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Highly colored boron-doped thiazolothiazoles from the reductive dimerization of boron isothiocyanates

Zitieren Sie bitte immer diese URN: urn:nbn:de:bvb:20-opus-256432
  • Reduction of (CAAC)BBr\(_2\)(NCS) (CAAC=cyclic alkyl(amino)carbene) in the presence of a Lewis base L yields tricoordinate (CAAC)LB(NCS) borylenes which undergo reversible E/Z-isomerization. The same reduction in the absence of L yields deep blue, bis(CAAC)-stabilized, boron-doped, aromatic thiazolothiazoles resulting from the dimerization of dicoordinate (CAAC)B(NCS) borylene intermediates.

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Autor(en): Stephan Hagspiel, Merle Arrowsmith, Felipe Fantuzzi, Alfredo Vargas, Anna Rempel, Alexander Hermann, Tobias Brückner, Holger BraunschweigORCiD
URN:urn:nbn:de:bvb:20-opus-256432
Dokumentart:Artikel / Aufsatz in einer Zeitschrift
Institute der Universität:Fakultät für Chemie und Pharmazie / Institut für Anorganische Chemie
Sprache der Veröffentlichung:Englisch
Titel des übergeordneten Werkes / der Zeitschrift (Englisch):Angewandte Chemie International Edition
Erscheinungsjahr:2021
Band / Jahrgang:60
Heft / Ausgabe:12
Seitenangabe:6446-6450
Originalveröffentlichung / Quelle:Angewandte Chemie International Edition (2021) 60:12, 6446-6450. DOI: 0.1002/anie.202015508
DOI:https://doi.org/10.1002/anie.202015508
Allgemeine fachliche Zuordnung (DDC-Klassifikation):5 Naturwissenschaften und Mathematik / 54 Chemie / 546 Anorganische Chemie
Freie Schlagwort(e):DFT; aromaticity; borylenes; fused thiazaboroles; inorganic chemistry; reduction
Datum der Freischaltung:22.02.2022
Lizenz (Deutsch):License LogoCC BY-NC: Creative-Commons-Lizenz: Namensnennung, Nicht kommerziell 4.0 International