 µM TEGDMA in der G1-Phase aus. In den Chromosomentests werden einerseits ein dosisabhängiger Anstieg der Aberrationen und andererseits vermehrte Chromatidaustausche beobachtet. In dieser Arbeit wird die Verbindung von HEMA und TEGDMA zu oxidativen Stress im Comet Assay mit Fpg gezeigt. Da die tatsächlich in vivo erreichbaren Konzentrationen unter 100 µM liegen, ist zu schließen, dass HEMA und TEGDMA in diesem niedrigen Konzentrationsbereich keine nachteiligen Effekte ausüben, denn nur die hohen Konzentrationen (1 mM HEMA, 100 µM TEGDMA) sind in der Lage eine genotoxische Wirkung zu entfalten. Jedoch kann das Auslösen von Mutationen mit dem Chromosomenaberrationstest und Schwesterchromatidaustauschtest bestätigt werden. Um das Schädigungsprofil dieser häufig eingesetzten Zahnwerkstoffe detaillierter beschreiben zu können, müssen Untersuchungen auf Chromatidebene intensiviert werden.
Herstellung monoklonaler Antikörper gegen das von Aspergillus fumigatus produzierte Gift Gliotoxin
(2014)
Diese Arbeit befasst sich mit der Herstellung monoklonaler Antikörper gegen Gliotoxin und eine Charakterisierung der Eigenschaften dieser Antikörper sowie ihrer Fab-Fragmente im ELISA sowie in Zellkulturen. Insgesamt konnten fünf monoklonale Antikörper generiert werden, die spezifisch für das Mykotoxin Gliotoxin waren.
Limiting bone resorption and regenerating bone tissue are treatment goals in myeloma bone disease (MMBD). Physical stimuli such as mechanical loading prevent bone destruction and enhance bone mass in the MOPC315.BM.Luc model of MMBD. It is unknown whether treatment with the Bruton's tyrosine kinase inhibitor CC-292 (spebrutinib), which regulates osteoclast differentiation and function, augments the anabolic effect of mechanical loading. CC-292 was administered alone and in combination with axial compressive tibial loading in the MOPC315.BM.Luc model for three weeks. However, neither CC-292 alone nor its use in combination with mechanical loading was more effective in reducing osteolytic bone disease or rescuing bone mass than mechanical stimuli alone, as evidenced by microcomputed tomography (microCT) and histomorphometric analysis. Further studies are needed to investigate novel anti-myeloma and anti-resorptive strategies in combination with physical stimuli to improve treatment of MMBD.
B cells and DCs are suspected to play an important role in the pathogenesis of cGvHD, which is a serious complication of HSCT with high morbidity. It is characterized by immune responses of donor immune cells against recipient-derived antigens. athogenesis is not yet fully understood, however reconstitution of B cells after HSCT has similarities to physiologic ontogeny. Immunophenotyping and co-cultivation-experiments of B cells and DCs from pediatric patients with cGvHD as well as healthy donors were conducted. Significant differences between patients and healthy donors were observed with increased memory, transitional, CD69+ and CD86+ phenotype and lower levels of naïve B cells due to apoptosis. Co-cultivation revealed this to be primarily B cell-dependent without major effects of and with DCs. There was a decreased CD11c- phenotype in patients and less apoptosis of DCs. Our data suggest a disturbed homeostasis in B cells with increased memory phenotype in patients, whereas DCs could not influence these differences, therefore DCs are not imposing as promising targets. B cell-dependent approaches should be further investigated.
Die Narbenhernie stellt eine häufige Komplikation nach Laparotomien dar. Die Therapie der Narbenhernie erfolgt mittels chirurgischer Netzimplantation. Dieses Verfahren erfordert detaillierte anatomische Kenntnisse. Dem ethischen Imperativ folgend, wurde ein kosten-effizientes Modell entwickelt, welches den humanen Situs imitiert und an dem sich eine retromuskuläre Netzimplantation durchführen lässt. Das High-Fidelity-Modell besteht zum Hauptteil aus 2-Komponenten-Silikon. Das Modell wurde entwickelt und im Rahmen dieser Studie validiert. Zur Ermittlung der Testpersonenanzahl wurde die Methodik des sequentiellen Dreieckstests genutzt. Nachdem 6 Anfänger (PJ-Studierende) und 6 Könner (Fachärzte für Viszeralchirurgie) jeweils ein Modell operiert hatten, wurde die Kontent-, die Konstrukt- und die Kriterienvalidität untersucht. Anschließend wurde das Modell und die Operationsdurchführung mit drei Methoden untersucht. Zum einen füllten die Teilnehmenden einen Fragebogen bezüglich der Realitätsnahe des Modells direkt nach der Operation aus. Außerdem bewerteten drei verblindete Bewerter die Operationen anhand des Competency assessment tool (CAT), welcher eine modifizierte Version des Fragebogens nach Miskovic darstellt, nach den folgenden Subskalen: „Instrumentengebrauch“, „Umgang mit dem Gewebe“, „Mängel und Fehler“, „Qualität des Endprodukts“. Zuletzt wurden die operierten Modelle bezüglicher der „Endergebnisse“ autopsiert und bewertet.
Die Ergebnisse zeigen, dass am SUBsON-Modell eine Narbenhernienoperation mit Netzimplantation authentisch durchgeführt werden kann. Die Testpersonen bewerteten das Modell als realitätsnah. Die Reliabilität war in allen Kategorien gut bis exzellent. Die Könner waren in allen Subskalen des CATs den Anfängern überlegen. Bei Betrachtung der Kriterienvalidität zeigte sich ein paradoxer Effekt: Bei der Präparation des Fatty Triangles erbrachten die Anfänger eine signifikant (p< 0,05) höhere Leistung als die Könner. Mögliche Erklärungen dafür sind mannigfaltig.
Die Leistungsunterschiede zwischen Anfängern und Könnern bestätigen die Konstruktvalidität von Modell und Fragebogen sowie die Realitätsnähe des Modells. In dieser Studie konnten Defizite vor allem unter Könnern bezüglich anatomischer Kenntnisse bei der Präparation des Fatty Triangles aufgezeigt werden. Das Modell kann zukünftig genutzt werden, um die Netzimplantation und die Präparation des Fatty Triangles zu üben als auch um die chirurgischen Leistungen zu evaluieren.
Ziel dieser Arbeit war die Herstellung fluoreszent markierter Präpolymere sowie deren Optimierung, die kontrollierte und reproduzierbare Synthese von redox-sensitiven und nicht redox-sensitiven NG mit und ohne Fluoreszenzmarkierung in einem durchschnittlichen Partikelgrößenbereich von 150 – 300 nm und mit einer Konzentration > 10*10 Partikel/ml, die Charakterisierung der NG, ihre Untersuchung bezüglich ihrer Stabilität und des Assoziationsverhaltens zu BSA sowie die Erlangung von Erkenntnissen bezüglich des Aufnahmemechanismus der NG in Abhängigkeit vom Transportpeptid Tat.
Abschließend kann zusammenfassend gesagt werden:
1. Das große Potential von PG-basierten NG für biologische bzw. medizinische Einsatzgebiete konnte weiter untermauert werden.
2. Das mit Cy5-Alkin markierte PG PG-SH-Cy5 erscheint aufgrund des relativ hohen erreichten Markierungsgrades bei der Herstellung als aussichtsreichster Kandidat für weitere Untersuchungen. Diese Umsetzung besitzt noch Optimierungspotentiale bezüglich einer Verringerung des Polymerverlusts bei der Aufarbeitung, des erreichbaren Markierungsgrades und der Markierungsausbeute. Möglichkeiten, dies zu erreichen, wurden diskutiert.
3. Klare Aussagen über den Einfluss des esterhaltigen bzw. esterfreien Ausgangspolymers PG-SH auf die Konzentration und die Partikelgröße konnten aufgrund einer nicht ausreichenden Datenlage nicht getroffen werden.
4. Die esterhaltigen PG-SH-Moleküle erscheinen aufgrund ihrer Labilität gegenüber Hydrolyse für die NP-Synthese weniger geeignet (geringere Stabilität).
5. Die Charakterisierung der aus den markierten und unmarkierten Ausgangspolymeren hergestellten NG, welche teilweise zusätzlich mit dem Transportpeptid Tat funktionalisiert wurden, erfolgte mittels NTA und zeigt für die meisten Spezies relativ schmale, gut definierte, monomodale Größenverteilungen mit einem Maximum um 100-200 nm im Bereich von ca. 40 – max. 400 nm mit Partikelkonzentrationen im Bereich von 1010 - 1011 Partikeln/ml.
6. Insgesamt konnte gezeigt werden, dass der untersuchte, von PG-SH abgeleitete NP-Typ (z. B. NG_3, redox-sensitiv unmarkiert) aufgrund seiner Einheitlichkeit, Partikelgröße und der Reproduzierbarkeit der Herstellung als gut geeignet für den geplanten Einsatz in biologischen Systemen erscheint. Von den weiter derivatisierten NG erscheinen die folgenden aufgrund der oben geschilderten Kriterien als besonders geeignet für den geplanten Einsatz in biologischen Systemen und weiterer Untersuchungen wert: NG680_(TAT)_1-4 (redox-sensitiv, markiert), NGCy5_(TAT)_1 (redox-sensitiv, markiert), NG_MA_2 (nicht redox-sensitiv, unmarkiert), NGCy7_MA_1 (nicht redox-sensitiv, markiert). Aufgrund des relativ hohen erreichbaren Markierungsgrades bei der Markierung der Ausgangspolymere erscheinen die mit Cy5-markierten Verbindungen als besonders vorteilhaft.
7. Die esterfreien, redox-sensitiven NP erwiesen sich bei 14-tägiger Lagerung unter physiologischen Bedingungen als stabil. Ihre Konzentration nahm über 14 Tage um ca. 60 % vom Ausgangswert ab. Gleichzeitig nahm der Teilchendurchmesser während des Beobachtungszeitraums um ca. 25 % zu. Die Abnahme der Teilchenzahl ist - zumindest teilweise - durch eine Vergrößerung des mittleren Teilchendurchmessers und mögliche Adsorptionseffekte an die Gefäßwände des Versuchsaufbaus zu erklären.
8. Die Konzentration der esterfreien, nicht redox-sensitiven NP verringert sich bei 14-tägiger Inkubation unter physiologischen Bedingungen deutlich auf ca. 10 % des Ausgangswerts. Der mittlere Durchmesser der Partikel bleibt innerhalb des Untersuchungszeitraums innerhalb der Fehlergrenzen konstant. Die starke Abnahme der Partikelkonzentration ist wahrscheinlich auf die Hydrolyse des verwendeten esterhaltigen Crosslinkers PEGDA zurückzuführen. Desweiteren sind Adsorptionsphänomene an Oberflächen des Versuchsaufbaus nicht auszuschließen. Insgesamt hervorzuheben ist die wesentlich höhere Stabiliät der redox-sensitiven NP unter den Versuchsbedingungen. Diese Substanzklasse sollte daher weiter verfolgt werden.
9. Es wurde gezeigt, dass sowohl die NG, die das Aufnahmeprotein Tat enthalten, als auch die NG ohne Tat mit Fluoreszenz-markiertem BSA (8,3 µg/ml) wechselwirken und zusammen mit diesem bei der Zentrifugation abgeschieden werden. Über die Art der Wechselwirkung kann keine Aussage getroffen werden.
10. Durch in vitro Zellaufnahmeuntersuchungen an Hela-Zellen konnte gezeigt werden, dass die mit Tat funktionalisierten, redox-sensitiven, Fluoreszenz-markierten NP von den Zellen aufgenommen werden. Die Aufnahme erfolgt über eine deutlich erkennbare Vesikelbildung, die an der Plasmamembran verstärkt beobachtet werden kann. Im Gegensatz hierzu konnte bei den nicht mit Tat funktionalisierten NP keine vergleichbare in vitro Zellaufnahme beobachtet werden.
Die Ergebnisse dieser Arbeit bestätigen insgesamt das große Potential der von Thiol-funktionalisierten PG abgeleiteten NG für die medizinische Forschung und zukünftige Anwendungen in der Diagnostik und Therapie. Es wird eine Reihe von Ansatzpunkten aufgezeigt, auf deren Basis weitere vertiefende Untersuchungen zur Charakterisierung und Optimierung sowie zu zukünftigen nutzbringenden Anwendungen vorgenommen werden sollten.
Trotz beträchtlicher Anstrengung Malaria zu kontrollieren bzw. zu eradizieren, stellt die Krankheit weiterhin eines der gravierendsten Gesundheitsprobleme unseres Jahrtausends dar. Malaria fordert jährlich zwischen 0,7 und 2,7 Millionen Menschenleben, beeinträchtigt schulische und soziale Entwicklung und hemmt erheblich das Wirtschaftswachstum der betroffenen Länder. In Burkina Faso, einem der ärmsten Länder der Welt, ist Malaria eines der größten Gesundheitsprobleme und ca. ein Drittel aller Todesfälle werden hier Malaria angelastet. Die sich weiter ausbreiteten Resistenzen gegen die gängigen Malariamedikamente machen die Bekämpfung der Malaria zunehmend schwierig. Artemisinin basierende Kombinationstherapien sind aktuell, trotz relativ hoher Therapiekosten und erster Resistenzen, die Erstlinien Behandlung. Effektive und billige neue Kombinationstherapien werden dringend benötigt. In dieser Doktorarbeit wurde das Resistenzpotential von Artemisinin modelliert. Die Homologiemodellierungen unterstützen die These von Krishna und Kollegen von SERCA als einzige Zielstruktur von Artemisinin. Des Weiteren wurde Methylenblau als neues altes Malariamittel evaluiert. Methylenblau ist das erste gegen Malaria eingesetzte Medikament, agiert als ein prooxidatives Agens und inhibiert selektiv und nicht-kompetitiv die P. falciparum Glutathion Reduktase. Die additiven und multiplen Zielprotein Effekte von Methylenblau wurden experimentell untersucht und hier in einem bioinformatischem Modell getestet. Unter dem Einfluss von Methylenblau werden einige Schlüsselenzyme des Redoxstoffwechsels in ihrer Aktivität beeinträchtigt und der Parasit wird verstärkt oxidativem Stress ausgesetzt. Des Weiteren konnte in dieser Dr. Arbeit eine starke Kooperationsbereitschaft der urbanen und ländlichen Bevölkerung an zukünftigen Malaria Projekten gezeigt werden.
Einleitung: In den letzten Jahren hat sich das intraoperative, elektrophysiologische Neuromonitoring des Nervus recurrens in der Schilddrüsenchirurgie mehr und mehr etabliert und durchgesetzt. Patienten und Methode: In einer prospektiven Studie wurden 79 Patienten (61 weiblich, 19 männlich) an der Schilddrüse operiert. Dabei haben wir das System Nadelelektrode, bei dem die Elektrode durch das Ligamentum crycothyroideum in den Muskulus vocalis gestochen wird (Neurosign 100, Fa. Inomed) mit dem System Tubuselektrode, bei dem die Elektroden dem Stimmband anliegen (NIM-Response 2.0, Fa. Medtronic), verglichen. Es wurde der Nervus vagus, der Nervus laryngeus recurrens und der Nervus laryngeus superior identifiziert und ein EMG-Signal für jeden Nerv abgeleitet. Anschließend wurden hieraus Amplituden und Latenzzeizen der jeweiligen Ableitung bestimmt. Ergebnisse: Für den linken Nervus vagus ergab sich eine mittlere konstante Latenzzeit im Bereich von ca. 6,3 ms, die damit ca. 2,5 ms länger als die ebenfalls konstante Latenzzeit des rechten Nervus vagus (ungefähr 3,8 ms) war. Beim Nervus laryngeus recurrence wurde auf beiden Seiten eine konstante durchschnittliche Latenzzeit von ca. 2,2 -2,5 ms gemessen. Die Darstellung des Nervus laryngeus superior gestaltete sich technisch schwieriger und gelang nur in 37% der Fälle. Bei den identifizierten Nerven lagen im Mittel sowohl für den linken als auch für den rechten Nervus laryngeus superior mittlere konstante Latenzzeiten zwischen 1,8 ms und 2,0 ms vor. Zwischen beiden Neuromonitoringsystemen („Tubuselektrode“ vs. „Nadelelektrode“) fanden sich bezüglich der Latenzzeiten keine Unterschiede. Die Bestimmung der Amplituden ergab für alle drei Nerven bei den absoluten Messwerten ein inhomogenes Bild. Es zeigte sich allerdings, dass mit der Nadelelektrode ein im Mittel ca. drei- bis fünffach stärkeres Signal als mit der Tubuselektrode abgeleitet werden konnte. Schlussfolgerung: Aus den Ergebnissen kann die Forderung abgeleitet werden, dass das Neuromonitoring in Zukunft nicht nur zur Identifikation des Nervus laryngeus recurrence genutzt werden sollte, sondern auch zur Bestimmung von Amplitude und Latenzzeit, da insbesondere bei Amplitudenveränderungen mögliche Nervenschädigungen frühzeitig erkannt werden könnten. Da mit der Nadelelektrode grundsätzlich höhere Signalstärken zu erfassen waren, ist diese zu bevorzugen. Das Neuromonitoring hat sich als sinnvolles technisches Hilfsmittel bei Schilddrüseneingriffen herausgestellt, kann helfen die Rekurrenspareserate zu senken, erhöht die Sicherheit in der Ausbildung von jungen Operateuren und bietet die Möglichkeit der heute geforderten Dokumentation über die Nervendarstellung.
Background
Homeostatic mechanisms to maintain the T cell compartment diversity indicate an ongoing process of thymic activity and peripheral T cell renewal during human life. These processes are expected to be accelerated after childhood thymectomy and by the influence of cytomegalovirus (CMV) inducing a prematurely aged immune system.
The study aimed to investigate proportional changes and replicative history of CD8+ T cells, of recent thymic emigrants (RTEs) and CD103+ T cells (mostly gut-experienced) and the role of Interleukin-(IL)-7 and IL-7 receptor (CD127)-expressing T cells in thymectomized patients compared to young and old healthy controls.
Results
Decreased proportions of naive and CD31 + CD8+ T cells were demonstrated after thymectomy, with higher proliferative activity of CD127-expressing T cells and significantly shorter relative telomere lengths (RTLs) and lower T cell receptor excision circles (TRECs). Increased circulating CD103+ T cells and a skewed T cell receptor (TCR) repertoire were found after thymectomy similar to elderly persons. Naive T cells were influenced by age at thymectomy and further decreased by CMV.
Conclusions
After childhood thymectomy, the immune system demonstrated constant efforts of the peripheral CD8+ T cell compartment to maintain homeostasis. Supposedly it tries to fill the void of RTEs by peripheral T cell proliferation, by at least partly IL-7-mediated mechanisms and by proportional increase of circulating CD103+ T cells, reminiscent of immune aging in elderly. Although other findings were less significant compared to healthy elderly, early thymectomy demonstrated immunological alterations of CD8+ T cells which mimic features of premature immunosenescence in humans.
Poly(A)-binding proteins (PABPs) regulate mRNA fate by controlling stability and translation through interactions with both the poly(A) tail and eIF4F complex. Many organisms have several paralogs of PABPs and eIF4F complex components and it is likely that different eIF4F/PABP complex combinations regulate distinct sets of mRNAs. Trypanosomes have five eIF4G paralogs, six of eIF4E and two PABPs, PABP1 and PABP2. Under starvation, polysomes dissociate and the majority of mRNAs, most translation initiation factors and PABP2 reversibly localise to starvation stress granules. To understand this more broadly we identified a protein interaction cohort for both T. brucei PABPs by cryo-mill/affinity purification-mass spectrometry. PABP1 very specifically interacts with the previously identified interactors eIF4E4 and eIF4G3 and few others. In contrast PABP2 is promiscuous, with a larger set of interactors including most translation initiation factors and most prominently eIF4G1, with its two partners TbG1-IP and TbG1-IP2. Only RBP23 was specific to PABP1, whilst 14 RNA-binding proteins were exclusively immunoprecipitated with PABP2. Significantly, PABP1 and associated proteins are largely excluded from starvation stress granules, but PABP2 and most interactors translocate to granules on starvation. We suggest that PABP1 regulates a small subpopulation of mainly small-sized mRNAs, as it interacts with a small and distinct set of proteins unable to enter the dominant pathway into starvation stress granules and localises preferentially to a subfraction of small polysomes. By contrast PABP2 likely regulates bulk mRNA translation, as it interacts with a wide range of proteins, enters stress granules and distributes over the full range of polysomes.
Context: Patients with primary adrenal insufficiency (PAI) or congenital adrenal hyperplasia (CAH) are at a high risk of adrenal crisis (AC). Glucocorticoid sensitivity is at least partially genetically determined by polymorphisms of the glucocorticoid receptor (GR).
Objectives: To determine if a number of intercurrent illnesses and AC are associated with the GR gene polymorphism \(Bcl\)I in patients with PAI and CAH.
Design and patients: This prospective, longitudinal study over 37.7 ± 10.1 months included 47 PAI and 25 CAH patients. During the study period, intercurrent illness episodes and AC were documented.
Results: The study period covered 223 patient years in which 21 AC occurred (9.4 AC/100 pat years). There were no significant differences between \(Bcl\)I polymorphisms (CC (n=29), CG (n=34) and GG (n=9)) regarding BMI, hydrocortisone equivalent daily dose and blood pressure. We did not find a difference in the number of intercurrent illnesses/patient year among \(Bcl\)I polymorphisms (CC (1.5±1.4/pat year), CG (1.2±1.2/pat year) and GG (1.6±2.2/pat year)). The occurrence of AC was not significantly different among the homozygous (GG) genotype (32.5 AC/100 pat years), the CC genotype (6.7 AC/100 pat years) and the CG genotype (4.9 AC/100 pat years). Concomitant hypothyroidism was the highest in the GG genotype group (5/9), compared to others (CC (11/29) and CG (11/34)).
Conclusions: Although sample sizes were relatively small and results should be interpreted with caution, this study suggests that the GR gene polymorphism \(Bcl\)I may not be associated with the frequencies of intercurrent illnesses and AC.
Im Rahmen dieser Arbeit wurden Gewebe von jeweils 15 kolorektalen MSI- und CSIPrimärtumoren, sowie 3 MSI- und 2 CSI-Tumorzelllinien mittels SNP-Arrayanalyse molekulargenetisch auf uniparentale Disomie (UPD) untersucht. Es konnte bestätigt werden, dass die uniparentale Disomie ein wichtiger Mechanismus zur Inaktivierung von Tumorsuppressorgenen zu sein scheint. Die Ergebnisse zeigen, dass nicht nur in MSI-Tumoren, sondern auch in CSI-Tumoren UPD nachgewiesen werden konnte, wobei der UPD-Anteil an identifizierten LOH-Regionen in MSI-Tumoren mit 94% gegenüber 41% in CSI-Tumoren deutlich höher lag. Interessanterweise wurde auch in 68% der korrespondierenden MSI- und in 27% der entsprechenden CSINormalgewebe UDP festgestellt, was daraufhin deutet, dass hier möglicherweise schon kanzerogene Vorstufen vorliegen. Die Verteilung der UPDs in den 15 Tumorproben der jeweiligen Tumortypen (MSI und CSI) war innerhalb der einzelnen Proben und innerhalb der einzelnen Chromosomen sehr heterogen, es wurden jedoch gemeinsam Regionen mit UPD gefunden. Bei 27% der MSI-Tumoren wurde eine neue Kandidatenregion auf Chromosom 6 (6pter-p22) identifiziert, die auch einige potentielle Tumorkandidatengene, wie das Tumorsuppressorgen NOL7 oder den Transkriptionsfaktor AP2a enthält. In CSI-Tumoren waren die monoallelischen Regionen mit 59% hauptsächlich durch Deletionen charakterisiert, während die MSITumore im Gegensatz nur 3% Deletionen aufwiesen. In CSI-Tumoren fielen insbesondere vier Bereiche auf den Chromosomen 18, 17, 8 und 22 durch allelische Verluste auf und bestätigen damit eine Reihe von früheren Ergebnissen. In bestimmten Regionen (z.B. 22q12.1) wurden sowohl Deletionen als auch UPD festgestellt. Die Region 5q22.2 war fast auschließlich von uniparentaler Disomie betroffen. Ob die UPD vor allem in frühen Stadien der Kolonkarzinogenese eine Rolle spielt und in späteren Stadien eher in chromosomaler, bzw. Mikrosatelliteninstabilität vorkommt, werden weitere Studien zeigen müssen.
Although the field of fungal infections advanced tremendously, diagnosis of invasive pulmonary aspergillosis (IPA) in immunocompromised patients continues to be a challenge. Since IPA is a multifactorial disease, investigation from different aspects may provide new insights, helpful for improving IPA diagnosis. This work aimed to characterize the human immune response to Aspergillus fumigatus in a multilevel manner to identify characteristic molecular candidates and risk factors indicating IPA, which may in the future support already established diagnostic assays. We combined in vitro studies using myeloid cells infected with A. fumigatus and longitudinal case-control studies investigating patients post allogeneic stem cell transplantation (alloSCT) suffering from IPA and their match controls.
Characteristic miRNA and mRNA signatures indicating A. fumigatus-infected monocyte-derived dendritic cells (moDCs) demonstrated the potential to differentiate between A. fumigatus and Escherichia coli infection. Transcriptome and protein profiling of alloSCT patients suffering from IPA and their matched controls revealed a distinctive IPA signature consisting of MMP1 induction and LGAL2 repression in combination with elevated IL-8 and caspase-3 levels. Both, in vitro and case-control studies, suggested cytokines, matrix-metallopeptidases and galectins are important in the immune response to A. fumigatus. Identified IPA characteristic molecular candidates are involved in numerous processes, thus a combination of these in a distinctive signature may increase the specificity. Finally, low monocyte counts, severe GvHD of the gut (grade ≥ 2) and etanercept administration were significantly associated with IPA diagnosis post alloSCT. Etanercept in monocyte-derived macrophages (MDM) infected with A. fumigatus downregulates genes involved in the NF-κB and TNF-α pathway and affects the secretion of CXCL10.
Taken together, identified characteristic molecular signatures and risk factors indicating IPA may in the future in combination with established fungal biomarkers overcome current diagnostic challenges and help to establish tailored antifungal therapy. Therefore, further multicentre studies are encouraged to evaluate reported findings.
Despite available diagnostic tests and recent advances, diagnosis of pulmonary invasive aspergillosis (IPA) remains challenging. We performed a longitudinal case-control pilot study to identify host-specific, novel, and immune-relevant molecular candidates indicating IPA in patients post allogeneic stem cell transplantation (alloSCT). Supported by differential gene expression analysis of six relevant in vitro studies, we conducted RNA sequencing of three alloSCT patients categorized as probable IPA cases and their matched controls without Aspergillus infection (66 samples in total). We additionally performed immunoassay analysis for all patient samples to gain a multi-omics perspective. Profiling analysis suggested LGALS2, MMP1, IL-8, and caspase-3 as potential host molecular candidates indicating IPA in investigated alloSCT patients. MMP1, IL-8, and caspase-3 were evaluated further in alloSCT patients for their potential to differentiate possible IPA cases and patients suffering from COVID-19-associated pulmonary aspergillosis (CAPA) and appropriate control patients. Possible IPA cases showed differences in IL-8 and caspase-3 serum levels compared with matched controls. Furthermore, we observed significant differences in IL-8 and caspase-3 levels among CAPA patients compared with control patients. With our conceptual work, we demonstrate the potential value of considering the human immune response during Aspergillus infection to identify immune-relevant molecular candidates indicating IPA in alloSCT patients. These human host candidates together with already established fungal biomarkers might improve the accuracy of IPA diagnostic tools.
In dieser Arbeit ist zusammengetragen, was frühere Heilkundige und Pflanzenkenner über Ysop berichtet haben. Welche Eigenschaften schrieb man ihm zu, welche Wirkungen und Anwendungen waren bekannt? Gegen welche Krankheiten verordnete man Ysop-haltige Arzneien und wie sahen diese aus? In welcher Form wurden sie gegeben und welche weiteren Bestandteile enthielten sie? Wo taucht Ysop zum vermutlich ersten Mal auf?
Vorliegende Untersuchung am Universitätsklinikum Würzburg sowie die Befragung von Anästhesisten/Anästhesistinnen im Raum der 3 DACH-Länder zeigen, dass bildgebende Verfahren bei Säuglingen mit einer niedrigen Rate an Komplikationen, zumeist in medikamentöser Sedierung mit Propofol, durchgeführt werden. Wie international üblich ist im Säuglingsalter die Magnetresonanztomographie das bildgebende Verfahren der Wahl und wird, mit überzeugender Häufigkeit, erfolgreich durchgeführt.
Die Untersuchung am Universitätsklinikum Würzburg legt nahe, dass männliche Säuglinge häufiger eine Bildgebung benötigen und häufiger höheren ASA-Kategorie zugeschrieben werden. Dabei scheinen sie auch häufiger Komplikationen zu erleben und bedürfen daher besonderer Aufmerksamkeit. Eine eventuelle Alternative zur Sedierung kann dabei die „feed-and-sleep“ Methode darstellen. In unserer Umfrage konnten wir erheben, dass diese Methode bisher wenig verbreitet ist, obwohl in diesem Zusammenhang eventuell Abläufe und Prozesszeiten strukturiert und optimiert werden können, da beispielsweise die Nachüberwachung entfällt. Vorstellbar wäre beispielsweise, mehrere Säuglinge zum gleichen Zeitpunkt ins MRT zu bestellen, um gegebenenfalls den am frühesten eingeschlafenen Säugling vorzuziehen. Diese Methode sollte zukünftig Einzug in die wissenschaftliche Untersuchung von bildgebenden Verfahren bei Säuglingen finden.
Die Umfrage im deutschsprachigen Raum zeigt eine Leitlinien-gerechte Betreuung von Säuglingen für bildgebende Verfahren, die mit einer hohen Qualität, und zumeist erfolgreich von erfahrenen Anästhesisten/Anästhesistinnen durchgeführt wird. Eventuelle Verbesserungen können im Bereich der Ausbildung nachfolgender Ärztinnen/Ärzte und in der häufigeren Verwendung der „feed-and-sleep“ Methode liegen, die vielen Kollegen/Kolleginnen bekannt ist, aber nur selten durchgeführt wird.
Ziel ist eine qualitativ hochwertige, schnellstmöglich durchgeführte Bildgebung, die ohne oder mit der niedrigst möglichen Dosierung eines sedierenden Medikamentes zu erreichen ist.
Es wurden in einer retrospektiven Analyse die Einsatzprotokolle von 1820 First Responder-Einsätzen aus dem Bereich Stadt und Landkreis Würzburg des Jahres 2001 ausgewertet. Zum Vergleich wurden die Einsatzzeiten aus Leitstellenprotokollen von 2663 Notfalleinsätzen herangezogen. Die First Responder wurden bei einer 24– Stunden–Verfügbarkeit die ganze Woche über gleich häufig, den Wochenenden allerdings zu 5% mehr Einsätzen alarmiert. Es zeigte sich jedoch, dass auch die Häufigkeit der Notarzteinsätze am Wochenende um 3% höher war als unter der Woche und die höhere Einsatzanzahl nicht mit einer besseren Verfügbarkeit der First Responder am Wochenende zu erklären ist. Ähnlich zeigte sich die Situation bei der Verteilung der Einsätze über den Tag, bei der die meisten First Responder–Einsätze pro Stunde im Zeitraum zwischen 8 und 23 Uhr absolviert werden in Übereinstimmung mit der Anzahl der Notarzteinsätze. Das Meldebild der Leitstelle hatte keinen Einfluss auf das Eintreffen am Notfallort. Im Gegensatz dazu erreichten das NEF und der RTW nicht einmal 30% der Einsatzorte innerhalb von 7 Minuten ( 21,3%, bzw. 23,5%). Der RTH erreichte immerhin 45 % der Patienten in dieser Zeit. Durch die First Responder konnte somit eine deutliche Verkürzung des therapiefreien Intervalls erreicht werden. Die First Responder im Leitstellenbereich Würzburg hatten bei 44,8% der Einsätze einen Zeitvorteil von durchschnittlich 5,03±3,7 Minuten. Selbst First Responder–Gruppen, die in der Nähe einer Rettungswache stationiert sind, konnten in vielen Fällen einen signifikanten Zeitvorteil von 3-4 Minuten gegenüber dem Rettungsdienst erreichen. Der Zeitvorteil war in ländlichen Regionen signifikant größer als in städtischen. D.h. der Standort eines First–Responder–Systems kann nicht rein mathematisch mit einem bestimmten Radius um eine Rettungswache gezogen werden. Betrachtet man den Ausbildungskatalog der First Responder und die angetroffenen Notfälle, so scheint die Ausbildung der First Responder für die erforderliche Hilfeleistung zur Überbrückung des therapiefreien Intervalls ausreichend zu sein. 8,2% der Patienten waren bewusstlos, 14,3% hatten Atemnot, bei 4,8% lag ein isolierter Atemstillstand vor. In 12% lag ein Schock und bei 4,4% ein Kreislaufstillstand vor. 67% der ergriffenen Hilfsmaßnahmen waren allgemeiner Natur, während in 27,1% 63 spezifische notfallmedizinische Maßnahmen durchgeführt wurden. Der Anteil der Reanimationen am Gesamteinsatzaufkommen betrug 3%. Der Anteil der primär erfolgreichen Reanimationen lag bei 15,8%. Auffällig dabei war, dass es sich bei den erfolgreichen Reanimationen in allen Fällen um Kreislaufstillstände aus internistischer Ursache handelte.Der Einsatzort wurde bei den erfolgreichen Reanimationen im Durchschnitt eine Minute später erreicht, als bei den nicht erfolgreichen, wobei 77% der Einsatzorte bei erfolgreicher Reanimation innerhalb von 5 Minuten erreicht wurden. Innerhalb von 4-7 Minuten konnten jedoch nur 17,7% der NEFs und 20,5% der RTWs den Einsatzort erreichen, so dass durch den Einsatz der First Responder eine Steigerung der Reanimationschancen erreicht werden konnte. Die Effektivität des Zeitvorteils könnte durch die Ausstattung der First Responder mit AEDs um bis zu 22% gesteigert werden, da die Frühdefibrillation neben der cardiopulmonalen Reanimation das einzig probate Mittel zur Steigerung der Überlebensrate bei Kammerflimmern ist. Es sollte die Ausbildung in Frühdefibrillation allerdings nicht mehr fakultativ, sondern verpflichtend sein. Der Einsatz von First Respondern stellt damit ein wirksames Konzept zur Ergänzung des professionellen Rettungsdienstes dar und sollte deshalb weiter intensiviert werden.
Das Multiple Myelom muss trotz stetiger Fortschritte im Hinblick auf die verfügbaren Therapieoptionen und die Krankheitsprognose weiterhin im Wesentlichen als eine unheilbare Erkrankung angesehen werden. Dies kann vor allem auf die große inter- und intraindividuelle Heterogenität des MM zurückgeführt werden, welche die Entwicklung gezielter molekularer Therapiestrategien erheblich erschwert. Hierbei stellen loss-of-function- Experimente, welche die Identifikation einzelner oder mehrerer potenziell therapeutisch relevanter Zielstrukturen durch die (kombinierte) Depletion von Proteinen ermöglichen, eine wichtige Säule dar, für deren Durchführung verschiedene Systeme mit jeweils eigenen Vor- und Nachteilen zur Verfügung stehen. Im Rahmen dieser Arbeit konnte die Etablierung eines auf RNA-Interferenz basierenden stabilen und induzierbaren Knockdownsystems durch Elektroporation von MM Zelllinien mit Einzel- und Mehrfach-shRNA-Vektoren abgeschlossen werden. Die Transfektion von tet-Repressor-exprimierenden Zellinien mit einer oder mehreren shRNAExpressionskassetten innerhalb eines Plasmidvektors ermöglicht durch die vollständige Repression der shRNA-Transkription im nicht-induzierten Zustand die Selektion erfolgreich transponierter Zellen ohne Effekt-vermittelte Bias und die Generierung großer Zellmengen für Versuchsreihen in vergleichsweise kurzer Zeit. Die Induktion der verschiedenen in dieser Arbeit evaluierten Einzel- und Mehrfach-shRNA-Konstrukte gegen (Kombinationen von) Zielstrukturen im Ras/MAPK- sowie im NFκB-Signalsystem mittels Doxyzyklin als Induktionsagens zeigte durchweg deutliche und den Erwartungen aus transienten Experimenten entsprechende Knockdownergebnisse. Auch die Resultate hinsichtlich funktioneller Readouts und zellphysiologischer Effekte der induzierten Knockouts stehen im Einklang mit vorangegangenen Experimenten und bestätigen somit die Äquivalenz des stabilen induzierbaren Systems zu transienten Ansätzen auf RNAi-Basis oder zu pharmakologischen Inhibitoren. Der hierbei erzielte hypomorphe Phänotyp innerhalb einer polyklonalen Zellpopulation bildet die Realität einer medikamentösen Blockade einer oder weniger Zielstrukturen einer heterogenen MM Tumorpopulation näherungsweise ab, weshalb das vorgestellte System ein hilfreiches, kosteneffizientes und leicht zu handhabendes Werkzeug für die Identifikation potenziell relevanter Zielstrukturen für molekulare Therapieansätze im Multiplen Myelom darstellt