• Treffer 7 von 9
Zurück zur Trefferliste

Macrocyclic donor-acceptor dyads composed of a perylene bisimide dye surrounded by oligothiophene bridges

Zitieren Sie bitte immer diese URN: urn:nbn:de:bvb:20-opus-256569
  • Two macrocyclic architectures comprising oligothiophene strands that connect the imide positions of a perylene bisimide (PBI) dye have been synthesized via a platinum-mediated cross-coupling strategy. The crystal structure of the double bridged PBI reveals all syn-arranged thiophene units that completely enclose the planar PBI chromophore via a 12-membered macrocycle. The target structures were characterized by steady-state UV/Vis absorption, fluorescence and transient absorption spectroscopy, as well as cyclic and differential pulseTwo macrocyclic architectures comprising oligothiophene strands that connect the imide positions of a perylene bisimide (PBI) dye have been synthesized via a platinum-mediated cross-coupling strategy. The crystal structure of the double bridged PBI reveals all syn-arranged thiophene units that completely enclose the planar PBI chromophore via a 12-membered macrocycle. The target structures were characterized by steady-state UV/Vis absorption, fluorescence and transient absorption spectroscopy, as well as cyclic and differential pulse voltammetry. Both donor–acceptor dyads show ultrafast Förster Resonance Energy Transfer and photoinduced electron transfer, thereby leading to extremely low fluorescence quantum yields even in the lowest polarity cyclohexane solvent.zeige mehrzeige weniger

Volltext Dateien herunterladen

Metadaten exportieren

Weitere Dienste

Teilen auf Twitter Suche bei Google Scholar Statistik - Anzahl der Zugriffe auf das Dokument
Metadaten
Autor(en): Kevin Bold, Matthias Stolte, Kazutaka Shoyama, Marco Holzapfel, Alexander Schmiedel, Christoph Lambert, Frank WürthnerORCiDGND
URN:urn:nbn:de:bvb:20-opus-256569
Dokumentart:Artikel / Aufsatz in einer Zeitschrift
Institute der Universität:Fakultät für Chemie und Pharmazie / Institut für Organische Chemie
Sprache der Veröffentlichung:Englisch
Titel des übergeordneten Werkes / der Zeitschrift (Englisch):Angewandte Chemie Internationale Edition
Erscheinungsjahr:2022
Band / Jahrgang:61
Heft / Ausgabe:1
Aufsatznummer:e202113598
Originalveröffentlichung / Quelle:Angewandte Chemie Internationale Edition (2021) 61:1, e202113598. DOI: 10.1002/anie.202113598
DOI:https://doi.org/10.1002/anie.202113598
Allgemeine fachliche Zuordnung (DDC-Klassifikation):5 Naturwissenschaften und Mathematik / 54 Chemie / 547 Organische Chemie
Freie Schlagwort(e):donor–acceptor dyads; macrocycles; oligothiophenes; organic chemistry; perylenebisimide; photoinduced electron transfer
Datum der Freischaltung:25.02.2022
Lizenz (Deutsch):License LogoCC BY: Creative-Commons-Lizenz: Namensnennung 4.0 International