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Inflammation-Induced Tissue Damage Mimicking GvHD in Human Skin Models as Test Platform for Immunotherapeutics

Zitieren Sie bitte immer diese URN: urn:nbn:de:bvb:20-opus-229974
  • Due to the rapidly increasing development and use of cellular products, there is a rising demand for non-animal-based test platforms to predict, study and treat undesired immunity. Here, we generated human organotypic skin models from human biopsies by isolating and expanding keratinocytes, fibroblasts and microvascular endothelial cells and seeding these components on a collagen matrix or a biological vascularized scaffold matrix in a bioreactor. We then were able to induce inflammation-mediated tissue damage by adding pre-stimulated,Due to the rapidly increasing development and use of cellular products, there is a rising demand for non-animal-based test platforms to predict, study and treat undesired immunity. Here, we generated human organotypic skin models from human biopsies by isolating and expanding keratinocytes, fibroblasts and microvascular endothelial cells and seeding these components on a collagen matrix or a biological vascularized scaffold matrix in a bioreactor. We then were able to induce inflammation-mediated tissue damage by adding pre-stimulated, mismatched allogeneic lymphocytes and/or inflammatory cytokine-containing supernatants histomorphologically mimicking severe graft versus host disease (GvHD) of the skin. This could be prevented by the addition of immunosuppressants to the models. Consequently, these models harbor a promising potential to serve as a test platform for the prediction, prevention and treatment of GvHD. They also allow functional studies of immune effectors and suppressors including but not limited to allodepleted lymphocytes, gamma-delta T cells, regulatory T cells and mesenchymal stromal cells, which would otherwise be limited to animal models. Thus, the current test platform, developed with the limitation that no professional antigen presenting cells are in place, could greatly reduce animal testing for investigation of novel immune therapies.zeige mehrzeige weniger

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Autor(en): Julia Wallstabe, Lydia Bussemer, Florian Groeber-Becker, Lukas Freund, Mirian Alb, Mariola Dragan, Ana Maria Waaga-Gasser, Rafael Jakubietz, Hermann Kneitz, Andreas Rosenwald, Silke Rebhan, Heike Walles, Stephan Mielke
URN:urn:nbn:de:bvb:20-opus-229974
Dokumentart:Artikel / Aufsatz in einer Zeitschrift
Institute der Universität:Medizinische Fakultät / Klinik und Poliklinik für Allgemein-, Viszeral-, Gefäß- und Kinderchirurgie (Chirurgische Klinik I)
Medizinische Fakultät / Pathologisches Institut
Medizinische Fakultät / Klinik und Poliklinik für Unfall-, Hand-, Plastische und Wiederherstellungschirurgie (Chirurgische Klinik II)
Medizinische Fakultät / Klinik und Poliklinik für Dermatologie, Venerologie und Allergologie
Medizinische Fakultät / Medizinische Klinik und Poliklinik II
Medizinische Fakultät / Lehrstuhl für Tissue Engineering und Regenerative Medizin
Sprache der Veröffentlichung:Englisch
Titel des übergeordneten Werkes / der Zeitschrift (Englisch):ALTEX
Erscheinungsjahr:2020
Band / Jahrgang:37
Heft / Ausgabe:3
Seitenangabe:429-440
Originalveröffentlichung / Quelle:ALTEX 37(3), 429-440. doi:10.14573/altex.1907181
DOI:https://doi.org/10.14573/altex.1907181
Allgemeine fachliche Zuordnung (DDC-Klassifikation):6 Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften / 61 Medizin und Gesundheit / 610 Medizin und Gesundheit
Freie Schlagwort(e):immunotherapeutics; inflammation-induced tissue demage
Datum der Freischaltung:19.04.2021
Sammlungen:Open-Access-Publikationsfonds / Förderzeitraum 2020
Lizenz (Deutsch):License LogoCC BY: Creative-Commons-Lizenz: Namensnennung 4.0 International