Refine
Has Fulltext
- yes (399)
Is part of the Bibliography
- yes (399)
Year of publication
Document Type
- Doctoral Thesis (289)
- Journal article (108)
- Conference Proceeding (1)
- Review (1)
Keywords
- HPLC (15)
- Pharmakokinetik (14)
- Aminosäuren (11)
- Fließverhalten (11)
- Arzneimittel (10)
- Arzneimitteldesign (10)
- Muscarinrezeptor (10)
- Bioverfügbarkeit (9)
- Inhibitor (9)
- Instrumentelle Analytik (9)
- NMR-Spektroskopie (9)
- Schüttgut (9)
- Flavonoide (8)
- Kapillarelektrophorese (8)
- Löslichkeit (8)
- Nanostrukturiertes Material (8)
- Biomarker (7)
- Chemische Synthese (7)
- Ligand <Biochemie> (7)
- Organische Synthese (7)
- Pharmakodynamik (7)
- Proteaseinhibitor (7)
- Qualitätskontrolle (7)
- Synthese (7)
- Tuberkelbakterium (7)
- Verunreinigung (7)
- metabolism (7)
- Arzneimittelforschung (6)
- Cytotoxizität (6)
- LC-MS (6)
- Legionella pneumophila (6)
- Massenspektrometrie (6)
- Metabolismus (6)
- Molekulardynamik (6)
- Proteinbindung (6)
- capillary electrophoresis (6)
- flavonoids (6)
- pharmacokinetics (6)
- polyphenols (6)
- synthesis (6)
- Analoga (5)
- Anthocyane (5)
- Candida albicans (5)
- Chromatographie (5)
- Computational chemistry (5)
- Cyclodextrine (5)
- Cysteinproteasen (5)
- Fließregulierung (5)
- Impurity Profiling (5)
- LC-MS/MS (5)
- Malaria (5)
- Permeabilität (5)
- Piperidinderivate (5)
- Polymere (5)
- Polyphenole (5)
- Pulver (5)
- Reinheitsanalytik (5)
- SARS (5)
- Stereoselektive Synthese (5)
- Stoffwechsel (5)
- Struktur-Aktivitäts-Beziehung (5)
- Synthesis (5)
- Trypanosomiase (5)
- Validierung (5)
- Wirkstoff (5)
- population pharmacokinetics (5)
- Antibiotikum (4)
- Aroma (4)
- Aziridine (4)
- Biotransformation (4)
- Charged Aerosol Detection (4)
- Chemische Reinheit (4)
- Chemometrie (4)
- Cyclodextrin (4)
- Enzyminhibitor (4)
- Extrakt (4)
- Extrazelluläre Matrix (4)
- Fließregulierungsmittel (4)
- GC-MS (4)
- GPCR (4)
- Hitzeschock-Proteine (4)
- Ionic Liquids (4)
- Kontrollierte Wirkstofffreisetzung (4)
- Lunge (4)
- Maisstärke (4)
- Molekulardesign (4)
- Pharmakotherapie (4)
- Protonen-NMR-Spektroskopie (4)
- Stabilität (4)
- Tandem-Reaktion (4)
- Targeted drug delivery (4)
- Trypanosomen (4)
- Wittig-Reaktion (4)
- allosteric modulation (4)
- antibiotics (4)
- chiral separation (4)
- cyclodextrin (4)
- drug design (4)
- molecular dynamics (4)
- muscarinic receptors (4)
- protein binding (4)
- therapeutic drug monitoring (4)
- validation (4)
- virtual screening (4)
- Acetylcholinesterase (3)
- Agonist (3)
- Amino acids (3)
- Aromastoff (3)
- Arzneimittelüberwachung (3)
- Auslauftrichter (3)
- Biosynthese (3)
- Burkholderia pseudomallei (3)
- Cholinesteraseinhibitor (3)
- Coronaviren (3)
- Diabetes mellitus (3)
- Docking (3)
- Elektronensprayionisations-Massenspektrometrie (3)
- Enantioselektivität (3)
- Ephedrin (3)
- Estradiol (3)
- Fließfähigkeit (3)
- Formulierungsentwicklung (3)
- Genexpression (3)
- Glucocorticoide (3)
- Glucocorticosteroide (3)
- HIV (3)
- HPLC-MS (3)
- Heilpflanzen (3)
- Inhibition (3)
- Insulin-like Growth Factor I (3)
- Interleukin 4 (3)
- KasA (3)
- Kiefernrindenextrakt (3)
- Knockout <Molekulargenetik> (3)
- Lungenperfusionsmodell (3)
- Maus (3)
- Multiples Myelom (3)
- Naturstoff (3)
- Pharmaceutical Analysis (3)
- Pharmazeutischer Hilfsstoff (3)
- Piperidinalkaloide (3)
- Plasmozytom (3)
- Procyanidine (3)
- Pycnogenol (3)
- Quantitative Analyse (3)
- Screening (3)
- Siliciumdioxid (3)
- Solubilisation (3)
- Strandkiefer (3)
- Strukturbasiertes Wirkstoffdesign (3)
- Ultrafiltration (3)
- Wasserlöslichkeit (3)
- Wirkstofffreisetzung (3)
- Zugspannung (3)
- amino acids (3)
- biomarker (3)
- charged aerosol detector (3)
- chemistry (3)
- click chemistry (3)
- drug delivery (3)
- flow regulation (3)
- flow regulator (3)
- flowability (3)
- human (3)
- mass spectrometry (3)
- medicine (3)
- natural products (3)
- neuroprotection (3)
- nutrition (3)
- oral bioavailability (3)
- pharmacodynamics (3)
- pharmacokinetic (3)
- plant extract (3)
- positron emission tomography (3)
- protease inhibitors (3)
- solubility (3)
- stereoselective synthesis (3)
- ultrafiltration (3)
- virtuelles Screening (3)
- AMSOL (2)
- ARONJ (2)
- Allosterischer Effektor (2)
- Alzheimer-Krankheit (2)
- Alzheimerkrankheit (2)
- Alzheimer’s disease (2)
- Aminosäure (2)
- Antibiotika (2)
- Antimikrobieller Wirkstoff (2)
- Aspartatproteasen (2)
- Asthma (2)
- Authentizität (2)
- Bioassay (2)
- Biologische Aktivität (2)
- Bitopische Liganden (2)
- Blutspiegel (2)
- Burkholderia (2)
- Butyrylcholinesterase (2)
- Capillary Electrophoresis (2)
- Carbamate (2)
- Chemie (2)
- Cholinesterase (2)
- Cyclo-GMP (2)
- Cytochrom P-450 (2)
- Cytokine (2)
- Derivatisierung (2)
- Diagnostik (2)
- Diffusion (2)
- Dimere (2)
- Dipolare Cycloaddition (2)
- Drug design (2)
- Enantiomere (2)
- Enantiomerentrennung (2)
- Enoyl-ACP-Reduktase (2)
- Enoyl-acyl-carrier-protein-Reductase (2)
- Enoyl-acyl-carrier-protein-Reductase <Enoyl-[acyl-carrier-protein]-Reductase> (2)
- Enterobacteriaceae (2)
- Entzündung (2)
- Erdbeere (2)
- Ernährung (2)
- Etacrynsäure (2)
- Europäisches Arzneibuch (2)
- FabI (2)
- Fettsäurebiosynthese (2)
- Fettsäuren (2)
- Fibroblastenwachstumsfaktor (2)
- Flavonoids (2)
- Fließeigenschaften (2)
- Fluoreszenz (2)
- Fluoreszenz-Resonanz-Energie-Transfer (2)
- Formulation development (2)
- Formulierung (2)
- Furaneol (2)
- GTP-bindende Proteine (2)
- Gentamicin (2)
- Glutathion (2)
- Granulieren (2)
- Gyrasehemmer (2)
- Heidelbeere (2)
- Hepatotoxizität (2)
- Hispidulin (2)
- Hitzeschocktranskriptionsfaktor (2)
- Humanstoffwechsel (2)
- Imatinib (2)
- In vitro (2)
- InhA (2)
- Isotopenverhältnis-Massenspektrometrie (2)
- Kräuterbücher (2)
- Lebensmittelchemie (2)
- Lebertoxizität (2)
- Legionärskrankheit (2)
- Leishmania (2)
- Lipide (2)
- Lipoxygenase <5-> (2)
- Marcophage-infectivity-potentiator-Protein (2)
- Maschinelles Lernen (2)
- Medizin (2)
- Melatonin (2)
- Membran (2)
- Merkaptursäuren (2)
- Metabolit (2)
- Metabolom (2)
- Mikroemulsion (2)
- Mittelalter (2)
- Molekülbibliothek (2)
- Multiple Myeloma (2)
- Muskarinrezeptor (2)
- Mutagenität (2)
- NMR spectroscopy (2)
- NMR-spectroscopy (2)
- Nanopartikel (2)
- Neuroprotektion (2)
- Osteoarthritis (2)
- Paracetamol (2)
- Permeation (2)
- Pharmacokinetic (2)
- Pharmacokinetics (2)
- Pharmakologie (2)
- Pharmazeutische Technologie (2)
- Pharmazie (2)
- Plasmodium falciparum (2)
- Polydimethylsiloxane (2)
- Polyethylenglykole (2)
- Polysiloxan-Membranen (2)
- Polysiloxane-Membranes (2)
- Poorly water soluble drugs (2)
- Populationskinetik (2)
- Populationspharmakokinetik (2)
- Positronen-Emissions-Tomografie (2)
- Proliferation (2)
- Protease (2)
- Protease-sensitive release (2)
- Protein-Protein-Wechselwirkung (2)
- Proteine (2)
- Pseudodistomin E (2)
- Pseudodistomine (2)
- QSAR (2)
- Random Chemistry (2)
- Regulation (2)
- Rezeptor (2)
- Rinde (2)
- S-ADAPT (2)
- STEC (2)
- Schlafkrankheit (2)
- Schüttgüter (2)
- Selektivität (2)
- Serumalbumine (2)
- Signaltransduktion (2)
- Spiralstrahlmühle (2)
- Stability (2)
- Staphylococcus aureus (2)
- Statistische Thermodynamik (2)
- Stickstoffmonoxid (2)
- Structure-based drug design (2)
- Supersaturation (2)
- T cells (2)
- T-Zellen (2)
- Tandem Wittig-[3+2]-Cycloaddition (2)
- Tandem-Massenspektrometrie (2)
- Therapeutic Systems (2)
- Therapeutische Systeme (2)
- Therapeutisches Drug Monitoring (2)
- Thermodynamik (2)
- Tissue Engineering (2)
- Totalsynthese (2)
- Tryptophan (2)
- Tuberkulose (2)
- Valeriana wallichii (2)
- Verkapselung (2)
- Verunreinigungsprofil (2)
- Virtuelles Screening (2)
- Wirbelschichtgranulation (2)
- Wirbelschichtverfahren (2)
- Wirkstoffdesign (2)
- Würzburg / Institut für Geschichte der Medizin / Forschungsgruppe Klostermedizin (2)
- Zellkultur (2)
- albumin (2)
- allometric scaling (2)
- amino acid (2)
- anthocyanins (2)
- antibiotic (2)
- antileishmanial (2)
- apple juice (2)
- authenticity (2)
- aziridines (2)
- azobenzenes (2)
- baclofen (2)
- body composition (2)
- body size (2)
- bulk powders (2)
- butyrylcholinesterase (2)
- chirale Trennung (2)
- clinical study (2)
- corn starch (2)
- coronavirus (2)
- crystal structure (2)
- cyclodextrins (2)
- cysteine protease (2)
- cystic fibrosis patients (2)
- cytochrome P450 3A4 (CYP3A4) (2)
- cytotoxicity (2)
- dendritic cells (2)
- docking (2)
- drugs (2)
- drug–drug interactions (DDIs) (2)
- dualsteric ligands (2)
- endothelium (2)
- estrogens (2)
- etacrynic acid (2)
- extracellular matrix (2)
- fatty acid biosynthesis (2)
- fatty acids (2)
- flavor (2)
- flavour (2)
- gene expression (2)
- glidants (2)
- glutathione (2)
- graft versus host disease (2)
- healthy volunteers (2)
- herbal medicines (2)
- hispidulin (2)
- human breast (2)
- impurities (2)
- impurity profiling (2)
- in vitro (2)
- inflammation (2)
- inhibitors (2)
- ion-pair chromatography (2)
- isotope ratio mass spectrometry (2)
- kinetics (2)
- leishmaniasis (2)
- liquid chromatography (2)
- malaria (2)
- marine sponge (2)
- matrix metalloproteinase (2)
- mercapturic acids (2)
- metabolomics (2)
- molecular modeling (2)
- molekulardynamische Simulationen (2)
- multiple linear regression (2)
- muscarinic receptor (2)
- nitric oxide (2)
- norepinephrine transporter (2)
- octopamine (2)
- organic synthesis (2)
- osteoarthritis (2)
- osteonecrosis of the jaw (2)
- osteoradionecrosis (2)
- outflow funnel (2)
- permeability (2)
- pharmaceutical analysis (2)
- physiologically based pharmacokinetic (PBPK) modeling (2)
- pine bark extract (2)
- piperidine derivatives (2)
- precipitated silica (2)
- protease (2)
- protease inhibitor (2)
- pseudodistomine E (2)
- qNMR (2)
- random chemistry (2)
- regulation (2)
- screening (2)
- spiral jet mill (2)
- staphylococcus aureus (2)
- stereoselektive Synthese (2)
- strategy (2)
- structure-activity relationship (2)
- structure-activity relationships (2)
- sympathetic nervous system (2)
- tandem Wittig-[3+2]-cycloaddition reaction (2)
- therapy (2)
- thermogenesis (2)
- trypanosomiasis (2)
- Öl (2)
- "Random Chemistry" (1)
- (+)-Catechin (1)
- - (1)
- 1 (1)
- 17beta-Estradiol (1)
- 17beta-estradiol (1)
- 2 (1)
- 2,5-diketopiperazines (1)
- 2-(Phenylsulfonylmethyl)-piperidin (1)
- 2-(Phenylsulfonylmethyl)-piperidine (1)
- 2-Thiazaphospholidines (1)
- 2-a:6 (1)
- 2-chloro (1)
- 2-halo (1)
- 2-imino- (1)
- 3 (1)
- 3-(R)-Hydroxysäuren (1)
- 3-(R)-hydroxy acids (1)
- 3-dipolar cycloaddition (1)
- 3-dipolare Cycloaddition (1)
- 4-Chinolonamid (1)
- 4-dial (1)
- 4-quinolone (1)
- 4-quinolone-derivatives (1)
- 4D-QSAR (1)
- 5-Aminopiperidylessigsäuren (1)
- 5-Dimethyl-4-hydroxy-3(2H)-furanon (1)
- 5-Dimethyl-4-hydroxy-3(2H)-furanone (1)
- 5-Dimethyl-4-methoxy-3(2H)-furanon (1)
- 5-Dimethyl-4-methoxy-3(2H)-furanone (1)
- 5-a']diindol (1)
- 5-a']diindole (1)
- 5-aminopiperidylaceticacid (1)
- 5-b']diindol (1)
- 5-b']diindole (1)
- 5]diazocino[1 (1)
- 77-LH-28-1 (1)
- 8-Oxo-2’-desoxyguanosin (1)
- 8-oxo-2'-deoxyguanosine (1)
- AAA+ ATPase p97 (1)
- ABC-Transporter (1)
- AChE inhibitor (1)
- AD mouse modele (1)
- ADAM-10 (1)
- ADAMTS (1)
- AFM (1)
- AGP (1)
- AL amyloidosis (1)
- AL-Amyloidose (1)
- Acetaminophen (1)
- Acetylcysteinderivate (1)
- Achillea Fragrantissima (1)
- Acrylamid (1)
- Acrylamide (1)
- Actinomycetes (1)
- Active pharmaceutical ingredients (1)
- Acylierte Quercetin-Tri-Glukoside (1)
- Acyltransferasen (1)
- Addukt (1)
- Adenosin (1)
- Adhäsion (1)
- Aerosil (1)
- Aerosile (1)
- Aescin (1)
- Affinitätsindex (1)
- African Trypanosomiasis (1)
- Agomelatin (1)
- Ah Rezeptor (1)
- Ah receptor (1)
- Akt (1)
- Akt/PKB (1)
- Alanyl-Aminopeptidase (1)
- Albendazol (1)
- Albumin (1)
- Aldehyde (1)
- Aldehydreductase (1)
- Aldose Reductase (1)
- Aldose Reduktase (1)
- Aldosteron (1)
- Alkamiden (1)
- Alkamides (1)
- Alkylpyrazine (1)
- Allostere Modulation (1)
- Allosterer Modulator (1)
- Allosteric Modulator (1)
- Allosterisch Modurator (1)
- Alzheimer (1)
- Alzheimer's Disease (1)
- Alzheimer's diseas (1)
- Alzheimer's disease (1)
- Alzheimer′s disease (1)
- Ambulante Behandlung (1)
- Amino Acids (1)
- Aminoethanolderivate (1)
- Aminoglykoside (1)
- Ammoniumverbindungen (1)
- Amphetamin (1)
- Amyloid <beta-> (1)
- Amyloidose (1)
- Anacardic acid derivatives (1)
- Anacardsäurederivate (1)
- Analyse (1)
- Analytical Quality by Design (1)
- Analytik (1)
- Analytische Chemie (1)
- Anandamid (1)
- Angeborene Immunität (1)
- Angiogenese (1)
- Angiotensin II (1)
- Antagonist (1)
- Antibiotic (1)
- Antifungal (1)
- Antigen (1)
- Antigen CD163 (1)
- Antiinfektiva (1)
- Antiinflammatorisch (1)
- Antikörper (1)
- Antimykotika (1)
- Antioxidans (1)
- Antiphlogistikum (1)
- Antitrypanosomal (1)
- Antitrypanosomen (1)
- Antitumor (1)
- Antivira (1)
- Apfelsaft (1)
- Apobec (1)
- Arabischer Kaffee (1)
- Arbutin (1)
- Aromaprofil (1)
- Artemisia dracunculus (1)
- Arthrose (1)
- Arylamine (1)
- Arylgruppe (1)
- Arzneimittelfälschungen (1)
- Arzneimittelwechselwirkung (1)
- Arzneistoffanalytik (1)
- Arzneistoffe (1)
- Arzneistofftransporter (1)
- Aspartat-Proteasen (1)
- Aspergillosis (1)
- Aspergillus (1)
- Asymmetrie (1)
- Asymmetrische Synthese (1)
- Atropin (1)
- Auflösungsraten (1)
- Aufmerksamkeitsdefizit-Syndrom (1)
- Aurora-A (1)
- Aurora-A-MYCN-Komplex (1)
- Automatisierung (1)
- Autoradiographie (1)
- Außenluftfeuchte (1)
- Aza-Peptide (1)
- Aza-Peptides (1)
- Azapeptide (1)
- Aziridin (1)
- Aziridin-2-carboxylate (1)
- Aziridines (1)
- BRAF mutation (1)
- Bacillus megaterium (1)
- Baclofen (1)
- Bacteria (1)
- Bakterien (1)
- Beclomethason (1)
- Beclomethasondipropionat (1)
- Benzimidazole (1)
- Benzodiazepin-Rezeptor-Liganden (1)
- Benzodiazepine receptor ligands (1)
- Beta-2-Rezeptor (1)
- Betalaine (1)
- Betanin (1)
- Betanine (1)
- Bile (1)
- Bindemechanismus (1)
- Bindungsaffinität (1)
- Bindungskonstante (1)
- Bioaccessibility (1)
- Bioaktivität (1)
- Bioanalytik (1)
- Bioavailability (1)
- Bioconjugate (1)
- Biodistribution (1)
- Biofunctionality (1)
- Biofunktionalität (1)
- Biohydroxylierung (1)
- Biokatalyse (1)
- Biokonversion (1)
- Biologischer Abbau (1)
- Bioreactor System (1)
- Biosensor (1)
- Biostatistik (1)
- Biosynthesis (1)
- Bipyridinediylbisboranes / Redox systems / Cyclovoltammetry (1)
- Bis-Tacrine (1)
- Bisoprolol (1)
- Bisphosphonate (1)
- Bitopic Ligands (1)
- Bivalente Hybridverbindungen (1)
- Blaubeere (1)
- Blinddarm (1)
- Blockcopolymere (1)
- Blut (1)
- Blut-Hirn-Schranke (1)
- Bodenbakterien (1)
- Bronchialasthma (1)
- Brunschwig (1)
- Brust (1)
- Brustdrüse (1)
- Brückenbildung (1)
- Burkholderia pseudomallei Mip (1)
- C-3-substituiert (1)
- C-3-substituted (1)
- CAD detection (1)
- CAR T cells (1)
- CAR T-Zellen (1)
- CCl4-induzierte Leberfibrose (1)
- CD163 (1)
- CE (1)
- CFC replacements (1)
- CNS (1)
- COSMOtherm (1)
- CO‐releasing molecules (CORMs) (1)
- CYP2C9 (1)
- CYP3A4 (1)
- CZE (1)
- CaCo-II-Zellen (1)
- Cabozantinib (1)
- Calmodulin (1)
- Campylobacter jejuni (1)
- Candida auris (1)
- Cannabidiol (1)
- Cannabidivarin (1)
- Cannabinoid Receptor (1)
- Cannabinoide (1)
- Carbocistein (1)
- Carbolin <beta-> (1)
- Carboxylates (1)
- Cassins (1)
- Catechin C-glykoside (1)
- Catechin C-glykosides (1)
- Catechine (1)
- Catecholestrogene (1)
- Catecholmethyltransferase <Catechol-0-Methyltransferase> (1)
- Cathepsin (1)
- Cecropia telenitida (1)
- Cerulenin (1)
- Characterization (1)
- Charged Aerosol Detektion (1)
- Charged aerosol detection (1)
- Charged aerosol detector (CAD) (1)
- Chemical stability (1)
- Chemische Analyse (1)
- Chemometric (1)
- Chemometrics (1)
- Chewing Gum (1)
- Chinazoline (1)
- Chinazoliniumverbindungen (1)
- Chinazolinone (1)
- Chinolinderivate (1)
- Chinolon <2-> (1)
- Chinolonamide (1)
- Chinolonderivate (1)
- Chinolonderivate <2-> (1)
- Chinolone (1)
- Chinon-oxidoreduktase (1)
- Chirale Trennung (1)
- Chiralität (1)
- Chlorfluorkohlenstoffe (1)
- Chondrogenesis (1)
- Chondrozyten (1)
- Chromatographischer Detektor (1)
- Chromone (1)
- Cisaprid (1)
- Cisapride (1)
- Citrus (1)
- Click-Chemie (1)
- Clotrimazol (1)
- Codon (1)
- Coffea arabica (1)
- Coffein (1)
- Colon-Targeting (1)
- Commercial preparations (1)
- Computational drug-design (1)
- Confocal Raman-Spectroscopy (1)
- Contaminants (1)
- Controlled release (1)
- Corona charged aerosol detector (1)
- Coronavirus (1)
- Counterfeit Medicines (1)
- Cutaneous leishmaniasis (1)
- Cyclo-AMP (1)
- Cycload (1)
- Cycloaddition (1)
- Cyclooxygenase (1)
- Cyperus (1)
- Cystein (1)
- Cystein-Protease (1)
- Cystein-Proteasen (1)
- Cytochrom-P450-Enzym (1)
- Cytochrom-P450-Enzyme, Carboxylesterasen, Glutathion-S-Transferasen (1)
- Cytochromperoxidase (1)
- Cytotoxicity (1)
- Cytotoxiticity-Assay (1)
- DAF-2 (1)
- DNA base excision repair (1)
- DNA-Basen (1)
- DNA-Reparatur (1)
- DNA-encoded library synthesis (1)
- DNA-tagged amines (1)
- DNS-Chip (1)
- DPP IV (1)
- Daptomycin (1)
- Datenanalyse (1)
- Datenauswertung (1)
- Deep Eutectics (1)
- Demethylierung (1)
- Deoxyhypusinhydroxylase (1)
- Derivatization (1)
- Derivsatisierung (1)
- Destillierbücher (1)
- Detektor (1)
- Determination of compound purity (1)
- Diazabicyclononan (1)
- Diazabicyclononane (1)
- Diazabicyclononanone (1)
- Dicarbonyl (1)
- Dickdarm (1)
- Dickdarmkrebs (1)
- Differentielle Genexpression (1)
- Differenzierung (1)
- Diffusionskonstante (1)
- Dihydroisochinolinderivate (1)
- Dihydroisochinolinonderivate (1)
- Dihydroxynaphthaline (1)
- Dimere Tacrinverbindungen (1)
- Dimerisierung (1)
- Dioxine (1)
- Dioxygenasen (1)
- Dipeptide (1)
- Diphosphonate (1)
- Direkttablettierung (1)
- Diskriminanzanalyse (1)
- Dissertation (1)
- Docking <Chemie> (1)
- Docking protein (1)
- Dockingstudien (1)
- Dosis (1)
- Dosislinearität (1)
- Dreistoffgemisch (1)
- Dronabinol (1)
- Druck (1)
- Drug delivery platform (1)
- Drug delivery platforms (1)
- Drug form selection (1)
- Dünnschichtchromatographie (1)
- EA.hy 926 (1)
- EDC-NHS chemistry (1)
- EDTA (1)
- ESI-MS (1)
- East Africa (1)
- Echium spp. (1)
- Effluxpumpen (1)
- Einschlusskomplex (1)
- Einschlussverbindungen (1)
- Electron Density (1)
- Electrospinning (1)
- Elektronendichte (1)
- Elongin-C Protein-Protein Interaktion (1)
- Elongin-C protein-protein interaction (1)
- Enantiodifferenzierung (1)
- Enantiomerüberschuss (1)
- Enantioselectivity (1)
- Encapsulation (1)
- Endothel (1)
- Endothelzelle (1)
- Enoyl-Reduktase (1)
- Enoyl-acyl-carrier-protein-Reductase<Enoyl-[acyl-carrier-protein]-Reductase> (1)
- Enzym (1)
- Enzym Assays (1)
- Enzymatische Aktivität (1)
- Enzymatische Oxidation (1)
- Enzyme (1)
- Enzyme Assays (1)
- Enzyme inhibitor (1)
- Enzymkinetik (1)
- Epoxide (1)
- Erbse (1)
- Erdbeeren (1)
- Erdmandel (1)
- Eriodictyon californicum (1)
- Ersatzstoff (1)
- Eruca sativa Mill. (1)
- Erythromycin (1)
- Escherichia coli (1)
- EspI (1)
- Estradiolkonjugate (1)
- Estrogens (1)
- Ethambutol (1)
- European Pharmacopoeia (1)
- Europäsches Arzneibuch (1)
- Ex vivo (1)
- Ex-Chiral-Pool Synthese (1)
- Excipient selection (1)
- Excipients (1)
- Expiry date (1)
- Expositionsmarker (1)
- Expression (1)
- Exzitotoxizität (1)
- FCKW-Ersatzstoffe (1)
- FGF (1)
- FGF-2 (1)
- FKBP (1)
- FRET (1)
- FRET-Assay (1)
- FRET-assay (1)
- FSME (1)
- FV45 (1)
- FadA5 (1)
- Fatty acids (1)
- Feigenkaktus (1)
- Fentons Reagenz (1)
- Fermentation (1)
- Fertigarzneimittel (1)
- Fest-Flüssig-Extraktion (1)
- Festkörper-NMR (1)
- Festkörper-NMR-Spektroskopie (1)
- Festkörperoberfläche (1)
- Festphasenextraktion (1)
- Fett (1)
- Fettabbau (1)
- Fettgewebe (1)
- Fettkennzahlen (1)
- Fettsäureabbau (1)
- Fettsäuremetabolismus (1)
- Fettsäurestoffwechsel (1)
- Fettsäuresynthese-II (1)
- Feuchtemessung (1)
- Feuchtigkeitsmessung (1)
- Fibroblasten-Aktivierungs-Protein Alpha (1)
- Fl (1)
- FlAsH (1)
- Flammschutzmittel (1)
- Flavonglykoside (1)
- Flavoniden (1)
- Flavonoidstoffwechsel (1)
- Flavonoinds (1)
- Flavor (1)
- Fleisch (1)
- Fleischerzeugnisse (1)
- Flexibilität (1)
- Fluidized bed granulation process (1)
- Fluor-19-NMR-Spektroskopie (1)
- Fluorchinolone (1)
- Fluoreszenz <Motiv> (1)
- Fluoreszenzassay (1)
- Fluoreszenzliganden (1)
- Fluoreszenzmikroskopie (1)
- Fluoreszenzpolarisation (1)
- Fluorine (1)
- Fluorverbindungen (1)
- Flux (1)
- Flüssigkeitschromatographie (1)
- Foldamer (1)
- Foldamere (1)
- Foldamers (1)
- Formaldehyd (1)
- Formulation (1)
- Fraktale Dimension (1)
- Freeze drying (1)
- Freie Energierechnungen (1)
- Freisetzung (1)
- Fruchtreife (1)
- Fruchtsaft (1)
- Fumonisine (1)
- Fumonisins (1)
- Functional properties (1)
- Funktionalisierung <Chemie> (1)
- Funktionalisierung von elektrogesponnenen Fasern (1)
- Furan (1)
- Furanon (1)
- Furanone (1)
- Fälschung (1)
- G-Protein gekoppelte Rezeptor (1)
- G-Protein gekoppelte Rezeptoren (1)
- G-Proteine (1)
- G-protein coupled receptor (1)
- GABA (1)
- GABA-Rezeptor-Agonist (1)
- GABAB (1)
- GABAB receptor agonists (1)
- GABA\(_{A}\) receptor (1)
- GABA\(_{B}\) (1)
- GC-MS-SCD (1)
- GRK2 (1)
- Galle (1)
- Galle <Sekret> (1)
- Gallensalze (1)
- Gallensäuren (1)
- Gartenrauke (1)
- Gas chromatography (1)
- Gaschromatographie (1)
- Gastrointestinaltrakt (1)
- Gefriertrocknung (1)
- Gehaltsbestimmung (1)
- Genanalyse (1)
- Genotoxizität (1)
- Gentoxizität (1)
- Geschichte (1)
- Geschwindigkeit (1)
- Gesundheitsberatung (1)
- Gewebe (1)
- Gewebebindung (1)
- Gewebespende (1)
- Gewebespiegel (1)
- Gewinnung und Funktionale Analyse von Wirkstoffen gegen Infektionskrankheiten (1)
- Gewürz (1)
- Gewürzextrakte (1)
- Glatte Muskulatur (1)
- Glucocorticoids (1)
- Glutamate (1)
- Glutamatrezeptoren (1)
- Glycinrezeptor (1)
- Glycoengineering (1)
- Glykane <N-> (1)
- Glykoside (1)
- Glykosylierung (1)
- Gradient boosted trees (GBT) (1)
- Grüner Kaffee (1)
- Grünnoten (1)
- Guanfacin (1)
- Guanylatcyclase (1)
- Guillain-Barr'e-Syndrom (1)
- Guillain-Barré Syndrom (1)
- Guillain-Barré syndrome (1)
- Gärungsalkohole (1)
- HDMF (1)
- HIC (1)
- HILIC (1)
- HNSCC (1)
- HPLC method development (1)
- HPLC-MS/MS (1)
- HPLC-Methodenentwicklung (1)
- HPLC/UV, HPLC/fluorescence, LC/MS/MS analysis (1)
- HPLC/UV-, HPLC/Fluoreszenz-, LC/MS/MS-Analyse (1)
- HPLC–MS (1)
- HSF-1 (1)
- HSP70 (1)
- HUVEC (1)
- Harn (1)
- Hauptkomponentenanalyse (1)
- Hausner-Faktor (1)
- Haut Baleichung (1)
- Haut Bleichung (1)
- Heatshock Proteins (1)
- Hefeartige Pilze (1)
- Heparansulfat (1)
- Heparin (1)
- Hepatitis-B-Virus (1)
- Herkunft (1)
- Herkunftsnachweis (1)
- Herzschrittmacher (1)
- Hess theorem (1)
- Hess'scher Satz (1)
- Hieronymus (1)
- Hieronymus Brunschwig (1)
- High-performance liquid chromatography (1)
- High-performance liquid chromatography (HPLC) (1)
- Hildegard <von Bingen> (1)
- Hildegard von Bingen (1)
- Hilfsstoffanalytik (1)
- Hirnzelle (1)
- Hitzeschock Proteine (1)
- Hitzeschockproteine (1)
- Honig (1)
- Hsc70 (1)
- Hsp70 (1)
- Humane Afrikanische Trypanosomiasis (1)
- Humanserum (1)
- Hyaliner Gelenkknorpel (1)
- Hybrid (1)
- Hybrid GPCR Ligands (1)
- Hybrid-Molecules (1)
- Hybridliganden (1)
- Hydrogen-deuterium (1)
- Hydroperoxide (1)
- Hydrophobe Wechselwirkung (1)
- Hydroxycarbonsäuren (1)
- Hydroxylradikal (1)
- Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyl-Transferase (1)
- Hypoxia (1)
- Hypoxie (1)
- Hülsenfrüchte (1)
- IGF-1 (1)
- IGF-I (1)
- IR (1)
- IRMS (1)
- ISPMF (1)
- Ibuprofen (1)
- Imidates (1)
- Imidoyl halides (1)
- Immunmodulation (1)
- Immunohistologie (1)
- Immunosuppressant (1)
- Immunreaktion (1)
- Immunsuppressiva (1)
- Impact-Faktor (1)
- Impurity Profile (1)
- In vivo (1)
- In vivo studies (1)
- In-vitro-Assays (1)
- Indolderivate (1)
- Infektionskrankheit (1)
- Infusionslösungen (1)
- Inhalation (1)
- Inhalationsmittel (1)
- Inhibitoren der Acetylcholinesterase (1)
- Inhibitorpeptide (1)
- Insulin-like Growth Factor (1)
- Insulin-like growth factor-I (1)
- Integrasen (1)
- Interferon <alpha-2a-> (1)
- Interleukin (1)
- Ion Pairs (1)
- Ionenchromatographie (1)
- Ionenkanal (1)
- Ionenpaarchromatographie (1)
- Ionentauscher (1)
- Ionexchange (1)
- Ionic Liquid (1)
- Ionische Flüssigkeit (1)
- Ionische Flüssigkeiten (1)
- Ipratropiumbromid (1)
- Isochinolinalkaloide (1)
- Isochinolinderivate (1)
- Isocyanate (1)
- Isoindoline (1)
- Isolation and Characterization (1)
- Isolierung <Chemie> (1)
- Isoprostaglandin (1)
- Isotopendiskriminierung (1)
- Isotopenhäufigkeit (1)
- Isotopenmarkierung (1)
- Isotopenmassenspektroskopie (1)
- Isotpe ratio mass spectrometry (1)
- Jugend (1)
- Jugendliche (1)
- Kaktusfeige (1)
- Kaliumkanal (1)
- Kalorimetrie (1)
- Kaltgepresstes Öl (1)
- Kappa (1)
- Karibisches Meer (1)
- Kaugummi (1)
- Keimling (1)
- Keimung (1)
- Kernrezeptor (1)
- Kernspinrelaxation (1)
- Ketamin (1)
- Ketoacyl-ACP-Synthase <beta-> (1)
- Ketoacyl-ACP-Synthase <beta> (1)
- Ketoacyl-ACP-synthase (1)
- Ketosulfon (1)
- Kinaseinhibitor (1)
- Kind (1)
- Kinder (1)
- Klebsiella pneumoniae (1)
- Klinische Studie (1)
- Kniegelenk (1)
- Knochenpenetration (1)
- Knock out (1)
- Knock-out Maus (1)
- Knorpelbildung (1)
- Kohlenhydrate (1)
- Kohlenmonoxid (1)
- Kohlenstoff-14 (1)
- Kohlenwasserstoffe (1)
- Kohäsion (1)
- Kokristallisation (1)
- Konfokale Mikroskopie (1)
- Konfokale Raman-Spektroskopie (1)
- Konformationsanalyse (1)
- Konformationsänderung (1)
- Konjugate (1)
- Konjugation (1)
- Konzentrat (1)
- Kreatinin (1)
- Kristall (1)
- Kristallisation (1)
- Kristallstruktur (1)
- Kupffer-Sternzelle (1)
- LC-ESI/MS/MS (1)
- LMICS (1)
- LPA (1)
- Lactamantibiotikum <beta-> (1)
- Lactone (1)
- Lactose (1)
- Laserbeugungsanalyse (1)
- Lebensmittel (1)
- Lebensmittelanalyse (1)
- Lebensmittelprodukte (1)
- Leber (1)
- Leberfibrose (1)
- Legionella infection (1)
- Legionellen (1)
- Legionelleninfektion (1)
- Legionnaires' Disease (1)
- Legionnaires' disease (1)
- Leishmaniose (1)
- Leitstrukturoptimierung (1)
- Leonhart Fuchs (1)
- Levodopa (1)
- Library of Phytochemicals (1)
- Library of plant species (1)
- Ligand (1)
- Linezolid (1)
- Lipid-Peroxide (1)
- Liposomen (1)
- Lipoxygenase (1)
- Lokaltherapie (1)
- Low-income Countries (1)
- LpxC inhibitors (1)
- Luftfeuchtigkeit (1)
- Lungenentzündung (1)
- Lungengewebe (1)
- Lungenkrebs (1)
- Lungenperfusion (1)
- Lyophilisate zum Einnehmen (1)
- Löslichkeitsstudien (1)
- Löslichkeitsverbesserung (1)
- Lösungsprozess (1)
- M. tuberculosis (1)
- M1 Muscarinic Receptor (1)
- M2 (1)
- M4 (1)
- MALDI-MS (1)
- MD simulation (1)
- MD simulations (1)
- MD-Simulationen (1)
- MDR (1)
- MEEKC (1)
- MEKC (1)
- MIP protein (1)
- MIR-Spektroskopie (1)
- MRONJ (1)
- MRSA (1)
- MS (1)
- MTUS1 (1)
- MYCN (1)
- MYCNv (1)
- Macrogol (1)
- Macrogole (1)
- Macrophage Infectivity Potentiator Protein (1)
- Macrophage infectivity potentiator Protein (1)
- Magnetische Kernresonanz (1)
- Makroarray (1)
- Makrophage (1)
- Manganese Carbonyl ligands (1)
- Mannich-Reaktion (1)
- Manteltiere (1)
- Markierte Verbindungen (1)
- Masernvirus (1)
- Masernvirus Inhibitoren (1)
- Mass spectrometry (1)
- Massenbilanzierung (1)
- Masspectrometry (1)
- Matrix Effekte (1)
- Matrixmetalloproteinase (1)
- Mebendazol (1)
- Mehrkomponentengemische (1)
- Melatonin-Analoga (1)
- Melatoninrezeptorliganden (1)
- Messung (1)
- Metabolisches Syndrom (1)
- Metabolism (1)
- Metabolismusstudien (1)
- Metabolomics (1)
- Metabolomik (1)
- Metabonomics (1)
- Metalloproteinasen (1)
- Metformin (1)
- Method Validation (1)
- Methode der partiellen kleinsten Quadrate (1)
- Methodenentwicklung (1)
- Methylanthranilat (1)
- Methylation (1)
- Methylierung (1)
- Micellare elektrokinetische Kapillarchromatographie (1)
- Microarray (1)
- Microglia (1)
- Microwave Assisted Extraction (1)
- Midazolam (1)
- Mikroorganismen (1)
- Mikroorganismus (1)
- Mikroskopie (1)
- Mikrosphären (1)
- Milchdrüse (1)
- Mineralokortikoidrezeptor (1)
- Mip (1)
- Mip Inhibitoren (1)
- Mip inhibitor (1)
- Mip-Inhibitor (1)
- Mischintensität (1)
- Mitochondrium (1)
- Mitsunobu (1)
- Mizellen (1)
- Modellberechnungen (1)
- Modellbindetasche (1)
- Modellierung (1)
- Modifikation von Biokeramiken (1)
- Molecular Docking (1)
- Molecular modelling (1)
- Molekular Modeling (1)
- Molekulardynamik-Simulationen (1)
- Molekulardynamiksimulationen (1)
- Molekulargenetik (1)
- Mometasone furoate (1)
- Mometasonfuroat (1)
- Monocyten (1)
- Monodisperse PDMS (1)
- Monodisperses System (1)
- Monoklonaler Antikörper (1)
- Monomere (1)
- Monozyt (1)
- Monozyten (1)
- Monte Carlo Simulation (1)
- Monte Carlo simulation (1)
- Mucorales (1)
- Mucormycosis (1)
- Mucus (1)
- Mukovisdizose (1)
- Mukoviszidose (1)
- Multidimensionale Skalierung (1)
- Multidrugresistant (1)
- Muscarinic receptor (1)
- Muscarinischer Rezeptor (1)
- Muskelatrophie (1)
- Mutagenitätstest (1)
- Mutationsfrequenz (1)
- Mutationsrate (1)
- Mykobakterien (1)
- Mykotoxine (1)
- Myositis (1)
- N-Acyl-Ethanolaminphosphate (1)
- N-Demethylierung (1)
- N-Glykane (1)
- N-demethylation (1)
- NACE (1)
- NIR-Spektroskopie (1)
- NMR (1)
- NMR Spektroskopie (1)
- NO-sensitive Guanylyl-Cyclase (1)
- NO-sensitive guanylyl cyclase (1)
- NOX-Inhibitoren (1)
- Nahordnung (1)
- Nanaomaterialien (1)
- Nanohärte (1)
- Nanoindentation (1)
- Nanomaterialien (1)
- Nanopartikelsynthese (1)
- Naphthalimide (1)
- Naphthalinderivate (1)
- Naphthaline (1)
- Naproxen (1)
- Natural product hybrids (1)
- Nature-Insipired Synthesis (1)
- Naturidentischer Aromastoff (1)
- Nebenwirkung (1)
- Netzbogenlänge (1)
- Neuroprotection (1)
- Nichtsteroidales Antiphlogistikum (1)
- Nierenfunktion (1)
- Nipah virus (1)
- Nipha-Virus (1)
- Nuclear Receptor (1)
- Nucleinbasen (1)
- Nukleäre Rezeptoren (1)
- O157 (1)
- ONJ (1)
- ORL1 (1)
- Oberflächenbelegung (1)
- Oberflächenfunktionalisierung (1)
- Oberflächenrauhigkeit (1)
- Olivenöl (1)
- Opiatrezeptor (1)
- Opioide (1)
- Opioids (1)
- Oral Fluid (1)
- Orale Antidiabetika (1)
- Orale Applikation (1)
- Organische Sulfide (1)
- Organischer Kationentransporter (1)
- Osmunda regalis (1)
- Osteoporose (1)
- Outflow funnel (1)
- Outlier Detection (1)
- Outlier-Identifizierung (1)
- Oxidativer Stress (1)
- PDGF (1)
- PDGFR (1)
- PET (1)
- PFG-NMR-Spektroskopie (1)
- PI3K/Akt/mTor pathway (1)
- PKC (1)
- PPIase (1)
- PPIase-Aktivität (1)
- PROTAC (1)
- Pachyrhizus erosus (1)
- Paeonia (1)
- Paraffin (1)
- Parameter Quality Oil (1)
- Parenteral (1)
- Pathogenität (1)
- Patulin (1)
- Pektine (1)
- Peptidomimetikum (1)
- Peptidsynthese (1)
- Perfusion (1)
- Perizyten (1)
- Peroxidzahl (1)
- Pflanzen (1)
- Pflanzenextrakt (1)
- Pflanzenextrakte (1)
- Pflanzeninhaltsstoff (1)
- Phachyrhizus erosus (1)
- Pharmacology (1)
- Pharmacy (1)
- Pharmakometrie (1)
- Pharmazeutische Betreuung (1)
- Pharmazeutische Chemie (1)
- Phase separation (1)
- Phase solubility (1)
- Phenolcarbonsäuren (1)
- Phenolic acids (1)
- Phenylethylamine (1)
- Phosphate (1)
- Phosphoantigene (1)
- Phosphor (1)
- Phosphorylierung (1)
- Phytopathogene (1)
- Phytopathogene Pilze (1)
- Phytopharmakon (1)
- Pilocarpin (1)
- Pilokarpin (1)
- Pinus maritima (1)
- Pipecolinsäurederivate (1)
- Piperedinderivate (1)
- Piperidin (1)
- Pitot-Rohr (1)
- Plant extracts (1)
- Plants (1)
- Plasmaproteinbindung (1)
- Plasmaproteine (1)
- Plasmodien (1)
- Plasmodium (1)
- Platelet-derived Growth Factor (1)
- Point-of-Care-testing (1)
- Pollen (1)
- Poly(2-oxazolin) (1)
- Poly(ethylenglykol) (1)
- Poly(glycerol) (1)
- Polyaminstoffwechsel (1)
- Polychlorierte Biphenyle (1)
- Polydimethylsiloxan (1)
- Polygener Risikoscore (1)
- Polyglycerol (1)
- Polymer-Biokonjugate (1)
- Polymilchsäure (1)
- Polyphenol (1)
- Poorly water-soluble drug (1)
- Positronen-Emissions-Tomographie (1)
- Posttranslational modification (1)
- Posttranslationale Änderung (1)
- Potassium channel (1)
- Praziquantel (1)
- Prickly Pear (1)
- Probenaufarbeitung (1)
- Propenderivate (1)
- Prostaglandine (1)
- Prostaglandinsynthase (1)
- Protease Inhibitoren (1)
- Protease Inhibitors (1)
- Protease inhibitors (1)
- Protease-Inhibitor (1)
- Proteaseinhibitoren (1)
- Proteasen (1)
- Protein Expression (1)
- Protein crystal (1)
- Protein-Ligand Bindung (1)
- Proteinkinase C (1)
- Proteolysis-Targeting-Chimera (1)
- Proteomics (1)
- Protic Ionic Liquids (1)
- Protozoen (1)
- Präamplifizierung (1)
- Prämix (1)
- Prävention (1)
- Pseudodistomin C (1)
- Pseudomonas frederiksbergensis (1)
- Psychopharmakon (1)
- Pulmonale Applikation (1)
- Pulmonary delivery (1)
- Purity Control (1)
- Purity control (1)
- Pyridin (1)
- Pyrimidinone (1)
- Pyroglutaminsäure (1)
- Pyrrolizidinalkaloid-N-Oxid (1)
- Pyrrolizidinalkaloide (1)
- Q-T-Verlängerung (1)
- QSPR (1)
- QSPR-Modeling (1)
- QTc-Verlängerung (1)
- Quality ccontrol (1)
- Quantifizierung (1)
- Quantitative 1H NMR (1)
- Quantitative structure-property relationship modeling (QSPR) (1)
- Quercetin (1)
- Quercetinglucuronide (1)
- Quetiapin (1)
- Quinolone Amides (1)
- Quinolone amides (1)
- RESP model (1)
- RMCA (1)
- RNA degradation (1)
- Radikal (1)
- Radikalfänger (1)
- Radioindikator (1)
- Radiopharmaka (1)
- Radiosynthese (1)
- Raman-Spektroskopie (1)
- Raucher (1)
- ReAsH (1)
- Reaktive Zwischenstufe (1)
- Reaktivitätsstudien (1)
- Receptor Dynamics (1)
- Recovery-Aroma (1)
- Red Fruit Oil (1)
- Red Sea (1)
- Registrierende Härteprüfung (1)
- Reinheit <Motiv> (1)
- Reinheitsprüfung (1)
- Release system (1)
- Renin-Angiotensin-Aldosteron-System (1)
- Reproducibility challenges (1)
- Rezeptor-Kinasen (1)
- Rhizom (1)
- Rifampicin (1)
- Risikobewertung (1)
- Risk Assessment (1)
- Robuvit\(^®\) (1)
- Rohkaffee (1)
- Rucola (1)
- Ruxolitinib (1)
- Röstkaffee (1)
- SAR (1)
- SPECT (1)
- SPM (1)
- Salmeterol (1)
- Salz (1)
- Scanner (1)
- Schafgarbe <Gattung> (1)
- Schellack (1)
- Schimmelpilze (1)
- Schistosomiasis (1)
- Schleim (1)
- Schnelltest (1)
- Schrittmacher (1)
- Schwefelorganische Verbindungen (1)
- Schwein (1)
- Schweine-Caecum-Modell (1)
- Schwämme (1)
- Scoring functions (1)
- Scoring-Funktionen (1)
- Scoringfunktionen (1)
- Seide (1)
- Seiden-Fibroin (1)
- Sekundärmetabolit (1)
- Senecio spp. (1)
- Sensor (1)
- Sensoren (1)
- Sensors (1)
- Serogruppe (1)
- Sesquiterpene lactones (1)
- Sesquiterpenlactonen (1)
- Shelf-life (1)
- Silibinin (1)
- Silibinin ester (1)
- Silk Fibroin (1)
- Silk-Fibroin (1)
- Siloxane (1)
- Simulation (1)
- Sitagliptin (1)
- Site-specific protein conjugation (1)
- Solanum tuberosum (1)
- Solubility (1)
- Sorafenib (1)
- Sorbitolfermentierer (1)
- Spannungskontrollierter Ionenkanal (1)
- Species Differences (1)
- Spectrofluorimetry (1)
- Speichel (1)
- Speziesunterschiede (1)
- Sphingosin (1)
- Spiropiperidine (1)
- Spray drying (1)
- Springs and Parachutes (1)
- Sprühtrocknung (1)
- Spumaviren (1)
- Squalen (1)
- Stabilitätsstudien (1)
- Staphylococcus (1)
- Statine (1)
- Stenotrophomonas maltophilia (1)
- Stereochemie (1)
- Stereoselektiv (1)
- Sternpolymere (1)
- Stickstoffmonoxid-Synthase (1)
- Stickstoffoxide (1)
- Stoffbilanz (1)
- Strawberry (1)
- Streptomyces axinellae (1)
- Streptomycin (1)
- Strukturaufklärungen (1)
- Strukturoptimierung (1)
- Strychnin (1)
- Strychnosalkaloide (1)
- Strömung (1)
- Strömungsverhalten (1)
- Subtraktionsmethoden (1)
- Subtypselektivität (1)
- Sulfatkonjugate (1)
- Sulfonamide (1)
- Sulfonyldiazomethan (1)
- Sulfoxidation (1)
- Synthetische Biologie (1)
- Sythese (1)
- T cell (1)
- T lymphocytes (1)
- T-Lymphoblastomzellen (1)
- T-Lymphozyt (1)
- T-Lymphozyten (1)
- T-Zell-Leukämie (1)
- T-shaped π-π stacking (1)
- T-shaped π–π stacking (1)
- TCDD (1)
- TDDFT (1)
- TDM (1)
- TGF-β3 (1)
- TRESK (1)
- TRI (1)
- Tabakrauch (1)
- Tabletten (1)
- Tacrin (1)
- Tandem Mass Spectrometry (1)
- Tandem-Wittig-1 (1)
- Tanzania (1)
- Teilchen (1)
- Terpene (1)
- Terphenyl Derivate (1)
- Terphenylderivate (1)
- Tetrachlormethan (1)
- Tetracystein-Motive (1)
- Tetracystein-Motivee (1)
- Tetrahydro-15aH-azocino[1 (1)
- Tetrahydro[1 (1)
- Tetrahydrochinazoline (1)
- Thalidomid (1)
- Therapeutic Drug Monitoring (1)
- Therapeutikum (1)
- Therpeutisches Drug Monitoring (1)
- Thiazolidindione (1)
- Thin-layer chromatography (1)
- Thiolase (1)
- Tierversuche (1)
- Timolol (1)
- Toll-like-Rezeptoren (1)
- Tongue (1)
- Toxicokinetics (1)
- Toxikokinetik (1)
- Tracer (1)
- Transgene Tiere (1)
- Traubensilberkerze (1)
- Trennung (1)
- Trichter (1)
- Trimebutin (1)
- Trockenblutanalytik (1)
- Tropenkrankheit (1)
- Trypanosoma brucei brucei (1)
- Trypanosoma cruzi (1)
- Tuberculosis (1)
- Tumorsuppressor-Gen (1)
- Typanosoma (1)
- Tyrosinase (1)
- UHPLC (1)
- UHPLC-ESI-MS/MS (1)
- UV Schutzen (1)
- UV Schuzen (1)
- Ugi-Reaktion (1)
- Ugi-azide reaction (1)
- Universität Würzburg. Lehrstuhl für Pharmazeutische Technologie und Biopharmazie (1)
- Unterernährung (1)
- V. wallichii (1)
- Vaccinium myrtillus <Homöopathie> (1)
- Van-der-Waals-Kraft (1)
- Vascularisation (1)
- Verderb (1)
- Verfügbarkeit (1)
- Vernetzung <Chemie> (1)
- Verunreinigugsprofil (1)
- Verunreinigungen (1)
- Virtual Screening (1)
- Virusrezeptor (1)
- W84 (1)
- Wachstumshemmung (1)
- Wanderratte (1)
- Wassereinflüsse (1)
- Weakly chromophore impurities (1)
- West Africa (1)
- Wirkstoff-Rezeptor-Bindung (1)
- Wissenschaftliches Arbeiten (1)
- Wittig-reaction (1)
- Wurmmittel (1)
- Würzburg / Sonderforschungsbereich Erkennung (1)
- Xanomeline (1)
- Xanthinoxidase (1)
- Xenobiotikum (1)
- Zelloberfläche (1)
- Zellwand (1)
- Zellzyklus (1)
- Zentralnervensystem (1)
- Zerkleinerungsverhalten (1)
- Ziest (1)
- Zigarettenrauch (1)
- Zucker (1)
- Zuckerphosphat (1)
- Zugpannung (1)
- Zugspannungstester (1)
- Zunge (1)
- Zuordnung (1)
- Zygosaccharomyces (1)
- Zygosaccharomyces rouxii (1)
- Zytotoxizität (1)
- \(^{1}\)HNMR (1)
- abiotische (1)
- absolute bioavailability (1)
- absorption (1)
- acebutolol (1)
- acetic acid (1)
- acetones (1)
- acetonitrile (1)
- acetylcholinesterase (1)
- acetylcholinesterase inhibitors (1)
- acid value (1)
- acids (1)
- activation (1)
- active pharmaceutical ingredient (1)
- active pharmaceutical ingredients (1)
- acylated quercetin-tri-glucosides (1)
- additive manufacturing (1)
- adduct (1)
- adipose tissue (1)
- adipose tissue engineering (1)
- adolescents (1)
- advanced drug delivery system (1)
- afatinib (1)
- affinity (1)
- agar diffusion test (1)
- agomelatine (1)
- air humidity (1)
- aldehydes (1)
- alignment (1)
- alignment-free (1)
- alignment-frei (1)
- alkylpyrazines (1)
- allergic rhinitis (1)
- allostere Modulation (1)
- allosterischer Effektor (1)
- alpha Glucosidase (1)
- alpha-Dioxygenase (1)
- alpha-Oxidation (1)
- alpha-Sekretase (1)
- alpha-dioxygenase (1)
- alpha-oxidation (1)
- alzheimer's disease (1)
- amber codon suppression (1)
- amber light (1)
- aminopeptidase N (1)
- ammonium compounds (1)
- amorph (1)
- amorphous (1)
- amorphous solid dispersion (1)
- ampicillin (1)
- amyloid beta (1)
- amyloid-β (Aβ) (1)
- anandamide (1)
- angiogenesis (1)
- angiotensin II type 1 receptor (1)
- animal studies (1)
- anisotropy (1)
- anthocyanin (1)
- anthocyans (1)
- anti-infectives (1)
- anti-inflammatory activity (1)
- anti-proliferative effects (1)
- anti-protease (1)
- anti-schistosomal activity (1)
- anti-trypanosomal (1)
- antibacterial activity (1)
- antibacterials (1)
- antibiotic bone concentration (1)
- antifungal (1)
- antifungal drug (1)
- antiinflammatory (1)
- antimicrobial resistance (1)
- antimicrobial stewardship (1)
- antioxidant (1)
- antiresorptive drug-related osteonecrosis of the jaw (1)
- antiviral agents (1)
- antiviral drugs (1)
- arbutin (1)
- arching (1)
- aroma profile (1)
- aspartic proteases (1)
- asthma (1)
- at-home sampling (1)
- atropine (1)
- autoinjector (1)
- automation (1)
- autophagy (1)
- availability (1)
- aziridin (1)
- aziridine (1)
- baclofen homologues (1)
- beclomethasone (1)
- beta-Oxidation (1)
- beta-lactam (1)
- beta-lactam antibiotics (1)
- beta-oxidation (1)
- betony (1)
- bile (1)
- bile salt (1)
- binding (1)
- binding affinity (1)
- binding analysis (1)
- binding constant (1)
- binding mechanism (1)
- bio-orthogonal chemistry (1)
- bioactivity (1)
- bioassay (1)
- bioavailability (1)
- biocatalysis (1)
- bioceramics (1)
- biochemical simulations (1)
- biocide polyhexamethylene biguanide (1)
- bioconjugation (1)
- biodegradable polymer (1)
- biodiversity (1)
- biohydroxylation (1)
- bioisosterism (1)
- biologics (1)
- biologische Körperflüssigkeiten (1)
- biomaterials (1)
- biophysics (1)
- bioresponsive (1)
- biosensor (1)
- biosynthesis (1)
- biotransformation (1)
- bisphosphonates (1)
- bitopic hybrid ligands (1)
- bitopic ligand (1)
- bitopic ligands (1)
- bivalent hybrid compounds (1)
- black cohosh (1)
- blood brain barrier (1)
- blood plasma (1)
- blueberry (1)
- boat conformation (1)
- bone marrow (1)
- bone penetration (1)
- breakage behaviour (1)
- bridge (1)
- bronchial tissue (1)
- brucei (1)
- bulk powder (1)
- bulk solid (1)
- cAMP (1)
- cDNA-Array (1)
- cDNA-array (1)
- cGMP (1)
- caffeic acid bornyl ester (1)
- calmodulin (1)
- calorimetry (1)
- carbamate (1)
- cardiac innervation imaging (1)
- cardiac neurohormonal system (1)
- cartilage (1)
- cartilage tissue engineering (1)
- catechines (1)
- cathepsin (1)
- cecropia telenitida (1)
- cefotiam (1)
- cell metabolism (1)
- cells (1)
- cerebEND cells (1)
- cerulenin (1)
- chemical crosslinking (1)
- chemically programmable (1)
- chemisch programmierbar (1)
- chemometrics (1)
- chemotherapy (1)
- chenopodium quinoa (1)
- children (1)
- chiral (1)
- chiral recognition (1)
- chiral resolution (1)
- chirale Erkennung (1)
- cholesterol and oxy-cholesterol (1)
- cholinergic system (1)
- cholinesterase (1)
- cholinesterase inhibitors (1)
- cholinesterases inhibitors (1)
- circular dichroism (1)
- cis-2-Buten-1 (1)
- citrus (1)
- clinical pharmacy (1)
- co-delivery (1)
- cocrystal (1)
- cofactors (biochemistry) (1)
- cohesion (1)
- cohesive bulk powder (1)
- cold stress (1)
- colloid (1)
- colon-targeting (1)
- commercial preparations (1)
- complementary medicine (1)
- computational chemistry (1)
- concentrate (1)
- confocal Raman-spectroscopy (1)
- conformational anylysis (1)
- contaminants (1)
- continuous ultrafiltration (1)
- counterfeit drugs (1)
- coupled (1)
- crithidia fasciulata (1)
- crystalline (1)
- crystallization (1)
- cystein (1)
- cystein protease inhibitor QSAR (1)
- cysteine proteases (1)
- cystic fibrosis (1)
- cytochrome P450 enzyme (1)
- cytochrome P450 enzymes, carboxylesterases, glutathione S-transferases (1)
- cytochrome-P-450 (1)
- cytokine modulation (1)
- cytokine production (1)
- dabrafenib (1)
- decafluoroazobezene (1)
- degradation of fatty acids (1)
- dehydration (1)
- deoxyhypusinhydroxylase (1)
- derivates (1)
- derivatisation (1)
- design of experiments (1)
- detector (1)
- diabetes (1)
- dicarbonyl (1)
- differentiation (1)
- diffusion constant (1)
- diketopiperazines (1)
- dimere Liganden (1)
- dimeric ligands (1)
- dimeric strychnine ligands (1)
- dioxins (1)
- discovery (1)
- dissolution (1)
- dissolution rates (1)
- distillation books (1)
- dose individualization (1)
- dose linearity (1)
- dried bilberries (1)
- drug formulation (1)
- drug impurities (1)
- drug metabolism (1)
- drug monitoring (1)
- drug-delivery systems (1)
- dualsteric (1)
- dualsteric ligand (1)
- efflux pumps (1)
- elastic-plastic properties (1)
- elastischer Eindringmodul (1)
- electroactive (1)
- electrohydrodynamic (1)
- electrophoresis (1)
- electrospun fibers (1)
- emulsions oil-in-water (1)
- enantiodifferentiation (1)
- enantiomer (1)
- enantiomerenrein (1)
- enantiomers (1)
- enantiopure (1)
- enantioselectivity (1)
- encapsulation (1)
- endothelial cell (1)
- enoyl reductase (1)
- enoyl-ACP reductase inhibitors (1)
- enoyl-ACP-reductase (1)
- enterohepatic recirculation (1)
- enzyme kinetics (1)
- enzymes (1)
- ephedrine (1)
- epitope mapping (1)
- epoxides (1)
- erythromycin (1)
- esculentus (1)
- ester value (1)
- ethanol (1)
- ethanolaminphosphate (1)
- ethers (1)
- eugenyl cinnamate (1)
- evaporation based detectors (1)
- evaporationsbasierte Detektoren (1)
- ex vivo (1)
- ex vivo Modell (1)
- ex-chiral-pool synthesis (1)
- exchange reaction (1)
- excipient (1)
- excitotoxicity (1)
- experimental visceral leishmaniasis (1)
- expression (1)
- extra cellular matrix (1)
- extraction (1)
- fatty acid metabolism (1)
- fatty acid methyl ester (1)
- fatty acid synthesis II (1)
- fenoterol (1)
- fermentation (1)
- fermentation alcohols (1)
- field testing (1)
- flame retardants (1)
- flavonoid (1)
- flexibility (1)
- flow (1)
- flow properies (1)
- flow properties (1)
- flow-conditioners (1)
- fluidised bed granulation (1)
- fluorescence (1)
- fluorescence polarization (1)
- fluorescence resonance energy transfer (1)
- fluorescent ligands (1)
- fluorescent probes (1)
- fluorimetric assay (1)
- fluorine-18 (1)
- fluoroquinolone (1)
- fluoroquinolones (1)
- fluticasone propionate (1)
- flux (1)
- foamy virus (1)
- food (1)
- food safety (1)
- formaldehyde (1)
- forms (1)
- formulation development (1)
- fractal dimension (1)
- fractionation (1)
- fragment screening (1)
- fragment-based design (1)
- free energy calculations (1)
- free fatty acids (1)
- free radicals (1)
- fruit juice (1)
- funktionale Präpolymere (1)
- furan (1)
- furanone (1)
- gallotannins (1)
- gamma delta (1)
- gastrointestinal (1)
- gastrointestinal tract (1)
- genetic codon expansion (1)
- genetics (1)
- genotoxicity (1)
- gentamicin (1)
- gentamicin sulfate (1)
- germination (1)
- getrocknete Heidelbeeren (1)
- glidant (1)
- glucocorticoids (1)
- glucos metabolism (1)
- glucose (1)
- glucose lowering (1)
- glutamate receptors (1)
- glutamates (1)
- glycocalyx (1)
- glycolytic flux control (1)
- gprotein (1)
- gradient HPLC–UV (1)
- green coffee beans (1)
- green notes (1)
- gut microbiota; bioactivation; polyphenols; complex carbohydrates; tryptophan (1)
- hMSC-TERT (1)
- halo olefines (1)
- hardness (1)
- head and neck carcinoma (1)
- heart failure (1)
- heat shock response (1)
- hepatotoxicity (1)
- herbal books (1)
- high performance liquid chromatography (1)
- high throughput screening (1)
- high-resolution tandem mass spectrometry (1)
- high-throughput screening (1)
- histamine (1)
- history (1)
- homodimerization (1)
- homology modeling (1)
- honey (1)
- honeybee (1)
- honeybees (1)
- hplc (1)
- human African trypanosomiasis (1)
- human mesenchymal stem cells (1)
- human metabolism (1)
- human nutrition (1)
- human plasma (1)
- human receptor kinetics (1)
- humane mesenchymale Stammzellen (1)
- hybrid ligands (1)
- hybrid molecules (1)
- hydnocarpin (1)
- hydrogels (1)
- hydrogen bonding (1)
- hydrogen bonding mycobacterium tuberculosis (1)
- hydrolysis (1)
- hydroperoxides (1)
- hydrophile Interaktionschromatographie (1)
- hydrophilic interaction chromatography (1)
- hydroxy-dabrafenib (1)
- hypertension (1)
- hypoxia (1)
- hysterectomy (1)
- imaging (1)
- immunomodulatory (1)
- impurity profile (1)
- impurity test (1)
- in vitro dissolution methods (1)
- in vitro dissolution testing (1)
- in vitro-in vivo correlation (1)
- in vitro/in vivo Korrelation (1)
- in vitro/in vivo correlation (1)
- in vivo dissolution (1)
- in-vitro-assays (1)
- inclusion complex (1)
- infectious disease (1)
- influences of water (1)
- information technology (1)
- infusion solutions (1)
- inhibition (1)
- injectable protein formulation (1)
- innate immunity (1)
- interleukin-4 (1)
- intermolecular forces (1)
- intermolekulare Kräfte (1)
- internal transcribed spacer 2 (1)
- interparticular forces (1)
- interpartikuläre Haftkräfte (1)
- interpretable (1)
- interpretierbar (1)
- intestinal availability (1)
- intestinal mucus (1)
- intestinal permeability (1)
- intestinale Verfügbarkeit (1)
- intramolecular Michael addition (1)
- intranasal (1)
- intranasal corticosteroids (1)
- intrinsic metabolism (1)
- invasion (1)
- iodine value (1)
- ion-chromatography (1)
- ionic liquids (1)
- ipratropium bromide (1)
- irreversibel (1)
- irreversible (1)
- irreversible Inhibitoren (1)
- irreversible inhibitors (1)
- isocyanide multicomponent reactions (1)
- isoindolines (1)
- isolated reperfused lung (1)
- isolation (1)
- isomerization (1)
- isoprostaglandin (1)
- isosteviol sodium (1)
- isotopically labelled peptides (1)
- istotope discrimination (1)
- jaw bone (1)
- kappa-B activation (1)
- kasA (1)
- ketamine (1)
- kinase inhibitor (1)
- kinase inhibitors (1)
- konfokale Raman-Spektroskopie (1)
- kontinuierliche Ultrafiltration (1)
- kristallin (1)
- lactams (1)
- laser diffraction analysis (1)
- lattice forces (1)
- lead optimization (1)
- lead structure optimization (1)
- leaves (1)
- levodopa (1)
- ligandenselektive Konformationen (1)
- lignaselective conformations (1)
- linear discriminant analysis (1)
- lipid deterioration (1)
- lipid deterioration markers (1)
- liposomes (1)
- lipoxygenase <5-> (1)
- liquid chromatography electrospray ionization tandem mass spectrometry (1)
- liquid chromatography tandem mass spectrometry (LC-MS/MS (1)
- liquid chromatography-mass spectrometry (1)
- liver (1)
- liver impairment (1)
- lower urinary tract (1)
- lowering lattice forces (1)
- lung (1)
- lung perfusion model (1)
- mRNA level (1)
- mRNA-Spiegel (1)
- maceration (1)
- macroarray (1)
- macrophage (1)
- macrophage infectivity potentiator (1)
- macrophage infectivity potentiator protein (1)
- macrophages (1)
- magnesium stearate (1)
- mammary gland (1)
- mannich reaction (1)
- manufacturer (1)
- marine metagenomics (1)
- marine natural products (1)
- marine organisms (1)
- maritime pine bark extract (1)
- markers of exposure (1)
- mass balance (1)
- matrix metalloproteinases (1)
- measurement of humidity (1)
- meat (1)
- meat products (1)
- mechanistic drug-drug interactions (1)
- mechanistische Arzneistoffinteraktionen (1)
- mechanochemical degradation (1)
- medicine authentication tools (1)
- medieval (1)
- medieval herbal books (1)
- melanoma (1)
- melatonin (1)
- melatonin analogues (1)
- melatonin receptor ligands (1)
- membrane (1)
- metabolic glycoengineering (1)
- metabolic network (1)
- metabolic network model (1)
- metabolic syndrome (1)
- metabolisches Netzwerk (1)
- metabolite (1)
- metabonomics (1)
- metastasis (1)
- method development (1)
- methylanthranilate (1)
- micelles (1)
- microemulsion (1)
- microscopy (1)
- microspheres (1)
- mikroorganisms (1)
- mixed-mode chromatography (1)
- mixing conditions (1)
- mobile apps (1)
- model binding site (1)
- modelling (1)
- modelling of a spiral jet mill (1)
- modified monosaccharides (1)
- molecular biopharmaceutics (1)
- molecular dynamic (1)
- molecular dynamics simulations (1)
- molecular mechanics (1)
- molecular systematics (1)
- molekulares Modellieren (1)
- monoclonal antibodies (1)
- monocyte (1)
- monocytes (1)
- monoklonale Antikörper (1)
- mucin (1)
- multicomponent Ugi-type reaction (1)
- multicomponent drugs (1)
- multiple muyloma (1)
- muscarinic (1)
- muscarinic M1 receptor (1)
- muscarinic acetylcholine receptor (1)
- muscarinic acetylcholine receptors (1)
- mutagenicity (1)
- mutation frequency (1)
- mycobacterium tuberculosis (1)
- mycotoxins (1)
- nano-material (1)
- nanomaterials (1)
- nanoparticle synthesis (1)
- nanoparticles (1)
- naphthalenes (1)
- natural ligands (1)
- natural product (1)
- natural product hybrids (1)
- natürliche Liganden (1)
- nerve agent (1)
- network chain length (1)
- neue Inhibitorklasse (1)
- neue Verunreinigungen (1)
- neuroblastoma cell (1)
- neuroprotective (1)
- neuroprotectivity (1)
- new impurities (1)
- new inhibitor class (1)
- nichtpeptidische Inhibitoren (1)
- nicotinic receptors (1)
- non-chromophore analytes (1)
- non-peptidic inhibitors (1)
- non-racemic (1)
- nonhuman primates (1)
- novel nepetolactone derivative (1)
- nuclear cardiology (1)
- nuclear magnetic resonance spectroscopy (1)
- nucleobases (1)
- oak wood (1)
- oak wood extract (1)
- obtusifolia bertol (1)
- octopamine receptors (1)
- oleanane saponins (1)
- olive oil (1)
- online monitoring system (1)
- opioid ligands (1)
- opioid receptors (1)
- oral anticancer drugs (1)
- oral drug absorption (1)
- oral lyophilisate (1)
- oral microbiome (1)
- orale Bioverfügbarkeit (1)
- ortho-Phthaldialdehyd (1)
- ortho-phthaldialdehyd (1)
- osimertinib (1)
- osteochondral implant (1)
- osteoprosis (1)
- oxidative Stressmarker (1)
- oxidative stress (1)
- oxidative stress marker (1)
- oxime (1)
- oxygen (1)
- oxytosis/ferroptosis (1)
- p-Glykoprotein (1)
- paraffins (1)
- parasite (1)
- parasitic (1)
- parasitär (1)
- paromomycin (1)
- particle (1)
- particle surface (1)
- patch clamp recording (1)
- pectins (1)
- pefloxacin (1)
- pentacyclic triterpene (1)
- peptide sensors (1)
- peptide stapling (1)
- peptidomimetic (1)
- peptidomimetisch (1)
- perfluoroarylation (1)
- peri-implant disease (1)
- permeation (1)
- personalized antimicrobial therapy (1)
- pharmaceutical care (1)
- pharmacodynamic (1)
- pharmacological evaluation (1)
- pharmacology (1)
- pharmacometrics (1)
- pharmacy (1)
- phase-solubility (1)
- phenolic acids (1)
- phenylethylamine (1)
- phosphoantigens (1)
- phosphoglycolate phosphatase (1)
- phosphorus (1)
- phosphorylation (1)
- photocontrol (1)
- photopharmacology (1)
- phylogenetic analysis (1)
- phylogenetic tree (1)
- phylogeny (1)
- phytochemicals (1)
- phytochemistry (1)
- phytomedicine (1)
- phytoneering (1)
- phytopathogens (1)
- pig (1)
- pig-caecum-model (1)
- pipecolic acid derivatives (1)
- piperacillin/tazobactam (1)
- piperidin alcaloids (1)
- piperidines (1)
- pitot tube (1)
- plant extracts (1)
- plants (1)
- plasma protein binding (1)
- plasma proteins (1)
- podophyllotoxin (1)
- pollen (1)
- poly(2-ethyl-2-oxazoline) (1)
- poly(dimethylsiloxane) (1)
- polyamine pathway (1)
- polychlorinated biphenyls (1)
- polyethylenglykole (1)
- polylactid (1)
- polymer drug interaction (1)
- polymer processing (1)
- polymers (1)
- polysorbate 80 (1)
- poor water-soluble drugs (1)
- poorly water soluble (1)
- poorly water soluble drugs (1)
- posaconazole (1)
- positron-emission-tomography (1)
- post-operative recovery (1)
- post-surgery recovery (1)
- postsurgical adhesion (1)
- posttranscriptional modification (1)
- posttranskriptionale Modifikation (1)
- powder (1)
- premix (1)
- pressure (1)
- pressurized microwave‐assisted extraction (1)
- prevention (1)
- principal component analysis (1)
- process of solution (1)
- procyanidines (1)
- procyanidins (1)
- profiles (1)
- proliferation (1)
- propionate (1)
- protease inhibition (1)
- protease-sensitive release (1)
- proteasome system (1)
- protein (1)
- protein engineering (1)
- protein ligand interactions (1)
- protein modification (1)
- protein nebulization (1)
- protein therapeutics (1)
- pseudodistomine C (1)
- psidium guajava; (1)
- pulmonal (1)
- pulmonary absorption (1)
- purification (1)
- purity control (1)
- pyridine (1)
- pyridobenzodiazepine (1)
- pyroglutamic acid (1)
- pyrrolizidine alkaloid N-oxide (1)
- pyrrolizidine alkaloids (1)
- qPCR (1)
- quality evaluation (1)
- quantification (1)
- quantitativ (1)
- quantitative (1)
- quantitative 1H NMR (1)
- quantitative NMR spectroscopy (1)
- quantitative analysis (1)
- quantum mechanics (1)
- quercetin (1)
- quercetin glucuronides (1)
- quinolones (1)
- quinone oxidoreductase (1)
- radiosynthesis (1)
- radiotracer (1)
- radiotracer kinetics (1)
- radiotracers (1)
- randomized controlled study (1)
- rat study (1)
- reactive metabolites (1)
- reaktive Metabolite (1)
- receptor (1)
- receptors (1)
- recovery aroma (1)
- red blood cells (1)
- red fruit oil (1)
- relation (1)
- relaxation (1)
- remodeling (1)
- renal cell carcinoma (1)
- renin-angiotensin system (1)
- replica-exchange molecular dynamics (1)
- required hydrophilic–lipophilic balance (1)
- residence time (1)
- resistance (1)
- response surface (1)
- ribosomal RNA (1)
- roast coffee (1)
- rocket salad (1)
- ruxolitinib (1)
- sacha inchi oil (1)
- saponification Value (1)
- saturation transfer difference NMR (1)
- scanner (1)
- scar revision surgery (1)
- schistosmiasis (1)
- schistosoma (1)
- schistosomula (1)
- schwefelhaltige Aromastoffe (1)
- schwer wasserlöslich (1)
- scoring functions (1)
- secondary structure (1)
- secreted aspartic proteases (1)
- secretion (1)
- sekretorische Aspartatproteasen (1)
- sensor (1)
- sensory chewing gums (1)
- serjanic acid (1)
- serum (1)
- shellac (1)
- short-range order (1)
- silk fibroin (1)
- silybin (1)
- simple (1)
- simulated intestinal fluid (1)
- single-molecule microscopy (1)
- sisomicin (1)
- site-specific protein modification (1)
- skin whitening (1)
- smooth muscle (1)
- soil-transmitted helminthiases (1)
- solid dispersion (1)
- solid state NMR spectroscopy (1)
- solid-state NMR spectroscopy (1)
- sorbitol-fermenters (1)
- spectrofluorimetry (1)
- sphingomonads (1)
- spice extracts (1)
- spices (1)
- spiropiperidines (1)
- spray (1)
- squalene (1)
- stability (1)
- steered molecular dynamics (1)
- stereoselective (1)
- sterubin (1)
- strawberry (1)
- streptomyces (1)
- structural elucidation (1)
- structure-based drug design (1)
- structure–activity relationships (1)
- strychnine (1)
- subcutaneous fat layer (1)
- substandard and falsified medicines (1)
- subtractive-methods (1)
- subtype selectivity (1)
- sugar phosphate (1)
- sulfoxidation (1)
- sulfur containing flavour compounds (1)
- sun screening (1)
- surface coverage (1)
- surface functionalization (1)
- surface roughness (1)
- synovial fluid (1)
- system (1)
- tablets (1)
- tacrine (1)
- tandem mass spectrometry (1)
- tandem-Wittig-1 (1)
- tensile strength tester (1)
- tensile strengths (1)
- terphenyl derivatives (1)
- tetromycin (1)
- thalidomide (1)
- therapeutic gases (1)
- therapeutic strategy (1)
- therapeutisches Target (1)
- thermodynamic (1)
- thermodynamics (1)
- thin-layer chromatography (1)
- thymyl cinnamate (1)
- timololmaleate (1)
- toll-like receptors (1)
- tongue (1)
- topical treatment (1)
- total synthesis (1)
- toxicity (1)
- track and trace (1)
- trametinib (1)
- transglutaminase (1)
- translationally and rotationally invariant (1)
- translations- und rotationsinvariant (1)
- transport (1)
- triacylglycerides (1)
- tropische Infektionskrankheiten (1)
- trypanosoma cruzi (1)
- tuberculosis (1)
- tumor suppressor gene (1)
- two-dimensional (1)
- type 2 diabetes (1)
- tyrosinase (1)
- underutilized legumes (1)
- unnatural amino acid (1)
- unsaturated fatty acids (1)
- unterer Harntrakt (1)
- urolithins (1)
- ursolic acid (1)
- vacuoles (1)
- valsartan (1)
- valtrates (1)
- vascularized fat construct (1)
- velocity (1)
- veterinarians (1)
- veterinary medicine (1)
- vif (1)
- volumetric absorptive micro-sampling (VAMS) (1)
- volumetric absorptive microsampling (1)
- watersolubility (1)
- young’s modulus (1)
- zweidimensional (1)
- HILIC (1)
- Ölsäure (1)
- ß-Carbolinalkaloide, 7-Alkyloxycumarine, Clopidogrel, Paracetamol (1)
- ß-Carboline (1)
- ß-carboline alkaloids, 7-alkyloxycoumarins, clopidogrel, acetaminophen (1)
- ß-carbolines (1)
- β2 - Agonisten (1)
- β2 - agonist (1)
Institute
- Institut für Pharmazie und Lebensmittelchemie (399) (remove)
Sonstige beteiligte Institutionen
- Universität Belgrad, Serbien (2)
- ACC GmbH Analytical Clinical Concepts (1)
- Apotheke, Universitätsklinikum Würzburg (1)
- Bayer AG, Research & Development, Pharmaceuticals, Investigational Toxicology (1)
- Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (1)
- Friedrich-Schiller-Universität Jena (1)
- Helmholtz Institute for RNA-based Infection Biology (HIRI), Josef-Schneider-Straße 2/D15, DE-9708 Wuerzburg, Germany (1)
- Helmholtz Institute for RNA-based Infection Biology (HIRI), Josef-Schneider-Straße 2/D15, DE-97080 Wuerzburg, Germany (1)
- IBMP - Institut für Biomedizinische und Pharmazeutische Forschung in Nürnberg-Heroldsberg (1)
- Johns Hopkins School of Medicine (1)
EU-Project number / Contract (GA) number
- 26230120009 (1)
- 296679 (1)
- 314911 (1)
- 701983 (1)
Untersuchungen zur 2H/1H- und 13C/12C-Isotopenfraktionierung bei der Biogenese von Aromastoffen
(2008)
Für die Authentizitätsbewertung achiraler Aromastoffe ist die gaschromatographische Isotopenverhältnismessung mittels massenspektrometrischer Analyse ein etabliertes Verfahren. Diese Technik ermöglicht es, über geeignete Datenbanken authentischer Referenzproben gesicherte Aussagen hinsichtlich deren Herkunft aus natürlicher oder synthetischer Quelle zu treffen. Zunehmend ins Interesse rückt allerdings auch die Frage, ob es mittels Techniken der Stabilisotopenanalytik ebenso möglich ist, das breite Feld der legislativ als „natürlich“ deklarierten Aromastoffe analytisch weiter in deren Herkunft aus biotechnologischer oder natürlicher („ex plant“) Quelle aufzutrennen. Zwar kann dieser Fragestellung prinzipiell über die Erweiterung bestehender Stabilisotopen-Datenbanken mit authentischen Proben nachgegangen werden, sie scheitert jedoch häufig an der limitierten Verfügbarkeit authentischer biotechnologischer Referenzen oder der eingeschränkten Kenntnis über die der Produktion „natürlicher“ Aromastoffe zugrundeliegenden Verfahrenstechniken. Eine mögliche Vorgehensweise zur Umgehung dieses Sachverhalts stellt daher die in Anlehnung an beschriebene biotechnologische Verfahren im Labormaßstab durchgeführte Produktion ausgewählter und somit auch authentischer Referenz-Aromastoffe dar. Diese Methode hat zudem den Vorteil, dass gegebenenfalls zusätzliche Informationen über mögliche Isotopenfraktionierungen in solchen Systemen ermittelt werden können, welche sich nicht nur zur Authentizitätsprüfung als nützlich erweisen können, sondern auch zur stetig wachsenden Grunderkenntnis über Isotopenfraktionierungen in biologischen Systemen beitragen. Ziel der vorliegenden Arbeit war es daher, der geschilderten Fragestellung bezüglich ausgewählter Aromastoffe aus den Gruppen der C6-Aldehyde und -Alkohole („Grünnoten“) sowie der Gärungsalkohole nachzugehen. Zu diesem Zweck erfolgten zum einen im Labormaßstab die biogenetische Bildung von C6-Aldehyden und -Alkoholen ausgehend von den ungesättigten Fettsäuren Linol- und Linolensäure, ferner wurden parallel Edukte, Intermediate und Produkte isoliert und hinsichtlich ihrer Stabilisotopengehalte durch Bestimmung der Delta-2H(V-SMOW)- und Delta-13C(V-PDB)-Werte untersucht. Zum anderen sind auf fermentativem Wege ausgehend von unterschiedlichen Kohlenhydratquellen die Gärungsalkohole 2-Phenylethanol und 2-Methyl-1-propanol dargestellt worden. Des weiteren galt es, die bei den Gärungsalkoholen resultierende Datenlage dahingehend zu prüfen, ob sich diese über eine Korrelation der Delta-2H(V-SMOW)- und Delta-13C(V-PDB)-Werte dazu eignet, eine Authentizitätsbewertung dieser Aromastoffe hinsichtlich natürlicher oder synthetischer Herkunft zu ermöglichen.
Die Feinheit von Mahlprodukten, die durch Beanspruchung in einer Luftstrahlmühle erreicht wird, ist immer das Resultat von Zerkleinerungs- und Sichtungsprozessen in der Mahlkammer. Bei hohem Eintrag von Mahlenergie und unter dem Einfluss von großen Zentrifugalkräften in der Mahlkammer können feinste Mahlprodukte mit enger Korngrößenverteilung erzielt werden. Es ist jedoch nicht nur entscheidend, dass sehr feine, eng verteilte Mahlprodukte durch Luftstrahlmahlung geschaffen werden können. Mindestens genauso wichtig ist es, dass die Korngrößenverteilungen der Mahlprodukte reproduzierbar sind. Reproduzierbar sind die Mahlergebnisse allerdings nur dann, wenn die Abläufe in der Mahlkammer konstant gehalten werden können. Bevor Aussagen über den Mahlvorgang in der Luftstrahlmühle getroffen werden, muss eine Prozessvalidierung vorgenommen werden. Ansonsten sind keine Modellberechnungen, die einen Zusammenhang zwischen Mahleinstellungen und Korngrößenverteilungen von Mahlprodukten herstellen, möglich. Alle Untersuchungen zum Bruchverhalten von Mahlgütern wurden durchgeführt an einer Luftstrahlmühle vom Typ Fryma JMRS 80, die bereits von Rief [40] optimiert worden war. Es konnte gezeigt werden, dass hohe Mahl- und Injektordrücke auch zu hohen Kammerdrücken im stationären Betriebszustand führen. Große Gutaufgaben pro Zeiteinheit und ein breiter Mahlspalt sind dagegen mit niedrigeren Kammerdrücken verbunden. Diese Ergebnisse stimmen gut mit bereits von Muschelknautz [38, 39] und Bauer [34] gewonnenen Erkenntnissen überein. Bei hohen Mahl- und Injektordrücken sind die Strömungsgeschwindigkeiten in der Mahlkammer und damit auch der Mahlkammerdruck relativ groß. Wird dabei jedoch viel Mahlgut pro Zeiteinheit zugeführt, kommt es zu einer starken Abbremsung der Strömung, da das zirkulierende Gas durch Übertragung von Energie auf die Partikel in der Mahlkammer selbst an kinetischer Energie verliert; der Druck in der Mahlkammer sinkt. Die Größe des Mahlspalts hat Einfluss auf den Kammerdruck, da sie bestimmt, wie groß der Unterdruck und damit der Sogeffekt über dem Tauchrohr ist. Ist der Mahlspalt breit, nimmt der Sog aus der Mahlkammer ab. In der Folge verweilt das Mahlgut länger in der Kammer; die Feststoffmenge in der Mahlkammer nimmt zu. Dadurch wird die Strömung in der Mahlkammer stark abgebremst, der Druck in der Kammer sinkt. Harte Stoffe von hoher Dichte und mit elastischem Materialverhalten führen zu niedrigeren Kammerdrücken im konstanten Betriebszustand als weiche Stoffe von niedriger Dichte und mit inelastischem Materialverhalten. Mit Hilfe von Korngrößenanalysen konnte gezeigt werden, welchen Einfluss einzelne operative Parameter auf die Feinheit der Mahlprodukte haben. Am Beispiel von Ascorbinsäure, Natriumascorbat, Lactose und Natriumchlorid wurde untersucht, wie sich die Förderrate, der Mahl- und Injektordruck und die Größe des Mahlspalts auf die Produktfeinheit auswirken. Ein Vergleich der verschieden Mahlgüter ermöglichte es, abzuschätzen, inwieweit sich mechanische Eigenschaften auf den Verlauf des Mahlprozesses auswirken. Mit zunehmender Gutaufgabe pro Zeiteinheit werden die Korngrößenverteilungen der Mahlprodukte breiter und hin zu größeren Korngrößen verschoben. Steigender Mahl- und Injektordruck und ein größer werdender Mahlspalt führen dagegen zu feineren und enger verteilten Mahlprodukten. Während Förderrate und Mahl- bzw. Injektordruck die absolut zur Zerkleinerung verfügbare Energie bestimmen, nimmt die Größe des Mahlspalts eher Einfluss auf die Beanspruchungsdauer der Mahlgutpartikel. Da bei breitem Mahlspalt der Unterdruck über dem Tauchrohr und damit der Sog aus der Mahlkammer reduziert wird, nimmt mit wachsendem Mahlspalt die Verweildauer der Mahlgutpartikel in der Mahlkammer zu; das gewonnene Mahlprodukt wird feiner und enger verteilt. Experimente ergaben, dass sich Ascorbinsäure am leichtesten zerkleinern lässt, gefolgt von Natriumascorbat, Natriumchlorid und zuletzt Lactose. Je kleiner das Elastizitätsmodul und je größer die Härte und die Dichte eines Mahlguts, desto energieaufwändiger ist die Zerkleinerung. Mit Erfolg konnten die operativen Parameter Förderrate, Mahldruck und Mahlspalt mit den charakteristischen Größen der Mahlproduktverteilungen korreliert werden. Ebenso gelang es, die Materialeigenschaften Härte, Elatizitätsmodul und Dichte in die Korrelation mit einzubeziehen. Für alle mathematischen Rechenansätze wurden Modelle zweiter Ordnung gewählt, da diese nicht zu kompliziert sind und dennoch den Prozess sehr gut beschreiben.
Der Untersuchung des Strömungsverhaltens in einer Spiralstrahlmühle kommt auf Grund ihrer Komplexität besondere Bedeutung zu. Seit der Entwicklung der Strahlmühlen wird versucht, die Abläufe während des Zerkleinerungsprozesses genau zu beobachten und zu analysieren. Als Kontrollinstrument der Betriebszustände in der Mühle hat sich die Aufzeichnung des statischen Drucks etabliert. Der statische Druck ist auf gleichem Radius unabhängig von der Position des Druckaufnehmers und damit auch unabhängig vom Einfluss der Treibstrahlen über der Wandschicht fast konstant. Weitere Untersuchungen über dem Radius der Mahlkammer bringen den Beweis, dass die aufgenommene radiale Druckkennlinie vom äußeren Mahlkammerrand in Richtung des Kammermittelpunktes abfällt. Die Aufnahme des zur Geschwindigkeitsberechnung benötigten Gesamtdrucks erfolgt über ein Pitot-Rohr. Dazu muss zunächst ein für die Mühle geeignetes Pitot-Rohr angefertigt werden. Das Pitot-Rohr mit einer Kopflänge von 13 mm und einem Verhältnis von Innendurchmesser zu Außendurchmesser von 0,73 liefert in Vergleichsmessungen die höchsten Gesamtdruckwerte und wird daher für die weiteren Versuche eingesetzt. Um den Innenraum der Mühle so vollständig wie möglich zu erfassen, werden wesentliche Einflussgrößen, wie Messposition und Eintauchtiefe des Pitot-Rohres sowie definierte radiale Positionen in der Mahlkammer schrittweise variiert. Dabei erfolgt jeweils die Ermittlung des optimalen Anströmwinkels des Pitot-Rohres. Versuche mit unterschiedlichen Eintauchtiefen des Pitot-Rohres in die Mahlkammer zeigen ebenfalls einen Druckanstieg, sobald das Messrohr in Nähe der Treibstrahldüsen ausgerichtet wird. Je weiter sich das Rohr von der Treibstrahldüse entfernt, desto niedriger sind aufgenommener Gesamtdruck und die daraus resultierende Geschwindigkeit. Die berechneten Geschwindigkeitswerte lassen sich mit Hilfe des Programms MATLAB® graphisch in Strömungsprofilen darstellen. So können besonders übersichtlich Richtung und Geschwindigkeit der lokalen Strömung in Abhängigkeit vom Radius der Mahlkammer und Position des Pitot-Rohres veranschaulicht werden. Von großer Bedeutung sind die Treibstrahlebenen sowie angrenzende Bereiche ober- bzw. unterhalb der Treibstrahlebenen, da hier ein symmetrisches Strömungsverhalten beobachtet werden kann. Diese Symmetrie wird jedoch in den nachfolgenden Ebenen, bedingt durch das Tauchrohr, durchbrochen. Der charakteristische Verlauf einer Spiralströmung kann mit Hilfe der durchgeführten Druckmessungen bestätigt werden. Das geläufige “Drei-Ebenen-Modell“ von Kürten und Rumpf zur Darstellung der Strömungsverläufe in der Strahlmühle kann an Hand der gewonnenen Erkenntnisse nicht bestätigt werden. Die vermuteten Rückströmungen lassen sich trotz Ausrichtung des Pitot-Rohres in verschiedenen Eintauchtiefen sowie an veränderten Positionen der Mahlkammer nicht beobachten. Für die Versuche mit Pulverbeladung der Mühle ist es notwendig, zunächst einen konstanten Feststoffdurchsatz zu bestimmen, bei dem stabile Betriebsbedingungen der Strahlmühle gewährleistet sind. Dazu werden Mahlvorgänge mit veränderter Förderrate des Gutes durchgeführt. Es zeigt sich, dass bei einer Förderrate von 3,49 g/min die statischen Druck- und damit Strömungsverhältnisse über eine Messdauer von 10 Minuten stabil sind. Mit dieser Einstellung werden anschließend statische Druckverläufe in Abhängigkeit von der Position des Druckaufnehmers aufgezeichnet. Ein Einfluss der Treibstrahlen auf die statischen Druckwerte ist auch hier nicht erkennbar, wie bereits in den Untersuchungen ohne Feststoffbeladung bewiesen. Die Bestimmung der Partikelgrößenverteilung und Auswertung mittels RRSB-Netz dient dabei zur Überprüfung eines erfolgreichen Zerkleinerungsprozesses. Je höher der angelegte Mahldruck, desto feinkörniger und enger verteilt ist das erhaltene Mahlprodukt. Die Aufzeichnung des Gesamtdrucks bei Feststoffbeladung verläuft hingegen nicht erfolgreich. Durch die Ausrichtung in Strömungsrichtung setzt sich das Pitot-Rohr schnell mit Pulverpartikeln zu, die sich trotz regelmäßiger Freiblasstöße nicht entfernen lassen. Es treten starke Druckschwankungen und zahlreiche Strömungsinstabilitäten auf, die eine reproduzierbare Gesamtdruckerfassung selbst über eine kurze Messdauer und damit eine genaue Berechnung der Geschwindigkeit nicht erlauben. Zusammenfassend lässt sich festhalten, dass die Messungen mittels Pitot-Rohr eine geeignete Methode zur Ermittlung des Gesamtdrucks in reinen Gasströmungen darstellen. Aus diesen Messergebnissen kann der Strömungsverlauf in der Luftstrahlmühle wiedergegeben werden, der dem einer Spiralströmung exakt entspricht.
Furan wird in einer Vielzahl von Speisen durch Hitzebehandlung gebildet und ist kanzerogen in der Leber von Ratte und Maus. Durch die hohe Flüchtigkeit von Furan ist eine Expositionsabschätzung auf Basis der Kontamination von Lebensmitteln nur bedingt möglich. Ein alternativer Ansatz dazu ist die Identifizierung von Furanmetaboliten als Expositionsbiomarker. Nach der Aufnahme wird Furan zunächst zum Dialdehyd cis-2-Buten-1,4-dial oxidiert. cis-2-Buten-1,4-dial besitzt mehrere elektrophile Strukturelemente, welche eine Reaktion mit Protein und DNS wahrscheinlich machen und damit zur bekannten Toxizität von Furan beitragen können. Es stellt sich in diesem Zusammenhang die Frage, ob eine Reaktion mit Protein die Reaktion mit der DNS verhindern kann und somit keine direkt gentoxischen Effekte auftreten. Für ein kanzerogenes Agens ohne direkte gentoxische Wirkung kann eine Schwellendosis unterhalb derer kein DNS-Schaden auftritt diskutiert werden. Für eine fundierte Risikobewertung bezüglich der Aufnahme von Furan über die Nahrung ist dies unabdingbar. In der vorliegenden Arbeit wurde nach der oralen Gabe von Furan im Urin von Fischer 344 Ratten nach Metaboliten gesucht. Eine Kontrollgruppe erhielt nur die Trägersubstanz Öl. Das vor und nach Exposition über jeweils zwei 24 Stunden Perioden gesammelte Urin wurde mittels einer Tandemmassenspektrometrie-Methode analysiert. Die Methode bestand aus einem Full-Scan und einer darüber gesteuerten Aufzeichnung eines Fragmentionenspektrums. Die Full-Scan-Daten wurden mit Hilfe der Hauptkomponentenanalyse untersucht. In der ersten Sammelperiode nach der Behandlung konnten durch die erste Hauptkomponente die behandelten von den unbehandelten Tieren getrennt werden. Aus den für die Trennung relevanten Verbindungen konnten fünf Biomarker strukturell aufgeklärt werden. In einer weiteren Tierstudie an Ratten und Mäusen wurde die Kinetik und die Dosis-Wirkungs-Beziehung der identifizierten Biomarker untersucht. Die gezielte LC-MS/MS-Analyse der Urine auf die identifizierten Biomarker hin zeigte, dass in der Ratte alle und in der Maus alle bis auf einen dosisabhängig anstiegen. Die Kinetik der Ausscheidung lieferte wertvolle Hinweise auf die Entstehung der Biomarker. Die Ausscheidung der Biomarker mit Lysinstruktur erfolgte über mehr als 72 Stunden. Dies war ein Hinweis auf eine Freisetzung aus Protein. Die Ausscheidung der restlichen Verbindungen erfolgte ausschließlich in den ersten 24 Stunden. Die in der Literatur vorhandenen Daten zur Gentoxizität von Furan und cis-Buten-1,4-dial sind unschlüssig und unvollständig. In der vorliegenden Arbeit wurde cis-2-Buten-1,4-dial im Ames Stamm TA104 und in L5178Y Mauslymphomzellen auf Mutagenität und Gentoxizität untersucht. Durch starke Zytotoxizität war der Konzentrationsbereich auf 4.5 µmol/Platte limitiert. Innerhalb dieses Bereich konnte mit der Vorinkubationsvariante des Ames-Tests keine Mutagenität beobachtet werden. Die L5178Y Mauslymphomzellen wurden mit Standardprotokollen für den Mikrokern-Test, Kometen-Test und den Thymidinkinase-Test untersucht. Der Konzentrationsbereich von cis-2-Buten-1,4-dial erstreckte sich bis 100 µM, konnte aber auf Grund der starken Zytotoxizität nur bis 25 µM ausgewertet werden. Dennoch konnte bereits in diesem Bereich ein 1.7- bzw. 2.2-facher Anstieg im Kometen- bzw. Thymidinkinase-Test beobachtet werden. Verglichen mit der Positivkontrolle Methylmethansulfonat hatte cis-2-Buten-1,4-dial bei einer deutlich höheren Zytotoxizität eine ähnliche Potenz bezüglich der Mutagenität und Gentoxizität. Um das DNS-vernetzende Potential von cis-2-Buten-1,4-dial zu bestimmen wurde eine Variante des Kometen-Tests verwendet. Es wurde dabei untersucht, ob die Vorbehandlung von Zellen mit cis-2-Buten-1,4-dial die durch γ-Strahlung induzierbaren Kometen reduzieren kann. Während die Positivkontrolle Glutaraldehyd die Kometen tatsächlich verringerte, blieb dieser Effekt bei cis-2-Buten-1,4-dial aus. Im Gegenteil, bei einer Konzentration von ≥100 mM konnte durch die Zunahme von Zellen mit beginnender Apoptose ein Anstieg der Kometen beobachtet werden. Obwohl cis-2-Buten-1,4-dial sehr deutliche gentoxische und mutagene Effekte zeigte, beschränkte die hohe Zytotoxizität den auswertbaren Bereich. Möglicherweise kann diese Problematik einen Teil der unschlüssigen Ergebnisse erklären, sicher ist jedoch, dass für die Untersuchung der Mechanismen der Toxizität und Kanzerogenität ein Beitrag von nicht gentoxischen Effekten diskutiert werden muss.
Als Sekundärmetabolit verschiedener Schimmelpilze gehört das Mykotoxin Patulin zu den als Kanzerogene diskutierten Lebensmittelinhaltsstoffen natürlichen Ursprungs und kommt vor allem in braunfaulen Äpfeln und daraus verarbeiteten Lebensmitteln vor. Trotz zahlreicher in vitro- und in vivo-Studien zur Genotoxizität von Patulin, ist der Wirkmechanismus für das genotoxische Potential von Patulin weitgehend unbekannt.
Um die direkte DNA-Reaktivität von Patulin als mögliche genotoxische Wirkung zu betrachten, wurde im ersten Teil der Arbeit zunächst die direkte Reaktion von Patulin mit DNA-Basen untersucht.
Nach Inkubation von Patulin mit der DNA-Base Adenin wurden mittels (U)HPLC-Massenspektrometrie im Vollscan-Modus insgesamt fünf Addukte von Patulin mit Adenin identifiziert. Anhand der Fragmentierungsmuster ohne und nach Methylierung freier Carboxyl- und Ketogruppen wurde für drei Patulin-Adenin-Addukte eine Ketohexansäure-Derivat-Struktur des Patulin-Rückgrates und die Bindung des Adenin-Moleküls an C6 (C5) abgeleitet. Zusätzlich wurden zwei Addukte identifiziert, welche die gleiche Patulin-Struktur aufwiesen, jedoch je ein Molekül Adenin an C5 und C6 gebunden haben. Patulin reagierte folglich mit Adenin unter Bildung von Mono- und Diaddukten.
In Gegenwart von einer zu Adenin äquimolarer Konzentrationen an Glutathion im Inkubationsansatz wurden mittels (U)HPLC-Massenspektrometrie im Vollscan-Modus die gleichen Patulin-Adenin-Addukte wie in Abwesenheit von Glutathion beschrieben beobachtet. Weiterhin wurden drei bisher unbekannte Glutathion-Patulin-Addukte identifiziert. Es handelte sich, abgeleitet von deren Fragmentierungsverhalten ohne und nach Methylierung, um C6-monosubstituierte Addukte mit Ketohexansäure-Derivat-Struktur. In einem dieser Addukte lag das Glutathion-Molekül linear gebunden vor, wohingegen in den beiden anderen Addukten die α-Aminogruppe des Glutaminsäurerestes zudem an C1 oder C7 von Patulin verknüpft war und es sich somit um 6,1- bzw. 6,7-cyclische Glutathion-Patulin-Addukte handelte.
Interessanterweise, wurden sieben weitere Produktpeaks nur bei gleichzeitiger Anwesenheit beider Nukleophilkomponenten im Inkubationsansatz gebildet, was folglich auf gemischte Addukte aus Patulin, Glutathion und Adenin hinwies. Das Fragmentierunsmuster bestätigte die Anwesenheit von Adenin und Glutathion in der Adduktstruktur und zeigte zudem, dass die neuartigen Addukte Regioisomere mit Ketohexansäure-Derivat-Struktur waren, die ein 6,7-cyclisch gebundenes Glutathion-Molekül aufwiesen. Durch Methylierung der freien Carboxylgruppen innerhalb der Adduktstruktur und Analyse der Molekül- und Fragmentionen wurde die Bindung des Adenin-Moleküls lokalisiert. In zwei diastereomeren Adduktpaaren war das Adenin-Molekül an C1 über eine Amidbindung gebunden. In geringerer Intensität wurden auch zwei diastereomere gemischte Glutathion-Patulin-Adenin-Addukte mit linearem Glutathion-Molekül und C1-gebundenem Adenin-Molekül identifiziert.
Die Summenformeln aller postulierten Strukturen wurden mittels hochauflösender Massenspektrometrie bestätigt. Zudem wurde ein Reaktionsmechanismus für die Bildung der neuen (Glutathion-)Patulin(-Adenin)-Addukte hergeleitet. Die Bildung gemischter Glutathion-DNA-Basen-Addukte wurde bisher weder für Patulin noch für andere α,β-ungesättigte Carbonyle beschrieben. Die Reaktion der Mischadduktbildung unterscheidet sich zudem mechanistisch von den Reaktionen, welche zur Bildung bereits bekannter Glutathion-DNA-Basen-Addukte von 1,2-Dihaloalkanen, sowie 1,2,3,4-Diepoxybutan führen. ...
Untersuchungen zum elastisch-plastischen Verhalten von Kristalloberflächen mittels Kraft-Eindringtiefen-Verfahren Die ‘registrierende Härteprüfung‘ nach dem Kraft-Eindringtiefen-Verfahren hat in den letzten Jahren mehr und mehr an Bedeutung gewonnen, um mechanische Materialparameter vor allem dünner Filme und beschichteter Oberflächen im Nanometermaßstab zu messen. Das kontrollierte Eindringen einer Meßspitze in eine Oberfläche mit definierter Kraft bei gleichzeitiger Registrierung der zurückgelegten Wegstrecke ermöglicht die Aufzeichnung sogenannter Kraft-Weg-Kurven. Deren Auswertung liefert quantitative Daten der mechanischen Materialeigenschaften wie Härte (H), Elastizitätsmodul (E), Bruchfestigkeit oder Kriechanteil. Im Laufe eines pharmazeutischen Herstellungsprozesses müssen fast alle eingesetzten Wirk- und Hilfsstoffe zerkleinert werden. Die dabei geforderten Feinheitsgrade lassen sich oft nur durch den Einsatz effizienter Maschinen, wie zum Beispiel der Luftstrahlmühlen erreichen. Dieser energie- und kostenaufwendige Zerkleinerungsprozeß ist bis heute noch nicht vollständig kontrollierbar. Das makroskopische Verhalten von partikulären Schüttgütern, wie etwa deren Bruchfestigkeit, benötigte Bruchkraft oder -energie, wird weitgehend von den elastisch-plastischen Materialeigenschaften mitbestimmt. Demnach sollten Härte und Elastizität einen entscheidenden Einfluß darauf haben, ob und in welchem Ausmaß ein Partikelkollektiv zerkleinert wird. Die Eindruckexperimente wurden an vier verschiedenen, handelsüblichen, kristallinen Schüttgütern durchgeführt (CaCO3, Natriumascorbat, NaCl, Saccharose). Dabei konnte gezeigt werden, daß sich die einzelnen Proben z.T. erheblich in ihren mechanischen Eigenschaften unterscheiden. Alle untersuchten Materialien sind durch ausgeprägtes elastoplastisches Verhalten charakterisiert. Während der elastische Anteil an der Gesamtverformung für Calcit, Natriumascorbat und Saccharose etwa 30% beträgt, zeigt Natriumchlorid nahezu vollständig plastische Deformation. Die elastische Rückfederung in der Entlastungsphase liegt für Kochsalz jeweils unter 10%. Ebenso schwanken die gemessenen Härtewerte der pharmazeutischen Schüttgüter in einem Bereich von 0,4GPa und 3,0GPa. Dabei erweist sich das Calciumcarbonat als härtestes und sehr sprödes Material (H»3,0GPa und E»85GPa). Im Gegensatz dazu ist das Natriumchlorid sehr weich und leicht plastisch verformbar (H»0,5GPa und E»42GPa). Weiterhin kann der bei einer Vielzahl von kristallinen Materialien nachgewiesene ‘indentation size effect’, also die Abhängigkeit der Härte von der Eindruckgröße, bestätigt werden. Bei geringen Eindringtiefen ist die Härte signifikant erhöht, wogegen sie mit zunehmender Indenttiefe auf konstante Werte absinkt. Die Energiezufuhr in Form einer äußeren mechanischen Beanspruchung beeinflußt ebenfalls die Härte. Art und Ausmaß der Beanspruchung spielen dabei die entscheidende Rolle. Partikel, welche in einer Luftstrahlmühle zerkleinert wurden, zeigen im Vergleich zu unbeanspruchten Teilchen signifikant höhere Werte. Der Grund für diesen Härtezuwachs liegt in der Kaltverfestigung des Materials. Die hohe Prallenergie und in deren Folge die Veränderung der partikulären Mikrostruktur führen vor allem bei kleinen, stark beanspruchten Partikeln zu einer gesteigerten Härte. Die elastisch-plastischen Parameter sind eng mit der Kristallstruktur und der Orientierung der Atome im Kristallgitter verknüpft. Jedoch kann eine Anisotropie bezüglich der mechanischen Kennwerte für die kristallinen Materialien nicht bestätigt werden. Eindruckexperimente unter wechselnden Rotationswinkeln ergaben keine statistisch unterscheidbaren Meßwerte.
Der Einfluss der Mischintensität sowie der Härte des Trägermaterials auf die Fließregulierung trockener Pulver wurde untersucht. Binäre Mischungen aus Maisstärke bzw. DATEM und diversen nanostrukturierten Fließregulierungsmitteln vom Typ AEROSIL, SIPERNAT und PRINTEX wurden in einem Turbula-Freifallmischer bzw. in einem Somakon-Labormischer hergestellt und mithilfe eines Zugspannungstesters hinsichtlich ihrer Fließeigenschaften charakterisiert. Es zeigte sich, dass der Energieeintrag während des Mischens einen großen Einfluss auf die Potenz der Fließregulierungsmittel hat, da das Zugspannungsminimum durch intensiveres Mischen wesentlich schneller erreicht werden kann. Es ist allerdings nicht möglich, den charakteristischen Wert der minimal erreichbaren Zugspannung durch Anwendung höherer Scherkräfte weiter abzusenken. Die optimale Mischzeit sollte nicht überschritten werden, da ansonsten ein Verlust der Fließfähigkeit eintritt. Es konnte gezeigt werden, dass der Verlust der fließregulierenden Wirkung auf eine Abflachung der Gastpartikeladsorbate zurückzuführen ist, welche nun zu klein sind, um als Oberflächenrauigkeiten zu fungieren. Eine Fließregulierung der weichen Modellsubstanz DATEM war mit allen nanostrukturierten Materialien möglich. Die weichen Schüttgutteilchen sind somit in der Lage, ausreichend Energie aufzubringen, um größere Agglomerate der Gastpartikel zu zerstören und diese anschließend zu adsorbieren. Die Reihenfolge der Einstufung des fließregulierenden Potenzials unterscheidet sich jedoch stark von den bei Maisstärke erhaltenen Ergebnissen. Es zeigte sich, dass die Gastpartikel-Schicht nach längerem Mischen kompaktiert, jedoch nicht in die Trägeroberfläche eingedrückt wird.
Im Rahmen der vorliegenden Arbeit wurden die Wechselwirkungen zwischen natürlichen Cyclodextrinen und den Substanzen Ibuprofen, Ketoprofen, Naproxen, Flurbiprofen, Felbinac und Fenbufen aus der Gruppe der nichtsteroidalen Antiphlogistika charakterisiert. Ausgehend davon sollte beurteilt werden, ob anhand der Grundstruktur oder der funktionellen Gruppen eines Gastes vorhergesagt werden kann, in welchem Ausmaß solche Wechselwirkungen auftreten und welche Struktur die sich bildenden Komplexe aufweisen. Alle Substanzen weisen die stärksten Wechselwirkungen in wässriger Lösung mit β-Cyclodextrin auf. Lediglich Flurbiprofen bildet auch mit γ-Cyclodextrin in größerem Umfang Komplexe. Für die Mehrzahl der Gastmoleküle werden Isothermen vom Bs-Typ, für Fenbufen und Naproxen hingegen A-Typ-Isothermen erhalten. Durch die gute Löslichkeit der Komplexe kann eine deutliche Löslichkeitssteigerung für diese beiden Gastmoleküle in Wasser erreicht werden. Der Vorgang der Komplexbildung ist für alle Gastsubstanzen ein spontan ablaufender Prozess. Die Assoziationskonstanten K1:1 bei 25°C bewegen sich zwischen 1000 M-1 und 5000 M-1, für Flurbiprofen beträgt sie etwa 14000 M-1 und für Ibuprofen sogar über 40000 M-1. Eine Betrachtung des Oktanol-Wasser-Verteilungskoeffizienten legt nahe, dass die Lipophilie der Gastmoleküle eine entscheidende Größe für das Ausmaß der Komplexbildung darstellen könnte. Eine Untersuchung bei variierenden pH-Werten zeigte, dass steigende pH-Werte und ein damit erhöhter Dissoziationsgrad der Gastmoleküle durchgehend zu abnehmenden Assoziationskonstanten führten. Löslichkeitsstudien bei verschiedenen Temperaturen zeigten entgegen des erwarteten Absinkens der Assoziationskonstanten mit steigender Temperatur keine eindeutige Tendenz. Für Naproxen und Ketoprofen konnten lineare Van’t Hoff Plots erstellt werden. Kalorimetrische Versuche lieferten für Ibuprofen ergänzende Werte für die Assoziationskonstante und die Gibbs’sche Freie Enthalpie, die mit den Ergebnissen der Löslichkeitsstudien vergleichbar waren. Danach ist die Komplexbildung für diese Stoffe enthalpie- und entropiegetrieben. Job’s Plots deuten auf eine Stöchiometrie von 1:1 für Ibuprofen, Flurbiprofen und Felbinac hin. Obwohl es in der Literatur Hinweise darauf gibt, dass für die anderen Moleküle dieselbe Stöchiometrie vorliegt, sind nach den Ergebnissen auch Komplexe höherer Ordnung möglich. Mit Hilfe von Docking-Studien konnten plausible Komplexstrukturen erhalten werden. Sie deuten auf das Auftreten eines Induced-Fit’s des Cyclodextrins und die Ausbildung von intermolekularen Wasserstoffbrückenbindungen hin. Verschiedene Techniken wurden angewendet, um feste Komplexzubereitungen herzustellen, um weitere Informationen über die gebildeten Komplexe im festen Zustand zu erhalten. Mittels thermoanalytischer Verfahren wurde versucht, den im Cyclodextrin eingeschlossenen Gastmolekülanteil zu bestimmen. In lyophilisierten Lösungen lag der noch als ungebunden detektierbare Wirkstoffanteil meistens am niedrigsten. FT-IR-Spektren der Komplexzubereitungen und ihrer physikalischen Mischungen zeigten, dass auch im festen Zustand meist Einschlusskomplexe gebildet werden, bei denen der aromatische Teil des Gastes und die Carbonylgruppe in der Cyclodextrinkavität lokalisiert sind. Lediglich Felbinac weist ein davon abweichendes Verhalten auf. Diese Erkenntnisse werden meist durch die Ergebnisse der zweidimensionalen 1H-NMR-Studien bestätigt, die Einblick in die Komplexstruktur im wässrigen Medium gewährten. Hier nehmen die Modellsubstanzen verschiedene Orientierungen in der Cyclodextrinkavität ein. Möglicherweise liefern diese einen Erklärungsansatz für das besondere Verhalten der Gastmoleküle Naproxen und Fenbufen in den Löslichkeitsstudien. Die Carboxylgruppe nimmt eine Position ein, in der eine Störung der intramolekularen Wasserstoffbrückenbindungen des Cyclodextrins möglich wird, was für die erhöhte Löslichkeit des Wirtes verantwortlich sein könnte. Insgesamt hat sich gezeigt, dass die Grundstruktur und die funktionellen Gruppen des Gastmoleküls erheblichen Einfluss auf die Struktur und die Eigenschaften ihrer Cyclodextrinkomplexe und auf die Stärke der Wechselwirkung zwischen Wirt und Gast haben. Die Lipophilie der Gastmoleküle scheint zudem eine tragende Rolle zu spielen. Da die Ausprägung der Komplexbildung somit eine Summe aus vielen Einzelfaktoren ist, können Vorhersagen für ein vorliegendes System nur unter erheblichen Einschränkungen getroffen werden und es gilt, immer den Einzelfall zu betrachten.
Als Hilfsstoffe in der Arzneimittelentwicklung können Cyclodextrine und ihre Derivate aufgrund der Fähigkeit zur Bildung von Wirt-Gast-Komplexen mit organischen Molekülen zu unterschiedlichsten Zwecken verwendet werden. Ein Verständnis aller Einflussfaktoren auf die Komplexbildung wäre von großem Wert, weil man so gegebenenfalls vorab entscheiden könnte, ob ein Einsatz von Cyclodextrinen überhaupt in Betracht käme, und wenn ja, welches Cyclodextrin den beabsichtigten Effekt brächte. In der vorliegenden Arbeit wurden mit Hilfe verschiedener Methoden Informationen zu den Einschlusskomplexen gesammelt, die natürliche Cyclodextrine mit einer Reihe typischer Arzneistoffmoleküle bilden. Als Modellsubstanzen wurden die Sulfonamide Sulfadiazin, Sulfadimidin, Sulfafurazol, Sulfaguanidin, Sulfamerazin, Sulfameter, Sulfamethoxazol, Sulfanilamid und Sulfathiazol gewählt. Aufgrund ihrer Molekülgröße bilden die gewählten Gäste in wässriger Lösung bevorzugt mit dem siebengliedrigen β-Cyclodextrin Komplexe, die Wechselwirkungen sind im Vergleich mit anderen Gastmolekülen jedoch relativ schwach. Im Rahmen von Löslichkeitsstudien wurden verschiedene Einflüsse (pH, Temperatur) auf die Komplexbildung in Lösung untersucht. Mit Hilfe von Van’t Hoff Plots wurden die thermodynamischen Größen der Komplexbildung bestimmt, wo das Phänomen der Enthalpie-Entropie-Kompensation beobachtet werden konnte. Die Stöchiometrie der Komplexe wurde unter anderem in Job’s Plots mit Hilfe der 1H-NMR-Spektroskopie bestimmt. Die Komplexbildung geht im Fall der Sulfonamide meist nicht nur mit einer Löslichkeitssteigerung des Gastes, sondern auch des nur eingeschränkt wasserlöslichen β-Cyclodextrins einher. Dieser Effekt wurde bei verschiedenen pH-Werten quantifiziert und tritt bei allen Gastmolekülen, mit Ausnahme von Sulfathiazol, in vergleichbarem Umfang auf. Unter Ausnutzung dieses Phänomens kann je nach Gast eine Konzentration des Wirtes in Lösung erreicht werden, die ein Vielfaches seiner intrinsischen Löslichkeit beträgt. Sowohl in Lösung als auch im Feststoff wurde die Struktur der Einschlusskomplexe mit spektroskopischen Verfahren untersucht. ROESY-Spektren zeigten, dass die chemisch sehr ähnlichen Gastmoleküle teilweise erheblich von einander abweichende Positionen und Orientierungen in der Kavität des Cyclodextrins einnehmen. FTIR-Spektren fester Komplexzubereitungen unterstützen die detaillierteren NMR-Ergebnisse für die meisten Gäste. Ergänzend wurden mit Hilfe von molekularmechanischen Methoden theoretisch plausible Komplexstrukturen erstellt. Dabei wurde die Flexibilität der Cyclodextrinmoleküle und das mögliche Auftreten eines induced-fit durch die Generierung verschiedenartiger Konformere des β-Cyclodextrins in einer Molekulardynamikstudie berücksichtigt. In Dockingstudien (Autodock 3.0) wurde nach dem Bindungsmodus gesucht. Unter den Versuchsbedingungen dominieren Orientierungen, bei denen die aromatische Aminogruppe und die schwefelgebundenen Sauerstoffatome mit den Hydroxylgruppen des Wirtes Wasserstoffbrückenbindungen aufbauen können. Die resultierende Störung der intra- und intermolekularen Wechselwirkungen des Cyclodextrins stellt eine mögliche Erklärung der synergistischen Löslichkeitseffekte zwischen Wirt und Gast dar. Die gewonnenen Daten stellen eine Grundlage zur Charakterisierung der Komplexbildung von Sulfonamiden mit natürlichen Cyclodextrinen dar. Alle Modellsubstanzen wurden mit denselben Methoden untersucht, was eine vergleichende Betrachtung ermöglicht. Insgesamt wurde durch die Betrachtung einer so großen Gruppe an Modellsubstanzen ähnlicher chemischer Eigenschaften und Molekülstruktur ein Eindruck gewonnen, wie stark die Vorgänge bei der Komplexbildung mit Cyclodextrinen schon innerhalb einer relativ homogenen Gruppe variieren können. Aus den Ergebnissen der vorliegenden Arbeit ist zu folgern, dass Vorhersagen zur Komplexbildung mit Cyclodextrinen anhand von Untersuchungen mit vergleichbaren Modellsubstanzen nicht endgültig zu treffen sind, sondern immer von einem vom Gastmolekül abhängigen Einzelfall auszugehen ist.
Weltweit zählt die Tuberkulose zu den tödlichsten und am weitesten verbreiteten Infektionskrankheiten. Missstände in der ohnehin komplexen Therapie einerseits und fehlende Entwicklung neuartiger adäquater Wirkstoffe andererseits, führten zur Entstehung von multi- und sogar total-resistenten Keimen. Der Haupterreger ist das Mycobacterium tuberculosis. Charakteristisch für Mykobakterien ist eine dicke und undurchlässige wachsartige Zellwand mit einem großen Anteil an bestimmten Fettsäuren. Die mykobakterielle Biosynthese dieser Fettsäuren unterscheidet sich stark von eukaryotischen Zellen. Die selektive Beeinflussung dieses Systems führt zu nicht überlebensfähigen Mykobakterien und stellt somit ein idealer Angriffspunkt für Arzneistoffe dar.
Die vorliegende Arbeit befasst sich mit der Entwicklung neuartiger direkter Hemmstoffe von InhA, einem für den Zellwandaufbau des Mycobacterium tuberculosis essenziellem Enzym.
Es wurden zwei photometrische gekoppelt-enzymatische Assay-Systeme im 96-Well-Format entwickelt, die sich das Absorptions- bzw. Fluoreszenzverhalten des Coenzyms NADH zu Nutze machen.
Das hierzu benötigte Enzym InhA wurde überexprimiert und aufgereinigt. Mehrere Synthesemethoden für das im Testverfahren verwendete Substrat 2-trans-Octenoyl-CoA (2toCoA) wurden etabliert.
Die etablierten Assay-Systeme wurden mit Hilfe von Positivkontrollen validiert. Grundlegende Experimente zur Errichtung einer substratunabhängigen orthogonalen Methode mittels MST wurden getätigt.
Basierend auf den Ergebnissen eines in Vorarbeiten durchgeführten virtuellen Screenings wurden erste potenzielle Inhibitoren kommerziell erworben und getestet. Nachfolgend wurde mit der Synthese von Derivaten begonnen, welche auf iterativem Wege optimiert wurden (Testung – Docking – Synthese neuer Derivate). Hierdurch wurde eine umfassende Substanzbibliothek bestehend aus insgesamt 254 Verbindungen aufgebaut. Diese setzte sich aus unterschiedlich substituierten Thiazolidin-2,4-dionen- und Thiazolin-2-on-Derivaten, Derivaten der ähnlich strukturierten Fünfring-Heterozyklen Rhodanine, Thiohydantoine und Hydantoine und weiteren Strukturklassen bestehend aus Biphenylether-, Pyrrolidoncarboxamid-, Pyridon- und Sulfonamid-Derivaten zusammen. Die Verbindungen wurden entweder selbst synthetisiert, kommerziell erworben oder von Kooperationspartnern bezogen. Neben der Etablierung zuverlässiger und effizienter Syntheserouten stand hierbei ebenso die strukturelle Aufklärung der stereochemischen Verhältnisse der Produkte im Mittelpunkt.
Die Verbindungen der aufgebauten Substanzbibliothek wurden mit dem etablierten InhA-Testsystem auf ihre inhibitorischen Eigenschaften gegenüber InhA untersucht. Soweit möglich wurden Struktur-Aktivitätsbeziehungen abgeleitet. Insbesondere einige disubstituierte Thiazolidindione zeigten eine schwache Hemmung von bis zu 25 %. Die zur Aufklärung des Inhibitionsmechanismus durchgeführten Experimente deuten auf eine unkompetitive Hemmung hin. Bei den direkten Testungen an Mykobakterien konnten die inhibitorischen Eigenschaften hingegen nicht bestätigt werden.
Weiterhin wurden Testungen an Cystein- und Serin-Proteasen von Erregern anderer Infektionskrankheiten durchgeführt. Das Thiazolinon SV102 wurde hierbei als nicht-kompetitiver Hemmstoff von Cathepsin B mit einem Ki-Wert von 1.3 µM identifiziert. Die Synthese und Testung weiterer Thiazolin-2-on-Derivate sowie Cokristallisationsversuche mit Cathepsin B sind somit in Betracht zu ziehen. Die getesteten Thiazolidindion-Derivate der Substanzbibliothek zeigten hierbei mittelstarke bis gute Hemmeigenschaften, die ebenfalls an den Erregern beobachtbar waren. Relativiert werden diese vielversprechenden Ergebnisse allerdings durch eine ebenfalls zu beobachtende Zytotoxizität. Weiterhin konnte eine antibakterielle Wirkung der untersuchten Verbindungen in zellulären Assay-Systemen nicht gezeigt werden.
Abschließend wurde die Eignung der Thiazolidindione und verwandter Fünfringheterozyklen als Leitstruktur für potenzielle InhA-Inhibitoren, aber auch die Eignung dieser Verbindungsklasse als potenzielle Leitstruktur per se diskutiert.