Sebastian Dietl, Stefanie Schwinn, Susanne Dietl, Simone Riedl, Frank Deinlein, Stefan Rutkowski, Andre O. von Bueren, Jürgen Krauss, Tilmann Schweitzer, Giles H. Vince, Daniel Picard, Matthias Eyrich, Andreas Rosenwald, Vijay Ramaswamy, Michael D. Taylor, Marc Remke, Camelia M. Monoranu, Andreas Beilhack, Paul G. Schlegel, Matthias Wölfl
- Background
Medulloblastoma is the most common malignant brain tumor in children and can be divided in different molecular subgroups. Patients whose tumor is classified as a Group 3 tumor have a dismal prognosis. However only very few tumor models are available for this subgroup.
Methods
We established a robust orthotopic xenograft model with a cell line derived from the malignant pleural effusions of a child suffering from a Group 3 medulloblastoma.
Results
Besides classical characteristics of this tumor subgroup, the cells displayBackground
Medulloblastoma is the most common malignant brain tumor in children and can be divided in different molecular subgroups. Patients whose tumor is classified as a Group 3 tumor have a dismal prognosis. However only very few tumor models are available for this subgroup.
Methods
We established a robust orthotopic xenograft model with a cell line derived from the malignant pleural effusions of a child suffering from a Group 3 medulloblastoma.
Results
Besides classical characteristics of this tumor subgroup, the cells display cancer stem cell characteristics including neurosphere formation, multilineage differentiation, CD133/CD15 expression, high ALDH-activity and high tumorigenicity in immunocompromised mice with xenografts exactly recapitulating the original tumor architecture.
Conclusions
This model using unmanipulated, human medulloblastoma cells will enable translational research, specifically focused on Group 3 medulloblastoma.…
MetadatenAutor(en): | Sebastian Dietl, Stefanie Schwinn, Susanne Dietl, Simone Riedl, Frank Deinlein, Stefan Rutkowski, Andre O. von Bueren, Jürgen Krauss, Tilmann Schweitzer, Giles H. Vince, Daniel Picard, Matthias Eyrich, Andreas Rosenwald, Vijay Ramaswamy, Michael D. Taylor, Marc Remke, Camelia M. Monoranu, Andreas Beilhack, Paul G. Schlegel, Matthias Wölfl |
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URN: | urn:nbn:de:bvb:20-opus-145877 |
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Dokumentart: | Artikel / Aufsatz in einer Zeitschrift |
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Institute der Universität: | Medizinische Fakultät / Kinderklinik und Poliklinik |
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| Medizinische Fakultät / Neurochirurgische Klinik und Poliklinik |
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| Medizinische Fakultät / Pathologisches Institut |
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| Medizinische Fakultät / Klinik und Poliklinik für Unfall-, Hand-, Plastische und Wiederherstellungschirurgie (Chirurgische Klinik II) |
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| Medizinische Fakultät / Medizinische Klinik und Poliklinik II |
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Sprache der Veröffentlichung: | Englisch |
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Titel des übergeordneten Werkes / der Zeitschrift (Englisch): | BMC Cancer |
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Erscheinungsjahr: | 2016 |
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Band / Jahrgang: | 16 |
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Heft / Ausgabe: | 115 |
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Originalveröffentlichung / Quelle: | BMC Cancer (2016) 16:115 DOI 10.1186/s12885-016-2170-z |
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DOI: | https://doi.org/10.1186/s12885-016-2170-z |
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Allgemeine fachliche Zuordnung (DDC-Klassifikation): | 6 Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften / 61 Medizin und Gesundheit / 618 Gynäkologie, Geburtsmedizin, Pädiatrie, Geriatrie |
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Freie Schlagwort(e): | anaplastic medulloblastoma; animal model; brain tumor; cancer stem cells; children; group 3; orthotopic xenograft |
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Datum der Freischaltung: | 29.03.2017 |
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Sammlungen: | Open-Access-Publikationsfonds / Förderzeitraum 2016 |
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Lizenz (Deutsch): | CC BY: Creative-Commons-Lizenz: Namensnennung |
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